Онлайн обращения граждан



   

Посещая сайты благотворительных организаций, остерегайтесь мошенничества и обмана.
При осуществлении Вами помощи, осуществляйте ее адресно.

1 2  
История
27Органическое поражение цнс тяжелой степени (кистозно-глиозная трансформация головного мозга, трехжелудочковая атрофическая гидроцефалия). ДЦП, спастический тетрапарез, контрактура тазобедренных суставов, кифотическая осанка. Грубая задержка моторного и нервно-психического развития.Симтоматическая эпилепсия с генерализованными приступами.
Сопутствующие диагнозы: Врожденный гипокортицизм, персистирующая цитомегаловирусная инфекция (ЦМВИ), левосторонняя пахово-мошоночная грыжа.
Не держит голову, не гулит, не владеет ручками, частые приступы эпилепсии.
26Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, повышенный тонус в руках и ногах, контрактуры в локтевых, лучезапястных и тазобедренных суставах. Ребенок самостоятельно не сидит, не ходит, поясничный лордоз, перенапряжение ягодичных мышц. Ребенок обучается по общеобразовательной программе.
25Резидуально-органическое поражение ЦНС смешан ного генеза.Гипертензионно-гидроцефальный синдром. ЗПРР.Сенсомоторная алалия.Элементы аутизма.
Прошлый год обучался в подготовительном классе дистанционного центра.На ПМПК рекомендовано домашнее обучение,ребенок двигательно расторможен,эмоциональные реакции неадекватны,проявляет склонность к отказным реакциям,речь лепетная,навыками самообслуживания и трудовыми навыками владеет недостаточно,поведение полевое,нет целенаправленной деятельности,в контакт со взрослыми вступает не сразу,общение выборочное,нарушена координация движений,просьбы выполняет после многократных повторений,инструкции понимает недоконца,сложная социальная адаптация.
24ДЦП,частичная атрофия зрительных нервов,подвывих и вывих тазобедренных суставов,спастических тетрапарез,гиперкинетический синдром,перивентрикуальная лейкомаляция с гипоплазией передних отделов лобных ,височных долей коры,и т.д
23Диагноз детский церебральный паралич , спастический тетрапарез конечностей,спастическая диплегия тяжелой степени , спастико-паретическая дизартрия на фоне общего недоразвития речи ,последствия инфекционно-гипоксического поражения ЦНС в виде задержки психо-речевого и двигательного развития, внутренней умеренной гидроцефалии в степени субкомпенсации ,атрофических изменений лобно-височно-теменных долей головного мозга.
22Последствие сочетанного перинатального поражения ЦНС, гипоксически-ишемической энцефаломиелопатии недоношенных с исходом в выраженную открытую внутреннюю гидроцефалию, атрофические изменения вещества мозга. Гипертензионный синдром с гемоликворной дистензией. Синдром двигательных расстройств в виде спастического тетрапареза: 2-3 степени в руках,2-3 степени в ногах с нарушением двигательной функции 3 степени. Псевдобульбарный синдром. Синдром когнитивных и речевых расстройств. Симптоматическая эпилепсия. ЧАЗН OU. Ребенок плохо держит голову, самостоятельно не сидит, не ходит, не разговаривает, частичная атрофия зрительных нервов.
21Энцефаломиелополирадикулоневропатия энтеровирусной этиологии с восходящим параличом. Бульбарный синдром. Паралич дыхательных мышц (диафрагмы, межреберных мышц). Гипотрофия продолговатого мозга. Атрофия шейного отдела спинного мозга с гидромиелией. Пассивная наружная и внутренняя гидроцефаоия. Носитель трахеостомы. Синром слабости синусового узла.
20ДЦП, Спастическая Диплегия. Задержка психо- речевого и физического развития. Пароксизмальные состояния.
19ДЦП, спастический тетрапарез. поражение головного мозга, центральной нервной системы.
18Вика родилась от второй беременности, первые роды, 18.10.2007 года, вес 2700 рост 46 см. в год весила 8600 рост 75 см, с врожденными патологиями, 22.10.07 -операция по поводу атрезии пищевода с трахеопищеводным свищем в городе Иваново ДХО. 12.02.08-бужирование по поводу рубцового сужения пищевода. 04.12.08-пластика ДМЖП открытый артериальный проток [НК2А ст].город Москва Бакулева РАМН. В 2 года поставлен диагноз ППЦНС, в 3 года ОПЦНС, в 5 лет ОДКБ города Иваново ставит диагноз ОПЦНС, гипертензивно-гидроцефальньный синдром, грубая задержка ЗПРР,симптоматическая эпилепсия,фебрильные пароксизмы,внеприступный период.
171-я выписка:Декомпенсированная окклюзионная гидроцефалия.Состояние после наружного вентрикулярного дренирования.2-я выписка:Шунтозависимая гидроцефалия.Дисфункция вентрикулоартериального шунта.Состояние после повторной ликворошунтирующей операции от 25.06.13 г.Задержка психомоторного развития. Ребёнок самостоятельно не сидит,не стоит,не ходит,не разговаривает,произносит некоторые звуки.
16Детский церебральный паралич, спастическая диплегия, с преимущественным поражением слева тяжелой степени тяжести. Сопутствующий диагноз: смешанный астигматизм, осложнения: сгибательная контрактура левого коленного сустава, состояние после этапных операций от 2012г., самостоятельно не ходит.
15Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, синдром тонусных нарушений, гидроцефальный синдром. Физиологическая желтуха. Задержка психоречевого развития. Резедуально-органическое поражением мозга.
14Синдром Сильвера- Рассела: задержка роста. СТГ – дефицит. Хроническая белково-калорийная недостаточность, тяжелой степени по типу маразма. Пролапс митрального клапана. Дисфункция билиарного тракта. Умеренный остеопороз. Кальцинаты в паренхиме почек. Ротация почек. Признаки психофизического инфантилизма с первично сохранным интеллектом. Увеличен желчный пузырь. Увеличение поджелудочной железы. Пренатальная и последующая задержка массо-ростовых показателей. Гидроцефальная форма черепа с существенным преобладанием мозговой части над лицевой. Лицо треугольной формы, высокий лоб, маленький подбородок и рот, узкие губы, клинодактилия мизинцев кисти, тенденция к тугоподвижности локтевых суставов. Костный возраст отстает и соответствует двум годам, рост Владислава 92 см., вес девять килограмм.
13Последствия интранатальной травмы. Послеродовая смешанная гидроцефалия. Состояние после операции от 19.09.2007 г. – Трефинация затылочной кости, иссечение кисты большой затылочной цистерны и мозжечка под эндоскопическим контролем. Пароксизмальный синдром.
12Врожденная лучевая косорукость справа с гипоплазией 1 пальца кисти. Сопутствующие диагнозы: врождённый порок развития желудочно-кишечного тракта, состояние после оперативного лечения атрезии пищевода, осложненное стенозом, врожденный порок развития левой почки, мультикистоз, врождённый порок сердца не уточнённой этиологии – открытый артериальный проток, инспираторная одышка в покое.
11Врожденная миопия высокой степени обоих глаз. Сложный астигматизм обоих глаз. Амблиопия 3 степени обоих глаз.
1 2  

1 2  
История
77Срочно нужна помощь троим детям: Журбенко Дарии,1996 гр,Николенко Андрею 2006 г р , Николенко Николаю 2009 г.р.Диагноз троих детей:Генетически детерминированный дефицит ферментов фолатного цикла в виде дефицита NK-клеток,дефицита миелопероксидазы фагоцитов с реактивацией герпевирусных инфекций и задержкой миелинизации белого вещества больших полушарий головного мозга.Необходимо иммунотерапия препаратом Октагам (Австрия) рассчитанная на 6 месяцев лечения по схеме.Для Журбенко Даши 48 флаконов в месяц,Николенко Андрей 28 флаконов в месяц,Николенко Николай 16 флаконов в месяц - внутривенно.Девочке старшей лечение необходимо срочно миелин необходимо восстановить до 20 лет иначе ее выздоровление невозможно.Наши последние документы и счет на месяц лечения всем троим.Это самые последние медицинские документы.Есть много выписок с такими же заключениями из НИИ Иммунологии и Аллергологии Национальной Академии им.Богомольца и из Харьковского Генетического Центра.
76Имеет серьезные проблемы со здоровьем: поражение ЦНС, ДЦП-смешанная форма, правосторонний гемипарез,сходящееся косоглазие… И это не все страшные диагнозы, которые прописаны в её истории болезни. Малышка болеет с рождения. Это ошибка врачей, родовая травма. Родилась с судорогами, лежала две недели в реанимации на искусственной вентиляции легких.
Малышка проходит через боль и муки , но ждёт ли её небывалый успех? Мы верим в самое лучшее и в то, что Леруся обязательно встанет. Каждое движение приносит Лерочке боль, ведь маленькие ручки и ножки всегда находятся в напряжении. Тем не менее, дочка делает большие успехи.
В годик Лера умела только держать головку, а сейчас она фиксирует взгляд, прислушивается и узнает близких, пытается приподниматься, тянется к игрушкам.
Положительные сдвиги в развитии Лерочки - результат постоянного лечения, специальных занятий. Мы прошли несколько курсов реабилитации в бесплатных центрах области. Для дальнейшего лечения ребенка пришлось перебраться в областной центр. Здесь мы вынуждены снимать квартиру и проводить платное лечение(платный массаж, логопед, бассейн), и все это на одну пенсию. На многие нужные платные процедуры у меня просто не хватает средств, ведь ко всему я еще и мать-одиночка. Конечно, хочется больших результатов: чтоб она начала ходить, сама кушать, разговаривать и общаться со сверстниками. Тем более, что у Лерочки огромный потенциал.
Мы узнали про Китай. Я бы очень хотела, чтоб мой ребенок прошел курс лечения. Ведь нам уже два года, а врачи пророчат, что после трех поднять ее нереально. Время неумолимо уходит, это наш последний шанс!
Мы сделали запрос, и нам пришел ответ. Трехмесячный курс реабилитации составляет 70 436 юаней или 568 488 рублей. Но, в связи с экономической ситуацией в стране, курс юаня увеличивается и на данный момент надо около 850 000 рублей. Помимо этой суммы мне нужно самой оплатить перелет туда и обратно и что-то кушать эти три месяца. Предварительная запись на 15.05.2015.
Я обращалась во многие благотворительные организации города Челябинска, но безрезультатно. Лишь в одном фонде откликнусь, но и то сказали, что всей суммой не смогут помочь. Куда обратиться с кликом о помощи, мы не знаем. Вы - наш последний шанс на помощь! Прошу Вас помочь нам в осуществлении нашей мечты. Очень хочется, чтоб мой ребенок был, как все, чтоб не было косых взглядов и не тыкали пальцем, говоря, что она инвалид!
75Помогите пожалуйста подарить маленькую радость моему сыночку Сашеньке. Я искренне верю , что в нашем обществе очень много отзывчевых, неравнодушных к чужому горю людей. Ведь самое большое горе для матери это бользнь любимого ребенка. В нашем случае это тяжелое, хроническое заболевание детский церебральный поралич. Сашенька совсем не может за собой ухаживать из- за нарушения координации и гиперкинезов проявляющиеся в не контролируемых, хаотичных движениях. Он очень умный,добрый,любознательный и общительный мальчик. Сашенька очень любит гулять на улице. Сами мы ходить не умеем, даже за руки передвигаемся с большим трудом, поэтому нам просто необходима прогулочная коляска. Скоро лето и Сашенька мечтает чаще ходить на прогулки. Из обычных колясок мы уже выросли и они не предспособлены по нашему заболеванию. Самостоятельно преобрести коляску наша семья не может, поэтому мы решили обратиться за помощью к Вам. Заранее блогадорю за отзывчивость.
74Румянцев Иван родился 20 января 2006 года. Роды прошли без осложнений. После роддома нас выписали домой, но на двадцатый день Иван стал сонливым и стал отказываться от бутылочки. Мы сразу вызвали скорую помощь, которая на отвезла в городскую детскую больницу №1 города Твери и положили в отделение патологии с диагнозом менингит. Пролежав три недели, нам постоянно брали пункцию, ставили капельницы и кололи уколы. В конце нашего лечения нам делаю контрольное УЗИ головного мозга, после чего, наш лечащий врач объявляет, что у вашего ребенка поражение головного мозга. Нас переводом кладут в больницу №2 города Твери в неврологическое отделение. В этой больнице нам поставили диагноз ДЦП. И с этого момента у нас началась другая жизнь, в которой нам нужно делать всё от нас зависящее, чтобы наш ребенок мог самостоятельно жить и обслуживать себя сам.
73Беременность протекала хорошо до 30 недель. По УЗИ до этого времени ребенок развивался нормально. В 30 недель обнаружили гидроцефалию, а затем в Краевой Клинической Больнице и спинномозговую грыжу. Ребенок от второй беременности. В 38 недель было проведено кесарево сечение. Из Краевой Клинической Больницы г. Перми после родов переведены в отделение патологии новорожденных, где было проедено обследование и консультация нейрохирурга и выставлен диагноз: ВПР ЦНС Врожденная окклюзионная гидроцифалия. Врожденная спинномозговая грыжа поясничного отдела позвоночника. Параплегия. Затем переведены в 15 Городскую Клиническую Больницу г. Перми, где сделали операцию 11 12 2009 удаление грыжи, вентрикуло-перитониальное шунтированы .Выписаны домой, где 4 мес. было все хорошо . Затем начались приступы крика, отказ от еды, рвота. Ребенок спал и кричал. Каждый мес. мы лежали в ГБУЗ ПК Куединский ЦРБ детском отд. Где нам ставили мочегонные и противосудорожные препараты.22 09 10 сделана повторная операция . Ревизия абдоминального конца шунта. Но и после этого стабильного улучшения не было. 24 09 10 Ревизия помпы. В течении месяца после операции у ребенка продолжились приступы крика, рвоты, в плоть до ступора. 29 10 10 Ревизия перестановка шунта. После операции было кратковременное улучшение около 10 дней , затем наступал приступ который длился около суток, потом снова 10 дней улучшение. Во время приступа ставили лазекс и давали диакарб, аспаркам. Смотреть на состояние ребенка было очень больно и соглашаться снова на операцию которая дает кратковременный результат не хотелось, но выбора у меня не было.03 02 11 замена вентрикулярного конца ВПШ справа. Но и это нам не помогло. Я сама стала созваниваться с детским нейрохирургом из Федерального Центра Нейрохирургии Якимовым Юрием Алексеевичем, который согласился прооперировать нас. После оформления всех необходимых докум. нам сделали операцию: Ревизия и реконструкция ликворошунтирующей системы от 25 08 2011г. С того дня и по сегодня у нас эти приступы не повторялись и даже не хочу вспоминать. В надежде восстановить последствия спинномозговой грыжи мы решились на микрохирургическую ревизию спинного мозга, так как по МРТ от 09 09 2014 отмечается фиксированность конуса спинного мозга к дорсальной стенке позвоночного канала на уровне L3-L4. Но нейрохирург на словах сказал, что восстановиться то восстановиться.
Ульяна после всех операций и наркозов отстает в развитии. УЛЯ не говорит, не ходит(ползает), умеет собирать пирамиду, любит рисовать кисточкой, сбирать мозаику, кушает и пьет из кружки самостоятельно, смотрит мультики и развивающие программы. Дома передвигается сома, ползком с дивана на пол и с пола на диван. Реабилитацию проходим каждый год по 2 раза в Г. Чайковском Пермского края, но развитие стоит на месте. Узнала ,что хорошие результаты дает реабилитация в Китае. Я через интернет связалась Центром Традиционной Китайской Медицины Sanya Hainan Medicin. Где нам ответили, что таких детей они берут и есть запись с 1 по 5 мая 2015г. Но лечение стоит дорого и нашей семье его не потянуть. А терять возможность для восстановления ребенка я просто не должна как мать. Китайские врачи ,занимающиеся там реабилитацией говорят, что мозг ребенка пластичен до 10 лет и можно надеяться на хорошие результаты, а после это очень трудно.
72Забеременела я, от счастья сносило голову, а когда родилась Дарья радости прибавилось вдвойне. Беременность протекала как в сказке, не было не токсикоза, не безумного желания съесть что-то необычное. В полтора года мы пришли на очередное обследование, где скорее всего и заразились бронхитом. Поднялась большая температура, я с начала подумала, что это ангина и обратилась к врачу, пропили назначение – но в последствии кашель только ухудшался, температура не спадала держась на отметке 38-39. И вот после многочисленных обследований нам поставили диагноз бронхит. А через месяц у Дарьи заболела ножка, в детской поликлинике диагностировали юношеский артрит, назначили лечение. Одно не помогало, Дарье становилось хуже – выше некуда поднялась температура, распухла, покраснела и стала горячей нога.
Дарью госпитализировали в детскую больницу с подозрением на остеомиелит. Проведенное обследование этот диагноз не подтвердило, зато был уточнен первоначальный. Врачи дополнили его существенным определением «ювенильный» и стали лечить ребенка по новой схеме. Увы, инъекции антибиотиков, таблетки облегчения так и не принесли, Дарья температурила, от сильной боли не могла передвигаться, в общем, состояние здоровья день ото дня ухудшалось, целый год принимали Нимесулид. Когда Дарья заболела, деньги тратились каждый день, мне пришлось уволиться с работы. Муж не выдержав нас бросил и я осталась одна с Дарьей и нашей болью.
Сейчас у Дарьи деформация ног, плоскостопие, нужна ортопедическая обувь, постоянные боли, заболевание юношеский пауциартикулярный артрит, ювенильный артрит из-за дня в день прогрессирует. Я стараюсь Дарью носить на руках, в садик пойти мы не можем. Дарья веселая, жизнерадостная. Запоминает хорошо, любит придумывать сказки. Очень любит, рисовать и раскрашивать. Дарья мечтательна, играя, может задуматься, и как бы замереть и в этот момент её уже ничем нельзя отвлечь. Любит играть с куклами, с мячом и развивающими играми, замечает любую мелочь. Видит и замечает красоту природы, разговаривает с деревьями и насекомыми, очень общительна, добрая, всегда со всеми поделиться. Сама замечательно рассказывает стишки, хорошо чувствуя их характер, что отражается на её артистичном личике. С ней всегда хорошо, интересно и весело. В своем возрасте Дарья уже научилась терпеть боль, при этом глазки становятся грустными и молящими о помощи. В эти момента больно на неё смотреть, кажется, что сердце остановится от того ,что ничем я ей не могу помочь. Что-то и врачи бессильны, результата лечения пока нет. Помогите пожалуйста спасти ребенка от инвалидности, нам необходимо с Дарьей съездить в Медицинский центр Тель-Авив «Топ Ихилов» для прохождения диагностики и лечения, но сумма для меня непосильна. Прошу помощи от неравнодушных людей, помогите!



Спасибо Вам!
71Ванечка родился на 37 недели путем кесарева сечения. Я и не предполагала, что у меня родится ребенок со страшным диагнозом Spina bifida, с пороком развития позвоночника и спинного мозга и с кучей других паталогий…Узи проводились вовремя и врач не видел никакой серьезной паталогии. Говорил, что с плодом все нормально, и хорошо развивается. И тут как гром с неба….. у вас ребенок –инвалид…. который никогда не будет ходить…на позвоночнике видна припухлость волосяная, как будто валик под кожей…..ножки сильно отекшие….. стопы вывернутые….. сине-фиалетового цвета…. И не шевелились…. Температура тела менялась часто , то падала до 35 то за 5 минут поднималась до 39,5… Слезы в подушку были каждый день…. Но сколько не плач, надо брать себя в руки…. И сказала себе: Мне нужен здоровый ребенок, а значит мы вылечимся и обязательно будем ходить! Утро начиналось с 6 утра… Было очень много консультаций у неврологов, у ортопедов, у нейрохирургов… Очень просила сделать операцию на позвоночнике, и удалить эту липому..Но все говорили, что чудес не бывает…. Чувствительности в ногах нет….и никогда не будет…. Один известный нейрохирург, дал мне совсем маленькую надежду, всего 1 % из 100%, что проведенная операция на спинном мозге, позвоночнике, даст какое – либо изменение в нижних конечностях. Долго его уговаривала и уговорила. Это был риск. Очень большой риск. Операцию сделали, когда Ванечке было 6 месяцев. Этот 1 % стал – наш! Это врач с золотыми руками! Очень ему благодарна за сына! Но после операции у нас стали проблемы с мочевым пузырем. Моча перестала сама отходить… Пришлось ребенка посадить на постоянную катетеризацию. Потом пошел долгий процесс реабилитации Ванечки. Курсы массажа, иглотерапия, физиотерапия, ЛФК,плавание в бассейне, стимуляция мышц. С 2 месяцев нас гипсовали, выравнивали стопы, но до сих пор у ребенка правая ножка так и не выравнилась…Деформация стопы осталась…голеностопы слабенькие, ножка левая подворачивается. Тазобедренные суставы – нестабильны. Чувствительность по –тихонечку появляется. Могу про Ванечку сказать – это герой! Несмотря ни на что он ПОШЕЛ. Сам пошел, передвигая ножками, ковыляя по –тихонечку. Ребенок очень общительный, очаровательный. Старается не отставать от здоровых детей. Все бегут – и он бежит, как может, падает, но встает и снова бежит, при этом не плачет. За 4,5 года мы 13 раз лежали в больницах. Была проделана огромная работа по восстановлению работы нижних конечностей. С 12 января 2015 года по 01 февраля 2015г. мы проходили курс реабилитации в реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями Коломна . Неврологом были назначены ежедневные занятия на тренажере МОТОmed Viva2, который разработан для больных с нарушением опорно-двигательного аппарата, со слабыми мышцами нижних конечностей. Занятия на тренажере дали результаты, мышцы на ножках стали немного сильнее, Ванечка стал ходит немного увереннее, меньше падать. Врач рекомендовал заниматься каждый день на тренажере. Стоимость тренажера больше 300000 рублей. Я не работаю, так как ребенок нуждается постоянно в моей помощи. Мы живем на зарплату мужа.
Приобрести за свой счет очень дорогой и очень нужный для ребенка тренажер мы не в состоянии, так как деньги уходят на лечение и реабилитацию Ванечки. Я знаю, мир не без добрых людей. Очень прошу помощи в приобретении тренажера для моего ребенка. Нам не обязательно перечислять деньги, может найдется благотворитель или организация, которая сможет помочь и купить тренажер.
Заранее всем говорю огромное спасибо кто откликнется на мою просьбу.
70 Крик о помощи! Прошу вас очень помогите! Пишет вам семья Сидоровых: Татьяна и Алексей. В нашей семье 8 февраля 2013 года родился желанный сыночек Кирюшенька. Родился весом 3200, рост 51 см., в срок. Беременность проходила без осложнений. Единственное на 6 месяце беременности было одно обвитие пуповиной, но по какой причине меня планово не поставили на кесарево я до сих пор не пойму. Роды протекали очень тяжело, выдавливали. Кирюшенька при рождении не кричал, не дышал, сердечко его не билось, была тяжелая асфиксия. После того как откачали, унесли в реанимацию. На первый день жизни было все стабильно, дышал с помощью аппарата, питался через зонт. На второй же день у Кирюши резко поднялась температура, начались судороги, все это последствия кровоизлияния в головной мозг, кома 2 степени. На 4-е сутки Кирюшу отправили в г. Барнаул, в реанимационное отделение, там Кирюша находился 11 дней. Состояние было стабильное, но очень тяжелое. На 14-е сутки Кирюша вышел из комы, его перевели в психоневрологическое отделение. Инвалидность нам поставили с года. У Кирюши с рождения развитие шло очень медленно (не мог долго держать голову до года и была очень сильно искревлена шея на бок, как мне говорили массажисты,это последствия обвития пуповиной, но каким то образом врачи это скрыли).
Кирюша курсами проходит массаж, ЛФК, лечение у невролога. Но невролог видя в каком состоянии находится ребенок ни разу не заикнулась о реабилитации ребенка в психонеаврологичекое отделение, за все время которое мы наблюдались, пока я уже сама не начала интересевоться. В краевой мы лежали несколько раз и результатов никаких. Да там и лечение никакое.
Из за сильной спастики и тонуса малыш сам себя не обслуживает, не сидит, не ходит, не ползает, не переворачивается, все делает с маминой поддержки, пьет из поилки, из-за частых судорожных подергиваний Кирюша не может свободно, что то сделать, если захочет даже улыбнуться, из-за слабого зрения Кирюша практически ничего не видит, постоянно находится на руках у мамы. Любит слушать музыку и мультики, эмоции присутствуют, улыбается редко, очень радуется когда слышит папин голос, ориентируется, где мама, бабушка, папа. На данный момент Кирюше требуется очень хорошее обследование (по рекомендации одного знакомого, хорошего врача )и интенсивная терапия в Москве, мы очень хотим туда поехать, но у нас нет средств не только на реабилитацию, но и на обследование. Для лечения и обследования необходимо собрать 200 000 тысяч рублей. Мы очень надеемся, что после этой поездки у нас найдут причину наших судорог, т.к. нам в Барнауле эпилептолог сказал, что не знает, что с нами делать (мы пробовали пить различные препараты и даже гормонотерапию, но это все бесполезно). Надеемся приобрести новые навыки, что это лечение пойдет нам на пользу. Мы очень рассчитываем, что с вашей помощью мы сможем как то поставить Кирюшу на ноги, мы очень надеемся на выздоровление, не теряем надежды.
69Мой сын Кирюшка 02.06.2011 г.р. родился преждевременно. Первоначально поставлен диагноз: Перенатальное поражение головного мозга. В 2 мес. добавилась катаракта левого глаза, в 4 мес - правого. Я все силы и средства бросила на то, чтобы спасти сыну зрение. Мы перенесли 5 операций НИИ Глазных болезне г. Уфа. Зрение слабое - но есть! Теперь нужна только стимуляция. В 3 года поставили диагноз_ДЦП средней степени. Теперь все силы на лечение нервной системы. К сожалению, помощь в государственных клиниках малоэффективна. Своими силами смогли пройти 5 курсов лечения в Реацентре Оренбуржье . Результаты есть. Год назад мы даже не сидели, сейчас ходим с поддержкой за одну руку. Нужен больший упор на ЛФК. Я решила попробовать реабилитацию в Академии здоровья в г. Электросталь. Отзывы очень хорошие, но лечение там платное. Я одна воспитываю двоих детей. Пенсии, получаемой по инвалидности ребенка не хватает, чтобы самой оплатить лечении. Помогите в оплате лечения.
68
Анфиса родилась недоношенной с весом 1980гр. Беременность протекала нормально, делали УЗИ, все было в норме. Но родила раньше срока, так как воды отошли на 32 неделе, а родить смогла только через 14 часов, всё это время ребенок находился в утробе без полноценного доступа кислорода. Помощь в роддоме в виде кесарево мне не предлагали, делали только капельницу. Анфисочка сразу не закричала, стала синеть, была тяжёлая степень асфиксии, её привели в чувство и положили в кувез, она не могла дышать самостоятельно, потом оказалось, что и глотать самостоятельно она тоже не умеет, вводили молоко по капелькам через зонд.
Через 10 дней нас из роддома г.Щелково перевезли в детскую больницу в г.Пушкино опять её положили в кувез, так как было очень угнетённое состояние после перевоза и ещё неделю дочка пролежала там, пока не перевели в палату, где мы пробыли месяц. Когда из поликлиники приходила педиатр, врач ничего не замечала у ребенка критичного, я объясняла ей, что дети в 6-7 месяцев уже садятся самостоятельно, а Анфиса только лежала, даже не смотрела на игрушки, а оказывается она просто не видела их, только реагировала на световые игрушки и ближе к ночи начинала сильно плакать. Настояла, чтобы сделали обследование головы и в 10 месяцев сделали КТ головного мозга, выявили признаки внутренней умеренной гидроцефалии, потом с дочкой поехала к профессору в Москву, он сказал, что гидроцефалии нет, нужно обязательно у невролога наблюдаться, и мы стали ездить по врачам. В год нам поставили диагноз : ДЦП и частичную атрофию зрительных нервов, задержку психо-речевого развития, двойную гемиплегию и много сопутствующих заболеваний.
Легли сначала в Морозовскую больницу, так как хотели зрение обследовать, нас там направили к неврологам, и мы легли в РДКБ г. Москвы, лежали там 2 раза. Следующим этапом лечения и реабилитации было Детство в Московской области, в Ленинском районе, дальше дважды была реабилитация в детской психоневрологической больнице №18, потом проходили 2 раза реабилитацию в Марфо-Мариинском медицинском центре Милосердие в Москве, ездили 2 раза по путевке в санаторий в Евпаторию. Хочу сказать, что нам очень помогает такая реабилитация, у дочки сразу появляются новые положительные навыки, она хорошо развивается. Дочке почти с 2-х летнего возраста приглашала домой массажистку, которая делала гимнастику Войта, и она стала переворачиваться с живота на спину и обратно, это было такое счастье видеть как ребёнок может делать нужные движения. Ещё эта гимнастика помогла Анфисе начать говорить, и мы хорошо понимаем, что дочке нужно.
Почти 3 года я на общественном транспорте, вернее на двух автобусах, с пересадками из г.Одинцово возила дочку в спец.садик в Раменках и скажу Вам честно, там специалисты смогли многому Анфису научить интеллектуально, но детсад кончился и пришло время идти в школу.
А теперь самое ГЛАВНОЕ- всё ЭТО мы смогли сделать для дочки, пока снимали квартиру в Подмосковье, теперь средств на чужое жильё не стало и пришлось уехать к себе в Ярославскую область в село, где нет такого образования для наших любимых особенных детишек. Думала, что смогу в Москве на 5-ти дневку отдать, хоть и со слезами на глазах, но понимая - ребёнку нужно учиться и развиваться, но в спецшколе сказали, что можно только с утра приводить, а вечером забирать домой, так как ребенок тяжёлый, не ходит, не стоит и её приходится носить на руках.
Теперь вот пишу письмо Вам людям, которым не безразличны такие проблемы, людям, которые милосердны и готовы помочь любой помощью, пусть добрым словом, правильной подсказкой или добрым делом. Я хотела попросить Вас найти нам жильё, чтобы я смогла ребёнка каждый день водить в школу и забирать домой, девочка моя домашняя, она отлично знает, что её в семье любят такую, какая она есть, со всеми болезнями и капризами. Знаю, что только в Москве есть такие прекрасные развивающие спецшколы, что в Москве строго следят за педагогами, которые обучают наших особых детей, и я доверяю этим людям.

Нужна квартира для проживания с ребенком-инвалидом, чтобы ее возить на учёбу с утра, а вечером забирать домой. (может кто то найдёт квартиру бесплатно) или ежемесячно оплачивать за нас квартиру.

С уважением Любовь Олеговна

67Помогите пожалуйста моему сыночку Тимофею приспособиться к жизни, нашему миру!!!!! Я обращаюсь к тем добрым и милосердным людям, которые не остаются безучастными к людскому несчастью. Ведь нет ничего печальнее, когда болеет твой ребенок, твоя кровиночка. Нам поставили этот страшный диагноз - аутизм три года назад. Тимофею было тогда 2 годика 8 мес., сейчас ему 5 лет 6 месяцев. Наш сынок родился на 3500 кг., рост 52 см., 6-8 баллов по шкале Апгар. Развивался не очень хорошо. Голову стал держать только к 5 месяцам, пополз к году, пошел в 1 год 6 мес. Я сразу стала замечать, что с ним что-то не так, т.к. уже был старший сын, 11 лет и никаких проблем с развитием у него не было. Тимоша постоянно кричал, плакал, отказывался от пищи, плохо сосал, очень мало прибавлял в весе. Молока своего было много, но он совершенно отказывался брать грудь., поили из соски , в несколько приемов. Тимоша жует очень плохо до сих пор. Кормление - сущий кошмар! Все протертое, только каши и супы в нашем рационе, от остального отказывается. Кормлю с ложечки, сам есть отказывается. О себе говорит в третьем лице постоянно, да и то немного, на улице ведет себя странно, постоянно разговаривает сам с собой, детей боится, горки боится, песочницы тоже боится, ни с кем не идет на контакт. Так как город у нас очень маленький 12 тыс. населения, то о таком диагнозе как аутизм наш педиатр не знала, да и я честно говоря тоже, поэтому обратились ближе к 2 годам в областную больницу к психиатру, где сразу почти поставили диагноз - аутичен. Потом наблюдались у психиатра в областной больнице до 4 с половиной лет, новый диагноз - атипичный аутизм, а затем инвалидность. Занятия в ООО "Реацентр Саратов" для него сейчас очень актуальны. Там делают логопедический массаж, что нам просто необходимо для жевания, массаж у мануального терапевта, микротоковая рефлексотерапия, занятия с психологом. Первый курс мы оплатили сами - это около 50 тыс. руб, второй курс -тоже сами, но необходимы повторные курсы, так как лечение помогает. Тимоша стал более разговорчивым, конечно далеко еще до сверстников, но все же. Побольше стал понимать обращенную речь и реагировать на нее. Очень прошу, окажите пожалуйста материальную помощь, так как нам нужно еще очень и очень много курсов.
66
Здравствуйте, я мать-одиночка, ребенок-инвалид(инвалидность оформлена), моя маленький цветочек Мирослава,сердечник, операция в полтора месяце, врожденная патология сердца,
Немного о нас мне 27 лет с 20 лет мечтаю о ребенке, и вот, наконец, я забеременела,4 года просто не получалось, ради этого в 2012 ушла с работы, в 20 лет отказалась от всех вредных привычек, проверила здоровье, хоть у меня и была операция на кишечнике, сказали что рожать можно и нужно) и когда беременность случилось счастью не было предела, беременность протекала тяжело, сел все-таки мой кишечник, анемия, которая есть до сих пор обмороки, но все скрининги показывали что ребенок здоров, потеряла воды и родила в 36 недель
18.04.2014, я испытала незабываемый восторг, увидев свою малютку 2550,теперь у меня было все о чем я мечтала, любимый мужчина, моя малютка, Сказать что это было счастье ничего не сказать..
Но в шестой день ее жизни, почувствовала что что-то не так, ребенок не ел и практически всегда кричал, начала ходить по врачам, все говорили, что перерастет, в 12 дней жизни когда начались уже хрипы в сердце, мы попали в 6 инфекционную больницу, там благодаря заведующей отделения нам поставили страшный диагноз - начались дни, по ощущениям равные годам ожидания, нужна была операция, чем скорее тем лучше, так как прописки в Москве у нас нет, мы Россияне, Филатово отказала, через неделю, взяли в очередь в Бакулева, тогда от нас ушел отец. Сказал, что не спасут и нет таких денег - так я осталась одна.. Операцию Мирослава перенесла достойно, на есть страшные осложнения желудочковая электросисталия- больше месяца после операции мы провели в ЦНЗД на Ломоносовском 2, они сами на нас оформили, целых 2 квоты, шли комплексы по 5-12 электросистолы подряд пульс доходил до300, месяц молилась на монитор жизнь ребенка может зависит от одного единственно неправильного сокращения . Терапии это состояние не поддавалась очень долго, но все-таки ее нам подобрали(Капотен, конкор, кордарон, финлепсин- все в порошках, потому что дозы маленькие, а это дорого),верошпирон, когитум и различные дополнительные витамины маний, витамин Д, примадофилус) и в 3 месяца мы попали домой, но практически каждый месяц нам нужно ездить на консультацию, холтер и эхо, для контроля и коррекции в Цнзд- это платно, к сожалению, бесплатно таких детей не могут вытащить в обычных больницах,даже в Москве, не то что за ее пределами, я спрашивала, искала… Сейчас нахожусь за гранью сил, на одни только лекарство у меня уходит очень много денег, потому что приходится молоть порошки, так как таких маленьких доз не существует, а отколоть 0.5 мл от 250 не возможно, и т.д,а это платно. Так как прописки нет и все это платно плюс 8 тыс. на поездки в ЦНЗД, спасибо еще лечащему очень врачу ,что с нас пока за саму консультации денег не брала, только за холтер и узи, а консультации нужны, малышка растет нужно увеличивать дозы, особенно сейчас когда переболели кишечной инфекцией(началась одышка сильная, уже месяц, периодические задержки мочи)… А нам даже сейчас не хватает на еду, нужны таблетки, памперсы, без которых нам просто нельзя, потому что каждый день нужно считать мочу и прочие расходы. Я не могу Работать(только иногда подрабатывать удается) так как ребенка можно оставить только с мамой, у которой тоже инвалидность(шизофрения) и как минимум 2раза в неделю хожу в поликлинику чтобы выписать таблетки, ведь сейчас нельзя все выписать у одного врача, кардиологические у кардиолога, финлепсин имеет право выписать только невропатолог, плюс есть еще препарат по весу пол килограмма Мирославка прибавляет и новый рецепт –к врачам километровые очереди, с инвалидностью не пропускают, так как вроде без ребенка, а нам просто категорически нельзя простужаться и болеть, сердце может не выдержать, каждый выход в свет заканчивается болячкой, поэтому приходится сидеть, боясь что моя мама что-нибудь не натворит, ведь у нее серьезные препараты тоже полный набор, антидепресанты, нейролептики, транквилизаторы, снотворные. Единственное лежали бесплатно в Цнзд по квоте, очень много бумажной волокиты отняло титаническое количество времени, пока дали квоту, долга писала в Смоленск, они просили выписку из поликлиники и заполненные формы, написали что все должна предоставить поликлиника к которой прикреплены, не раз ходила к заведующей, она делала только после официальных запросов из Минздрава, отправляла забыв поставить печать в центральную больницу, те возвращали обратно за печатью, и опять туда а у меня ребенок почти один –ощущение что мы большая обуза для всех. Еще очень слабый иммунитет у малышки после операции, последняя госпитализация в ЦНЗД закончилась Орви, был страшный кашель. Как будто кашляет не ребенок 7 месяцев, а курящий всю жизнь 50 летний мужчина, месяц лечились дома, сходили потом в поликлинику, тут же легли с кишечным гриппом на 10 дней, после этого и начались проблемы с выделением мочи и страшная одышка, очень нужна консультация поэтому, а денег брать не откуда .На узи сердца еще говорят, что место откуда пересаживали артерию не растет, так как там стоит заплатка, место где она стоит теперь сужено, но пока не критично. Из-за такой болезненности я просто не могу ее брать в большие скопления народа, не говоря уже о метро или автобусе, ведь каждая обычная болячка, может закончится плохо, поэтому приходится заказывать такси. Нас через два месяца выкинут из квартиры, так как месяц вернулся хозяин квартиры, который раньше жил с дамой (алкогольничал),но ее парализовало и родственники его попросили к себе. В первый же день он сказал что в его квартире ему никто не нужен, он приведет женщину и будет дальше пить за ее счет, вот так и живем в 5 в однокомнатной квартире, 2 инвалида дочь и мама(пришлю и ее инвалидность), алкоголик и еще больной на голову сожитель сын..Мне страшно я в отчаянии, не на малой родине(там деревня и зарплаты в 10тыс)и квартира в которой уже нельзя жить и даже продать 10 лет никто не живет, прогнили лаги, все отсырело, даже дверь опустилось, нельзя открыть, нет ни отопления, ни света , не в Москве не куда идти, может сможете подсказать общагу где можно снять на троих я, мама и дочка, потому что такого ребенка может спасти только Москва, а с периодичностью что мы в больнице здесь нужно жить...
С уважением Середова А.Е.
65Наш ребенок инвалид по зрению. Диагноз: врожденная миопия высокой степени с изменением глазным дном ОИ. Сложный миопический астигматизм, сходящееся содружественное альтернирующее косоглазие, частичная атрофия ДЗН ОИ . Из-за поражений мышц, которые отвечают за работу глаз, в них начинаются необратимые изменения, приводящие к значительному ухудшению зрения. Заболевание прогрессирует с каждым днем. Очки сыну уже не помогают, и поэтому врачи рекомендовали хирургическое вмешательство. Но это уже не первая операция. 2 марта 2015 года рекомендована повторная операция в Всероссийском центре глазной и пластической хирургии .
Терапия, специальный массаж, тренировки для глаз, курсы реабилитации в специализированных медицинских учреждениях – на все это мы не жалеем ни сил, ни средств. Лишь бы сын не ослеп. Однако лечение в клинике платное, стоит 85 000 рублей. Для нашей семьи — это очень большая сумма. В семье работает один папа, а мама вынуждена заниматься сыном. Мы как-то старались обойти собственными средствами, но, к сожалению, их, не хватает.
Мы очень просим Вас оказать нам финансовую помощь в лечение нашего ребенка (все чеки, квитанции будут предоставлены).
64Я многодетная мама. В 2009 году осталась одна с 5 детьми, вдовой. Вероника 4 ребенок в семье. Она любит слушать музыку, смотрит мультфильмы, очень улыбчивая. Ползает и слазиет, и залазиет сама на диван, пьет из бутылочки, сейчас она пробует сама держать ложку. В семье она главная, и старшие дети, и младшая сестра очень любят ее, учат саму держать ложку, пить из кружки, играют, все мы хотим поставить ее на ноги. Все что сейчас доня умеет, это все мы добились сами, т.к. лечение с эпилепсией говорят противопоказаны. но мы нашли выход и ездим в санаторий Бардагон, где согласились нам помочь с проф. массажем.
63Андрей уже 13 лет борется со своим заболеванием без выходных и праздников. Он ежедневно занимается и добивается все новых и новых результатов. Андрей прошёл уже не один курс лечения и не один курс реабилитации, их даже и не пересчитать, сколько их уже было. В МЦ Сакура Андрюшка прошел два курса реабилитации и у него есть значительные улучшения. Он научился самостоятельно сидеть непродолжительное время, опираясь на руки, до этого он боялся и сидел только с поддержкой! Он научился продолжительно время стоять у опоры. Прошу вас друзья, не оставайтесь равнодушными, давайте все вместе поможем и подарим этому жизнерадостному мальчугану его мечту ХОДИТЬ!!! Мы обращаемся к не равнодушным, нашим родным русским людям, которые помогали и помогают друг другу, потому что это в нашей крови, чужих детей не бывает! Сегодня вы помогаете Андрюше, а завтра он поможет вам! Спасибо огромное всем за помощь, поддержку и участие, Вы наши добрые волшебники, которые дарят надежду и ШАНС в будущее нашего мальчика ! Не хватит слов, чтобы выразить всю нашу благодарность Вам, Вы дарите надежду, веру в лучшее! Очень сложно бороться в одиночку....к сожалению будущее наших детей зависит от постоянных курсов реабилитаций, занятий...которые стоят очень дорого, постоянные поиски денег....т.к. останавливаться просто нельзя..., без Вас не было бы тех результатов, которые есть у нашего Андрея Андреевича, огромное материнское спасибо и низкий всем поклон!
От всей души желаю, чтобы Вы и Ваши близкие были здоровы,
счастливы, пусть всё добро вернётся сторицей!!!
62Я Савинцева Марина Владимировна, мать четверых детей. 06,06,2010г. родилась Полина. Почти сразу решили пойти за Димкой, а родились тройняшки Маша, Настя и Дима 20,06,2011г. Детишки родились глубоко недоношенные, 6 месячные, Дима 3-й плод из тройни, родился массой 1180г , ростом 36 см, 4 месяца лежали в больнице набирали вес, учились сосать. Маша и Дима не ходят, им требуется лечение. С рождения мы лечимся неперестовая. Ползать научились в 1.5 года, вставать на ножки в 2 года. Сейчас нам 3,5 года, пока самостоятельно не ходим, только делаем первые шаги. Дима самостоятельно делает 7-10 шагов, разговаривает, меня понимает. Мы консультировались у платных специалистов, они сказали, что Диме надо укреплять спину ( а поможет комплекс рефлексотерапии, микроток и мануальный терапевт) чтобы он ходил. Доктор мне объяснил так, представьте у себя на шее полный кислородный баллон, как вы будете ходить? Вот примерно такое состояние у Димы. Надо укреплять мышцы спины, позвоночник, суставы. Такое лечение предлагает Реацентр в г. Саратове. Первый курс лечения стоит 39200 рублей. (это со скидкой 20% потому что у меня тройняшки!). Второй курс лечения надо обязательно проходить через один, максимум два, месяца. И третий курс через три месяца после второго. Это лечение поэтапное, и только через минимум три курса врачи дают гарантию на улучшение и выздоровление. Но наша семья не в силах оплатить лечение.
Прошу Вас о помощи, пожалуйста помогите, окажите материальную помощь на лечение детей Маши и Димы из тройни. Доброго здоровья Вам и Вашим близким, чтобы Ваши дети были ЗДОРОВЫ!!!
61Я - мама замечательного ребенка Дианы. У моей дочери диагностированы лейкодистрофия неуточненного генеза, спастический тетрапарез с атаксией, а также общие задержки в развитии. Диагноз ДЦП был поставлен еще в четырехлетнем возрасте, но тогда она еще нормально ходила, были лишь небольшие нарушения в походке, но постепенно и она стала ухудшаться. В возрасте 9 лет нас направили на МРТ, и результат был очень плачевный: был диагностирован новый диагноз - лейкодистрофия головного мозга. Эта болезнь выражается в остановке в развитии и потери всех приобретенных навыков. Во всем мире заболевание не поддается лечению. Но если человека нельзя вылечить, это не значит, что ему нельзя помочь. Если не заниматься Дианой, то болезнь ускорится. Ноги совсем слабеют, и я боюсь, что вскоре она совсем перестанет ходить. И теперь первостепенная задача - это сохранение ее сегодняшнего состояния.
Моей дочери просто необходима хорошая реабилитация, которую мы надеемся пройти в реабилитационном центре Адели в Словакии. По многочисленным отзывам, эффективность лечения в этом центре несоизмерима выше, чем в любом другом медицинском учреждении России. Я связалась с центром и отослала им все необходимые документы, и через некоторое время пришел положительный ответ о том, что нас ждут на курсе реабилитации. Но счет за реабилитацию 4800 ЕUR у нас нет возможности оплатить!!! К сожалению, наше материальное положение не позволяет нам оплатить все расходы самим, наша семья живет лишь на заработок мужа, пенсию, которую выплачивает государство и детское пособие. Иных источников доходов у нас, к сожалению, нет.
Мы просим вас оказать поддержку, ведь это просто необходимо! Мы рассчитываем на вашу помощь! Ведь добро не лежит по уголкам, оно передается от человека к человеку! Это как уникальная цепочка с невероятным узором, одно звено которой бережно смыкается позади нового звена, а другое надежно и уверенно закрепляет первое. Так и строится доброта, которая иногда становиться самым действенным лекарством для тяжелобольных детей.
60Я мама ребенка инвалида диагноз поставили в 9мес сразу дали инвалидность ребенок родился путем кесарево сечение в 36нед. Было обвитие пуповины ребенка реанимировали по шкале абгар 3-4 балла в данный момент ребенок сам себя не обслуживает, сам не кушает, не сидит, не ползает, не держит голову.
59Просьба о помощи! Я, Февралева Татьяна Дмитриевна, мама-одиночка замечательного, веселого и жизнерадостного сына Александра. Сашенька родился 14 июля 1994 года, вес 3600кг рост 57см. Роды были тяжелые, при родах ребенка выдавливали, захлебнулся околоплодными водами из-за чего произошла остановка дыхания на полторы минуты, потом двух часовая реанимация. Инвалидность поставили с трех лет.
1996-1998гг лечение в клинике Семашко.
2002-2008гг прошли 4 курса в центре И.А. Скворцов чередуя с четырьмя операциями в центре Узальбаста г.Тула. 2005-2010гг реабилитация в детском центре клинический санаторий Евпатория 2 раза в год.
2006-2013гг находился на лечении в Геленджике сан. Красная талка, Анапа сан. Мотылек, Адлер сан. Южное взморье.
2008г курс реабилитации в реабилитационном центре Самарская область.
2014г реабилитация в медицинском центре Adeli Словакия .
На данный момент , Саша держит голову сам, стал сидеть увереннее, улучшилась моторика, стал крепче держать предметы в руках, начал пытаться ползать. К сожаления передвигаться самостоятельно пока не может. Конечно врачи посоветовали посещать лечение 1-2 раза в год. Так как Саша инвалид я не работаю, все свое время посвящаю ему. Но с каждым годом собрать денежные средства на курс реабилитацию сыну сложнее. Я надеюсь на помощь не равнодушных людей, Саша нуждается в Вашей помощи!
58Помогите, пожалуйста, нашему ангелочку Ильюшеньке, побороть болезнь, ДЦП! Пишет Вам семья Новиковы: Дмитрий и Светлана. В надежде на понимание и помощь. В нашей семье родился долгожданный и желанный сыночек Илья. Родился весом 3306гр., в срок. Беременность проходила без осложнений . Я ни разу не лежала на сохранении, анализы до последнего приема были в норме. Роды протекали очень тяжело. Ильюшенька при рождении не закричал, была тяжелая степень асфиксии. На второй день жизни резко стала подниматься температура и его увезли в реанимацию г. Краснотурьинск. Состояние было тяжелое. Весь в проводках, кормили через зонд. На восьмой день его перевели в палату, где мы провели наш первый месяц жизни. До девяти месяцев мы наблюдались в детской неврологии г. Краснотурьинска. Мы получали медикаментозное лечение, парафинолечение ,ЛФК, массаж. Диагноз нам поставили в 9 месяцев: ДЦП, гиперкинетическая форма, псевдобульбарный синдром. Двойная спастическая диплегия тяжелой степени. Задержка речевого развития(он не в состоянии сам себя обслуживать, сам не ест, не ползает, не сидит и не ходит). Несмотря на столь серьезные диагнозы, Илья веселый, жизнерадостный и замечательный малыш. Он много улыбается и любит, когда с ним играют. Ильюша знает весь алфавит не называет буквы, а показывает их. Знает цвета - их он выучил во время <купания>в сухом бассейне с разноцветными шариками. Любознательный. Понимает обращенную речь, в собственной речи использует жесты, лепетные слова, любит смотреть мультфильмы, может показать всех животных. В основном улучшения проявляются в интеллекте, а физически нам еще трудиться и трудиться. Врачи говорят, что Илья способный мальчик, но для восстановления нужна постоянная реабилитация. Мы проходили лечение г. Екатеринбург ГУЗ СО ДКБВЛ НПЦ Бонум , в МУЗ ДГБ Неврологическое отд. Г.Краснотурьинск. В июле 2013г. Мы начали лечение в одном из платных Екатеринбургском медицинском центре Здоровое Детство . Специалисты центра применяют европейские методы кинезиотерапии. После первого курса лечения мы увидели результаты: Илья научился переворачиваться и спать на животике, появились слоги : мам, аня, да, де, не. На оплату курса мы взяли кредит в банке 150 тысяч рублей. Деньги нужны были на лечение, на проживание в съемной квартире сутки стоили 1700 руб. и на питание. Второй курс лечения в Здоровом Детстве мы прошли с 26 мая 2014г по 07 июня 2014г. Больше всего Ильюше понравился логомассаж, на занятиях получилось два слова(могу, Вова). А еще сыночек осчастливил папу, научившись пока шепотом, губами, но обращаться к нему как положено па-па . Результат врачей после курса, то что у Ильи (облегчилось достижение положения сидя, улучшилась моторика правой руки, улучшилось взаимодействие на запястьях). Илье нужно пройти следующий курс . Счет выставили в сумме 125800руб На третий курс нам кредит не дают, так как я сижу по уходу за ребенком ,а папа работает водителем в Горторге зарплата 12000руб. Все средства, пенсия и зарплата мужа уходят на питание и лечение сына. Помогите нам, пожалуйста, пройти курс реабилитации сыночка в этом центре, это наша последняя надежда, что это лечение поможет Ильюшеньки начать ползать, сидеть и приобрести другие двигательные навыки. Добрые люди!!! Неравнодушные сердца!!! Помогите, пожалуйста, нашему малышу собрать средства на восстановление и реабилитацию.
Мама Ильи-Новикова Светлана Августовна
57Серёжа родился на седьмом месяце беременности (кесарево сечение) . Вес при рождении 2060кг. Период новорожденности с синдромом угнетения цнс. Затем отставание в развитии. В 11 месяцев установлен диагноз дцп. После перенесённой ветряной оспы в 3 года 9 месяцев появились судорожные приступы. В 2008-2009 годах сделаны 2 операции в городе тула в институте клинической реабилитологии им. Ульзибата. Диагноз института : Дцп. Множественные мышечные контрактуры верхних и нижних конечностей. Эпилепсия. Ремиссия. Оба раза произведено по 17 фибротомий под общим наркозом. После первой операции (в 2008г) ребёнок прибавил вес.рост. научился сам сидеть.стоять и ходить с поддержкой(в ходунках.за руки.за коляску).до этого он не умел даже ползать. После второй операции (2009г) состояние ещё улучшилось.снова прибавил рост.вес.стал увереннее стоять. Но один, без поддержки так и не может ходить. На данный момент обучается в школе по программе 8 вида в 3 классе. Научился читать по слогам, а вот писать ещё не как не получается, пока только научился держать ручку в руках и рисовать палочки, для нас это очень большое достижение, и ещё научился стричь ножницами (раньше боялся их даже в руки брать). Приобрели мы костюм атлант, но у нас даже в нижнем Новгороде нет специалистов чтобы в нём позаниматься. В Казани открылся новый центр реабилитации вот именно с этими костюмами, но чтобы туда попасть снова нужны деньги…пытались одевать сами костюм, но боюсь, т.к у нас снова появились приступы эпилепсии (до этого не было 2 года).в данный момент мы записались на третью операцию в институт клинической реабилитологии им.Ульзибата. Операция назначена на 2 декабря 2014 года. Будут её делать в Н-новгороде (выездная из Тулы). Операция стоит 25000 (двадцать пять тысяч рублей).
Очень надеемся что после этой операции пойдём без поддержки…
56Сашенька наш второй ребенок. О диагнозе гидроцефалия мы узнали на 32 неделе беременности. Сашенька родился в 37 недель, с хорошим весом, ростом, но сразу же почти не дышал, за пол года жизни перенес 6 операций на головном мозге.
Мы многое прошли и огонь и воду, и наш малыш многого достиг, он сам садится, переворачивается, стоит у опоры, ходит за две ручки, но наш сопутсвующий диагноз:левосторонний гемипарез не дает полноценно развиваться, постоянно требуется реабилитация, ежемесячно делаем платные курсы массажа, ЛФК, ежедневно занимаемся дома самостоятельно, выполняем все рекомендации нашего невролога, в августе месяце 2014 года ездили в Чехию на Войто-терапию, есть улучшения, требуется второй курс в декаюре 2014, финансово нам не посильно потянуть эту поездку.
55Моя единственная доченька Вероника росла активной девочкой, занималась танцами, пением, становилась победительницей конкурсов различных направлений и уровней: от конкурсов красоты до районных предметных олимпиад. В 2012 году закончила школу с золотой медалью, в том же году поступила на бюджетное отделение МГУПП, где так же отлично учится.
3 мая 2014, возвращаясь домой, Вероника, находясь на пассажирском сидении, попала в ДТП. На машину неожиданно выскочил лось, весь удар пришёлся на неё. В результате сильнейшая черепно-мозговая травма, перелом основания черепа, ушиб головного мозга тяжёлой степени тяжести, кома 2. Далее 2 месяца реанимации, 2 месяца палата интенсивной терапии НИИ нейрохирургии им. Бурденко, 26 дней комы и выход в вегетативное состояние, а затем в малое сознание. Сейчас Веронике необходима беспрерывная реабилитация. Ранняя реабилитация очень важна. Мы с трудом нашли реабилитационный центр, готовый работать с пациентом в таком сложном состоянии, да ещё и с трахеостомой. Три сестры - хороший реабилитационный центр, но сутки пребывания нас в нём составляет 19700р. Денег, что мы смогли собрать, хватило на 2 месяца. А реабилитацию прерывать никак нельзя. Друзья, прошу вас оказать нам материальную помощь. Вероника (несущая победу) должна победить, ведь у неё ещё вся жизнь впереди, ей всего 19 лет.
Помогите поставить на ноги мою единственную доченьку.
54Диагноз моему сыну поставили с рождения, врачу сразу сказали нам, что нужна операция. Мы долго ездили на консультации к врачам и в итоге 18.02.2014 нам провели долгожданную операцию, которая в конечном итоге прошла неудачно. После операции мы один месяц лежали в кровати, потом заново учились ходить. Повторную операцию нам предложили сделать в Сербии за 6500 евро. Денег у нас таких нет. К тому же я одна воспитываю ребенка. На операцию в Сербии нас поставили на очередь на 03.02.2015 г.
Стоимость операции в рублях 315000 рублей.
Окончательная дата сбора денежных средств 25.01.2015 г.
Очень прошу Вас помочь нам!
53Здравствуйте , меня зовут Свиридова Оксана .Я воспитываю одна ребёнка-инвалида Свиридова Николая . Коленьке 11лет. Родился мальчик крупным 4,5 кг., рост 59 см . Роды были тяжёлыми, во время родов повредили шейный отдел, его вытягивали вакуумом.После родов 2 недели реанимации, 4 суток на ИВЛ, отсутствовал сосательный рефлекс .Сразу был не благополучный прогноз. После реанимации перевели нас в 4 детскую больницу по донашиванию. Домой Коленьку привезли когда ему было 1,5 месяца.Он был очень беспокойный , тремор ручек и подбородка. Но мы сразу начали лечение массаж, иголочки, лфк,физиотерапию и конечно медикаментозное лечение. Каждый день мы вели борьбу за здоровье нашего малыша .В Областной больнице лежали каждые 3-4 месяца. В 6 месяцев нам поставили страшный диагноз ДЦП, смешанная форма , гипер кинетический синдром ( навязчивые движения , нарушения координации). В год мы получили инвалидность. Коля не мог сидеть, стоять и ходить .Логопеды и дефектологи говорят, что мальчик умненький , у него очень богатый внутренний мир, он просто не может сказать это в слух. Коленька очень любит заниматься с педагогами - психологами и наблюдать за другими детишками , как они играют . У него очень большое желание ходить ножками , сейчас мальчик весит 27 кг.В этом году Коля пойдёт в 3 класс (домашнее обучение) ,учится по индивидуальной программе . Учительница довольна успехами Коли . Я очень много читала о реабилитации за границей (ПРО КИТАЙ), но таких денег у нас нет , в начале 2013 года мы узнали про клинику Сакура в городе Челябинске ,в клинике работают русские и китайские специалисты . Запись в клинику очень большая ,но нам удалось в мае и в августе попасть на лечение .Такой интенсивной реабилитации мы никогда не проходили .С утра и до вечера Коля занимался со специалистами . В конце курса он сам самостоятельно сидел 20 мин . один без поддержки ,начал говорить предложения .Для нас это была Большая Победа!!! Мальчик стал лучше держать голову, стала крепче спина . Нам обязательно нужно постоянно проходить курсы лечения в Сакуре и закреплять все полученные навыки , одним нам не справиться !!!!
ДЦП -НЕ ПРИГОВОР , ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА КОЛЕНЬКЕ ПОЙТИ САМОСТОЯТЕЛЬНО НОЖКАМИ !
С УВАЖЕНИЕМ ОКСАНА И КОЛЕНЬКА СВИРИДОВЫ.
52Пишет Вам мама самого жизнелюбивого, весёлого и общительного мальчика, который очень хочет жить полноценной жизнью. Данилка желанный и долгожданный ребенок, но родился не доношенным на 32 недели на 2 кг. Рост 43см. месяц Данька находился в реанимации новорожденных, ИВЛ 21 день. Потом его перевели в другую больницу и дамой он попал в полтора месяца. С тех пор мы боремся за каждое новое самостоятельное движение. Данька принимает лекарства назначенные врачом, стойко перенес операции, делает ЛФКа, посещает бассейн и ипотерапию и многое другое, что необходимо для его здоровья. Самое любимое занятие у Дани как у каждого мальчишки кататься на велосипеде и игры в компьютере. Еще он любит лепить из глины и делать поделки. Данилка обучается на дому в 3 классе, школа дается ему тяжеловато, так как часто находимся на лечение в больницах. Разговаривать начал в 6 лет после общения с дельфинами и с тех пор он стал очень общительным, но стесняется из-за не четкой речи. Кушает вторые блюда самостоятельно, все делает левой рукой. В мае и августе 2014года Данька прошёл курсы лечения в клинике Сакура и появились очень хорошие результаты. У Данилки стала крепче спина он начал хорошо сидеть, а во второй курс его учили стоять операясь на стену и он стал немного работать правой рукой. Мы не стоим на месте, а пытаемся пробовать и делать все, что могло бы помочь Даньке. Я очень благодарна Всем, за поддержку в борьбе с нашим недугом. Ведь лечение ДЦП стоит очень больших материальных и духовных затрат и одним нам не справиться. Поэтому за каждый даже самый маленький успех Данилки наша семья бесконечно Всем благодарна!
Обращаюсь к Вам за помощью, так как надеемся на победу со своей болезнью!
51Я, Канкулова Марьянна Муссаевна, мать троих малолетних детей. Младший сын, Канкулов Мурат Валерьевич, ребенок-инвалид (спинальная мышечная атрофия), родился 19.10.2011г. Ребенок до 1г. 2мес. развивался хорошо, начал ходить, произносить слова. Через 2 недели после начала самостоятельной ходьбы стал потихоньку меньше двигаться, заметили что глаза начали косить. Обратились к врачу.
- Осмотр офтальмолога 06.13г. (Эльмурзаева) сложный гиперметропический астигматизм обеих глаз.
- Осмотр ортопеда – (рентгенография ТБС) дисплазия ТБС
- Осмотр невролога – Атонически-астотический синдром
МРТ головного мозга (1г. 7мес.) – признаки ретроцеребелярной арахнаидальной кисты. Находились на госпитализации по месту жительства, поставили диагноз: ДЦП, задержка психомоторного и речевого развития.
04.09.13г. и 24.02.14г. ездили по квоте в Москву в НЦЗД, в ходе обследования было выявлено:
- 30.09.2013г. – электронейромиография (Куренков А.) – поражение мотонейронов спинного мозга.
- 07.03.2014г. – признаки диффузного поражения мотонейронов спинного мозга МРТ головного мозга (06.03.14г.) – МР-картина гипоплазии мозжечка с формированием эктроцеребелярной кисты (Кузнецова Г.В.)
05.03.14г. – Полисомнография (Алтунин В.В.) – Инсомния (нарушение структуры и поддержки сна).
На основании проведенных исследований был поставлен диагноз: Спинальная мышечная атрофия, Косоглазие постоянное содружественное сходящееся альтернирующее; Задержка психомоторного и речевого развития Эквино-плосковальгусная установка стоп. На момент реабилитации и по сегодняшний день курс лечения, кроме массажа ребенок не получает, так как врачи сказали, что кроме поддерживающих процедур не чем ребенку помочь не могут. Нам очень тяжело бездейственно сидеть и смотреть на ребенка, как с каждым днем ухудшается его здоровье. Обеим родителям с болезнью ребенка пришлось уволится с работы (ему требуется особый уход). Средств на дообследование и лечение за границей у нас нет. Просим Вас оказать финансовую помощь.
Заранее благодарны, семья Канкуловых.
50Здравствуйте! Я мама четырёх замечательных деток! У нас три сына и долгожданная маленькая доченька. Нашей Лизоньке скоро будет два годика. Большую часть этого времени своей маленькой, пока еще, жизни она проводит в больничных стенах. У нас ВПР ЖКТ пострезекционный синдром короткой кишки, куча сопутствующих диагнозов и осложнений.
А как все начиналось... Имея трех сыновей, дочку мы ждали давно, планировали. Я как-то сразу была уверена, что это будет точно девочка. За время беременности набрала только 3900, но это меня не смущало, ведь я же с девочкой хожу. На 37 неделе резко отошли воды. Вечером увезли в роддом перинатального центра, а утром экстренно КС. Родились весом 3032, рост 53см. Девочку свою видела, мне дали даже ее поцеловать. Она не плакала, а мяукала как-то. Вечером сообщили, что требуется согласие на перевод в ДОКБ №2 для дальнейшего наблюдения. Я и не возражала, понимая нашу ситуацию. После перевода сразу взяли согласие на оперативное вмешательство. Нашу доченьку прооперировали в первые сутки жизни, что, может, и спасло ей жизнь. Оперировал самый замечательный хирург ДОКБ №2 Михаил Александрович Аксельров. Спасибо ему огромное! После операции у Лизы осталось 40 см тощей кишки и левые отделы толстой, была выведена колостома.Три недели наше солнышко провела в реанимации новорожденных (с 9.10.2012 по 1.11.2012), а затем мы были переведены в ОПН, где пролежали еще месяц на инфузионной терапии (с 1.11.2012 по 29.11.2012). Потом нас перевели в детское педиатрическое отделение, где нам стало плохо, и мы снова попали в реанимацию. За неделю там мы потеряли половину веса, который набирали за месяц в ОПН. Что мы вытерпели, не пожелаешь никому. Нам было сказано напрямую, что наши врачи ничем помочь уже не могут, что все решит время, что такие дети вообще долго не живут... И тут скажу отдельное спасибо Павловой Ольге Владимировне, благодаря которой о нас узнали в Москве и пригласили в РДКБ. Так, благодаря отзывчивым людям, мы попали из реанимации ДОКБ№2 г. Тюмени в Москву в РДКБ с таким диагнозом: Основной клинический диагноз: Пострекзекционный синдром короткой кишки. Состояние после оперативного лечения ВПР, врожденные множественные атрезии тонкой и правой половины толстой кишки. Состояние после оперативного лечения. Носитель колостомы. Осложнения: Синдром мальабсорбиции. Гипотрофия 2 степени. Энтероколит смешенной этилогии.Сопутствующие заболевания: Перинатальная энцефалопатия смешенного генеза. ВПС. (ООО). Дуоденит. Мы думали, как и многие родители, что приедем, нас прооперируют и будет все замечательно, но увы... Там мы находились более трех месяцев (с 10.12.2012 по 12.03.2013), нас подготавливали к операции, мы набирали вес и проходили обследование. 31.01.2013 Лизу прооперировали: релапаратомия, эзофагогастрофундопликация по Ниссену, резекция толстой кишки, илеоректальный анастомоз, увеличительная энтеропластика по методике STEP с интубацией кишки через гастростому. После энтеропластики длина тонкой кишки составила 95см.После операции наша девочка стала впервые какать через попку. До этого все кишечные массы выходили через колостому и рот, т.к. была частичная непроходимость. 12 марта мы наконец-то вылетели домой полные планов и надежды, но им не суждено было сбыться...
Наша девочка не может справиться сама, ей нужна инфузионная терапия. Поэтому 14 марта мы снова оказались в больнице. В ДОКБ №2 полную инфузию можно проводить только в реанимации, вот мы и лежим два-три дня с мамой и недели две в реанимации. 16 мая мы снова вылетели в Москву в РДКБ. Там мы находились до 5 июля. За это время Лизе поставили ЦВК Бравиак, она набирала нужный вес. Меня обучили работать с Инфузоматом, правильно обрабатывать катетер, собирать капельницу. 5 июля наконец-то мы вылетели домой.
Теперь наша девочка находится дома со своей семьей: мамочкой, папочкой и тремя братиками. Один минус: каждую ночь приходится дочку подключают к капельнице для получения парентерального питания. Без него пока она сама не может жить, иначе опять попадет в больницу, а нам этого так не хочется.Чтобы жить, Лизоньке необходимо ежедневно получать парентеральное питание, принимать множество лекарств для пищеварения, лекарства для нормальной работы печени, а также необходимо специальное питание Хумана ЛП+СЦТ, Пептамент Юниор, Клинутрен Юниор, Педиашур...
Мы умоляем помочь нашей единственной доченьке жить! Ведь все это приходится искать и покупать самим! Часть препаратов для парентерального питания выдают в детской поликлинике. А вот весь РАСХОДНЫЙ материал: магистрали для инфузомата-волюмата Agilia, соединительные линии (ляйтунги), кранчики переходники, фильтры для линий и многое другое приходится покупать! А у нас в городе о многом даже и не слышали, поэтому приходится искать и заказывать через Интернет. Ежемесячно на приобретение лекарственных препаратов и расходного материала для капельницы требуется 75560 руб.
Мы, родители, конечно надеемся, что все изменится к лучшему. Наша Лизаветка учит нас терпимости, она стойко выносит все мучения, глядя на нее приходится и мне сдерживать свои эмоции и не срываться, а плакать тихо в подушку, когда солнышко спит...
Наши старшие мальчишки — молодцы. Понимают, как всем сейчас тяжело. Они остались без мамы на некоторое время, поэтому сейчас у них папа — и мама, и папа, и они помогают ему. У нас замечательная дружная семья, просто на данный момент кто-то там свыше решил, что так надо. Все у нас будет хорошо! Наша девочка сможет справиться со своим недугом, мы в это верим!!! ЧУДЕСА СЛУЧАЮТСЯ! ПРОСИМ, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ДЕТСКОЙ БОЛИ И СЛЕЗ! ПОМОГИТЕ!
Обоснование суммы сбора:

В связи с новым назначением лечащего врача из РДКБ г.Москвы Аверьяновой Ю.В. с 1 июля 2014 года был составлен новый список месячной потребности нашей дочки в лекарственных препаратах, ингредиентах для парентерального питания и средствах медицинского назначения. Этот список заверили в детской поликлинике. Поэтому с 1 августа мы меняем ежемесячную сумму сбора. В списке есть две суммы: общая и сумма с учетом состояния ребенка. Мы берем последнюю, т.к. учитываем, что приобретение некоторых препаратов зависит напрямую от состояния Лизоньки, и бывает это не ежемесячно. В ежемесячную сумму сбора входят препараты для внутривенного ведения (парентеральное питание и антибактериальная терапия) - 28857.45 руб, препараты для перорального применения - 5836.10 руб., расходный материал для инфузий - 31489.90 руб., средства по уходу за центральным катетером BRAVIAK - 1987 руб., средства дезинфекции - 1294.20 руб, одноразовые стерильные шприцы - 6096 руб. Мы не включаем в эту сумму средства по уходу и ортопедическую обувь. В итоге сумма ежемесячного сбора получается 75560.65 руб. Округляем эту сумму - 75560 руб.
49Здравствуйте, я, Комарова Светлана Николаевна, мама 3- х детей дошкольного возраста, из которых 1 ребенок инвалид (ДЦП) обращаюсь к вам с просьбой оказать финансовую помощь для лечения моего сына Комарова Александра Сергеевича 18. 04.07 г.р. в г. Самара в детском центре Пойду сам. Саша с Андреем долгожданные дети, мы с папой очень обрадовались узнав о том что произошло чудо и у нас будут расти 2 замечательных мальчика, строили планы на их будущее, как они будут играть, заниматься спортом, учиться, общаться с друзьями. подругами. Но к сожалению нашим планам не суждено пока свершиться. Они родились недоношенными, на сроке 31 неделя, 1- м из двойни Саша. (2- й брат близнец развивается в соответствии с возрастом). Из род. дома их сразу же перевели в отделение реанимации, затем в отделение патологии для недоношенных детей, в котором пролежали 2 месяца. Надежда на то, что дети догонят здоровых сверстников была с первых дней их жизни, но к сожалению развитие у Саши развитие шло значительно медленнее, чем у Андрея. Саша долго не мог держать голову (до года), из-за частых простудных заболеваний, которые он переносит очень тяжело, ( любой вирус для него заканчивается бронхитом или пневмонией) с трудом приобретенные навыки быстро теряются. Инвалидность получили в 1 год. Он в 2 года научился переворачиваться, переболев бронхитом этот навык утратил, и только сейчас вновь делает попытки перевернуться. С рождения мы стоим на учете у невролога, каждые 3 месяца проходим реабилитацию в г. Казани, в Р.Ц. «Апрель», «Здравушка», детской неврологической больнице № 8. Результаты очень незначительные: Саша говорит отдельные слова, может сидеть с поддержкой, действовать левой рукой, ползать по пластунски. Но, к сожаление дальнейшее физическое развитие у нас нейдет, несмотря на постоянную работу с ребенком. Специалисты говорят о том, что помочь ему приобрести новые навыки пока еще можно, но, если упустить время, сделать это будет все сложнее с каждым годом. А сейчас у Саши появился интерес к играм брата Андрея и сестры Маши, он эмоционально включается в игру, когда они догоняют друг друга; он начинает смеяться, кричать, махать ручками, ножками, готов выпрыгнуть со своего места. Он также с удовольствием рисует, лепит, с маминой помощью. Очень переживает когда Маша с Андреем уходят в садик , а он вынужден оставаться дома, начинает тоже проситься в садик, плакать. Андрей с Машей посещают ДЮСШ акробатику, глядя на них и Саша делает попытки двигаться. Мы, по рекомендации специалистов и положительным отзывам родителей очень хотим пройти курс реабилитации в мед.центр "Пойду сам " , но у нас нет средств на реабилитацию. Для лечения необходимо собрать 52 тысячи рублей, но для нашей семьи, где 3-е детей дошкольного возраста - это огромная сумма. Мы надеемся получить хорошую квалифицированную помощь, приобрести новые навыки в центре, мы очень рассчитываем на то, что с вашей помощью мы сможем поставить нашего Сашеньку на ноги, для этого он и сейчас постоянно трудиться. Мы просим вашей помощи и не теряем надежду на выздоровление.
Спасибо вам за поддержку.
48Так получилось что я забеременела в раннем возрасте и родила раньше срока. Инвалидность нам поставили в 2,5 года до этого был другой диагноз. Это моя первая беременность, с 12 недель мне ставили угрозу прерывания беременности так как головка ребенка была сильно опущена. Роды прошли хорошо и даже быстро на 31-32 недели, родила самостоятельно. с весом 1460 г и 49 см сама не дышала а была по исскуственной вентиляцией легких 7 дней в роддоме и затем нас перевели в отделение патологии новорожденных ( в реанимацию в другую больницу) и там тоже были 7 дней под аппаратом, ела через зонд. В общей сложности мы лежали в больнице с 22.05.2009 по 1.07.2009. в развитие доча моя не отставала, начала так же как и нормальные дети держать голову, переворачиваться, зубки до 1,5 года все вылезли, единственное села поздно, сначала вставала в кроватке с ровными ножками и на полную стопу, позже когда ей исполнилось 1 и 3 мес точно не помню сколько. моей мамы знакомая сказала Саш это не нормально что она не ходит и идите в больницу так мы и сделали пошли к неврологу и тогда мы получили направление больницу и там мы проходили курс лечения.
Прошу Вас, помогите нам.
47Меня зовут Вера, я мама любимой моей малышки Маруси! Замуж я вышла в 2005 году. Вопрос о ребенке был решен сам собой, мыслей, что надо пожить для себя и не возникало. Но шли месяца, затем года и ничего не получалось. За это время мы прошли всевозможные обследования. Мы меняли врачей и все начиналось заново, но результат был один и тот же: ^У вас все нормально!^. Когда в средствах массовой информации сообщили, что в Россию привозят Пояс Пресвятой Богородицы я сразу решила, что надо ехать. Муж согласился. Но перед поездкой, что то сорвалось та группа, с которой мы договаривались не поехала. Я рыдала, сказала мужу, что мы обязательно должны туда попасть. Не знаю, что со мной творилось, но меня тянуло туда и мы поехали в г. Москву. Приехали в 2 часа ночи. Погода была отличная, это ноябрь месяц. Все было организовано очень хорошо, питание, туалеты, по всему пути следования очереди, это примерно 5 км., стояли теплые автобусы, где можно было погреться. И вот в 10.00 мы попали святыни. Несмотря на 8 часов проведенных на улице я чувствовала такое душевное спокойствие, как будто груз с плеч упал. Было очень легко и спокойно. Эта поездка была в ноябре 2011, а в январе 2012г.мы узнали, что у нас будет малыш. Беременность протекала нормально, как мне казалось, только вот на 22 недели сообщили, что с развитием мозга у нас что то не так. Собрали консилиум предложили делать аборт по медицинским показаниям и это после того как я видела нашу девочку на УЗИ, такую маленькую, беззащитную, сосущую свой пальчик, естественно это не обсуждалось, мы были готовы на все лишь бы наша дочка появилась на свет, ведь таким трудом она нам досталась. После этого началось отставание в развитии и в 39 недель срочное кесарево, так как нарушилось кровообращение. Мы родились весом 1900, 46 сантиметров, дышали сами, сосательный рефлекс сохранен. Нас отправили в отделение недоношенных добирать вес. Домой мы попали в 1 месяц. Радовались своему счастью. Наша доченька была такая же как и все маленькие дети, но я понимала, что время идет, а мы стоим на месте, т.е. лежим. Поехали в реабилитационный центр. Курс массажа, гидро массаж, физио очень нам помогли, записались на 2 курс, но не там то было, рано радовались 10 мая 2013 года начались судороги. Но и здесь мы не опустили руки и поехали в Москву и очень благодарны нашему врачу за грамотное лечение, которое помогло нам купировать судороги и вот уже целый год у нас ремиссия. Но к сожалению судороги сделали свое дело и в физическом плане у нас отставание в развитии диагноз ДЦП, мы не сидим, голову не держим, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз, руками мы ничего не держим, не берем, игрушки нас не интересуют, хорошо реагирует на музыку и стихи. Несмотря на такие диагнозы, наша дочь очень хорошо реагирует на своих родителей, улыбается, требует к себе очень много внимания. По рекомендациям врачей нам нужна постоянная реабилитация, что бы заставить мозг работать. И мы делаем все, что в наших силах. Мы никогда не думали, что нам придется просить помощи, очень тяжело сделать этот шаг, мы до последнего надеялись на ошибку врачей и что у нас будет все хорошо, но … Мы просим всех неравнодушных людей, помочь в реабилитации нашей дочери Маши, своих средств нам не хватает. Мы очень любим своего ребенка и надеемся на чудо, ведь одно чудо уже произошло – это ее рождение!
С уважением и благодарностью, Ореховы Вера, Василий и наша дочь Маруся!!!
46Ребенок от первой беременности на фоне токсикоза и угрозы прерывания.Роды первые,срочные,кесарево сечение.Осложнение-ППЦНС,асфиксия.Первое слово в год,затем замолчал.На данный момент в пять лет, не внятное произношение,отсутствие диалога,разговаривает сам с собой,двигательная расторможенность,зрительный контакт мимолетен.Нарушение поведения.Эхолация.Не реагирует на обращенную речь,с детьми изберателен,чаще играет сам с собой,любит рисовать цифры и буквы на песке,в игрушки не играет.Интелект снижен до пограничного уровня.
45Дело в том, что я привезла своего отца в кардиологию 25 августа 2014г (на скорой помощи) в 12 больницу г. Н. Новгорода с приступом сердца, у него после инфаркта уже третий раз такой приступ, связан с сердечной недостаточностью, сопровождается одышкой и отеками ног, рук и др. С первого же дня приезда в больницу заболела очень сильно левая нога и врачи не обратили должного внимания на это, успокаивали потерпи, само все пройдет через недельку. И только через 9 дней, когда отец уже не мог терпеть боль, пригласили хирурга и он сказал , что оторвался тромб. До этого вообще ногу не лечили , нога просто умерла. Все это происходило в 12 больнице в центре Сормова (г. Нижний Новгород). 03.09.2014 перевели его в хирургическое отделение той же больницы, там сказали сразу , необходима ампутация, нога мертва. Лечащий врач был (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.). В тот же день приезжал специалист сосудистый хирург из 13 больницы и подтвердил диагноз: гангрена. Затем, 04.09.2014, мы показали специалистам ННИИТО отца и они сказали, что ампутация неизбежна. У нас был экстренный случай, ждать квоты мы бы не смогли! 05.09.2014 положили отца в ННИИТО к лечащему врачу (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.) -(он отцу спасал ногу в 2008г, когда в 12 больнице хирурги хотели ее ампутировать, (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.) сохранил отцу ногу правую, поэтому мы к нему и обратились, отец очень ему доверяет. тел 4365898 ). В бухгалтерии нам выписали договор на начальную сумму 81 тыс. руб. в ННИИТО первоначально , но предупредили, что сумма может измениться. Прошла неделя и врачи сказали, что в первый раз не получилось на 100% провести операцию, и надо опять делать операцию так как пациент очень сложный, у него сахарный диабет (18лет, из них 8 лет на инсулине) , жидкость в правом легком , проблемы с сердцем и некроз тканей и если бы еще врачи продолжили , то он бы умер. И сразу предупредили, что цена будет в 2 раза больше, а то и больше. Где ж взять такие деньги ? 150-200 тыс, а может еще больше? Отец всю свою жизнь посвятил военной службе, на пенсии работал в военкомате Московского р-на , начальником финансовой службы, последние 9 лет не работал, у него инвалидность 3 группа. Год назад пережил инфаркт. Сейчас для нас нет такой возможности выплачивать такие большие деньги. Обращалась к директору ННИИТО, (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.), чтоб его перевели на бесплатное лечение, но он сказал, что это невозможно. На сегодняшний день он лежит в ННИИТО с 05.09.2014г , ему сделано 2 операции. Во время первой операции врачи предупредили 2 инфаркта, вторую операцию делали из за того, что отец находился в тяжелом состоянии и он бы сразу все не выдержал, так как у него некроз нижней конечности, пришлось еще ногу ^подпиливать^ и убирать мертвые ткани. 16.09.2014 скачали с легких 1 литр жидкости, врачи удивлены , что в 12 больнице не было проведено должного лечения(за 10 дней его только испортили, а ногу вообще не лечили , ее надо было спасать в первые сутки, а ему даже хирурга не вызвали и он 9 дней с оторванным тромбом мучился, одни обезболивающие, снотворные и мочегонные давали ). Впереди еще одна операция, будут делать культю. Прошу вас окажите помощь моему отцу.
Дочь Неклюдова Татьяна
44Я, Валеева Рита Расыховна, мама Валеевой Регины Фаридовны 9 лет. Коротко о главном:
07.04.14 Впервые появилась боль в левом боку.
08.04.14 Сделан рентген органов грудной клетки. Рентгенолог, поставив `межреберную невралгию`, отпусил домой. Спасибо Богу, что муж - врач, который запросил снимок и сам увидел пятно с ровными нечеткими контурами. Состояние педиатры оценили как бронхит и направили на стационарное лечение в ДРКБ. Тем не менее муж через своих коллег добился скорейшего КТ органов грудной полости (от 18.04.14), где на снимке описывали патологическое образование в дорзальных отделах грудной полости слева с вовлечением в процесс седьмого ребра, распространением через межреберье в сторону мышц спины. Т.е. обнаружена злокачественная опухоль больших размеров (70х45х45мм). Параллельно были консультированы фтизиатрами и подняли из архива старые снимки ОГК (в 2012-2013гг, стояли на учете у фтизиатра с тубинфицированием, при снятии с учета сделали снимок в прямой проекции). Снимок - `чист`.
28.04.14. Госпитализировались в отделение торакальной хирургии ДРКБ г. Казани. Имея медицинское образование, подозревали, что опухоль злокачественная (края не ровные, врастание в соседние мышцы). Два дня хирурга умоляла убрать целое ребро, возможно, если необходимо иссечь 6 и 8 ребра (т.к. опухоль прилежит к внутренней поверхности 6 и 8 ребер) и извлечь головку7 ребра, т.к. опухоль так же тесно прилегала к левой поверхности позвонков. Были предупреждены нейрохирурги, что при необходимости они придут на помощь. Добились экспресс-диагностики материалов опухоли во время операции, для радикального лечения с `чистыми краями`.
29.04.14 Операция по поводу удаления опухоли с частичным удалением 7 ребра слева. Операцию проводил (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.) Он просто иссек ребро, как нам потом сказали патологоанатом – это была биопсия. Операция была сделана крайне неудачно: во-первых, иссечена только часть ребра, во-вторых, во время операции рана сильно кровоточила (были перелиты 2 `мешка` крови), тем самым произошла контаминация легочной ткани, в-третьих не извлекли саму головку ребра. На вопрос гематологов `Почему?` он сказал: `знаете, зайдешь - не вылезешь. Что вы хотите - это рак. Остальное прохимичим`. Я в шоке!!!!. Зная предварительно, что это мелкоклеточная опухоль (это сказали при экспресс-диагностике во время операции), скорей всего из семейства Юинговых, которая малочувствительна к химиотерапии!!! Взяты материалы для цитогистологического и иммуногистохимического исследования, где подтвердилась саркома Юинга.
06.05.14. Переведена в отделение онкогематологии ДРКБ г. Казани.в тяжелом состоянии по заболеванию.
07.05.14. Под общим наркозом взяли пункцию костного мозга. Под повторным наркозом был установлен подкожный катетер.
08.05.14. Был начат 1 курс многокомпонентной высокодозной химиотерапии. Параллельно обращались в Минздрав Респубики Татарстан. Они в свою очередь через фонд Вавилова отправили запрос в клинику `Шарите` г.Берлин. Обратилась к главному врачу ДРКБ - (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.) с просьбой помочь, подсказать, как лучше лечить, где лучше лечат, что надо делать и как быть, к кому обратиться, какие есть официальные пути. Вопросов - море. Все-таки мы - сами медики, знаем о биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов, о переносимости химиотерапии здесь и за рубежом. Знаете, я у него просидела больше получаса времени. Он не то, чтоб услышать, но даже слово сказать не дает, говоря о том, что все препараты у нас оригинальные – импорные (а это не так,есть фотки препаратов, которые использовались), там (за рубежом) работают одни молдаване, которые никакой ответственности не несут, что дети болеют за грехи родителей, что если я хочу хорошей переносимости химиотерапии, то он может вмешаться в лечение и уменьшить дозы препаратов. Эту угрозу я помню до сих пор!!! Мы относительно хорошо перенесли 3 и 4 курсы химиотерапии (вот теперь думаю - не вмешался ли он?). Я после этого боюсь не только попадаться на глаза врачам, но даже лишний раз выйти в коридор, чтоб не быть неугодным. Хотя я сама врач, а за жизнь ребенка страшно!!!
27.05.14. Была проведена остеосцинтиграфия, по результатам которой остаток 7 ребра продолжает накапливать изотоп. Т.е. раковые клетки сохраняются. Я в ШОКЕ!!! Значит, нужно доубрать ребро... (см. полный текст обращения).
43Девочка от первой беременности, по состоянию здоровья матери (гестоз тяжелой степени) врачи приняли решение досрчного родоразрешения. На 31 неделе беременности путем кесарева сечения дочка появилась на свет. Девочка родилась весом 1560/42 см. 7/7 баллов, при рождении закричала. После у нее ухудшилось состояние, она провела 7 суток на ИВЛ, 1 месяц в больнице. До 3 месяцев дочка развивалась как обычные детки, а после сначала поплыли глазки и к 4 месяцам резко ухудшилось состояние, мышечный тонус, сходящее косоглазие, отставание в развитии. В годик нам дали инвалидность. В 8 месяцев доча начала переворачиваться, в 1,5 года сидеть w,чуть позже ползать по пластунски подтягиваясь на руках и волоча за собой ножки, сейчас она ползает на корачках прыгая по лягушачьи, при этом она опускает голову вниз, задержка речи. Девочка эмоциональная, хорошо понимает обращенную речь. Лечение мы получали с первых дней жизни, регулярно проходили реабилитационные курсы лечения, в последнее время у Эльвиры ухудшилось состояние, она стала менее подвижной, снова стала часто просто лежать на спине, перестала проявлять интерес к игрушкам. Мы узнали о ЦНМТ в Академгородке г.Новосиьирск, получили положительные отзывы и сразу же обратились к ним за помощью. Первый курс лечения мы прошли там с 25.08.2014 по 05.09.2014г., уже на первой неделе лечения мы почуствовали разницу, ребенок стал активнее, ее учат правильно ползать, сидеть, жить, учат жить жить нас и правильно справляться с тем недугом который преследует нашего ребенка. Повторныйлечения курс лечения нам назначен на 29.09.2014г. На второй курс лечения нам необходимо 81 000 рублей. Также у нас выявили проблемы с тазобедренными суставами, высоким перекрест, справиться с данной проблемой операционно, но можно попробовать не спешить с операцией и попробовать справиться с этой проблемой с помощью аппарата СВОШ, который необходимо носить ребенку постоянно, кроме дневного и ночного сна. Приехав домой мы обратились в соцзащиту за данным аппаратом, где нам сказали что он не входит в перечень индивидуальной программы реабилитации ребенка и мы должны его преобретать за свой счет. Стоимость данного аппарата составляет порядка 1000 евро. До этих пор мы спровлялись своими силами, но наши финансы исчерпаны и у нас нет возможности собрать за это время такую большую сумму, поэтому мы вынуждены просить помощи у вас. У нашего ребенка есть шанс жить полноценной жизнью и мы очень благорны Всем людям кому не равнодушно горе других людей.
42Пишет вам мама ребенка – инвалида детства . Сыну 17 лет, у него дцп спастическая диплегия.У него родовая травма , да и родился в 30 недель с весом1.600. находился на искусственном дыхании и кормили через катетор.Только через 9 дней отправили в г. Новомосковск на выхаживание. Не были уверены выживет или нет.Выжил!Не смотря ни на какие прогнозы и диагнозы. Правда в 4 года начал только сидеть, хотя уже разговаривал выучил много стишков, начал читать по слогам. С 4-х лет начали лечение в г. Тула в сан. ,,Юность,,Как лечились всего не опишешь. Болел постоянно, по два-три раза в год возила скорая с высокой температурой. К пяти годам появилась контрактура. Гипсовали ноги целый год, чтобы выпрямить. Не спали по ночам, плакал и просил снять гипсы. В шесть лет решились на операцию по методу Ульзибата. Сделали две операции. Убрали косоглазие, слюнотечение и встал на прямые ноги. Помимо Тулы стали ездить в Москву. В центрреобелитации `Детство`. С каждым годом появлялись улучшения, правда самостоятельно не ходил, но уже читал как взрослый и развивался не по годам. Глаза всегда лучились таким ярким светом, что все обращали на него внимание. В больницах вечерами собирались ребята, чтобы послушать сказки, которые сочинял Артем, а было ему шесть лет. Потом пошли в школу. Учился только на пять. Учились на дому, но т.к. в селе нет школы, приходилось снимать комнату в городе и возить Артема учиться туда. За два года Артем прошел четыре класса английского языка. В четвертом классе за областное сочинение о маме получил второе место. К 16и годам наступило ухудшение. Согнулись ноги в коленях и пришлось делать операцию в Санкт-Петербурге в инст. Турнера. Сделали две операции на ноги и на руку. Целый год все это длилось. Я иногда не выдерживала, а Артем постоянно меня успокаивал:`Мам, тебе тяжело, но потерпи`, хотя больно было ему, а успокаивал он меня. Но слава богу, все перенесли. Потом надо было заново учиться стоять, ходить. Везде, где раньше лечились в основном занимались маленькими пациентами. Дома занимались сами , как могли, но опытного тренира не заменишь. Я не смогла заново обучить навыкам ходьбы. Он хоть и до операции ходил с моей помощью, но почти сам. Нам бы обязательно пройти курс обучения ходьбе, ведь самое страшное навсегда остаться Артему в коляске. Он уже и так из веселого и жизнерадостного превращается в грустного и задумчивого. Ему хочется общаться не только через интернет, но и увидеть мир своими глазами. Сейчас дочка нашла через интернет подходящее лечение в Польше г Голдан. Центр лечения детей и молодежи `Marzenia`
41Богдаша родился 25.09.2011 года, на сроке 30 недель,с весом 1700 грамм и ростом 41 см.Легкие были не раскрыты. 3 недели он провел на искусственной вентиляции легких, затем его перевели в ОПН,там он находился около недели.Когда состояние стабилизировалось, Богдашку перевели в палату.В больнице мы пролежали 2 самых страшных и тяжелых месяца.
На тот момент казалось, будто все позади. Прошло несколько месяцев,мой малыш начал улыбаться,поднимать голову лежа на животе,активно шевелил ножками и ручками.В 4 месяца нам поставили первые две прививки,как нам позже объяснили, они явились неким толчком прогрессирования болезни. В 6 месяцев,на осмотре у невролога,нас в срочном порядке госпитализировали в неврологическое отделение и поставили диагноз `прогрессирующая окклюзионная гидроцефалия`.Мы не стали ничего и никого ждать и поехали на полное обследование в Челябинск.Именно здесь было установлено формирование ДЦП…..С тех пор началась наша борьба за счастливое детство,за первые шаги,за первое слово!Это ежемесячные курсы массажа,ежедневные занятия ЛФК, водные процедуры, медикаментозное лечение, физио процедуры. Также мы прошли 4 курса реабилитации в МЦ `Сакура`.Богдаша стал более эмоциональным,стал удерживать голову,появились попытки к ползанию,начал сидеть у опоры.Наш диагноз на данный момент:ДЦП,двойная спастическая гемиплегия,ЗПМР,ЧАЗН,компенсированная гидроцефалия.Нам выставили счет на очередной курс .Сумма для нас очень большая(по курсу).Помогите, пожалуйста!
40При рождении ребенка симбтомы не выявлялись.до 9месяцев дочка не могла держать голову, самостоятельно не садилась,присажывать ребенка пытались но Лиза сразу валилась набок,в руках игрушки,бутылочку держать не умела,внимание отсутствовало полностью.С трудом питалась через бутылочку т.к. Нарушено глотание.к 1,5годам лиза начала проявлять небольшой интерес к игрушкам,поддержывать голову.после лечения лиза начала самостоятельно садиться с трудом конечно но все же сама..пыталась цепляться за перекладины кроватки приподниматься на ножки.благодаря одному курсу лечения и маленькие сдвиги начали замечать.Первые попытки ползать у лизы начали появляться после нового года в январе и сейчас к двум годам ползает правда неуклюже.В данный момент в свои два года Лиза еще не ходит,самостоятельно не стойт,очень плохо удерживает равновесие,слабые мышцы лица и тела.самостоятельно не кушает,ложку держать не умеет,с трудом жует функция жевания глотания нарушена.движения неуклюжие заторможенные.Не понимает обращенную речь.Интерес к занятиям отсутствует.очень сильная задержка в развитии.У Лизы нет попыток к разговору..буквы не произносит,не складывает слога.очень нарушена нервная система и по этому бывают и истерики.сильное выделение слюной жидкости из-за гипотонии мышц.сходящее косоглазие.
39Я многодетная мама-одиночка трёх сыновей! Последний мой сыночек тимоша инвалид! Меня беременную сшибло зимой мотоциклом! Ползла на коленях 2 км в холод до дома, чтобы вызвать скорую! Скорая быстро приехала! С мигалками увезли в роддом! Были очень тяжёлые роды! Рожала в новогоднюю ночь!! Родился тимошенька в 28 недель, на 1 кг 230 гр., 35 см, сам не дышал! Его быстро унесли в инкубатор, под аппарат! Пролежал тимоша в инкубаторе месяц! Останавливал дыхание 6 раз! Было кровоизлеяние мозга 2 степени, порок сердца! Тимоша очень хочет жить, он очень старается, карабкается!! Хотя ему очень трудно!! Перевели в детскую, не выдержал транспартировку, остановил дыхание опять!! Побыл в реанимации 2 дня!! Потом опять в детскую!! Клинический диагноз из роддома `преждевременные роды в сроке 28 недель.крайне отягащённый акушерский анамнез. Многорожавшая. Оболочное прикрепление пуповины. Обрыв пуповины. Амниотомия.истинный узел пуповины. Ручное отделение и выделение последа. Осмотр шейки матки в зеркалах`. Сейчас тимоше 1 год и 7 месяцев. Хотим 2 раз попасть в мц `сакура`. Этот центр просто творит чудеса!!! Тимоше `сакура` на пользу! Умоляю! Стою на коленях! Падаю в ноги! Помогите!!
38Здравствуйте, меня зовут Оксана, я мама Артёмки, которому 28 июля 2014 г исполнится 11 месяцев. В конце августа 2013 года я родила сыночка. Ещё во время беременности уже на 8 месяце мне сказали, что у ребенка грубая сосудистая патология, мальформация сосудов головного мозга, скорее всего вызванная гриппом на ранних сроках беременности. Я до этого гриппом никогда не болела, мама даже не припомнит чтобы у меня когда-то было ОРЗ, соответственно антител к этому заболеванию у меня не было. А тут дебют пришелся на начало беременности. Грипп - это вирус, а вирус дал мутацию на сосуды плода. Я в страшном кошмаре дохаживала свою беременность. Мне врачи настойчиво предлагали делать аборт, но я человек верующий, к тому же абортов никогда не делала, да и ребенок запланированный и очень сильно желанный, я была в таком смятении, что не описать. В то же время я не представляла как можно сделать аборт на 8 месяце?! Они его топить в ведре как котенка чтоли хотели? Он уже вовсю шевелился у меня, а тут даже затих… испугался маленький, все чувствовал. Мне сделали кесарево заранее, на 38 неделе, родился 3200, 55 см, закричал сразу. Потом на 2 день ему стало хуже, вызвали нейрохирурга, он начал мне выговаривать типа, что же аборт не сделала, теперь из больниц с ним не вылезешь. Что у меня было на душе - не передать. Слезы почти не лила, собралась всеми силами и сразу по приезду домой из реанимации (пролежали месяц) начала в интернете срочно искать клиники по лечению этого заболевания. Наш департамент толком ничего не знает, патология редкая, не знал даже куда нас отправить. Я все взяла в свои руки. Нашла клинику в Москве, которая непосредственно специализируется на заболеваниях головного мозга. Начала активную переписку, выслала им все данные по ребенку, нам назначили приезжать через 1,5 месяца, т.к. он очень маленький по возрасту и они не знают переживет ли наркоз, если взять ребенка на операцию раньше. Я молилась, чтобы сынок дожил до операции. Операция прошла успешно, в 2 этапа, т.е. через неделю ещё раз оперировали, после неё ребенок начал чувствовать себя намного лучше. Следующую плановую госпитализацию нам назначили на май 2014 года. Но в начале этого года в январе у него стали появляться небольшие судороги и резко начала расти голова. Я связалась опять с этой клиникой, пришлось даже ехать в Москву на предварительную консультацию. Нас срочно через 3 дня госпитализировали. Пришлось маленько попутешествовать. Ему поставили в голове шунт, который откачивает лишнюю жидкость из головы. Уехали мы домой. Сначала все было хорошо, а потом с постепенным нарастанием начались ухудшения. Ребенку вызывали через день скорую, т.к. постоянно были судороги, ночами ребенок кричал с самого рождения, а тут вообще перестал даже под утро засыпать. Бодрствовал сутками, спал по 20 минут и все. Перестал есть. С января по апрель не поправился ни на грамм. На что только не думали, и на живот, и на зубы. Я же думала, что в голове все как надо, ждала плановой госпитализации в мае. А не тут то было. Сделала я ему томографию мозга, а там оказалось такое!!! Тот шунт, что ему поставили слишком сильно начал качать воду из головы, что у него желудочки мозга даже слиплись и мозг оторвался от краев и сбился в кучку, на медицинском языке произошел гипердренаж. На месте отрыва образовались большие гематомы. Чудом, что ребенок не погиб. Мы опять срочно поехали в Москву с ребенком и нас госпитализировали. Эта госпитализация была самая тяжелая. Ребенок очень плохо перенес операцию, бесконечные судороги. Поставили ему другой шунт. После апрельской операции по замене шунта мы через 3 недели снова приехали в больницу уже на плановую госпитализацию по сосудам. И вот мы дома!!!)) Артем не держит голову, а массажи ему нельзя, чтобы не спровоцировать судороги. Нам очень срочно нужна хорошая реабилитация, т.к. таких деток лучше восстанавливать до года, а у нас итак упущено много времени из-за его многочисленных операций. Врачи сказали, что в нашем случае реабилитация нужна до 5 раз в год, иначе без неё ребенку будет очень тяжело восстановиться после случившегося с ним. Артёмушка любит когда я ему пою, улыбается на знакомые стишки, гулит. По всей видимости плохо видит, но возможно просто из-за своего неврологического состояния не фиксирует долго взгляд. Очень радуюсь, что он начал спать ночью!!!! (после последней операции). А то раньше мы с мужем менялись в 4 утра. До 4 он с ним ходит, а после я. А сынок по ночам так кричал сильно, так у него болела головушка! Бедненький, сколько же он боли натерпелся за свою маленькую, только что начавшуюся жизнь. Адские ночи с рождения и до 8 месяцев мы пережили!!! Сынок очень симпатичный, ласковый, милый ребеночек. Сейчас нам очень нужна реабилитация. Врачи говорят, что в нашем случае без хорошей реабилитации ребёнку почти не подняться. Она нам нужна несколько раз в год. Мы ещё её не проходили ни разу, т.к. последняя операция была в мае. Свои услуги нам предлагает Цент `Галилео`, там работают специалисты из РДКБ. Помогите нам пожалуйста!!! Сумма для нашего города немаленькая, очень просим помощи. Счёт за лечение выставили на 75 000 рублей. А реабилитация нам нужна до 5 раз в год. Я мечтаю пройти хотя бы первую!!! Материальное положение у нас сейчас затруднительное, т.к. я нахожусь в декретном отпуске по уходу за первым ребенком (дочке 3 года), работает только муж. Возможно так всегда и будет, если Артёмка не восстановится, и мне придётся забыть о своей любимой работе и выкинуть свои дипломы. На всё воля Божья, и Бог помогает через благотворительные фонды, через добрых и понимающих людей. Очень сильно прошу, даже умоляю о помощи!!! Помогите спасти моего мальчика! Верю, что есть такие люди, которые могут понять меня сейчас, мне очень нужна ваша помощь, без неё ему очень тяжело, развитие не идёт, малыш не держит даже голову, хоть и пытается. Реабилитация нужна срочная, т.к. таких деток лучше восстанавливать до года, а нам уже 11 месяцев. Долго не решалась написать, т.к. реально стыдно просить помощи, никогда ни у кого ничего не просила, наоборот любила сама помогать. Но я понимаю, что сейчас нам очень нужна материальная помощь, чтобы провести реабилитацию Артёмушке.
Мама Артема
37Здравствуйте. Меня зовут Слепова Ирина Анатольевна. Я хочу поделиться с Вами нашей бедой и обратиться к Вам за помощью. Дело в том, что мы с мужем воспитываем двоих сыновей, рожденных с разницей в 14 лет, оба с рождения страдают детским церебральным параличом. Господь не дал мне счастливого материнства. Со старшим сыном Владом мы с самого рождения проходили бесконечные курсы реабилитации и они дали нам хорошие результаты. Наш сын с диагнозом ДЦП: левосторонний спастический гемипарез научился ходить, говорить, обслуживать себя. Сейчас он заочно обучается в РГУ им. С. А. Есенина на историческом факультете. Спустя 14 лет борьбы с его недугом, когда стало немного полегче, мы с мужем решились на второго долгожданного малыша. Ничего не предвещало беды, хотя страх посещал меня всю мою короткую беременность. На 27 неделе у меня отошли воды, а родовой деятельности не было. 5 суток врачи не предпринимали никаких попыток помочь малышу. Сказали мне, что до 28 недель – выкидыш и нет смысла его спасать, что я ещё рожу. Когда я вспоминаю эти 5 ночей в родовой, у меня кровь стынет в жилах. Такую душевную муку, страх за жизнь крошки, отчаяние не описать никакими словами. Я понимала, что внутри меня умирает жизнь. Никто не ждал появления на свет малыша. Спустя 120 часов безводного периода родился наш ангел, такой крошечный, меньше килограмма и закричал сам. Тогда я поверила в чудо, думала все страшное позади, надеялась только на лучшее и даже была счастлива. Малыш не лежал в реанимации, не был на ИВЛ, дышал сам и боролся за свою жизнь. На 4 сутки его перевели в отделение выхаживания недоношенных и там оказалось, что у Игоря ( так мы назвали кроху в честь святого князя Игоря, которого поминают в день рождения нашего малыша 2 октября) обширное кровоизлияние в мозг, перивентрикулярная лейкомаляция вследствии длительного кислородного голодания. Тогда земля ушла из-под моих ног, я уже знала последствия таких диагнозов. Из депресии я заставила себя выйти, потому что внимания к себе требовал и наш старший сын. Я разрывалась между домом и больницей, где наш ангел лежал в кувезе такой крошечный и беззащитный, всё время с капельницей и зондом. Его нельзя было даже брать на руки. Как только нам разрешили, мы окрестили Игоря прямо в больнице. Через 2,5 месяца выхаживания с весом 1840 мы наконец-то приехали домой. И тогда началась наша бесконечная борьба за каждое движение малыша: таблетки, уколы, массажи, ЛФК (все возможные методики), иглорефлексотерапия, Войта-терапия, обкалывание по точкам методом Скворцова, разнообразное физиолечение, тепло- и водолечение, грязевые обертывания, мышечные растяжки, мотомед, тренажер Гросса, дельфино- и иппотерапия, занятия в костюмах Атлант и Адели. Несмотря на постоянное и интенсивное лечение, в 1 год нам поставили диагноз, о котором я боялась даже думать: ДЦП, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительных нервов, выраженная задержка речевого, психо-моторного развития, спастико-паретическая дизартрия. Кроме того из-за крайней степени недоношенности у Игоря выявили ретинопатию недоношенных 3 степени, врожденную миопию высокой степени, миопический астигматизм, сходящееся альтернирующее косоглазие. По этому поводу мы были оперированы в Клинической больнице управления делами Президента РФ в Москве. Каждые 3 месяца мы должны проходить плеоптическое аппаратное лечение глаз, каждые полгода – ирригационную нейротрофическую терапию. За свою четырехлетнюю жизнь мой малыш проходил курсы реабилитации в стационарах и реабцентрах нашего города, 5 раз в Ивановском НИИ материнства и детства им. Городкова, в РДКБ г. Москва, в ФГБУ `РРЦ Детство` Московская область, в `Межрегиональном центре реабилитации инвалидов` г. Львов у доктора Падко, в `Международной клинике восстановительного лечения` г. Трускавец у профессора Козявкина, в Крыму на дельфинотерапии и грязелечении, в Брянской области г. Новозыбков `Радимичи детям Чернобыля`, был на слете детей-ангелов в г. Самара. Кроме этого в маленьких перерывах между лечением, наша работа не прекращается в домашних условиях. Мы регулярно делаем массажи с озокеритовыми аппликациями, проводим курсы ЛФК с инструктором, занимаемся в своих костюмах Атлант и Адели, катаемся на лошадках, плаваем в бассейне, не забываем про психолога и логопеда. Все наши старания приносили нам небольшие, но долгожданные положительные результаты. Игорь научился держать голову, переворачиваться со спины на живот и обратно, ползать по-пластунски, сидеть с поддержкой. Но этого так мало для четырехлетнего ребенка. Я не знала чем еще помочь сыну. Пока моя знакомая не рассказала нам про Китай. Изучив кучу информации, мы остановили свой выбор на клинике `Тадун` в г. Харбин. Отослали свои выписки, получили положительный ответ, счет и приглашение. Собрать нужную сумму нам никто не помог, поэтому свекрови пришлось продать дачу и мы наконец уехали в Китай. Китайские специалисты за 3 месяца нашего лечения добились таких результатов, каких не было нигде у нас за 4 года труда. Домой мы вернулись, научившись самостоятельно сидеть, стоять на четвереньках, появились попытки к ползанию на четвереньках. Теперь Игорь может стоять, держась руками за опору. Ему очень хочется ходить, но пока не получается. И в интеллектуальной сфере мы очень сильно продвинулись. Теперь Игорь знает все цвета, животных, их детенышей, лучше понимает обращенную к нему речь, хотя еще не говорит, обожает играть в машинки, кастрюльки, собирать пирамидку, научился требовать свое и хитрить, очень любит старшего брата. Китайские врачи довольны нашими успехами, нашей положительной динамикой и рекомендовали нам повторный трехмесячный курс лечения стоимостью в 70 тысяч юаней (420 тысяч рублей). Нас с мужем огорчает тот факт, что такую сумму нам собрать без посторонней помощи нереально, а продавать уже нечего. Страшно осознавать, что при существующей возможности помочь ребенку освоить новые движения, материальный вопрос мешает это сделать. Все, что зарабатывает наш папа и пенсии детей уходит на лечение ребят, лекарства. Ситуация осложняется тем, что мой муж не может иметь постоянную работу, потому что когда я с младшим сыном нахожусь на лечении, ему приходится заботиться о нашем старшем сыне, возить его на учебу, и он временно остается без работы. Поэтому в нашей семье существует постоянная нехватка денежных средств. Мы с мужем посвятили всю свою жизнь детям, стараемся сделать все, что в наших силах, чтобы когда нас не станет на этом свете, они были бы в состоянии позаботиться о себе и друг о друге. Я очень прошу Вас откликнуться на нашу боль и помочь нам в сборе денег на лечение Игоря. Я очень хочу пережить то чувство, которое испытывают мамы, когда их дети делают первые самостоятельные шаги. И в этот момент я буду благодарить людей, которые услышали меня, поддержали и помогли. Мы заранее благодарны всем за помощь.
С уважением Слепова И. А.
36Моему сыночку 1 год 9 месяцев, свою коротенькую жизнь он проживает очень мучительно. В 2 месяца он перенес тяжёлое заболевание гнойный менингоэнцефалит, был между жизнью и смертью, питался через зонд, не реагировал на боль, пять раз пунктировали. Пролежал два месяца в реанимации. Первые приступы судорог случились при температуре 38 градусов, после чего нам и сказали, что в головке малыша большое гнойное скопление. После выписки из инфекционной больницы мы постоянно проходим курсы лечения в психо-неврологических отделениях нашего города. В июне этого года мы прошли курс лечения в Санкт-Петербургском государственном педиатрическом медецинском университете, тоже без результатов. Сейчас перед нами стоит главная задача убрать эпилептическую активность и постоянные приступы. Мы перепробовали очень много препаратов но к сожалению пока ни чего не подобрали. Нам посоветовали обратиться в клинику Невромед в Москве, на обследования и консультации неврологов и эпилептологов нам потребуется около 200 тысяч рублей. Я одинокая мама и не смогу самостоятельно собрать нужную сумму, поэтому и обратилась к вам.
Заранее очень благодарна, мама Аюпа
35Просьба о помощи! Моей дочери Кристине Махонченко нужна Ваша помощь!!! По воле случая или по халатности врачей моя дочь Кристина стала в 16 лет инвалидом, она прикована к постели, у нее не двигаются ни ручки, ни ножки, она плачет от боли и день и ночь. Питается она через зонд, не разговаривает. До этой операции моя доченька была жизнерадостной, веселой, отзывчивой девочкой. 20 апреля, в день Православного Праздника Пасхи, дочке сделали операцию по удалению аппендицита, и этот день перевернул всю нашу жизнь. Ничего не предвещало беды, Кристюша улыбалась уходя и говорила: «Жди мама, я вернусь через 30 минут». Операция длилась почти 3 часа. Мы сидели в коридоре и ждали.Но когда через полчаса стали бегать медсестры и идти другие врачи в операционную. Мы поняли, что-то случилось плохое. Был сильный шум, как потом выяснилось это работал дефибриллятор. У моей доченьки остановилось сердце, давление 0. Это продолжалось 5-7 минут, со слов врачей. Но перед операцией с Кристины не сняли серьги и кольца, на шее была серебряная цепочка, а кулон на цепочке был железный, как можно было пропускать ток через тельце ребенка, не сняв все это. Все сняли уже в реанимации 21 числа. После операции ребенок впал в кому, она была на искусственном дыхании ИВЛ. Но нам врачи говорили, что специально держат ее в наркотическом сне. Мы стали звонить куда только можно, чтобы спасти нашу девочку, чтобы ее перевели в г.Ростов-на-Дону. На 3 сутки Кристину забрали по линии санавиации в ростовскую детскую реанимацию. За 3 дня, что мой ребенок провел в Каменской реанимации у ребенка вся спинка была в пролежнях. 27 апреля дочка вышла из комы, а 28 апреля ей исполнилось 16 лет – в реанимации. 13 июня 2014г. – нас перевели в психоневрологическое отделение Областной детской больницы. В этом отделении дочку лечили с 13.05.2014 по 30.06.2014г. На данный момент у нас есть небольшой прогресс в состоянии здоровья дочери, Кристина теперь в сознании, иногда во сне улыбается, но не может разговаривать, двигаться, тельце её сковано спастическим тетрапарезом. Врачи сказали нам, что медикаментозное лечение должно быть совмещено с лечением в в реабилитационных клиниках, на это нужны средства. Я одна воспитываю свою дочь, живем мы с ней на съемной жилплощади, без удобств, с печным отоплением. Мне пришлось уволится с работы, а пенсия у меня маленькая. Фонд приобрел для Кристины многофункциональную кровать с антипролежневым матрасом, дорогие медикаменты, держатели для коррекции осанки, и корректор держатель шеи. Но, на лечение и восстановление нужны большие средства, которые собрать и нам, и Фонду, сложно.Я очень надеюсь на помощь неравнодушных людей, чьё сердце откликнется на нашу боль, Кристине так нужна Ваша помощь. Молю Вас, как мать, о помощи! Помогите поставить мою доченьку на ножки, чтобы она снова улыбалась не только во сне. Очень Вас прошу, помогите!!!
С надеждой и уважением, мама Кристины
34Помогите! У моего ребенка очень редкий вид онкологии. Нужно перевезти в Питер ребенка. Просят 200тыс. Мы находимся в больнице гор.Махачкала. Ребенок находится в коме!
33
Меня зовут Наталья, моего сыночка Владик. Ему 10 лет. У него ДЦП, спастический тетрапарез, гипертензионно-гидроцефальный синдром, плоско-вальгусная установка стоп, последствия дисплазии тазобедренных суставов, бронхиальная астма.
Владислав 24.12.2003 года рождения, был третьим и очень долгожданным ребёнком в нашей семье. Так случилось, но он родился на 30 неделе беременности. Мальчик родился очень слабым с весом 1230 гр. и ростом 34 см. 16 дней малыш находился на ИВЛ. Через 21 день ребёнок был переведён из реанимации в 7 ГКБ. Там Владиславу было проведено обследование, после чего мы узнали, что у ребёнка есть большие проблемы со здоровьем. Когда ребёнку было уже 2 месяца, нас выписали из больницы, но в течение 10 следующих месяцев мы продолжали посещать кабинет катамнеза 7 ГКБ. Мы очень аккуратно выполняли все назначения невропатолога. Но к 11 месяцам жизни ребёнка, мы стали замечать, что мальчик не развивается по возрасту, у него запрокинулась голова назад, стали косить глазки, стала расти голова, выпер вперёд лобик. После этого мы приняли решение обратиться в 18 ДПНБ. Нам было рекомендовано госпитализироваться. После этого мы лежали в 18 ДПНБ по 7 месяцам в году: 1,5 месяца мы лежали в больнице, 1,5 месяца – дома. И так на протяжении нескольких лет. В 1 год ребёнку был поставлен диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, гипертензионно-гидроцефальный синдром, ЗПР. Помимо больницы мы каждый год, а иногда и два раза в год ездили в санаторий. Затем мы стали наблюдаться в РДКБ в отделении реабилитации. В промежутках между госпитализациями мы проходим курсы реабилитации в ЦСО `Люблино`, в НПЦ для инвалидов в следствии ДЦП в Текстильщиках. С 1 сентября 2011 год Владислав обучается в общеобразовательной школе №475. Мы записаны на надомное обучение, но Влад категорически отказался сидеть дома и ждать, когда к нему придут учителя. По договорённости с педагогами мы ежедневно сами ходим в школу. По окончании первого и второго класса, Владислав получил Похвальные грамоты за отличные успехи в учёбе. В настоящее время Влад окончил уже 3 класс на `4` и `5`. Любимые предметы: математика и английский язык. Влад очень жизнерадостный и целеустремлённый мальчик. Он всегда улыбается и никогда не унывает. Владислав участвует во всех мероприятиях и конкурсах, проводимых в Районе и Округе. Впервые, когда Влад участвовал в конкурсе для детей с ограниченными возможностями `Радуга`. Он занял 1 место в районе Люблино и 1 место – в Текстильщиках. На Окружном этапе конкурса – 2 место в номинации `Художественная декламация`. После конкурса Влад сказал, что он хочет на следующий год участвовать в этом конкурсе и занять 1 место на Окружном этапе. Он очень готовился, и его мечта сбылась: 1 место – в Округе. Его радости не было предела. На этом Владислав не остановился и в следующем году он опять принимал участие в этом замечательном конкурсе в номинации `Театральная постановка` - и снова 1 место. В этом году Влад в очередной раз принимал участие в конкурсе. Он занял 1 место в районе и 3 место на Округе в номинации `Художественная декламация`. В этом году Влад стал принимать активное участие и жизни класса и школы. Он участвовал в конкурсе чтецов, посвящённом `Дню матери`. Владик читал два стихотворения: одно на русском языке и одно на английском языке и занял 3 место среди начальной школы. Владу очень нравится читать стихи и смотреть на реакцию людей, которые его слушают. Ему нравится быть в центре внимания. На сцене Владик чувствует себя уверенно. Перед выступлением сына, я всегда волнуюсь и переживаю. Когда спрашиваю Влада, волнуется ли он? Владислав отвечает: `Нет. Я же ЗВЕЗДА!` Ещё Владик принимал участие в Олимпиаде по математике. После подведения итогов Владу вручили сертификат. Он занял 5 место по школе, 12 место по Москве и 17 место по РФ. Мы гордимся нашим сыном. Когда Владу задают вопрос: `Кем ты хочешь стать, когда вырастишь?`. Он совсем по-взрослому отвечает: `Президентом Страны!`. У всех сразу же возникает вопрос: `А почему?`. Тогда Влад так же по-взрослому отвечает: `Чтобы помочь всем людям в Стране!`. Мы занимаемся очень много, но у Влада не получается пока ещё ходить самостоятельно. Но все специалисты говорят, что Влад перспективный мальчик и что у него обязательно получится. А тем более, что у Владислава у самого есть большое желание стать более самостоятельным и ходить без посторонней помощи. Мы верим в него, ведь он всегда добивается поставленной перед собой цели! С 18 августа по 14 сентября Влад впервые проходил курс реабилитации в РЦ Евромед в Польше. В начале курса Владислав мог с трудом при поддержке взрослых ходить с ходунками. К концу курса реабилитации он мог уже ходить с костылями с подлокотниками. Нам очень подходит реабилитация в центре `Евромед`, так как в нём индивидуальный подход к каждому ребёнку и физическая разработка в течение всего курса реабилитации. Врач, который смотрел Влада, сказал, что он думает, что наш мальчик обязательно будет ходить, если будет заниматься по методики центра. Нам очень хотелось бы попасть в `Евромед` ещё раз, чтобы закрепить приобретённые навыки. После реабилитации в центре `Евромед` Влад стал намного крепче, стал более уверенно стоять на ногах, научился ходить с тростями. Владик почувствовал уверенность в себе, в своих силах. Он уверен, что ему стоит потрудиться ещё немного, и он сможет самостоятельно передвигаться без посторонней помощи. Владислав мечтает о том, что он скоро сможет сыграть в футбол со своими братьями.
Для прохождения курса реабилитации в Международном центре `Евромед` необходима сумма 422000 рублей, которая включает в себя: 28 дней лечения, проживания, питания ребёнка с одним родителем + 36000 рублей перелёт туда и обратно. Общая сумма 458000 рублей. Мы очень надеемся на помощь неравнодушных людей. Помогите нам, пожалуйста, поставить Влада на ноги!
32Обращаюсь за помощью для лечения своего ребенка, в мед.центре /Сакура/ г.Челябинск. Моему ребенку 13лет, мы не ходим пока самостоятельно, но очень стараемся. Настюша умница и красавица, она философски рассуждает, правда спастика пока мешает ей произносить звуки хорошо и четко, но с каждым днем у нее получается все лучше и лучше, а еще моя красавица очень хочет и мечтает ходить по подиуму на /каблуках/, ей очень важно, чтобы именно на каблуках, а не в ортопедических обутках, от таких заявлений просто слезы наворачиваются. За эти 13лет мы перепробовали кучу лекарств и множество методик, и за это время все наши сбережения иссякли, эта болезнь /съела/ всё накопленное годами, дцп -это непрерывный процесс, длительный,но в начале пути мы этого не знали и информации никакой на тот момент не было,стучали во все двери, где только могли и слышали хоть каплю надежды. Мы были очень /благополучной/ семьей, но за 13лет мы перешли в статус/малоимущая/, всё что можно было продать, давно продано, а заработать такие /бешенные/ деньги, которые запрашивают за лечение не предоставляется возможным, слишком разное соотношение, скудной пенсии и счета за лечение. Мой ребенок пострадал в результате наплевательского отношения мед. персонала в роддоме, ей вовремя не оказали квалифицированную мед. помощь. Этого ДЦП вообще могло и не быть, если бы все находились на своих рабочих местах. Я ждала своего ребенка 16лет и вдруг все перевернулось, жизнь разделилась на /до/ и /после/. Разве я об этом мечтала? Все эти годы я постоянно реву, как только вспоминаю роддом, картина встает перед глазами, как будто это было вчера. Но я не отдам своего ребенка этому ДЦП, мы будем сражаться, и я Верю, что мы победим! Победим с помощью всех не равнодушных людей, поэтому я обращаюсь ко всем Добрым Людям, помогите нам пожалуйста оплатить курс реабилитации в мед.центре Сакура. Ваша помощь нужна сегодня, сейчас ведь ребенок растет и ситуацию можно и нужно изменить к лучшему! Дети с ДЦП могут и должны ходить! На дворе 21век, технологии шагнули далеко вперед, так неужели в нашей богатой стране не найдется средств, способных вылечить моего ребенка, маленькую, беззащитную девочку, которая /съела/ кучу горьких лекарств, вытерпела не одну сотню болючих уколов, у которой отняли детство и обрекли на страдание? Нам просто необходимо, во что бы то ни стало вырваться из этого заколдованного круга! Вся надежда только на Вас! Окажите нам помощь, которая возвратит нам утерянное здоровье и Веру в людей, Добрых и Безкорыстных! В людей, от которых зависит - Наша Судьба!!! Дай БОГ здоровья Вам и Вашим близким!!!Заранее выражаю огромную благодарность,
C уважением мама Анастасии - Надежда Коровина.
31Я прошу Вас о помощи!!! Моему сыну Родионову Даниле Александровичу 08.12.2007 г.р. необходима ваша помощь!!!! В результате родовой травмы Данила стал инвалидом детства: диагноз ДЦП, спастическая диплегия, задержка психоречевого развития, ЧАЗН, нестабильность тазобедренных суставов. Так получилось, что я воспитываю ребенка одна, но несмотря на это я все силы прилагаю к тому , чтобы поставить Данилу на ноги в прямом и переносном смысле. Данила родился раньше срока,с маленьким весом (в 30 недель, 1200гр, 1/4 по шкале Апгар) и сразу же началась борьба за его выживание: 2 месяца мы находились на интенсивном лечение в отделении для недоношенных, набирали вес. После выписки мы приехали домой, в нашу глубинку, и ,к сожалению, никто из врачей не забил тревогу, не подсказал, как правильно реабилитировать ребенка, все ссылались на то , что слабенький, недоношенный малыш будет развиваться медленнее и поначалу отставать от своих сверстников. Диагноз ДЦП был поставлен в 6 месяцев, и как странно было слышать от врача , что это практически приговор для ребенка: /Ваш ребенок не будет сидеть, а тем более ходить и обслуживать себя/. Тогда, в 2008 году у меня не было возможности получить информацию через Интернет, я долго не могла прийти в себя и психологически правильно настроиться на то, что теперь вся моя жизнь-это борьба за здоровье ребенка. Конечно же, медикаментозное лечение проводилось, массаж очень помог, но этого было мало. Практически 2 года я не знала о том, что мой ребенок имеет право на квоту для обследования и лечения в других больницах, кроме нашей областной!!! Даниле исполнилось 2 года, а он еще не умел переворачиваться, не сидел, не разговаривал. От мамочек таких же деток я узнала о /Реацентре/ в Самаре, родные помогли собрать деньги на 3 курса, но после лечения сдвигов никаких не было. В Самаре я узнала, что можно обратиться в областной Минздрав за квотой на обследование в Москву. И это на третьем году жизни ребенка!! Сколько драгоценного времени было упущено, я убедилась, приехав в Москву в РДКБ на 1-ый курс лечения!!!! Благодаря врачам, занятиям по методике Войта, Данила сам сел и научился ползать практически после третьего занятия!!!!! Потом были следующие курсы в РДКБ, реабилитационный центр /Детство/ в Подмосковье, в НИИ Педиатрии в Москве тоже помогли с диагностикой и 3 курса обкалывания, проведенных замечательным врачом Хавхун Любовь Андреевной поддерживают Данилу. Но вся беда в том, что бесплатное лечение по квоте предоставляется 1 раз в год, еще 1 раз – санаторий или реабилитационный центр. На сегодняшний день Даниле почти 7 лет, а он не умеет разговаривать, самостоятельно не передвигается и не умеет себя обслуживать, не стоит, сидит с поддержкой, ползает. Я понимаю, что восстановление будет продолжаться всю жизнь, но не имею возможности оплачивать дополнительные курсы лечения. Мы активно занимаемся дома, но ребенку нужны специалисты: логопед ,дефектолог, психолог и регулярные занятия, а в нашем небольшом городке их нет. Серьезная реабилитация- физическая и психологическая- могла бы дать необходимый толчок в развитии. Центр /Адели/ в Словакии готов принять Данилу на лечение, курс 18 дней стоит 6200 евро. Такие деньги самостоятельно я собрать не в силах!!! Пожалуйста, помогите в сборе средств на лечение!!
С уважением Родионова Светлана Александровна, мама Данилы.
30Здравствуйте, я Смолякова Ирина Павловна мама ребенка –инвалида Смолякова Владислава Кирилловича,30.05.2009 г.р..Прошу оказать материальную помощь в прохождении курса лечения в медецинском центре Сакура г.Челябинск,стоимость курса 158 600 руб. У Влада ДЦП он самостоятельно не умеет сидеть,стоять,ходить. Лечение не прекращается ни на один день,это постоянная борьба с болезнью,за будущее своего ребенка, своим средствами и силами уже не справляемся. Бывший муж (отец ребенка) не помогает.
Владюша родился доношенным ребенком весом 3850 кг(довольно крупным) и ростом 52 см.По шкале Апгар 4-5 баллов,сразу не закричал.При родах повредили шейные позвонки,сразу одели воротник Шанса.Принесли мне его только на 10 сутки,а на 16 отпустили домой сказав что через месяц снимут воротник шанса и все будет хорошо.Но лучше не стало ,а только с каждым походом к врачу диагнозы прибавлялись.В месяц поставил ортопед диагноз:дисплазия т/б суставов,до 5 мес носили еще стремена Павлика.Упор сделали на ноги ,лечили дисплазию,которую вылечили,за то ручки и все остальное запустили (никто даже не посоветовал как правильно заниматься в целом).В год поставили диагноз ДЦП,родовая травма шейных позвонков .Он плохо держал голову, не сидел,не ползал,ручками ничего не мог брать,не стоял(на настоящее время двигательное состояние такое же). С тех пор начались походы по врачам,больницам,санаториям и т.д. При этом интеллект сохранен полностью,Владюша все знает ,всех узнает,полностью понимает речь,хотя не разговаривает,у него очень умные глазки ,которыми он все показывает что ему нужно.Он очень веселый ,жизнерадостный ребенок,перед его улыбкой никто не может устоять. Когда Владу было 1,5 года от нас ушел папа,наверно не выдержал трудностей.Мы же их не боимся,а боримся с ними. Я очень Влада люблю и хочу чтобы он наконец то у меня научился сидеть самостоятельно,а потом и ходить и говорить. Главное в это верить и мы верим.Владик прошел уже множество курсов лечения,свою Челябинскую область мы объездили всю,где только можно лечились и платно и бесплатно по путевкам.Также были в Москве Детство-2 курса,санат.Озеро Горькое г.Курган,г.Трускавец клиника Козявкина,дельфинотерапия, получали лечение у главного невролога г.Челябинска Плеханова Л.А. по методике комплексной стимуляции моторных, перцептивных и психоречевых функций.
Владик уже прошел 2 курса лечения в этом центре,благодаря неравнодушным людям,которые помогли.После двух курсов у него появилось стремление ползать ,он уже не кричит лежа на полу,а старается ползти; появились новые звуки,которых раньше не было.Хотелось бы продолжить реабилитацию в Сакуре,где очень хорошая база реабилитации . Недавно в нашей жизни появился новый папа,в семье он работает один ,так как я с Владом постоянно в разъездах на лечении и 158 600 руб для нас это очень большая сумма, самостоятельно нам не накопить.Помогите пожалуйста .Заранее спасибо большое!
29
Пишет Вам семья Тимофеевых из г. Красноярска. Мама - Ксения и папа - Максим. У нас двое детей - двойняшки мальчики Семён и Леонид 25.06.2011 года рождения. Родились недоношенными на 30 неделе, весом 1560 и 1630 г. Лёня провел 6 дней в реанимации, из них 2 дня на ИВЛ. Сёме досталось больше – 9 дней в реанимации, из них 6 дней на ИВЛ. К сожалению, в клинике, которой мы наблюдались после выписки, оказались недобросовестные специалисты, которые утверждали, что у нас абсолютно здоровые дети, тем самым, упустив драгоценное время на реабилитацию. В 9 месяцев в другой поликлинике нам сообщили, что у нас угроза ДЦП. Для нас эта новость стала потрясением, так как мы очень добросовестные родители и старались дать детям только лучшее. С 9 месяцев начался наш нелегкий путь к заветной мечте, чтоб наши детки догнали в развитии своих сверстников. В 1 год и 3 месяца нам поставили диагноз (для обоих одинаковый) - ДЦП.
Семён - ДЦП, спастический тетрапарез, глазодвигательные нарушения.
Конечно, очень тяжело принять такой удар судьбы – два единственных и долгожданных сыночка – инвалиды. Но мы чётко уверены, что сможем победить этот страшный диагноз. Мне очень сильно помогает мой муж, так как одной мне просто не справиться, точнее не обеспечить детей необходимой реабилитацией, поэтому ему пришлось уйти с работы.
Наши навыки на сегодня:Семён (старший) - ползает по-пластунски, пытается приподняться на коленки, но мешает тонус в ногах и плохо работающая левая рука, сидит у опоры, продолжительное время может сидеть по-турецки, если мы его посадим, подтягивается в коляске и старается сидеть с ровной спиной, говорит предложения, все понимает.
Мы беспрерывно занимаемся с детьми всевозможными видами реабилитации (ЛФК, массаж, физиотерапия, герудотерапия, иппотерапия, бассейн), проходили несколько курсов в местных реабилитационных центрах, но наибольшего эффекта добились лишь побывав в Чехии.
В январе текущего года мы прошли курс реабилитации в санатории ^Климковице^ Чехия, после чего наши мальчики значительно окрепли, получили новые навыки в движении, а именно: лучше и продолжительнее стали сидеть без опоры, научились ходить с поддержкой за обе руки (только тонус в ногах затрудняет ходьбу, постоянно крестят ноги, особенно Семён). Для нас это огромное достижение. В сентябре 2014 года нас опять готовы принять уже на более интенсивный курс клим-терапии с использованием стабилизирующего костюма, который значительно повышает терапевтический эффект от нейрофизиологических упражнений. Мы очень надеемся, что наши планы осуществятся, но финансовая возможность нашей семьи и всех наших родных полностью исчерпана, единственная надежда на отзывчивость добрых небезразличных к судьбе наших мальчиков людей. Нам необходимо собрать 454 000 рублей - без учета стоимости авиаперелёта (получается 227 000 рублей на каждого ребенка).
28Я, Качан Наталья Петровна обращаюсь с просьбой оказать помощь для моего ребенка Качан Вячеслава Олеговича на сумму 170 000 рублей для реабилитации моего сына в Медицинском центре «Сакура». Славик - мой второй долгожданный ребенок, старшему сыну 17 лет. Я еще с юности мечтала о детях, большой и дружной семье. Даже имена своим сыновьям придумала еще в школе. И вот случилось чудо, еще один сын- показало УЗИ. Врач сказала, что все в порядке, беременность протекает хорошо. Чувствовала я себя тоже на удивление прекрасно, летала «как на крыльях». Но случилось непредвиденное, преждевременные рода на 32 неделе. Моего маленького кроху, совсем одного увозят на реанимационной машине в Челябинск, чтобы спасти его только что начавшуюся жизнь. Один бог знает, что я пережила тогда! Как хотелось прижать к груди своего только что родившегося сына! Потянулись дни страха, отчаяния и молитвы за моего сыночка, только бы выжил! В отделение реанимации, где находился мой сынок никого не пускали даже взглянуть на моего кроху. Но я была благодарна хоты бы за то, что можно передать памперсы и поговорить с врачом, который помогал моему сыну выжить! Врач сказал, что состояние моего сына стабильное. Так прошли две недели в реанимации, потом его перевели в больницу, где мы находились вместе. Доктора сказали, что состояние стабилизировалось и нас, спустя некоторое время выписали домой. Это было настоящее чудо, мой сын жив и мы дома! Но через время я стала замечать, что в положенное по возрасту время, Славик не держит голову, не переворачивается сам… Местный невролог, который нас наблюдал, говорил, что все в порядке, ведь ребенок родился раньше срока, слабенький и нужно подождать. В год мой сын не мог ни сидеть, ни тем более ходить. И наконец, как приговор – диагноз ДЦП! С первого года до четырех лет, где мы только не обследовались и не лечились. Объездили всех неврологов в областном городе и далеко за пределами дома. Заказывали у ортопедов специальную обувь, в Питере ортезы, купили «костюм космонавта», различные тренажеры, проходим постоянные курсы массажа, ЛФК, бассейн. Проходили лечение в Челябинске, Екатеринбурге, Москве, Евпатории, Трускавце. Я использую любую возможность, чтобы поставить своего сына на ноги! После всех реабилитаций мой Славик научился сидеть и ползать, хорошо разговаривает, что немаловажно при нашем диагнозе. Славик пробует стоять, правда не самостоятельно, передвигается с поддержкой. Так как в этом году мы уже были в Сакуре, Трускавце, на дельфинотерапии недавно приобрели специальный велосипед , мы исчерпали все средства, чтобы пройти еще один курс лечения в Медицинском центре Сакура. Я уволилась с работы, чтобы находиться с ребенком. Пожалуйста, откликнитесь, помогите моему сыну научиться самостоятельно ходить! Мама Славика - Качан Наталья Петровна
1 2  

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10  
Ф.И.О.
504

Автор : Мироненко Наталья Геннадьевна
email : NATALINIK2011@YANDEX.RU

Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына 14 лет Александр. ребенок инвалид. статус мама одиночка. инвалидность по зрению, нужна поездка на консультацию в Москву для дальнейшей операции, в Башкирии говорят что мы не апперабельны. Денег нет. помогите если это возможно.
  • Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына 14 лет Александр. ребенок инвалид. статус мама одиночка. инвалидность по зрению, нужна поездка на консультацию в Москву для дальнейшей операции, в Башкирии говорят что мы не апперабельны. Денег нет. помогите если это возможно....
  • 503

    Автор : Липинская Екатерина Александровна
    email : lipinchik@mail.ru

    Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Игорю, маленькому борцу за свое будущее!Игорек очень ласковый и жизнерадостный мальчишка. Ему только 3 года. Он любит играть со сверстниками, хвалиться своими успехами и очень мечтает бегать быстрее своих друзейЭто мой первый очень желанный ребенок. Из-за проблем со здоровьем и перенесенной в 18 лет операции, была вероятность никогда не забеременеть. Но Бог подарил мне это счастье. 9 месяцев были для меня самыми прекрасными и легкими, и мой малыш уже почти был готов появиться на свет…Но мой врач, с которым была договоренность о родах, решил немного ускорить процесс (т.к. в тот день была его смена). Позвонил, пригласил, проколол пузырь, поставил капельницу, выдавил локтем…. и мой Игорек лежал у меня на груди… Первыми звоночками для нас стали ночные крики, точнее не крики, а истерики или припадки моего сыночка, которые происходили каждую ночь. После 1-2 часов непрерывного крика и бессмысленных попыток его успокоить я начинала рыдать вместе с ним. Трудно передать это состояние, когда с твоим ребенком что-то происходит, а ты бессилен. Врачи разводили руками, мол колики. Невролог так же отклонений не увидела. Я начала замечать неловкость в движениях. Переворачиваться Игорек начал только в 6,5 месяцев. Нужно было искать специалистов, но в наши планы вмешалась война… Нам пришлось бежать из родного города. В селе, где мы оказались, нам не могли оказать должного медицинского наблюдения. Мы упустили драгоценное время и на данный момент диагноз сына: ДЦП, ЛЕВОСТОРОННИЙ ГЕМИПАРЕЗ. Мы боремся и месяцами осваиваем новые умелки, которые у здоровых детей появляются на уровне рефлекса.Ком стоит в горле, когда мой такой маленький, но уже все понимающий сынок, старательно крутя педали мотомеда, спрашивает: «Я буду бегать быстрее всех?»В прошлом году Игорь прошел 2 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Это дало нам отличные результаты, которые проявились сразу на первом курсе. Нам крайне необходимо продолжать лечение т.к. спастика мышц повлекла за собой укорочение левой ноги. Нам нужно остановить этот процесс и избежать операции в будущем.Чтобы окончательно победить страшную болезнь, курсы реабилитации необходимо повторять каждые три-четыре месяца. Одна беда-для нас они слишком дорогостоящие. Пожалуйста, помогите Игорю прожить полноценную жизнь и радоваться этой жизни вместе с нами всеми! Будем рады любой посильной сумме и любой помощи!!!!
  • Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Игорю, маленькому борцу за свое будущее!Игорек очень ласковый и жизнерадостный мальчишка. Ему только 3 года. Он любит играть со сверстниками, хвалиться своими успехами и очень мечтает бегать быстрее своих друзейЭто мой первый очень желанный ребенок. Из-за проблем со здоровьем и перенесенной в 18 лет операции, была вероятность никогда не забеременеть. Но Бог подарил мне это счастье. 9 месяцев были для меня самыми прекрасными и легкими, и мой малыш уже почти был готов появиться на свет…Но мой врач, с которым была договоренность о родах, решил немного ускорить процесс (т.к. в тот день была его смена). Позвонил, пригласил, проколол пузырь, поставил капельницу, выдавил локтем…. и мой Игорек лежал у меня на груди… Первыми звоночками для нас стали ночные крики, точнее не крики, а истерики или припадки моего сыночка, которые происходили каждую ночь. После 1-2 часов непрерывного крика и бессмысленных попыток его успокоить я начинала рыдать вместе с ним. Трудно передать это состояние, когда с твоим ребенком что-то происходит, а ты бессилен. Врачи разводили руками, мол колики. Невролог так же отклонений не увидела. Я начала замечать неловкость в движениях. Переворачиваться Игорек начал только в 6,5 месяцев. Нужно было искать специалистов, но в наши планы вмешалась война… Нам пришлось бежать из родного города. В селе, где мы оказались, нам не могли оказать должного медицинского наблюдения. Мы упустили драгоценное время и на данный момент диагноз сына: ДЦП, ЛЕВОСТОРОННИЙ ГЕМИПАРЕЗ. Мы боремся и месяцами осваиваем новые умелки, которые у здоровых детей появляются на уровне рефлекса.Ком стоит в горле, когда мой такой маленький, но уже все понимающий сынок, старательно крутя педали мотомеда, спрашивает: «Я буду бегать быстрее всех?»В прошлом году Игорь прошел 2 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Это дало нам отличные результаты, которые проявились сразу на первом курсе. Нам крайне необходимо продолжать лечение т.к. спастика мышц повлекла за собой укорочение левой ноги. Нам нужно остановить этот процесс и избежать операции в будущем.Чтобы окончательно победить страшную болезнь, курсы реабилитации необходимо повторять каждые три-четыре месяца. Одна беда-для нас они слишком дорогостоящие. Пожалуйста, помогите Игорю прожить полноценную жизнь и радоваться этой жизни вместе с нами всеми! Будем рады любой посильной сумме и любой помощи!!!!...
  • 502

    Автор : Локтев Анатолий Николаевич
    email : loktev_tolya@mail.ru

    Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казахстана на ПМЖ в Россию Живём уже 5 лет гражданство ещё не получили для оформления документов нужны деньги прошу помогите мне в мотериальной помощи.
  • Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казахстана на ПМЖ в Россию Живём уже 5 лет гражданство ещё не получили для оформления документов нужны деньги прошу помогите мне в мотериальной помощи....
  • 501

    Автор : Лескова Евгения Анатольевна
    email : milgrisurana@mail.ru

    Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной просьбой об оказании материальной поддержки для моей доченьки Лиички.История нашей Лии началась 05.10.2011 года. С самого первого дня своей жизни наша малышка боролась за жизнь. Она родилась недоношенной на 36 неделе. С момента рождения состояние ребенка было тяжелым за счет симптомов дыхательной недостаточности: отдышка, участие вспомогательной мускулатуры, гипоксемия. Было сразу же проведено следующее лечение: режим кувеза, неинвазивная ИВЛ, оксигенотерапия. Спустя некоторое время нам поставили диагноз – астма тяжелой степени. У нашей Лиички начались каждодневные процедуры, если Лия подхватывала какой – либо вирус все доходило до реанимации, мы дважды чуть не потеряли ребенка. Мы научились жить с этой болезнью.Но со временем, мы начали замечать отставание в развитии нашей Лии: она не могла самостоятельно одеваться, садиться на горшок и сильно отставала в речевом развитии от своих сверстников. Врачи поставили нам диагноз - ЗПР. Многие дети живут с таким диагнозом, но сколько бы мы не старались улучшения не шли. Мы проходили многих врачей, обследовались в клиниках края, лежали в санаториях, занимались с Лией дома.Совсем недавно врачи поставили нам страшный диагноз – тяжелый аутизм, уровень психоэмоционального, речевого и интеллектуального развития грубо отстает возрастной нормы.СРОЧНО требуется реабилитация в клинике Мацпен, Израиль, город Тель – Авив.Но на диагностику и коррекционный курс реабилитации в клинике, нам требуется 1 500 000 рублей (специалисты клиники сказали, что цены в зависимости от сложности болезни, могут увеличиваться, все покажет диагностика).Это наша надежда встать на ноги! Помогите нам!! Мы очень хотим, чтобы наша малышка встала на ноги, как и все играла на улице с детьми, могла говорить и выполнять элементарные вещи, характерные ее возрасту. Мы очень хотим, чтоб она со временем начала нас понимать и мы могли с ней общаться. Мы очень хотим попасть на лечение! Но нам не собрать такую сумму, поэтому я обращаюсь к Вам!Мы знаем мир не без добрых людей! Мы молим Вас о помощи !!!Помогите нам поставить на ноги Лию! Очень надеемся и ждём ! Очень надеемся на Вашу поддержку финансово и морально ! С уважением мама Лии.
  • Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной просьбой об оказании материальной поддержки для моей доченьки Лиички.История нашей Лии началась 05.10.2011 года. С самого первого дня своей жизни наша малышка боролась за жизнь. Она родилась недоношенной на 36 неделе. С момента рождения состояние ребенка было тяжелым за счет симптомов дыхательной недостаточности: отдышка, участие вспомогательной мускулатуры, гипоксемия. Было сразу же проведено следующее лечение: режим кувеза, неинвазивная ИВЛ, оксигенотерапия. Спустя некоторое время нам поставили диагноз – астма тяжелой степени. У нашей Лиички начались каждодневные процедуры, если Лия подхватывала какой – либо вирус все доходило до реанимации, мы дважды чуть не потеряли ребенка. Мы научились жить с этой болезнью.Но со временем, мы начали замечать отставание в развитии нашей Лии: она не могла самостоятельно одеваться, садиться на горшок и сильно отставала в речевом развитии от своих сверстников. Врачи поставили нам диагноз - ЗПР. Многие дети живут с таким диагнозом, но сколько бы мы не старались улучшения не шли. Мы проходили многих врачей, обследовались в клиниках края, лежали в санаториях, занимались с Лией дома.Совсем недавно врачи поставили нам страшный диагноз – тяжелый аутизм, уровень психоэмоционального, речевого и интеллектуального развития грубо отстает возрастной нормы.СРОЧНО требуется реабилитация в клинике Мацпен, Израиль, город Тель – Авив.Но на диагностику и коррекционный курс реабилитации в клинике, нам требуется 1 500 000 рублей (специалисты клиники сказали, что цены в зависимости от сложности болезни, могут увеличиваться, все покажет диагностика).Это наша надежда встать на ноги! Помогите нам!! Мы очень хотим, чтобы наша малышка встала на ноги, как и все играла на улице с детьми, могла говорить и выполнять элементарные вещи, характерные ее возрасту. Мы очень хотим, чтоб она со временем начала нас понимать и мы могли с ней общаться. Мы очень хотим попасть на лечение! Но нам не собрать такую сумму, поэтому я обращаюсь к Вам!Мы знаем мир не без добрых людей! Мы молим Вас о помощи !!!Помогите нам поставить на ноги Лию! Очень надеемся и ждём ! Очень надеемся на Вашу поддержку финансово и морально ! С уважением мама Лии....
  • 500

    Автор : Чечулина Кристина Николаевна
    email : Polusinen02@gmail.com

    Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре дали группу поставили диагноз РЕТТА, она у меня не ходить вся трисеца хотели купить ходунки но у нас нет возможности я мама мать одиночка и сирота
  • Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре дали группу поставили диагноз РЕТТА, она у меня не ходить вся трисеца хотели купить ходунки но у нас нет возможности я мама мать одиночка и сирота...
  • 499

    Автор : Евстигнеева Екатерина Леонидовна
    email : djave@mail.ru

    Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизни мы привыкли со всеми проблемами справляться сами, но наступает такой период, когда силы бороться есть, а вот возможностей - финансовых, нет. Наша дочь Ксения родилась в срок, вес при рождении -3 870 кг. с родовой травмой - перелом ключицы справа, по шкале Апгар - 7-8 баллов. До 1,5 лет дочь развивалась хорошо: пыталась держать ложку в руке и кушать, говорила «мама», «папа», «баба». Но в семье случилось непредвиденная ситуация, случилось так, что отцу пришлось уехать от семьи на целый год и в поведении дочери я стала замечать странные вещи. Она стала уединяться, бояться незнакомых людей, помещений, отзываться на своё имя, реагировать на вопросы, просьбы. Стала сидеть часами в комнате на одном месте, играла в одну игру и никого к себе не подпускала. Перестала говорить, не шла на контакт с окружающими. Перестала спать днём и ночью. Я обратилась за помощью к неврологу. Был поставлен диагноз: темповая задержка психоречевого развития на фоне ЦОН, Аутистич. личностные особенности. Было рекомендовано пройти обследование у суррдолога, что выявить - слышит она или нет. Обследование показало, что всё хорошо. Самостоятельно мы стали выезжать в реабилитационный центр «Бонум» города Екатеринбург для восстановления речи. В 2015 году дочку поставили на учёт у психиатра с диагнозом психическое расстройство, аутистич. личностные особенности и присвоили статус «^ребенок-инвалид». Ксения стала посещать логопедическую группу детского сада, реабилитационный центр в нашем городе, где с ней стали постоянно заниматься логопед, психолог и другие специалисты. Узнав из средств массовой информации об «ООО «Реацентр Самара пансионат» , прочитав отзывы родителей, мы решили поехать на лечение туда. В 2016 году, накопив необходимую сумму (120 000 рублей) мы впервые приехали на микротоковую рефлексотерапию . Здесь, в центре, в комплексе всё: токи, логопед, психолог, нейропсихолог, дефектолог, логопедический массаж и мануальный терапевт, который нам, оказывается был необходим в первую очередь, в связи с родовой травмой. Первый и второй курсы мы оплатили самостоятельно, но лечение должно продолжаться, так как видны очень большие успехи. Уже после первого курса Ксения стала запоминать действия и повторять их (на уроке физкультуры), повторять песни, стихи. научилась держать в руках ручку, карандаш. Выучила алфавит, стала писать буквы и называть их. Пусть это всё заучено, зато говорит. Начало положено. Конечно обращённую речь к ней она до конца не понимает, не выполняет просьбы, но процесс идёт, значит всё может наладиться. Ей 6 лет, в мае 2017 года исполнится 7 лет - значит скоро школа. очень хочется, чтобы наша дочь, как и все здоровые дети, вместе со своими сверстниками села за парту, училась писать, читать, говорила осознанно. Лечение в ООО «Реацентр Самара (пансионат)» действительно помогает. Перерывы между курсами (1,5 - 2,5 месяца) За такой короткий срок мы не можем набрать необходимую сумму. Прошу вас, окажите пожалуйста материальную помощь, так как нужно ещё много курсов. С огромной благодарностью к вам, люди, мама особенного ребёнка. Храни вас Бог.
  • Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизни мы привыкли со всеми проблемами справляться сами, но наступает такой период, когда силы бороться есть, а вот возможностей - финансовых, нет. Наша дочь Ксения родилась в срок, вес при рождении -3 870 кг. с родовой травмой - перелом ключицы справа, по шкале Апгар - 7-8 баллов. До 1,5 лет дочь развивалась хорошо: пыталась держать ложку в руке и кушать, говорила «мама», «папа», «баба». Но в семье случилось непредвиденная ситуация, случилось так, что отцу пришлось уехать от семьи на целый год и в поведении дочери я стала замечать странные вещи. Она стала уединяться, бояться незнакомых людей, помещений, отзываться на своё имя, реагировать на вопросы, просьбы. Стала сидеть часами в комнате на одном месте, играла в одну игру и никого к себе не подпускала. Перестала говорить, не шла на контакт с окружающими. Перестала спать днём и ночью. Я обратилась за помощью к неврологу. Был поставлен диагноз: темповая задержка психоречевого развития на фоне ЦОН, Аутистич. личностные особенности. Было рекомендовано пройти обследование у суррдолога, что выявить - слышит она или нет. Обследование показало, что всё хорошо. Самостоятельно мы стали выезжать в реабилитационный центр «Бонум» города Екатеринбург для восстановления речи. В 2015 году дочку поставили на учёт у психиатра с диагнозом психическое расстройство, аутистич. личностные особенности и присвоили статус «^ребенок-инвалид». Ксения стала посещать логопедическую группу детского сада, реабилитационный центр в нашем городе, где с ней стали постоянно заниматься логопед, психолог и другие специалисты. Узнав из средств массовой информации об «ООО «Реацентр Самара пансионат» , прочитав отзывы родителей, мы решили поехать на лечение туда. В 2016 году, накопив необходимую сумму (120 000 рублей) мы впервые приехали на микротоковую рефлексотерапию . Здесь, в центре, в комплексе всё: токи, логопед, психолог, нейропсихолог, дефектолог, логопедический массаж и мануальный терапевт, который нам, оказывается был необходим в первую очередь, в связи с родовой травмой. Первый и второй курсы мы оплатили самостоятельно, но лечение должно продолжаться, так как видны очень большие успехи. Уже после первого курса Ксения стала запоминать действия и повторять их (на уроке физкультуры), повторять песни, стихи. научилась держать в руках ручку, карандаш. Выучила алфавит, стала писать буквы и называть их. Пусть это всё заучено, зато говорит. Начало положено. Конечно обращённую речь к ней она до конца не понимает, не выполняет просьбы, но процесс идёт, значит всё может наладиться. Ей 6 лет, в мае 2017 года исполнится 7 лет - значит скоро школа. очень хочется, чтобы наша дочь, как и все здоровые дети, вместе со своими сверстниками села за парту, училась писать, читать, говорила осознанно. Лечение в ООО «Реацентр Самара (пансионат)» действительно помогает. Перерывы между курсами (1,5 - 2,5 месяца) За такой короткий срок мы не можем набрать необходимую сумму. Прошу вас, окажите пожалуйста материальную помощь, так как нужно ещё много курсов. С огромной благодарностью к вам, люди, мама особенного ребёнка. Храни вас Бог....
  • 498

    Автор : Бурлаеноко Наталья Владимировна
    email : n.burlaenko@mail.ru

    Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко Наталья Владимировна обращаюсь с просьбой о помощи приобрести лекарства для постоянного нам поддерживающего лечения. Диагноз: Дегенеративное заболевание нервной системы (G 31.8) из группы лейкодистрофий/лейкоэнцефалопатий – Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением полушарий головного мозга, ствола мозга, мозжечка и повышенным лактатом при МР спектроскопии (LBSL),обусловленное компаунд-гетерозиготными мутациями в гене DARS2- затрагивающая сайт сплайсинга CS072183 c.492+2T.C и мутация СХ072638 с.228-20_21delTTinsC . Тетрапарез, мозжечковый синдром, атаксия. Наше заболевание относится к прогрессирующему типу. ВОСЕМЬ ЛЕТ моей дочке ставили диагноз ДЦП (нижний парапарез). ВОСЕМЬ ЛЕТ НЕ ДАВАЛИ ИНВАЛИДНОСТЬ. Оказалось, что Лейкоэнцефалопатия.
  • Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко Наталья Владимировна обращаюсь с просьбой о помощи приобрести лекарства для постоянного нам поддерживающего лечения. Диагноз: Дегенеративное заболевание нервной системы (G 31.8) из группы лейкодистрофий/лейкоэнцефалопатий – Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением полушарий головного мозга, ствола мозга, мозжечка и повышенным лактатом при МР спектроскопии (LBSL),обусловленное компаунд-гетерозиготными мутациями в гене DARS2- затрагивающая сайт сплайсинга CS072183 c.492+2T.C и мутация СХ072638 с.228-20_21delTTinsC . Тетрапарез, мозжечковый синдром, атаксия. Наше заболевание относится к прогрессирующему типу. ВОСЕМЬ ЛЕТ моей дочке ставили диагноз ДЦП (нижний парапарез). ВОСЕМЬ ЛЕТ НЕ ДАВАЛИ ИНВАЛИДНОСТЬ. Оказалось, что Лейкоэнцефалопатия. ...
  • 497

    Автор : Фурсова Светлана Александровна
    email : svetlana.fursowa2015@yandex.ru

    Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. Меня зовут Фурсова Светлана .Даня очень долгожданный ребёнок. Его появление мы ждали с большим нетерпением. Беременность протекала хорошо и не чего не предсказывало беды. Но в один из дней я почувствовала себя не очень хорошо, и мы поехали в больницу. Врач осмотрел меня и сказал, что нужно госпитализация. Даня родился раньше времени на 26 недели с весом 1140 гр. и ростом 36 см. Мне показали маленькую крошку, который не кричал, а пищал, как маленький цыплёнок и его сразу же унесли в реанимацию. Состояние тяжёлое с первых дней жизни. Даня был сразу же подключён под аппарат ИВЛ на котором находился 42 суток. Потеря в весе. На третьи сутки Даня весил 900 гр..Два раза остановка сердца…Дважды вкалывали лекарство в лёгкие для их раскрытия…Переезды из одной больницы в другую…Двухсторонняя пневмония лёгких . Врачи не давали ни какой надежды, что Даня выживет. Но мы ВЫЖИЛИ! После выписке постоянные приёмы кучу лекарств и периодическое лечение в обл. больнице. А в 1 год и 3 мес. Нам поставили страшный диагноз-ДЦП спастическая диплегия, ЗПМР, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие правого глаза, не фиксированный кифоз поясничного отдела позвоночника, эквиновальгусная установка стопы. Но мы не стали сидеть на месте. Начались наши поездки по центрам реабилитации, к мануальному терапевту неврологу постоянные занятия с логопедом, психологом, массаж, ЛФК…Даня перенёс операцию на мышцы , прошёл ни один курс иппотерапии, курс дельфинотерапии…Сейчас Дани 7 лет и он многому научился. Даня может сидеть, потихоньку ездеет на велосипеде, сам кушает, учит стишки, буквы и цифры. Даня очень старательный мальчик и врачи его очень хвалят. Ему нравиться собирать кубики и легко, любит когда ему читают книжки, ну и как все мальчишки с удовольствием играет в машинки и паровозики. Но больше всего он любит играть на баяне, правда пока только может рыпеть по своему, и петь песни. Он может сидеть часами с бабушкой и распивать песенки. Вообще у нас Даня очень общительный и любознательный мальчик. Он быстро находит общий язык с новыми людьми. Вот только последнее время очень часто спрашивает, когда его ножки будут его слушаться, и он сможет тогда бегать с ребятами на улице. А мы ему объясняем, что нужно упорно заниматься и тогда всё обязательно получиться, и Даня сможет бегать с ребятами на улице. И Даня упорно занимается каждый день. На следующий год Даня пойдёт в школу, и мы мечтаем, что он пойдёт в неё своими ножками, а не на инвалидной коляске… После каждого пройденного курса лечения у Дани появляются положительные результаты. И пусть для обычного ребёнка они не значительны, но для нас каждое новое движение огромный успех. Вот только наши ножки не хотят нас слушаться, но мы уверенны, что у нас всё получиться и Даня будит ходить. Но для этого Дани ещё многое нужно преодолеть. Что бы наши навыки закреплялись и появлялись новые успехи Дани необходимо пройти реабилитацию в Физкультурно-оздоровительном центре для людей с ограниченными возможностями Адели-Пенза в 2017 г. Стоимость реабилитации 150 000 руб. не считая стоимости съёмной квартиры и билетов за проезд, но у нашей семьи нет возможности самим оплатить реабилитацию. Это огромные для нас деньги. Работает у нас только папа, мне приходиться всё время находиться с Даней, ездить на реабилитации…Те средства которыми мы располагаем едва хватает на оплату специалистов по ЛФК и массажу, логопеда и психолога. Нам просто не куда больше обратиться .Вы наша последняя надежда. ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТО! Дани просто необходимо получить квалифицированную реабилитацию. Одним нам не справиться! Мы надеемся на помощь добрых и милосердных людей!
  • Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. Меня зовут Фурсова Светлана .Даня очень долгожданный ребёнок. Его появление мы ждали с большим нетерпением. Беременность протекала хорошо и не чего не предсказывало беды. Но в один из дней я почувствовала себя не очень хорошо, и мы поехали в больницу. Врач осмотрел меня и сказал, что нужно госпитализация. Даня родился раньше времени на 26 недели с весом 1140 гр. и ростом 36 см. Мне показали маленькую крошку, который не кричал, а пищал, как маленький цыплёнок и его сразу же унесли в реанимацию. Состояние тяжёлое с первых дней жизни. Даня был сразу же подключён под аппарат ИВЛ на котором находился 42 суток. Потеря в весе. На третьи сутки Даня весил 900 гр..Два раза остановка сердца…Дважды вкалывали лекарство в лёгкие для их раскрытия…Переезды из одной больницы в другую…Двухсторонняя пневмония лёгких . Врачи не давали ни какой надежды, что Даня выживет. Но мы ВЫЖИЛИ! После выписке постоянные приёмы кучу лекарств и периодическое лечение в обл. больнице. А в 1 год и 3 мес. Нам поставили страшный диагноз-ДЦП спастическая диплегия, ЗПМР, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие правого глаза, не фиксированный кифоз поясничного отдела позвоночника, эквиновальгусная установка стопы. Но мы не стали сидеть на месте. Начались наши поездки по центрам реабилитации, к мануальному терапевту неврологу постоянные занятия с логопедом, психологом, массаж, ЛФК…Даня перенёс операцию на мышцы , прошёл ни один курс иппотерапии, курс дельфинотерапии…Сейчас Дани 7 лет и он многому научился. Даня может сидеть, потихоньку ездеет на велосипеде, сам кушает, учит стишки, буквы и цифры. Даня очень старательный мальчик и врачи его очень хвалят. Ему нравиться собирать кубики и легко, любит когда ему читают книжки, ну и как все мальчишки с удовольствием играет в машинки и паровозики. Но больше всего он любит играть на баяне, правда пока только может рыпеть по своему, и петь песни. Он может сидеть часами с бабушкой и распивать песенки. Вообще у нас Даня очень общительный и любознательный мальчик. Он быстро находит общий язык с новыми людьми. Вот только последнее время очень часто спрашивает, когда его ножки будут его слушаться, и он сможет тогда бегать с ребятами на улице. А мы ему объясняем, что нужно упорно заниматься и тогда всё обязательно получиться, и Даня сможет бегать с ребятами на улице. И Даня упорно занимается каждый день. На следующий год Даня пойдёт в школу, и мы мечтаем, что он пойдёт в неё своими ножками, а не на инвалидной коляске… После каждого пройденного курса лечения у Дани появляются положительные результаты. И пусть для обычного ребёнка они не значительны, но для нас каждое новое движение огромный успех. Вот только наши ножки не хотят нас слушаться, но мы уверенны, что у нас всё получиться и Даня будит ходить. Но для этого Дани ещё многое нужно преодолеть. Что бы наши навыки закреплялись и появлялись новые успехи Дани необходимо пройти реабилитацию в Физкультурно-оздоровительном центре для людей с ограниченными возможностями Адели-Пенза в 2017 г. Стоимость реабилитации 150 000 руб. не считая стоимости съёмной квартиры и билетов за проезд, но у нашей семьи нет возможности самим оплатить реабилитацию. Это огромные для нас деньги. Работает у нас только папа, мне приходиться всё время находиться с Даней, ездить на реабилитации…Те средства которыми мы располагаем едва хватает на оплату специалистов по ЛФК и массажу, логопеда и психолога. Нам просто не куда больше обратиться .Вы наша последняя надежда. ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТО! Дани просто необходимо получить квалифицированную реабилитацию. Одним нам не справиться! Мы надеемся на помощь добрых и милосердных людей! ...
  • 496

    Автор : Балтаев Артур Тагирович
    email : artur_baltaev@mail.ru

    Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-мари тута'' Буду благодарен любой помощи!
  • Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-мари тута'' Буду благодарен любой помощи!...
  • 495

    Автор : Галкина Ольга Викторовна
    email : 74galkina_olga74@mail.ru

    Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5лет,у неё с рождения ДЦП,подвывих правого тазобедренного сустава. По прогнозам врачей ребенок имеет хорошие шансы встать на ноги при условии систематической качественной реабилитации. На данный момент для нас актуален вопрос оплаты реабилитации в ООО ^Социальное предприятие ^Центр здоровья^ г. Таганрог. У меня имеется счет на реабилитационный курс в размере 120500 (сто двадцать тысяч пятьсот рублей), прохождение реабилитации с 6 февраля по 31 марта 2017г. Пожалуйста,помогите моему ребёнку. Я ребенка воспитываю одна. Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку. Заранее всем благодарны!
  • Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5лет,у неё с рождения ДЦП,подвывих правого тазобедренного сустава. По прогнозам врачей ребенок имеет хорошие шансы встать на ноги при условии систематической качественной реабилитации. На данный момент для нас актуален вопрос оплаты реабилитации в ООО ^Социальное предприятие ^Центр здоровья^ г. Таганрог. У меня имеется счет на реабилитационный курс в размере 120500 (сто двадцать тысяч пятьсот рублей), прохождение реабилитации с 6 февраля по 31 марта 2017г. Пожалуйста,помогите моему ребёнку. Я ребенка воспитываю одна. Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку. Заранее всем благодарны! ...
  • 494

    Автор : Рыжова Дарья Александровна
    email : irashka75@mail.ru

    Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У меня диагноз сколиоз 4 степени. Мне нужно сделать корсет Шено и пройти курс гимнастики по методике Катарины Шрот в Германии в Генсингене в Ортомеде .Это последняя моя надежда на консервативное лечение.
  • Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У меня диагноз сколиоз 4 степени. Мне нужно сделать корсет Шено и пройти курс гимнастики по методике Катарины Шрот в Германии в Генсингене в Ортомеде .Это последняя моя надежда на консервативное лечение....
  • 493

    Автор : Щербакова Светлана Владимировна
    email : svetlana-vladimirovna-72@mail.ru

    Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к незнакомым людям – это один из последних рубежей, который переступают родители больного ребенка… Переступают через гордость, через чувство собственного достоинства – когда больше нет веры в ***, когда безрезультатно истоптаны пороги всех возможных инстанций и учреждений, , когда не у кого занимать и нечем отдавать…Обратиться за помощью к незнакомым людям – это последняя надежда родителей, это их КРИК и МОЛЬБА о помощи в ситуации, от которой не застрахован никто – ^болезнь ребенка^.Наша дочка Щербакова Александра Сергеевна, 22.09.2011г.р. В годик в областной больнице г. Челябинска поставили диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром. Задержка психомоторного и речевого развития.На данный момент неврологи и педиатры пишут: ДЦП, спастико-гиперкинетическая формаСашенька 3 (поздний ) ребенок в семье, у нас уже двое взрослых детей. Беременность мамы проходила нормально, регулярно проходила обследования в поликлинике, однако доносить малышку не смогла. Сашенька родилась на 34-35 неделе весом 2870 и ростом 53 см.на 4 день биллирубин 423, на 6 день 453 .в роддоме делали узи головы и шеи. патологий не выявлено. Невролог сказала, что родилась Сашенька без патологий! Так как в роддоме не смогли совсем понизить билирубин, на 9 день перевели сразу в детское отделение. В детском отделении 7 дней снижали билирубин внутривенными капельницами. В месяц поставили вторую гипатитную прививку ( первую сделали в роддоме в первые сутки) и БЦЖ. В 1,5 месяца появился гидроцефальный синдром. пролечили диакарбом и аспаркамом.в 3 месяца свозили на платный прием в г. челябинск к профессору Плеханову. Професор поставил , что малышка перенесла ^Ядерную желтушку^.По его рекомендации сделали мрт в челябинске , врач сказала что у нашей девочки отличная головка. заключение: МР признаки умеренной смешанной симметричной гидроцефалии. по его рекомендации принимали магний Б6 в ампулах и мидокалм (длительно).в 4 месяца перед самым новым годом пришло письмо что по скринингу (кровь которая берется в роддоме на генетику)у нас под вопросом муковисцидоз. ездили дважды с интервалом 2 недели сдавали хлориды пота.первый раз сомнительно. второй раз норма. до годика стояли на учете. в 4 месяца съездили на консультацию в областную больницу к неврологу. поставил диагноз: Задержка моторного развития как следствие гипоксического поражения цнс. провели лечение :массаж, парафин на ножки и ручки, таблетки Фенибут, уколы кортексин и актовегин чередовали 10 через 10. в 5 месяцев нашли снова массажиста. Месяц проездили в соседний город 25 км от нас (так как у нас нет ни массажистов, ни лфк)на массаж и Лфк на платной основе.в конце марта (дочке 6 месяцев) оформили инвалидность: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром.26 мая 2012г прошли видео-мониторинг, без замечаний. С 23.04.2012 г. по 06.07.12г (почти 2,5 месяца) находились на лечении в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу доктора Романова. Параллельно (после ^Лавиты^ ездили в г. Миасс в китайский центр. 30 сеансов иглоукалывания и точечного массажа.Затем с 16.07.12 по 03.08.12г. находились на лечении в Самарском терапевтическом комплексе ^Реацентре^ . В сентябре по совету Самарских врачей сделали ренген шейного отдела: и в итоге у нас обнаружена еще родовая травма шеи. С 08.09.12г. находились бесплатно на лечении в г.челябинск в реаб.центе ^Вдохновение^,но через полторы недели вместо 28 дней были переведены в неврологическое отделение областной больницы г.челябинска по уточнению диагноза, так как подумали, что у нас судорги.с 18.09.12г. по 02.10.12г. находились на стационарном лечении в областной больнице г.Челябинска. поставлен диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром.Задержка психомоторного и речевого развития. За 2, 5 года 6 месяцев реабилитировали в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу Романова (Питер) из них 2 месяца платно (35000,00 руб). с 10.12.12г. по 23.12.12г. находились на курсе реабилитации в ^школе адаптивной физической культуры Добежкиных^ г. Сочи. В период с сентября 2012г. по настоящее время. ездим к остеапату козлову в г. челябинск( центр остеапатии Козловых) всего пролечились 20 раз (каждый прием 3500-00). 25 января и 14 февраля 2013г слетали в Москву в ОстМед на лечение к французскому остеапату Мишелю Добенски ( каждый прием 15000,00 руб+ перелет 40 тыс). .помимо этого консультируемся платно у невролога в челябинске. В итоге в апреле 2013 года мы делали узи шеи в клинике кинзерского : нестабильность 1-2 и 2-3,в декабре 2013г. Уже осталась нестабильность 2-3 и сделали в мае 2014 года у нас сказали что шея теперь в порядке, без замечаний. Обкалывание по точкам в июле цереброкурином покупали сам препарат за 26500,00 за 10 ампул+ 2000,00 руб за каждое обкалывание постоянное дорогое медикаментозное лечение : Глиатилин, мильгамма, кортексин, церебролизин, мидокалм, когитум, ноопепт, наком, пантокальцин, цитофлавин и т.д. В настоящий момент Сашенька пьет ноотроп Цераксон. Курс 3 месяца, на 1 месяц уходит 4 флакончика по 30мл по 840 рублей. в октябре 2013г и январе 2014 г. Слетали на реабилитацию в г. Теплицы чехия . всего затратили 340 000,00 рублей. Если быть краткими, то за 5 лет мы прошли реабилитации: В филиале профессора Романова 6 месяцев (частично платно); В сочи гидрореабилитация 1 курс платно;В Самаре в Реацентре 1 курс платно;В Миассе в китайском центре 1 курс платно;В Федеральном санатории «Озеро горькое» 5 курсов бесплатно;В Чехии в санатории «Новом» 2 курса платно;В ФОЦ «Адели» г.Пенза 3 курса платно В МЦ Сакура г.Челябинск 6 курсов платно ( 2 курса оплатил БФ расправь крылья).В ФГБУ «Российский реабилитационный центр «Детство» реабилитацию Московская область 2 курса ;В Сочи в «Дельфинарии «Морская звезда» прошла курс оздоровительного плавания с дельфинами (платно); В ИМТ (г.Москва) 2 курса (оплатил русфонд). После каждого пройденного курса у нас есть пусть и не большие ,но результаты. Даже местный невролог, которая говорила что у нас очень тяжелый ребенок (когда Сашенька была маленькая), теперь говорит что видит у нас улучшения и не плохие! Сашенька пока сама не сидит, не ползает, не ходит, но спастика за время лечения уменьшилась, выгибать назад намного меньше стало, кушать намного лучше стала, ручки помаленьку начинают работать, но все равно еще очень тяжелые! Гиперкинезы уменьшились. В сентябре 2015г. После 3 сеанса дельфинотерапии Сашенька стала усидчевей, если раньше её хватало на прогулке на минут 30-50, то можно стало с ней гулять по 3 часа, появилось больше любознательности, интереса! Сашенька любит смотреть мультфильмы, особенно развивающие: например синий трактор едет. И после каждой реабилитации у нее добавляется интерес к другим мультикам, которые до этого игнорировала. Допустим еще полгода назад, она вообще ни как не реагировала , вернее ей не нравилось, что мы его включаем домовенка кузю, а теперь она его смотрит со смехом. Каждый платный курс нам обходится от 130 000 рублей до 160 000 рублей. Каждая поездка в челябинск , включая затраты на бензин, а ездим мы постоянно , то на приме к неврологу, то к остеапатам, то к ортопедам в г. Челябинск за 200км от нас обходиться нам от 4 000 до 5000 . Всего примерно потратили 1 млн 915 тыс. рублей. Мы не малоимущие, но так как хорошая реабилитация платная и очень дорогая + дорогое медикаментозное лечение + остеапатия , то наши расходы превышают доходы, мы уже набрали кредиты в банках, брали в займы у знакомых. А теперь нужно и кредиты выплачивать, долги отдавать и дочку дальше реабилитировать. Как говорят^чем дальше в лес тем больше дров^ .поэтому и просим о помощи. Если у кого то возникает вопрос «зачем» залезать в такие долги? Отвечу: стараемся пока возраст маленький, а потом повзрослеет и может быть деньги будут, но мозг уже навряд ли даже частично восстановишь. Мы даже не можем себе позволить , чтобы я уволилась с работы по уходу за Сашенькой, тогда у нас доход упадет и мы не сможем платить по долгам. Бабушек и дедушек уже давно нет. Работаем с мужем в разных сменах и сидим с Сашенькой по переменке. Иногда старшая дочь помогает, но у нее уже своя семья. На реабилитацию езжу с Сашенькой сама ,ездим 5-6 раз в год. Беру отпуск , без содержания, больничный, а муж в это время занимается хозяйством и работает. У Сашеньки заметные сдвиги в умственном: она стала более наблюдательнее за всем тем, что происходит вокруг. Она стала больше понимать обращенную речь, пытается что то говорить, но пока не получается, ночами стала хорошо спать, ей очень нравиться заниматься, не всегда конечно, но в большинстве случаев. Очень нравится стоять на ножках! Так же у Сашеньки начали угасать патологические рефлексы. Дома мы продолжаем их гасить. Нужно продолжать лечение, поэтому мы вновь вынуждены обратиться за помощью. Оплатить лечение в ФОЦ Адели нам самим не под силу.
  • Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к незнакомым людям – это один из последних рубежей, который переступают родители больного ребенка… Переступают через гордость, через чувство собственного достоинства – когда больше нет веры в ***, когда безрезультатно истоптаны пороги всех возможных инстанций и учреждений, , когда не у кого занимать и нечем отдавать…Обратиться за помощью к незнакомым людям – это последняя надежда родителей, это их КРИК и МОЛЬБА о помощи в ситуации, от которой не застрахован никто – ^болезнь ребенка^.Наша дочка Щербакова Александра Сергеевна, 22.09.2011г.р. В годик в областной больнице г. Челябинска поставили диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром. Задержка психомоторного и речевого развития.На данный момент неврологи и педиатры пишут: ДЦП, спастико-гиперкинетическая формаСашенька 3 (поздний ) ребенок в семье, у нас уже двое взрослых детей. Беременность мамы проходила нормально, регулярно проходила обследования в поликлинике, однако доносить малышку не смогла. Сашенька родилась на 34-35 неделе весом 2870 и ростом 53 см.на 4 день биллирубин 423, на 6 день 453 .в роддоме делали узи головы и шеи. патологий не выявлено. Невролог сказала, что родилась Сашенька без патологий! Так как в роддоме не смогли совсем понизить билирубин, на 9 день перевели сразу в детское отделение. В детском отделении 7 дней снижали билирубин внутривенными капельницами. В месяц поставили вторую гипатитную прививку ( первую сделали в роддоме в первые сутки) и БЦЖ. В 1,5 месяца появился гидроцефальный синдром. пролечили диакарбом и аспаркамом.в 3 месяца свозили на платный прием в г. челябинск к профессору Плеханову. Професор поставил , что малышка перенесла ^Ядерную желтушку^.По его рекомендации сделали мрт в челябинске , врач сказала что у нашей девочки отличная головка. заключение: МР признаки умеренной смешанной симметричной гидроцефалии. по его рекомендации принимали магний Б6 в ампулах и мидокалм (длительно).в 4 месяца перед самым новым годом пришло письмо что по скринингу (кровь которая берется в роддоме на генетику)у нас под вопросом муковисцидоз. ездили дважды с интервалом 2 недели сдавали хлориды пота.первый раз сомнительно. второй раз норма. до годика стояли на учете. в 4 месяца съездили на консультацию в областную больницу к неврологу. поставил диагноз: Задержка моторного развития как следствие гипоксического поражения цнс. провели лечение :массаж, парафин на ножки и ручки, таблетки Фенибут, уколы кортексин и актовегин чередовали 10 через 10. в 5 месяцев нашли снова массажиста. Месяц проездили в соседний город 25 км от нас (так как у нас нет ни массажистов, ни лфк)на массаж и Лфк на платной основе.в конце марта (дочке 6 месяцев) оформили инвалидность: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром.26 мая 2012г прошли видео-мониторинг, без замечаний. С 23.04.2012 г. по 06.07.12г (почти 2,5 месяца) находились на лечении в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу доктора Романова. Параллельно (после ^Лавиты^ ездили в г. Миасс в китайский центр. 30 сеансов иглоукалывания и точечного массажа.Затем с 16.07.12 по 03.08.12г. находились на лечении в Самарском терапевтическом комплексе ^Реацентре^ . В сентябре по совету Самарских врачей сделали ренген шейного отдела: и в итоге у нас обнаружена еще родовая травма шеи. С 08.09.12г. находились бесплатно на лечении в г.челябинск в реаб.центе ^Вдохновение^,но через полторы недели вместо 28 дней были переведены в неврологическое отделение областной больницы г.челябинска по уточнению диагноза, так как подумали, что у нас судорги.с 18.09.12г. по 02.10.12г. находились на стационарном лечении в областной больнице г.Челябинска. поставлен диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром.Задержка психомоторного и речевого развития. За 2, 5 года 6 месяцев реабилитировали в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу Романова (Питер) из них 2 месяца платно (35000,00 руб). с 10.12.12г. по 23.12.12г. находились на курсе реабилитации в ^школе адаптивной физической культуры Добежкиных^ г. Сочи. В период с сентября 2012г. по настоящее время. ездим к остеапату козлову в г. челябинск( центр остеапатии Козловых) всего пролечились 20 раз (каждый прием 3500-00). 25 января и 14 февраля 2013г слетали в Москву в ОстМед на лечение к французскому остеапату Мишелю Добенски ( каждый прием 15000,00 руб+ перелет 40 тыс). .помимо этого консультируемся платно у невролога в челябинске. В итоге в апреле 2013 года мы делали узи шеи в клинике кинзерского : нестабильность 1-2 и 2-3,в декабре 2013г. Уже осталась нестабильность 2-3 и сделали в мае 2014 года у нас сказали что шея теперь в порядке, без замечаний. Обкалывание по точкам в июле цереброкурином покупали сам препарат за 26500,00 за 10 ампул+ 2000,00 руб за каждое обкалывание постоянное дорогое медикаментозное лечение : Глиатилин, мильгамма, кортексин, церебролизин, мидокалм, когитум, ноопепт, наком, пантокальцин, цитофлавин и т.д. В настоящий момент Сашенька пьет ноотроп Цераксон. Курс 3 месяца, на 1 месяц уходит 4 флакончика по 30мл по 840 рублей. в октябре 2013г и январе 2014 г. Слетали на реабилитацию в г. Теплицы чехия . всего затратили 340 000,00 рублей. Если быть краткими, то за 5 лет мы прошли реабилитации: В филиале профессора Романова 6 месяцев (частично платно); В сочи гидрореабилитация 1 курс платно;В Самаре в Реацентре 1 курс платно;В Миассе в китайском центре 1 курс платно;В Федеральном санатории «Озеро горькое» 5 курсов бесплатно;В Чехии в санатории «Новом» 2 курса платно;В ФОЦ «Адели» г.Пенза 3 курса платно В МЦ Сакура г.Челябинск 6 курсов платно ( 2 курса оплатил БФ расправь крылья).В ФГБУ «Российский реабилитационный центр «Детство» реабилитацию Московская область 2 курса ;В Сочи в «Дельфинарии «Морская звезда» прошла курс оздоровительного плавания с дельфинами (платно); В ИМТ (г.Москва) 2 курса (оплатил русфонд). После каждого пройденного курса у нас есть пусть и не большие ,но результаты. Даже местный невролог, которая говорила что у нас очень тяжелый ребенок (когда Сашенька была маленькая), теперь говорит что видит у нас улучшения и не плохие! Сашенька пока сама не сидит, не ползает, не ходит, но спастика за время лечения уменьшилась, выгибать назад намного меньше стало, кушать намного лучше стала, ручки помаленьку начинают работать, но все равно еще очень тяжелые! Гиперкинезы уменьшились. В сентябре 2015г. После 3 сеанса дельфинотерапии Сашенька стала усидчевей, если раньше её хватало на прогулке на минут 30-50, то можно стало с ней гулять по 3 часа, появилось больше любознательности, интереса! Сашенька любит смотреть мультфильмы, особенно развивающие: например синий трактор едет. И после каждой реабилитации у нее добавляется интерес к другим мультикам, которые до этого игнорировала. Допустим еще полгода назад, она вообще ни как не реагировала , вернее ей не нравилось, что мы его включаем домовенка кузю, а теперь она его смотрит со смехом. Каждый платный курс нам обходится от 130 000 рублей до 160 000 рублей. Каждая поездка в челябинск , включая затраты на бензин, а ездим мы постоянно , то на приме к неврологу, то к остеапатам, то к ортопедам в г. Челябинск за 200км от нас обходиться нам от 4 000 до 5000 . Всего примерно потратили 1 млн 915 тыс. рублей. Мы не малоимущие, но так как хорошая реабилитация платная и очень дорогая + дорогое медикаментозное лечение + остеапатия , то наши расходы превышают доходы, мы уже набрали кредиты в банках, брали в займы у знакомых. А теперь нужно и кредиты выплачивать, долги отдавать и дочку дальше реабилитировать. Как говорят^чем дальше в лес тем больше дров^ .поэтому и просим о помощи. Если у кого то возникает вопрос «зачем» залезать в такие долги? Отвечу: стараемся пока возраст маленький, а потом повзрослеет и может быть деньги будут, но мозг уже навряд ли даже частично восстановишь. Мы даже не можем себе позволить , чтобы я уволилась с работы по уходу за Сашенькой, тогда у нас доход упадет и мы не сможем платить по долгам. Бабушек и дедушек уже давно нет. Работаем с мужем в разных сменах и сидим с Сашенькой по переменке. Иногда старшая дочь помогает, но у нее уже своя семья. На реабилитацию езжу с Сашенькой сама ,ездим 5-6 раз в год. Беру отпуск , без содержания, больничный, а муж в это время занимается хозяйством и работает. У Сашеньки заметные сдвиги в умственном: она стала более наблюдательнее за всем тем, что происходит вокруг. Она стала больше понимать обращенную речь, пытается что то говорить, но пока не получается, ночами стала хорошо спать, ей очень нравиться заниматься, не всегда конечно, но в большинстве случаев. Очень нравится стоять на ножках! Так же у Сашеньки начали угасать патологические рефлексы. Дома мы продолжаем их гасить. Нужно продолжать лечение, поэтому мы вновь вынуждены обратиться за помощью. Оплатить лечение в ФОЦ Адели нам самим не под силу....
  • 492

    Автор : Кислова Жанна Станиславовна
    email : jannna_73@mail.ru

    Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 лет,у неё с рождения ДЦП,Спастический тетропорез. Нам нужна операция в клинике Турнера,к сожалению не одна.Квоту нам выделили,а на проезд и проживание там у нас не хватает денег.Мы живём вдвоём.Пожалуйста,помогите моему ребёнку.Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку.Заранее всем благодарны!
  • Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 лет,у неё с рождения ДЦП,Спастический тетропорез. Нам нужна операция в клинике Турнера,к сожалению не одна.Квоту нам выделили,а на проезд и проживание там у нас не хватает денег.Мы живём вдвоём.Пожалуйста,помогите моему ребёнку.Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку.Заранее всем благодарны! ...
  • 491

    Автор : Еремеев Никита Вячеславович
    email : Angelok-ok@inbox.ru

    Моему внуку 24 апреля 2017году будет 11 лет он с рождения неходит диагноз спастический тетропорез вывех правого бедра где можно сделать апирацию он мечтает ходить
  • Моему внуку 24 апреля 2017году будет 11 лет он с рождения неходит диагноз спастический тетропорез вывех правого бедра где можно сделать апирацию он мечтает ходить...
  • 490

    Автор : Яфисова Татьяна Алиевна
    email : TYafisova@mail.ru

    Яфисова Виктория . Диагноз: ДЦП,ЗППР,Частичная атрофия зрительных нервов.Обращаюсь к Вам за помощью для моей доченьки Вики. На протяжение 6 лет, мы с дочкой боремся с тяжелым недугом- Детским церебральным параличем. Совсем маленькая девочка вынуждена противостоять сложным обстоятельствам. Ее жизнь состоит из лечения,операций,физкультуры,множества препаратов,реабилитаций в различных центрах,которые позволяют нашей девочки день за днем бороться со своей болезнью.На сегодня девочка стала больше общаться ,стала понимать обращение к ней,ушла спастика в ногах.В этом году прошли курс в Симферополе.К огромному сожалению ДЦП не лечится и наша Викуля по прежнему нуждается в дорогостоящих курсах реабилитации, на которые у нашей семьи не хватает средств. В мае 2017года нас ждут в Реабилитационном центре
  • Яфисова Виктория . Диагноз: ДЦП,ЗППР,Частичная атрофия зрительных нервов.Обращаюсь к Вам за помощью для моей доченьки Вики. На протяжение 6 лет, мы с дочкой боремся с тяжелым недугом- Детским церебральным параличем. Совсем маленькая девочка вынуждена противостоять сложным обстоятельствам. Ее жизнь состоит из лечения,операций,физкультуры,множества препаратов,реабилитаций в различных центрах,которые позволяют нашей девочки день за днем бороться со своей болезнью.На сегодня девочка стала больше общаться ,стала понимать обращение к ней,ушла спастика в ногах.В этом году прошли курс в Симферополе.К огромному сожалению ДЦП не лечится и наша Викуля по прежнему нуждается в дорогостоящих курсах реабилитации, на которые у нашей семьи не хватает средств. В мае 2017года нас ждут в Реабилитационном центре ...
  • 489

    Автор : Коваль Жанна Бесембаевна
    email : zhannocka.koval@mail.ru

    Здравствуйте,уважаемый фонд!!!мы с Артемкой пишем вам из города Астрахани.Сейчас ему 5 лет ,но он не ходит,,не сидит(вернее сидит,но с поддержкой) Артем родился 25.10.2011г.Родился на 35 неделе,на 4 день из реанимации нас перевели в Дет городская больницу ,в отделении второго этапа выхаживания недоношенных детей.Клинический диагноз-перинатальное ишемически-геморрагическое поражение ЦНС,с-м угнетения. конъюгационная желтуха.Недоношенность1 ст. Преритинопатия .марс:000.НК 0 ст. Потом в 4 мес нам поставили другой диагноз=Дилатационная кардиомиопатия......На сегодняшний день наши диагнозы: Хронический миокардит,ДЦП,смешанная форма, Задержка психического и речевого развития, начальная стадия атрофии зрительных нервов,..5 лет назад у нас сгорел дом...полностью(есть справка+акт о пожаре) сейчас мы живем в 13 метровой кухне,которая уцелела после пожара,на иждивении сын 1998 г.р.Муж официально не работает,подрабатывает случайными заработками,числится по уходу за ребенком-инвалидом.Прошу вас помочь нам пройти курс реабилитации в мед центре Сакуре г Челябинск.Мы уже прошли один курс,и у Артема хорошие результаты-Темка начал вставать у опоры,но держится очень слабенько,часто падает.Пожалуйста,не пройдите мимо нашей беды!. c уважением мама Артема Жанна Коваль
  • Здравствуйте,уважаемый фонд!!!мы с Артемкой пишем вам из города Астрахани.Сейчас ему 5 лет ,но он не ходит,,не сидит(вернее сидит,но с поддержкой) Артем родился 25.10.2011г.Родился на 35 неделе,на 4 день из реанимации нас перевели в Дет городская больницу ,в отделении второго этапа выхаживания недоношенных детей.Клинический диагноз-перинатальное ишемически-геморрагическое поражение ЦНС,с-м угнетения. конъюгационная желтуха.Недоношенность1 ст. Преритинопатия .марс:000.НК 0 ст. Потом в 4 мес нам поставили другой диагноз=Дилатационная кардиомиопатия......На сегодняшний день наши диагнозы: Хронический миокардит,ДЦП,смешанная форма, Задержка психического и речевого развития, начальная стадия атрофии зрительных нервов,..5 лет назад у нас сгорел дом...полностью(есть справка+акт о пожаре) сейчас мы живем в 13 метровой кухне,которая уцелела после пожара,на иждивении сын 1998 г.р.Муж официально не работает,подрабатывает случайными заработками,числится по уходу за ребенком-инвалидом.Прошу вас помочь нам пройти курс реабилитации в мед центре Сакуре г Челябинск.Мы уже прошли один курс,и у Артема хорошие результаты-Темка начал вставать у опоры,но держится очень слабенько,часто падает.Пожалуйста,не пройдите мимо нашей беды!. c уважением мама Артема Жанна Коваль ...
  • 488

    Автор : Кенарев Владимир Борисович
    email : нет

    Суд назначил суд.мед. экспертизу мне по-моему ходотайству. Я получил на руки счет с этой организации в *** руб,но,так как я живу один и не распологаю данной суммой,потому-что я пенсионер и если экспертиза не будет подкуплена ответчиком то,суд вынесит положительное решение. У меня это связанно с позвоночником.Поэтому обращаюсь к Вам с просьбой для оплаты суд. мед. экспертизы.
  • Суд назначил суд.мед. экспертизу мне по-моему ходотайству. Я получил на руки счет с этой организации в *** руб,но,так как я живу один и не распологаю данной суммой,потому-что я пенсионер и если экспертиза не будет подкуплена ответчиком то,суд вынесит положительное решение. У меня это связанно с позвоночником.Поэтому обращаюсь к Вам с просьбой для оплаты суд. мед. экспертизы....
  • 487

    Автор : Бровкина Юлия Сергеевна
    email : 79231768497@yandex.ru

    Здравствуйте я проживаю в г.Татарске Новосибирской области, не знаю сможете вы мне помочь или нет, просто безвыходное положение в декабре 2015 года мною был приобретен дом под материнский капитал по ипотеке, изначально документы были оформлены на меня, было нотариальное подтверждение что по истечению 6 мес. дом нужно будет подарить детям и переоформить на них в долевой форме. М ы в первый раз оплачивали все действия чтобы получить свидетельства на дом, а теперь нужно заплатить в 2 раза больше, чтобы переоформить документы на детей, мы состоим на учете как малоимущая семья, муж состоит на бирже с работой у нас очень трудно, живем на 6900 в четвером. Если мы сейчас все не оплатим и не подадим документы на переоформление, нас признают неблагонадежными и могут подать на лишение родительских прав. Если у вас есть такая возможность помогите пожалуйста. Я се просто не знаю куда мне обращаться я оббила все пороги, родственников у меня нет. Любые документы могу предоставить, договора и все документы на дом. Я понимаю что это не заболевание, но буду рада любой помощи.1.) 1400 на оформление договора дарения.2.) 2350 это гос пошлина3.)2500 согласие у нотариуса на согласие мужа на дарениеВсе документы у меня на руках и нотариальное обязательство. До 15 числа мы должны сдать все документы и оплатить. После оплаты могу предоставить все чеки
  • Здравствуйте я проживаю в г.Татарске Новосибирской области, не знаю сможете вы мне помочь или нет, просто безвыходное положение в декабре 2015 года мною был приобретен дом под материнский капитал по ипотеке, изначально документы были оформлены на меня, было нотариальное подтверждение что по истечению 6 мес. дом нужно будет подарить детям и переоформить на них в долевой форме. М ы в первый раз оплачивали все действия чтобы получить свидетельства на дом, а теперь нужно заплатить в 2 раза больше, чтобы переоформить документы на детей, мы состоим на учете как малоимущая семья, муж состоит на бирже с работой у нас очень трудно, живем на 6900 в четвером. Если мы сейчас все не оплатим и не подадим документы на переоформление, нас признают неблагонадежными и могут подать на лишение родительских прав. Если у вас есть такая возможность помогите пожалуйста. Я се просто не знаю куда мне обращаться я оббила все пороги, родственников у меня нет. Любые документы могу предоставить, договора и все документы на дом. Я понимаю что это не заболевание, но буду рада любой помощи.1.) 1400 на оформление договора дарения.2.) 2350 это гос пошлина3.)2500 согласие у нотариуса на согласие мужа на дарениеВсе документы у меня на руках и нотариальное обязательство. До 15 числа мы должны сдать все документы и оплатить. После оплаты могу предоставить все чеки...
  • 486

    Автор : Пивоварова Ольга Вячеславовна
    email : olya7892@mail.ru

    Здравствуйте! Я вдова с двойняшками. Девочкам скоро 1,8. Да я понимаю что я получаю пенсию, но именно сейчас мне ее не хватае. Обьясню почему. Живу на сьемной квартире, а сейчас с сентября идем в садик. Вещи на детей очень дорогие. Купила немного, но на что хватило, ведь мне и на питание на месяц надо как то оставилять. Так вот сейчас и трудно, этот месяц. Нужны еще хоть какие то средства, чтобы собрать их на первое время. Потом смогу сама помаленьку где то что то прикупить. Мамы поймут, как это собирать в садик, тем более двоих. Буду благодарна очень и признательна.
  • Здравствуйте! Я вдова с двойняшками. Девочкам скоро 1,8. Да я понимаю что я получаю пенсию, но именно сейчас мне ее не хватае. Обьясню почему. Живу на сьемной квартире, а сейчас с сентября идем в садик. Вещи на детей очень дорогие. Купила немного, но на что хватило, ведь мне и на питание на месяц надо как то оставилять. Так вот сейчас и трудно, этот месяц. Нужны еще хоть какие то средства, чтобы собрать их на первое время. Потом смогу сама помаленьку где то что то прикупить. Мамы поймут, как это собирать в садик, тем более двоих. Буду благодарна очень и признательна. ...
  • 485

    Автор : Черненко Вера Геннадьевна
    email : verachernencko@yandex.ru

    Острый лимфобластный лейкоз лечение в НИИ Горбачевой очень нужна помощь пока лечились и ездили в Спб на лечение залезли долги мать с ребенком одни необхадима реабилитация питание усиленное-задыхаюсь и нет сил!Спасибо!
  • Острый лимфобластный лейкоз лечение в НИИ Горбачевой очень нужна помощь пока лечились и ездили в Спб на лечение залезли долги мать с ребенком одни необхадима реабилитация питание усиленное-задыхаюсь и нет сил!Спасибо!...
  • 484

    Автор : Кравченко Татьяна Анатольевна
    email : kondrikova.irina@mail.ru

    Здравствуйте! У нас в Башкирии г. Стерлитамаке есть семья . В семье 8 детишек, 6 детей инвалиды с детства, и 2 свои. Эта семья всегда все делает сама и помощи не когда и не от кого не просили. Этой семье очень тяжело вывозить детишек в поликлинику , в развлекательные центры и т.д. Помогите пожалуйста этой семье с транспортом. Чтоб детишки могли адаптироваться в обществе.
  • Здравствуйте! У нас в Башкирии г. Стерлитамаке есть семья . В семье 8 детишек, 6 детей инвалиды с детства, и 2 свои. Эта семья всегда все делает сама и помощи не когда и не от кого не просили. Этой семье очень тяжело вывозить детишек в поликлинику , в развлекательные центры и т.д. Помогите пожалуйста этой семье с транспортом. Чтоб детишки могли адаптироваться в обществе....
  • 483

    Автор : Ларионова Евгения Анатольевна
    email : larionovaekb@mail.ru

    Здравствуйте, меня зовут Ларионова Евгения Анатольевна. Я впервые обращаюсь в фонд, с надеждой и верой о помощи. Раньше мы с мужем пытались бороться с болезнью нашего единственного ребенка самостоятельно, потом нам приходили на помощь родственники, коллеги мужа и родных. Я вынуждена не работать и полностью посвящать себя развитию и воспитанию сына.Утков Степан Алексеевич 3 года. Диагноз: Последствия органического поражения мозга(постпрививочные осложнения). Легкие когнитивные нарушения. Синдром аутизма. СДВГ. Общее недоразвитие речи 0-1. Нарушение пищевого поведения. РАС. Шифр: 07.88Моему сыну Уткову Степану чуть больше трех лет. Стёпа появился на свет совершенно здоровым ребенком(при рождении получил оценку 8 балов по шкале Апгар), рос и развивался в соответствии с возрастом, был жизнерадостным, любознательным и очень общительным мальчиком. В 1 год и 8 месяцев Стёпочке сделали ревакцинацию прививки АКДС, после которой, через несколько дней, он сильно заболел ларингитом. А спустя месяц тяжелой болезни, мы с мужем стали замечать, что происходит что-то странное с нашим ребенком. Стёпу перестали интересовать любимые игрушки, были утеряны навыки разговорной речи, самообслуживания, он начал отставать в развитии от своих сверстников, перестал кушать еду с общего стола и перешел на гомогенное баночное пюре одного вида, на котором остаётся по сей день. Стёпа перестал смотреть в глаза, не отвлекается на собственное имя, не понимает просьб, не играет с детьми, постоянно находится «в себе». Любые попытки отвлечь его и вывести из этого состояния приводят к очень бурной реакции и истерике. Уже в 1год и 9 месяцев я была полностью погружена в тему диагностики состояния ребенка. Тогда же я начала подозревать, что у нашего единственного сыночка, вследствие прививки начинает развиваться АУТИЗМ!!! С того момента нами было пройдено:- 3 курса Томатис терапии-1,5 года усердных занятий ABA терапии(по настоящее время) - занятия с дефектологом - 3 курса скэнар терапии-2 раза в неделю Степа посещает занятия музыки и логоритмики- 2 раза в неделю ритмико-музыкальная коррекция In Time- 2 раза в неделю сенсорная интеграция (по настоящее время)- с 18.05.16 Пройден 1 курс реабилитации в Израильском медицинском центре - в частном порядке пройдено невероятное количество врачей и обследований. Все развивающие и реабилитационные занятия мы оплачивали самостоятельно. На сегодняшний день у Стёпашки нарушение развития речевой и неречевой коммуникации, нарушено развитие социальных навыков, навыков самообслуживания, а так же присутствует ограниченность интересов и стереотипия поведения. Ребенок больше года не растет, не набирает вес. Не умеет жевать, пьет из грудничковой соски, кушает гомогенную баночную еду одного вида. Врачи говорят, что ротовая полость Степана соответствует развитию трехмесячного ребенка. По шкале KID/RCDI развитие ребенка соответствует одному году, при этом все специалисты(!) утверждают о сохранности интеллекта, что открывает большие перспективы для его реабилитации.Мы прошли огромный путь, чтоб сдвинуть ситуацию с места и наши труды не остались бесследны. Результатами реабилитации стали: Возвращение эмоционального контакта, Степа перестал бояться незнакомых людей, начал смотреть в глаза, интересоваться игрушками, начал проявлять самостоятельность.Никогда не передать материнскую боль словами, ту боль, которую испытываем мы, когда от нашего ребенка отворачиваются на улице. Когда другие дети не хотят играть со Степой и говорят:
  • Здравствуйте, меня зовут Ларионова Евгения Анатольевна. Я впервые обращаюсь в фонд, с надеждой и верой о помощи. Раньше мы с мужем пытались бороться с болезнью нашего единственного ребенка самостоятельно, потом нам приходили на помощь родственники, коллеги мужа и родных. Я вынуждена не работать и полностью посвящать себя развитию и воспитанию сына.Утков Степан Алексеевич 3 года. Диагноз: Последствия органического поражения мозга(постпрививочные осложнения). Легкие когнитивные нарушения. Синдром аутизма. СДВГ. Общее недоразвитие речи 0-1. Нарушение пищевого поведения. РАС. Шифр: 07.88Моему сыну Уткову Степану чуть больше трех лет. Стёпа появился на свет совершенно здоровым ребенком(при рождении получил оценку 8 балов по шкале Апгар), рос и развивался в соответствии с возрастом, был жизнерадостным, любознательным и очень общительным мальчиком. В 1 год и 8 месяцев Стёпочке сделали ревакцинацию прививки АКДС, после которой, через несколько дней, он сильно заболел ларингитом. А спустя месяц тяжелой болезни, мы с мужем стали замечать, что происходит что-то странное с нашим ребенком. Стёпу перестали интересовать любимые игрушки, были утеряны навыки разговорной речи, самообслуживания, он начал отставать в развитии от своих сверстников, перестал кушать еду с общего стола и перешел на гомогенное баночное пюре одного вида, на котором остаётся по сей день. Стёпа перестал смотреть в глаза, не отвлекается на собственное имя, не понимает просьб, не играет с детьми, постоянно находится «в себе». Любые попытки отвлечь его и вывести из этого состояния приводят к очень бурной реакции и истерике. Уже в 1год и 9 месяцев я была полностью погружена в тему диагностики состояния ребенка. Тогда же я начала подозревать, что у нашего единственного сыночка, вследствие прививки начинает развиваться АУТИЗМ!!! С того момента нами было пройдено:- 3 курса Томатис терапии-1,5 года усердных занятий ABA терапии(по настоящее время) - занятия с дефектологом - 3 курса скэнар терапии-2 раза в неделю Степа посещает занятия музыки и логоритмики- 2 раза в неделю ритмико-музыкальная коррекция In Time- 2 раза в неделю сенсорная интеграция (по настоящее время)- с 18.05.16 Пройден 1 курс реабилитации в Израильском медицинском центре - в частном порядке пройдено невероятное количество врачей и обследований. Все развивающие и реабилитационные занятия мы оплачивали самостоятельно. На сегодняшний день у Стёпашки нарушение развития речевой и неречевой коммуникации, нарушено развитие социальных навыков, навыков самообслуживания, а так же присутствует ограниченность интересов и стереотипия поведения. Ребенок больше года не растет, не набирает вес. Не умеет жевать, пьет из грудничковой соски, кушает гомогенную баночную еду одного вида. Врачи говорят, что ротовая полость Степана соответствует развитию трехмесячного ребенка. По шкале KID/RCDI развитие ребенка соответствует одному году, при этом все специалисты(!) утверждают о сохранности интеллекта, что открывает большие перспективы для его реабилитации.Мы прошли огромный путь, чтоб сдвинуть ситуацию с места и наши труды не остались бесследны. Результатами реабилитации стали: Возвращение эмоционального контакта, Степа перестал бояться незнакомых людей, начал смотреть в глаза, интересоваться игрушками, начал проявлять самостоятельность.Никогда не передать материнскую боль словами, ту боль, которую испытываем мы, когда от нашего ребенка отворачиваются на улице. Когда другие дети не хотят играть со Степой и говорят: ...
  • 482

    Автор : Бахирева Галина Васильевна
    email : gal19972@yandex.ru

    Мы многодетная семья,6 детей из них 4 детей до 18 л,и двое из них дети-инвалиды,одному ребёнку требуется фин.помощь на стимуляцию мозга,в сумме 140 тыс руб.на 20 курсов процедур.Дочке 6 лет.Диагнозы-ОПГМ,поражение ЦНС,эпилепсия,отставание в развитии-не говорит.В клинике должны быть 1 августа.
  • Мы многодетная семья,6 детей из них 4 детей до 18 л,и двое из них дети-инвалиды,одному ребёнку требуется фин.помощь на стимуляцию мозга,в сумме 140 тыс руб.на 20 курсов процедур.Дочке 6 лет.Диагнозы-ОПГМ,поражение ЦНС,эпилепсия,отставание в развитии-не говорит.В клинике должны быть 1 августа....
  • 481

    Автор : Печерская Юлия Александровна
    email : ya.ya-dunyasha@yandex.ru

    Здравствуйте! Обращается к вам мама ребенка инвалида. Сыну скоро будет 6 лет - не стоит, не ходит, ДЦП. Помогите. пожалуйста. приобрести велотренажер и беговую дорожку для деток с ДЦП
  • Здравствуйте! Обращается к вам мама ребенка инвалида. Сыну скоро будет 6 лет - не стоит, не ходит, ДЦП. Помогите. пожалуйста. приобрести велотренажер и беговую дорожку для деток с ДЦП...
  • 480

    Автор : Суркова Тамара Ивановна
    email : tamara.surkowazhigulina@yandex.ru

    Прошу у вас помощи на приобретение велосипеда -тренажёра для моего сыночка у него дцп ,ему исполнится в июле 7 лет.
  • Прошу у вас помощи на приобретение велосипеда -тренажёра для моего сыночка у него дцп ,ему исполнится в июле 7 лет. ...
  • 479

    Автор : Спивакова Анастасия Андреевна
    email : Spivakova1990@bk.ru

    Здравствуйте! Моему ребенку 3 года(дцп) в ИПР прописана коляска прогулочная для детей с дцп, но нам прислали для ребёнка на лет 15 просто инвалидную коляску, как у взрослых инвалидов, а нам нужна детская ортопедическая коляска для дцп хотя в Москве и Московской области их выдают органы ФСС без проблем, мы жители с.Чернолесского Новоселицкого района Ставропольского края подскажите что нам делать и как добиться именно этой коляски, которая очень удобна именно для нас? Спасибо за ответ.
  • Здравствуйте! Моему ребенку 3 года(дцп) в ИПР прописана коляска прогулочная для детей с дцп, но нам прислали для ребёнка на лет 15 просто инвалидную коляску, как у взрослых инвалидов, а нам нужна детская ортопедическая коляска для дцп хотя в Москве и Московской области их выдают органы ФСС без проблем, мы жители с.Чернолесского Новоселицкого района Ставропольского края подскажите что нам делать и как добиться именно этой коляски, которая очень удобна именно для нас? Спасибо за ответ....
  • 478

    Автор : Варламова Маргарита Хамитовна
    email : mhk85@mailru

    Реабилитация ребенка инвалида,ДЦП, левосторонний_гемипарез,укорочение н/конечности_1см, бронхиальная_астма.
  • Реабилитация ребенка инвалида,ДЦП, левосторонний_гемипарез,укорочение н/конечности_1см, бронхиальная_астма....
  • 477

    Автор : Иванова Вероника Владимировна
    email : wika.1988@mail.ru

    Я, инвалид. Нуждаюсь в лечение и реабилитации, в г. Уфа. В Центр адаптивной и восстановительной физической культуры КУВАТОВА. Помогите пожал в оказании любой суммы.Диагноз: (последствия на фоне ДТП) : Травматическая болезнь головного мозга, внутреняя гидроцефолия церебральной атрофии ликворокистозного характера. Последствия тяжелой закрытой черепно-мозговой травмы, ушиб головного мозга тяжелой степени. Нарушение Речи - Дизартрия, дисфония, правосторонний гемипарез, гиперкинетический синдром, астено-вегетативный синдром. Нейропатия левого лучевого нерва – атрофия. Перенесла 8 операций.
  • Я, инвалид. Нуждаюсь в лечение и реабилитации, в г. Уфа. В Центр адаптивной и восстановительной физической культуры КУВАТОВА. Помогите пожал в оказании любой суммы.Диагноз: (последствия на фоне ДТП) : Травматическая болезнь головного мозга, внутреняя гидроцефолия церебральной атрофии ликворокистозного характера. Последствия тяжелой закрытой черепно-мозговой травмы, ушиб головного мозга тяжелой степени. Нарушение Речи - Дизартрия, дисфония, правосторонний гемипарез, гиперкинетический синдром, астено-вегетативный синдром. Нейропатия левого лучевого нерва – атрофия. Перенесла 8 операций....
  • 476

    Автор : Григорчук Ярослав Богданович
    email : lyawik@mail.ru

    У РЕБЁНКА МИКРОЦЕФАЛИЯ.ЕМУ 2 ГОДА.ЛЕЖАЧИЙ.
  • У РЕБЁНКА МИКРОЦЕФАЛИЯ.ЕМУ 2 ГОДА.ЛЕЖАЧИЙ....
  • 475

    Автор : Макарова Анастасия Евгеньевна
    email : Cascada_21.09@mail.ru

    Доброго времени суток. Мы счастливые родители нашего сыночка Степана. Ему 3 года и 4 месяца, у него патология с рождения: СД (Синдром Дауна). За все время жизни сыночка реабилитируем, применяем разные терапии, методики, лечение. Хотелось бы чтоб он был адаптирован в жизни, и не отставал от сверстников. Наша любовь играет большую роль в жизни сыночка. И все же, мы стараемся дать лучшее ребенку и летом собираемся применить дельфинотерапию. Мы ведь и сами участвуем в благотворительности *Подари жизнь!*. А приходится помощь просить у Вас люди.
  • Доброго времени суток. Мы счастливые родители нашего сыночка Степана. Ему 3 года и 4 месяца, у него патология с рождения: СД (Синдром Дауна). За все время жизни сыночка реабилитируем, применяем разные терапии, методики, лечение. Хотелось бы чтоб он был адаптирован в жизни, и не отставал от сверстников. Наша любовь играет большую роль в жизни сыночка. И все же, мы стараемся дать лучшее ребенку и летом собираемся применить дельфинотерапию. Мы ведь и сами участвуем в благотворительности *Подари жизнь!*. А приходится помощь просить у Вас люди. ...
  • 474

    Автор : Ставикая Юлия Викторовна
    email : ystavickaia@mail.ru

    Здравствуйте, меня зовут Юлия, пишу Вам с просьбой о помощи, так как не знаю к кому мне обратиться, у меня муж инвалид 1-й группы, в 2007 году получил травму, нырнул в море поломал 5-6 шейный позвонок,от груди парализован.У нас есть маленькая дочь, ей 10 лет.Работать не могу, так как все время нахожусь рядом с мужем, он сам оставаться не может, так как страдает резкими скачками давления то вверх, то вниз, нужно быстро отреагировать и помочь ему, а его пенсия очень маленькая,ни на что ее не хватает, купить ему памперсы и необходимые лекарства и все, к сожалению, пытаемся как-то выживать. Мы не стоим на месте, очень много занимаемся с ним дома,сами, своими силами, так как врачи его списали, говорили овощ будет,а в реабилитационные центры ездить возможности нету, но у нас есть результаты, он сидит, ручками шевелит,разговаривает, окреп, мышцы в тонусе, не отрафированые. В интернете увидели, что есть специальный тренажер для шейников, чтобы востановиться, но приобрести его мы не можем, так как не располагаем такими финансами. Хочу попросить о финансовой помощи для нас на приобретение такого тренажера, ну и для жизни.
  • Здравствуйте, меня зовут Юлия, пишу Вам с просьбой о помощи, так как не знаю к кому мне обратиться, у меня муж инвалид 1-й группы, в 2007 году получил травму, нырнул в море поломал 5-6 шейный позвонок,от груди парализован.У нас есть маленькая дочь, ей 10 лет.Работать не могу, так как все время нахожусь рядом с мужем, он сам оставаться не может, так как страдает резкими скачками давления то вверх, то вниз, нужно быстро отреагировать и помочь ему, а его пенсия очень маленькая,ни на что ее не хватает, купить ему памперсы и необходимые лекарства и все, к сожалению, пытаемся как-то выживать. Мы не стоим на месте, очень много занимаемся с ним дома,сами, своими силами, так как врачи его списали, говорили овощ будет,а в реабилитационные центры ездить возможности нету, но у нас есть результаты, он сидит, ручками шевелит,разговаривает, окреп, мышцы в тонусе, не отрафированые. В интернете увидели, что есть специальный тренажер для шейников, чтобы востановиться, но приобрести его мы не можем, так как не располагаем такими финансами. Хочу попросить о финансовой помощи для нас на приобретение такого тренажера, ну и для жизни. ...
  • 473

    Автор : Ормонов Мухтар Жолболдуевич
    email : janylai.muhtarkyzy@mail.ru

    Прошу Вас о помощи я инвалид 1 группы нуждаюсь в сложной операции на позвоночнике но к сожилении средств на операцию не хватает буду очень вам благодарен низкий вам поклон. Проживаю в Киргизстане в городе Узген.
  • Прошу Вас о помощи я инвалид 1 группы нуждаюсь в сложной операции на позвоночнике но к сожилении средств на операцию не хватает буду очень вам благодарен низкий вам поклон. Проживаю в Киргизстане в городе Узген....
  • 472

    Автор : Титов Сергей Юрьевич
    email : titovsu1970@mail.ru

    Прошу вас помочь моему ребенку. У которого заболевание СДВГ.. стёртая дизартрия. ОНР 3 УРОВНЯ . рецидивирующие моторные тики. ночной первичный неорганический энурез. врач посоветовал нам дельфинотерапию в крыму на 10 дней
  • Прошу вас помочь моему ребенку. У которого заболевание СДВГ.. стёртая дизартрия. ОНР 3 УРОВНЯ . рецидивирующие моторные тики. ночной первичный неорганический энурез. врач посоветовал нам дельфинотерапию в крыму на 10 дней ...
  • 471

    Автор : Иванова Марина Александровна
    email : marik.ru.aleks@mail.ru.

    Здравствуйте я мать одиночка и инвалид 3 группы сама я не работаю и не давно у нас сгорел дом из-за печки.У нас нет средств для содержания и питания и нет половина документов.У меня дочь двух годовалая нуждается в вашей помощи.Пожалуйста помогите нам мы совсем одни даже нет у нас жилья,нет одежды и денег.На работу ни где не берут меня.Мой ребенок на данный момент находится на Вавилова 53а дома ребенка на гос обеспечении.Прошу вас помогите мне встать на ноги и забрать мою дочь обратно в семью.
  • Здравствуйте я мать одиночка и инвалид 3 группы сама я не работаю и не давно у нас сгорел дом из-за печки.У нас нет средств для содержания и питания и нет половина документов.У меня дочь двух годовалая нуждается в вашей помощи.Пожалуйста помогите нам мы совсем одни даже нет у нас жилья,нет одежды и денег.На работу ни где не берут меня.Мой ребенок на данный момент находится на Вавилова 53а дома ребенка на гос обеспечении.Прошу вас помогите мне встать на ноги и забрать мою дочь обратно в семью....
  • 470

    Автор : Аввакумова Дарья Сергеевна
    email : bublenok22@mail.ru

    Здравствуйте. Я Мать-одиночка:Аввакумова Дарья Сергеевна. На руках ребенок-инвалид. Аввакумов Артём Дмитриевич 08.04.2013 г.р.Диагноз:ДЦП средней степени тяжести. Атонически-астатическая форма. Задержка психо-речевого и статико-моторного развития.Артём родился в 40 недель в результате экстренного к/с.В результате асфиксия,он дышал сам,но не заревел.На 2 день начался тремор конечностей,гипотонус мышц(слабые мышцы).Слава Богу все обошлось без ИВЛ и реанимации.В 3 мес. мы начали держать голову,сели в 1г1мес.,поползли в 1г4мес.,НО до сих пор Артём не ходит самостоятельно ножками.Диагноз ДЦП был поставлен в июне 2015г.Всё лечение,все курсы реабилитации приносят ^свои плоды^.Артём крепнет...научился ходить за одну ручку и даже делать пару шагов самостоятельно.НО...на этом нельзя останавливаться...идем маленькими шажками к большой победе!!!Прошу оказать материальную помощь в размере 123.000 рублей на прохождение курса реабилитации в МЦ^Сакура^г.Челябинск.
  • Здравствуйте. Я Мать-одиночка:Аввакумова Дарья Сергеевна. На руках ребенок-инвалид. Аввакумов Артём Дмитриевич 08.04.2013 г.р.Диагноз:ДЦП средней степени тяжести. Атонически-астатическая форма. Задержка психо-речевого и статико-моторного развития.Артём родился в 40 недель в результате экстренного к/с.В результате асфиксия,он дышал сам,но не заревел.На 2 день начался тремор конечностей,гипотонус мышц(слабые мышцы).Слава Богу все обошлось без ИВЛ и реанимации.В 3 мес. мы начали держать голову,сели в 1г1мес.,поползли в 1г4мес.,НО до сих пор Артём не ходит самостоятельно ножками.Диагноз ДЦП был поставлен в июне 2015г.Всё лечение,все курсы реабилитации приносят ^свои плоды^.Артём крепнет...научился ходить за одну ручку и даже делать пару шагов самостоятельно.НО...на этом нельзя останавливаться...идем маленькими шажками к большой победе!!!Прошу оказать материальную помощь в размере 123.000 рублей на прохождение курса реабилитации в МЦ^Сакура^г.Челябинск....
  • 468

    Автор : Шафиков Ярослав Ниязович
    email : inn-ka@yandex.ru

    Здравствуйте! Я мама четаерых деток из Санкт-Петербурга. У младшего сына, Ярослава Шафикова, (11.12.2011 г.р.) диагноз ДЦП и соответственно инвалидностинвалидность, установили в 6 месяцев. По прогнозам врачей ребенок имеет хорошие шансы встать на ноги при условии систематической качественной реабилитации. На данный момент для нас актуален вопрос оплаты реабилитации в Детском Реабилитационном Центре ^Родник^, в Санкт-Петербурге и вопрос приобретения детской специализированной коляски. У меня имеется счет на реабилитационный курс в размере 186 тысяч рублей и на коляску в размере 209 000 рублей. Наш папа работает на станции скорой помощи, я не имею возможности работать вообще. Пожалуйста, помогите нам! С уважением, Инна Владимировна , мама Ярослава Шафикова.
  • Здравствуйте! Я мама четаерых деток из Санкт-Петербурга. У младшего сына, Ярослава Шафикова, (11.12.2011 г.р.) диагноз ДЦП и соответственно инвалидностинвалидность, установили в 6 месяцев. По прогнозам врачей ребенок имеет хорошие шансы встать на ноги при условии систематической качественной реабилитации. На данный момент для нас актуален вопрос оплаты реабилитации в Детском Реабилитационном Центре ^Родник^, в Санкт-Петербурге и вопрос приобретения детской специализированной коляски. У меня имеется счет на реабилитационный курс в размере 186 тысяч рублей и на коляску в размере 209 000 рублей. Наш папа работает на станции скорой помощи, я не имею возможности работать вообще. Пожалуйста, помогите нам! С уважением, Инна Владимировна , мама Ярослава Шафикова....
  • 467

    Автор : Аршанов Наталья Вячеславовна
    email : arshanova1979@mail.ru

    Прошу помощи для ребенка инвалида, ДЦП правосторонний гемипарез, требуется 39000тр, на микротоковую рефлексотерапию
  • Прошу помощи для ребенка инвалида, ДЦП правосторонний гемипарез, требуется 39000тр, на микротоковую рефлексотерапию...
  • 466

    Автор : Николаева Наталья Владимировна
    email : natasha413@jmail.com

    Здравствуйте, если можно помогите нам финансово. Я мать тройх сыновей. На данный момент нас выселяют, но у нас нет денег чтоб снять квартиру. Если можно помогите. Спасибо
  • Здравствуйте, если можно помогите нам финансово. Я мать тройх сыновей. На данный момент нас выселяют, но у нас нет денег чтоб снять квартиру. Если можно помогите. Спасибо...
  • 465

    Автор : Данилова Галина Ивановна
    email : fast.com.ru42@gmail.com

    Здравствуйте.моему сыну 6лет нужна операция перед школой.Диагноз:по МКБ: G82.1 нижний парапарез на фоне аномалии развития спинного мозга
  • Здравствуйте.моему сыну 6лет нужна операция перед школой.Диагноз:по МКБ: G82.1 нижний парапарез на фоне аномалии развития спинного мозга...
  • 464

    Автор : Караулова Ольга Леонидовна
    email : olga.karaulova2014@yandex.ru

    Здравствуйте!Я педагог,в августе 2015 года работодатель (частный предприниматель)уволил незаконно .После чего я обратилась в суд!Суд признал действия работодателя незаконными,и постановил выдать дубликат трудовой книжки с восстановлением всех записей,выплатить денежную компенсацию.Но работадатель не выполняет постановление суда!Вот уже 6 месяцев я нахожусь в вынужденном прогуле,т.к судебные приставы до сих пор не могут взыскать с нее дубликат моей трудовой книжки.Я имею официальный статус матери-одиночки(на содержании 8-летняя дочь).Не могу даже встать на учет по безработице,т.к данная организация не выдает никакие справки!Я в отчаянии!
  • Здравствуйте!Я педагог,в августе 2015 года работодатель (частный предприниматель)уволил незаконно .После чего я обратилась в суд!Суд признал действия работодателя незаконными,и постановил выдать дубликат трудовой книжки с восстановлением всех записей,выплатить денежную компенсацию.Но работадатель не выполняет постановление суда!Вот уже 6 месяцев я нахожусь в вынужденном прогуле,т.к судебные приставы до сих пор не могут взыскать с нее дубликат моей трудовой книжки.Я имею официальный статус матери-одиночки(на содержании 8-летняя дочь).Не могу даже встать на учет по безработице,т.к данная организация не выдает никакие справки!Я в отчаянии!...
  • 463

    Автор : Сургаева Светлана Владимировна
    email : surgaeva.s@yandex.ru

    Прошу вас оказать моему ребенку помощь.Андрею 4 года дцп двойная спастическая. Гемиплегия.нам нужно лечение и реабилитацию по нашему диагнозу. В Челябинске мед ценр^кия^1курс стоит. 56т.руб.нам. нужно за. 1год пройти 5курсов.документы на лечение есть.
  • Прошу вас оказать моему ребенку помощь.Андрею 4 года дцп двойная спастическая. Гемиплегия.нам нужно лечение и реабилитацию по нашему диагнозу. В Челябинске мед ценр^кия^1курс стоит. 56т.руб.нам. нужно за. 1год пройти 5курсов.документы на лечение есть....
  • 462

    Автор : Соловьева Кристина Николаевна
    email : Zvezdochka609@gmail.com

    Добрый день! Прошу у вас помощи, так больше её просить мне с моим 9- месячным сыном не у кого.Живем мы с ним на декретное пособие.Но пособие маленькое, его кое как хватает оплатить ком. Услуги и купить покушать.А ребёнку требуются ещё памперсы, одежда, игрушки,питание(желательно натуральное, так как у нас на химию аллергия) и лекарства ( от аллергии ). Скоро ещё будут нужно деньги на эхо (узи сердца.наблюдаемся,так ка имеется открытое овально окно) и небулайзер( ингалятор для того,чтобы помочь ребёнку уже начать дышать нормально.У сына стридор).Будем рады любой помощи. Все справки и документы предоставлю по запросу.
  • Добрый день! Прошу у вас помощи, так больше её просить мне с моим 9- месячным сыном не у кого.Живем мы с ним на декретное пособие.Но пособие маленькое, его кое как хватает оплатить ком. Услуги и купить покушать.А ребёнку требуются ещё памперсы, одежда, игрушки,питание(желательно натуральное, так как у нас на химию аллергия) и лекарства ( от аллергии ). Скоро ещё будут нужно деньги на эхо (узи сердца.наблюдаемся,так ка имеется открытое овально окно) и небулайзер( ингалятор для того,чтобы помочь ребёнку уже начать дышать нормально.У сына стридор).Будем рады любой помощи. Все справки и документы предоставлю по запросу....
  • 461

    Автор : Максудова Альбина Магомедовна
    email : Maksudova1985@list.ru

    Здравствуйте я мать одиночка двух детей дочке 3годика мальчику 2 сама не работаю так как некому присмотреть за детьми на продукты денег не хватает помогите пожалуйста.
  • Здравствуйте я мать одиночка двух детей дочке 3годика мальчику 2 сама не работаю так как некому присмотреть за детьми на продукты денег не хватает помогите пожалуйста....
  • 460

    Автор : акимова кристина анатольевна
    email : cristinaakimowa@Yandex.ru

    Здравствуйте мы многодетная семья мужа сейчас сократили а у нас крайне тежолое положение скоро новый год а у нас сломался холодильник нет продуктов и зимней обуви может ктонибуть поможет спасибо!
  • Здравствуйте мы многодетная семья мужа сейчас сократили а у нас крайне тежолое положение скоро новый год а у нас сломался холодильник нет продуктов и зимней обуви может ктонибуть поможет спасибо!...
  • 459

    Автор : Антонюк Дарья Дмитривна
    email : kovaldasha2016@gmail.com

    Здравствуйте!Я тетя своего племянника. Антонюк ТёмаУкраина, ХарьковДиагноз: Нейробластома левого надпочечника. Необходима пересадка костного мозга в Израильской клинике.Осталось собрать 23000 долларов США.
  • Здравствуйте!Я тетя своего племянника. Антонюк ТёмаУкраина, ХарьковДиагноз: Нейробластома левого надпочечника. Необходима пересадка костного мозга в Израильской клинике.Осталось собрать 23000 долларов США. ...
  • 458

    Автор : Степанова Юля
    email : нет

    Друзья, нужна помощь! Знакомая, молодая мама годовалой девочки, Юля потеряла ногу, живет в селе в Тульской области. Без ноги очень тяжело заниматься хозяйством и воспитанием девочки. Чтобы поставить протез нужны деньги в размере 200 тыс. рублей. 130 тыс собрали, а вот 70 тыс никак не получается насобирать.
  • Друзья, нужна помощь! Знакомая, молодая мама годовалой девочки, Юля потеряла ногу, живет в селе в Тульской области. Без ноги очень тяжело заниматься хозяйством и воспитанием девочки. Чтобы поставить протез нужны деньги в размере 200 тыс. рублей. 130 тыс собрали, а вот 70 тыс никак не получается насобирать. ...
  • 457

    Автор : Колина Оксана Валерьевна
    email : kolina-oksana@mail.ru

    Прошу помочь моей семье моим замечательным деткам.Мне 26 лет.имею 4-х деток Дочка Катя 6лет .Дочка Вика 3 года И двойняшки София и Вова 4 мес.я живу сама и родственников у меня нет соответственно и помощь мне некому.мы просим помочь нам Вещами на деток да и на меня одеть нечего вообще.Но самое главное я очень прошу Подарить нам Коляску для двойни.очень тяжело тягать деток на руках а коляски стоят не реальные деньги.Умоляю помогите кто чем может.
  • Прошу помочь моей семье моим замечательным деткам.Мне 26 лет.имею 4-х деток Дочка Катя 6лет .Дочка Вика 3 года И двойняшки София и Вова 4 мес.я живу сама и родственников у меня нет соответственно и помощь мне некому.мы просим помочь нам Вещами на деток да и на меня одеть нечего вообще.Но самое главное я очень прошу Подарить нам Коляску для двойни.очень тяжело тягать деток на руках а коляски стоят не реальные деньги.Умоляю помогите кто чем может....
  • 456

    Автор : Кривошеева Оксана Александровна
    email : oxanakrivoscheeva@yandex.ru

    Здравствуйте! Я Кривошеева Оксана, воспитываю сыночка с диагнозом ДЦП спастический тетрапарез. Мой маленький зайчик родился на 30-ой неделе беременности с момента рождение мы всей семьей боремся за здоровье нашего крошечки. Сейчас нашему сыночку 2 годика 7 месяцев, нами пройдена масса реабилитаций. На сегодняшний день мы умеем уверенно держать голову, самостоятельно сидеть, ползать на четвереньках, начинаем говорить. Наш сыночек Давидок очень перспективный ребенок, после каждой реабилитации он дает очень хорошие результаты, как говорят все специалисты, которые с ним занимаются - благодарный ребенок. Финансовые средства нашей семьи очень сильно истощены, нам остался последний рывок пойти своими ножками. Собираем на третий курс реабилитации в Китае, открыли сбор в интернете с августа месяца, но сбор идет очень медленно. Очень прошу Вас помогите нам завершить сбор.
  • Здравствуйте! Я Кривошеева Оксана, воспитываю сыночка с диагнозом ДЦП спастический тетрапарез. Мой маленький зайчик родился на 30-ой неделе беременности с момента рождение мы всей семьей боремся за здоровье нашего крошечки. Сейчас нашему сыночку 2 годика 7 месяцев, нами пройдена масса реабилитаций. На сегодняшний день мы умеем уверенно держать голову, самостоятельно сидеть, ползать на четвереньках, начинаем говорить. Наш сыночек Давидок очень перспективный ребенок, после каждой реабилитации он дает очень хорошие результаты, как говорят все специалисты, которые с ним занимаются - благодарный ребенок. Финансовые средства нашей семьи очень сильно истощены, нам остался последний рывок пойти своими ножками. Собираем на третий курс реабилитации в Китае, открыли сбор в интернете с августа месяца, но сбор идет очень медленно. Очень прошу Вас помогите нам завершить сбор....
  • 455

    Автор : Носуленко Юрате Михайловна
    email : ms.yurate@mail.ru

    Обращаюсь в ваш фонд за помощью.Я мама 4 детей.Наша семья попала в сложную ситуацию,за время декретного отпуска накопился долг за комунальные услуги.Я вышла на работу,но расчитаться с долгами не получается ,мне приходилось оплачивать услуги няни малышу в размере 7000 руб,так как у него не затянулся родничок (нарушение обмена веществ). летом сама попала в отделение неврологии с диагнозом ишемическая атака.Зарплата после больничного была совсем маленькая.Я работаю воспитателем в детском саду , дистанционно получаю педагогическое образование высшее ,так как это необходимое условие для дальнейшей работы.Я оплачиваю учебу,но сейчас просрочила выплату так как надо одеть детей,и малыши заболели пришлось покупать лекарства. Суть в том что я не справляюсь и не знаю как выбраться из этого круга. Судебные пристава арестовали счет на который приходили алименты на содержание старшей дочери.Это уже во второй раз,я ходила к ним ,доказывала что на этот счет перечисляются алименты -бесполезно.Дочке старшей исполнилось 18 и алименты на нее приходить уже не будут,она еще учится в школе,заканчивает 12 класс в школе для слабовидящих детей.У второй девочки инвалидность по зрению,она состоит на учете к невролога,онколога,эндокринолога, гинеколога.окулиста.Ей необходим электронный увеличитель,мы оставили заявку в пенсионном фонде,но нам сказали что это нереально.У меня талантливые,умные ,добрые дети, в нашей семье не употребляем спиртное,не курим .Старшая дочь выигрывала гранд на обучение и год училась в США по программе обмена школьниками.Вторая девочка рисует картины,она очень талантлива.Я имею право оформить льготу на оплату жилья,но просто не могу на данный момент собрать сумму,так как постоянно что -то происходит,либо кто то из детей заболевает,или появляются проблемы с одеждой.Я оплачиваю понемногу коммуналку,но долги все равно остаются.Я просто в отчаяньи,цены просто бешенные.На данный момент у меня нет одежды у малыша и обуви у девчонок.Я сама помогаю по возможности людям.И вещи отдавала после младших своих просто так.У меня нет родственников кроме моих деток.Я жутко устала и мне очень стыдно просить о помощи,наверняка есть люди которым хуже чем мне.Если есть возможность помогите пожалуйста выбраться из этой ямы. С уважением и надеждой.
  • Обращаюсь в ваш фонд за помощью.Я мама 4 детей.Наша семья попала в сложную ситуацию,за время декретного отпуска накопился долг за комунальные услуги.Я вышла на работу,но расчитаться с долгами не получается ,мне приходилось оплачивать услуги няни малышу в размере 7000 руб,так как у него не затянулся родничок (нарушение обмена веществ). летом сама попала в отделение неврологии с диагнозом ишемическая атака.Зарплата после больничного была совсем маленькая.Я работаю воспитателем в детском саду , дистанционно получаю педагогическое образование высшее ,так как это необходимое условие для дальнейшей работы.Я оплачиваю учебу,но сейчас просрочила выплату так как надо одеть детей,и малыши заболели пришлось покупать лекарства. Суть в том что я не справляюсь и не знаю как выбраться из этого круга. Судебные пристава арестовали счет на который приходили алименты на содержание старшей дочери.Это уже во второй раз,я ходила к ним ,доказывала что на этот счет перечисляются алименты -бесполезно.Дочке старшей исполнилось 18 и алименты на нее приходить уже не будут,она еще учится в школе,заканчивает 12 класс в школе для слабовидящих детей.У второй девочки инвалидность по зрению,она состоит на учете к невролога,онколога,эндокринолога, гинеколога.окулиста.Ей необходим электронный увеличитель,мы оставили заявку в пенсионном фонде,но нам сказали что это нереально.У меня талантливые,умные ,добрые дети, в нашей семье не употребляем спиртное,не курим .Старшая дочь выигрывала гранд на обучение и год училась в США по программе обмена школьниками.Вторая девочка рисует картины,она очень талантлива.Я имею право оформить льготу на оплату жилья,но просто не могу на данный момент собрать сумму,так как постоянно что -то происходит,либо кто то из детей заболевает,или появляются проблемы с одеждой.Я оплачиваю понемногу коммуналку,но долги все равно остаются.Я просто в отчаяньи,цены просто бешенные.На данный момент у меня нет одежды у малыша и обуви у девчонок.Я сама помогаю по возможности людям.И вещи отдавала после младших своих просто так.У меня нет родственников кроме моих деток.Я жутко устала и мне очень стыдно просить о помощи,наверняка есть люди которым хуже чем мне.Если есть возможность помогите пожалуйста выбраться из этой ямы. С уважением и надеждой. ...
  • 454

    Автор : Шаяхметов Булат Ринатович
    email : allagulova1969@mail.ru

    Здраствуйте,меня зовут Аллагулова гульнара фаизовна моему сыну Булату Шаяхметову 13 лет.У него ДЦП.Ему для лечения в центре ^кортекс^г.Анапа нужны огромные деньги.Но самостоятельно мы это осилеть не можем,так как работает один папа.А много денег уходитна занятия психологом,логопедом,на репититоров и инструктора по ЛФК.Поэтому мы обращаемся к вам помоч нам оплатить лечение,чтобы осуществить мечту Булата научиться ходить и самому ходить на хоккейные матчи.Он являеться ярым болельщиком хоккея.Заранее вас блогодарим за ваши добрые дела.
  • Здраствуйте,меня зовут Аллагулова гульнара фаизовна моему сыну Булату Шаяхметову 13 лет.У него ДЦП.Ему для лечения в центре ^кортекс^г.Анапа нужны огромные деньги.Но самостоятельно мы это осилеть не можем,так как работает один папа.А много денег уходитна занятия психологом,логопедом,на репититоров и инструктора по ЛФК.Поэтому мы обращаемся к вам помоч нам оплатить лечение,чтобы осуществить мечту Булата научиться ходить и самому ходить на хоккейные матчи.Он являеться ярым болельщиком хоккея.Заранее вас блогодарим за ваши добрые дела....
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10  

    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10  
    Ф.И.О.
    504Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына 14 лет Александр. ребенок инвалид. статус мама одиночка. инвалидность по зрению, нужна поездка на консультацию в Москву для дальнейшей операции, в Башкирии говорят что мы не апперабельны. Денег нет. помогите если это возможно.
    503Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Игорю, маленькому борцу за свое будущее!Игорек очень ласковый и жизнерадостный мальчишка. Ему только 3 года. Он любит играть со сверстниками, хвалиться своими успехами и очень мечтает бегать быстрее своих друзейЭто мой первый очень желанный ребенок. Из-за проблем со здоровьем и перенесенной в 18 лет операции, была вероятность никогда не забеременеть. Но Бог подарил мне это счастье. 9 месяцев были для меня самыми прекрасными и легкими, и мой малыш уже почти был готов появиться на свет…Но мой врач, с которым была договоренность о родах, решил немного ускорить процесс (т.к. в тот день была его смена). Позвонил, пригласил, проколол пузырь, поставил капельницу, выдавил локтем…. и мой Игорек лежал у меня на груди… Первыми звоночками для нас стали ночные крики, точнее не крики, а истерики или припадки моего сыночка, которые происходили каждую ночь. После 1-2 часов непрерывного крика и бессмысленных попыток его успокоить я начинала рыдать вместе с ним. Трудно передать это состояние, когда с твоим ребенком что-то происходит, а ты бессилен. Врачи разводили руками, мол колики. Невролог так же отклонений не увидела. Я начала замечать неловкость в движениях. Переворачиваться Игорек начал только в 6,5 месяцев. Нужно было искать специалистов, но в наши планы вмешалась война… Нам пришлось бежать из родного города. В селе, где мы оказались, нам не могли оказать должного медицинского наблюдения. Мы упустили драгоценное время и на данный момент диагноз сына: ДЦП, ЛЕВОСТОРОННИЙ ГЕМИПАРЕЗ. Мы боремся и месяцами осваиваем новые умелки, которые у здоровых детей появляются на уровне рефлекса.Ком стоит в горле, когда мой такой маленький, но уже все понимающий сынок, старательно крутя педали мотомеда, спрашивает: «Я буду бегать быстрее всех?»В прошлом году Игорь прошел 2 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Это дало нам отличные результаты, которые проявились сразу на первом курсе. Нам крайне необходимо продолжать лечение т.к. спастика мышц повлекла за собой укорочение левой ноги. Нам нужно остановить этот процесс и избежать операции в будущем.Чтобы окончательно победить страшную болезнь, курсы реабилитации необходимо повторять каждые три-четыре месяца. Одна беда-для нас они слишком дорогостоящие. Пожалуйста, помогите Игорю прожить полноценную жизнь и радоваться этой жизни вместе с нами всеми! Будем рады любой посильной сумме и любой помощи!!!!
    502Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казахстана на ПМЖ в Россию Живём уже 5 лет гражданство ещё не получили для оформления документов нужны деньги прошу помогите мне в мотериальной помощи.
    501Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной просьбой об оказании материальной поддержки для моей доченьки Лиички.История нашей Лии началась 05.10.2011 года. С самого первого дня своей жизни наша малышка боролась за жизнь. Она родилась недоношенной на 36 неделе. С момента рождения состояние ребенка было тяжелым за счет симптомов дыхательной недостаточности: отдышка, участие вспомогательной мускулатуры, гипоксемия. Было сразу же проведено следующее лечение: режим кувеза, неинвазивная ИВЛ, оксигенотерапия. Спустя некоторое время нам поставили диагноз – астма тяжелой степени. У нашей Лиички начались каждодневные процедуры, если Лия подхватывала какой – либо вирус все доходило до реанимации, мы дважды чуть не потеряли ребенка. Мы научились жить с этой болезнью.Но со временем, мы начали замечать отставание в развитии нашей Лии: она не могла самостоятельно одеваться, садиться на горшок и сильно отставала в речевом развитии от своих сверстников. Врачи поставили нам диагноз - ЗПР. Многие дети живут с таким диагнозом, но сколько бы мы не старались улучшения не шли. Мы проходили многих врачей, обследовались в клиниках края, лежали в санаториях, занимались с Лией дома.Совсем недавно врачи поставили нам страшный диагноз – тяжелый аутизм, уровень психоэмоционального, речевого и интеллектуального развития грубо отстает возрастной нормы.СРОЧНО требуется реабилитация в клинике Мацпен, Израиль, город Тель – Авив.Но на диагностику и коррекционный курс реабилитации в клинике, нам требуется 1 500 000 рублей (специалисты клиники сказали, что цены в зависимости от сложности болезни, могут увеличиваться, все покажет диагностика).Это наша надежда встать на ноги! Помогите нам!! Мы очень хотим, чтобы наша малышка встала на ноги, как и все играла на улице с детьми, могла говорить и выполнять элементарные вещи, характерные ее возрасту. Мы очень хотим, чтоб она со временем начала нас понимать и мы могли с ней общаться. Мы очень хотим попасть на лечение! Но нам не собрать такую сумму, поэтому я обращаюсь к Вам!Мы знаем мир не без добрых людей! Мы молим Вас о помощи !!!Помогите нам поставить на ноги Лию! Очень надеемся и ждём ! Очень надеемся на Вашу поддержку финансово и морально ! С уважением мама Лии.
    500Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре дали группу поставили диагноз РЕТТА, она у меня не ходить вся трисеца хотели купить ходунки но у нас нет возможности я мама мать одиночка и сирота
    499Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизни мы привыкли со всеми проблемами справляться сами, но наступает такой период, когда силы бороться есть, а вот возможностей - финансовых, нет. Наша дочь Ксения родилась в срок, вес при рождении -3 870 кг. с родовой травмой - перелом ключицы справа, по шкале Апгар - 7-8 баллов. До 1,5 лет дочь развивалась хорошо: пыталась держать ложку в руке и кушать, говорила «мама», «папа», «баба». Но в семье случилось непредвиденная ситуация, случилось так, что отцу пришлось уехать от семьи на целый год и в поведении дочери я стала замечать странные вещи. Она стала уединяться, бояться незнакомых людей, помещений, отзываться на своё имя, реагировать на вопросы, просьбы. Стала сидеть часами в комнате на одном месте, играла в одну игру и никого к себе не подпускала. Перестала говорить, не шла на контакт с окружающими. Перестала спать днём и ночью. Я обратилась за помощью к неврологу. Был поставлен диагноз: темповая задержка психоречевого развития на фоне ЦОН, Аутистич. личностные особенности. Было рекомендовано пройти обследование у суррдолога, что выявить - слышит она или нет. Обследование показало, что всё хорошо. Самостоятельно мы стали выезжать в реабилитационный центр «Бонум» города Екатеринбург для восстановления речи. В 2015 году дочку поставили на учёт у психиатра с диагнозом психическое расстройство, аутистич. личностные особенности и присвоили статус «^ребенок-инвалид». Ксения стала посещать логопедическую группу детского сада, реабилитационный центр в нашем городе, где с ней стали постоянно заниматься логопед, психолог и другие специалисты. Узнав из средств массовой информации об «ООО «Реацентр Самара пансионат» , прочитав отзывы родителей, мы решили поехать на лечение туда. В 2016 году, накопив необходимую сумму (120 000 рублей) мы впервые приехали на микротоковую рефлексотерапию . Здесь, в центре, в комплексе всё: токи, логопед, психолог, нейропсихолог, дефектолог, логопедический массаж и мануальный терапевт, который нам, оказывается был необходим в первую очередь, в связи с родовой травмой. Первый и второй курсы мы оплатили самостоятельно, но лечение должно продолжаться, так как видны очень большие успехи. Уже после первого курса Ксения стала запоминать действия и повторять их (на уроке физкультуры), повторять песни, стихи. научилась держать в руках ручку, карандаш. Выучила алфавит, стала писать буквы и называть их. Пусть это всё заучено, зато говорит. Начало положено. Конечно обращённую речь к ней она до конца не понимает, не выполняет просьбы, но процесс идёт, значит всё может наладиться. Ей 6 лет, в мае 2017 года исполнится 7 лет - значит скоро школа. очень хочется, чтобы наша дочь, как и все здоровые дети, вместе со своими сверстниками села за парту, училась писать, читать, говорила осознанно. Лечение в ООО «Реацентр Самара (пансионат)» действительно помогает. Перерывы между курсами (1,5 - 2,5 месяца) За такой короткий срок мы не можем набрать необходимую сумму. Прошу вас, окажите пожалуйста материальную помощь, так как нужно ещё много курсов. С огромной благодарностью к вам, люди, мама особенного ребёнка. Храни вас Бог.
    498Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко Наталья Владимировна обращаюсь с просьбой о помощи приобрести лекарства для постоянного нам поддерживающего лечения. Диагноз: Дегенеративное заболевание нервной системы (G 31.8) из группы лейкодистрофий/лейкоэнцефалопатий – Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением полушарий головного мозга, ствола мозга, мозжечка и повышенным лактатом при МР спектроскопии (LBSL),обусловленное компаунд-гетерозиготными мутациями в гене DARS2- затрагивающая сайт сплайсинга CS072183 c.492+2T.C и мутация СХ072638 с.228-20_21delTTinsC . Тетрапарез, мозжечковый синдром, атаксия. Наше заболевание относится к прогрессирующему типу. ВОСЕМЬ ЛЕТ моей дочке ставили диагноз ДЦП (нижний парапарез). ВОСЕМЬ ЛЕТ НЕ ДАВАЛИ ИНВАЛИДНОСТЬ. Оказалось, что Лейкоэнцефалопатия.
    497Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. Меня зовут Фурсова Светлана .Даня очень долгожданный ребёнок. Его появление мы ждали с большим нетерпением. Беременность протекала хорошо и не чего не предсказывало беды. Но в один из дней я почувствовала себя не очень хорошо, и мы поехали в больницу. Врач осмотрел меня и сказал, что нужно госпитализация. Даня родился раньше времени на 26 недели с весом 1140 гр. и ростом 36 см. Мне показали маленькую крошку, который не кричал, а пищал, как маленький цыплёнок и его сразу же унесли в реанимацию. Состояние тяжёлое с первых дней жизни. Даня был сразу же подключён под аппарат ИВЛ на котором находился 42 суток. Потеря в весе. На третьи сутки Даня весил 900 гр..Два раза остановка сердца…Дважды вкалывали лекарство в лёгкие для их раскрытия…Переезды из одной больницы в другую…Двухсторонняя пневмония лёгких . Врачи не давали ни какой надежды, что Даня выживет. Но мы ВЫЖИЛИ! После выписке постоянные приёмы кучу лекарств и периодическое лечение в обл. больнице. А в 1 год и 3 мес. Нам поставили страшный диагноз-ДЦП спастическая диплегия, ЗПМР, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие правого глаза, не фиксированный кифоз поясничного отдела позвоночника, эквиновальгусная установка стопы. Но мы не стали сидеть на месте. Начались наши поездки по центрам реабилитации, к мануальному терапевту неврологу постоянные занятия с логопедом, психологом, массаж, ЛФК…Даня перенёс операцию на мышцы , прошёл ни один курс иппотерапии, курс дельфинотерапии…Сейчас Дани 7 лет и он многому научился. Даня может сидеть, потихоньку ездеет на велосипеде, сам кушает, учит стишки, буквы и цифры. Даня очень старательный мальчик и врачи его очень хвалят. Ему нравиться собирать кубики и легко, любит когда ему читают книжки, ну и как все мальчишки с удовольствием играет в машинки и паровозики. Но больше всего он любит играть на баяне, правда пока только может рыпеть по своему, и петь песни. Он может сидеть часами с бабушкой и распивать песенки. Вообще у нас Даня очень общительный и любознательный мальчик. Он быстро находит общий язык с новыми людьми. Вот только последнее время очень часто спрашивает, когда его ножки будут его слушаться, и он сможет тогда бегать с ребятами на улице. А мы ему объясняем, что нужно упорно заниматься и тогда всё обязательно получиться, и Даня сможет бегать с ребятами на улице. И Даня упорно занимается каждый день. На следующий год Даня пойдёт в школу, и мы мечтаем, что он пойдёт в неё своими ножками, а не на инвалидной коляске… После каждого пройденного курса лечения у Дани появляются положительные результаты. И пусть для обычного ребёнка они не значительны, но для нас каждое новое движение огромный успех. Вот только наши ножки не хотят нас слушаться, но мы уверенны, что у нас всё получиться и Даня будит ходить. Но для этого Дани ещё многое нужно преодолеть. Что бы наши навыки закреплялись и появлялись новые успехи Дани необходимо пройти реабилитацию в Физкультурно-оздоровительном центре для людей с ограниченными возможностями Адели-Пенза в 2017 г. Стоимость реабилитации 150 000 руб. не считая стоимости съёмной квартиры и билетов за проезд, но у нашей семьи нет возможности самим оплатить реабилитацию. Это огромные для нас деньги. Работает у нас только папа, мне приходиться всё время находиться с Даней, ездить на реабилитации…Те средства которыми мы располагаем едва хватает на оплату специалистов по ЛФК и массажу, логопеда и психолога. Нам просто не куда больше обратиться .Вы наша последняя надежда. ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТО! Дани просто необходимо получить квалифицированную реабилитацию. Одним нам не справиться! Мы надеемся на помощь добрых и милосердных людей!
    496Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-мари тута'' Буду благодарен любой помощи!
    495Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5лет,у неё с рождения ДЦП,подвывих правого тазобедренного сустава. По прогнозам врачей ребенок имеет хорошие шансы встать на ноги при условии систематической качественной реабилитации. На данный момент для нас актуален вопрос оплаты реабилитации в ООО ^Социальное предприятие ^Центр здоровья^ г. Таганрог. У меня имеется счет на реабилитационный курс в размере 120500 (сто двадцать тысяч пятьсот рублей), прохождение реабилитации с 6 февраля по 31 марта 2017г. Пожалуйста,помогите моему ребёнку. Я ребенка воспитываю одна. Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку. Заранее всем благодарны!
    494Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У меня диагноз сколиоз 4 степени. Мне нужно сделать корсет Шено и пройти курс гимнастики по методике Катарины Шрот в Германии в Генсингене в Ортомеде .Это последняя моя надежда на консервативное лечение.
    493Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к незнакомым людям – это один из последних рубежей, который переступают родители больного ребенка… Переступают через гордость, через чувство собственного достоинства – когда больше нет веры в ***, когда безрезультатно истоптаны пороги всех возможных инстанций и учреждений, , когда не у кого занимать и нечем отдавать…Обратиться за помощью к незнакомым людям – это последняя надежда родителей, это их КРИК и МОЛЬБА о помощи в ситуации, от которой не застрахован никто – ^болезнь ребенка^.Наша дочка Щербакова Александра Сергеевна, 22.09.2011г.р. В годик в областной больнице г. Челябинска поставили диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром. Задержка психомоторного и речевого развития.На данный момент неврологи и педиатры пишут: ДЦП, спастико-гиперкинетическая формаСашенька 3 (поздний ) ребенок в семье, у нас уже двое взрослых детей. Беременность мамы проходила нормально, регулярно проходила обследования в поликлинике, однако доносить малышку не смогла. Сашенька родилась на 34-35 неделе весом 2870 и ростом 53 см.на 4 день биллирубин 423, на 6 день 453 .в роддоме делали узи головы и шеи. патологий не выявлено. Невролог сказала, что родилась Сашенька без патологий! Так как в роддоме не смогли совсем понизить билирубин, на 9 день перевели сразу в детское отделение. В детском отделении 7 дней снижали билирубин внутривенными капельницами. В месяц поставили вторую гипатитную прививку ( первую сделали в роддоме в первые сутки) и БЦЖ. В 1,5 месяца появился гидроцефальный синдром. пролечили диакарбом и аспаркамом.в 3 месяца свозили на платный прием в г. челябинск к профессору Плеханову. Професор поставил , что малышка перенесла ^Ядерную желтушку^.По его рекомендации сделали мрт в челябинске , врач сказала что у нашей девочки отличная головка. заключение: МР признаки умеренной смешанной симметричной гидроцефалии. по его рекомендации принимали магний Б6 в ампулах и мидокалм (длительно).в 4 месяца перед самым новым годом пришло письмо что по скринингу (кровь которая берется в роддоме на генетику)у нас под вопросом муковисцидоз. ездили дважды с интервалом 2 недели сдавали хлориды пота.первый раз сомнительно. второй раз норма. до годика стояли на учете. в 4 месяца съездили на консультацию в областную больницу к неврологу. поставил диагноз: Задержка моторного развития как следствие гипоксического поражения цнс. провели лечение :массаж, парафин на ножки и ручки, таблетки Фенибут, уколы кортексин и актовегин чередовали 10 через 10. в 5 месяцев нашли снова массажиста. Месяц проездили в соседний город 25 км от нас (так как у нас нет ни массажистов, ни лфк)на массаж и Лфк на платной основе.в конце марта (дочке 6 месяцев) оформили инвалидность: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром.26 мая 2012г прошли видео-мониторинг, без замечаний. С 23.04.2012 г. по 06.07.12г (почти 2,5 месяца) находились на лечении в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу доктора Романова. Параллельно (после ^Лавиты^ ездили в г. Миасс в китайский центр. 30 сеансов иглоукалывания и точечного массажа.Затем с 16.07.12 по 03.08.12г. находились на лечении в Самарском терапевтическом комплексе ^Реацентре^ . В сентябре по совету Самарских врачей сделали ренген шейного отдела: и в итоге у нас обнаружена еще родовая травма шеи. С 08.09.12г. находились бесплатно на лечении в г.челябинск в реаб.центе ^Вдохновение^,но через полторы недели вместо 28 дней были переведены в неврологическое отделение областной больницы г.челябинска по уточнению диагноза, так как подумали, что у нас судорги.с 18.09.12г. по 02.10.12г. находились на стационарном лечении в областной больнице г.Челябинска. поставлен диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром.Задержка психомоторного и речевого развития. За 2, 5 года 6 месяцев реабилитировали в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу Романова (Питер) из них 2 месяца платно (35000,00 руб). с 10.12.12г. по 23.12.12г. находились на курсе реабилитации в ^школе адаптивной физической культуры Добежкиных^ г. Сочи. В период с сентября 2012г. по настоящее время. ездим к остеапату козлову в г. челябинск( центр остеапатии Козловых) всего пролечились 20 раз (каждый прием 3500-00). 25 января и 14 февраля 2013г слетали в Москву в ОстМед на лечение к французскому остеапату Мишелю Добенски ( каждый прием 15000,00 руб+ перелет 40 тыс). .помимо этого консультируемся платно у невролога в челябинске. В итоге в апреле 2013 года мы делали узи шеи в клинике кинзерского : нестабильность 1-2 и 2-3,в декабре 2013г. Уже осталась нестабильность 2-3 и сделали в мае 2014 года у нас сказали что шея теперь в порядке, без замечаний. Обкалывание по точкам в июле цереброкурином покупали сам препарат за 26500,00 за 10 ампул+ 2000,00 руб за каждое обкалывание постоянное дорогое медикаментозное лечение : Глиатилин, мильгамма, кортексин, церебролизин, мидокалм, когитум, ноопепт, наком, пантокальцин, цитофлавин и т.д. В настоящий момент Сашенька пьет ноотроп Цераксон. Курс 3 месяца, на 1 месяц уходит 4 флакончика по 30мл по 840 рублей. в октябре 2013г и январе 2014 г. Слетали на реабилитацию в г. Теплицы чехия . всего затратили 340 000,00 рублей. Если быть краткими, то за 5 лет мы прошли реабилитации: В филиале профессора Романова 6 месяцев (частично платно); В сочи гидрореабилитация 1 курс платно;В Самаре в Реацентре 1 курс платно;В Миассе в китайском центре 1 курс платно;В Федеральном санатории «Озеро горькое» 5 курсов бесплатно;В Чехии в санатории «Новом» 2 курса платно;В ФОЦ «Адели» г.Пенза 3 курса платно В МЦ Сакура г.Челябинск 6 курсов платно ( 2 курса оплатил БФ расправь крылья).В ФГБУ «Российский реабилитационный центр «Детство» реабилитацию Московская область 2 курса ;В Сочи в «Дельфинарии «Морская звезда» прошла курс оздоровительного плавания с дельфинами (платно); В ИМТ (г.Москва) 2 курса (оплатил русфонд). После каждого пройденного курса у нас есть пусть и не большие ,но результаты. Даже местный невролог, которая говорила что у нас очень тяжелый ребенок (когда Сашенька была маленькая), теперь говорит что видит у нас улучшения и не плохие! Сашенька пока сама не сидит, не ползает, не ходит, но спастика за время лечения уменьшилась, выгибать назад намного меньше стало, кушать намного лучше стала, ручки помаленьку начинают работать, но все равно еще очень тяжелые! Гиперкинезы уменьшились. В сентябре 2015г. После 3 сеанса дельфинотерапии Сашенька стала усидчевей, если раньше её хватало на прогулке на минут 30-50, то можно стало с ней гулять по 3 часа, появилось больше любознательности, интереса! Сашенька любит смотреть мультфильмы, особенно развивающие: например синий трактор едет. И после каждой реабилитации у нее добавляется интерес к другим мультикам, которые до этого игнорировала. Допустим еще полгода назад, она вообще ни как не реагировала , вернее ей не нравилось, что мы его включаем домовенка кузю, а теперь она его смотрит со смехом. Каждый платный курс нам обходится от 130 000 рублей до 160 000 рублей. Каждая поездка в челябинск , включая затраты на бензин, а ездим мы постоянно , то на приме к неврологу, то к остеапатам, то к ортопедам в г. Челябинск за 200км от нас обходиться нам от 4 000 до 5000 . Всего примерно потратили 1 млн 915 тыс. рублей. Мы не малоимущие, но так как хорошая реабилитация платная и очень дорогая + дорогое медикаментозное лечение + остеапатия , то наши расходы превышают доходы, мы уже набрали кредиты в банках, брали в займы у знакомых. А теперь нужно и кредиты выплачивать, долги отдавать и дочку дальше реабилитировать. Как говорят^чем дальше в лес тем больше дров^ .поэтому и просим о помощи. Если у кого то возникает вопрос «зачем» залезать в такие долги? Отвечу: стараемся пока возраст маленький, а потом повзрослеет и может быть деньги будут, но мозг уже навряд ли даже частично восстановишь. Мы даже не можем себе позволить , чтобы я уволилась с работы по уходу за Сашенькой, тогда у нас доход упадет и мы не сможем платить по долгам. Бабушек и дедушек уже давно нет. Работаем с мужем в разных сменах и сидим с Сашенькой по переменке. Иногда старшая дочь помогает, но у нее уже своя семья. На реабилитацию езжу с Сашенькой сама ,ездим 5-6 раз в год. Беру отпуск , без содержания, больничный, а муж в это время занимается хозяйством и работает. У Сашеньки заметные сдвиги в умственном: она стала более наблюдательнее за всем тем, что происходит вокруг. Она стала больше понимать обращенную речь, пытается что то говорить, но пока не получается, ночами стала хорошо спать, ей очень нравиться заниматься, не всегда конечно, но в большинстве случаев. Очень нравится стоять на ножках! Так же у Сашеньки начали угасать патологические рефлексы. Дома мы продолжаем их гасить. Нужно продолжать лечение, поэтому мы вновь вынуждены обратиться за помощью. Оплатить лечение в ФОЦ Адели нам самим не под силу.
    492Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 лет,у неё с рождения ДЦП,Спастический тетропорез. Нам нужна операция в клинике Турнера,к сожалению не одна.Квоту нам выделили,а на проезд и проживание там у нас не хватает денег.Мы живём вдвоём.Пожалуйста,помогите моему ребёнку.Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку.Заранее всем благодарны!
    491Моему внуку 24 апреля 2017году будет 11 лет он с рождения неходит диагноз спастический тетропорез вывех правого бедра где можно сделать апирацию он мечтает ходить
    490Яфисова Виктория . Диагноз: ДЦП,ЗППР,Частичная атрофия зрительных нервов.Обращаюсь к Вам за помощью для моей доченьки Вики. На протяжение 6 лет, мы с дочкой боремся с тяжелым недугом- Детским церебральным параличем. Совсем маленькая девочка вынуждена противостоять сложным обстоятельствам. Ее жизнь состоит из лечения,операций,физкультуры,множества препаратов,реабилитаций в различных центрах,которые позволяют нашей девочки день за днем бороться со своей болезнью.На сегодня девочка стала больше общаться ,стала понимать обращение к ней,ушла спастика в ногах.В этом году прошли курс в Симферополе.К огромному сожалению ДЦП не лечится и наша Викуля по прежнему нуждается в дорогостоящих курсах реабилитации, на которые у нашей семьи не хватает средств. В мае 2017года нас ждут в Реабилитационном центре
    489Здравствуйте,уважаемый фонд!!!мы с Артемкой пишем вам из города Астрахани.Сейчас ему 5 лет ,но он не ходит,,не сидит(вернее сидит,но с поддержкой) Артем родился 25.10.2011г.Родился на 35 неделе,на 4 день из реанимации нас перевели в Дет городская больницу ,в отделении второго этапа выхаживания недоношенных детей.Клинический диагноз-перинатальное ишемически-геморрагическое поражение ЦНС,с-м угнетения. конъюгационная желтуха.Недоношенность1 ст. Преритинопатия .марс:000.НК 0 ст. Потом в 4 мес нам поставили другой диагноз=Дилатационная кардиомиопатия......На сегодняшний день наши диагнозы: Хронический миокардит,ДЦП,смешанная форма, Задержка психического и речевого развития, начальная стадия атрофии зрительных нервов,..5 лет назад у нас сгорел дом...полностью(есть справка+акт о пожаре) сейчас мы живем в 13 метровой кухне,которая уцелела после пожара,на иждивении сын 1998 г.р.Муж официально не работает,подрабатывает случайными заработками,числится по уходу за ребенком-инвалидом.Прошу вас помочь нам пройти курс реабилитации в мед центре Сакуре г Челябинск.Мы уже прошли один курс,и у Артема хорошие результаты-Темка начал вставать у опоры,но держится очень слабенько,часто падает.Пожалуйста,не пройдите мимо нашей беды!. c уважением мама Артема Жанна Коваль
    488Суд назначил суд.мед. экспертизу мне по-моему ходотайству. Я получил на руки счет с этой организации в *** руб,но,так как я живу один и не распологаю данной суммой,потому-что я пенсионер и если экспертиза не будет подкуплена ответчиком то,суд вынесит положительное решение. У меня это связанно с позвоночником.Поэтому обращаюсь к Вам с просьбой для оплаты суд. мед. экспертизы.
    487Здравствуйте я проживаю в г.Татарске Новосибирской области, не знаю сможете вы мне помочь или нет, просто безвыходное положение в декабре 2015 года мною был приобретен дом под материнский капитал по ипотеке, изначально документы были оформлены на меня, было нотариальное подтверждение что по истечению 6 мес. дом нужно будет подарить детям и переоформить на них в долевой форме. М ы в первый раз оплачивали все действия чтобы получить свидетельства на дом, а теперь нужно заплатить в 2 раза больше, чтобы переоформить документы на детей, мы состоим на учете как малоимущая семья, муж состоит на бирже с работой у нас очень трудно, живем на 6900 в четвером. Если мы сейчас все не оплатим и не подадим документы на переоформление, нас признают неблагонадежными и могут подать на лишение родительских прав. Если у вас есть такая возможность помогите пожалуйста. Я се просто не знаю куда мне обращаться я оббила все пороги, родственников у меня нет. Любые документы могу предоставить, договора и все документы на дом. Я понимаю что это не заболевание, но буду рада любой помощи.1.) 1400 на оформление договора дарения.2.) 2350 это гос пошлина3.)2500 согласие у нотариуса на согласие мужа на дарениеВсе документы у меня на руках и нотариальное обязательство. До 15 числа мы должны сдать все документы и оплатить. После оплаты могу предоставить все чеки
    486Здравствуйте! Я вдова с двойняшками. Девочкам скоро 1,8. Да я понимаю что я получаю пенсию, но именно сейчас мне ее не хватае. Обьясню почему. Живу на сьемной квартире, а сейчас с сентября идем в садик. Вещи на детей очень дорогие. Купила немного, но на что хватило, ведь мне и на питание на месяц надо как то оставилять. Так вот сейчас и трудно, этот месяц. Нужны еще хоть какие то средства, чтобы собрать их на первое время. Потом смогу сама помаленьку где то что то прикупить. Мамы поймут, как это собирать в садик, тем более двоих. Буду благодарна очень и признательна.
    485Острый лимфобластный лейкоз лечение в НИИ Горбачевой очень нужна помощь пока лечились и ездили в Спб на лечение залезли долги мать с ребенком одни необхадима реабилитация питание усиленное-задыхаюсь и нет сил!Спасибо!
    484Здравствуйте! У нас в Башкирии г. Стерлитамаке есть семья . В семье 8 детишек, 6 детей инвалиды с детства, и 2 свои. Эта семья всегда все делает сама и помощи не когда и не от кого не просили. Этой семье очень тяжело вывозить детишек в поликлинику , в развлекательные центры и т.д. Помогите пожалуйста этой семье с транспортом. Чтоб детишки могли адаптироваться в обществе.
    483Здравствуйте, меня зовут Ларионова Евгения Анатольевна. Я впервые обращаюсь в фонд, с надеждой и верой о помощи. Раньше мы с мужем пытались бороться с болезнью нашего единственного ребенка самостоятельно, потом нам приходили на помощь родственники, коллеги мужа и родных. Я вынуждена не работать и полностью посвящать себя развитию и воспитанию сына.Утков Степан Алексеевич 3 года. Диагноз: Последствия органического поражения мозга(постпрививочные осложнения). Легкие когнитивные нарушения. Синдром аутизма. СДВГ. Общее недоразвитие речи 0-1. Нарушение пищевого поведения. РАС. Шифр: 07.88Моему сыну Уткову Степану чуть больше трех лет. Стёпа появился на свет совершенно здоровым ребенком(при рождении получил оценку 8 балов по шкале Апгар), рос и развивался в соответствии с возрастом, был жизнерадостным, любознательным и очень общительным мальчиком. В 1 год и 8 месяцев Стёпочке сделали ревакцинацию прививки АКДС, после которой, через несколько дней, он сильно заболел ларингитом. А спустя месяц тяжелой болезни, мы с мужем стали замечать, что происходит что-то странное с нашим ребенком. Стёпу перестали интересовать любимые игрушки, были утеряны навыки разговорной речи, самообслуживания, он начал отставать в развитии от своих сверстников, перестал кушать еду с общего стола и перешел на гомогенное баночное пюре одного вида, на котором остаётся по сей день. Стёпа перестал смотреть в глаза, не отвлекается на собственное имя, не понимает просьб, не играет с детьми, постоянно находится «в себе». Любые попытки отвлечь его и вывести из этого состояния приводят к очень бурной реакции и истерике. Уже в 1год и 9 месяцев я была полностью погружена в тему диагностики состояния ребенка. Тогда же я начала подозревать, что у нашего единственного сыночка, вследствие прививки начинает развиваться АУТИЗМ!!! С того момента нами было пройдено:- 3 курса Томатис терапии-1,5 года усердных занятий ABA терапии(по настоящее время) - занятия с дефектологом - 3 курса скэнар терапии-2 раза в неделю Степа посещает занятия музыки и логоритмики- 2 раза в неделю ритмико-музыкальная коррекция In Time- 2 раза в неделю сенсорная интеграция (по настоящее время)- с 18.05.16 Пройден 1 курс реабилитации в Израильском медицинском центре - в частном порядке пройдено невероятное количество врачей и обследований. Все развивающие и реабилитационные занятия мы оплачивали самостоятельно. На сегодняшний день у Стёпашки нарушение развития речевой и неречевой коммуникации, нарушено развитие социальных навыков, навыков самообслуживания, а так же присутствует ограниченность интересов и стереотипия поведения. Ребенок больше года не растет, не набирает вес. Не умеет жевать, пьет из грудничковой соски, кушает гомогенную баночную еду одного вида. Врачи говорят, что ротовая полость Степана соответствует развитию трехмесячного ребенка. По шкале KID/RCDI развитие ребенка соответствует одному году, при этом все специалисты(!) утверждают о сохранности интеллекта, что открывает большие перспективы для его реабилитации.Мы прошли огромный путь, чтоб сдвинуть ситуацию с места и наши труды не остались бесследны. Результатами реабилитации стали: Возвращение эмоционального контакта, Степа перестал бояться незнакомых людей, начал смотреть в глаза, интересоваться игрушками, начал проявлять самостоятельность.Никогда не передать материнскую боль словами, ту боль, которую испытываем мы, когда от нашего ребенка отворачиваются на улице. Когда другие дети не хотят играть со Степой и говорят:
    482Мы многодетная семья,6 детей из них 4 детей до 18 л,и двое из них дети-инвалиды,одному ребёнку требуется фин.помощь на стимуляцию мозга,в сумме 140 тыс руб.на 20 курсов процедур.Дочке 6 лет.Диагнозы-ОПГМ,поражение ЦНС,эпилепсия,отставание в развитии-не говорит.В клинике должны быть 1 августа.
    481Здравствуйте! Обращается к вам мама ребенка инвалида. Сыну скоро будет 6 лет - не стоит, не ходит, ДЦП. Помогите. пожалуйста. приобрести велотренажер и беговую дорожку для деток с ДЦП
    480Прошу у вас помощи на приобретение велосипеда -тренажёра для моего сыночка у него дцп ,ему исполнится в июле 7 лет.
    479Здравствуйте! Моему ребенку 3 года(дцп) в ИПР прописана коляска прогулочная для детей с дцп, но нам прислали для ребёнка на лет 15 просто инвалидную коляску, как у взрослых инвалидов, а нам нужна детская ортопедическая коляска для дцп хотя в Москве и Московской области их выдают органы ФСС без проблем, мы жители с.Чернолесского Новоселицкого района Ставропольского края подскажите что нам делать и как добиться именно этой коляски, которая очень удобна именно для нас? Спасибо за ответ.
    478Реабилитация ребенка инвалида,ДЦП, левосторонний_гемипарез,укорочение н/конечности_1см, бронхиальная_астма.
    477Я, инвалид. Нуждаюсь в лечение и реабилитации, в г. Уфа. В Центр адаптивной и восстановительной физической культуры КУВАТОВА. Помогите пожал в оказании любой суммы.Диагноз: (последствия на фоне ДТП) : Травматическая болезнь головного мозга, внутреняя гидроцефолия церебральной атрофии ликворокистозного характера. Последствия тяжелой закрытой черепно-мозговой травмы, ушиб головного мозга тяжелой степени. Нарушение Речи - Дизартрия, дисфония, правосторонний гемипарез, гиперкинетический синдром, астено-вегетативный синдром. Нейропатия левого лучевого нерва – атрофия. Перенесла 8 операций.
    476У РЕБЁНКА МИКРОЦЕФАЛИЯ.ЕМУ 2 ГОДА.ЛЕЖАЧИЙ.
    475Доброго времени суток. Мы счастливые родители нашего сыночка Степана. Ему 3 года и 4 месяца, у него патология с рождения: СД (Синдром Дауна). За все время жизни сыночка реабилитируем, применяем разные терапии, методики, лечение. Хотелось бы чтоб он был адаптирован в жизни, и не отставал от сверстников. Наша любовь играет большую роль в жизни сыночка. И все же, мы стараемся дать лучшее ребенку и летом собираемся применить дельфинотерапию. Мы ведь и сами участвуем в благотворительности *Подари жизнь!*. А приходится помощь просить у Вас люди.
    474Здравствуйте, меня зовут Юлия, пишу Вам с просьбой о помощи, так как не знаю к кому мне обратиться, у меня муж инвалид 1-й группы, в 2007 году получил травму, нырнул в море поломал 5-6 шейный позвонок,от груди парализован.У нас есть маленькая дочь, ей 10 лет.Работать не могу, так как все время нахожусь рядом с мужем, он сам оставаться не может, так как страдает резкими скачками давления то вверх, то вниз, нужно быстро отреагировать и помочь ему, а его пенсия очень маленькая,ни на что ее не хватает, купить ему памперсы и необходимые лекарства и все, к сожалению, пытаемся как-то выживать. Мы не стоим на месте, очень много занимаемся с ним дома,сами, своими силами, так как врачи его списали, говорили овощ будет,а в реабилитационные центры ездить возможности нету, но у нас есть результаты, он сидит, ручками шевелит,разговаривает, окреп, мышцы в тонусе, не отрафированые. В интернете увидели, что есть специальный тренажер для шейников, чтобы востановиться, но приобрести его мы не можем, так как не располагаем такими финансами. Хочу попросить о финансовой помощи для нас на приобретение такого тренажера, ну и для жизни.
    473Прошу Вас о помощи я инвалид 1 группы нуждаюсь в сложной операции на позвоночнике но к сожилении средств на операцию не хватает буду очень вам благодарен низкий вам поклон. Проживаю в Киргизстане в городе Узген.
    472Прошу вас помочь моему ребенку. У которого заболевание СДВГ.. стёртая дизартрия. ОНР 3 УРОВНЯ . рецидивирующие моторные тики. ночной первичный неорганический энурез. врач посоветовал нам дельфинотерапию в крыму на 10 дней
    471Здравствуйте я мать одиночка и инвалид 3 группы сама я не работаю и не давно у нас сгорел дом из-за печки.У нас нет средств для содержания и питания и нет половина документов.У меня дочь двух годовалая нуждается в вашей помощи.Пожалуйста помогите нам мы совсем одни даже нет у нас жилья,нет одежды и денег.На работу ни где не берут меня.Мой ребенок на данный момент находится на Вавилова 53а дома ребенка на гос обеспечении.Прошу вас помогите мне встать на ноги и забрать мою дочь обратно в семью.
    470Здравствуйте. Я Мать-одиночка:Аввакумова Дарья Сергеевна. На руках ребенок-инвалид. Аввакумов Артём Дмитриевич 08.04.2013 г.р.Диагноз:ДЦП средней степени тяжести. Атонически-астатическая форма. Задержка психо-речевого и статико-моторного развития.Артём родился в 40 недель в результате экстренного к/с.В результате асфиксия,он дышал сам,но не заревел.На 2 день начался тремор конечностей,гипотонус мышц(слабые мышцы).Слава Богу все обошлось без ИВЛ и реанимации.В 3 мес. мы начали держать голову,сели в 1г1мес.,поползли в 1г4мес.,НО до сих пор Артём не ходит самостоятельно ножками.Диагноз ДЦП был поставлен в июне 2015г.Всё лечение,все курсы реабилитации приносят ^свои плоды^.Артём крепнет...научился ходить за одну ручку и даже делать пару шагов самостоятельно.НО...на этом нельзя останавливаться...идем маленькими шажками к большой победе!!!Прошу оказать материальную помощь в размере 123.000 рублей на прохождение курса реабилитации в МЦ^Сакура^г.Челябинск.
    468Здравствуйте! Я мама четаерых деток из Санкт-Петербурга. У младшего сына, Ярослава Шафикова, (11.12.2011 г.р.) диагноз ДЦП и соответственно инвалидностинвалидность, установили в 6 месяцев. По прогнозам врачей ребенок имеет хорошие шансы встать на ноги при условии систематической качественной реабилитации. На данный момент для нас актуален вопрос оплаты реабилитации в Детском Реабилитационном Центре ^Родник^, в Санкт-Петербурге и вопрос приобретения детской специализированной коляски. У меня имеется счет на реабилитационный курс в размере 186 тысяч рублей и на коляску в размере 209 000 рублей. Наш папа работает на станции скорой помощи, я не имею возможности работать вообще. Пожалуйста, помогите нам! С уважением, Инна Владимировна , мама Ярослава Шафикова.
    467Прошу помощи для ребенка инвалида, ДЦП правосторонний гемипарез, требуется 39000тр, на микротоковую рефлексотерапию
    466Здравствуйте, если можно помогите нам финансово. Я мать тройх сыновей. На данный момент нас выселяют, но у нас нет денег чтоб снять квартиру. Если можно помогите. Спасибо
    465Здравствуйте.моему сыну 6лет нужна операция перед школой.Диагноз:по МКБ: G82.1 нижний парапарез на фоне аномалии развития спинного мозга
    464Здравствуйте!Я педагог,в августе 2015 года работодатель (частный предприниматель)уволил незаконно .После чего я обратилась в суд!Суд признал действия работодателя незаконными,и постановил выдать дубликат трудовой книжки с восстановлением всех записей,выплатить денежную компенсацию.Но работадатель не выполняет постановление суда!Вот уже 6 месяцев я нахожусь в вынужденном прогуле,т.к судебные приставы до сих пор не могут взыскать с нее дубликат моей трудовой книжки.Я имею официальный статус матери-одиночки(на содержании 8-летняя дочь).Не могу даже встать на учет по безработице,т.к данная организация не выдает никакие справки!Я в отчаянии!
    463Прошу вас оказать моему ребенку помощь.Андрею 4 года дцп двойная спастическая. Гемиплегия.нам нужно лечение и реабилитацию по нашему диагнозу. В Челябинске мед ценр^кия^1курс стоит. 56т.руб.нам. нужно за. 1год пройти 5курсов.документы на лечение есть.
    462Добрый день! Прошу у вас помощи, так больше её просить мне с моим 9- месячным сыном не у кого.Живем мы с ним на декретное пособие.Но пособие маленькое, его кое как хватает оплатить ком. Услуги и купить покушать.А ребёнку требуются ещё памперсы, одежда, игрушки,питание(желательно натуральное, так как у нас на химию аллергия) и лекарства ( от аллергии ). Скоро ещё будут нужно деньги на эхо (узи сердца.наблюдаемся,так ка имеется открытое овально окно) и небулайзер( ингалятор для того,чтобы помочь ребёнку уже начать дышать нормально.У сына стридор).Будем рады любой помощи. Все справки и документы предоставлю по запросу.
    461Здравствуйте я мать одиночка двух детей дочке 3годика мальчику 2 сама не работаю так как некому присмотреть за детьми на продукты денег не хватает помогите пожалуйста.
    460Здравствуйте мы многодетная семья мужа сейчас сократили а у нас крайне тежолое положение скоро новый год а у нас сломался холодильник нет продуктов и зимней обуви может ктонибуть поможет спасибо!
    459Здравствуйте!Я тетя своего племянника. Антонюк ТёмаУкраина, ХарьковДиагноз: Нейробластома левого надпочечника. Необходима пересадка костного мозга в Израильской клинике.Осталось собрать 23000 долларов США.
    458Друзья, нужна помощь! Знакомая, молодая мама годовалой девочки, Юля потеряла ногу, живет в селе в Тульской области. Без ноги очень тяжело заниматься хозяйством и воспитанием девочки. Чтобы поставить протез нужны деньги в размере 200 тыс. рублей. 130 тыс собрали, а вот 70 тыс никак не получается насобирать.
    457Прошу помочь моей семье моим замечательным деткам.Мне 26 лет.имею 4-х деток Дочка Катя 6лет .Дочка Вика 3 года И двойняшки София и Вова 4 мес.я живу сама и родственников у меня нет соответственно и помощь мне некому.мы просим помочь нам Вещами на деток да и на меня одеть нечего вообще.Но самое главное я очень прошу Подарить нам Коляску для двойни.очень тяжело тягать деток на руках а коляски стоят не реальные деньги.Умоляю помогите кто чем может.
    456Здравствуйте! Я Кривошеева Оксана, воспитываю сыночка с диагнозом ДЦП спастический тетрапарез. Мой маленький зайчик родился на 30-ой неделе беременности с момента рождение мы всей семьей боремся за здоровье нашего крошечки. Сейчас нашему сыночку 2 годика 7 месяцев, нами пройдена масса реабилитаций. На сегодняшний день мы умеем уверенно держать голову, самостоятельно сидеть, ползать на четвереньках, начинаем говорить. Наш сыночек Давидок очень перспективный ребенок, после каждой реабилитации он дает очень хорошие результаты, как говорят все специалисты, которые с ним занимаются - благодарный ребенок. Финансовые средства нашей семьи очень сильно истощены, нам остался последний рывок пойти своими ножками. Собираем на третий курс реабилитации в Китае, открыли сбор в интернете с августа месяца, но сбор идет очень медленно. Очень прошу Вас помогите нам завершить сбор.
    455Обращаюсь в ваш фонд за помощью.Я мама 4 детей.Наша семья попала в сложную ситуацию,за время декретного отпуска накопился долг за комунальные услуги.Я вышла на работу,но расчитаться с долгами не получается ,мне приходилось оплачивать услуги няни малышу в размере 7000 руб,так как у него не затянулся родничок (нарушение обмена веществ). летом сама попала в отделение неврологии с диагнозом ишемическая атака.Зарплата после больничного была совсем маленькая.Я работаю воспитателем в детском саду , дистанционно получаю педагогическое образование высшее ,так как это необходимое условие для дальнейшей работы.Я оплачиваю учебу,но сейчас просрочила выплату так как надо одеть детей,и малыши заболели пришлось покупать лекарства. Суть в том что я не справляюсь и не знаю как выбраться из этого круга. Судебные пристава арестовали счет на который приходили алименты на содержание старшей дочери.Это уже во второй раз,я ходила к ним ,доказывала что на этот счет перечисляются алименты -бесполезно.Дочке старшей исполнилось 18 и алименты на нее приходить уже не будут,она еще учится в школе,заканчивает 12 класс в школе для слабовидящих детей.У второй девочки инвалидность по зрению,она состоит на учете к невролога,онколога,эндокринолога, гинеколога.окулиста.Ей необходим электронный увеличитель,мы оставили заявку в пенсионном фонде,но нам сказали что это нереально.У меня талантливые,умные ,добрые дети, в нашей семье не употребляем спиртное,не курим .Старшая дочь выигрывала гранд на обучение и год училась в США по программе обмена школьниками.Вторая девочка рисует картины,она очень талантлива.Я имею право оформить льготу на оплату жилья,но просто не могу на данный момент собрать сумму,так как постоянно что -то происходит,либо кто то из детей заболевает,или появляются проблемы с одеждой.Я оплачиваю понемногу коммуналку,но долги все равно остаются.Я просто в отчаяньи,цены просто бешенные.На данный момент у меня нет одежды у малыша и обуви у девчонок.Я сама помогаю по возможности людям.И вещи отдавала после младших своих просто так.У меня нет родственников кроме моих деток.Я жутко устала и мне очень стыдно просить о помощи,наверняка есть люди которым хуже чем мне.Если есть возможность помогите пожалуйста выбраться из этой ямы. С уважением и надеждой.
    454Здраствуйте,меня зовут Аллагулова гульнара фаизовна моему сыну Булату Шаяхметову 13 лет.У него ДЦП.Ему для лечения в центре ^кортекс^г.Анапа нужны огромные деньги.Но самостоятельно мы это осилеть не можем,так как работает один папа.А много денег уходитна занятия психологом,логопедом,на репититоров и инструктора по ЛФК.Поэтому мы обращаемся к вам помоч нам оплатить лечение,чтобы осуществить мечту Булата научиться ходить и самому ходить на хоккейные матчи.Он являеться ярым болельщиком хоккея.Заранее вас блогодарим за ваши добрые дела.
    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10  

    1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
    Ф.И.О.
    Обращения
    504

    Автор_ : Мироненко Наталья Геннадьевна

    Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына 14 лет Александр. ребенок инвалид. статус мама одиночка. инвалидность по зрению, нужна поездка на консультацию в Москву для дальнейшей операции, в Башкирии говорят что мы не апперабельны. Денег нет. помогите если это возможно.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №504).



    Мироненко Наталья Ге...
  • Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына...
  • 503

    Автор_ : Липинская Екатерина Александровна

    Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Игорю, маленькому борцу за свое будущее!Игорек очень ласковый и жизнерадостный мальчишка. Ему только 3 года. Он любит играть со сверстниками, хвалиться своими успехами и очень мечтает бегать быстрее своих друзейЭто мой первый очень желанный ребенок. Из-за проблем со здоровьем и перенесенной в 18 лет операции, была вероятность никогда не забеременеть. Но Бог подарил мне это счастье. 9 месяцев были для меня самыми прекрасными и легкими, и мой малыш уже почти был готов появиться на свет…Но мой врач, с которым была договоренность о родах, решил немного ускорить процесс (т.к. в тот день была его смена). Позвонил, пригласил, проколол пузырь, поставил капельницу, выдавил локтем…. и мой Игорек лежал у меня на груди… Первыми звоночками для нас стали ночные крики, точнее не крики, а истерики или припадки моего сыночка, которые происходили каждую ночь. После 1-2 часов непрерывного крика и бессмысленных попыток его успокоить я начинала рыдать вместе с ним. Трудно передать это состояние, когда с твоим ребенком что-то происходит, а ты бессилен. Врачи разводили руками, мол колики. Невролог так же отклонений не увидела. Я начала замечать неловкость в движениях. Переворачиваться Игорек начал только в 6,5 месяцев. Нужно было искать специалистов, но в наши планы вмешалась война… Нам пришлось бежать из родного города. В селе, где мы оказались, нам не могли оказать должного медицинского наблюдения. Мы упустили драгоценное время и на данный момент диагноз сына: ДЦП, ЛЕВОСТОРОННИЙ ГЕМИПАРЕЗ. Мы боремся и месяцами осваиваем новые умелки, которые у здоровых детей появляются на уровне рефлекса.Ком стоит в горле, когда мой такой маленький, но уже все понимающий сынок, старательно крутя педали мотомеда, спрашивает: «Я буду бегать быстрее всех?»В прошлом году Игорь прошел 2 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Это дало нам отличные результаты, которые проявились сразу на первом курсе. Нам крайне необходимо продолжать лечение т.к. спастика мышц повлекла за собой укорочение левой ноги. Нам нужно остановить этот процесс и избежать операции в будущем.Чтобы окончательно победить страшную болезнь, курсы реабилитации необходимо повторять каждые три-четыре месяца. Одна беда-для нас они слишком дорогостоящие. Пожалуйста, помогите Игорю прожить полноценную жизнь и радоваться этой жизни вместе с нами всеми! Будем рады любой посильной сумме и любой помощи!!!!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №503).



    Липинская Екатерина ...
  • Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Иго...
  • 502

    Автор_ : Локтев Анатолий Николаевич

    Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казахстана на ПМЖ в Россию Живём уже 5 лет гражданство ещё не получили для оформления документов нужны деньги прошу помогите мне в мотериальной помощи.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №502).



    Локтев Анатолий Нико...
  • Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казах...
  • 501

    Автор_ : Лескова Евгения Анатольевна

    Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной просьбой об оказании материальной поддержки для моей доченьки Лиички.История нашей Лии началась 05.10.2011 года. С самого первого дня своей жизни наша малышка боролась за жизнь. Она родилась недоношенной на 36 неделе. С момента рождения состояние ребенка было тяжелым за счет симптомов дыхательной недостаточности: отдышка, участие вспомогательной мускулатуры, гипоксемия. Было сразу же проведено следующее лечение: режим кувеза, неинвазивная ИВЛ, оксигенотерапия. Спустя некоторое время нам поставили диагноз – астма тяжелой степени. У нашей Лиички начались каждодневные процедуры, если Лия подхватывала какой – либо вирус все доходило до реанимации, мы дважды чуть не потеряли ребенка. Мы научились жить с этой болезнью.Но со временем, мы начали замечать отставание в развитии нашей Лии: она не могла самостоятельно одеваться, садиться на горшок и сильно отставала в речевом развитии от своих сверстников. Врачи поставили нам диагноз - ЗПР. Многие дети живут с таким диагнозом, но сколько бы мы не старались улучшения не шли. Мы проходили многих врачей, обследовались в клиниках края, лежали в санаториях, занимались с Лией дома.Совсем недавно врачи поставили нам страшный диагноз – тяжелый аутизм, уровень психоэмоционального, речевого и интеллектуального развития грубо отстает возрастной нормы.СРОЧНО требуется реабилитация в клинике Мацпен, Израиль, город Тель – Авив.Но на диагностику и коррекционный курс реабилитации в клинике, нам требуется 1 500 000 рублей (специалисты клиники сказали, что цены в зависимости от сложности болезни, могут увеличиваться, все покажет диагностика).Это наша надежда встать на ноги! Помогите нам!! Мы очень хотим, чтобы наша малышка встала на ноги, как и все играла на улице с детьми, могла говорить и выполнять элементарные вещи, характерные ее возрасту. Мы очень хотим, чтоб она со временем начала нас понимать и мы могли с ней общаться. Мы очень хотим попасть на лечение! Но нам не собрать такую сумму, поэтому я обращаюсь к Вам!Мы знаем мир не без добрых людей! Мы молим Вас о помощи !!!Помогите нам поставить на ноги Лию! Очень надеемся и ждём ! Очень надеемся на Вашу поддержку финансово и морально ! С уважением мама Лии.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №501).



    Лескова Евгения Анат...
  • Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной пр...
  • 500

    Автор_ : Чечулина Кристина Николаевна

    Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре дали группу поставили диагноз РЕТТА, она у меня не ходить вся трисеца хотели купить ходунки но у нас нет возможности я мама мать одиночка и сирота


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №500).



    Чечулина Кристина Ни...
  • Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре д...
  • 499

    Автор_ : Евстигнеева Екатерина Леонидовна

    Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизни мы привыкли со всеми проблемами справляться сами, но наступает такой период, когда силы бороться есть, а вот возможностей - финансовых, нет. Наша дочь Ксения родилась в срок, вес при рождении -3 870 кг. с родовой травмой - перелом ключицы справа, по шкале Апгар - 7-8 баллов. До 1,5 лет дочь развивалась хорошо: пыталась держать ложку в руке и кушать, говорила «мама», «папа», «баба». Но в семье случилось непредвиденная ситуация, случилось так, что отцу пришлось уехать от семьи на целый год и в поведении дочери я стала замечать странные вещи. Она стала уединяться, бояться незнакомых людей, помещений, отзываться на своё имя, реагировать на вопросы, просьбы. Стала сидеть часами в комнате на одном месте, играла в одну игру и никого к себе не подпускала. Перестала говорить, не шла на контакт с окружающими. Перестала спать днём и ночью. Я обратилась за помощью к неврологу. Был поставлен диагноз: темповая задержка психоречевого развития на фоне ЦОН, Аутистич. личностные особенности. Было рекомендовано пройти обследование у суррдолога, что выявить - слышит она или нет. Обследование показало, что всё хорошо. Самостоятельно мы стали выезжать в реабилитационный центр «Бонум» города Екатеринбург для восстановления речи. В 2015 году дочку поставили на учёт у психиатра с диагнозом психическое расстройство, аутистич. личностные особенности и присвоили статус «^ребенок-инвалид». Ксения стала посещать логопедическую группу детского сада, реабилитационный центр в нашем городе, где с ней стали постоянно заниматься логопед, психолог и другие специалисты. Узнав из средств массовой информации об «ООО «Реацентр Самара пансионат» , прочитав отзывы родителей, мы решили поехать на лечение туда. В 2016 году, накопив необходимую сумму (120 000 рублей) мы впервые приехали на микротоковую рефлексотерапию . Здесь, в центре, в комплексе всё: токи, логопед, психолог, нейропсихолог, дефектолог, логопедический массаж и мануальный терапевт, который нам, оказывается был необходим в первую очередь, в связи с родовой травмой. Первый и второй курсы мы оплатили самостоятельно, но лечение должно продолжаться, так как видны очень большие успехи. Уже после первого курса Ксения стала запоминать действия и повторять их (на уроке физкультуры), повторять песни, стихи. научилась держать в руках ручку, карандаш. Выучила алфавит, стала писать буквы и называть их. Пусть это всё заучено, зато говорит. Начало положено. Конечно обращённую речь к ней она до конца не понимает, не выполняет просьбы, но процесс идёт, значит всё может наладиться. Ей 6 лет, в мае 2017 года исполнится 7 лет - значит скоро школа. очень хочется, чтобы наша дочь, как и все здоровые дети, вместе со своими сверстниками села за парту, училась писать, читать, говорила осознанно. Лечение в ООО «Реацентр Самара (пансионат)» действительно помогает. Перерывы между курсами (1,5 - 2,5 месяца) За такой короткий срок мы не можем набрать необходимую сумму. Прошу вас, окажите пожалуйста материальную помощь, так как нужно ещё много курсов. С огромной благодарностью к вам, люди, мама особенного ребёнка. Храни вас Бог.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №499).



    Евстигнеева Екатерин...
  • Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизн...
  • 498

    Автор_ : Бурлаеноко Наталья Владимировна

    Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко Наталья Владимировна обращаюсь с просьбой о помощи приобрести лекарства для постоянного нам поддерживающего лечения. Диагноз: Дегенеративное заболевание нервной системы (G 31.8) из группы лейкодистрофий/лейкоэнцефалопатий – Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением полушарий головного мозга, ствола мозга, мозжечка и повышенным лактатом при МР спектроскопии (LBSL),обусловленное компаунд-гетерозиготными мутациями в гене DARS2- затрагивающая сайт сплайсинга CS072183 c.492+2T.C и мутация СХ072638 с.228-20_21delTTinsC . Тетрапарез, мозжечковый синдром, атаксия. Наше заболевание относится к прогрессирующему типу. ВОСЕМЬ ЛЕТ моей дочке ставили диагноз ДЦП (нижний парапарез). ВОСЕМЬ ЛЕТ НЕ ДАВАЛИ ИНВАЛИДНОСТЬ. Оказалось, что Лейкоэнцефалопатия.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №498).



    Бурлаеноко Наталья В...
  • Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко...
  • 497

    Автор_ : Фурсова Светлана Александровна

    Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. Меня зовут Фурсова Светлана .Даня очень долгожданный ребёнок. Его появление мы ждали с большим нетерпением. Беременность протекала хорошо и не чего не предсказывало беды. Но в один из дней я почувствовала себя не очень хорошо, и мы поехали в больницу. Врач осмотрел меня и сказал, что нужно госпитализация. Даня родился раньше времени на 26 недели с весом 1140 гр. и ростом 36 см. Мне показали маленькую крошку, который не кричал, а пищал, как маленький цыплёнок и его сразу же унесли в реанимацию. Состояние тяжёлое с первых дней жизни. Даня был сразу же подключён под аппарат ИВЛ на котором находился 42 суток. Потеря в весе. На третьи сутки Даня весил 900 гр..Два раза остановка сердца…Дважды вкалывали лекарство в лёгкие для их раскрытия…Переезды из одной больницы в другую…Двухсторонняя пневмония лёгких . Врачи не давали ни какой надежды, что Даня выживет. Но мы ВЫЖИЛИ! После выписке постоянные приёмы кучу лекарств и периодическое лечение в обл. больнице. А в 1 год и 3 мес. Нам поставили страшный диагноз-ДЦП спастическая диплегия, ЗПМР, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие правого глаза, не фиксированный кифоз поясничного отдела позвоночника, эквиновальгусная установка стопы. Но мы не стали сидеть на месте. Начались наши поездки по центрам реабилитации, к мануальному терапевту неврологу постоянные занятия с логопедом, психологом, массаж, ЛФК…Даня перенёс операцию на мышцы , прошёл ни один курс иппотерапии, курс дельфинотерапии…Сейчас Дани 7 лет и он многому научился. Даня может сидеть, потихоньку ездеет на велосипеде, сам кушает, учит стишки, буквы и цифры. Даня очень старательный мальчик и врачи его очень хвалят. Ему нравиться собирать кубики и легко, любит когда ему читают книжки, ну и как все мальчишки с удовольствием играет в машинки и паровозики. Но больше всего он любит играть на баяне, правда пока только может рыпеть по своему, и петь песни. Он может сидеть часами с бабушкой и распивать песенки. Вообще у нас Даня очень общительный и любознательный мальчик. Он быстро находит общий язык с новыми людьми. Вот только последнее время очень часто спрашивает, когда его ножки будут его слушаться, и он сможет тогда бегать с ребятами на улице. А мы ему объясняем, что нужно упорно заниматься и тогда всё обязательно получиться, и Даня сможет бегать с ребятами на улице. И Даня упорно занимается каждый день. На следующий год Даня пойдёт в школу, и мы мечтаем, что он пойдёт в неё своими ножками, а не на инвалидной коляске… После каждого пройденного курса лечения у Дани появляются положительные результаты. И пусть для обычного ребёнка они не значительны, но для нас каждое новое движение огромный успех. Вот только наши ножки не хотят нас слушаться, но мы уверенны, что у нас всё получиться и Даня будит ходить. Но для этого Дани ещё многое нужно преодолеть. Что бы наши навыки закреплялись и появлялись новые успехи Дани необходимо пройти реабилитацию в Физкультурно-оздоровительном центре для людей с ограниченными возможностями Адели-Пенза в 2017 г. Стоимость реабилитации 150 000 руб. не считая стоимости съёмной квартиры и билетов за проезд, но у нашей семьи нет возможности самим оплатить реабилитацию. Это огромные для нас деньги. Работает у нас только папа, мне приходиться всё время находиться с Даней, ездить на реабилитации…Те средства которыми мы располагаем едва хватает на оплату специалистов по ЛФК и массажу, логопеда и психолога. Нам просто не куда больше обратиться .Вы наша последняя надежда. ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТО! Дани просто необходимо получить квалифицированную реабилитацию. Одним нам не справиться! Мы надеемся на помощь добрых и милосердных людей!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №497).



    Фурсова Светлана Але...
  • Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. ...
  • 496

    Автор_ : Балтаев Артур Тагирович

    Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-мари тута'' Буду благодарен любой помощи!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №496).



    Балтаев Артур Тагиро...
  • Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-ма...
  • 495

    Автор_ : Галкина Ольга Викторовна

    Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5лет,у неё с рождения ДЦП,подвывих правого тазобедренного сустава. По прогнозам врачей ребенок имеет хорошие шансы встать на ноги при условии систематической качественной реабилитации. На данный момент для нас актуален вопрос оплаты реабилитации в ООО ^Социальное предприятие ^Центр здоровья^ г. Таганрог. У меня имеется счет на реабилитационный курс в размере 120500 (сто двадцать тысяч пятьсот рублей), прохождение реабилитации с 6 февраля по 31 марта 2017г. Пожалуйста,помогите моему ребёнку. Я ребенка воспитываю одна. Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку. Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №495).



    Галкина Ольга Виктор...
  • Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5л...
  • 494

    Автор_ : Рыжова Дарья Александровна

    Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У меня диагноз сколиоз 4 степени. Мне нужно сделать корсет Шено и пройти курс гимнастики по методике Катарины Шрот в Германии в Генсингене в Ортомеде .Это последняя моя надежда на консервативное лечение.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №494).



    Рыжова Дарья Алексан...
  • Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У м...
  • 493

    Автор_ : Щербакова Светлана Владимировна

    Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к незнакомым людям – это один из последних рубежей, который переступают родители больного ребенка… Переступают через гордость, через чувство собственного достоинства – когда больше нет веры в ***, когда безрезультатно истоптаны пороги всех возможных инстанций и учреждений, , когда не у кого занимать и нечем отдавать…Обратиться за помощью к незнакомым людям – это последняя надежда родителей, это их КРИК и МОЛЬБА о помощи в ситуации, от которой не застрахован никто – ^болезнь ребенка^.Наша дочка Щербакова Александра Сергеевна, 22.09.2011г.р. В годик в областной больнице г. Челябинска поставили диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром. Задержка психомоторного и речевого развития.На данный момент неврологи и педиатры пишут: ДЦП, спастико-гиперкинетическая формаСашенька 3 (поздний ) ребенок в семье, у нас уже двое взрослых детей. Беременность мамы проходила нормально, регулярно проходила обследования в поликлинике, однако доносить малышку не смогла. Сашенька родилась на 34-35 неделе весом 2870 и ростом 53 см.на 4 день биллирубин 423, на 6 день 453 .в роддоме делали узи головы и шеи. патологий не выявлено. Невролог сказала, что родилась Сашенька без патологий! Так как в роддоме не смогли совсем понизить билирубин, на 9 день перевели сразу в детское отделение. В детском отделении 7 дней снижали билирубин внутривенными капельницами. В месяц поставили вторую гипатитную прививку ( первую сделали в роддоме в первые сутки) и БЦЖ. В 1,5 месяца появился гидроцефальный синдром. пролечили диакарбом и аспаркамом.в 3 месяца свозили на платный прием в г. челябинск к профессору Плеханову. Професор поставил , что малышка перенесла ^Ядерную желтушку^.По его рекомендации сделали мрт в челябинске , врач сказала что у нашей девочки отличная головка. заключение: МР признаки умеренной смешанной симметричной гидроцефалии. по его рекомендации принимали магний Б6 в ампулах и мидокалм (длительно).в 4 месяца перед самым новым годом пришло письмо что по скринингу (кровь которая берется в роддоме на генетику)у нас под вопросом муковисцидоз. ездили дважды с интервалом 2 недели сдавали хлориды пота.первый раз сомнительно. второй раз норма. до годика стояли на учете. в 4 месяца съездили на консультацию в областную больницу к неврологу. поставил диагноз: Задержка моторного развития как следствие гипоксического поражения цнс. провели лечение :массаж, парафин на ножки и ручки, таблетки Фенибут, уколы кортексин и актовегин чередовали 10 через 10. в 5 месяцев нашли снова массажиста. Месяц проездили в соседний город 25 км от нас (так как у нас нет ни массажистов, ни лфк)на массаж и Лфк на платной основе.в конце марта (дочке 6 месяцев) оформили инвалидность: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром.26 мая 2012г прошли видео-мониторинг, без замечаний. С 23.04.2012 г. по 06.07.12г (почти 2,5 месяца) находились на лечении в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу доктора Романова. Параллельно (после ^Лавиты^ ездили в г. Миасс в китайский центр. 30 сеансов иглоукалывания и точечного массажа.Затем с 16.07.12 по 03.08.12г. находились на лечении в Самарском терапевтическом комплексе ^Реацентре^ . В сентябре по совету Самарских врачей сделали ренген шейного отдела: и в итоге у нас обнаружена еще родовая травма шеи. С 08.09.12г. находились бесплатно на лечении в г.челябинск в реаб.центе ^Вдохновение^,но через полторы недели вместо 28 дней были переведены в неврологическое отделение областной больницы г.челябинска по уточнению диагноза, так как подумали, что у нас судорги.с 18.09.12г. по 02.10.12г. находились на стационарном лечении в областной больнице г.Челябинска. поставлен диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром.Задержка психомоторного и речевого развития. За 2, 5 года 6 месяцев реабилитировали в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу Романова (Питер) из них 2 месяца платно (35000,00 руб). с 10.12.12г. по 23.12.12г. находились на курсе реабилитации в ^школе адаптивной физической культуры Добежкиных^ г. Сочи. В период с сентября 2012г. по настоящее время. ездим к остеапату козлову в г. челябинск( центр остеапатии Козловых) всего пролечились 20 раз (каждый прием 3500-00). 25 января и 14 февраля 2013г слетали в Москву в ОстМед на лечение к французскому остеапату Мишелю Добенски ( каждый прием 15000,00 руб+ перелет 40 тыс). .помимо этого консультируемся платно у невролога в челябинске. В итоге в апреле 2013 года мы делали узи шеи в клинике кинзерского : нестабильность 1-2 и 2-3,в декабре 2013г. Уже осталась нестабильность 2-3 и сделали в мае 2014 года у нас сказали что шея теперь в порядке, без замечаний. Обкалывание по точкам в июле цереброкурином покупали сам препарат за 26500,00 за 10 ампул+ 2000,00 руб за каждое обкалывание постоянное дорогое медикаментозное лечение : Глиатилин, мильгамма, кортексин, церебролизин, мидокалм, когитум, ноопепт, наком, пантокальцин, цитофлавин и т.д. В настоящий момент Сашенька пьет ноотроп Цераксон. Курс 3 месяца, на 1 месяц уходит 4 флакончика по 30мл по 840 рублей. в октябре 2013г и январе 2014 г. Слетали на реабилитацию в г. Теплицы чехия . всего затратили 340 000,00 рублей. Если быть краткими, то за 5 лет мы прошли реабилитации: В филиале профессора Романова 6 месяцев (частично платно); В сочи гидрореабилитация 1 курс платно;В Самаре в Реацентре 1 курс платно;В Миассе в китайском центре 1 курс платно;В Федеральном санатории «Озеро горькое» 5 курсов бесплатно;В Чехии в санатории «Новом» 2 курса платно;В ФОЦ «Адели» г.Пенза 3 курса платно В МЦ Сакура г.Челябинск 6 курсов платно ( 2 курса оплатил БФ расправь крылья).В ФГБУ «Российский реабилитационный центр «Детство» реабилитацию Московская область 2 курса ;В Сочи в «Дельфинарии «Морская звезда» прошла курс оздоровительного плавания с дельфинами (платно); В ИМТ (г.Москва) 2 курса (оплатил русфонд). После каждого пройденного курса у нас есть пусть и не большие ,но результаты. Даже местный невролог, которая говорила что у нас очень тяжелый ребенок (когда Сашенька была маленькая), теперь говорит что видит у нас улучшения и не плохие! Сашенька пока сама не сидит, не ползает, не ходит, но спастика за время лечения уменьшилась, выгибать назад намного меньше стало, кушать намного лучше стала, ручки помаленьку начинают работать, но все равно еще очень тяжелые! Гиперкинезы уменьшились. В сентябре 2015г. После 3 сеанса дельфинотерапии Сашенька стала усидчевей, если раньше её хватало на прогулке на минут 30-50, то можно стало с ней гулять по 3 часа, появилось больше любознательности, интереса! Сашенька любит смотреть мультфильмы, особенно развивающие: например синий трактор едет. И после каждой реабилитации у нее добавляется интерес к другим мультикам, которые до этого игнорировала. Допустим еще полгода назад, она вообще ни как не реагировала , вернее ей не нравилось, что мы его включаем домовенка кузю, а теперь она его смотрит со смехом. Каждый платный курс нам обходится от 130 000 рублей до 160 000 рублей. Каждая поездка в челябинск , включая затраты на бензин, а ездим мы постоянно , то на приме к неврологу, то к остеапатам, то к ортопедам в г. Челябинск за 200км от нас обходиться нам от 4 000 до 5000 . Всего примерно потратили 1 млн 915 тыс. рублей. Мы не малоимущие, но так как хорошая реабилитация платная и очень дорогая + дорогое медикаментозное лечение + остеапатия , то наши расходы превышают доходы, мы уже набрали кредиты в банках, брали в займы у знакомых. А теперь нужно и кредиты выплачивать, долги отдавать и дочку дальше реабилитировать. Как говорят^чем дальше в лес тем больше дров^ .поэтому и просим о помощи. Если у кого то возникает вопрос «зачем» залезать в такие долги? Отвечу: стараемся пока возраст маленький, а потом повзрослеет и может быть деньги будут, но мозг уже навряд ли даже частично восстановишь. Мы даже не можем себе позволить , чтобы я уволилась с работы по уходу за Сашенькой, тогда у нас доход упадет и мы не сможем платить по долгам. Бабушек и дедушек уже давно нет. Работаем с мужем в разных сменах и сидим с Сашенькой по переменке. Иногда старшая дочь помогает, но у нее уже своя семья. На реабилитацию езжу с Сашенькой сама ,ездим 5-6 раз в год. Беру отпуск , без содержания, больничный, а муж в это время занимается хозяйством и работает. У Сашеньки заметные сдвиги в умственном: она стала более наблюдательнее за всем тем, что происходит вокруг. Она стала больше понимать обращенную речь, пытается что то говорить, но пока не получается, ночами стала хорошо спать, ей очень нравиться заниматься, не всегда конечно, но в большинстве случаев. Очень нравится стоять на ножках! Так же у Сашеньки начали угасать патологические рефлексы. Дома мы продолжаем их гасить. Нужно продолжать лечение, поэтому мы вновь вынуждены обратиться за помощью. Оплатить лечение в ФОЦ Адели нам самим не под силу.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №493).



    Щербакова Светлана В...
  • Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к...
  • 492

    Автор_ : Кислова Жанна Станиславовна

    Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 лет,у неё с рождения ДЦП,Спастический тетропорез. Нам нужна операция в клинике Турнера,к сожалению не одна.Квоту нам выделили,а на проезд и проживание там у нас не хватает денег.Мы живём вдвоём.Пожалуйста,помогите моему ребёнку.Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку.Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №492).



    Кислова Жанна Станис...
  • Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 ...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
    kartinka

    Нас ищут по словам - запросы поисковых систем -(yandex/google)
    1571

    психомоторное отставания ребенка после года
  • психомоторное отставания ребенка после года...
  • 1570

    пятигорск артур юрьевич клиника центр
  • пятигорск артур юрьевич клиника центр...
  • 1569

    приму в дар прогулочную инвалидную коляску для ребенка 11лет дцп
  • приму в дар прогулочную инвалидную коляску для ребенка 11ле...
  • 1568

    как вылечить орви у которого сломано крыло
  • как вылечить орви у которого сломано крыло...
  • 1567

    иглоукалывание 3х летнему ребенку, нижний вялый парапарез спреимущественным поражением правой конечности
  • иглоукалывание 3х летнему ребенку, нижний вялый парапарез сп...
  • 1566

    благотварительные организации фонды сша и европы
  • благотварительные организации фонды сша и европы...
  • 1565

    узи агенезия мозолистого тела у эмбриона
  • узи агенезия мозолистого тела у эмбриона...
  • 1564

    повысилась чувствительность сосков
  • повысилась чувствительность сосков...
  • 1563

    нарушение фолатного цикла сколько делается анализ
  • нарушение фолатного цикла сколько делается анализ...
  • 1562

    ребенок инвалид заболевания дцп сумма пенсии в месяц
  • ребенок инвалид заболевания дцп сумма пенсии в месяц...
  • 1561

    ребенок инвалид заболевания дцп сумма пенсии в месяц
  • ребенок инвалид заболевания дцп сумма пенсии в месяц...
  • 1560

    благоводская гентальные процессы исцеления читать онл
  • благоводская гентальные процессы исцеления читать онл...
  • 1559

    узбекистани детском саду обшие откритое занятие
  • узбекистани детском саду обшие откритое занятие...
  • 1558

    дцп двойная гемиплегия история болезни вк
  • дцп двойная гемиплегия история болезни вк...
  • 1557

    при переломи шейки бедра и колени и кисть руки грудные ребры какая група инвалидности дают
  • при переломи шейки бедра и колени и кисть руки грудные ребр...
  • 1556

    сколько идет милей на благотворительность если ребенок инвалид детства
  • сколько идет милей на благотворительность если ребенок инвал...
  • 1555

    областная больница пермь платное отделение
  • областная больница пермь платное отделение...
  • 1554

    практика гентального исцеления человека
  • практика гентального исцеления человека...
  • 1553

    гидроцифалия
  • гидроцифалия...
  • 1552

    соликамский канал где есть пандусы.
  • соликамский канал где есть пандусы....
  • 1551

    дети боятся капельницу
  • дети боятся капельницу...
  • 1550

    письмо на оказание благотворительной помощи для центра инвалидов образец
  • письмо на оказание благотворительной помощи для центра инвал...
  • 1549

    свидетельство о рождении
  • свидетельство о рождении...
  • 1548

    резидуальный шунт
  • резидуальный шунт...
  • 1547

    социальная инициатива благотворительная организация
  • социальная инициатива благотворительная организация...
  • 1546

    через сколько проходит действие диакарба
  • через сколько проходит действие диакарба...
  • 1545

    дернова елена анатольевна массаж екатеринбург
  • дернова елена анатольевна массаж екатеринбург...
  • 1544

    помощь для больным детям дцп в спб
  • помощь для больным детям дцп в спб...
  • 1543

    фролов алексей баймак
  • фролов алексей баймак...
  • 1542

    куда написать заявление на помощь при приобретение кресла коляски в заринске
  • куда написать заявление на помощь при приобретение кресла ко...
  • 1541

    материальная помощь матерям одиночкам николаев
  • материальная помощь матерям одиночкам николаев...
  • 1540

    как заниматься с ребёнком после операции по ульзибату
  • как заниматься с ребёнком после операции по ульзибату...
  • 1539

    благотварительные фонды оказывающие помощь всероссийскому обществу слепых
  • благотварительные фонды оказывающие помощь всероссийскому об...
  • 1538

    благотворително финансовая помощь
  • благотворително финансовая помощь...
  • 1537

    договора подряда подоходный налог за счет благотворительная помощи
  • договора подряда подоходный налог за счет благотворительная ...
  • 1536

    благотворительный фонд помощи детям фото детей
  • благотворительный фонд помощи детям фото детей...
  • 1535

    благотворительные сайты помощи талантливым детям
  • благотворительные сайты помощи талантливым детям ...
  • 1534

    мальтийский крест благотворительная организация
  • мальтийский крест благотворительная организация...
  • 1533

    кому обратиться за помощью ребенок болен аутизмом
  • кому обратиться за помощью ребенок болен аутизмом...
  • 1532

    благотворительн1ая помощь сочинение
  • благотворительн1ая помощь сочинение...
  • 1531

    отзывы о благотворительных организациях
  • отзывы о благотворительных организациях...
  • 1530

    благотворительная помощь центру садко новый уренгой
  • благотворительная помощь центру садко новый уренгой...
  • 1529

    помочь больным детям
  • помочь больным детям...
  • 1528

    форум благотворительная некоммерческие организации доход
  • форум благотворительная некоммерческие организации доход...
  • 1527

    помощь больным детям 1 канал добро
  • помощь больным детям 1 канал добро...
  • 1526

    помощь ребенку оставить заявку
  • помощь ребенку оставить заявку...
  • 1525

    эпилептиформные паттерны детства
  • эпилептиформные паттерны детства...
  • 1524

    как запустить заново пищеварение после реанимации
  • как запустить заново пищеварение после реанимации...
  • 1523

    оставить заявку о помощи
  • оставить заявку о помощи...
  • 1522

    г.абдулино никулина наталья веньяминовна
  • г.абдулино никулина наталья веньяминовна...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27  

    Нас ищут по словам - запросы поисковых систем -(yandex/google)
    1571 психомоторное отставания ребенка после года
    1570 пятигорск артур юрьевич клиника центр
    1569 приму в дар прогулочную инвалидную коляску для ребенка 11лет дцп
    1568как вылечить орви у которого сломано крыло
    1567иглоукалывание 3х летнему ребенку, нижний вялый парапарез спреимущественным поражением правой конечности
    1566благотварительные организации фонды сша и европы
    1565узи агенезия мозолистого тела у эмбриона
    1564повысилась чувствительность сосков
    1563нарушение фолатного цикла сколько делается анализ
    1562ребенок инвалид заболевания дцп сумма пенсии в месяц
    1561ребенок инвалид заболевания дцп сумма пенсии в месяц
    1560благоводская гентальные процессы исцеления читать онл
    1559 узбекистани детском саду обшие откритое занятие
    1558дцп двойная гемиплегия история болезни вк
    1557 при переломи шейки бедра и колени и кисть руки грудные ребры какая група инвалидности дают
    1556сколько идет милей на благотворительность если ребенок инвалид детства
    1555областная больница пермь платное отделение
    1554практика гентального исцеления человека
    1553гидроцифалия
    1552соликамский канал где есть пандусы.
    1551дети боятся капельницу
    1550письмо на оказание благотворительной помощи для центра инвалидов образец
    1549свидетельство о рождении
    1548резидуальный шунт
    1547социальная инициатива благотворительная организация
    1546через сколько проходит действие диакарба
    1545дернова елена анатольевна массаж екатеринбург
    1544помощь для больным детям дцп в спб
    1543фролов алексей баймак
    1542куда написать заявление на помощь при приобретение кресла коляски в заринске
    1541материальная помощь матерям одиночкам николаев
    1540как заниматься с ребёнком после операции по ульзибату
    1539благотварительные фонды оказывающие помощь всероссийскому обществу слепых
    1538благотворително финансовая помощь
    1537договора подряда подоходный налог за счет благотворительная помощи
    1536благотворительный фонд помощи детям фото детей
    1535благотворительные сайты помощи талантливым детям
    1534мальтийский крест благотворительная организация
    1533кому обратиться за помощью ребенок болен аутизмом
    1532благотворительн1ая помощь сочинение
    1531отзывы о благотворительных организациях
    1530благотворительная помощь центру садко новый уренгой
    1529помочь больным детям
    1528форум благотворительная некоммерческие организации доход
    1527помощь больным детям 1 канал добро
    1526помощь ребенку оставить заявку
    1525эпилептиформные паттерны детства
    1524как запустить заново пищеварение после реанимации
    1523оставить заявку о помощи
    1522г.абдулино никулина наталья веньяминовна
    1521обязательно ли делать операцию по вывиху тазобедренных суставов ребенку больному дцп, который даже не сидит сам?
    1520какие лекарство можно дать от задержки речи пяти лет
    1519румянцев сергей александрович 74 год рождения
    1518нужна медсестра д рожд вос ступни н новгород капельницы
    1517данила кукаркин
    1516можно ли уйти на инвалидность с гипертензионным синдромом головы
    1515помощь людям оказавших без желья и матерям одиночкам белогорск
    1514наташа остропольская
    1513елена деревянко железногорск в контакте
    1512bb/dobro помощь детям украина
    1511с уважением канкуловы мурат
    1510соц сети благотворительный организаций собрать небольшую сумму жилья инвалид 1группы россия страна мир
    1509алена рябчук новоросийск
    1508наталья ивановна тетихова
    1507к кому обратиться за финансовой помощью в новосибирске маме-одиночке
    1506благотворительные ма в спб
    1505инфакол валуйки купить
    1504помощь ребенку иныалиду перыоуласснику
    1503адресная помощь детям инвалидам
    1502кравченко валерий учалы вк
    1501атрофия клеток кожи ноги картинки
    1500оказание благотворительной помощи медицинскому учреждению
    1499обращение на благотворительную помощь
    1498сайт благотворительной организации в нижнем новгороде
    1497ермакова елена кондрово
    1496семимесячный ребенок родился повышенным лейкоцитам
    1495перечень неврологических заболеваний детей для получения инвалидности
    1494в.детскои.реанимации.7.месячн.дети
    1493как делать массаж судорожный детям
    1492терапия войта одинцово
    1491письмо ходатайство об оказании благотворительной помощи
    1490благотворительные фонды помощи многодетным семьям
    1489массаж для ребенка инвалида
    1488как маленьким детям делают укол в попу а не плачут
    1487ортопед из тулы приезжает в нижний новгород в ноябре 2015г.
    1486впр цнс
    14852010 г бол им бакулева отд впс на теле каналах
    1484эффективный лфк акушерский паралич для плечо
    1483гематолог в г.чайковском
    1482массажист на дому из дпнб в ульяновске
    1481центр неврологии и эпилептологии уфа отзывы
    1480ребенок стал сонливым
    1479как вылечить дцп у ребенка 8 месяцев в домашних условиях
    1478нуждаюсь в финансовой помощи где можно оставить заявку
    1477образец письма об оказании благотвориьебной поиощи детям инвалидам к новому году
    1476куда обратиться о помощи ребенку инвалиду
    1475правила доброты помощи инвалидам
    1474хавхун отзывы
    1473как создать благотворительную организацию в россии
    1472удалили нерв а после этого на второй день начала опухать
    1471как назвать благотворительную организацию
    1470письмо о благотворительной помощи от благотворительного фонда
    1469первый канал помощь больным детям добро
    1468благотворительная помощь пенсионерам
    1467благотворительный фонд помощи детям
    1466обращение на благотворительную помощь в дар кроватку
    1465заявление на оказание материальной помощи ребенку инвалиду на ярмакова
    1464благотворительные организации в англии
    1463благотворительные организации отличие от органов гос власти
    1462помощь оказать благотворительный фонд официальный сайт
    1461как отразить в бухучете благотворительную помощь
    1460диденко наталья вязники
    1459благотворительный фонд помощи пожилым людям челябинск
    1458доклад по английскому языку на тему благотварительная организация
    1457кто делал мрт пояснично-крестцового отдела позвоночника
    1456благотварительная организация в осетии
    1455благотворительная помощь наркозависимым в нижнем новгороде
    1454телеканал инсит копейск телевидение благотворительный концерт в помощь онкобольным детям кто ведущий дмитрий петроченко
    1453оказание фондом благотворительной помощи физическому лицу из кассы
    1452благотворительные фонды россии помощи взрослым
    1451удмуртская республиканская благотворительная общественная организация свет миру
    1450блоготварительная оргонизация
    1449благотворительный фонд помощи детям остров спасения с рассеянным склерозом москва
    1448роль благотворительных организаций в социальной поддержке и адаптации детей сирот
    1447благотворительный фонд материальной помощи детям с синдромом дауна
    1446тотальная лейкомаляция
    1445ищу благотворительный фонд кто может оказать финансовую помощь
    1444благотворительная помощь детскому саду
    1443обращение к жителям города о благотворительной помощи ребенку
    1442образцы писем с просьбой о благотворительной помощи на спорт
    1441отзывы сулейманова н.м. общественная организацмя новый день рб уфа
    1440благотворительные организации в москве и московской области
    1439помощь детям благотворительный фонд
    1438как оставить заявку в блоготворительный фонд моя дочь болеет симтоматической эпилепсией
    1437найти спонсора для материальной помощи матери одиночке сегодня за границей
    1436ребенок родился в коме на 1 балл в себя не приходит
    1435адлер южное взморье услуга мрт тазобедренного сустава
    1434у детей инвалидов снимают инвалидность после 16 лет читать отзывы самарская область
    1433рассказ о благотворительной организации о детях
    1432благотворительный фонд помощи детям в германии
    1431благотворительные фонды россии 2015 год помощь инвалидам
    1430как оформить инвалидность по неврологии рeбёнок 5 лет резидуальное поражение цнс г. сочи
    1429как развиваются шунтированные дети
    1428помощь ребенку инвалиду
    1427спина бифида жизнь дети инвалиды
    1426благотворительный фонд
    1425иас благотворительная организация
    1424благотворительная общественная организация упсала галина бреус
    1423доклад о деятельности одной из благотворительных организаций
    1422рябчук алена помощь
    1421список организаций оказавших благотворительную помощь в самаре
    1420помощь больным детям в онкологии хабаровск
    1419отзывы кто лежал в дгб краснотурьинска с грудничком
    1418гкулебаки мед.центр вита
    1417разместить ссылку в интернете бесплатно и без регистрации
    1416где разместить ссылку на сайт бесплатно список сайтов
    1415сервис обмена реферальными ссылками
    1414где размещать ссылки
    1413какие благотворительные фонды принемают сейчас заявки для помощи деток с дцп?
    1412энцефаломиелополирадикулоневропатия
    1411гаязов-сурдолог
    1410разместить ссылкуъ
    1409разместить бесплатно ссылку и без регистрации
    1408как бесплатно разместить ссылки на сайтах
    1407есть ли в г. кирове спонсоры для срочной материальной помощи
    1406ребенок инвалид дцп что нужно сделать чтоб держала голову спину пыталась как то сделать шаги
    1405инвалидность ребенку после операции на сердце я мать одиночка
    1404где разместить бесплатно рекламные ссылки
    1403разместить ссылку
    1402где можно размещать реферальные ссылки
    1401где разместить ссылку для привлечения рефералов
    1400где можно размещать ссылки?
    1399покупка ссылок с одного сайта
    1398обмен ссылками бесплатно
    1397мария сироткина в полесске
    1396mpsmr.ru купка настя
    1395благотворительные фонды по болезням дцп эпилепсия микроэнцифалия
    1394ребенок 11 лет инвалид не ходит, не разговаривает
    1393ребенок 11 лет инвалид не ходит, не разговаривает украина
    1392ребенок 5 лет гидроцефальный синдром зпр
    1391слушать текст стиха миша встал сегодня рано-долгожданный день настал
    1390магистрали для инфузамата agilia
    1389у нас двое маленьких детей работаю один своего жилья нет нуждаемся в жильев приморье
    1388новорождёные 7ми.месячные недоношеные учащёное дыхание,хрипы.
    1387сколько стоит обследование у эпилептолога в тюмени
    1386спонсорская помощь на лечение ожирения у людей в россии
    1385новикова светлана ивдель
    1384диагноз лейкодистрофию
    1383требуется большая сумма на лечение ребенка куда обратиться как собрать
    1382тяжелое нарушение речи детей лечатат ли в центр новый медицинских теънологий в новосибирске
    1381хавхун любовь андреевна
    1380мамочки поделитесь как вы занимаетесь в костюме атлант с детками с дцп
    1379письмо-обращение к руководителю об оказании помощи детям инвалидам
    1378почему у 4мес ребенка покрасневшие копеляры в глазках
    1377в нии иваново детям инвалидам платный или бесплатный прием
    1376мозжечковая киста
    1375электросистолы что это такое
    1374.точное время тобольск
    1373дается инвалидность слепому на в украине один глаз грудничку
    1372фонд оплатит дельфинотерапию
    1371ирина иванова 43 года иркутск рак
    1370миодисплазия с вялым тетрапорезом
    1369рябчук алёна 3 года нужна помощь
    1368центр развития ребёнка -детский сад малыш города саяногорск
    1367фонды помощи малоимущим семьям и пенсионерам в нижнем новгороде
    1366улучшилась походка ребенка после операции на голеностоп при дцп
    1365цнмт ано директор
    1364стихи в картинках про дианочка солнышко маленькое
    1363коитум стоимость в черемхово
    1362румянцев ваня помощь
    1361образец письма обращения о помощи ребенку-инвалиду
    1360благотворительный фонд помощь матерям одиночкам оставить заявку
    1359соцотдел приморский край г.лесозаводск
    1358какой костюм лучше для ребенка с дцп который не умеет сидеть и стоять сам
    1357положено ли инвалидность при хроническом остеомиелите
    1356одна воспитываю детей .в школу находящуюся рядом с домом ребёнка не
    1355мальчик 2,8 лет сильный тонус мышц и зрр
    1354г.чёрмоз большаковы
    1353помощь детям добро
    1352ответ на жалобу о бездействии медработников
    1351добро помощь детям
    1350жалоба на действие/бездействие медицинских работников
    1349свято-богоявленский кожеезерский монастырь благотворительная помощь
    1348тайский массаж сочи
    1347настоящим ребятами ухаживаешь за машинкой самой кофту как они какают
    1346каком возрасте можно носить слуховой аппарат 3 4 степени тугоухость
    1345девочка подросток одела памперс
    1344массаж для мужчин частные объявления сочи
    1343мсцрди
    1342ищу работу няни инвалито
    1341надежда подвижная форма польский фурманове
    1340как сделать чтобы игровая кость переворачивалась на 1 сторону
    1339хроиотерапия для дцп
    1338леннокса гасто
    1337одноклассники смирнова галина город балашиха
    1336образец жалобы на врача
    1335участие в конкурсе по ползанию для детей красноярск
    1334малышка перестала плакать при виде денег
    1333артём дербенёв качканар одноклассники
    1332дают ли инвалидность при моторной алалии полтава
    1331аппарат для отведения установки бедер в заданном положении
    1330ребенок родился со спина бифида отказалась в роддоме
    1329болезнь не держим голов
    1328почему у кота болячки на шее и он стал срать дома
    1327врачи сказали что у меня чазн хочу свести счёты с жизнью
    1326как как обратиться в фонд чтоб найдена собрать взрослому человеку больным гепатитом нужную сумму денег
    1325почему на животе в сосудики леночки
    1324когда недоношенного ставят на учет в бурденко
    1323письмо имеющее фин и юр последствие
    1322прогноз при вжк 2-3 степени у недоношенных
    1321з7-38недель болят груди суставы тазобедренные что ожидать
    1320массаж общий на мамайка сочи
    1319октагам инструкция по применению
    1318институт им турнер какие документы нужны для госпетализации
    1317московский филиал обучения массажа в сочи
    1316видео как правильно кормления грудью если соски не разработано как их разработать подскажите пожалуйста
    1315avito.ru город избербаш вконтакте
    1314личени низкие стг у дете
    1313врач аверьянова юля валентиновна.
    1312эротический массаж в ниве в сочи
    1311гаязова анастасия руслановна фото
    1310город кинешма андреева наталья в контактах
    1309подслушано мамочки в азнакаево
    1308муж из украима каторий не может вернут сваю жену зарема из ростовского областа
    1307екатерина миронова 34 года урай одноклассники
    1306катерина анатольевна голицына сезонная любовь
    1305очень плохие дела в грязевой ванне
    1304одноклассники авито ру карабоново работает
    1303ребенок умер в павловском роддоме
    1302ребено умер в палоском родоме похороны
    1301макси стеценко. 18лет. курск
    1300путёвки для малоимущих в скадовске 2016
    1299праздник в канской церкви для детей с ограниченными возможностями
    1298перинатальный центр город хасавюрте сколько берут в роддоме за операцию
    1297сколко лет жит болные вердинго гофмана
    1296как девочка открывает губкинск сети в коробках
    1295гаврилов юрий врач хирург железнодорожной больницы
    1294песни про войну через микро стояния мама я здесь
    1293ребенок падает на пол головой при диагнозе наружная гидроцефалия чем это черевато
    1292орлова,лидия,хилок
    1291если с тобой учится мальчик 3 класс и ты сидишь за 1 партой как понравится ему
    1290массаж лица в сочи
    1289почему недавно вокруг солнца была радуга в городе карачаевск???
    1288я многодетная мама я могу встать на очередь на квартиру в барнауле я сама живу в павловском раен в селе лебяжье алтайского края
    1287почему умирают семимесячные дети брянск
    1286кан лариса николаевна веста
    1285какие документы надо собрать семье с ребенком инвалида приехав в другой город в бел холуницу
    1284конвулекс цена
    1283скачать бабкина кизел сосет
    1282как обратиться департамент г москвы с другой облости маме с ребенком с дцп
    1281у ребенка распухло ухо и покраснело
    1280имеет ли право получить пенсию с диагнозом врожденный подвывих тазобедренного
    1279михалева анна павловна лысьва
    1278дисплазия тазобедренных суставов у детей после года
    1277рейки массаж в сочи
    1276гбуз дцрб дигора
    1275на простых ходунках не хотела сидеть
    1274уролог узи усинск
    1273кто оперировался с впс в морозовской больнице?
    1272авария по трассе кондопога петрозаводск в окола шуе
    1271синдром леннокса-гасто прогноз
    1270клинодактілія
    1269что решила администрация города кургана по поводу муп астра-м
    1268женщина атрезия ребенок голова
    1267что такое окклюзионной гидроцефалии методы лечения
    1266кто продаст или отдаст бу ходунки для дцп детские в аллмате 2016 г
    1265массаж новорожденному при спинальной амиотрофии
    1264хавхун любовь андреевна
    1263психомоторное отставание ребенка инвалиднось оформляют или нет
    1262как улучшить чувствительность на ноги после перелома позвонка
    1261рябкова татьяна владимировна липецк
    1260новости россия 1 белоярская коррекционная школа сказка
    1259болезнь когда недвигаются ручки и ножки у ребенка 6месяцев
    1258скачат фото каразакова канышай
    1257тайский массаж в сочи
    1256массаж сочи
    1255трентал можна капат онка
    1254лидия трофимова омск 1048
    1253новосибирская область, район карасукский, город карасук, улица ветстанции терр., 4
    1252медведева жанна г.алдан
    1251сколько.дней.после.шунтирование.сколько.дней.госпитализация.
    1250казань. прошу о помощи, финансово!как оставить заявку?
    1249гипоплазия дзн
    1248почему раньше времени пошли воды 6месяцев
    1247пол ребенка когда появляется утробе матери
    1246благотворительная помощь онкологическим больным благовещенск
    1245наталья тетихова
    1244день города заозёрный рыбинский район красноярский край
    1243покажите город пермь как он выглядит и поселок южно каменск
    1242письмо об оказании помощи ребенку инвалиду
    1241кайб алина
    1240аня медаки на мой л д
    1239учительница живут в больнице когда не приходят ложиться в больницу
    1238авито унеча животные
    1237яндекс синдром леннокса-гасто
    1236бол. им бакулева 2010 г репортаж с больными
    1235помощ ребенку инволиду
    1234хавхун любовь андреевна отзывы
    1233дельфінарій:дельфіни дают надію
    1232томатис тонус при вертикализации
    1231когда ребенок кашляет маме что ли пожизненная какая завтра зайка
    1230ищу тебя в мосальск отец тимохин
    1229где делают китайский массаж детям дцп в магнитке
    1228дцп смешанная форма.зпм и рр положенли инвалидность.
    1227ноги и спина качать лежа колясоч
    1226что за акция проходит в городе тутаеве помощь детям
    1225аварии на трассе нефтекамск красный холм
    1224коррекционная школа бикин фото
    1223рабаданова марина санкт петербург
    1222диагноз зчя и беа у дети 6 лет
    1221имеет ли право получить пенсию с диагнозом врожденный подвывих тазобедренного сустава
    1220авито найти подслушано в тарусе
    1219подать заявку на лечение в медицинский центр адели в словакии
    1218мед делает процедурнай делает укол
    1217обл центр імунологіі київ адреса
    1216девочка пострадала в дтп город катав-ивановск романова марина
    1215авито узловая снять квартиру
    1214кто водил детей дцп на иглоукалывание в магнитогорске
    1213у ребенка в желчном пузыре полип 2мл
    1212ярахмедова лариса
    1211массаж интимный сочи
    1210если у семимесячного ребёнка сильные психологические травмы как лечить
    1209погода в шагонаре на неделю
    1208авито биробиджан велосипеды
    1207в тольятти где делают массаж полового чилена
    1206цнзд вавилова
    1205мамочка почему я приехала в махачкалу
    1204эротический массаж в сочи
    1203массаж простаты в сочи
    1202жалоба главврачу образец
    1201помощь детям смс адресно
    1200коттедж дмитрия медведева в феодосии
    1199фонды помощи больным детям
    1198песня я умею хорошо с тобой идти прыгать на поясницу на горшок
    1197что делать если мсэк отказал ребенку в инвалидности в орле диагноз дцп правосторонний гемипарез
    1196куту богар
    1195благотворительный фонд помощи пожилым
    1194обмен ссылками
    1193несколько строк о благотворительной организации названия онизаций и инфо
    1192массаж в сочи частные объявления
    1191раззказ об благотворительной организация
    1190благотворительнсть для пенсионеров
    1189где можно разместить ссылку для привлечения рефералов 1000 посетителей
    1188смотреть пропал мальчик г. черемхово 2010 г.
    1187каразакова канышай
    1186девочка дцп г даг огни?
    1185жалоба на хамство медицинских работников
    1184разместить ссылку на сайт бесплатно
    1183ков. ылкино старую коляску
    1182пример писмо просба о помощи ребенку инвалиду
    1181позвонить кондрашову алексею ивановичу учителю по химии
    1180добро сайт помощи детям
    1179найти срочно спонсора за границей для материальной помощи сегодня матери одиночке
    1178как быстро научиться прыгать на взрослых ходунках
    1177найти коляску малоимущих мужчин коляску найти малоимущим детскую ковылкино
    1176в каком количестве выдают питание 10 месячному ребёнку каспийске
    1175массаж сочи частные объявления
    1174как делают аборт г юрга
    1173благотворительные организацыи вышнего волочка
    1172помощь больному ребенку
    1171кто в рф может оказать благотворительную, материальную помощь инвалиду
    1170благотворительные организации
    1169перинатальный центр г. курган кабинет 309 поликлиника
    1168куда в россии можно обратиться за помощью в лечении ребенка после родовой травмы нужен невролог 20 07 2015
    1167адреса б.ф. помогающие в приобретении тренажеров детям инвалидам
    1166есть видео как топят огороды в нижнекамске
    1165сайты благотворительной помощи
    1164окажите благотворительную помощь
    1163реальные исцеления новорожденных после родовых травм в россии 1 08 2015
    1162леночка геннадьевна кузнецова
    1161руслан тетихов
    1160когда я хожу у меня одышка домашнее рецепт бабушкины
    1159оформить инвалидность ребенку по речьевой задержки речи в донецкой области
    1158оформить инвалидность ребенку по речевой задержки речи в донецкой области
    1157видео репортаж про бол им бакулева на 2010 г отд впс
    1156помощь больным детям азербайджана
    1155благотворительность для семей где дети инвалиды
    1154соц педагог санаторного дома детства в оренбурге
    1153дочке 7лет подает волосы причина, и как лечит
    1152нижний смешанный парапарез
    1151помощь инвалидам благотворительные фонды
    1150бол им бакулева 2010 г
    1149канталинская 34 года краснодар
    1148хрчу окащывать адресную помощь детям
    1147пример жалобы на врача
    1146уролог в темрюке с номером телефона
    1145толком сидением баймак
    1144татьяна евгеньевна больница делать уколы и прививки в попу
    1143уролог в темрюке с номерами телефонами адресами
    1142благотворительные фонды помогающие беременным и матерям одиночкам город новокузнецк
    1141гемипаретический синдром
    1140минасян надежда геннадьевна челябинск
    1139мед.академия в тюмени запись к врачу
    1138перинатальное повреждение центральной нервной системы головного мозга при рождении трудные
    1137в чем заключается высокотехнологичная помощб детям инвалидам спина бифида во время восстановительной терапии реабилитации
    1136благотворительные фоны по болезни дцп,эпилепсия,микроэнцифалия какие бывают и куда обратиться за помощью
    1135вика сергеева город муравленко
    1134слобода алена просит помощь
    1133благотворительные фонды россии помощь детям-инвалидам
    1132рябчук алёна помощь
    1131благотворительные организации белгородской обл.
    1130благотворительные организации россии
    1129список болних бол им бакул за 2010 г ноябр месяц отд впс
    1128сайты для размещения ссылок
    1127можно ли в бишке сделать мрт экстренно ребёнку после черепно мозговой травмы
    1126благотворительная помощь
    1125атетоз глиатилин
    1124я нуждаюсь помощь ребенок инвалид дцп челябинск
    1123кому нужна помощь больные дети егорьевск
    1122как можно вылечить внутри колостомы покраснело
    1121opros
    1120спастический тетрапарез с гипертонической симптом
    1119izabella яковлевна кремер
    1118екатерина миронова урай одноклассники
    1117где оставить просьбу о помощи ребёнку инвалиду
    111695 школа архангельск класс зпрр
    1115авито петракова алла валерьевна из соликамска
    1114доктор радош джинович
    1113мпсмр
    1112почему при натальной травме мышцы ребенка слабеют
    1111приму в дар прогулочную инвалидную коляску для ребенка 11лет дцп
    1110когда отказывают надпочечники можно определить по моче анализ
    1109я инвалидка с детства мне 36 почему у меня нету месячные пойдут ли они с таким диагнозом
    1108помощь больным детям
    1107найти стас грачев 3.5годика
    1106ухаживать.за.одинокими.старыми.людьми.армавире.в.2016.г
    1105головка ои половой
    1104здравствуйте можно показать видео верхняя тура как александра мульт он обращается к своей жене там говорят родители
    11031,5 годовалая марьям смотреть видео дагестан
    1102гемипаретическая походка
    1101психомоторное отставания ребенка после года
    1100уход за пациентом при нарушении физиологических отправлений уход при рвоте помощь при желудочном кровотечении
    1099массаж в сочи
    1098последствия энцефалопатия сочетанного генеза
    1097mpsmr.ru
    1096света пикалова москва свободы 69
    1095как делают каналу мисс кэти прививку в попу
    1094центр позвоночной патологии доктора карпова ю.в. россия
    1093октагам в германии
    1092инвалидам дцп где берут мебель
    1091ишемический инсульт в бассейне правой средней мозговой артерии с левосторонним гемипарезом
    1090центр китайской традиционной медицины михайловка, республика башкортостан
    1089dobro
    1088как вылечить сокращение грушевидную мышцу ноги д.ц.п. в 60 лет .
    1087майбах юлия викторовна
    1086благотворительная организация Дятьково
    1085благотворительная организация Дюртюли Нытва Няндома Нязепетровск Нягань
    1084благотворительная организация Дубна Духовщина Нурлат Дрезна Нюрба
    1083благотворительная организация Нариманов Нарткала Нарьян-Мар Дудинка Дубовка
    1082благотворительная организация Навашино Навашино Набережные Челны Находка Наро-Фоминск
    1081благотворительная организация Называевск Надым Дагестанские Огни Наволоки Давлеканово
    1080благотворительная организация Дальнегорск Дальнереченск Нальчик Назарово Назрань
    1079благотворительная организация Нерюнгри Нея Данков Данилов Далматово
    1078благотворительная организация Десногорск Нерехта Нерчинск Дербент Нестеров
    1077благотворительная организация Невьянск Нефтекамск Нефтекумск Нефтегорск Нефтеюганск
    1076благотворительная организация Дедовск Дегтярск Невинномысск Невельск Невель
    1075благотворительная организация Дзержинск Дзержинск Демидов Неман Нелидово
    1074благотворительная организация Нижняя Салда Нижняя Тура Дигора Дивногорск Дзержинский
    1073благотворительная организация Нижний Новгород Нижние Серги Нижнекамск Нижневартовск Нижнеудинск
    1072благотворительная организация Никольск Никольск Нижний Ломов Нижний Тагил Нижний Новгород
    1071благотворительная организация Дмитриев-Льговский Димитровград Николаевск-на-Амуре Николаевск Никольское
    1070благотворительная организация Норильск Ноябрьск Дно Дмитровск Дмитров
    1069благотворительная организация Новая Ляля Новый Оскол Новый Уренгой Добрянка Дорогобуж
    1068благотворительная организация Новосиль Новосибирск Новоржев Новошахтинск Новая Ладога
    1067благотворительная организация Новоузенск Новотроицк Новоуральск Новосокольники Новороссийск
    1066благотворительная организация Новоаннинский Новоалександровск Новоалтайск Новохоперск Новоульяновск
    1065благотворительная организация Новозыбков Новодвинск Новочебоксарск Новочеркасск Нововоронеж
    1064благотворительная организация Новомосковск Новомичуринск Новокуйбышевск Новокузнецк Новокубанск
    1063благотворительная организация Нолинск Долинск Долгопрудный Ногинск Новопавловск
    1062благотворительная организация Хасавюрт Харабали Донецк Донской Домодедово
    1061благотворительная организация Хвалынск Ханты-Мансийск Хадыженск Хабаровск Харовск
    1060благотворительная организация Йошкар-Ола Цимлянск Химки Хилок Цивильск
    1059благотворительная организация Аша Уяр Холмск Холм Хотьково
    1058благотворительная организация Уссурийск Урюпинск Фрязино Ишимбай Ишим
    1057благотворительная организация Артёмовский Артёмовск Артём Устюжна Арсеньев
    1056благотворительная организация Усть-Катав Усть-Кут Усть-Лабинск Усть-Илимск Усть-Джегута
    1055благотворительная организация Урай Архангельск Астрахань Истра Урус-Мартан
    1054благотворительная организация Ардатов Аргун Ирбит Асбест Арамиль
    1053благотворительная организация Арзамас Уржум Урень Урень Ардон
    1052благотворительная организация Иркутск Асино Усинск Исилькуль Арзамас
    1051благотворительная организация Усолье Усмань Армавир Искитим Аркадак
    1050благотворительная организация Ахтубинск Аткарск Фурманов Фролово Усолье-Сибирское
    1049благотворительная организация Абакан Абаза Фатеж Уфа Ухта
    1048благотворительная организация Ивангород Ивантеевка Уварово Абинск Абдулино
    1047благотворительная организация Учалы Игарка Агрыз Ивдель Иваново
    1046благотворительная организация Адыгейск Углич Углегорск Ачинск Агидель
    1045благотворительная организация Избербаш Ижевск Ужур Удомля Удачный
    1044благотворительная организация Ак-Довурак Азов Изобильный Азнакаево Узловая
    1043благотворительная организация Алагир Алатырь Альметьевск Ульяновск Аксай
    1042благотворительная организация Алейск Алдан Алапаевск Иланский Улан-Удэ
    1041благотворительная организация Алексин Алексеевка Александровск-Сахалинский Александровск Александров
    1040благотворительная организация Анадырь Инта Инсар Амурск Алзамай
    1039благотворительная организация Анжеро-Судженск Унеча Андреаполь Ангарск Анапа
    1038благотворительная организация Апшеронск Фокино Фокино Анива Инза
    1037благотворительная организация Щёлково Щёкино Ипатово Апатиты Апрелевка
    1036благотворительная организация Мыски Мышкин Щигры Щербинка Щучье
    1035благотворительная организация Гремячинск Грайворон Грязовец Грязи Мытищи
    1034благотворительная организация Мураши Гурьевск Гурьевск Гусь-Хрустальный Грозный
    1033благотворительная организация Муром Мурманск Гусиноозёрск Гусев Муравленко
    1032благотворительная организация Гудермес Губкинский Губкин Зубцов Губаха
    1031благотворительная организация Гуково Жуковка Жуковский Жуков Зуевка
    1030благотворительная организация Мариинск Заречный Заречный Зарайск Гулькевичи
    1029благотворительная организация Махачкала Гатчина Маркс Заринск Мариинский Посад
    1028благотворительная организация Заволжье Заводоуковск Завитинск Гаврилов Посад Гаврилов-Ям
    1027благотворительная организация Магадан Гагарин Магас Заволжск Заволжье
    1026благотворительная организация Гай Заинск Задонск Гаджиево Магнитогорск
    1025благотворительная организация Макаров Макарьев Макушино Майкоп Майский
    1024благотворительная организация Малмыж Галич Малгобек Малая Вишера Закаменск
    1023благотворительная организация Мантурово Мамоново Мамадыш Малоархангельск Малоярославец
    1022благотворительная организация Гвардейск Заполярный Западная Двина Заозёрный Заозёрск
    1021благотворительная организация Мглин Мценск Звенигово Звенигород Зверево
    1020благотворительная организация Зерноград Жердевка Мещовск Зея Гдов
    1019благотворительная организация Межгорье Медногорск Медвежьегорск Медынь Мегион
    1018благотворительная организация Железногорск Железноводск Мелеуз Мезень Междуреченск
    1017благотворительная организация Меленки Геленджик Железнодорожный Железногорск-Илимский Железногорск
    1016благотворительная организация Менделеевск Зеленокумск Зеленодольск Зеленогорск Зеленоградск
    1015благотворительная организация Жирновск Мирный Мирный Георгиевск Мензелинск
    1014благотворительная организация Миасс Михайловка Михайловск Михайловск Михайлов
    1013благотворительная организация Миллерово Микунь Жиздра Жигулёвск Мичуринск
    1012благотворительная организация Злынка Минеральные Воды Минусинск Миньяр Зима
    1011благотворительная организация Горячий Ключ Знаменск Змеиногорск Глазов Златоуст
    1010благотворительная организация Москва Горбатов Горбатов Мосальск Моршанск
    1009благотворительная организация Гороховец Горнозаводск Горнозаводск Горно-Алтайск Горняк
    1008благотворительная организация Морозовск Городовиковск Городище Городец Городец
    1007благотворительная организация Мончегорск Моздок Можга Можайск Могоча
    1006благотворительная организация Вязники Вяземский Вязьма Вятские Поляны Сясьстрой
    1005благотворительная организация Лысково Сысерть Лысьва Вышний Волочёк Лянтор
    1004благотворительная организация Вытегра Высоковск Высоцк Тырныауз Лысково
    1003благотворительная организация Выкса Сызрань Сычевка Выборг Лыткарино
    1002благотворительная организация Люберцы Любань Тында Сыктывкар Выкса
    1001благотворительная организация Льгов Тюмень Тюкалинск Людиново Любим
    1000благотворительная организация Среднеуральск Всеволожск Трехгорный Сретенск Трубчевск
    999благотворительная организация Сусуман Сурск Троицк Троицк Среднеколымск
    998благотворительная организация Стрежевой Сургут Туран Сураж Струнино
    997благотворительная организация Ступино Тутаев Строитель Суровикино Туринск
    996благотворительная организация Старая Русса Старый Оскол Сухой Лог Луховицы Сухиничи
    995благотворительная организация Суворов Туапсе Ставрополь Стародуб Старица
    994благотворительная организация Луза Стерлитамак Судогда Суджа Луга
    993благотворительная организация Лукоянов Лукоянов Вуктыл Туймазы Суздаль
    992благотворительная организация Саянск Сходня Суоярви Тула Тулун
    991благотворительная организация Саратов Тара Таруса Таштагол Саяногорск
    990благотворительная организация Сасово Саров Саров Сарапул Саранск
    989благотворительная организация Лабытнанги Сафоново Лахденпохья Сатка Татарск
    988благотворительная организация Ладушкин Таганрог Лагань Тавда Лабинск
    987благотворительная организация Валуйки Сальск Лакинск Тайга Тайшет
    986благотворительная организация Салехард Талдом Валдай Салаир Салават
    985благотворительная организация Санкт-Петербург Лангепас Тамбов Самара Талица
    984благотворительная организация Светогорск Светлогорск Светлоград Светлый Тверь
    983благотворительная организация Верхняя Тура Сертолово Весьегонск Свободный Свирск
    982благотворительная организация Верхний Тагил Верхний Уфалей Верхнеуральск Верхняя Пышма Верхняя Салда
    981благотворительная организация Сергач Сергач Серафимович Верхотурье Верхоянск
    955благотворительная организация Лысково Сысерть Лысьва Вышний Волочёк Лянтор
    954благотворительная организация Вытегра Высоковск Высоцк Тырныауз Лысково
    953благотворительная организация Выкса Сызрань Сычевка Выборг Лыткарино
    952благотворительная организация Люберцы Любань Тында Сыктывкар Выкса
    951благотворительная организация Льгов Тюмень Тюкалинск Людиново Любим
    950благотворительная организация Среднеуральск Всеволожск Трехгорный Сретенск Трубчевск
    949благотворительная организация Сусуман Сурск Троицк Троицк Среднеколымск
    948благотворительная организация Стрежевой Сургут Туран Сураж Струнино
    947благотворительная организация Ступино Тутаев Строитель Суровикино Туринск
    946благотворительная организация Старая Русса Старый Оскол Сухой Лог Луховицы Сухиничи
    945благотворительная организация Суворов Туапсе Ставрополь Стародуб Старица
    944благотворительная организация Луза Стерлитамак Судогда Суджа Луга
    943благотворительная организация Лукоянов Лукоянов Вуктыл Туймазы Суздаль
    942благотворительная организация Саянск Сходня Суоярви Тула Тулун
    941благотворительная организация Саратов Тара Таруса Таштагол Саяногорск
    940благотворительная организация Сасово Саров Саров Сарапул Саранск
    939благотворительная организация Лабытнанги Сафоново Лахденпохья Сатка Татарск
    938благотворительная организация Ладушкин Таганрог Лагань Тавда Лабинск
    937благотворительная организация Валуйки Сальск Лакинск Тайга Тайшет
    936благотворительная организация Салехард Талдом Валдай Салаир Салават
    935благотворительная организация Санкт-Петербург Лангепас Тамбов Самара Талица
    934благотворительная организация Светогорск Светлогорск Светлоград Светлый Тверь
    933благотворительная организация Верхняя Тура Сертолово Весьегонск Свободный Свирск
    932благотворительная организация Верхний Тагил Верхний Уфалей Верхнеуральск Верхняя Пышма Верхняя Салда
    931благотворительная организация Сергач Сергач Серафимович Верхотурье Верхоянск
    930благотворительная организация Терек Верещагино Верея Сердобск Сергиев Посад
    929благотворительная организация Лесозаводск Серов Лесосибирск Лесной Лермонтов
    928благотворительная организация Теберда Ветлуга Ветлуга Тетюши Серпухов
    927благотворительная организация Северо-Курильск Северск Севск Себеж Лебедянь
    926благотворительная организация Сегежа Североморск Северодвинск Северобайкальск Североуральск
    925благотворительная организация Великие Луки Велиж Сельцо Вельск Тейково
    924благотворительная организация Темрюк Семёнов Семёнов Великий Устюг Великий Новгород
    923благотворительная организация Ленск Венёв Темников Семилуки Семикаракорск
    922благотворительная организация Лиски Лениногорск Ленинск-Кузнецкий Ленинск Сенгилей
    921благотворительная организация Сибай Лихославль Тихорецк Вихоревка Тихвин
    920благотворительная организация Вилючинск Ликино-Дулёво Видное Вичуга Ливны
    919благотворительная организация Липки Липецк Тимашевск Сим Вилюйск
    918благотворительная организация Славск Славянск-на-Кубани Слюдянка Скопин Сковородино
    917благотворительная организация Сланцы Владимир Владикавказ Владивосток Славгород
    916благотворительная организация Сорск Снежногорск Снежинск Смоленск Слободской
    915благотворительная организация Торжок Сосенский Сортавала Ворсма Ворсма
    914благотворительная организация Сосновый Бор Тосно Воркута Воскресенск Лосино-Петровский
    913благотворительная организация Воронеж Сорочинск Сосногорск Сосновоборск Сосновка
    912благотворительная организация Лобня Собинка Воткинск Тотьма Торопец
    911благотворительная организация Советская Гавань Советск Советск Советск Тобольск
    910благотворительная организация Сокол Лодейное Поле Сочи Тогучин Советский
    909благотворительная организация Сольцы Сольвычегодск Вольск Тольятти Соль-Илецк
    908благотворительная организация Волгодонск Волгоград Волгореченск Волчанск Волхов
    907благотворительная организация Солнечногорск Соликамск Солигалич Волжский Волжск
    906благотворительная организация Волоколамск Володарск Володарск Вологда Волосово
    905благотворительная организация Спас-Деменск Топки Томмот Томари Томск
    904благотворительная организация Пятигорск Спасск-Рязанский Спасск-Дальний Спасск Спас-Клепики
    903благотворительная организация Пыть-Ях Кыштым Рязань Ряжск Кяхта
    902благотворительная организация Рыльск Кызыл Рыбное Рыбинск Пыталово
    901благотворительная организация Красавино Кстово Кстово Крымск Брянск
    900благотворительная организация Краснослободск Красноярск Красный Кут Красный Сулин Красный Холм
    899благотворительная организация Красноармейск Красноуфимск Краснотурьинск Красноуральск Краснослободск
    898благотворительная организация Краснозаводск Краснодар Красногорск Красновишерск Красноармейск
    897благотворительная организация Братск Краснокаменск Краснокамск Краснознаменск Краснознаменск
    896благотворительная организация Приморско-Ахтарск Приморск Приволжск Кремёнки Правдинск
    895благотворительная организация Прокопьевск Прохладный Протвино Псков Приозерск
    894благотворительная организация Кушва Пущино Кропоткин Бронницы Пролетарск
    893благотворительная организация Куса Пустошка Куртамыш Курск Пушкино
    892благотворительная организация Курлово Курильск Курганинск Курган Курчатов
    891благотворительная организация Кувандык Кувшиново Рубцовск Бутурлиновка Куровское
    890благотворительная организация Кудымкар Пучеж Пугачёв Бугульма Бугуруслан
    889благотворительная организация Руза Бузулук Пудож Рудня Будённовск
    888благотворительная организация Буй Буинск Ртищево Кузнецк Рузаевка
    887благотворительная организация Кумертау Кулебаки Кулебаки Буйнакск Куйбышев
    886благотворительная организация Барыш Кашин Кашира Купино Кунгур
    885благотворительная организация Карабулак Карасук Партизанск Карталы Рассказово
    884благотворительная организация Карачев Карачаевск Барабинск Карабаново Карабаш
    883благотворительная организация Барнаул Касли Касимов Каргополь Каргат
    882благотворительная организация Катайск Батайск Катав-Ивановск Карпинск Каспийск
    881благотворительная организация Павловский Посад Павловск Бавлы Бабаево Бабушкин
    880благотворительная организация Радужный Качканар Багратионовск Павлово Павлово
    879благотворительная организация Байкальск Райчихинск Казань Кадников Радужный
    878благотворительная организация Калтан Калязин Бакал Баксан Баймак
    877благотворительная организация Балахна Балашов Балашиха Балтийск Калуга
    876благотворительная организация Калачинск Калач-на-Дону Калач Балабаново Балахна
    875благотворительная организация Палласовка Калининград Калининск Балей Балаково
    874благотворительная организация Камешково Камбарка Камызяк Камышлов Камышин
    873благотворительная организация Каменка Раменское Каменск-Шахтинский Каменск-Уральский Камень-на-Оби
    872благотворительная организация Берёзовский Кандалакша Канаш Канск Каменногорск
    871благотворительная организация Первомайск Первомайск Первоуральск Пестово Берёзовский
    870благотворительная организация Перевоз Перевоз Переславль-Залесский Пересвет Бердск
    869благотворительная организация Петровск Петров Вал Пермь Беслан Березники
    868благотворительная организация Петухово Петушки Петропавловск-Камчатский Петрозаводск Петровск-Забайкальский
    867благотворительная организация Печора Печоры Певек Ревда Реутов
    866благотворительная организация Белёв Белый Бежецк Реж Кедровый
    865благотворительная организация Белинский Белебей Белгород Белая Калитва Белая Холуница
    864благотворительная организация Белово Белоусово Белорецк Белореченск Белоярский
    863благотворительная организация Кемь Беломорск Белокуриха Белозерск Белогорск
    862благотворительная организация Бирюч Бирюсинск Ржев Пенза Кемерово
    861благотворительная организация Киселёвск Киреевск Бирск Кирсанов Кирс
    860благотворительная организация Кисловодск Кириллов Кириши Киржач Киренск
    859благотворительная организация Кировск Кировск Киров Киров Биробиджан
    858благотворительная организация Кизилюрт Кизел Питкяранта Кирово-Чепецк Кировград
    857благотворительная организация Билибино Бикин Пикалёво Бийск Кизляр
    856благотворительная организация Кинель Кинешма Кингисепп Кимовск Кимры
    855благотворительная организация Благовещенск Плавск Пласт Плёс Пионерский
    854благотворительная организация Клинцы Клин Климовск Благодарный Благовещенск
    853благотворительная организация Бор Пошехонье Рошаль Княгинино Княгинино
    852благотворительная организация Кострома Россошь Корсаков Коряжма Бор
    851благотворительная организация Порхов Костомукша Ростов Великий Ростов-на-Дону Костерево
    850благотворительная организация Коркино Борисоглебск Борзя Кореновск Кораблино
    849благотворительная организация Бородино Короча Боровичи Боровск Рославль
    848благотворительная организация Котлас Котельниково Котельнич Поронайск Королёв
    847благотворительная организация Бобров Кохма Похвистнево Котово Котовск
    846благотворительная организация Богучар Поворино Ковдор Ковров Ковылкино
    845благотворительная организация Богородск Починок Почеп Богданович Когалым
    844благотворительная организация Кодинск Бодайбо Боготол Богородицк Богородск
    843благотворительная организация Козельск Козьмодемьянск Подпорожье Подольск Родники
    842благотворительная организация Покачи Покровск Покров Бокситогорск Козловка
    841благотворительная организация Кольчугино Большой Камень Полысаево Полярный Полярные Зори
    840благотворительная организация Полевской Полесск Болгар Кола Болхов
    839благотворительная организация Коломна Бологое Кологрив Болохово Болотное
    838благотворительная организация Константиновск Коммунар Комсомольск-на-Амуре Комсомольск Колпашево
    837благотворительная организация Чёрмоз Копейск Кондопога Кондрово Конаково
    836благотворительная организация Остров Орск Ессентуки Ершов Орёл
    835благотворительная организация Орехово-Зуево Оса Осташков Острогожск Островной
    834благотворительная организация Шуя Ермолино Орлов Осинники Оренбург
    833благотворительная организация Чудово Чухлома Чусовой Отрадное Отрадный
    832благотворительная организация Оха Ефремов Шумиха Шумерля Чулым
    831благотворительная организация Шахты Шатура Шарья Шарыпово Оханск
    830благотворительная организация Шагонар Шацк Шахунья Шахунья Шахтёрск
    829благотворительная организация Чапаевск Шали Чайковский Чадан Шадринск
    828благотворительная организация Обоянь Обнинск Облучье Обь Чаплыгин
    827благотворительная организация Черемхово Чердынь Одинцово Егорьевск Очёр
    826благотворительная организация Чернушка Черняховск Черкесск Череповец Черепаново
    825благотворительная организация Шебекино Чебаркуль Чехов Черноголовка Черногорск
    824благотворительная организация Шелехов Челябинск Чекалин Чегем Чебоксары
    823благотворительная организация Озёрск Озёрск Озёры Ожерелье Шенкурск
    822благотворительная организация Шимановск Шилка Шиханы Чита Чистополь
    821благотворительная организация Екатеринбург Окуловка Октябрьский Октябрьск Ейск
    820благотворительная организация Елабуга Ельня Олёкминск Чкаловск Чкаловск
    819благотворительная организация Олонец Елизово Шлиссельбург Оленегорск Елец
    818благотворительная организация Онега Емва Еманжелинск Омутнинск Омск
    817благотворительная организация Юрьевец Юрьев-Польский Юрюзань Опочка Енисейск
    816благотворительная организация Ясный Ярцево Юрга Яранск Эртиль
    815благотворительная организация Юхнов Яхрома Яровое Ярославль Ясногорск
    814благотворительная организация Южно-Сухокумск Южа Ядрин Югорск Юбилейный
    813благотворительная организация Электросталь Ялуторовск Якутск Южноуральск Южно-Сахалинск
    812благотворительная организация Энгельс Янаул Элиста Электрогорск Электроугли
    581благотворительный марафон помощь бездомным животным
    580размер выплат детям инвалидам в 2014 году в нижнем новгороде
    579где получить справку что мать ухаживает за ребенком-инвалидом
    578сколько стоят лекарства траклир для сердечников или бозентан помогите инвалидам по слуху и ответ от вас так им трудно общаться
    577благотворительные фонды организации для детей инвалидов с мышечной дистрофией саратов
    576фонды или благотворительные организации помогающие детям инвалидам в обучении
    575благотворительнный фонд пощь пенсионерам
    574благотворительный фонд для помощи в лечении взрослым
    573помощь детям благотворительный фонд свердловской области
    572как обратится за помощью в благотворительный фонд в ниж новгороде в сормовском районе
    571благотворительные фонды организации для детей инвалидов с мышечной
    570благотворительный фонд помощь детским домам и малоимущим семьям
    569благотворительная помощь нижний новгород
    568воронеж центр помощи детям больным аутизмом
    567мамочки нуждающиеся в помощи больным детям
    566благотворительность иностранцам пожилым в оаэ
    565положено ли ребенку-инвалиду нейрохирургическое лечение за счет государства
    564вкаком благотворительном фонде можно получить материальную помощ для взрослого пенсионера онкозаболевание
    563помощь больным детям в америке
    562если организация оказала благотворительную помощь больнице в виде авто куда отнести стоимость этого авто
    561благотворительные фонды помощи гражданам украины в краснодаре
    560яндекс сервис для благотворительных организаций
    559благотворительный фонд рука помощи ульяновск
    558оказать неденежную благотворительную помощь в спб
    557благотворительный кинопоказ в помощь детям
    556имеют ли право не дать больничный инвалиду дцп
    555благодарственное письмо за оказание спонсорской помощи детям-инвал
    554благотворительные организации в саратове
    553моего брата залечили до полусмерти
    552имеет ли право несовершеннолетний ребенок на бесплатный проезд есл
    551фонды помощи онкологическим больным детям россия москва
    550акции на благотворительную помощь для ветеранов и участников вов в 2014 году
    549благотворительный фонд для оказания помощи в операции на позвоночнике
    548скачать презинтацию по дисцеплине организация социальной работы на тему зарождение сведских благотворительных тенденций
    547благотворительпый центер помощи летям радуга
    546концепция благотворительности помощь пожилым людям
    545сколько стоит реабилитация в германии для ребенка с органическим поражением мозга
    544благотворительная поьощь по лечению туберкулеза
    543благотворительная помощь беженцам из украины письма памятки
    542пояснения о целесообразности оказания благотворительной помощи
    541ребёнок инвалид дцп сумма ежемесячных выплат
    540благотворительная помощь в подготовке перевязочных материалов
    539ребенк-инвалид постоянно кричит
    538благотворительные фонды россии помощи в деньгах
    537как правильно выплатить материальную помощь родителю ребенка-инвалида
    536благотворительная помощь бедным
    535благодарственное письмо за оказание спонсорской помощи детям-инвалидам с церебральным параличом
    534центр помощи больным детям г астрахань
    533благотворительные некоммерческие организации в саратове
    532сколько будет платить алименты бывший супруг если оформит по уходу за матерью
    531еврейская благотворительная организация хама
    530благотворительная организация надежда анжеро-судженск помощь нарко и алко зависимым
    529образец письма о благотворительной помощи беженцам
    528квартиры детям инвалидам магнитогорск
    527выплачивает ли государства деньги инвалидам
    526отзывы о реацентре булак.детское отделение казань
    525номер щёта благотворительной организации
    524куда обратиться за помощью ребенку собрать сумму
    523ghb jlm t rhtcnbbn yjub cbkmyj lbgktubz gfcmnbxtcrfz
    522ищю финансовую помощь ребенку на ивл
    521благотворительные организации
    520помощь матерям одиночкам в ростове благотворительная
    519помощь пожилому человеку инвалиду
    518благотворительные фонды пожилым людям
    517помощь престарелым инвалидам
    516помощь пенсионеру инвалиду
    515дать обьявление помощь пенсионерам
    514благотворительные фонды пенсионерам
    513дать обьявление престарелым
    512дать обьявление пожилым людям
    511'благотворительный фонд помощи престарелым
    510благотворительные фонды пенсионерам
    509благотворительные фонды пожилым людям
    508благотворительные фонды престарелым
    507фонды престарелым
    506фонды помощи пенсионерам
    505фонды помощи пожилым людям
    504сайт просить материальной помощи для пенсионера
    503сайт просить материальной помощи для престарелого
    502сайт попросить материальной помощи для пожилого человека
    501сайт помощи престарелым
    500сайт помощи пенсионерам
    499сайт помощи пожилым людям
    498с небольшого города куда переехать с пожилым
    497благотворительная организация занимающаясяся распределением жертвоприношений
    496номера и телеыоны благотворительных оргрнизаций и людей
    495как получить жилье дцп
    494благотворительная организация мурманск
    493до какого времени платят пособия по уходу за ребенком инвалидом до 18 лет
    492негосударственные фонды помощи больным детям с проблемами слуха
    491заявление на благотворительную помощь на поездки на турнир
    490негосударственные благотворительные организации по городу уссурийска
    489может ли организация оказывать благотворительную помощь на режиме енвд
    488срочно попросить финансовую помощь в православных благотворительных организациях фондах у церкви
    487благотворительный жилфонд помощь детям инвалидамв приобретении каляски
    486как получить адресную материальную помощь пенсионеру инвалиду коля
    485ребенок 14 лет.болезни дцп.в каком больничу могу лечить в город астра
    484негосударственные благотворительные организации в г.уссурийске
    483как получить адресную материальную помощь пенсионеру инвалиду колясочнику от благотворительного центра в москве
    482благотворительные фонды помощи многодетным семьям в ростовской области
    4814-5благотворительный организации в ростове
    480должен ли человек осуществляющий уход за ребенком инвалидом платит алименты на ребенка от первого брака
    479должен ли человек осуществляющий уход за ребенком инвалидом платит
    478ghb jlm t rhtcnbbn yjub cbkmyj lbgktubz gfcmnbxtcrfz
    477ребенок 14 лет.болезни дцп.в каком больничу могу лечить в город астра
    476ведомость на оплату благотворительной помощи
    475куда обратиться за помощью ребенку собрать сумму
    474ребенок ходит с поддержкой какие лечение
    473сенсомоторная алалия зпрр аутистическое поведение резудуальная энцафалапотия-снимут ли с инвалидности
    472есть ли в липецке благотворительная организация помощи многодетным матерям попавшим трудную жизненную ситуацию
    471фонды помощи детям больным раком
    470ребенок 14 лет.болезни дцп.в каком больничу могу лечить в город астра
    469статус про семью с ребенком инвалидом
    4681как стать волонтёром благотворительные организации в магнитогорске для детей
    467благотворительные организации в астрахани
    466прошу помощи больному ребенку
    465благотворительная организация феодосии
    464где можно попросить благотворительная помощь
    463отзывы родителей получивших помощь в спб от благотворительного фонда
    462попова наталья владимировна ураженка астроханской области
    461как помочь детям инвалидам нижний новгород
    460благотворительные фонды в помошь детям инвалидам березники
    459благотворительные организации за рубежом
    458ребенок 14 лет.болезни дцп.в каком больничу могу лечить в город астра
    457лукойл астрахань благотворительная помощь
    456благотворительные фонды твери и тверской области помощь детским садам
    455благотворительные организации сыктывкара
    454негосударственная благотворительная организация
    453срочно попросить финансовую помощь в православных благотворительных организациях фондах у церкви
    452метро благотворительная помощь
    451помощь больным детям в находке
    450благотворительные фонды россии помощи детям
    449можно ли получить инвалидность при гипертензионно гидроцефальном с
    448статус про семью с ребенком инвалидом
    447благотворительные организации в пензенской области
    446как написать письмо об оказании благотворительной помощи образец
    445как написать письмо об оказании благотворительной помощи образец
    444благотворительный фонд помощи детям с онкозаболеванием г.челябинск
    443ребенок 14 лет.болезни дцп.в каком больничу могу лечить в город астрахане или кому обрашаться
    442муп уис благотворительная помощь
    441отказ в инвалидности ребенку дцп в спб
    440ребенок 14 лет.болезни дцп.в каком больничу могу лечить в город астра
    439благотворительные фонд милосердие в ижевске помощь больным детям
    438благотворительные фонды помощи детям аутистам в санкт петербурге
    437благотворительный фонд помощи детям
    436благотворительные организации в ижевске помощь больным детям
    435отказ в инвалидности ребенку дцп в спб
    434фти лечебное учреждение г астрахань
    433благотворительная организация
    432благотворительная помощь
    431благотворительный фонд глория джинс нужна помощь
    430оказание благотворительной помощи
    429образец акт оказания благотворительной помощи
    428бф помочь-ребенку
    427межрегиональный профессиональный союз медицинских работников
    426стоматологии принимающие на лечение по квоте детей инвалидов
    425отказ в инвалидности ребенку дцп в спб
    424благотворительность и ндс
    423отказ в инвалидности ребенку дцп в спб
    422обращение об оказании благотворительной помощи
    421как помочь детям инвалидам нижний новгород
    420регистрация в реабилитационный центр в г харбин
    419куда обр за помощью матери одиночке с 2 детьми 1 из них инвалид детства
    418благотворительная помощь
    417образец устава общественной благотворительной организации для печати
    416для детей инвалидов в сочи что есть
    415какой выбрать тренажер для подростка с дцп-спастическая диплегия
    41424можно ли получить инвалидность при гипертензионно гидроцефальном синдроме 7 месяцев ребенку
    413моя история выздоровления от дисплазии таза
    412как помочь детям инвалидам нижний новгород
    411фото деток инвалидов в скадовске центр надия
    410регистрация в реабилитационный центр в г харбин
    409хпн 4 ст.как получить дополнительную комнату
    408регистрация в реабилитационный центр в г харбин
    407закон о первоочередном получении путевки в санаторий ребенку инвалиду
    406помощь больным детям
    405ппцнс с угнетением будет ли ребенок инвалид
    404мой ребенок глубокий инвалид
    403материальная помощь к 1 сентября ребенку-инвалиду
    402мой ребенок глубокий инвалид
    401малыш очень сильно плачет на реабилитационных процедурах продолжат это лечение
    400mpsmr всеми силами стараюсь чтобы моя девочка хот
    399речевой центр в г тюмени официальный сайт
    398санаторий в ивановской области для речевых детей
    39717речевой центр в г тюмени официальный сайт
    396фото деток инвалидов в скадовске центр надия
    395партии единая россия в г новокузнецке
    394санаторий в ивановской области для речевых детей
    393помочь детям инвалидам в ставропольском крае
    392как обратиться к людям за материальной помощью на лечение с помощью первого канала российского телевидения
    391санаторий в ивановской области для речевых детей
    390помощь больным детям
    389партии единая россия в г новокузнецке
    388санаторий в ивановской области для речевых детей
    387инвалидов фотография ремни
    386мне нужно срочное помощь 60000 рублей для лечения моего ребенка пожалу
    385мне нужно срочное помощь 60000 рублей для лечения моего ребенка пожалуйста
    384образец письма обращения а департамент здравоохранения на материал
    383врачиха маска в клинике турнера санкт петербурге
    382почему моей дочери не дают группу после операции на сердце
    381материальная помощь для ребенка инвалида
    380может сын инвалид отобрать у отца квартиру 15лет ребенку украина
    379санаторий в ивановской области для речевых детей
    378партии единая россия в г новокузнецке
    377электронные адреса матерей-одиночек с детьми дцп спб
    376врачиха маска в клинике турнера санкт петербурге
    375благотворительная помощь больным детям
    374сколько пенсия у ребенка с дцп форум
    373гемисферотомия википедия
    372хавхун любовь андреевна
    371кому отправить просьбу о помощи больному ребенку в астрахани
    370сколько пенсия у ребенка с дцп форум
    369врачиха маска в клинике турнера санкт петербурге
    368врачиха маска в клинике турнера санкт петербурге
    367хавхун любовь
    366образец письма обращения а департамент здравоохранения на материал
    365кому отправить просьбу о помощи больному ребенку в астрахани
    364партии единая россия в г новокузнецке
    363сколько пенсия у ребенка с дцп форум
    362кифоническая осанка тики
    361кому отправить просьбу о помощи больному ребенку в астрахани
    360партии единая россия в г новокузнецке
    359кто поможет взять кредит если нахожусь по уходу за ребенкам инволидам
    358помощь больным детям нижний новгород
    357сколько пенсия у ребенка с дцп форум
    356может ли дюшен перейти от бабушки внучке
    355у меня дочь инвалид дцп 6 лет как ей помоч
    354кристина махонченко семья
    353детские психоневрологические клиники в г астрахане
    352сколько выплачивают по программе обеспечение жильем молодых семей
    35108образец письма обращения а департамент здравоохранения на материальную помощь на лечение ребёнка
    350помощь детям инвалидам номер
    349детские психоневрологические клиники в г астрахане
    348благотворительный фонд для детей с синдромом рассела
    347как помочь сын лечится инвалид
    346сколько выплачивают по программе обеспечение жильем молодых семей
    345как помочь сын лечится инвалид
    344кифоническая осанка тики
    343сколько выплачивают по программе обеспечение жильем молодых семей г мурманска на 201и4 гол
    342помощь детям инвалидам в ивановской области
    341оформляется ли пенсия по инвалидности если ребенок болеет цитомега
    340оформляется ли пенсия по инвалидности если ребенок болеет цитомега
    339первый канал помощь больным инвалидом детям добро
    338как правильно составить обращение в клинику за помощью ребенку с дцп
    337как правильно составить обращение в клинику за помощью ребенку с дцп
    336материальная помощь матерям детей инвалидов
    335текст письма по оказанию помощи матери одиночке
    334материальная помощь матерям детей инвалидов
    333резидуально органическое поражение цнс с гипотрофией ноги прогноз
    332реацентр булак казань
    331попросить помощи на нужды ребенка-инвалида
    330межрегиональный профессиональный союз медицинских работников
    329оформляется ли пенсия по инвалидности если ребенок болеет цитомега
    328межрегиональный профессиональный союз медицинских работников
    327рисунки инвалидов продажа
    326фонды которые оплачивают дельфинотерапию
    325оформляется ли пенсия по инвалидности если ребенок болеет цитомега
    324межрегиональный профессиональный союз медицинских работников
    323рисунки инвалидов продажа
    322оформляется ли пенсия по инвалидности если ребенок болеет цитомега
    321попросить помощи на нужды ребенка-инвалида
    320отзывы мам из баранович о детях инвалидах
    319при каких заболеваниях в россии дают пожизненную инвалидность
    31827оформляется ли пенсия по инвалидности если ребенок болеет цитомега
    317при каких заболеваниях в россии дают пожизненную инвалидность
    1 2  

    Ф.И.О.
    504Мироненко Наталья Геннадьевна
    503Липинская Екатерина Александровна
    502Локтев Анатолий Николаевич
    501Лескова Евгения Анатольевна
    500Чечулина Кристина Николаевна
    499Евстигнеева Екатерина Леонидовна
    498Бурлаеноко Наталья Владимировна
    497Фурсова Светлана Александровна
    496Балтаев Артур Тагирович
    495Галкина Ольга Викторовна
    494Рыжова Дарья Александровна
    493Щербакова Светлана Владимировна
    492Кислова Жанна Станиславовна
    491Еремеев Никита Вячеславович
    490Яфисова Татьяна Алиевна
    489Коваль Жанна Бесембаевна
    488Кенарев Владимир Борисович
    487Бровкина Юлия Сергеевна
    486Пивоварова Ольга Вячеславовна
    485Черненко Вера Геннадьевна
    484Кравченко Татьяна Анатольевна
    483Ларионова Евгения Анатольевна
    482Бахирева Галина Васильевна
    481Печерская Юлия Александровна
    480Суркова Тамара Ивановна
    479Спивакова Анастасия Андреевна
    478Варламова Маргарита Хамитовна
    477Иванова Вероника Владимировна
    476Григорчук Ярослав Богданович
    475Макарова Анастасия Евгеньевна
    474Ставикая Юлия Викторовна
    473Ормонов Мухтар Жолболдуевич
    472Титов Сергей Юрьевич
    471Иванова Марина Александровна
    470Аввакумова Дарья Сергеевна
    468Шафиков Ярослав Ниязович
    467Аршанов Наталья Вячеславовна
    466Николаева Наталья Владимировна
    465Данилова Галина Ивановна
    464Караулова Ольга Леонидовна
    463Сургаева Светлана Владимировна
    462Соловьева Кристина Николаевна
    461Максудова Альбина Магомедовна
    460акимова кристина анатольевна
    459Антонюк Дарья Дмитривна
    458Степанова Юля
    457Колина Оксана Валерьевна
    456Кривошеева Оксана Александровна
    455Носуленко Юрате Михайловна
    454Шаяхметов Булат Ринатович
    453Гуркин Юрий Анатольевич
    452Агафонов Эдуард Викторович
    451Жеребцова Ольга Сергеевна
    450Власова Татьяна Владимировна
    449Бородаенко Василий Николаевич
    448Васина Галина Дмитриевна
    447озерова ирина ивановна
    446Алехина Елена Александровна
    445Смолякова Евгения Евгеньевна
    444Кристья Елена Александровна
    443Хомец Георгий васильевич
    442ильин денис игоровичь
    441Урманов Мухтар Жолбодивич
    440маслова юлия сергеевна
    439Григорьченко Наталия Сергеевна
    438Петракова Татьяна Геннадьевна
    437Ханиева Яха Жебраиловна
    436Дуда Ольга Сергеевна
    435Андреева Елена Александровна
    434Ягудина Зульфия Зиннятовна
    433левинская наталья сергеевна
    432спмрмдонова валентина федоровна
    431Овчинников Наталья Анатольевна
    430Постовалова Варвара Геннадьена
    429Ермакова Елена Викторовна
    428Лупикова Елена Сергеевна
    427Исмаилова Фидана Суреновна
    426Адамсон Татьяна Ивановна
    425Классен Елена Викторовна
    424Ванда Александр Геннадьевич
    423Люртяева Эльмира Ряшидовна
    422Устюжанинова Полина нет
    421Минасян Розанна Вартересовна
    420Бартенева Надежда Петровна
    414Барыльникова Виктория Владимировна
    413Чеботарев Юрий Сергеевич
    410Истомина Людмила Николаевна
    409Тимонина Татьяна Николаевна
    408Ольхина Ирина Владимировна
    407Воронкова Татьяна Александровна
    406Ковалевский Игорь Анатольевич
    405Хут Саида Хаджиретовна
    404Цветкова Ирина Сергеевна
    403Плакущая Людмила Владимировна
    402Маркуш Татьяна Николаевна
    401Нестяк Татьяна Александровна
    400Фролов Алексей Николаевич
    399Слобода Алена Викторовна
    398Иванова Мария Валерьевна
    397Анисимова Елена Николаевна
    396Урманова Альбина Галиевна
    395Бровикова Ольга Алексеевна
    394Тищенко Юлия Игоревна
    393Ведерникова Ольга Юрьевна
    392Тарасова Светлана Владимировна
    391Дернова Елена Анатольевна
    390Бегян Алексан Саргисович
    389Кравцова Надежда Анатольевна
    388Плахтеева Анастасия Владимировна
    387Абдуллаев Умжет Руслановна
    386Лукашевич Елена Викторовна
    385Хусниярова Ольга Александровна
    384Разговорова Анастасия Евгеньевна
    383Ярахмедова Лариса Лукмановна
    382Ершова Нелли Ивановна
    381Глебова Марина Александровна
    380Горобец Татьяна Григорьевна
    379Грачева Наталья Геннадьевна
    378Сахарнина Ирина Сергеевна
    377Ошерова Маля Самауиловна
    376Смирнягина Ульяна Юрьевна
    375Хаустова Александра Владимировна
    374Аджиева Зарема Аскербиевна
    373Столетникова Вероника Вадимовна
    372Клапчук Татьяна Геннадьевна
    371Ягудина Зульфия Зиннятовна
    370Горюнова Елизавета Юрьевна
    369Румянцева Ирина Вячеславовна
    368Рябчук Алена Андреевна
    367Рябкова Татьяна Владимировна
    366Ярахмедова Лариса Лукмановна
    365Медведева Людмила Викторовна
    364Бесуненко Ирина Владимировна
    363Бондаренко Елена Александровна
    362Несмиянова Ольга Сергеевна
    361Комиссарова Ольга Анатольевна
    360Мамаев Астемир Амурбекович
    359Гилмзянова Екатерина Сергеевна
    358Павлов Роман Николаевич
    357Cизова Наталья Анатольевна
    356Болотина Марина Васильевна
    355Новикова Татьяна Валерьевна
    354Дручинина Надежда Борисовна
    353Конновская Наталья Виталиевна
    352Фахртдинова Марина Александровна
    351Баглиев Вячеслав Викторович
    350Занина Елена Александровна
    349Шигапова Евгения Владимировна
    348Романова Марина Александровна
    347ныркова алена ивановна
    346Драчков Александр Васильевичь
    345Манвелян Элиза Нверовна
    343Хаценюк Светлана Михайловна
    342Михалева Вера Александровна
    341Хаценюк Светлана Михайловна
    340Павлова Елена Борисовна
    339Хайров Артур Сергеевич
    338Шнипа Анна Валерьевна
    337Деревянко Александр Александрович
    336Азгамов Ильвир Талгатович
    335Конновская Наталия Валериевна
    334Наянова Ирина Владимировна
    333Гоглова Александра Александровна
    332Евдокимова Любовь Олеговна
    331Лобанова Татьяна Николаевна
    330Носкова Ольга Борисовна
    329Сутункова Евгения Ивановна
    328Мехдиева Матанат Идрисовна
    327Саидбеков Рамазан Магамедсаидович
    326Середова Анастасия Евгеньевна
    325Тараненко Ирина Сергеевна
    324Зворыгина Анастасия Александровна
    323Карачева Татьяна Викторовна
    322Коптева Ольга Александровна
    321Бузина Мария Михайловна
    320Ягловская Эльвира Рамилиевна
    319Трофимова Анна Алексеевна
    318Кирхиева Сабина Идаятовна
    317Тимохина Наталия Николаевна
    316Козлова Глюра Мулловна
    315Гольцман Лилия Владимировна
    314Ткачева Марианна Александровна
    313Хамидуллина Эльвира Ринатовна
    312Майбах Юлия Викторовна
    311Комарова Надежда Александровна
    310Минасян Розанна Вартересовна
    309Шайдуллина Эльмира Ильясовна
    308Перепечина Дамира Тимирхановна
    307Савинцева Марина Владимировна
    306Мишина Валентина Александровна
    305Гольцман Лилия Владимировна
    304Топченко Ольга Александровна
    303Узморская Елена Владимировна
    302Попова Ирина Ивановна
    301Володина Татьяна Николаевна
    300Февралева Татьяна Дмитриевна
    299Галкина Ирина Олеговна
    298Овчинникова Елена Ивановна
    297Ерофеева Марина Викторовна
    296Новикова Светлана Августовна
    295Тихомирова Виктория Александровна
    294Сидоренко Вера Георгиевна
    293Назарова Елена Михайловна
    292Холстинина Инна Николаевна
    291Мишина Валентина Александровна
    290Карачева Татьяна Викторовна
    289Кондакова Ольга Яковлевна
    288Малахова Алена Валентиновна
    287Котова Валентина Волдемаровна
    286Лысцев Олег Михайлович
    285Карачева Татьяна Викторовна
    284Чистякова Анастасия Игорьевна
    283Ефимова Анна Сергеевна
    282Бабенко Изабелла Владимировна
    281Иванова Татьяна Витальевна
    280Золотова Елена Николаевна
    279Еливанов Артем Олегович
    278Табунщикова Любовь алексеевна
    277Питанова Ольга Сергеевна
    276Лапина Марта Станиславовна
    275Коновалова Мария Ивановна
    274Воробьева Марина Вадимовна
    273Григорьева Кристина Николаевна
    272Зубков Сергей Леонидович
    271Афонина Ольга Андреевна
    270Бородина Марина Александровна
    269максудова индира муртузалиевна
    268синкевич евгения леонидовна
    267Гаязова Энже Мансуровна
    266Лукач Ольга Владимировна
    265Максудова Индира Муртузалиевна
    264Ручкина Татьяна Сергеевна
    263Киселева Елена Викторовна
    262Хамитова Марина Ринатовна
    260Прилука Татьяна Ивановна
    259аликберов эльдар Халифович
    258Копылова Лариса Васильевна
    257Хамитова Айсылу Анисовна
    256хут саида хаджиретовна
    255Остапенко Олеся викторовна
    254Белоусова Марина Валерьевна
    253Грищук Ольга Викторовна
    252Егорова Вероника Валерьевна
    251Кукаркин Данила Алесандрович
    250Чубыкина Наталья Александровна
    249Воронина Надежда Александровна
    248Калиниченко Наталия Сергеевна
    247Пшеничный Владимир Сергеевич
    246Галиева Гузелия Нуриахметовна
    245Лапина Дарья Олеговна
    244ролина оксана ивановна
    243Кайб Алина Сергеевна
    242Ахмадулина Галия Шамелевна
    241Агаркова Виктория Александровна
    240Валеева Альфия Ильбертовна
    239Наумова Юлия Юрьевна
    238Ибрагимов Данир Ленарович
    237Галиева Гузелия Нуриахметовна
    236Попова Наталья Юрьевна
    235Попова Наталья Александровна
    234Кужелева Марина Анатольевна
    233Книжникова Марина Александровна
    232Опарина Анна Александровна
    231Володина Ирина Сергеевна
    230Мазурок Яна Анатольевна
    229Груздева Татьяна Алексеевна
    228Смирнова Светлана Григорьевна
    227Белицкая Екатерина Анатольевна
    226Кузьмина Ирина Александровна
    225Канкулова Марьянна Муссаевна
    224Конева Юлия Петровна
    223Смирнова Елена Евгеньевна
    222Иргалиева оксана искандаровна
    221Свиридова Оксана Владимировна
    220Бояринкова Наталья Анатольевна
    219Егоркина Эльмира Рифатовна
    218Сычева Анна Александровна
    217Минченко Любовь Николаевна
    216мельман наталья николаевна
    215Стрижак Алина Николаевна
    214Уварова Елена Валериевна
    213Цуканова Ольга Александровна
    212Логвинова Наталья Викторовна
    211Перязина Ольга Андреевна
    210Орехова Наталья Станиславовна
    209Исламова Гульнара Римовна
    208Орехова Вера Геннадьевна
    207Наскель Светлана Леонидовна
    206Комарова Светлана Николаевна
    205Вантеев Артем Дмитриевич
    204Никулина Наталья Викторовна
    203Китикова Гульгена Хамидулловна
    202Пикулина Ольга Васильевна
    201Баширова Александра Равильевна
    200Голицына Любовь Вениаминовна
    199Нагибина Олеся Николаевна
    198Васенев Михаил Сергеевич
    197Карпенко Екатерина Ивановна
    196Ежова Ира Васильевна
    195Горохов Александр Николаевич
    194Сидоров Кирилл Алексеевич
    193Басько Юлия Юрьевна
    192Перминова Марина Сергеевна
    191Тетихова Наталья Ивановна
    190Ярославцева Татьяна Ивановна
    189Зворыгин Виктор Андреевич
    188Исаев Алексей Анатольевичь
    187Валеева Рита Расыховна
    186Цаллагова Лариса Валерьевна
    185Колесников Евгений Петрович
    184Большакова Наталья Викторовна
    183Цаллагова Лариса Валерьевна
    182Сухарева Наталья Валентиновна
    181Скажутина Ольга Павловна
    180Черненко Светлана Сергеевна
    179Кашира Татьяна Сергеевна
    178Пустовалова Анастасия Александровна
    177Колчина Виктория Викторовна
    176Зарипова Земфира Ахматьяновна
    175Ченцов Андрей Евгеньевич
    174Передирий Артем Владимирович
    173Батырова Марьям Ерсаиновна
    172Остропольская Наталья Васильевна
    171Волосникова Татьяна Ивановна
    170Гриценко Инна Олеговна
    169Адамов Николай Петрович
    168Пикалова Юлия Андреевна
    167Джемедова Марина Анатольевна
    166Севостьянова Ажелика Алексеевна
    165Молдавский Егор Игоревич
    164Котюк Дарья Александровна
    163Слепова Ирина Анатольевна
    162Павлова Юлия Александровна
    161Леонович Валентина Михайловна
    160Абдрашева Разия Ержановна
    159Боон Галина Анатольевна
    158Севрюкова Олеся Владимировна
    157Вантеев Артем Дмитриевич
    156Сепетеров Алексей Владимерович
    147Касьянова Лариса Юрьевна
    146Кулагина Наталья Васильевна
    145Османов Азамат Набиевич
    144Марченко Евгения Николаевна
    143Гуцалова Нина Геннадьевна
    142Аксененко Наталья Рафаэльевна
    141Алехина Елена Александровна
    140Шиндина Марина Анатольевна
    139Козликина Алла Александровна
    138Дербенева Оксана
    137Лашко Любовь Викторовна
    136Дербенев Артём Алексеевич
    135Клюева Игоревна Наталья
    134Ткаченко Людмила Николаевна
    133Абрамова Ольга Георгиевна
    132Каширгов Валера Мухамедович
    131Пурахина Кристина Владимировна
    130Дергачёва Татьяна Владимировна
    129Аветян Милена Армановна
    128Лапата Светлана Николаевна
    127Макарова Ирада Намиккызы
    126Тунева Светлана Васильевна
    125Ярыгина Анна Сергеевна
    124Парфенова Лариса Владимировна
    123Корнаева Залина Зелимхановна
    122Родионова Светлана Александровна
    121Иванова Ирина Васильевна
    120Галиев Эмиль Равилевич
    119Вишенцев Иван Викторович
    118Полещенко Анна Александровна
    117Вершило Анастасия Сергеевна
    116Килина Екатерина Сидоровна
    115Карпышина Ольга Николаевна
    114Коровина Надежда Эдуардовна
    113Тимофеева Ксения Юрьевна
    112Суханова Юлия Викторовна
    111Попова Наталья Петровна
    110Попелышко Светлана Владимировна
    109Качан Наталья Петровна
    108Ченцов Андрей Евгеньевич
    107Смолякова Ирина Павловна
    106Теучеж Артур Русланович
    105Шайдуллина Гульназ Идвардовна
    104Зеленюк Виктория Сергеевна
    103Желтова Наталья Николаевна
    102Федорова Татьяна Анатольевна
    101Ужакина Наталья Анатольевна
    100Шахматова Ольга Викторовна
    99Андреева Оксана Сергеевна
    98Волобуева Светлана Владимировна
    96комар марина михайловна
    95Кравченко Евгений Александрович
    94Ударцева Оксана Андреевна
    93Никульшина Ирина Вадимовна
    92Баган Сергей Анатольевич
    91Цветкова Ирина Васильевна
    90Тимонина Татьяна Николаевна
    89Каразакова Канышай Садиридиновна
    88некрасова марина геннадьевна
    87Рыжкова Оксана Сергеевна
    86Атенов Баир Викторович
    85КАРПЕНКО ОКСАНА ВИКТОРОВНА
    84Лебединцев Александр Фёдорович
    83Петровская Татьяна Анатольевна
    82Яфисова Татьяна Алиевна
    80урбан елена валерьевна
    76никонов вадим сергеевич
    74Шумилова Ольга Петровна
    73Воронина Наталья Игоревна
    72Матох Инесса Анатольевна
    71Голубева Марина Алексеевна
    68Левченко Ирина Александровна
    67Канталинская Валентина Викторовна
    66Успенская Анна Евгеньевна
    65Шедь Ольга Алексеевна
    64Ковальчук Валентина Владимировна
    63Атенов Баир Викторович
    61Cергеева Виктория Владимировна
    60Девятияров Сергей Иванович
    59Овчинников Георгий Николаевич
    58Диденко Наталья Владимировна
    57Ульянова Анна Леонидовна
    56Рабаданова Марина Рабадановна
    55Боташова Ариза Манафовна
    54Кашира Татьяна Сергеевна
    53Москаленко Светлана Викторовна
    52Бабкина Людмила Павловна
    51Донец Галина Борисовна
    50Невшупа Мария Александровна
    49Окунов Алдар Витальевич
    48гусева светлана лександровна
    46Ануфриева Оксана Владимировна
    45Воронов Дмитрий Евгеньевич
    44Нижегородцева Татьяна Анатольевна
    43Асланова Наталья Петровна
    42Михно Галина Николаевна
    41Гольдман Ирина Стефановна
    40Устинова Анна Юрьевна
    39Хворост Надежда Робертовна
    38Каргуева Есения Владимировна
    37Евстрашова Анастасия Александровна
    36Пономарь Ольга Васильевна
    35Коваленка Алла Сергеевна
    34Фролов Александр Владимирович
    33Оленеков Алексей Анатольевич
    32Романов Сергей Владимирович
    31Голушенко Сергей Юревич
    30Ожиганова Нина Николаевна
    29Ханжиян Тамар Меграновна
    28Хациц Юрий Асланович
    27Бухарин Евгений Александрович
    26Сотникова Любовь Викторовна
    25Селина Ольга Леоонидовна
    24Стеценко Дмитрий Александрович
    23Павленко Екатерина Анатольевна
    22Петрушен Станислав Сергеевич
    21Кондрашова Алевтина Александровна
    20Гуенко Мария Николаевна
    19Сироткина Мария Ивановна
    18Ругинис Наталья Владимировна
    17Лавриненко Олег Сергеевич
    16Левыкин Глеб Александрович
    15Куликова Анна Сергеевна
    14Рагимов Бейдула Давлетович
    13Осипов Андрей Сергеевич
    11Кистенёва Анна Владимировна
    10 Игнаткина Ариадна Юрьевна
    9Ибрагимова Нина Васильевна
    8Несропян Дантей Борисович
    7Кравченко Евгений Александрович
    6Горошинская Елена Васильевна
    4Габдрафиков Динар Равилович
    3Болдырев Александр Викторович
    2Баева Наталья Григорьевна
    1Спесицина Ольга Ивановна

     

     




    МПСМР www.mpdmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru
    МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru


    Благотворительная помощь

    детям-инвалидам и матерям-одиночкам

    Оставьте заявку на оказание помощи

    Благотворительная помощь детям-инвалидам

    и матерям-одиночкам МПСМР Благотворительная помощь детям-инвалидам и матерям-одиночкам







    Нам восемь лет - mpsmr.ru

     


    Карта сайта: mpsmr.ru
    1. https://mpsmr.ru/главная-страница - Главная страница.
    2. https://mpsmr.ru/dobro - Доброполучатели.
    3. https://mpsmr.ru/kont - Контактная информация.
    4. https://mpsmr.ru/zaivka - Заявка на оказание помощи.
    5. https://mpsmr.ru/tablisa - Все доброполучатели.
    6. https://mpsmr.ru/poisk - Все обращения.
    7. https://mpsmr.ru/kartin - Продажа картин детей-инвалидов.
    8. https://mpsmr.ru/pomosh - Сделать взнос.
    9. https://mpsmr.ru/img/gallery - Фотогалерея.
    10. https://mpsmr.ru/urist - Помощь юриста.
    11. https://mpsmr.ru/partners - Наши партнеры.
    12. https://mpsmr.ru/vsefoto - Все фотографии.
    13. https://mpsmr.ru/opros - Наш опрос.
    14. https://mpsmr.ru/blago - Обществ. и Благот. организациям.
    15. https://mpsmr.ru/img/forum - Форум для инвалидов.
    16. https://mpsmr.ru/opekaa - Реабилитационный центр.
    17. https://mpsmr.ru/kartablag - Ссылки сайта (Карта благо.).
    18. https://likvidasia.ru/ - Карта благополучателей
    19. В формате *.xml, *.txt

    Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников

    Копирование материалов с сайта www.mpsmr.ru запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи

     

    ...