Пожалуйста, подождите,
идёт загрузка...

kartinka


Полные истории



История

Полное обращение, история № 77


Ребенок-инвалид Журбенко Дарья Сергеевна
Срочно нужна помощь троим детям: Журбенко Дарии,1996 гр,Николенко Андрею 2006 г р , Николенко Николаю 2009 г.р.Диагноз троих детей:Генетически детерминированный дефицит ферментов фолатного цикла в виде дефицита NK-клеток,дефицита миелопероксидазы фагоцитов с реактивацией герпевирусных инфекций и задержкой миелинизации белого вещества больших полушарий головного мозга.Необходимо иммунотерапия препаратом Октагам (Австрия) рассчитанная на 6 месяцев лечения по схеме.Для Журбенко Даши 48 флаконов в месяц,Николенко Андрей 28 флаконов в месяц,Николенко Николай 16 флаконов в месяц - внутривенно.Девочке старшей лечение необходимо срочно миелин необходимо восстановить до 20 лет иначе ее выздоровление невозможно.Наши последние документы и счет на месяц лечения всем троим.Это самые последние медицинские документы.Есть много выписок с такими же заключениями из НИИ Иммунологии и Аллергологии Национальной Академии им.Богомольца и из Харьковского Генетического Центра.







Полное обращение, история № 76


Ребенок-инвалид Новикова Валерия Игоревна
Имеет серьезные проблемы со здоровьем: поражение ЦНС, ДЦП-смешанная форма, правосторонний гемипарез,сходящееся косоглазие… И это не все страшные диагнозы, которые прописаны в её истории болезни. Малышка болеет с рождения. Это ошибка врачей, родовая травма. Родилась с судорогами, лежала две недели в реанимации на искусственной вентиляции легких.
Малышка проходит через боль и муки , но ждёт ли её небывалый успех? Мы верим в самое лучшее и в то, что Леруся обязательно встанет. Каждое движение приносит Лерочке боль, ведь маленькие ручки и ножки всегда находятся в напряжении. Тем не менее, дочка делает большие успехи.
В годик Лера умела только держать головку, а сейчас она фиксирует взгляд, прислушивается и узнает близких, пытается приподниматься, тянется к игрушкам.
Положительные сдвиги в развитии Лерочки - результат постоянного лечения, специальных занятий. Мы прошли несколько курсов реабилитации в бесплатных центрах области. Для дальнейшего лечения ребенка пришлось перебраться в областной центр. Здесь мы вынуждены снимать квартиру и проводить платное лечение(платный массаж, логопед, бассейн), и все это на одну пенсию. На многие нужные платные процедуры у меня просто не хватает средств, ведь ко всему я еще и мать-одиночка. Конечно, хочется больших результатов: чтоб она начала ходить, сама кушать, разговаривать и общаться со сверстниками. Тем более, что у Лерочки огромный потенциал.
Мы узнали про Китай. Я бы очень хотела, чтоб мой ребенок прошел курс лечения. Ведь нам уже два года, а врачи пророчат, что после трех поднять ее нереально. Время неумолимо уходит, это наш последний шанс!
Мы сделали запрос, и нам пришел ответ. Трехмесячный курс реабилитации составляет 70 436 юаней или 568 488 рублей. Но, в связи с экономической ситуацией в стране, курс юаня увеличивается и на данный момент надо около 850 000 рублей. Помимо этой суммы мне нужно самой оплатить перелет туда и обратно и что-то кушать эти три месяца. Предварительная запись на 15.05.2015.
Я обращалась во многие благотворительные организации города Челябинска, но безрезультатно. Лишь в одном фонде откликнусь, но и то сказали, что всей суммой не смогут помочь. Куда обратиться с кликом о помощи, мы не знаем. Вы - наш последний шанс на помощь! Прошу Вас помочь нам в осуществлении нашей мечты. Очень хочется, чтоб мой ребенок был, как все, чтоб не было косых взглядов и не тыкали пальцем, говоря, что она инвалид!







Полное обращение, история № 75


Ребенок-инвалид Сахарнин Александр Михайлович
Помогите пожалуйста подарить маленькую радость моему сыночку Сашеньке. Я искренне верю , что в нашем обществе очень много отзывчевых, неравнодушных к чужому горю людей. Ведь самое большое горе для матери это бользнь любимого ребенка. В нашем случае это тяжелое, хроническое заболевание детский церебральный поралич. Сашенька совсем не может за собой ухаживать из- за нарушения координации и гиперкинезов проявляющиеся в не контролируемых, хаотичных движениях. Он очень умный,добрый,любознательный и общительный мальчик. Сашенька очень любит гулять на улице. Сами мы ходить не умеем, даже за руки передвигаемся с большим трудом, поэтому нам просто необходима прогулочная коляска. Скоро лето и Сашенька мечтает чаще ходить на прогулки. Из обычных колясок мы уже выросли и они не предспособлены по нашему заболеванию. Самостоятельно преобрести коляску наша семья не может, поэтому мы решили обратиться за помощью к Вам. Заранее блогадорю за отзывчивость.







Полное обращение, история № 74


Ребенок-инвалид Румянцев Иван Ильич
Румянцев Иван родился 20 января 2006 года. Роды прошли без осложнений. После роддома нас выписали домой, но на двадцатый день Иван стал сонливым и стал отказываться от бутылочки. Мы сразу вызвали скорую помощь, которая на отвезла в городскую детскую больницу №1 города Твери и положили в отделение патологии с диагнозом менингит. Пролежав три недели, нам постоянно брали пункцию, ставили капельницы и кололи уколы. В конце нашего лечения нам делаю контрольное УЗИ головного мозга, после чего, наш лечащий врач объявляет, что у вашего ребенка поражение головного мозга. Нас переводом кладут в больницу №2 города Твери в неврологическое отделение. В этой больнице нам поставили диагноз ДЦП. И с этого момента у нас началась другая жизнь, в которой нам нужно делать всё от нас зависящее, чтобы наш ребенок мог самостоятельно жить и обслуживать себя сам.







Полное обращение, история № 73


Ребенок-инвалид Смирнягина Ульяна Юрьевна
Беременность протекала хорошо до 30 недель. По УЗИ до этого времени ребенок развивался нормально. В 30 недель обнаружили гидроцефалию, а затем в Краевой Клинической Больнице и спинномозговую грыжу. Ребенок от второй беременности. В 38 недель было проведено кесарево сечение. Из Краевой Клинической Больницы г. Перми после родов переведены в отделение патологии новорожденных, где было проедено обследование и консультация нейрохирурга и выставлен диагноз: ВПР ЦНС Врожденная окклюзионная гидроцифалия. Врожденная спинномозговая грыжа поясничного отдела позвоночника. Параплегия. Затем переведены в 15 Городскую Клиническую Больницу г. Перми, где сделали операцию 11 12 2009 удаление грыжи, вентрикуло-перитониальное шунтированы .Выписаны домой, где 4 мес. было все хорошо . Затем начались приступы крика, отказ от еды, рвота. Ребенок спал и кричал. Каждый мес. мы лежали в ГБУЗ ПК Куединский ЦРБ детском отд. Где нам ставили мочегонные и противосудорожные препараты.22 09 10 сделана повторная операция . Ревизия абдоминального конца шунта. Но и после этого стабильного улучшения не было. 24 09 10 Ревизия помпы. В течении месяца после операции у ребенка продолжились приступы крика, рвоты, в плоть до ступора. 29 10 10 Ревизия перестановка шунта. После операции было кратковременное улучшение около 10 дней , затем наступал приступ который длился около суток, потом снова 10 дней улучшение. Во время приступа ставили лазекс и давали диакарб, аспаркам. Смотреть на состояние ребенка было очень больно и соглашаться снова на операцию которая дает кратковременный результат не хотелось, но выбора у меня не было.03 02 11 замена вентрикулярного конца ВПШ справа. Но и это нам не помогло. Я сама стала созваниваться с детским нейрохирургом из Федерального Центра Нейрохирургии Якимовым Юрием Алексеевичем, который согласился прооперировать нас. После оформления всех необходимых докум. нам сделали операцию: Ревизия и реконструкция ликворошунтирующей системы от 25 08 2011г. С того дня и по сегодня у нас эти приступы не повторялись и даже не хочу вспоминать. В надежде восстановить последствия спинномозговой грыжи мы решились на микрохирургическую ревизию спинного мозга, так как по МРТ от 09 09 2014 отмечается фиксированность конуса спинного мозга к дорсальной стенке позвоночного канала на уровне L3-L4. Но нейрохирург на словах сказал, что восстановиться то восстановиться.
Ульяна после всех операций и наркозов отстает в развитии. УЛЯ не говорит, не ходит(ползает), умеет собирать пирамиду, любит рисовать кисточкой, сбирать мозаику, кушает и пьет из кружки самостоятельно, смотрит мультики и развивающие программы. Дома передвигается сома, ползком с дивана на пол и с пола на диван. Реабилитацию проходим каждый год по 2 раза в Г. Чайковском Пермского края, но развитие стоит на месте. Узнала ,что хорошие результаты дает реабилитация в Китае. Я через интернет связалась Центром Традиционной Китайской Медицины Sanya Hainan Medicin. Где нам ответили, что таких детей они берут и есть запись с 1 по 5 мая 2015г. Но лечение стоит дорого и нашей семье его не потянуть. А терять возможность для восстановления ребенка я просто не должна как мать. Китайские врачи ,занимающиеся там реабилитацией говорят, что мозг ребенка пластичен до 10 лет и можно надеяться на хорошие результаты, а после это очень трудно.







Полное обращение, история № 72


Ребенок-инвалид Дунаева Дарья Михайловна
Забеременела я, от счастья сносило голову, а когда родилась Дарья радости прибавилось вдвойне. Беременность протекала как в сказке, не было не токсикоза, не безумного желания съесть что-то необычное. В полтора года мы пришли на очередное обследование, где скорее всего и заразились бронхитом. Поднялась большая температура, я с начала подумала, что это ангина и обратилась к врачу, пропили назначение – но в последствии кашель только ухудшался, температура не спадала держась на отметке 38-39. И вот после многочисленных обследований нам поставили диагноз бронхит. А через месяц у Дарьи заболела ножка, в детской поликлинике диагностировали юношеский артрит, назначили лечение. Одно не помогало, Дарье становилось хуже – выше некуда поднялась температура, распухла, покраснела и стала горячей нога.
Дарью госпитализировали в детскую больницу с подозрением на остеомиелит. Проведенное обследование этот диагноз не подтвердило, зато был уточнен первоначальный. Врачи дополнили его существенным определением «ювенильный» и стали лечить ребенка по новой схеме. Увы, инъекции антибиотиков, таблетки облегчения так и не принесли, Дарья температурила, от сильной боли не могла передвигаться, в общем, состояние здоровья день ото дня ухудшалось, целый год принимали Нимесулид. Когда Дарья заболела, деньги тратились каждый день, мне пришлось уволиться с работы. Муж не выдержав нас бросил и я осталась одна с Дарьей и нашей болью.
Сейчас у Дарьи деформация ног, плоскостопие, нужна ортопедическая обувь, постоянные боли, заболевание юношеский пауциартикулярный артрит, ювенильный артрит из-за дня в день прогрессирует. Я стараюсь Дарью носить на руках, в садик пойти мы не можем. Дарья веселая, жизнерадостная. Запоминает хорошо, любит придумывать сказки. Очень любит, рисовать и раскрашивать. Дарья мечтательна, играя, может задуматься, и как бы замереть и в этот момент её уже ничем нельзя отвлечь. Любит играть с куклами, с мячом и развивающими играми, замечает любую мелочь. Видит и замечает красоту природы, разговаривает с деревьями и насекомыми, очень общительна, добрая, всегда со всеми поделиться. Сама замечательно рассказывает стишки, хорошо чувствуя их характер, что отражается на её артистичном личике. С ней всегда хорошо, интересно и весело. В своем возрасте Дарья уже научилась терпеть боль, при этом глазки становятся грустными и молящими о помощи. В эти момента больно на неё смотреть, кажется, что сердце остановится от того ,что ничем я ей не могу помочь. Что-то и врачи бессильны, результата лечения пока нет. Помогите пожалуйста спасти ребенка от инвалидности, нам необходимо с Дарьей съездить в Медицинский центр Тель-Авив «Топ Ихилов» для прохождения диагностики и лечения, но сумма для меня непосильна. Прошу помощи от неравнодушных людей, помогите!



Спасибо Вам!







Полное обращение, история № 71


Ребенок-инвалид Занин Иван Максимович
Ванечка родился на 37 недели путем кесарева сечения. Я и не предполагала, что у меня родится ребенок со страшным диагнозом Spina bifida, с пороком развития позвоночника и спинного мозга и с кучей других паталогий…Узи проводились вовремя и врач не видел никакой серьезной паталогии. Говорил, что с плодом все нормально, и хорошо развивается. И тут как гром с неба….. у вас ребенок –инвалид…. который никогда не будет ходить…на позвоночнике видна припухлость волосяная, как будто валик под кожей…..ножки сильно отекшие….. стопы вывернутые….. сине-фиалетового цвета…. И не шевелились…. Температура тела менялась часто , то падала до 35 то за 5 минут поднималась до 39,5… Слезы в подушку были каждый день…. Но сколько не плач, надо брать себя в руки…. И сказала себе: Мне нужен здоровый ребенок, а значит мы вылечимся и обязательно будем ходить! Утро начиналось с 6 утра… Было очень много консультаций у неврологов, у ортопедов, у нейрохирургов… Очень просила сделать операцию на позвоночнике, и удалить эту липому..Но все говорили, что чудес не бывает…. Чувствительности в ногах нет….и никогда не будет…. Один известный нейрохирург, дал мне совсем маленькую надежду, всего 1 % из 100%, что проведенная операция на спинном мозге, позвоночнике, даст какое – либо изменение в нижних конечностях. Долго его уговаривала и уговорила. Это был риск. Очень большой риск. Операцию сделали, когда Ванечке было 6 месяцев. Этот 1 % стал – наш! Это врач с золотыми руками! Очень ему благодарна за сына! Но после операции у нас стали проблемы с мочевым пузырем. Моча перестала сама отходить… Пришлось ребенка посадить на постоянную катетеризацию. Потом пошел долгий процесс реабилитации Ванечки. Курсы массажа, иглотерапия, физиотерапия, ЛФК,плавание в бассейне, стимуляция мышц. С 2 месяцев нас гипсовали, выравнивали стопы, но до сих пор у ребенка правая ножка так и не выравнилась…Деформация стопы осталась…голеностопы слабенькие, ножка левая подворачивается. Тазобедренные суставы – нестабильны. Чувствительность по –тихонечку появляется. Могу про Ванечку сказать – это герой! Несмотря ни на что он ПОШЕЛ. Сам пошел, передвигая ножками, ковыляя по –тихонечку. Ребенок очень общительный, очаровательный. Старается не отставать от здоровых детей. Все бегут – и он бежит, как может, падает, но встает и снова бежит, при этом не плачет. За 4,5 года мы 13 раз лежали в больницах. Была проделана огромная работа по восстановлению работы нижних конечностей. С 12 января 2015 года по 01 февраля 2015г. мы проходили курс реабилитации в реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями Коломна . Неврологом были назначены ежедневные занятия на тренажере МОТОmed Viva2, который разработан для больных с нарушением опорно-двигательного аппарата, со слабыми мышцами нижних конечностей. Занятия на тренажере дали результаты, мышцы на ножках стали немного сильнее, Ванечка стал ходит немного увереннее, меньше падать. Врач рекомендовал заниматься каждый день на тренажере. Стоимость тренажера больше 300000 рублей. Я не работаю, так как ребенок нуждается постоянно в моей помощи. Мы живем на зарплату мужа.
Приобрести за свой счет очень дорогой и очень нужный для ребенка тренажер мы не в состоянии, так как деньги уходят на лечение и реабилитацию Ванечки. Я знаю, мир не без добрых людей. Очень прошу помощи в приобретении тренажера для моего ребенка. Нам не обязательно перечислять деньги, может найдется благотворитель или организация, которая сможет помочь и купить тренажер.
Заранее всем говорю огромное спасибо кто откликнется на мою просьбу.







Полное обращение, история № 70


Ребенок-инвалид Сидоров Кирилл Алексеевич
Крик о помощи! Прошу вас очень помогите! Пишет вам семья Сидоровых: Татьяна и Алексей. В нашей семье 8 февраля 2013 года родился желанный сыночек Кирюшенька. Родился весом 3200, рост 51 см., в срок. Беременность проходила без осложнений. Единственное на 6 месяце беременности было одно обвитие пуповиной, но по какой причине меня планово не поставили на кесарево я до сих пор не пойму. Роды протекали очень тяжело, выдавливали. Кирюшенька при рождении не кричал, не дышал, сердечко его не билось, была тяжелая асфиксия. После того как откачали, унесли в реанимацию. На первый день жизни было все стабильно, дышал с помощью аппарата, питался через зонт. На второй же день у Кирюши резко поднялась температура, начались судороги, все это последствия кровоизлияния в головной мозг, кома 2 степени. На 4-е сутки Кирюшу отправили в г. Барнаул, в реанимационное отделение, там Кирюша находился 11 дней. Состояние было стабильное, но очень тяжелое. На 14-е сутки Кирюша вышел из комы, его перевели в психоневрологическое отделение. Инвалидность нам поставили с года. У Кирюши с рождения развитие шло очень медленно (не мог долго держать голову до года и была очень сильно искревлена шея на бок, как мне говорили массажисты,это последствия обвития пуповиной, но каким то образом врачи это скрыли).
Кирюша курсами проходит массаж, ЛФК, лечение у невролога. Но невролог видя в каком состоянии находится ребенок ни разу не заикнулась о реабилитации ребенка в психонеаврологичекое отделение, за все время которое мы наблюдались, пока я уже сама не начала интересевоться. В краевой мы лежали несколько раз и результатов никаких. Да там и лечение никакое.
Из за сильной спастики и тонуса малыш сам себя не обслуживает, не сидит, не ходит, не ползает, не переворачивается, все делает с маминой поддержки, пьет из поилки, из-за частых судорожных подергиваний Кирюша не может свободно, что то сделать, если захочет даже улыбнуться, из-за слабого зрения Кирюша практически ничего не видит, постоянно находится на руках у мамы. Любит слушать музыку и мультики, эмоции присутствуют, улыбается редко, очень радуется когда слышит папин голос, ориентируется, где мама, бабушка, папа. На данный момент Кирюше требуется очень хорошее обследование (по рекомендации одного знакомого, хорошего врача )и интенсивная терапия в Москве, мы очень хотим туда поехать, но у нас нет средств не только на реабилитацию, но и на обследование. Для лечения и обследования необходимо собрать 200 000 тысяч рублей. Мы очень надеемся, что после этой поездки у нас найдут причину наших судорог, т.к. нам в Барнауле эпилептолог сказал, что не знает, что с нами делать (мы пробовали пить различные препараты и даже гормонотерапию, но это все бесполезно). Надеемся приобрести новые навыки, что это лечение пойдет нам на пользу. Мы очень рассчитываем, что с вашей помощью мы сможем как то поставить Кирюшу на ноги, мы очень надеемся на выздоровление, не теряем надежды.







Полное обращение, история № 69


Ребенок-инвалид Костюнин Кирилл Юрьевич
Мой сын Кирюшка 02.06.2011 г.р. родился преждевременно. Первоначально поставлен диагноз: Перенатальное поражение головного мозга. В 2 мес. добавилась катаракта левого глаза, в 4 мес - правого. Я все силы и средства бросила на то, чтобы спасти сыну зрение. Мы перенесли 5 операций НИИ Глазных болезне г. Уфа. Зрение слабое - но есть! Теперь нужна только стимуляция. В 3 года поставили диагноз_ДЦП средней степени. Теперь все силы на лечение нервной системы. К сожалению, помощь в государственных клиниках малоэффективна. Своими силами смогли пройти 5 курсов лечения в Реацентре Оренбуржье . Результаты есть. Год назад мы даже не сидели, сейчас ходим с поддержкой за одну руку. Нужен больший упор на ЛФК. Я решила попробовать реабилитацию в Академии здоровья в г. Электросталь. Отзывы очень хорошие, но лечение там платное. Я одна воспитываю двоих детей. Пенсии, получаемой по инвалидности ребенка не хватает, чтобы самой оплатить лечении. Помогите в оплате лечения.







Полное обращение, история № 68


Ребенок-инвалид Евдокимова Анфиса Олеговна

Анфиса родилась недоношенной с весом 1980гр. Беременность протекала нормально, делали УЗИ, все было в норме. Но родила раньше срока, так как воды отошли на 32 неделе, а родить смогла только через 14 часов, всё это время ребенок находился в утробе без полноценного доступа кислорода. Помощь в роддоме в виде кесарево мне не предлагали, делали только капельницу. Анфисочка сразу не закричала, стала синеть, была тяжёлая степень асфиксии, её привели в чувство и положили в кувез, она не могла дышать самостоятельно, потом оказалось, что и глотать самостоятельно она тоже не умеет, вводили молоко по капелькам через зонд.
Через 10 дней нас из роддома г.Щелково перевезли в детскую больницу в г.Пушкино опять её положили в кувез, так как было очень угнетённое состояние после перевоза и ещё неделю дочка пролежала там, пока не перевели в палату, где мы пробыли месяц. Когда из поликлиники приходила педиатр, врач ничего не замечала у ребенка критичного, я объясняла ей, что дети в 6-7 месяцев уже садятся самостоятельно, а Анфиса только лежала, даже не смотрела на игрушки, а оказывается она просто не видела их, только реагировала на световые игрушки и ближе к ночи начинала сильно плакать. Настояла, чтобы сделали обследование головы и в 10 месяцев сделали КТ головного мозга, выявили признаки внутренней умеренной гидроцефалии, потом с дочкой поехала к профессору в Москву, он сказал, что гидроцефалии нет, нужно обязательно у невролога наблюдаться, и мы стали ездить по врачам. В год нам поставили диагноз : ДЦП и частичную атрофию зрительных нервов, задержку психо-речевого развития, двойную гемиплегию и много сопутствующих заболеваний.
Легли сначала в Морозовскую больницу, так как хотели зрение обследовать, нас там направили к неврологам, и мы легли в РДКБ г. Москвы, лежали там 2 раза. Следующим этапом лечения и реабилитации было Детство в Московской области, в Ленинском районе, дальше дважды была реабилитация в детской психоневрологической больнице №18, потом проходили 2 раза реабилитацию в Марфо-Мариинском медицинском центре Милосердие в Москве, ездили 2 раза по путевке в санаторий в Евпаторию. Хочу сказать, что нам очень помогает такая реабилитация, у дочки сразу появляются новые положительные навыки, она хорошо развивается. Дочке почти с 2-х летнего возраста приглашала домой массажистку, которая делала гимнастику Войта, и она стала переворачиваться с живота на спину и обратно, это было такое счастье видеть как ребёнок может делать нужные движения. Ещё эта гимнастика помогла Анфисе начать говорить, и мы хорошо понимаем, что дочке нужно.
Почти 3 года я на общественном транспорте, вернее на двух автобусах, с пересадками из г.Одинцово возила дочку в спец.садик в Раменках и скажу Вам честно, там специалисты смогли многому Анфису научить интеллектуально, но детсад кончился и пришло время идти в школу.
А теперь самое ГЛАВНОЕ- всё ЭТО мы смогли сделать для дочки, пока снимали квартиру в Подмосковье, теперь средств на чужое жильё не стало и пришлось уехать к себе в Ярославскую область в село, где нет такого образования для наших любимых особенных детишек. Думала, что смогу в Москве на 5-ти дневку отдать, хоть и со слезами на глазах, но понимая - ребёнку нужно учиться и развиваться, но в спецшколе сказали, что можно только с утра приводить, а вечером забирать домой, так как ребенок тяжёлый, не ходит, не стоит и её приходится носить на руках.
Теперь вот пишу письмо Вам людям, которым не безразличны такие проблемы, людям, которые милосердны и готовы помочь любой помощью, пусть добрым словом, правильной подсказкой или добрым делом. Я хотела попросить Вас найти нам жильё, чтобы я смогла ребёнка каждый день водить в школу и забирать домой, девочка моя домашняя, она отлично знает, что её в семье любят такую, какая она есть, со всеми болезнями и капризами. Знаю, что только в Москве есть такие прекрасные развивающие спецшколы, что в Москве строго следят за педагогами, которые обучают наших особых детей, и я доверяю этим людям.

Нужна квартира для проживания с ребенком-инвалидом, чтобы ее возить на учёбу с утра, а вечером забирать домой. (может кто то найдёт квартиру бесплатно) или ежемесячно оплачивать за нас квартиру.

С уважением Любовь Олеговна









Полное обращение, история № 67


Ребенок-инвалид Наянов Тимофей Евгеньевич
Помогите пожалуйста моему сыночку Тимофею приспособиться к жизни, нашему миру!!!!! Я обращаюсь к тем добрым и милосердным людям, которые не остаются безучастными к людскому несчастью. Ведь нет ничего печальнее, когда болеет твой ребенок, твоя кровиночка. Нам поставили этот страшный диагноз - аутизм три года назад. Тимофею было тогда 2 годика 8 мес., сейчас ему 5 лет 6 месяцев. Наш сынок родился на 3500 кг., рост 52 см., 6-8 баллов по шкале Апгар. Развивался не очень хорошо. Голову стал держать только к 5 месяцам, пополз к году, пошел в 1 год 6 мес. Я сразу стала замечать, что с ним что-то не так, т.к. уже был старший сын, 11 лет и никаких проблем с развитием у него не было. Тимоша постоянно кричал, плакал, отказывался от пищи, плохо сосал, очень мало прибавлял в весе. Молока своего было много, но он совершенно отказывался брать грудь., поили из соски , в несколько приемов. Тимоша жует очень плохо до сих пор. Кормление - сущий кошмар! Все протертое, только каши и супы в нашем рационе, от остального отказывается. Кормлю с ложечки, сам есть отказывается. О себе говорит в третьем лице постоянно, да и то немного, на улице ведет себя странно, постоянно разговаривает сам с собой, детей боится, горки боится, песочницы тоже боится, ни с кем не идет на контакт. Так как город у нас очень маленький 12 тыс. населения, то о таком диагнозе как аутизм наш педиатр не знала, да и я честно говоря тоже, поэтому обратились ближе к 2 годам в областную больницу к психиатру, где сразу почти поставили диагноз - аутичен. Потом наблюдались у психиатра в областной больнице до 4 с половиной лет, новый диагноз - атипичный аутизм, а затем инвалидность. Занятия в ООО "Реацентр Саратов" для него сейчас очень актуальны. Там делают логопедический массаж, что нам просто необходимо для жевания, массаж у мануального терапевта, микротоковая рефлексотерапия, занятия с психологом. Первый курс мы оплатили сами - это около 50 тыс. руб, второй курс -тоже сами, но необходимы повторные курсы, так как лечение помогает. Тимоша стал более разговорчивым, конечно далеко еще до сверстников, но все же. Побольше стал понимать обращенную речь и реагировать на нее. Очень прошу, окажите пожалуйста материальную помощь, так как нам нужно еще очень и очень много курсов.







Полное обращение, история № 66


Ребенок-инвалид Середова Мирослава Евгеньевна

Здравствуйте, я мать-одиночка, ребенок-инвалид(инвалидность оформлена), моя маленький цветочек Мирослава,сердечник, операция в полтора месяце, врожденная патология сердца,
Немного о нас мне 27 лет с 20 лет мечтаю о ребенке, и вот, наконец, я забеременела,4 года просто не получалось, ради этого в 2012 ушла с работы, в 20 лет отказалась от всех вредных привычек, проверила здоровье, хоть у меня и была операция на кишечнике, сказали что рожать можно и нужно) и когда беременность случилось счастью не было предела, беременность протекала тяжело, сел все-таки мой кишечник, анемия, которая есть до сих пор обмороки, но все скрининги показывали что ребенок здоров, потеряла воды и родила в 36 недель
18.04.2014, я испытала незабываемый восторг, увидев свою малютку 2550,теперь у меня было все о чем я мечтала, любимый мужчина, моя малютка, Сказать что это было счастье ничего не сказать..
Но в шестой день ее жизни, почувствовала что что-то не так, ребенок не ел и практически всегда кричал, начала ходить по врачам, все говорили, что перерастет, в 12 дней жизни когда начались уже хрипы в сердце, мы попали в 6 инфекционную больницу, там благодаря заведующей отделения нам поставили страшный диагноз - начались дни, по ощущениям равные годам ожидания, нужна была операция, чем скорее тем лучше, так как прописки в Москве у нас нет, мы Россияне, Филатово отказала, через неделю, взяли в очередь в Бакулева, тогда от нас ушел отец. Сказал, что не спасут и нет таких денег - так я осталась одна.. Операцию Мирослава перенесла достойно, на есть страшные осложнения желудочковая электросисталия- больше месяца после операции мы провели в ЦНЗД на Ломоносовском 2, они сами на нас оформили, целых 2 квоты, шли комплексы по 5-12 электросистолы подряд пульс доходил до300, месяц молилась на монитор жизнь ребенка может зависит от одного единственно неправильного сокращения . Терапии это состояние не поддавалась очень долго, но все-таки ее нам подобрали(Капотен, конкор, кордарон, финлепсин- все в порошках, потому что дозы маленькие, а это дорого),верошпирон, когитум и различные дополнительные витамины маний, витамин Д, примадофилус) и в 3 месяца мы попали домой, но практически каждый месяц нам нужно ездить на консультацию, холтер и эхо, для контроля и коррекции в Цнзд- это платно, к сожалению, бесплатно таких детей не могут вытащить в обычных больницах,даже в Москве, не то что за ее пределами, я спрашивала, искала… Сейчас нахожусь за гранью сил, на одни только лекарство у меня уходит очень много денег, потому что приходится молоть порошки, так как таких маленьких доз не существует, а отколоть 0.5 мл от 250 не возможно, и т.д,а это платно. Так как прописки нет и все это платно плюс 8 тыс. на поездки в ЦНЗД, спасибо еще лечащему очень врачу ,что с нас пока за саму консультации денег не брала, только за холтер и узи, а консультации нужны, малышка растет нужно увеличивать дозы, особенно сейчас когда переболели кишечной инфекцией(началась одышка сильная, уже месяц, периодические задержки мочи)… А нам даже сейчас не хватает на еду, нужны таблетки, памперсы, без которых нам просто нельзя, потому что каждый день нужно считать мочу и прочие расходы. Я не могу Работать(только иногда подрабатывать удается) так как ребенка можно оставить только с мамой, у которой тоже инвалидность(шизофрения) и как минимум 2раза в неделю хожу в поликлинику чтобы выписать таблетки, ведь сейчас нельзя все выписать у одного врача, кардиологические у кардиолога, финлепсин имеет право выписать только невропатолог, плюс есть еще препарат по весу пол килограмма Мирославка прибавляет и новый рецепт –к врачам километровые очереди, с инвалидностью не пропускают, так как вроде без ребенка, а нам просто категорически нельзя простужаться и болеть, сердце может не выдержать, каждый выход в свет заканчивается болячкой, поэтому приходится сидеть, боясь что моя мама что-нибудь не натворит, ведь у нее серьезные препараты тоже полный набор, антидепресанты, нейролептики, транквилизаторы, снотворные. Единственное лежали бесплатно в Цнзд по квоте, очень много бумажной волокиты отняло титаническое количество времени, пока дали квоту, долга писала в Смоленск, они просили выписку из поликлиники и заполненные формы, написали что все должна предоставить поликлиника к которой прикреплены, не раз ходила к заведующей, она делала только после официальных запросов из Минздрава, отправляла забыв поставить печать в центральную больницу, те возвращали обратно за печатью, и опять туда а у меня ребенок почти один –ощущение что мы большая обуза для всех. Еще очень слабый иммунитет у малышки после операции, последняя госпитализация в ЦНЗД закончилась Орви, был страшный кашель. Как будто кашляет не ребенок 7 месяцев, а курящий всю жизнь 50 летний мужчина, месяц лечились дома, сходили потом в поликлинику, тут же легли с кишечным гриппом на 10 дней, после этого и начались проблемы с выделением мочи и страшная одышка, очень нужна консультация поэтому, а денег брать не откуда .На узи сердца еще говорят, что место откуда пересаживали артерию не растет, так как там стоит заплатка, место где она стоит теперь сужено, но пока не критично. Из-за такой болезненности я просто не могу ее брать в большие скопления народа, не говоря уже о метро или автобусе, ведь каждая обычная болячка, может закончится плохо, поэтому приходится заказывать такси. Нас через два месяца выкинут из квартиры, так как месяц вернулся хозяин квартиры, который раньше жил с дамой (алкогольничал),но ее парализовало и родственники его попросили к себе. В первый же день он сказал что в его квартире ему никто не нужен, он приведет женщину и будет дальше пить за ее счет, вот так и живем в 5 в однокомнатной квартире, 2 инвалида дочь и мама(пришлю и ее инвалидность), алкоголик и еще больной на голову сожитель сын..Мне страшно я в отчаянии, не на малой родине(там деревня и зарплаты в 10тыс)и квартира в которой уже нельзя жить и даже продать 10 лет никто не живет, прогнили лаги, все отсырело, даже дверь опустилось, нельзя открыть, нет ни отопления, ни света , не в Москве не куда идти, может сможете подсказать общагу где можно снять на троих я, мама и дочка, потому что такого ребенка может спасти только Москва, а с периодичностью что мы в больнице здесь нужно жить...
С уважением Середова А.Е.







Полное обращение, история № 65


Ребенок-инвалид Азгамов Данияр Ильвирович
Наш ребенок инвалид по зрению. Диагноз: врожденная миопия высокой степени с изменением глазным дном ОИ. Сложный миопический астигматизм, сходящееся содружественное альтернирующее косоглазие, частичная атрофия ДЗН ОИ . Из-за поражений мышц, которые отвечают за работу глаз, в них начинаются необратимые изменения, приводящие к значительному ухудшению зрения. Заболевание прогрессирует с каждым днем. Очки сыну уже не помогают, и поэтому врачи рекомендовали хирургическое вмешательство. Но это уже не первая операция. 2 марта 2015 года рекомендована повторная операция в Всероссийском центре глазной и пластической хирургии .
Терапия, специальный массаж, тренировки для глаз, курсы реабилитации в специализированных медицинских учреждениях – на все это мы не жалеем ни сил, ни средств. Лишь бы сын не ослеп. Однако лечение в клинике платное, стоит 85 000 рублей. Для нашей семьи — это очень большая сумма. В семье работает один папа, а мама вынуждена заниматься сыном. Мы как-то старались обойти собственными средствами, но, к сожалению, их, не хватает.
Мы очень просим Вас оказать нам финансовую помощь в лечение нашего ребенка (все чеки, квитанции будут предоставлены).







Полное обращение, история № 64


Ребенок-инвалид Сутункова Вероника Антоновна
Я многодетная мама. В 2009 году осталась одна с 5 детьми, вдовой. Вероника 4 ребенок в семье. Она любит слушать музыку, смотрит мультфильмы, очень улыбчивая. Ползает и слазиет, и залазиет сама на диван, пьет из бутылочки, сейчас она пробует сама держать ложку. В семье она главная, и старшие дети, и младшая сестра очень любят ее, учат саму держать ложку, пить из кружки, играют, все мы хотим поставить ее на ноги. Все что сейчас доня умеет, это все мы добились сами, т.к. лечение с эпилепсией говорят противопоказаны. но мы нашли выход и ездим в санаторий Бардагон, где согласились нам помочь с проф. массажем.







Полное обращение, история № 63


Ребенок-инвалид Тимохин Андрей Андреевич
Андрей уже 13 лет борется со своим заболеванием без выходных и праздников. Он ежедневно занимается и добивается все новых и новых результатов. Андрей прошёл уже не один курс лечения и не один курс реабилитации, их даже и не пересчитать, сколько их уже было. В МЦ Сакура Андрюшка прошел два курса реабилитации и у него есть значительные улучшения. Он научился самостоятельно сидеть непродолжительное время, опираясь на руки, до этого он боялся и сидел только с поддержкой! Он научился продолжительно время стоять у опоры. Прошу вас друзья, не оставайтесь равнодушными, давайте все вместе поможем и подарим этому жизнерадостному мальчугану его мечту ХОДИТЬ!!! Мы обращаемся к не равнодушным, нашим родным русским людям, которые помогали и помогают друг другу, потому что это в нашей крови, чужих детей не бывает! Сегодня вы помогаете Андрюше, а завтра он поможет вам! Спасибо огромное всем за помощь, поддержку и участие, Вы наши добрые волшебники, которые дарят надежду и ШАНС в будущее нашего мальчика ! Не хватит слов, чтобы выразить всю нашу благодарность Вам, Вы дарите надежду, веру в лучшее! Очень сложно бороться в одиночку....к сожалению будущее наших детей зависит от постоянных курсов реабилитаций, занятий...которые стоят очень дорого, постоянные поиски денег....т.к. останавливаться просто нельзя..., без Вас не было бы тех результатов, которые есть у нашего Андрея Андреевича, огромное материнское спасибо и низкий всем поклон!
От всей души желаю, чтобы Вы и Ваши близкие были здоровы,
счастливы, пусть всё добро вернётся сторицей!!!








Полное обращение, история № 62


Ребенок-инвалид Савинцев Дмитрий Артемович
Я Савинцева Марина Владимировна, мать четверых детей. 06,06,2010г. родилась Полина. Почти сразу решили пойти за Димкой, а родились тройняшки Маша, Настя и Дима 20,06,2011г. Детишки родились глубоко недоношенные, 6 месячные, Дима 3-й плод из тройни, родился массой 1180г , ростом 36 см, 4 месяца лежали в больнице набирали вес, учились сосать. Маша и Дима не ходят, им требуется лечение. С рождения мы лечимся неперестовая. Ползать научились в 1.5 года, вставать на ножки в 2 года. Сейчас нам 3,5 года, пока самостоятельно не ходим, только делаем первые шаги. Дима самостоятельно делает 7-10 шагов, разговаривает, меня понимает. Мы консультировались у платных специалистов, они сказали, что Диме надо укреплять спину ( а поможет комплекс рефлексотерапии, микроток и мануальный терапевт) чтобы он ходил. Доктор мне объяснил так, представьте у себя на шее полный кислородный баллон, как вы будете ходить? Вот примерно такое состояние у Димы. Надо укреплять мышцы спины, позвоночник, суставы. Такое лечение предлагает Реацентр в г. Саратове. Первый курс лечения стоит 39200 рублей. (это со скидкой 20% потому что у меня тройняшки!). Второй курс лечения надо обязательно проходить через один, максимум два, месяца. И третий курс через три месяца после второго. Это лечение поэтапное, и только через минимум три курса врачи дают гарантию на улучшение и выздоровление. Но наша семья не в силах оплатить лечение.
Прошу Вас о помощи, пожалуйста помогите, окажите материальную помощь на лечение детей Маши и Димы из тройни. Доброго здоровья Вам и Вашим близким, чтобы Ваши дети были ЗДОРОВЫ!!!







Полное обращение, история № 61


Ребенок-инвалид Минасян Диана Масисовна
Я - мама замечательного ребенка Дианы. У моей дочери диагностированы лейкодистрофия неуточненного генеза, спастический тетрапарез с атаксией, а также общие задержки в развитии. Диагноз ДЦП был поставлен еще в четырехлетнем возрасте, но тогда она еще нормально ходила, были лишь небольшие нарушения в походке, но постепенно и она стала ухудшаться. В возрасте 9 лет нас направили на МРТ, и результат был очень плачевный: был диагностирован новый диагноз - лейкодистрофия головного мозга. Эта болезнь выражается в остановке в развитии и потери всех приобретенных навыков. Во всем мире заболевание не поддается лечению. Но если человека нельзя вылечить, это не значит, что ему нельзя помочь. Если не заниматься Дианой, то болезнь ускорится. Ноги совсем слабеют, и я боюсь, что вскоре она совсем перестанет ходить. И теперь первостепенная задача - это сохранение ее сегодняшнего состояния.
Моей дочери просто необходима хорошая реабилитация, которую мы надеемся пройти в реабилитационном центре Адели в Словакии. По многочисленным отзывам, эффективность лечения в этом центре несоизмерима выше, чем в любом другом медицинском учреждении России. Я связалась с центром и отослала им все необходимые документы, и через некоторое время пришел положительный ответ о том, что нас ждут на курсе реабилитации. Но счет за реабилитацию 4800 ЕUR у нас нет возможности оплатить!!! К сожалению, наше материальное положение не позволяет нам оплатить все расходы самим, наша семья живет лишь на заработок мужа, пенсию, которую выплачивает государство и детское пособие. Иных источников доходов у нас, к сожалению, нет.
Мы просим вас оказать поддержку, ведь это просто необходимо! Мы рассчитываем на вашу помощь! Ведь добро не лежит по уголкам, оно передается от человека к человеку! Это как уникальная цепочка с невероятным узором, одно звено которой бережно смыкается позади нового звена, а другое надежно и уверенно закрепляет первое. Так и строится доброта, которая иногда становиться самым действенным лекарством для тяжелобольных детей.







Полное обращение, история № 60


Ребенок-инвалид Ефимов Артем Сергеевич
Я мама ребенка инвалида диагноз поставили в 9мес сразу дали инвалидность ребенок родился путем кесарево сечение в 36нед. Было обвитие пуповины ребенка реанимировали по шкале абгар 3-4 балла в данный момент ребенок сам себя не обслуживает, сам не кушает, не сидит, не ползает, не держит голову.







Полное обращение, история № 59


Ребенок-инвалид Февралев Александр Александрович
Просьба о помощи! Я, Февралева Татьяна Дмитриевна, мама-одиночка замечательного, веселого и жизнерадостного сына Александра. Сашенька родился 14 июля 1994 года, вес 3600кг рост 57см. Роды были тяжелые, при родах ребенка выдавливали, захлебнулся околоплодными водами из-за чего произошла остановка дыхания на полторы минуты, потом двух часовая реанимация. Инвалидность поставили с трех лет.
1996-1998гг лечение в клинике Семашко.
2002-2008гг прошли 4 курса в центре И.А. Скворцов чередуя с четырьмя операциями в центре Узальбаста г.Тула. 2005-2010гг реабилитация в детском центре клинический санаторий Евпатория 2 раза в год.
2006-2013гг находился на лечении в Геленджике сан. Красная талка, Анапа сан. Мотылек, Адлер сан. Южное взморье.
2008г курс реабилитации в реабилитационном центре Самарская область.
2014г реабилитация в медицинском центре Adeli Словакия .
На данный момент , Саша держит голову сам, стал сидеть увереннее, улучшилась моторика, стал крепче держать предметы в руках, начал пытаться ползать. К сожаления передвигаться самостоятельно пока не может. Конечно врачи посоветовали посещать лечение 1-2 раза в год. Так как Саша инвалид я не работаю, все свое время посвящаю ему. Но с каждым годом собрать денежные средства на курс реабилитацию сыну сложнее. Я надеюсь на помощь не равнодушных людей, Саша нуждается в Вашей помощи!







Полное обращение, история № 58


Ребенок-инвалид Новиков Илья Дмитриевич
Помогите, пожалуйста, нашему ангелочку Ильюшеньке, побороть болезнь, ДЦП! Пишет Вам семья Новиковы: Дмитрий и Светлана. В надежде на понимание и помощь. В нашей семье родился долгожданный и желанный сыночек Илья. Родился весом 3306гр., в срок. Беременность проходила без осложнений . Я ни разу не лежала на сохранении, анализы до последнего приема были в норме. Роды протекали очень тяжело. Ильюшенька при рождении не закричал, была тяжелая степень асфиксии. На второй день жизни резко стала подниматься температура и его увезли в реанимацию г. Краснотурьинск. Состояние было тяжелое. Весь в проводках, кормили через зонд. На восьмой день его перевели в палату, где мы провели наш первый месяц жизни. До девяти месяцев мы наблюдались в детской неврологии г. Краснотурьинска. Мы получали медикаментозное лечение, парафинолечение ,ЛФК, массаж. Диагноз нам поставили в 9 месяцев: ДЦП, гиперкинетическая форма, псевдобульбарный синдром. Двойная спастическая диплегия тяжелой степени. Задержка речевого развития(он не в состоянии сам себя обслуживать, сам не ест, не ползает, не сидит и не ходит). Несмотря на столь серьезные диагнозы, Илья веселый, жизнерадостный и замечательный малыш. Он много улыбается и любит, когда с ним играют. Ильюша знает весь алфавит не называет буквы, а показывает их. Знает цвета - их он выучил во время <купания>в сухом бассейне с разноцветными шариками. Любознательный. Понимает обращенную речь, в собственной речи использует жесты, лепетные слова, любит смотреть мультфильмы, может показать всех животных. В основном улучшения проявляются в интеллекте, а физически нам еще трудиться и трудиться. Врачи говорят, что Илья способный мальчик, но для восстановления нужна постоянная реабилитация. Мы проходили лечение г. Екатеринбург ГУЗ СО ДКБВЛ НПЦ Бонум , в МУЗ ДГБ Неврологическое отд. Г.Краснотурьинск. В июле 2013г. Мы начали лечение в одном из платных Екатеринбургском медицинском центре Здоровое Детство . Специалисты центра применяют европейские методы кинезиотерапии. После первого курса лечения мы увидели результаты: Илья научился переворачиваться и спать на животике, появились слоги : мам, аня, да, де, не. На оплату курса мы взяли кредит в банке 150 тысяч рублей. Деньги нужны были на лечение, на проживание в съемной квартире сутки стоили 1700 руб. и на питание. Второй курс лечения в Здоровом Детстве мы прошли с 26 мая 2014г по 07 июня 2014г. Больше всего Ильюше понравился логомассаж, на занятиях получилось два слова(могу, Вова). А еще сыночек осчастливил папу, научившись пока шепотом, губами, но обращаться к нему как положено па-па . Результат врачей после курса, то что у Ильи (облегчилось достижение положения сидя, улучшилась моторика правой руки, улучшилось взаимодействие на запястьях). Илье нужно пройти следующий курс . Счет выставили в сумме 125800руб На третий курс нам кредит не дают, так как я сижу по уходу за ребенком ,а папа работает водителем в Горторге зарплата 12000руб. Все средства, пенсия и зарплата мужа уходят на питание и лечение сына. Помогите нам, пожалуйста, пройти курс реабилитации сыночка в этом центре, это наша последняя надежда, что это лечение поможет Ильюшеньки начать ползать, сидеть и приобрести другие двигательные навыки. Добрые люди!!! Неравнодушные сердца!!! Помогите, пожалуйста, нашему малышу собрать средства на восстановление и реабилитацию.
Мама Ильи-Новикова Светлана Августовна







Полное обращение, история № 57


Ребенок-инвалид Бородин Сергей Вячеславович
Серёжа родился на седьмом месяце беременности (кесарево сечение) . Вес при рождении 2060кг. Период новорожденности с синдромом угнетения цнс. Затем отставание в развитии. В 11 месяцев установлен диагноз дцп. После перенесённой ветряной оспы в 3 года 9 месяцев появились судорожные приступы. В 2008-2009 годах сделаны 2 операции в городе тула в институте клинической реабилитологии им. Ульзибата. Диагноз института : Дцп. Множественные мышечные контрактуры верхних и нижних конечностей. Эпилепсия. Ремиссия. Оба раза произведено по 17 фибротомий под общим наркозом. После первой операции (в 2008г) ребёнок прибавил вес.рост. научился сам сидеть.стоять и ходить с поддержкой(в ходунках.за руки.за коляску).до этого он не умел даже ползать. После второй операции (2009г) состояние ещё улучшилось.снова прибавил рост.вес.стал увереннее стоять. Но один, без поддержки так и не может ходить. На данный момент обучается в школе по программе 8 вида в 3 классе. Научился читать по слогам, а вот писать ещё не как не получается, пока только научился держать ручку в руках и рисовать палочки, для нас это очень большое достижение, и ещё научился стричь ножницами (раньше боялся их даже в руки брать). Приобрели мы костюм атлант, но у нас даже в нижнем Новгороде нет специалистов чтобы в нём позаниматься. В Казани открылся новый центр реабилитации вот именно с этими костюмами, но чтобы туда попасть снова нужны деньги…пытались одевать сами костюм, но боюсь, т.к у нас снова появились приступы эпилепсии (до этого не было 2 года).в данный момент мы записались на третью операцию в институт клинической реабилитологии им.Ульзибата. Операция назначена на 2 декабря 2014 года. Будут её делать в Н-новгороде (выездная из Тулы). Операция стоит 25000 (двадцать пять тысяч рублей).
Очень надеемся что после этой операции пойдём без поддержки…







Полное обращение, история № 56


Ребенок-инвалид Котов Александр Владимирович
Сашенька наш второй ребенок. О диагнозе гидроцефалия мы узнали на 32 неделе беременности. Сашенька родился в 37 недель, с хорошим весом, ростом, но сразу же почти не дышал, за пол года жизни перенес 6 операций на головном мозге.
Мы многое прошли и огонь и воду, и наш малыш многого достиг, он сам садится, переворачивается, стоит у опоры, ходит за две ручки, но наш сопутсвующий диагноз:левосторонний гемипарез не дает полноценно развиваться, постоянно требуется реабилитация, ежемесячно делаем платные курсы массажа, ЛФК, ежедневно занимаемся дома самостоятельно, выполняем все рекомендации нашего невролога, в августе месяце 2014 года ездили в Чехию на Войто-терапию, есть улучшения, требуется второй курс в декаюре 2014, финансово нам не посильно потянуть эту поездку.







Полное обращение, история № 55


Ребенок-инвалид Егорова Вероника Валерьевна
Моя единственная доченька Вероника росла активной девочкой, занималась танцами, пением, становилась победительницей конкурсов различных направлений и уровней: от конкурсов красоты до районных предметных олимпиад. В 2012 году закончила школу с золотой медалью, в том же году поступила на бюджетное отделение МГУПП, где так же отлично учится.
3 мая 2014, возвращаясь домой, Вероника, находясь на пассажирском сидении, попала в ДТП. На машину неожиданно выскочил лось, весь удар пришёлся на неё. В результате сильнейшая черепно-мозговая травма, перелом основания черепа, ушиб головного мозга тяжёлой степени тяжести, кома 2. Далее 2 месяца реанимации, 2 месяца палата интенсивной терапии НИИ нейрохирургии им. Бурденко, 26 дней комы и выход в вегетативное состояние, а затем в малое сознание. Сейчас Веронике необходима беспрерывная реабилитация. Ранняя реабилитация очень важна. Мы с трудом нашли реабилитационный центр, готовый работать с пациентом в таком сложном состоянии, да ещё и с трахеостомой. Три сестры - хороший реабилитационный центр, но сутки пребывания нас в нём составляет 19700р. Денег, что мы смогли собрать, хватило на 2 месяца. А реабилитацию прерывать никак нельзя. Друзья, прошу вас оказать нам материальную помощь. Вероника (несущая победу) должна победить, ведь у неё ещё вся жизнь впереди, ей всего 19 лет.
Помогите поставить на ноги мою единственную доченьку.







Полное обращение, история № 54


Ребёнок-инвалид Перминов Денис Павлович
Диагноз моему сыну поставили с рождения, врачу сразу сказали нам, что нужна операция. Мы долго ездили на консультации к врачам и в итоге 18.02.2014 нам провели долгожданную операцию, которая в конечном итоге прошла неудачно. После операции мы один месяц лежали в кровати, потом заново учились ходить. Повторную операцию нам предложили сделать в Сербии за 6500 евро. Денег у нас таких нет. К тому же я одна воспитываю ребенка. На операцию в Сербии нас поставили на очередь на 03.02.2015 г.
Стоимость операции в рублях 315000 рублей.
Окончательная дата сбора денежных средств 25.01.2015 г.
Очень прошу Вас помочь нам!







Полное обращение, история № 53


Ребенок-инвалид Свиридов Николай Владимирович
Здравствуйте , меня зовут Свиридова Оксана .Я воспитываю одна ребёнка-инвалида Свиридова Николая . Коленьке 11лет. Родился мальчик крупным 4,5 кг., рост 59 см . Роды были тяжёлыми, во время родов повредили шейный отдел, его вытягивали вакуумом.После родов 2 недели реанимации, 4 суток на ИВЛ, отсутствовал сосательный рефлекс .Сразу был не благополучный прогноз. После реанимации перевели нас в 4 детскую больницу по донашиванию. Домой Коленьку привезли когда ему было 1,5 месяца.Он был очень беспокойный , тремор ручек и подбородка. Но мы сразу начали лечение массаж, иголочки, лфк,физиотерапию и конечно медикаментозное лечение. Каждый день мы вели борьбу за здоровье нашего малыша .В Областной больнице лежали каждые 3-4 месяца. В 6 месяцев нам поставили страшный диагноз ДЦП, смешанная форма , гипер кинетический синдром ( навязчивые движения , нарушения координации). В год мы получили инвалидность. Коля не мог сидеть, стоять и ходить .Логопеды и дефектологи говорят, что мальчик умненький , у него очень богатый внутренний мир, он просто не может сказать это в слух. Коленька очень любит заниматься с педагогами - психологами и наблюдать за другими детишками , как они играют . У него очень большое желание ходить ножками , сейчас мальчик весит 27 кг.В этом году Коля пойдёт в 3 класс (домашнее обучение) ,учится по индивидуальной программе . Учительница довольна успехами Коли . Я очень много читала о реабилитации за границей (ПРО КИТАЙ), но таких денег у нас нет , в начале 2013 года мы узнали про клинику Сакура в городе Челябинске ,в клинике работают русские и китайские специалисты . Запись в клинику очень большая ,но нам удалось в мае и в августе попасть на лечение .Такой интенсивной реабилитации мы никогда не проходили .С утра и до вечера Коля занимался со специалистами . В конце курса он сам самостоятельно сидел 20 мин . один без поддержки ,начал говорить предложения .Для нас это была Большая Победа!!! Мальчик стал лучше держать голову, стала крепче спина . Нам обязательно нужно постоянно проходить курсы лечения в Сакуре и закреплять все полученные навыки , одним нам не справиться !!!!
ДЦП -НЕ ПРИГОВОР , ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА КОЛЕНЬКЕ ПОЙТИ САМОСТОЯТЕЛЬНО НОЖКАМИ !
С УВАЖЕНИЕМ ОКСАНА И КОЛЕНЬКА СВИРИДОВЫ.








Полное обращение, история № 52


Ребенок-инвалид Аверьянов Даниил Николаевич
Пишет Вам мама самого жизнелюбивого, весёлого и общительного мальчика, который очень хочет жить полноценной жизнью. Данилка желанный и долгожданный ребенок, но родился не доношенным на 32 недели на 2 кг. Рост 43см. месяц Данька находился в реанимации новорожденных, ИВЛ 21 день. Потом его перевели в другую больницу и дамой он попал в полтора месяца. С тех пор мы боремся за каждое новое самостоятельное движение. Данька принимает лекарства назначенные врачом, стойко перенес операции, делает ЛФКа, посещает бассейн и ипотерапию и многое другое, что необходимо для его здоровья. Самое любимое занятие у Дани как у каждого мальчишки кататься на велосипеде и игры в компьютере. Еще он любит лепить из глины и делать поделки. Данилка обучается на дому в 3 классе, школа дается ему тяжеловато, так как часто находимся на лечение в больницах. Разговаривать начал в 6 лет после общения с дельфинами и с тех пор он стал очень общительным, но стесняется из-за не четкой речи. Кушает вторые блюда самостоятельно, все делает левой рукой. В мае и августе 2014года Данька прошёл курсы лечения в клинике Сакура и появились очень хорошие результаты. У Данилки стала крепче спина он начал хорошо сидеть, а во второй курс его учили стоять операясь на стену и он стал немного работать правой рукой. Мы не стоим на месте, а пытаемся пробовать и делать все, что могло бы помочь Даньке. Я очень благодарна Всем, за поддержку в борьбе с нашим недугом. Ведь лечение ДЦП стоит очень больших материальных и духовных затрат и одним нам не справиться. Поэтому за каждый даже самый маленький успех Данилки наша семья бесконечно Всем благодарна!
Обращаюсь к Вам за помощью, так как надеемся на победу со своей болезнью!







Полное обращение, история № 51


Ребенок-инвалид Канкулов Мурат Валерьевич
Я, Канкулова Марьянна Муссаевна, мать троих малолетних детей. Младший сын, Канкулов Мурат Валерьевич, ребенок-инвалид (спинальная мышечная атрофия), родился 19.10.2011г. Ребенок до 1г. 2мес. развивался хорошо, начал ходить, произносить слова. Через 2 недели после начала самостоятельной ходьбы стал потихоньку меньше двигаться, заметили что глаза начали косить. Обратились к врачу.
- Осмотр офтальмолога 06.13г. (Эльмурзаева) сложный гиперметропический астигматизм обеих глаз.
- Осмотр ортопеда – (рентгенография ТБС) дисплазия ТБС
- Осмотр невролога – Атонически-астотический синдром
МРТ головного мозга (1г. 7мес.) – признаки ретроцеребелярной арахнаидальной кисты. Находились на госпитализации по месту жительства, поставили диагноз: ДЦП, задержка психомоторного и речевого развития.
04.09.13г. и 24.02.14г. ездили по квоте в Москву в НЦЗД, в ходе обследования было выявлено:
- 30.09.2013г. – электронейромиография (Куренков А.) – поражение мотонейронов спинного мозга.
- 07.03.2014г. – признаки диффузного поражения мотонейронов спинного мозга МРТ головного мозга (06.03.14г.) – МР-картина гипоплазии мозжечка с формированием эктроцеребелярной кисты (Кузнецова Г.В.)
05.03.14г. – Полисомнография (Алтунин В.В.) – Инсомния (нарушение структуры и поддержки сна).
На основании проведенных исследований был поставлен диагноз: Спинальная мышечная атрофия, Косоглазие постоянное содружественное сходящееся альтернирующее; Задержка психомоторного и речевого развития Эквино-плосковальгусная установка стоп. На момент реабилитации и по сегодняшний день курс лечения, кроме массажа ребенок не получает, так как врачи сказали, что кроме поддерживающих процедур не чем ребенку помочь не могут. Нам очень тяжело бездейственно сидеть и смотреть на ребенка, как с каждым днем ухудшается его здоровье. Обеим родителям с болезнью ребенка пришлось уволится с работы (ему требуется особый уход). Средств на дообследование и лечение за границей у нас нет. Просим Вас оказать финансовую помощь.
Заранее благодарны, семья Канкуловых.








Полное обращение, история № 50


Ребенок-инвалид Бояринкова Елизавета Владимировна
Здравствуйте! Я мама четырёх замечательных деток! У нас три сына и долгожданная маленькая доченька. Нашей Лизоньке скоро будет два годика. Большую часть этого времени своей маленькой, пока еще, жизни она проводит в больничных стенах. У нас ВПР ЖКТ пострезекционный синдром короткой кишки, куча сопутствующих диагнозов и осложнений.
А как все начиналось... Имея трех сыновей, дочку мы ждали давно, планировали. Я как-то сразу была уверена, что это будет точно девочка. За время беременности набрала только 3900, но это меня не смущало, ведь я же с девочкой хожу. На 37 неделе резко отошли воды. Вечером увезли в роддом перинатального центра, а утром экстренно КС. Родились весом 3032, рост 53см. Девочку свою видела, мне дали даже ее поцеловать. Она не плакала, а мяукала как-то. Вечером сообщили, что требуется согласие на перевод в ДОКБ №2 для дальнейшего наблюдения. Я и не возражала, понимая нашу ситуацию. После перевода сразу взяли согласие на оперативное вмешательство. Нашу доченьку прооперировали в первые сутки жизни, что, может, и спасло ей жизнь. Оперировал самый замечательный хирург ДОКБ №2 Михаил Александрович Аксельров. Спасибо ему огромное! После операции у Лизы осталось 40 см тощей кишки и левые отделы толстой, была выведена колостома.Три недели наше солнышко провела в реанимации новорожденных (с 9.10.2012 по 1.11.2012), а затем мы были переведены в ОПН, где пролежали еще месяц на инфузионной терапии (с 1.11.2012 по 29.11.2012). Потом нас перевели в детское педиатрическое отделение, где нам стало плохо, и мы снова попали в реанимацию. За неделю там мы потеряли половину веса, который набирали за месяц в ОПН. Что мы вытерпели, не пожелаешь никому. Нам было сказано напрямую, что наши врачи ничем помочь уже не могут, что все решит время, что такие дети вообще долго не живут... И тут скажу отдельное спасибо Павловой Ольге Владимировне, благодаря которой о нас узнали в Москве и пригласили в РДКБ. Так, благодаря отзывчивым людям, мы попали из реанимации ДОКБ№2 г. Тюмени в Москву в РДКБ с таким диагнозом: Основной клинический диагноз: Пострекзекционный синдром короткой кишки. Состояние после оперативного лечения ВПР, врожденные множественные атрезии тонкой и правой половины толстой кишки. Состояние после оперативного лечения. Носитель колостомы. Осложнения: Синдром мальабсорбиции. Гипотрофия 2 степени. Энтероколит смешенной этилогии.Сопутствующие заболевания: Перинатальная энцефалопатия смешенного генеза. ВПС. (ООО). Дуоденит. Мы думали, как и многие родители, что приедем, нас прооперируют и будет все замечательно, но увы... Там мы находились более трех месяцев (с 10.12.2012 по 12.03.2013), нас подготавливали к операции, мы набирали вес и проходили обследование. 31.01.2013 Лизу прооперировали: релапаратомия, эзофагогастрофундопликация по Ниссену, резекция толстой кишки, илеоректальный анастомоз, увеличительная энтеропластика по методике STEP с интубацией кишки через гастростому. После энтеропластики длина тонкой кишки составила 95см.После операции наша девочка стала впервые какать через попку. До этого все кишечные массы выходили через колостому и рот, т.к. была частичная непроходимость. 12 марта мы наконец-то вылетели домой полные планов и надежды, но им не суждено было сбыться...
Наша девочка не может справиться сама, ей нужна инфузионная терапия. Поэтому 14 марта мы снова оказались в больнице. В ДОКБ №2 полную инфузию можно проводить только в реанимации, вот мы и лежим два-три дня с мамой и недели две в реанимации. 16 мая мы снова вылетели в Москву в РДКБ. Там мы находились до 5 июля. За это время Лизе поставили ЦВК Бравиак, она набирала нужный вес. Меня обучили работать с Инфузоматом, правильно обрабатывать катетер, собирать капельницу. 5 июля наконец-то мы вылетели домой.
Теперь наша девочка находится дома со своей семьей: мамочкой, папочкой и тремя братиками. Один минус: каждую ночь приходится дочку подключают к капельнице для получения парентерального питания. Без него пока она сама не может жить, иначе опять попадет в больницу, а нам этого так не хочется.Чтобы жить, Лизоньке необходимо ежедневно получать парентеральное питание, принимать множество лекарств для пищеварения, лекарства для нормальной работы печени, а также необходимо специальное питание Хумана ЛП+СЦТ, Пептамент Юниор, Клинутрен Юниор, Педиашур...
Мы умоляем помочь нашей единственной доченьке жить! Ведь все это приходится искать и покупать самим! Часть препаратов для парентерального питания выдают в детской поликлинике. А вот весь РАСХОДНЫЙ материал: магистрали для инфузомата-волюмата Agilia, соединительные линии (ляйтунги), кранчики переходники, фильтры для линий и многое другое приходится покупать! А у нас в городе о многом даже и не слышали, поэтому приходится искать и заказывать через Интернет. Ежемесячно на приобретение лекарственных препаратов и расходного материала для капельницы требуется 75560 руб.
Мы, родители, конечно надеемся, что все изменится к лучшему. Наша Лизаветка учит нас терпимости, она стойко выносит все мучения, глядя на нее приходится и мне сдерживать свои эмоции и не срываться, а плакать тихо в подушку, когда солнышко спит...
Наши старшие мальчишки — молодцы. Понимают, как всем сейчас тяжело. Они остались без мамы на некоторое время, поэтому сейчас у них папа — и мама, и папа, и они помогают ему. У нас замечательная дружная семья, просто на данный момент кто-то там свыше решил, что так надо. Все у нас будет хорошо! Наша девочка сможет справиться со своим недугом, мы в это верим!!! ЧУДЕСА СЛУЧАЮТСЯ! ПРОСИМ, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ДЕТСКОЙ БОЛИ И СЛЕЗ! ПОМОГИТЕ!
Обоснование суммы сбора:

В связи с новым назначением лечащего врача из РДКБ г.Москвы Аверьяновой Ю.В. с 1 июля 2014 года был составлен новый список месячной потребности нашей дочки в лекарственных препаратах, ингредиентах для парентерального питания и средствах медицинского назначения. Этот список заверили в детской поликлинике. Поэтому с 1 августа мы меняем ежемесячную сумму сбора. В списке есть две суммы: общая и сумма с учетом состояния ребенка. Мы берем последнюю, т.к. учитываем, что приобретение некоторых препаратов зависит напрямую от состояния Лизоньки, и бывает это не ежемесячно. В ежемесячную сумму сбора входят препараты для внутривенного ведения (парентеральное питание и антибактериальная терапия) - 28857.45 руб, препараты для перорального применения - 5836.10 руб., расходный материал для инфузий - 31489.90 руб., средства по уходу за центральным катетером BRAVIAK - 1987 руб., средства дезинфекции - 1294.20 руб, одноразовые стерильные шприцы - 6096 руб. Мы не включаем в эту сумму средства по уходу и ортопедическую обувь. В итоге сумма ежемесячного сбора получается 75560.65 руб. Округляем эту сумму - 75560 руб.

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 49


Ребенок-инвалид Комаров Александр Сергеевич
Здравствуйте, я, Комарова Светлана Николаевна, мама 3- х детей дошкольного возраста, из которых 1 ребенок инвалид (ДЦП) обращаюсь к вам с просьбой оказать финансовую помощь для лечения моего сына Комарова Александра Сергеевича 18. 04.07 г.р. в г. Самара в детском центре Пойду сам. Саша с Андреем долгожданные дети, мы с папой очень обрадовались узнав о том что произошло чудо и у нас будут расти 2 замечательных мальчика, строили планы на их будущее, как они будут играть, заниматься спортом, учиться, общаться с друзьями. подругами. Но к сожалению нашим планам не суждено пока свершиться. Они родились недоношенными, на сроке 31 неделя, 1- м из двойни Саша. (2- й брат близнец развивается в соответствии с возрастом). Из род. дома их сразу же перевели в отделение реанимации, затем в отделение патологии для недоношенных детей, в котором пролежали 2 месяца. Надежда на то, что дети догонят здоровых сверстников была с первых дней их жизни, но к сожалению развитие у Саши развитие шло значительно медленнее, чем у Андрея. Саша долго не мог держать голову (до года), из-за частых простудных заболеваний, которые он переносит очень тяжело, ( любой вирус для него заканчивается бронхитом или пневмонией) с трудом приобретенные навыки быстро теряются. Инвалидность получили в 1 год. Он в 2 года научился переворачиваться, переболев бронхитом этот навык утратил, и только сейчас вновь делает попытки перевернуться. С рождения мы стоим на учете у невролога, каждые 3 месяца проходим реабилитацию в г. Казани, в Р.Ц. «Апрель», «Здравушка», детской неврологической больнице № 8. Результаты очень незначительные: Саша говорит отдельные слова, может сидеть с поддержкой, действовать левой рукой, ползать по пластунски. Но, к сожаление дальнейшее физическое развитие у нас нейдет, несмотря на постоянную работу с ребенком. Специалисты говорят о том, что помочь ему приобрести новые навыки пока еще можно, но, если упустить время, сделать это будет все сложнее с каждым годом. А сейчас у Саши появился интерес к играм брата Андрея и сестры Маши, он эмоционально включается в игру, когда они догоняют друг друга; он начинает смеяться, кричать, махать ручками, ножками, готов выпрыгнуть со своего места. Он также с удовольствием рисует, лепит, с маминой помощью. Очень переживает когда Маша с Андреем уходят в садик , а он вынужден оставаться дома, начинает тоже проситься в садик, плакать. Андрей с Машей посещают ДЮСШ акробатику, глядя на них и Саша делает попытки двигаться. Мы, по рекомендации специалистов и положительным отзывам родителей очень хотим пройти курс реабилитации в мед.центр "Пойду сам " , но у нас нет средств на реабилитацию. Для лечения необходимо собрать 52 тысячи рублей, но для нашей семьи, где 3-е детей дошкольного возраста - это огромная сумма. Мы надеемся получить хорошую квалифицированную помощь, приобрести новые навыки в центре, мы очень рассчитываем на то, что с вашей помощью мы сможем поставить нашего Сашеньку на ноги, для этого он и сейчас постоянно трудиться. Мы просим вашей помощи и не теряем надежду на выздоровление.
Спасибо вам за поддержку.







Полное обращение, история № 48


Ребенок-инвалид Мурашова Валерия Сергеевна
Так получилось что я забеременела в раннем возрасте и родила раньше срока. Инвалидность нам поставили в 2,5 года до этого был другой диагноз. Это моя первая беременность, с 12 недель мне ставили угрозу прерывания беременности так как головка ребенка была сильно опущена. Роды прошли хорошо и даже быстро на 31-32 недели, родила самостоятельно. с весом 1460 г и 49 см сама не дышала а была по исскуственной вентиляцией легких 7 дней в роддоме и затем нас перевели в отделение патологии новорожденных ( в реанимацию в другую больницу) и там тоже были 7 дней под аппаратом, ела через зонд. В общей сложности мы лежали в больнице с 22.05.2009 по 1.07.2009. в развитие доча моя не отставала, начала так же как и нормальные дети держать голову, переворачиваться, зубки до 1,5 года все вылезли, единственное села поздно, сначала вставала в кроватке с ровными ножками и на полную стопу, позже когда ей исполнилось 1 и 3 мес точно не помню сколько. моей мамы знакомая сказала Саш это не нормально что она не ходит и идите в больницу так мы и сделали пошли к неврологу и тогда мы получили направление больницу и там мы проходили курс лечения.
Прошу Вас, помогите нам.

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 47


Ребенок-инвалид Орехова Мария Васильевна
Меня зовут Вера, я мама любимой моей малышки Маруси! Замуж я вышла в 2005 году. Вопрос о ребенке был решен сам собой, мыслей, что надо пожить для себя и не возникало. Но шли месяца, затем года и ничего не получалось. За это время мы прошли всевозможные обследования. Мы меняли врачей и все начиналось заново, но результат был один и тот же: ^У вас все нормально!^. Когда в средствах массовой информации сообщили, что в Россию привозят Пояс Пресвятой Богородицы я сразу решила, что надо ехать. Муж согласился. Но перед поездкой, что то сорвалось та группа, с которой мы договаривались не поехала. Я рыдала, сказала мужу, что мы обязательно должны туда попасть. Не знаю, что со мной творилось, но меня тянуло туда и мы поехали в г. Москву. Приехали в 2 часа ночи. Погода была отличная, это ноябрь месяц. Все было организовано очень хорошо, питание, туалеты, по всему пути следования очереди, это примерно 5 км., стояли теплые автобусы, где можно было погреться. И вот в 10.00 мы попали святыни. Несмотря на 8 часов проведенных на улице я чувствовала такое душевное спокойствие, как будто груз с плеч упал. Было очень легко и спокойно. Эта поездка была в ноябре 2011, а в январе 2012г.мы узнали, что у нас будет малыш. Беременность протекала нормально, как мне казалось, только вот на 22 недели сообщили, что с развитием мозга у нас что то не так. Собрали консилиум предложили делать аборт по медицинским показаниям и это после того как я видела нашу девочку на УЗИ, такую маленькую, беззащитную, сосущую свой пальчик, естественно это не обсуждалось, мы были готовы на все лишь бы наша дочка появилась на свет, ведь таким трудом она нам досталась. После этого началось отставание в развитии и в 39 недель срочное кесарево, так как нарушилось кровообращение. Мы родились весом 1900, 46 сантиметров, дышали сами, сосательный рефлекс сохранен. Нас отправили в отделение недоношенных добирать вес. Домой мы попали в 1 месяц. Радовались своему счастью. Наша доченька была такая же как и все маленькие дети, но я понимала, что время идет, а мы стоим на месте, т.е. лежим. Поехали в реабилитационный центр. Курс массажа, гидро массаж, физио очень нам помогли, записались на 2 курс, но не там то было, рано радовались 10 мая 2013 года начались судороги. Но и здесь мы не опустили руки и поехали в Москву и очень благодарны нашему врачу за грамотное лечение, которое помогло нам купировать судороги и вот уже целый год у нас ремиссия. Но к сожалению судороги сделали свое дело и в физическом плане у нас отставание в развитии диагноз ДЦП, мы не сидим, голову не держим, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз, руками мы ничего не держим, не берем, игрушки нас не интересуют, хорошо реагирует на музыку и стихи. Несмотря на такие диагнозы, наша дочь очень хорошо реагирует на своих родителей, улыбается, требует к себе очень много внимания. По рекомендациям врачей нам нужна постоянная реабилитация, что бы заставить мозг работать. И мы делаем все, что в наших силах. Мы никогда не думали, что нам придется просить помощи, очень тяжело сделать этот шаг, мы до последнего надеялись на ошибку врачей и что у нас будет все хорошо, но … Мы просим всех неравнодушных людей, помочь в реабилитации нашей дочери Маши, своих средств нам не хватает. Мы очень любим своего ребенка и надеемся на чудо, ведь одно чудо уже произошло – это ее рождение!
С уважением и благодарностью, Ореховы Вера, Василий и наша дочь Маруся!!!

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 46


Ребенок-инвалид Тетихов Руслан Сергеевич
Ребенок от первой беременности на фоне токсикоза и угрозы прерывания.Роды первые,срочные,кесарево сечение.Осложнение-ППЦНС,асфиксия.Первое слово в год,затем замолчал.На данный момент в пять лет, не внятное произношение,отсутствие диалога,разговаривает сам с собой,двигательная расторможенность,зрительный контакт мимолетен.Нарушение поведения.Эхолация.Не реагирует на обращенную речь,с детьми изберателен,чаще играет сам с собой,любит рисовать цифры и буквы на песке,в игрушки не играет.Интелект снижен до пограничного уровня.

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 45


Инвалид Горохов Александр Николаевич
Дело в том, что я привезла своего отца в кардиологию 25 августа 2014г (на скорой помощи) в 12 больницу г. Н. Новгорода с приступом сердца, у него после инфаркта уже третий раз такой приступ, связан с сердечной недостаточностью, сопровождается одышкой и отеками ног, рук и др. С первого же дня приезда в больницу заболела очень сильно левая нога и врачи не обратили должного внимания на это, успокаивали потерпи, само все пройдет через недельку. И только через 9 дней, когда отец уже не мог терпеть боль, пригласили хирурга и он сказал , что оторвался тромб. До этого вообще ногу не лечили , нога просто умерла. Все это происходило в 12 больнице в центре Сормова (г. Нижний Новгород). 03.09.2014 перевели его в хирургическое отделение той же больницы, там сказали сразу , необходима ампутация, нога мертва. Лечащий врач был (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.). В тот же день приезжал специалист сосудистый хирург из 13 больницы и подтвердил диагноз: гангрена. Затем, 04.09.2014, мы показали специалистам ННИИТО отца и они сказали, что ампутация неизбежна. У нас был экстренный случай, ждать квоты мы бы не смогли! 05.09.2014 положили отца в ННИИТО к лечащему врачу (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.) -(он отцу спасал ногу в 2008г, когда в 12 больнице хирурги хотели ее ампутировать, (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.) сохранил отцу ногу правую, поэтому мы к нему и обратились, отец очень ему доверяет. тел 4365898 ). В бухгалтерии нам выписали договор на начальную сумму 81 тыс. руб. в ННИИТО первоначально , но предупредили, что сумма может измениться. Прошла неделя и врачи сказали, что в первый раз не получилось на 100% провести операцию, и надо опять делать операцию так как пациент очень сложный, у него сахарный диабет (18лет, из них 8 лет на инсулине) , жидкость в правом легком , проблемы с сердцем и некроз тканей и если бы еще врачи продолжили , то он бы умер. И сразу предупредили, что цена будет в 2 раза больше, а то и больше. Где ж взять такие деньги ? 150-200 тыс, а может еще больше? Отец всю свою жизнь посвятил военной службе, на пенсии работал в военкомате Московского р-на , начальником финансовой службы, последние 9 лет не работал, у него инвалидность 3 группа. Год назад пережил инфаркт. Сейчас для нас нет такой возможности выплачивать такие большие деньги. Обращалась к директору ННИИТО, (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.), чтоб его перевели на бесплатное лечение, но он сказал, что это невозможно. На сегодняшний день он лежит в ННИИТО с 05.09.2014г , ему сделано 2 операции. Во время первой операции врачи предупредили 2 инфаркта, вторую операцию делали из за того, что отец находился в тяжелом состоянии и он бы сразу все не выдержал, так как у него некроз нижней конечности, пришлось еще ногу ^подпиливать^ и убирать мертвые ткани. 16.09.2014 скачали с легких 1 литр жидкости, врачи удивлены , что в 12 больнице не было проведено должного лечения(за 10 дней его только испортили, а ногу вообще не лечили , ее надо было спасать в первые сутки, а ему даже хирурга не вызвали и он 9 дней с оторванным тромбом мучился, одни обезболивающие, снотворные и мочегонные давали ). Впереди еще одна операция, будут делать культю. Прошу вас окажите помощь моему отцу.
Дочь Неклюдова Татьяна

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 44


Ребенок-инвалид Валеева Регина Фаридовна
Я, Валеева Рита Расыховна, мама Валеевой Регины Фаридовны 9 лет. Коротко о главном:
07.04.14 Впервые появилась боль в левом боку.
08.04.14 Сделан рентген органов грудной клетки. Рентгенолог, поставив `межреберную невралгию`, отпусил домой. Спасибо Богу, что муж - врач, который запросил снимок и сам увидел пятно с ровными нечеткими контурами. Состояние педиатры оценили как бронхит и направили на стационарное лечение в ДРКБ. Тем не менее муж через своих коллег добился скорейшего КТ органов грудной полости (от 18.04.14), где на снимке описывали патологическое образование в дорзальных отделах грудной полости слева с вовлечением в процесс седьмого ребра, распространением через межреберье в сторону мышц спины. Т.е. обнаружена злокачественная опухоль больших размеров (70х45х45мм). Параллельно были консультированы фтизиатрами и подняли из архива старые снимки ОГК (в 2012-2013гг, стояли на учете у фтизиатра с тубинфицированием, при снятии с учета сделали снимок в прямой проекции). Снимок - `чист`.
28.04.14. Госпитализировались в отделение торакальной хирургии ДРКБ г. Казани. Имея медицинское образование, подозревали, что опухоль злокачественная (края не ровные, врастание в соседние мышцы). Два дня хирурга умоляла убрать целое ребро, возможно, если необходимо иссечь 6 и 8 ребра (т.к. опухоль прилежит к внутренней поверхности 6 и 8 ребер) и извлечь головку7 ребра, т.к. опухоль так же тесно прилегала к левой поверхности позвонков. Были предупреждены нейрохирурги, что при необходимости они придут на помощь. Добились экспресс-диагностики материалов опухоли во время операции, для радикального лечения с `чистыми краями`.
29.04.14 Операция по поводу удаления опухоли с частичным удалением 7 ребра слева. Операцию проводил (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.) Он просто иссек ребро, как нам потом сказали патологоанатом – это была биопсия. Операция была сделана крайне неудачно: во-первых, иссечена только часть ребра, во-вторых, во время операции рана сильно кровоточила (были перелиты 2 `мешка` крови), тем самым произошла контаминация легочной ткани, в-третьих не извлекли саму головку ребра. На вопрос гематологов `Почему?` он сказал: `знаете, зайдешь - не вылезешь. Что вы хотите - это рак. Остальное прохимичим`. Я в шоке!!!!. Зная предварительно, что это мелкоклеточная опухоль (это сказали при экспресс-диагностике во время операции), скорей всего из семейства Юинговых, которая малочувствительна к химиотерапии!!! Взяты материалы для цитогистологического и иммуногистохимического исследования, где подтвердилась саркома Юинга.
06.05.14. Переведена в отделение онкогематологии ДРКБ г. Казани.в тяжелом состоянии по заболеванию.
07.05.14. Под общим наркозом взяли пункцию костного мозга. Под повторным наркозом был установлен подкожный катетер.
08.05.14. Был начат 1 курс многокомпонентной высокодозной химиотерапии. Параллельно обращались в Минздрав Респубики Татарстан. Они в свою очередь через фонд Вавилова отправили запрос в клинику `Шарите` г.Берлин. Обратилась к главному врачу ДРКБ - (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.) с просьбой помочь, подсказать, как лучше лечить, где лучше лечат, что надо делать и как быть, к кому обратиться, какие есть официальные пути. Вопросов - море. Все-таки мы - сами медики, знаем о биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов, о переносимости химиотерапии здесь и за рубежом. Знаете, я у него просидела больше получаса времени. Он не то, чтоб услышать, но даже слово сказать не дает, говоря о том, что все препараты у нас оригинальные – импорные (а это не так,есть фотки препаратов, которые использовались), там (за рубежом) работают одни молдаване, которые никакой ответственности не несут, что дети болеют за грехи родителей, что если я хочу хорошей переносимости химиотерапии, то он может вмешаться в лечение и уменьшить дозы препаратов. Эту угрозу я помню до сих пор!!! Мы относительно хорошо перенесли 3 и 4 курсы химиотерапии (вот теперь думаю - не вмешался ли он?). Я после этого боюсь не только попадаться на глаза врачам, но даже лишний раз выйти в коридор, чтоб не быть неугодным. Хотя я сама врач, а за жизнь ребенка страшно!!!
27.05.14. Была проведена остеосцинтиграфия, по результатам которой остаток 7 ребра продолжает накапливать изотоп. Т.е. раковые клетки сохраняются. Я в ШОКЕ!!! Значит, нужно доубрать ребро... (см. полный текст обращения).

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 43


Ребенок-инвалид Колчина Эльвира Андреевна
Девочка от первой беременности, по состоянию здоровья матери (гестоз тяжелой степени) врачи приняли решение досрчного родоразрешения. На 31 неделе беременности путем кесарева сечения дочка появилась на свет. Девочка родилась весом 1560/42 см. 7/7 баллов, при рождении закричала. После у нее ухудшилось состояние, она провела 7 суток на ИВЛ, 1 месяц в больнице. До 3 месяцев дочка развивалась как обычные детки, а после сначала поплыли глазки и к 4 месяцам резко ухудшилось состояние, мышечный тонус, сходящее косоглазие, отставание в развитии. В годик нам дали инвалидность. В 8 месяцев доча начала переворачиваться, в 1,5 года сидеть w,чуть позже ползать по пластунски подтягиваясь на руках и волоча за собой ножки, сейчас она ползает на корачках прыгая по лягушачьи, при этом она опускает голову вниз, задержка речи. Девочка эмоциональная, хорошо понимает обращенную речь. Лечение мы получали с первых дней жизни, регулярно проходили реабилитационные курсы лечения, в последнее время у Эльвиры ухудшилось состояние, она стала менее подвижной, снова стала часто просто лежать на спине, перестала проявлять интерес к игрушкам. Мы узнали о ЦНМТ в Академгородке г.Новосиьирск, получили положительные отзывы и сразу же обратились к ним за помощью. Первый курс лечения мы прошли там с 25.08.2014 по 05.09.2014г., уже на первой неделе лечения мы почуствовали разницу, ребенок стал активнее, ее учат правильно ползать, сидеть, жить, учат жить жить нас и правильно справляться с тем недугом который преследует нашего ребенка. Повторныйлечения курс лечения нам назначен на 29.09.2014г. На второй курс лечения нам необходимо 81 000 рублей. Также у нас выявили проблемы с тазобедренными суставами, высоким перекрест, справиться с данной проблемой операционно, но можно попробовать не спешить с операцией и попробовать справиться с этой проблемой с помощью аппарата СВОШ, который необходимо носить ребенку постоянно, кроме дневного и ночного сна. Приехав домой мы обратились в соцзащиту за данным аппаратом, где нам сказали что он не входит в перечень индивидуальной программы реабилитации ребенка и мы должны его преобретать за свой счет. Стоимость данного аппарата составляет порядка 1000 евро. До этих пор мы спровлялись своими силами, но наши финансы исчерпаны и у нас нет возможности собрать за это время такую большую сумму, поэтому мы вынуждены просить помощи у вас. У нашего ребенка есть шанс жить полноценной жизнью и мы очень благорны Всем людям кому не равнодушно горе других людей.

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 42


Ребенок-инвалид Кашира Артем Сергеевич
Пишет вам мама ребенка – инвалида детства . Сыну 17 лет, у него дцп спастическая диплегия.У него родовая травма , да и родился в 30 недель с весом1.600. находился на искусственном дыхании и кормили через катетор.Только через 9 дней отправили в г. Новомосковск на выхаживание. Не были уверены выживет или нет.Выжил!Не смотря ни на какие прогнозы и диагнозы. Правда в 4 года начал только сидеть, хотя уже разговаривал выучил много стишков, начал читать по слогам. С 4-х лет начали лечение в г. Тула в сан. ,,Юность,,Как лечились всего не опишешь. Болел постоянно, по два-три раза в год возила скорая с высокой температурой. К пяти годам появилась контрактура. Гипсовали ноги целый год, чтобы выпрямить. Не спали по ночам, плакал и просил снять гипсы. В шесть лет решились на операцию по методу Ульзибата. Сделали две операции. Убрали косоглазие, слюнотечение и встал на прямые ноги. Помимо Тулы стали ездить в Москву. В центрреобелитации `Детство`. С каждым годом появлялись улучшения, правда самостоятельно не ходил, но уже читал как взрослый и развивался не по годам. Глаза всегда лучились таким ярким светом, что все обращали на него внимание. В больницах вечерами собирались ребята, чтобы послушать сказки, которые сочинял Артем, а было ему шесть лет. Потом пошли в школу. Учился только на пять. Учились на дому, но т.к. в селе нет школы, приходилось снимать комнату в городе и возить Артема учиться туда. За два года Артем прошел четыре класса английского языка. В четвертом классе за областное сочинение о маме получил второе место. К 16и годам наступило ухудшение. Согнулись ноги в коленях и пришлось делать операцию в Санкт-Петербурге в инст. Турнера. Сделали две операции на ноги и на руку. Целый год все это длилось. Я иногда не выдерживала, а Артем постоянно меня успокаивал:`Мам, тебе тяжело, но потерпи`, хотя больно было ему, а успокаивал он меня. Но слава богу, все перенесли. Потом надо было заново учиться стоять, ходить. Везде, где раньше лечились в основном занимались маленькими пациентами. Дома занимались сами , как могли, но опытного тренира не заменишь. Я не смогла заново обучить навыкам ходьбы. Он хоть и до операции ходил с моей помощью, но почти сам. Нам бы обязательно пройти курс обучения ходьбе, ведь самое страшное навсегда остаться Артему в коляске. Он уже и так из веселого и жизнерадостного превращается в грустного и задумчивого. Ему хочется общаться не только через интернет, но и увидеть мир своими глазами. Сейчас дочка нашла через интернет подходящее лечение в Польше г Голдан. Центр лечения детей и молодежи `Marzenia`

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 41


Ребенок-инвалид Гриценко Богдан Владимирович
Богдаша родился 25.09.2011 года, на сроке 30 недель,с весом 1700 грамм и ростом 41 см.Легкие были не раскрыты. 3 недели он провел на искусственной вентиляции легких, затем его перевели в ОПН,там он находился около недели.Когда состояние стабилизировалось, Богдашку перевели в палату.В больнице мы пролежали 2 самых страшных и тяжелых месяца.
На тот момент казалось, будто все позади. Прошло несколько месяцев,мой малыш начал улыбаться,поднимать голову лежа на животе,активно шевелил ножками и ручками.В 4 месяца нам поставили первые две прививки,как нам позже объяснили, они явились неким толчком прогрессирования болезни. В 6 месяцев,на осмотре у невролога,нас в срочном порядке госпитализировали в неврологическое отделение и поставили диагноз `прогрессирующая окклюзионная гидроцефалия`.Мы не стали ничего и никого ждать и поехали на полное обследование в Челябинск.Именно здесь было установлено формирование ДЦП…..С тех пор началась наша борьба за счастливое детство,за первые шаги,за первое слово!Это ежемесячные курсы массажа,ежедневные занятия ЛФК, водные процедуры, медикаментозное лечение, физио процедуры. Также мы прошли 4 курса реабилитации в МЦ `Сакура`.Богдаша стал более эмоциональным,стал удерживать голову,появились попытки к ползанию,начал сидеть у опоры.Наш диагноз на данный момент:ДЦП,двойная спастическая гемиплегия,ЗПМР,ЧАЗН,компенсированная гидроцефалия.Нам выставили счет на очередной курс .Сумма для нас очень большая(по курсу).Помогите, пожалуйста!

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 40


Ребенок-инвалид Пикалова Елизавета Антоновна
При рождении ребенка симбтомы не выявлялись.до 9месяцев дочка не могла держать голову, самостоятельно не садилась,присажывать ребенка пытались но Лиза сразу валилась набок,в руках игрушки,бутылочку держать не умела,внимание отсутствовало полностью.С трудом питалась через бутылочку т.к. Нарушено глотание.к 1,5годам лиза начала проявлять небольшой интерес к игрушкам,поддержывать голову.после лечения лиза начала самостоятельно садиться с трудом конечно но все же сама..пыталась цепляться за перекладины кроватки приподниматься на ножки.благодаря одному курсу лечения и маленькие сдвиги начали замечать.Первые попытки ползать у лизы начали появляться после нового года в январе и сейчас к двум годам ползает правда неуклюже.В данный момент в свои два года Лиза еще не ходит,самостоятельно не стойт,очень плохо удерживает равновесие,слабые мышцы лица и тела.самостоятельно не кушает,ложку держать не умеет,с трудом жует функция жевания глотания нарушена.движения неуклюжие заторможенные.Не понимает обращенную речь.Интерес к занятиям отсутствует.очень сильная задержка в развитии.У Лизы нет попыток к разговору..буквы не произносит,не складывает слога.очень нарушена нервная система и по этому бывают и истерики.сильное выделение слюной жидкости из-за гипотонии мышц.сходящее косоглазие.

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 39


Ребенок-инвалид Волосников Тимофей Евгеньевич
Я многодетная мама-одиночка трёх сыновей! Последний мой сыночек тимоша инвалид! Меня беременную сшибло зимой мотоциклом! Ползла на коленях 2 км в холод до дома, чтобы вызвать скорую! Скорая быстро приехала! С мигалками увезли в роддом! Были очень тяжёлые роды! Рожала в новогоднюю ночь!! Родился тимошенька в 28 недель, на 1 кг 230 гр., 35 см, сам не дышал! Его быстро унесли в инкубатор, под аппарат! Пролежал тимоша в инкубаторе месяц! Останавливал дыхание 6 раз! Было кровоизлеяние мозга 2 степени, порок сердца! Тимоша очень хочет жить, он очень старается, карабкается!! Хотя ему очень трудно!! Перевели в детскую, не выдержал транспартировку, остановил дыхание опять!! Побыл в реанимации 2 дня!! Потом опять в детскую!! Клинический диагноз из роддома `преждевременные роды в сроке 28 недель.крайне отягащённый акушерский анамнез. Многорожавшая. Оболочное прикрепление пуповины. Обрыв пуповины. Амниотомия.истинный узел пуповины. Ручное отделение и выделение последа. Осмотр шейки матки в зеркалах`. Сейчас тимоше 1 год и 7 месяцев. Хотим 2 раз попасть в мц `сакура`. Этот центр просто творит чудеса!!! Тимоше `сакура` на пользу! Умоляю! Стою на коленях! Падаю в ноги! Помогите!!

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 38


Ребенок-инвалид Дербенев Артём Алексеевич
Здравствуйте, меня зовут Оксана, я мама Артёмки, которому 28 июля 2014 г исполнится 11 месяцев. В конце августа 2013 года я родила сыночка. Ещё во время беременности уже на 8 месяце мне сказали, что у ребенка грубая сосудистая патология, мальформация сосудов головного мозга, скорее всего вызванная гриппом на ранних сроках беременности. Я до этого гриппом никогда не болела, мама даже не припомнит чтобы у меня когда-то было ОРЗ, соответственно антител к этому заболеванию у меня не было. А тут дебют пришелся на начало беременности. Грипп - это вирус, а вирус дал мутацию на сосуды плода. Я в страшном кошмаре дохаживала свою беременность. Мне врачи настойчиво предлагали делать аборт, но я человек верующий, к тому же абортов никогда не делала, да и ребенок запланированный и очень сильно желанный, я была в таком смятении, что не описать. В то же время я не представляла как можно сделать аборт на 8 месяце?! Они его топить в ведре как котенка чтоли хотели? Он уже вовсю шевелился у меня, а тут даже затих… испугался маленький, все чувствовал. Мне сделали кесарево заранее, на 38 неделе, родился 3200, 55 см, закричал сразу. Потом на 2 день ему стало хуже, вызвали нейрохирурга, он начал мне выговаривать типа, что же аборт не сделала, теперь из больниц с ним не вылезешь. Что у меня было на душе - не передать. Слезы почти не лила, собралась всеми силами и сразу по приезду домой из реанимации (пролежали месяц) начала в интернете срочно искать клиники по лечению этого заболевания. Наш департамент толком ничего не знает, патология редкая, не знал даже куда нас отправить. Я все взяла в свои руки. Нашла клинику в Москве, которая непосредственно специализируется на заболеваниях головного мозга. Начала активную переписку, выслала им все данные по ребенку, нам назначили приезжать через 1,5 месяца, т.к. он очень маленький по возрасту и они не знают переживет ли наркоз, если взять ребенка на операцию раньше. Я молилась, чтобы сынок дожил до операции. Операция прошла успешно, в 2 этапа, т.е. через неделю ещё раз оперировали, после неё ребенок начал чувствовать себя намного лучше. Следующую плановую госпитализацию нам назначили на май 2014 года. Но в начале этого года в январе у него стали появляться небольшие судороги и резко начала расти голова. Я связалась опять с этой клиникой, пришлось даже ехать в Москву на предварительную консультацию. Нас срочно через 3 дня госпитализировали. Пришлось маленько попутешествовать. Ему поставили в голове шунт, который откачивает лишнюю жидкость из головы. Уехали мы домой. Сначала все было хорошо, а потом с постепенным нарастанием начались ухудшения. Ребенку вызывали через день скорую, т.к. постоянно были судороги, ночами ребенок кричал с самого рождения, а тут вообще перестал даже под утро засыпать. Бодрствовал сутками, спал по 20 минут и все. Перестал есть. С января по апрель не поправился ни на грамм. На что только не думали, и на живот, и на зубы. Я же думала, что в голове все как надо, ждала плановой госпитализации в мае. А не тут то было. Сделала я ему томографию мозга, а там оказалось такое!!! Тот шунт, что ему поставили слишком сильно начал качать воду из головы, что у него желудочки мозга даже слиплись и мозг оторвался от краев и сбился в кучку, на медицинском языке произошел гипердренаж. На месте отрыва образовались большие гематомы. Чудом, что ребенок не погиб. Мы опять срочно поехали в Москву с ребенком и нас госпитализировали. Эта госпитализация была самая тяжелая. Ребенок очень плохо перенес операцию, бесконечные судороги. Поставили ему другой шунт. После апрельской операции по замене шунта мы через 3 недели снова приехали в больницу уже на плановую госпитализацию по сосудам. И вот мы дома!!!)) Артем не держит голову, а массажи ему нельзя, чтобы не спровоцировать судороги. Нам очень срочно нужна хорошая реабилитация, т.к. таких деток лучше восстанавливать до года, а у нас итак упущено много времени из-за его многочисленных операций. Врачи сказали, что в нашем случае реабилитация нужна до 5 раз в год, иначе без неё ребенку будет очень тяжело восстановиться после случившегося с ним. Артёмушка любит когда я ему пою, улыбается на знакомые стишки, гулит. По всей видимости плохо видит, но возможно просто из-за своего неврологического состояния не фиксирует долго взгляд. Очень радуюсь, что он начал спать ночью!!!! (после последней операции). А то раньше мы с мужем менялись в 4 утра. До 4 он с ним ходит, а после я. А сынок по ночам так кричал сильно, так у него болела головушка! Бедненький, сколько же он боли натерпелся за свою маленькую, только что начавшуюся жизнь. Адские ночи с рождения и до 8 месяцев мы пережили!!! Сынок очень симпатичный, ласковый, милый ребеночек. Сейчас нам очень нужна реабилитация. Врачи говорят, что в нашем случае без хорошей реабилитации ребёнку почти не подняться. Она нам нужна несколько раз в год. Мы ещё её не проходили ни разу, т.к. последняя операция была в мае. Свои услуги нам предлагает Цент `Галилео`, там работают специалисты из РДКБ. Помогите нам пожалуйста!!! Сумма для нашего города немаленькая, очень просим помощи. Счёт за лечение выставили на 75 000 рублей. А реабилитация нам нужна до 5 раз в год. Я мечтаю пройти хотя бы первую!!! Материальное положение у нас сейчас затруднительное, т.к. я нахожусь в декретном отпуске по уходу за первым ребенком (дочке 3 года), работает только муж. Возможно так всегда и будет, если Артёмка не восстановится, и мне придётся забыть о своей любимой работе и выкинуть свои дипломы. На всё воля Божья, и Бог помогает через благотворительные фонды, через добрых и понимающих людей. Очень сильно прошу, даже умоляю о помощи!!! Помогите спасти моего мальчика! Верю, что есть такие люди, которые могут понять меня сейчас, мне очень нужна ваша помощь, без неё ему очень тяжело, развитие не идёт, малыш не держит даже голову, хоть и пытается. Реабилитация нужна срочная, т.к. таких деток лучше восстанавливать до года, а нам уже 11 месяцев. Долго не решалась написать, т.к. реально стыдно просить помощи, никогда ни у кого ничего не просила, наоборот любила сама помогать. Но я понимаю, что сейчас нам очень нужна материальная помощь, чтобы провести реабилитацию Артёмушке.
Мама Артема

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 37


Ребенок-инвалид Слепов Игорь Александрович
Здравствуйте. Меня зовут Слепова Ирина Анатольевна. Я хочу поделиться с Вами нашей бедой и обратиться к Вам за помощью. Дело в том, что мы с мужем воспитываем двоих сыновей, рожденных с разницей в 14 лет, оба с рождения страдают детским церебральным параличом. Господь не дал мне счастливого материнства. Со старшим сыном Владом мы с самого рождения проходили бесконечные курсы реабилитации и они дали нам хорошие результаты. Наш сын с диагнозом ДЦП: левосторонний спастический гемипарез научился ходить, говорить, обслуживать себя. Сейчас он заочно обучается в РГУ им. С. А. Есенина на историческом факультете. Спустя 14 лет борьбы с его недугом, когда стало немного полегче, мы с мужем решились на второго долгожданного малыша. Ничего не предвещало беды, хотя страх посещал меня всю мою короткую беременность. На 27 неделе у меня отошли воды, а родовой деятельности не было. 5 суток врачи не предпринимали никаких попыток помочь малышу. Сказали мне, что до 28 недель – выкидыш и нет смысла его спасать, что я ещё рожу. Когда я вспоминаю эти 5 ночей в родовой, у меня кровь стынет в жилах. Такую душевную муку, страх за жизнь крошки, отчаяние не описать никакими словами. Я понимала, что внутри меня умирает жизнь. Никто не ждал появления на свет малыша. Спустя 120 часов безводного периода родился наш ангел, такой крошечный, меньше килограмма и закричал сам. Тогда я поверила в чудо, думала все страшное позади, надеялась только на лучшее и даже была счастлива. Малыш не лежал в реанимации, не был на ИВЛ, дышал сам и боролся за свою жизнь. На 4 сутки его перевели в отделение выхаживания недоношенных и там оказалось, что у Игоря ( так мы назвали кроху в честь святого князя Игоря, которого поминают в день рождения нашего малыша 2 октября) обширное кровоизлияние в мозг, перивентрикулярная лейкомаляция вследствии длительного кислородного голодания. Тогда земля ушла из-под моих ног, я уже знала последствия таких диагнозов. Из депресии я заставила себя выйти, потому что внимания к себе требовал и наш старший сын. Я разрывалась между домом и больницей, где наш ангел лежал в кувезе такой крошечный и беззащитный, всё время с капельницей и зондом. Его нельзя было даже брать на руки. Как только нам разрешили, мы окрестили Игоря прямо в больнице. Через 2,5 месяца выхаживания с весом 1840 мы наконец-то приехали домой. И тогда началась наша бесконечная борьба за каждое движение малыша: таблетки, уколы, массажи, ЛФК (все возможные методики), иглорефлексотерапия, Войта-терапия, обкалывание по точкам методом Скворцова, разнообразное физиолечение, тепло- и водолечение, грязевые обертывания, мышечные растяжки, мотомед, тренажер Гросса, дельфино- и иппотерапия, занятия в костюмах Атлант и Адели. Несмотря на постоянное и интенсивное лечение, в 1 год нам поставили диагноз, о котором я боялась даже думать: ДЦП, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительных нервов, выраженная задержка речевого, психо-моторного развития, спастико-паретическая дизартрия. Кроме того из-за крайней степени недоношенности у Игоря выявили ретинопатию недоношенных 3 степени, врожденную миопию высокой степени, миопический астигматизм, сходящееся альтернирующее косоглазие. По этому поводу мы были оперированы в Клинической больнице управления делами Президента РФ в Москве. Каждые 3 месяца мы должны проходить плеоптическое аппаратное лечение глаз, каждые полгода – ирригационную нейротрофическую терапию. За свою четырехлетнюю жизнь мой малыш проходил курсы реабилитации в стационарах и реабцентрах нашего города, 5 раз в Ивановском НИИ материнства и детства им. Городкова, в РДКБ г. Москва, в ФГБУ `РРЦ Детство` Московская область, в `Межрегиональном центре реабилитации инвалидов` г. Львов у доктора Падко, в `Международной клинике восстановительного лечения` г. Трускавец у профессора Козявкина, в Крыму на дельфинотерапии и грязелечении, в Брянской области г. Новозыбков `Радимичи детям Чернобыля`, был на слете детей-ангелов в г. Самара. Кроме этого в маленьких перерывах между лечением, наша работа не прекращается в домашних условиях. Мы регулярно делаем массажи с озокеритовыми аппликациями, проводим курсы ЛФК с инструктором, занимаемся в своих костюмах Атлант и Адели, катаемся на лошадках, плаваем в бассейне, не забываем про психолога и логопеда. Все наши старания приносили нам небольшие, но долгожданные положительные результаты. Игорь научился держать голову, переворачиваться со спины на живот и обратно, ползать по-пластунски, сидеть с поддержкой. Но этого так мало для четырехлетнего ребенка. Я не знала чем еще помочь сыну. Пока моя знакомая не рассказала нам про Китай. Изучив кучу информации, мы остановили свой выбор на клинике `Тадун` в г. Харбин. Отослали свои выписки, получили положительный ответ, счет и приглашение. Собрать нужную сумму нам никто не помог, поэтому свекрови пришлось продать дачу и мы наконец уехали в Китай. Китайские специалисты за 3 месяца нашего лечения добились таких результатов, каких не было нигде у нас за 4 года труда. Домой мы вернулись, научившись самостоятельно сидеть, стоять на четвереньках, появились попытки к ползанию на четвереньках. Теперь Игорь может стоять, держась руками за опору. Ему очень хочется ходить, но пока не получается. И в интеллектуальной сфере мы очень сильно продвинулись. Теперь Игорь знает все цвета, животных, их детенышей, лучше понимает обращенную к нему речь, хотя еще не говорит, обожает играть в машинки, кастрюльки, собирать пирамидку, научился требовать свое и хитрить, очень любит старшего брата. Китайские врачи довольны нашими успехами, нашей положительной динамикой и рекомендовали нам повторный трехмесячный курс лечения стоимостью в 70 тысяч юаней (420 тысяч рублей). Нас с мужем огорчает тот факт, что такую сумму нам собрать без посторонней помощи нереально, а продавать уже нечего. Страшно осознавать, что при существующей возможности помочь ребенку освоить новые движения, материальный вопрос мешает это сделать. Все, что зарабатывает наш папа и пенсии детей уходит на лечение ребят, лекарства. Ситуация осложняется тем, что мой муж не может иметь постоянную работу, потому что когда я с младшим сыном нахожусь на лечении, ему приходится заботиться о нашем старшем сыне, возить его на учебу, и он временно остается без работы. Поэтому в нашей семье существует постоянная нехватка денежных средств. Мы с мужем посвятили всю свою жизнь детям, стараемся сделать все, что в наших силах, чтобы когда нас не станет на этом свете, они были бы в состоянии позаботиться о себе и друг о друге. Я очень прошу Вас откликнуться на нашу боль и помочь нам в сборе денег на лечение Игоря. Я очень хочу пережить то чувство, которое испытывают мамы, когда их дети делают первые самостоятельные шаги. И в этот момент я буду благодарить людей, которые услышали меня, поддержали и помогли. Мы заранее благодарны всем за помощь.
С уважением Слепова И. А.

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 36


Ребенок-инвалид Козликин Аюп Магомедович
Моему сыночку 1 год 9 месяцев, свою коротенькую жизнь он проживает очень мучительно. В 2 месяца он перенес тяжёлое заболевание гнойный менингоэнцефалит, был между жизнью и смертью, питался через зонд, не реагировал на боль, пять раз пунктировали. Пролежал два месяца в реанимации. Первые приступы судорог случились при температуре 38 градусов, после чего нам и сказали, что в головке малыша большое гнойное скопление. После выписки из инфекционной больницы мы постоянно проходим курсы лечения в психо-неврологических отделениях нашего города. В июне этого года мы прошли курс лечения в Санкт-Петербургском государственном педиатрическом медецинском университете, тоже без результатов. Сейчас перед нами стоит главная задача убрать эпилептическую активность и постоянные приступы. Мы перепробовали очень много препаратов но к сожалению пока ни чего не подобрали. Нам посоветовали обратиться в клинику Невромед в Москве, на обследования и консультации неврологов и эпилептологов нам потребуется около 200 тысяч рублей. Я одинокая мама и не смогу самостоятельно собрать нужную сумму, поэтому и обратилась к вам.
Заранее очень благодарна, мама Аюпа

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 35


Ребенок-инвалид Махонченко Кристина Владимировна
Просьба о помощи! Моей дочери Кристине Махонченко нужна Ваша помощь!!! По воле случая или по халатности врачей моя дочь Кристина стала в 16 лет инвалидом, она прикована к постели, у нее не двигаются ни ручки, ни ножки, она плачет от боли и день и ночь. Питается она через зонд, не разговаривает. До этой операции моя доченька была жизнерадостной, веселой, отзывчивой девочкой. 20 апреля, в день Православного Праздника Пасхи, дочке сделали операцию по удалению аппендицита, и этот день перевернул всю нашу жизнь. Ничего не предвещало беды, Кристюша улыбалась уходя и говорила: «Жди мама, я вернусь через 30 минут». Операция длилась почти 3 часа. Мы сидели в коридоре и ждали.Но когда через полчаса стали бегать медсестры и идти другие врачи в операционную. Мы поняли, что-то случилось плохое. Был сильный шум, как потом выяснилось это работал дефибриллятор. У моей доченьки остановилось сердце, давление 0. Это продолжалось 5-7 минут, со слов врачей. Но перед операцией с Кристины не сняли серьги и кольца, на шее была серебряная цепочка, а кулон на цепочке был железный, как можно было пропускать ток через тельце ребенка, не сняв все это. Все сняли уже в реанимации 21 числа. После операции ребенок впал в кому, она была на искусственном дыхании ИВЛ. Но нам врачи говорили, что специально держат ее в наркотическом сне. Мы стали звонить куда только можно, чтобы спасти нашу девочку, чтобы ее перевели в г.Ростов-на-Дону. На 3 сутки Кристину забрали по линии санавиации в ростовскую детскую реанимацию. За 3 дня, что мой ребенок провел в Каменской реанимации у ребенка вся спинка была в пролежнях. 27 апреля дочка вышла из комы, а 28 апреля ей исполнилось 16 лет – в реанимации. 13 июня 2014г. – нас перевели в психоневрологическое отделение Областной детской больницы. В этом отделении дочку лечили с 13.05.2014 по 30.06.2014г. На данный момент у нас есть небольшой прогресс в состоянии здоровья дочери, Кристина теперь в сознании, иногда во сне улыбается, но не может разговаривать, двигаться, тельце её сковано спастическим тетрапарезом. Врачи сказали нам, что медикаментозное лечение должно быть совмещено с лечением в в реабилитационных клиниках, на это нужны средства. Я одна воспитываю свою дочь, живем мы с ней на съемной жилплощади, без удобств, с печным отоплением. Мне пришлось уволится с работы, а пенсия у меня маленькая. Фонд приобрел для Кристины многофункциональную кровать с антипролежневым матрасом, дорогие медикаменты, держатели для коррекции осанки, и корректор держатель шеи. Но, на лечение и восстановление нужны большие средства, которые собрать и нам, и Фонду, сложно.Я очень надеюсь на помощь неравнодушных людей, чьё сердце откликнется на нашу боль, Кристине так нужна Ваша помощь. Молю Вас, как мать, о помощи! Помогите поставить мою доченьку на ножки, чтобы она снова улыбалась не только во сне. Очень Вас прошу, помогите!!!
С надеждой и уважением, мама Кристины

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 34


Ребенок-инвалид Османов Азамат Набиевич
Помогите! У моего ребенка очень редкий вид онкологии. Нужно перевезти в Питер ребенка. Просят 200тыс. Мы находимся в больнице гор.Махачкала. Ребенок находится в коме!

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 33


Ребенок-инвалид Кулагин Владислав Александрович

Меня зовут Наталья, моего сыночка Владик. Ему 10 лет. У него ДЦП, спастический тетрапарез, гипертензионно-гидроцефальный синдром, плоско-вальгусная установка стоп, последствия дисплазии тазобедренных суставов, бронхиальная астма.
Владислав 24.12.2003 года рождения, был третьим и очень долгожданным ребёнком в нашей семье. Так случилось, но он родился на 30 неделе беременности. Мальчик родился очень слабым с весом 1230 гр. и ростом 34 см. 16 дней малыш находился на ИВЛ. Через 21 день ребёнок был переведён из реанимации в 7 ГКБ. Там Владиславу было проведено обследование, после чего мы узнали, что у ребёнка есть большие проблемы со здоровьем. Когда ребёнку было уже 2 месяца, нас выписали из больницы, но в течение 10 следующих месяцев мы продолжали посещать кабинет катамнеза 7 ГКБ. Мы очень аккуратно выполняли все назначения невропатолога. Но к 11 месяцам жизни ребёнка, мы стали замечать, что мальчик не развивается по возрасту, у него запрокинулась голова назад, стали косить глазки, стала расти голова, выпер вперёд лобик. После этого мы приняли решение обратиться в 18 ДПНБ. Нам было рекомендовано госпитализироваться. После этого мы лежали в 18 ДПНБ по 7 месяцам в году: 1,5 месяца мы лежали в больнице, 1,5 месяца – дома. И так на протяжении нескольких лет. В 1 год ребёнку был поставлен диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, гипертензионно-гидроцефальный синдром, ЗПР. Помимо больницы мы каждый год, а иногда и два раза в год ездили в санаторий. Затем мы стали наблюдаться в РДКБ в отделении реабилитации. В промежутках между госпитализациями мы проходим курсы реабилитации в ЦСО `Люблино`, в НПЦ для инвалидов в следствии ДЦП в Текстильщиках. С 1 сентября 2011 год Владислав обучается в общеобразовательной школе №475. Мы записаны на надомное обучение, но Влад категорически отказался сидеть дома и ждать, когда к нему придут учителя. По договорённости с педагогами мы ежедневно сами ходим в школу. По окончании первого и второго класса, Владислав получил Похвальные грамоты за отличные успехи в учёбе. В настоящее время Влад окончил уже 3 класс на `4` и `5`. Любимые предметы: математика и английский язык. Влад очень жизнерадостный и целеустремлённый мальчик. Он всегда улыбается и никогда не унывает. Владислав участвует во всех мероприятиях и конкурсах, проводимых в Районе и Округе. Впервые, когда Влад участвовал в конкурсе для детей с ограниченными возможностями `Радуга`. Он занял 1 место в районе Люблино и 1 место – в Текстильщиках. На Окружном этапе конкурса – 2 место в номинации `Художественная декламация`. После конкурса Влад сказал, что он хочет на следующий год участвовать в этом конкурсе и занять 1 место на Окружном этапе. Он очень готовился, и его мечта сбылась: 1 место – в Округе. Его радости не было предела. На этом Владислав не остановился и в следующем году он опять принимал участие в этом замечательном конкурсе в номинации `Театральная постановка` - и снова 1 место. В этом году Влад в очередной раз принимал участие в конкурсе. Он занял 1 место в районе и 3 место на Округе в номинации `Художественная декламация`. В этом году Влад стал принимать активное участие и жизни класса и школы. Он участвовал в конкурсе чтецов, посвящённом `Дню матери`. Владик читал два стихотворения: одно на русском языке и одно на английском языке и занял 3 место среди начальной школы. Владу очень нравится читать стихи и смотреть на реакцию людей, которые его слушают. Ему нравится быть в центре внимания. На сцене Владик чувствует себя уверенно. Перед выступлением сына, я всегда волнуюсь и переживаю. Когда спрашиваю Влада, волнуется ли он? Владислав отвечает: `Нет. Я же ЗВЕЗДА!` Ещё Владик принимал участие в Олимпиаде по математике. После подведения итогов Владу вручили сертификат. Он занял 5 место по школе, 12 место по Москве и 17 место по РФ. Мы гордимся нашим сыном. Когда Владу задают вопрос: `Кем ты хочешь стать, когда вырастишь?`. Он совсем по-взрослому отвечает: `Президентом Страны!`. У всех сразу же возникает вопрос: `А почему?`. Тогда Влад так же по-взрослому отвечает: `Чтобы помочь всем людям в Стране!`. Мы занимаемся очень много, но у Влада не получается пока ещё ходить самостоятельно. Но все специалисты говорят, что Влад перспективный мальчик и что у него обязательно получится. А тем более, что у Владислава у самого есть большое желание стать более самостоятельным и ходить без посторонней помощи. Мы верим в него, ведь он всегда добивается поставленной перед собой цели! С 18 августа по 14 сентября Влад впервые проходил курс реабилитации в РЦ Евромед в Польше. В начале курса Владислав мог с трудом при поддержке взрослых ходить с ходунками. К концу курса реабилитации он мог уже ходить с костылями с подлокотниками. Нам очень подходит реабилитация в центре `Евромед`, так как в нём индивидуальный подход к каждому ребёнку и физическая разработка в течение всего курса реабилитации. Врач, который смотрел Влада, сказал, что он думает, что наш мальчик обязательно будет ходить, если будет заниматься по методики центра. Нам очень хотелось бы попасть в `Евромед` ещё раз, чтобы закрепить приобретённые навыки. После реабилитации в центре `Евромед` Влад стал намного крепче, стал более уверенно стоять на ногах, научился ходить с тростями. Владик почувствовал уверенность в себе, в своих силах. Он уверен, что ему стоит потрудиться ещё немного, и он сможет самостоятельно передвигаться без посторонней помощи. Владислав мечтает о том, что он скоро сможет сыграть в футбол со своими братьями.
Для прохождения курса реабилитации в Международном центре `Евромед` необходима сумма 422000 рублей, которая включает в себя: 28 дней лечения, проживания, питания ребёнка с одним родителем + 36000 рублей перелёт туда и обратно. Общая сумма 458000 рублей. Мы очень надеемся на помощь неравнодушных людей. Помогите нам, пожалуйста, поставить Влада на ноги!

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 32


Ребенок-инвалид Коровина Анастасия Павловна
Обращаюсь за помощью для лечения своего ребенка, в мед.центре /Сакура/ г.Челябинск. Моему ребенку 13лет, мы не ходим пока самостоятельно, но очень стараемся. Настюша умница и красавица, она философски рассуждает, правда спастика пока мешает ей произносить звуки хорошо и четко, но с каждым днем у нее получается все лучше и лучше, а еще моя красавица очень хочет и мечтает ходить по подиуму на /каблуках/, ей очень важно, чтобы именно на каблуках, а не в ортопедических обутках, от таких заявлений просто слезы наворачиваются. За эти 13лет мы перепробовали кучу лекарств и множество методик, и за это время все наши сбережения иссякли, эта болезнь /съела/ всё накопленное годами, дцп -это непрерывный процесс, длительный,но в начале пути мы этого не знали и информации никакой на тот момент не было,стучали во все двери, где только могли и слышали хоть каплю надежды. Мы были очень /благополучной/ семьей, но за 13лет мы перешли в статус/малоимущая/, всё что можно было продать, давно продано, а заработать такие /бешенные/ деньги, которые запрашивают за лечение не предоставляется возможным, слишком разное соотношение, скудной пенсии и счета за лечение. Мой ребенок пострадал в результате наплевательского отношения мед. персонала в роддоме, ей вовремя не оказали квалифицированную мед. помощь. Этого ДЦП вообще могло и не быть, если бы все находились на своих рабочих местах. Я ждала своего ребенка 16лет и вдруг все перевернулось, жизнь разделилась на /до/ и /после/. Разве я об этом мечтала? Все эти годы я постоянно реву, как только вспоминаю роддом, картина встает перед глазами, как будто это было вчера. Но я не отдам своего ребенка этому ДЦП, мы будем сражаться, и я Верю, что мы победим! Победим с помощью всех не равнодушных людей, поэтому я обращаюсь ко всем Добрым Людям, помогите нам пожалуйста оплатить курс реабилитации в мед.центре Сакура. Ваша помощь нужна сегодня, сейчас ведь ребенок растет и ситуацию можно и нужно изменить к лучшему! Дети с ДЦП могут и должны ходить! На дворе 21век, технологии шагнули далеко вперед, так неужели в нашей богатой стране не найдется средств, способных вылечить моего ребенка, маленькую, беззащитную девочку, которая /съела/ кучу горьких лекарств, вытерпела не одну сотню болючих уколов, у которой отняли детство и обрекли на страдание? Нам просто необходимо, во что бы то ни стало вырваться из этого заколдованного круга! Вся надежда только на Вас! Окажите нам помощь, которая возвратит нам утерянное здоровье и Веру в людей, Добрых и Безкорыстных! В людей, от которых зависит - Наша Судьба!!! Дай БОГ здоровья Вам и Вашим близким!!!Заранее выражаю огромную благодарность,
C уважением мама Анастасии - Надежда Коровина.

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 31


Ребенок-инвалид Родионов Данила Александрович
Я прошу Вас о помощи!!! Моему сыну Родионову Даниле Александровичу 08.12.2007 г.р. необходима ваша помощь!!!! В результате родовой травмы Данила стал инвалидом детства: диагноз ДЦП, спастическая диплегия, задержка психоречевого развития, ЧАЗН, нестабильность тазобедренных суставов. Так получилось, что я воспитываю ребенка одна, но несмотря на это я все силы прилагаю к тому , чтобы поставить Данилу на ноги в прямом и переносном смысле. Данила родился раньше срока,с маленьким весом (в 30 недель, 1200гр, 1/4 по шкале Апгар) и сразу же началась борьба за его выживание: 2 месяца мы находились на интенсивном лечение в отделении для недоношенных, набирали вес. После выписки мы приехали домой, в нашу глубинку, и ,к сожалению, никто из врачей не забил тревогу, не подсказал, как правильно реабилитировать ребенка, все ссылались на то , что слабенький, недоношенный малыш будет развиваться медленнее и поначалу отставать от своих сверстников. Диагноз ДЦП был поставлен в 6 месяцев, и как странно было слышать от врача , что это практически приговор для ребенка: /Ваш ребенок не будет сидеть, а тем более ходить и обслуживать себя/. Тогда, в 2008 году у меня не было возможности получить информацию через Интернет, я долго не могла прийти в себя и психологически правильно настроиться на то, что теперь вся моя жизнь-это борьба за здоровье ребенка. Конечно же, медикаментозное лечение проводилось, массаж очень помог, но этого было мало. Практически 2 года я не знала о том, что мой ребенок имеет право на квоту для обследования и лечения в других больницах, кроме нашей областной!!! Даниле исполнилось 2 года, а он еще не умел переворачиваться, не сидел, не разговаривал. От мамочек таких же деток я узнала о /Реацентре/ в Самаре, родные помогли собрать деньги на 3 курса, но после лечения сдвигов никаких не было. В Самаре я узнала, что можно обратиться в областной Минздрав за квотой на обследование в Москву. И это на третьем году жизни ребенка!! Сколько драгоценного времени было упущено, я убедилась, приехав в Москву в РДКБ на 1-ый курс лечения!!!! Благодаря врачам, занятиям по методике Войта, Данила сам сел и научился ползать практически после третьего занятия!!!!! Потом были следующие курсы в РДКБ, реабилитационный центр /Детство/ в Подмосковье, в НИИ Педиатрии в Москве тоже помогли с диагностикой и 3 курса обкалывания, проведенных замечательным врачом Хавхун Любовь Андреевной поддерживают Данилу. Но вся беда в том, что бесплатное лечение по квоте предоставляется 1 раз в год, еще 1 раз – санаторий или реабилитационный центр. На сегодняшний день Даниле почти 7 лет, а он не умеет разговаривать, самостоятельно не передвигается и не умеет себя обслуживать, не стоит, сидит с поддержкой, ползает. Я понимаю, что восстановление будет продолжаться всю жизнь, но не имею возможности оплачивать дополнительные курсы лечения. Мы активно занимаемся дома, но ребенку нужны специалисты: логопед ,дефектолог, психолог и регулярные занятия, а в нашем небольшом городке их нет. Серьезная реабилитация- физическая и психологическая- могла бы дать необходимый толчок в развитии. Центр /Адели/ в Словакии готов принять Данилу на лечение, курс 18 дней стоит 6200 евро. Такие деньги самостоятельно я собрать не в силах!!! Пожалуйста, помогите в сборе средств на лечение!!
С уважением Родионова Светлана Александровна, мама Данилы.

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 30


Ребенок-инвалид Смоляков Владислав Кириллович
Здравствуйте, я Смолякова Ирина Павловна мама ребенка –инвалида Смолякова Владислава Кирилловича,30.05.2009 г.р..Прошу оказать материальную помощь в прохождении курса лечения в медецинском центре Сакура г.Челябинск,стоимость курса 158 600 руб. У Влада ДЦП он самостоятельно не умеет сидеть,стоять,ходить. Лечение не прекращается ни на один день,это постоянная борьба с болезнью,за будущее своего ребенка, своим средствами и силами уже не справляемся. Бывший муж (отец ребенка) не помогает.
Владюша родился доношенным ребенком весом 3850 кг(довольно крупным) и ростом 52 см.По шкале Апгар 4-5 баллов,сразу не закричал.При родах повредили шейные позвонки,сразу одели воротник Шанса.Принесли мне его только на 10 сутки,а на 16 отпустили домой сказав что через месяц снимут воротник шанса и все будет хорошо.Но лучше не стало ,а только с каждым походом к врачу диагнозы прибавлялись.В месяц поставил ортопед диагноз:дисплазия т/б суставов,до 5 мес носили еще стремена Павлика.Упор сделали на ноги ,лечили дисплазию,которую вылечили,за то ручки и все остальное запустили (никто даже не посоветовал как правильно заниматься в целом).В год поставили диагноз ДЦП,родовая травма шейных позвонков .Он плохо держал голову, не сидел,не ползал,ручками ничего не мог брать,не стоял(на настоящее время двигательное состояние такое же). С тех пор начались походы по врачам,больницам,санаториям и т.д. При этом интеллект сохранен полностью,Владюша все знает ,всех узнает,полностью понимает речь,хотя не разговаривает,у него очень умные глазки ,которыми он все показывает что ему нужно.Он очень веселый ,жизнерадостный ребенок,перед его улыбкой никто не может устоять. Когда Владу было 1,5 года от нас ушел папа,наверно не выдержал трудностей.Мы же их не боимся,а боримся с ними. Я очень Влада люблю и хочу чтобы он наконец то у меня научился сидеть самостоятельно,а потом и ходить и говорить. Главное в это верить и мы верим.Владик прошел уже множество курсов лечения,свою Челябинскую область мы объездили всю,где только можно лечились и платно и бесплатно по путевкам.Также были в Москве Детство-2 курса,санат.Озеро Горькое г.Курган,г.Трускавец клиника Козявкина,дельфинотерапия, получали лечение у главного невролога г.Челябинска Плеханова Л.А. по методике комплексной стимуляции моторных, перцептивных и психоречевых функций.
Владик уже прошел 2 курса лечения в этом центре,благодаря неравнодушным людям,которые помогли.После двух курсов у него появилось стремление ползать ,он уже не кричит лежа на полу,а старается ползти; появились новые звуки,которых раньше не было.Хотелось бы продолжить реабилитацию в Сакуре,где очень хорошая база реабилитации . Недавно в нашей жизни появился новый папа,в семье он работает один ,так как я с Владом постоянно в разъездах на лечении и 158 600 руб для нас это очень большая сумма, самостоятельно нам не накопить.Помогите пожалуйста .Заранее спасибо большое!

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 29


Ребенок-инвалид Тимофеев Семён Максимович и брат
Ребенок-инвалид Тимофеев Леонид Максимович

Пишет Вам семья Тимофеевых из г. Красноярска. Мама - Ксения и папа - Максим. У нас двое детей - двойняшки мальчики Семён и Леонид 25.06.2011 года рождения. Родились недоношенными на 30 неделе, весом 1560 и 1630 г. Лёня провел 6 дней в реанимации, из них 2 дня на ИВЛ. Сёме досталось больше – 9 дней в реанимации, из них 6 дней на ИВЛ. К сожалению, в клинике, которой мы наблюдались после выписки, оказались недобросовестные специалисты, которые утверждали, что у нас абсолютно здоровые дети, тем самым, упустив драгоценное время на реабилитацию. В 9 месяцев в другой поликлинике нам сообщили, что у нас угроза ДЦП. Для нас эта новость стала потрясением, так как мы очень добросовестные родители и старались дать детям только лучшее. С 9 месяцев начался наш нелегкий путь к заветной мечте, чтоб наши детки догнали в развитии своих сверстников. В 1 год и 3 месяца нам поставили диагноз (для обоих одинаковый) - ДЦП.
Семён - ДЦП, спастический тетрапарез, глазодвигательные нарушения.
Конечно, очень тяжело принять такой удар судьбы – два единственных и долгожданных сыночка – инвалиды. Но мы чётко уверены, что сможем победить этот страшный диагноз. Мне очень сильно помогает мой муж, так как одной мне просто не справиться, точнее не обеспечить детей необходимой реабилитацией, поэтому ему пришлось уйти с работы.
Наши навыки на сегодня:Семён (старший) - ползает по-пластунски, пытается приподняться на коленки, но мешает тонус в ногах и плохо работающая левая рука, сидит у опоры, продолжительное время может сидеть по-турецки, если мы его посадим, подтягивается в коляске и старается сидеть с ровной спиной, говорит предложения, все понимает.
Мы беспрерывно занимаемся с детьми всевозможными видами реабилитации (ЛФК, массаж, физиотерапия, герудотерапия, иппотерапия, бассейн), проходили несколько курсов в местных реабилитационных центрах, но наибольшего эффекта добились лишь побывав в Чехии.
В январе текущего года мы прошли курс реабилитации в санатории ^Климковице^ Чехия, после чего наши мальчики значительно окрепли, получили новые навыки в движении, а именно: лучше и продолжительнее стали сидеть без опоры, научились ходить с поддержкой за обе руки (только тонус в ногах затрудняет ходьбу, постоянно крестят ноги, особенно Семён). Для нас это огромное достижение. В сентябре 2014 года нас опять готовы принять уже на более интенсивный курс клим-терапии с использованием стабилизирующего костюма, который значительно повышает терапевтический эффект от нейрофизиологических упражнений. Мы очень надеемся, что наши планы осуществятся, но финансовая возможность нашей семьи и всех наших родных полностью исчерпана, единственная надежда на отзывчивость добрых небезразличных к судьбе наших мальчиков людей. Нам необходимо собрать 454 000 рублей - без учета стоимости авиаперелёта (получается 227 000 рублей на каждого ребенка).

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 28


Ребенок-инвалид Качан Вячеслав Олегович
Я, Качан Наталья Петровна обращаюсь с просьбой оказать помощь для моего ребенка Качан Вячеслава Олеговича на сумму 170 000 рублей для реабилитации моего сына в Медицинском центре «Сакура». Славик - мой второй долгожданный ребенок, старшему сыну 17 лет. Я еще с юности мечтала о детях, большой и дружной семье. Даже имена своим сыновьям придумала еще в школе. И вот случилось чудо, еще один сын- показало УЗИ. Врач сказала, что все в порядке, беременность протекает хорошо. Чувствовала я себя тоже на удивление прекрасно, летала «как на крыльях». Но случилось непредвиденное, преждевременные рода на 32 неделе. Моего маленького кроху, совсем одного увозят на реанимационной машине в Челябинск, чтобы спасти его только что начавшуюся жизнь. Один бог знает, что я пережила тогда! Как хотелось прижать к груди своего только что родившегося сына! Потянулись дни страха, отчаяния и молитвы за моего сыночка, только бы выжил! В отделение реанимации, где находился мой сынок никого не пускали даже взглянуть на моего кроху. Но я была благодарна хоты бы за то, что можно передать памперсы и поговорить с врачом, который помогал моему сыну выжить! Врач сказал, что состояние моего сына стабильное. Так прошли две недели в реанимации, потом его перевели в больницу, где мы находились вместе. Доктора сказали, что состояние стабилизировалось и нас, спустя некоторое время выписали домой. Это было настоящее чудо, мой сын жив и мы дома! Но через время я стала замечать, что в положенное по возрасту время, Славик не держит голову, не переворачивается сам… Местный невролог, который нас наблюдал, говорил, что все в порядке, ведь ребенок родился раньше срока, слабенький и нужно подождать. В год мой сын не мог ни сидеть, ни тем более ходить. И наконец, как приговор – диагноз ДЦП! С первого года до четырех лет, где мы только не обследовались и не лечились. Объездили всех неврологов в областном городе и далеко за пределами дома. Заказывали у ортопедов специальную обувь, в Питере ортезы, купили «костюм космонавта», различные тренажеры, проходим постоянные курсы массажа, ЛФК, бассейн. Проходили лечение в Челябинске, Екатеринбурге, Москве, Евпатории, Трускавце. Я использую любую возможность, чтобы поставить своего сына на ноги! После всех реабилитаций мой Славик научился сидеть и ползать, хорошо разговаривает, что немаловажно при нашем диагнозе. Славик пробует стоять, правда не самостоятельно, передвигается с поддержкой. Так как в этом году мы уже были в Сакуре, Трускавце, на дельфинотерапии недавно приобрели специальный велосипед , мы исчерпали все средства, чтобы пройти еще один курс лечения в Медицинском центре Сакура. Я уволилась с работы, чтобы находиться с ребенком. Пожалуйста, откликнитесь, помогите моему сыну научиться самостоятельно ходить! Мама Славика - Качан Наталья Петровна

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 27


Ребенок-инвалид Андреев Георгий Романович
Наша история Забеременела я в 34 года, от счастья сносило голову, а когда узнала, что у меня двойня, радости прибавилось вдвойне. Беременность протекала как в сказке, не было не токсикоза, не безумного желания съесть что-то необычное. На шестом месяце стало очень сильно болеть в правом боку, я не могла ходить, пришла к своему участковому гинекологу, попросила больничный, работать не было сил. Она сказала, мы амбулаторно не лечим, болит вызывай скорую. Скорая прокатила меня по четырем больницам, везде отказывались брать, все таки в одной согласились и то, когда врач меня осматривала, все причитала, что у нее трое детей, но не разу не было мысли вызвать скорую, когда была беременная. Определить, что со мной не могли, решили что с почками что-то, начали колоть антибиотик. Через две недели решили все-таки выписать домой, пригласили опытного узиста и на прощание сделали узи. Оказалось, что у меня начался фета-фетальный синдром (это когда дети в одной плаценте, один другому начинает кровь сбрасывать). Один ребенок был 600 г другой 1 кг. Срочно отправили на операцию в Екатеринбург. Суть операции заключался в том, чтобы лазером пережечь совместный сосуд, который образовался в плаценте, но т.к срок был уже большой, операцию было делать нельзя, мне в перегородке сделали дырочки, чтобы выровнялись воды (у одного было 300 г, у другого 3 л), и откачали литр жидкости, через день на повторном узи выяснилось, что у маленького нулевой кровоток, меня экстренно отправляют на кесарево. Боже, как я боялась идти, как я ревела. Ну вот, появились на свет мои крошечные мальчики. Один весил 640 г, другой 1100. Через сутки мне разрешили пойти к ним в реанимацию. Шла ноги подкашивались, всю трясло, медсестра подвела меня к инкубатору, откинула покрывало, я спросила где второй ребенок, она сказала, щас подойдет заведующий. Лучше бы я этого некогда не слышала - Сегодня в 3 часа ночи ваш ребенок умер. Из реанимации я выбежала со слезами на глазах, всю трясло, за мной выбежала медсестра, говорит вернитесь мы больше не пустим, посещение только раз в день, мне было все равно, я медленно умирала сама. Не знаю как хватило сил все это выдержать, наверное спас второй ребенок. Каждый день шла в реанимацию и боялась услышать страшное. Мой маленький комочек 640 г, лежал весь в проводах, как лягушонок. В реанимации мы пробыли долгих 2 месяца и настал долгожданный день, когда нас перевели в отделение. Сыночек поначалу дышал тяжело, рядом лежала постоянно маска, но с каждым днем ему становилось лучше, до того дня пока больница не закрылась на ремонт, а нас не перевели по месту жительства и вот тут начались настоящие кошмары. Заведующая перинатального центра куда мы поступили, отправила меня домой сказала, что ребенок ни во мне ни в моем молоке не нуждается, кормить будут смесью, а посещать я его могу раз в день, и рекомендациям, которые дали в Екатеринбурге она следовать не будет, лечение назначит свое. Каждый раз на беседу к ней я шла как на каторгу, постоянно доводила, до слез, зачем таких детей выхаживают, они глубокие инвалиды, он у вас не слышит, не видит и т.д. Через месяц лечения, мне позвонили, сообщили, что ребенку стало плохо, он помещен на искусственную вентиляцию и переведен в другую больницу. Кошмар продолжался, ребенок лежал в другой больнице, за него дышал аппарат. Так продолжалось до 7 месяцев, то снимут с вентиляции, то опять подключат, в 7 месяцев наконец-то, его перевели в диагностику и меня положили с ним. Я не могла поверить своему счастью, я рядом с сыночком. Врач, мне сразу сказала, лучше бы ваш ребенок умер вы бы себе другого родили, он у вас глубокий инвалид и всегда будет питаться через зонд. Я начала постепенно учить его кушать из бутылочки, капля за каплей, 50 г мы ели 2,5 часа, я никогда не думала, что можно высыпаться за 15 минут. Через 3 дня я попросила убрать зонд, весь медперсонал прибежал смотреть на чудо, мы сами кушаем. Через месяц нас выписали домой. Сейчас моему солнышку 2 года. Мы не держим голову, не гулим, умеем только улыбаться. Из-за эпилепсии нельзя ни массаж ни физиолечение. В марте ездили на реабилитацию в Екатеринбург, где нам сказали, ребенок долго не проживет, будет лежачий, от мозга ничего не осталось. У нас кистозно-глиозная трансформация мозга, тяжелое дцп, спастический тетрапарез, трехжелудочковая атрофическая гидроцефалия, астигатизм, частичная атрофия зрительного нерва, эпилепсия и это основные заболевания, еще есть куча сопутствующих. Я только улыбаюсь глядя на врачей и говорю, что мой ребенок не будет лежачий, да, мы пока отстаем в развитии, но мы нагоним, мой ребенок сильный, он и не из такого выкарабкивался. Врачи только смотрят на меня сочувствующим взглядом. Ну не верю я им, нам пророчили слепоту, глухоту, постоянное нахождение на вентиляции, зонд. А сейчас сами удивляются, что ребенок кушает с ложки и рот открывает. Вот такая история получилась. А сыночка мы очень любим, каким бы он не был, он наш родной, выстраданный, и каждому достижению, радуемся вдвойне, и сыночек будет ходить и говорить, просто ему нужно немного помочь. В феврале мы сьездили в Китай, на подсадку стволовых клеток и уже заметны результаты, нам необходима вторая подсадка, но сумма для нашей семьи непосильна. Прошу помощи от неравнодушных людей!

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 26


Ребенок-инвалид Жулдыбина Анастасия Юрьевна
Уважаемые посетители, к Вам обращается администрация, к нам обратилась Мама Анастасии - Жулдыбина Наталья Анатольевна с просьбой в размещении информации о ребенке, не в целях оказания финансовой помощи, а в целях приобретения тренажёра для Анастасии. В реквизитах ребенка мы разместили светокопию счета тренажера.
Полный текст обращения мамы Анастасии:
Здравствуйте. Моей дочери Анастасии сейчас 15 лет (17.08.1998г.р.). Настя появилась на свет в результате преждевременных родов в 6,5 месяцев, с очень маленьким весом 950 г. и ростом 35 см. На следующий день после рождения, Настю перевели в реанимацию, где она лежала на искусственной вентиляции легких, а затем её перевели в неонатологическое отделение, где пролежала 2 месяца. Несмотря на то, что Настя в 7 месяцев держала голову и старалась ползать, мы все же видели задержки в развитии. При каждом осмотре врачей я им говорила, что ребенок отстает от своих сверстников, на что слышала Что вы хотите ребенок недоношенный, слабенький, еще догонит. В 1,5 года нам поставили диагноз ДЦП. Но мы не опустили руки. Много трудностей пришлось пережить. 2-3 раза в год лечимся в местном реабилитационном центре (г. Новокузнецк), прошли реабилитацию в центре Детство (г. Москва), перенесли операцию по методу Ульзибата (г. Тула - г. Новосибирск),сделали операцию по удалению контрактур бедер.
В умственном плане ребенок обучается по программе общеобразовательной школы. Участвует во всех школьных конкурсах и олимпиадах, имеет много грамот и благодарственных писем. Настя внешне ничем не отличается от здоровых детей. Она очень общительный ребенок.
В течение года, благодаря благотворительным фондам, нам удалось пройти лечение в клиники головной боли г. Москва и Международной клиники восстановительного лечения г. Трускавец, после этого лечения у ребенка появились результаты, которых мы не могли добиться все 14 лет. У Насти немного снизилась спастика, она смогла самостоятельно и уверенно опираться на ножки, прошли боли в пояснице. А главное, что она, конечно, пока не без моей помощи, смогла заниматься рукоделием, которое ей так нравиться: лепить из соленого теста, занимается скрапбукингом, делать поделки из бросовых материалов. Но для лучшего расслабления ручек и уверенной самостоятельной ходьбы ребенку врачи рекомендуют тренажер для пассивной и активной реабилитации Мотомед. Стоимость этого тренажера очень большая около 350 тыс.руб., я попыталась найти аналоги данного тренажера, но и они не дешевые (около 225 тыс.руб.) Наша семья не в силах найти такие средства. Семья у нас полная, кроме Насти есть еще сын Ванечка ему сейчас 1 год 11 месяцев. Мы всегда справлялись своими силами, но сейчас я нахожусь в декретном отпуске пособие по уходу за ребенком 65 рублей. Папа Насти изо всех сил старается обеспечить семью, но зарплаты у нас в регионе не большие, и он получает 13,7 тыс.руб., плюс пенсия Насти 13 тыс.руб. Из этих средств мы ежемесячно платим ипотечный кредит 18 тыс. руб.), много средств уходит на реабилитацию ребенка. Помогите нам, пожалуйста, если возможно, приобрести тренажер для Насти, чтобы она могла заниматься своим любимым делом, пытаться понемногу ходить и радоваться жизни! Без Вашей помощи нам не обойтись. С уважением мама Анастасии - Жулдыбина Наталья.

Мотомед (стоимость 7130 евро) или его аналога Ормед SP-1000 (стоимость 225000 рублей).

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 25


Ребенок-инвалид Некрасов Михаил Алексеевич
Прошу о помощи моему сыну в оплате прохождения полного обследования моего сына Михаила в Медицинском центре Невро-Мед 70000 рублей.Мой сын родился в срок здоровым ребенком ,но после анестезии(по поводу паховой грыжи) начались проблемы со здоровьем. Полностью пропала речь,появилась гипервозбудимость. Возможно анестезия только спровоцировала развитие уже имеющихся, но невидимых до этого проблем. Наши врачи уверяли , что все восстановится. Наша семья проживает в маленьком городке Кировской области. Со специалистами у нас проблематично. У моего сына ухудшилось поведение, пропали навыки самообслуживания. Я решилась на поездку в Нижний Новгород. Попали на консультацию к заведующей кафедры неврологии Мироновой .Поставлен диагноз: ЗПРР с аутичными проявлениями, сенсомоторная алалия, СДВГ.Назначено лечение. C тех пор прошли бесконечное колличество таких курсов лечения. Приходилось брать кредиты. Один из них до сих пор выплачиваю. В 2010 году поставлена инвалидность. В течении двух лет через каждые три месяца ездили с сыном в Нижний Новгород на консультации, занятия с нейропсихологом. Были у заведующей кафедры психиатрии Касьяновой и у профессора Шевченко. Шевченко поставил аутизм органического происхождения. В прошлом году прошли три курса лечения в Ижевском реацентре. Пошли познавательные процессы, стал смотреть в глаза .Диагнозы ставят разные. Причину нашего заболевания никто не может сказать. Cтолько выпито лекарств. Возможно они Мише вообще не нужны. В клинике Невро-Мед можно пройти полную диагностику. На данный момент ребенок расторможен, не говорит, плохо адаптируется к новой обстановке, неусидчив, боится общества людей, идет грубая задержка психических процессов. Я очень хочу понять в каком направлении двигаться в отношении здоровья моего сына. Я очень хочу, чтобы мой сын стал полноценной личностью. Я одна воспитываю троих детей. Отец Михаила участие в воспитании сына не принимает. У моей семьи нет финансовой возможности пройти такое обследования. Прошу о помощи. Мама Михаила Некрасова Марина Геннадьевна.

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 24


Ребенок-инвалид Яфисова Виктория Дмитриевна
Пишет Вам мама,маленькой девочки .Моя девочка родилась на 30 недели,с весом 1,270 и ростом 38см. Сразу после рождения ее перевели в реанимацию .На протяжение пяти дней находилась под ИВЛ,и проводилась интенсивная терапия. После перевели в Институт Педиатрии в отделение недоношеных,там находилась почти два мес.После выписки наблюдались в районной поликлинике.Прошли большой курс уколов почти 40.В 8 мес попали на реабилитацию при Иституте Педиатрии. В 10мес нам поставили инвалидность. Где мы только небыли,в Московской Областной в Ховрино,в Детстве,в Трускавце,в санатории

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 23


Ребенок-инвалид Окунов Алдар Витальевич.
Очень просим помощи в сборе денежных средств на лечение и реабилитацию Алдарика!!! Алдару 8 лет, а он уже очень многое пережил в борьбе за свою жизнь, здоровье, будущее!!! Алдар как никто знает, что такое бесконечная БОЛЬ во всём теле, и постоянная борьба с этой болью!!! Пройдя курсы реабилитаций и лечения Алдар уже научился сам сидеть (с небольшой поддержкой), ползать отталкиваясь двумя ногами, говорить около 20 слов, выражать свои мысли, улучшилась моторика, научился правильно держать ручку или карандаш при рисовании, может около 20 секунд сам стоять , держась за опору. Но он все ещё не может стоять, держать равновесие и ХОДИТЬ!!! Алдар хочет быть таким же как и все простые детки, хочет быть полноценным человеком!!! Он уже всё понимает и всё время плачет и обижается, от того что у него ничего не получается(((. Алдарик нуждается в постоянном прохождении реабилитации, чтобы не потерять приобретённые навыки и двигаться вперёд к цели!!! В феврале 2014 года мы отправили запрос в клинику

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 22


Ребенок-инвалид Асланова Анастасия.
Я мама - Асланова Наталья Петровна. Обращаюсь к Вам с просьбой о финансовой помощи для лечения моей единственной доченьки - Аслановой Анастасии. Возраст-7 лет. Хочу поделиться с Вами историей рождения своей дочери. До 29 недель .беременность протекала нормально, а потом мне поставили диагноз – «Гистоз». Чтобы спасти ребенка, необходимо было сделать операцию – «кесарево». На пятые сутки пребывания в больнице меня прооперировали. Настюша родилась в 30 недель весом 1 кг. 400 гр., рост 37 см. При рождении она закричала как и положено, но дышать самостоятельно не могла. Её подключили к аппарату искусственного дыхания. Ребенок пролежал в отделении реанимации 21 день. За это время у нее произошло 2 кровоизлияния в головной мозг. В следствии чего, развилась Гидроцефалия. В больнице мы пробыли 1,5 месяца. В год нам поставили страшный диагноз - ДЦП. С семи месяцев у Насти начались сильные судороги, из-за которых врачи не разрешали реабилитацию, чтобы не усугубить состояние. Но я не сидела на месте. Обращалась в многие центры к разным неврологам и профессорам. Нужного лечения мы не получали из-за тех же судорог. В настоящий момент мы подобрали подходящий препарат, который купировал судороги и нам разрешили проходить реабилитацию. Обращаюсь к Вам, Добрые и Милосердные Сердца, за помощью в дальнейшем лечение и реабилитации для моей девочки. Я осталось со своей бедой совсем одна. Отец ребенка бросил нас вскоре после рождения, а после смерти моей мамы .я больше не работаю, так как ухаживаю за Настюшей. Живем с доченькой только на пенсию по инвалидности, поэтому я самостоятельно не могу оплачивать ни лечение, ни реабилитацию. Один курс лечения в МЦ Кортекс мы прошли. У Насти появились положительные результаты, она стала лучше держать голову, улучшился аппетит и эмоциональное настроение. И уменя появилась надежда! Поэтому обращаюсь к Вам с просьбой - помогите пройти еще курс реабилитации, так как в этом центре необходимо лечение не менее 3 раз. Для прохождения второго курса в МЦ КОРТЕКС г. Анапа необходима денежная сумма в размере 143 280 рублей(сто сорок три тысячи двести восемьдесят рублей). Очень буду благодарна любой Вашей помощи.

Комментарии к истории
Автор: Арман
"Когда просим чего по воле Его, Он слушает нас" (1 Иоанна 5:14). Просите и все будет хорошо, с господом Вы не одни, мы поможем!






Полное обращение, история № 21


Ребенок-инвалид Атенов Владислав Баирович.
Жизнь ребенка врачи оценили в 5.000.000 рублей, Государство от него отказалось, необходимая сумма для лечения составляет - 403 тыс. руб. Ребенок умирает в тяжелых муках.

Комментарии к истории
Автор: Рамиля
Я скину завтра, 3000 руб.






Полное обращение, история № 20


Ребенок-инвалид Шедь Арина Андреевна.
Наша Аришка родилась 27июня 2003года.Родилась она раньше срока,на 35неделе беременности с весом 2300 кг.,ростом 47см. Сразу после родов дочка не закричала,ее мне даже не показали,т.к. она была в тяжелом состоянии.На третьи сутки ее увезли из роддома в 20 городскую больницу г.Ростова на Дону,в отделение для недоношенных.Еще неделю Арина лежала в реанимации,пока ее состояние не стабилизировалось и она начала понемногу набирать вес.Всю эту неделю мы не находили себе места,потому что в реанимацию родителей не пускали. О состоянии дочери мы узнавали со слов врача. Когда Аришку перевели в палату, мне наконец то разрешили быть с ней рядом,еще две недели мы провели с ней в больнице вместе.Вскоре Арина пошла на поправку и нас отпустили домой.Со временем мы стали замечать что дочка отличается от других детей, тонус в мышцах не прошел к четырем месяцам и казалось только усиливался,девочка была вся напряженная как пружинка,головку держала слабо,стали заметно косить глазки.Невролог в поликлинике при первом осмотре поставила нам диагноз: ППЦНС Спастический тетрапарез.Сказала что мы рискуем иметь ребенка инвалида.Очень страшно услышать такое,не хотелось верить и принимать это. Казалось все страшное уже позади,а оказалось все только начинается.И опять все заново,областная больница,обследования,лекарства,уколы. В годик нам поставили диагноз ДЦП, Спастический тетрапарез, ЗПРР.На тот момент Арина только начинала не уверенно сидеть. Сейчас Аринке 10 лет,мы как и прежде боремся за нашу девочку.После рождения это была борьба за жизнь,а теперь борьба с болезнью.Аришка прошла уже много испытаний в своей жизни,но мы не опускаем руки.И пусть не все получается чего хотелось бы, но есть сдвиги и результаты,и это главное!За десять лет лечения Арина перенесла не одно гипсование, четыре операции на ножки. Ежегодно проходим курс лечения в реабилитационном центре «Добродея». Так же в ОДБ г.Ростова на Дону,три раза ездили в детский психоневрологический санаторий«Калуга Бор», обращались в Центр Геннадия Романова, г.Санкт - Петербург и др.Ежедневные занятия дома на тренажерах и в лечебном костюме тоже приносят свои результаты.Наданный момент Арина умеет ползать на четвереньках, вставать и стоять с поддержкой,залазит на кровать,садится из положения на четвереньках.Ходит в специальных ходунках, за руку и пробует по над стенкой.Сейчас мы делаем успехи, начинаем ходить по дому с тростью.Для нас это большое достижение! А еще самостоятельно кушает,пытается одеваться.А вот с речью не все гладко(потому как повреждены речевые центры мозга),говорит около 15 простых слов, остальное жестами.Интеллект у девочки сохранен,обращенную речь понимает,выполняет инструкции,но всетакинемного отстает от своих сверстников. Многое сделано,и многое еще предстоит сделать.Другое дело что бесплатная медицина сейчас оставляет желать лучшего, хотя мы и от нее не отказываемся.Но все же в лечении такого заболевания как ДЦП,нужно пробовать все возможные методы лечения. По мере роста ребенка все сложнее будет восстановить утраченные функции мозга.К сожалению финансовые возможности нашей семьи не позволяют нам оплачивать дорогостоящее лечение.Муж вынужден работать один т.к. я занимаюсь лечением ребенка,и просто не имею возможности выйти на работу. Зарплата у мужа не большая,он не отказывается от любой подработки.Стараемся копить и откладывать деньги на лечение, но этого все равно не достаточно. В мае мы ездили в Таганрог на операцию по методу Ульзибата,на операцию собрали деньги своими силами.А 4 августа нас ждут в Челябинске,медицинский центр «Сакура».В центе работают опытные специалисты из Китая,по методикам разработанным специально для деток с ДЦП.Надеемся что после операции и реабилитации в центре «Сакура» у нас получится поставить Аришку на ноги. Сейчас пытаемся собрать хотя бы на питание и дорогу,сумма 155 тысяч для нашей семьи не малая. Я обращаюсь ко всем добрым людям не равнодушным к чужой беде.Помогите нам сделать шаг на пути к выздоровлению.Аришке для счастья не нужны дорогие игрушки,куклы и платья,она просто хочет БЫТЬ ЗДОРОВОЙ!

Комментарии к истории
Автор: Сергий
Я верующий человек. Слышал и читал о случаях, когда люди молились и получали исцеление. Помимо лечения - молитесь и Бог поможет справиться Вам с ненастьем!






Полное обращение, история № 19


Ребенок-инвалид Донец Елена Михайловна
Я, Донец Галина Борисовна, являюсь мамой ребенка-инвалида, Донец Елены Михайловны, которая родилась семнадцатого июня 2003 года. Леночка родилась на 31-й неделе, роды стремительные в 3 часа ночи. Медицинский персонал Сочинского роддома своевременно не подготовил аппарат для дыхания, в результате у нас поражение головного мозга, центральной нервной системы. Леночка родилась с весом 1,9кг, самостоятельно не дышала, находилась на ИВЛ. Вскоре после рождения я заметила, что Леночка не реагирует на игрушки, предметы перед ней. Мы обратились к врачам, и нам был поставлен диагноз атрофия зрительных нервов обоих глаз. В РДКБ города Москвы этот диагноз подтвердили. В год нам был поставлен диагноз ДЦП, спастический тетрапарез. За эти годы мы много раз лечились в Больницах и реабилитационных центрах: в Москве больница №18, Институт Геймгольца; Реабилитационных Центрах г.Йошкар-Олы, Трускавца, Львова, Краснодара, Центра "Виктория" г. Сочи, клиника " Меридиан" г. Краснодар, ездили на курсы лечения "Дети ангелы", в санаторий Министерства обороны г. Евпатория. Два раза нас оперировали в Москве, два раза в Туле. За годы лечения мы достигли больших успехов в борьбе с такими сложными заболеваниями, как детский церебральный паралич и атрофия зрительных нервов. Сейчас Леночка в очках, она различает цвета, формы, показывает картинки, знает алфавит и цифры, любит смотреть мультфильмы, ее любимый мультфильм "Гадкий утенок". Леночка любит двигаться, каждый день занимается лечебной гимнастикой. Ходит в ходунках с небольшой поддержкой. Очень любит слушать песни, стихи, сказки. Учится говорить, пока получается небольшими предложениями. Мне бы очень хотелось, чтобы в результате лечения, она смогла самостоятельно ходить, обслуживать себя, лучше и четче говорить. Я не могу выйти на работу, имея два образования, так как ребенок требует ухода, заботы. Наш папа рьяно взялся за лечение ребенка, сейчас остыл. Он, конечно, помогает нам, но ребенок видит его все реже. К сожалению, лечение в российских и украинских клиниках и больницах, где нам удалось побывать, если и давало какой-то результат, то очень небольшой и непродолжительный. Долго сомневалась насчет лечения в Китае, казалось бы, что можно еще изобрести, все принципы и методики всем известны. Но вот мы в Китае и я начинаю понимать откуда берутся такие результаты. Буквально через несколько дней после приезда, наш день был расписан по минутам. Процедуры начинались в 8 утра и заканчивались в 19 часов, с перерывом на обед и полуторачасовой сон. Лечением остались очень довольны. Такого количества и качества процедур я не встречала нигде, а лечились мы много и мне есть с чем сравнивать. Естественно, при таком интенсивном лечении и результаты появились, причем довольно быстро! Мы стали сидеть по-турецки и с прямыми ногами. Нас научили стоять на четвереньках. Сидеть на корточках держась за опору, а потом и без нее. Подниматься держась за опору на коленки и стоять на них. Улучшилась ходьба, Лена стала выше поднимать ноги, шаг стал более четким и уверенным! Лечение в клинике курсовое, поскольку оно признано эффективным, нас ждут на следующий курс. Я очень прошу помочь оплатить его, т.к. видны конкретные результаты, и нужно обязательно их закрепить, и двигаться дальше.Стоимость лечения составляет 14055.4$ Для нашей семьи собрать такую сумму просто нереально. Самая главная цель в моей жизни – поставить Лену на ноги, социально адаптировать. Это непрерывный и трудоемкий процесс, требующий колоссальных денежных средств. И именно поэтому я обращаюсь за помощью к вам. Я прошу Вас помочь оплатить счет на лечение!

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 18


Ребенок-инвалид Сергеева Виктория
Я Сергеева Ольга Сергеевна, прошу вас помочь мне в сборе средств на реабилитацию моего ребенка Сергеевой Виктории, в город Казань ООО Реацентр Булак Инн 1655156152. на которое потребуется курсовое лечение стоимость двух курсов 60000 рублей. Я сижу дома по уходу за ребенком, живем на средства мужа и на съемной квартире. р/с сбербанка 639002179001700413 Сергеева Ольга. Я буду вам очень благодарна за помощь.

Комментарии к истории
Ничего не найдено






Полное обращение, история № 17


Ребенок-инвалид Сенина Варя
Варюша желанный и любимый ребёнок в семье!Имея старшую дочь-инвалида ДЦП,очень хотела родить здорового ребёнка.Водить в садик,школу... Но судьба распорядилась по своему!Варвара родилась недоношенной с весом 1780 гр.,ростом 43 см.,на 31-ой неделе.Сразу не задышала,подключили аппарат ИВЛ.Через неделю перевели в областную детскую больницу,там ещё неделю в реанимации,потом перевели в Отделение Поталогии Новорожденных,где и начался кошмар! Маленькая,слабенькая вся в проводах,в носу зонд... Ровно через неделю лечащий врач заметила резкий прирост головы,потом начались серийные длительные апное. Сделали КТ головного мозга,вердикт-гидроцефалия! Я тогда точно не знала,что это такое,но сердцем чувствовала-беда... Мои подозрения, о серьезности положения,подтвердили врачи.А,приехавший для консультации,нейрохирург вообще сказал,что не жилец! Земля уходила из-под ног,ревела так,что сил не было,по стеночке ходила! Благодаря нашему лечащему врачу О.Ю.Соутенко,нас быстро перевели в 7-ю городскую Больницу Скорой помощи,где сделали первую операцию по постановке субгалиального дренажа. Варе тогда было 25 дней и вес 2000гр. После операции нас опять перевели в областную на долечивание. Домой нас выписали через два месяца,но и дома мы пробыли не долго.Через месяц голова Вари снова начала расти. И снова 7-я больница!Сделали анализ ликвора:повышен белок.Стали пунктировать (откачивать) жидкость из кармана,получалось где-то раз в неделю.Вся эта процедура быстро переросла в систему:понедельник-день пунктирования.Так длилось долгие 8 мес и всё это время Варе давали пить Диакарб! В 10 мес Варюшина голова приросла до 52 см.Из того ,что умеют делать дети к этому возрасту,мы умели кое-как голову держать,брать одной рукой игрушки,грызть их и улыбаться. Переговоры с врачом привели к тому,что нужно уже шунт опускать в брюшную полость,хотя белок в ликворе был тот же,что и в 3 мес. Стали готовиться к операции,шунт поставили,всё было замечательно.Варя крепла на глазах:стала голову уверенно держать,переворачиваться,смеяться.Но и это счастье длилось не долго,ровно через 3 мес после шунтирования резко поднялась температура ,пошел отёк по шунту,но не кашля ,не соплей не было.Педиатры разводили руками,не могли понять причину.Обратились к нейрохирургу,он сказал,что бы кололи антибиотики. В течении месяца мы Ставили Варе антибиотики,пока колим все нормально,а заканчиваем всё возвращается. Поставив нейрохирурга перед фактом,госпитализировались.И уже лежа в больнице он ещё месяц упорно не признавал у нас шунт-инфекцию.Пролежали мы в 7-ой городской 7 месяцев!Перенесли две инфекции:Золотистый Стафиллококк и Аценитобактус,были судороги.Варя похудела,ослабла,голову удерживала с трудом и не долго.Развитие остановилось совсем.Пролежав столько времени в нашей больнице,столкнувшись с явной халатностью врачей и медсестёр,мы с мужем решили сменить больницу.Случайно узнали про Д.Ю.Зененко,связались с ним, и он пригласил на лечение.В НИИ нам сначала поставили шунт в предсердие,т.к. белок был повышен,а через 4 мес мы поехали на плановую операцию по перестановке шунта в брюшную полость. Варя начала восстанавливаться:набрала вес,стала уверенно держать голову,произносить звуки,лучше понимать обращенную речь,даже у опоры немного сидит.Но это всё,что умеет наша дочь в свои 3 годика.Она не стоит на ножках,левые ручка и ножка двигаются плохо. В нашем городе таких детей,как Варя,не реабилитируют.Массаж нам запрещают неврологи,всё в игровой форме,без нагрузки.Медикаментозно.Но это не даёт нужных результатов. Сарафанное радио донесло информацию о Московском Институте Медицинских Технологий.Мамочки,которые лечат там своих детей,очень хвалят институт! Мы отослали туда Варины документы и выписки.Нам одобрили лечение,выставили счёт в 165280 руб,нашей семье такая сумма не по силам.Просим Вас помочь нам в лечении нашей дочери. С уважением,вся наша семья!

Комментарии к истории
Автор: Артём
Бедная Варячка! Сходите в церковь, помолитесь Матроне, она поможет! Я сам сейчас пойду в Храм Преображения Господнего, закажу Варечке сорокоуст о здравии!
Автор: Сергей
Дайбог чтоб у вас все было хорошо
Автор: Мария
Я думаю все будет хорошо? Дай бог конешно я хочу вам и вашей дочке пожелать здоровья!






Полное обращение, история № 16


Ребенок-инвалид Шараева Улана Александровна
Ребенок от 1 беремености, 1 преждевременных родов, на сроке 30-31 неделя, из двойни, вес 1751 гр., дл.43 см, по АПГАР 6-7 б. Ребенок с недоношенностью 3 степени в тяжелом состоянии переведен в ОВНД РДБ, где находился в течение 2 месяцев с диагнозом ВУИ неуточненной этиологии, ишемическое поражение ЦНС, двухсторонняя ВЖК, ПВЛ справа, синдром угнетения функций ЦНС, ГГС, ООО. НПР: голову держит с 3,5 мес., сидит с 2,5 лет, ходит с помощью трости с 9 лет, слова с 1 года, фразы с 2-х лет, полная речь в 3 года. Ребенок взят на учет неврологом детской поликлиники в возрасте 3 мес. Регулярно получаеи восстановительное курсовое лечение в МСЦРДИ, оперировалась по методу Ульзибата в г.Тула в 2007 г., получала лечение в санатории г.Анапа, Калуга, Пятигорск. с 15.09.2011г. по 5.10.2011 г. санаторно-курортное лечение в санатории Калуга-Бор г.Калуга, санаторно-курортное лечение в г.Геленджик в августе 2012 г. В 2012 году прооперирована в НИДОИ им.Турнера. Получила восстановительное лечение в РЦ Русь в июне 2013 года, а так же санаторно-курортеое лечение в санатории Радуга г.Анапа в сентябре-октябре 2013 года.

Комментарии к истории
Автор: Марина
здравствуйте.Вы такая молодец.Дай Бог удачи и терпения и здоровья Вашему малышу.В какую Китайскую клинику Вы ездили?мама Миши Некрасова.заранее благодарна.
Автор: Юлия
Очень жаль что вот так у вас в жизни получилось я думаю все будет хорошо главное надеится желаю вам здоровья ! и терпения и все будет хорошо
Автор: Артём
Господь посылает на испытания и проверяет силу нашей веры! Но господь милостен! Обратитесь к Христу, Богу нашему, единородному. Он поможет, ибо сказано






Полное обращение, история № 15


Ребенок-инвалид Шоман Николай Олегович
Я,Нижегородцева Татьяна Анатольевна, обращаюсь к Вам с просьбой оказать помощь для моего ребенка Шомана Николая Олеговича на сумму 166290(Сто шестьдесят шесть тысяч двести девяносто) рублей для лечения в МЦ Кортекс История ребенка Коля родился 23 апреля 2002 года через кесарево сечение. В месяц попал в Детскую больницу №2 там ему сделали обследование и поставили диагноз Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС (синдром тонусных нарушений, гидроцефальный синдром. Физиологическая желтуха. С рождения стояли на учете у микроневролога. Выполняли все предписания врача. Делали массаж с 4-х месяцев из-за того, что у него повышенный тонус в мышцах рук и ног. Сначала мы не замечали отставания в развитии. Коля кушал хорошо, был не очень беспокойным. Сажать его разрешили только в 8 месяцев из-за того, что было подозрение на дисплазию бедер и ног. В 9,5 м-в он начал говорить отдельные слова мама, папа на. В 1 год 3 м-ца он пошел. Коля отставал в речевом развитии. Консультировались у разных врачей, выполняли все их рекомендации. Но, к сожалению, развитие шло очень медленно. В 4,4 года сыночек пошел в детский сад в коррекционную группу после прохождения психолого-медико-педагогической комиссии, там нам было рекомендовано оформить инвалидность(ребенок-инвалид с декабря 2006 года с диагнозом Задержка психоречевого развития Резедуально-органическое поражением мозга В 2008 г. в мае м-це областная психолого-медико-педагогическая комиссия сделала вывод, что мой ребенок дальше не развивается и в детском саду в коррекционной группе нам было отказано. И в сентябре 2008 г мне пришлось уволиться с работы из-за того, что ребенком нужно заниматься, да и 1-го его дома не оставишь. Я начала сама заниматься с Колей консультируясь с психологом, дефектологом, логопедом. Продолжая лечение. В сентябре 2009 г. мой сынок пошел в 1 класс коррекционной школы. С начала учебы он не мог сидеть за партой, все время вскакивал с места. Потом стал потихоньку привыкать. Программный материал усваивал. Буквы складывал и прочитывал в слоги и слова. Писать очень любит, хотя сам не может. Пишет с помощью моей руки, так как я сама присутствую на уроках. Отец у Коли умер. Так как я воспитываю сына одна, то очень переживаю за его будущее, и стараюсь все сделать для того, чтобы он смог самостоятельно жить без меня. Курс лечения в МЦ Кортекс мы прошли у сыночка появились положительный результаты, он стал говорить сложными предложениями, читать стихи А. Барто наизусть. По математике считать со счетным материалом (Счеты, палочки).Освоил компьютерную мышку и играет в развивающие игры в компьютере которые подобрала ему психолог. Поэтому обращаюсь к вам с просьбой помогите пройти еще курс лечения. Так как в этом центре нужно пройти лечение не менее 5 раз.

Комментарии к истории
Автор: Евгений
Главное не теряйте надежды! У вас всё получится!
Автор: Юлия
И КАК ВАШИ УСПЕХИ ? БЛАГО ПОЛУЧНО






Полное обращение, история № 14


Ребенок-инвалид Кузнецов Владислав, пять лет.
Ежемесячно Владиславу необходим медицинский препарат НОРДИТРОПИН, стоимостью 4906 руб. Для проведения комплексной диагностики и лечения Владиславу необходимо обследование в Эндокринологическом научном центре Министерства Здравоохранения Российской Федерации г. Москва. Прошу Вас помочь.

Комментарии к истории
Автор: Игорь
Всё будет хорошо! Молитесь!
Автор: Сергей
Дайбог чтоб у вас все было хорошо






Полное обращение, история № 13


Ребенок-инвалид Бенделиани Мариам Гивиевна
Здравствуйте, моя девочка с шести месяцев самостоятельно не садится, отстает в возрастных навыках, нарушена координация движений, гиперсаливация, задержка психо-речевого развития, пароксизмальный синдром. Страшно становится, когда другие дети уже начали ходить в школу, а моя девочка в нее так и не пошла в связи с тем, что у нас после операции до сих пор не восстановилось полноценно здоровье. Все зарабатываемые деньги уходят на лечение ребенка, однако моей заработной платы очень мало, сильная экономия даже в продовольствии нас не спасает. Для оздоровления Мариам нужны медицинские препараты, курсы реабилитационной терапии, оплата частных врачей – которых на сегодняшний день позволить я себе не могу. Прошу Вас, окажите финансовую поддержку в лечении моей дочери.

Комментарии к истории
Автор: Иосиф
Здравствуйте ! я думаю у вас будет все хорошо и все получится самое главное остаётся надеется есть такие слова нет такого слова не возможно и слова нет даже инвалид который не ходит может встать но он боится что он упадёт но это не так я елаю вам удачи и Здоровья !
Автор: Артём
Здравствуйте! Мир знает истории хуже. Мой приятель страдал неизлечимым заболеванием, но после того, как он обратился к Богу и поездил по святым местам, он излечился! Обращаюсь к родителям, не теряйте надежду и время, обратитесь к Богу!






Полное обращение, история № 12


Ребенок-инвалид Лавриненко Руслан Олегович.
Здравствуйте, обращается к Вам отец Лавриненко Руслана Олеговича с просьбой о материальной помощи. Ребенок с рождения перенес операцию по сращиванию пищевода, затем при обследованиях выяснилось, что у него мультикистоз и врожденная косорукость правого предплечья. Инвалидность он получил лишь год спустя, все будто нарошно не оформляли и не гарантируя, что ребенок выживет. Но чудо произошло, ему четвертый год и теперь впереди обследования у нефролога по поводу почки, а затем второй раз в г. Санкт-Петербург, в клинику Турнера по поводу ручки. Денежные средства нужны для пребывания в г. Санкт-Петербург, так как первая поездка показала, что если едут двое сопровождающих, то второй все платит сам за себя и разные расходы, лекарства, моющие средства или что-то подобное за свой счет. Об операции сразу предупредили, что она пройдет в два этапа и в лучшем случае через полтора месяца мы сможем вернуться из г. Санкт-Петербург.

Комментарии к истории
Автор: Роман
Здравствуйте! Руслан, что я могу сказать у вас все будет хорошо главное верить в чудо и надеится Здоровья! вам и вашей дочи
Автор: Юрий
Что вообще врачи говорят и как ваши успехи






Полное обращение, история № 11


Ребенок-инвалид Ругинис Артем Владимирович.
Здравствуйте меня зовут Наталья, я мама Артема Владимировича. Два раза в год мы поддерживаем лечение, проходя аппаратное лечение, витаминную терапию, др. Однако бесплатное прохождение по полюсу мы можем проходить только один раз в год, последующее лечение (второе в году) мы проходим за свои деньги – платно в клинике. Хотелось бы попросить Вас помочь нам отправиться в платную клинику города Москва с целью полного и всестороннего обследования Артема на предмет возможности хирургического вмешательства в целях исправления врожденной миопии. Данное обследование и возможно дальнейшее хирургическое вмешательство стоит очень дорого, просим помочь. Соц. защита предоставляет нам путевку в Санаторий, однако стоит вопрос о хирургическом вмешательстве которое мы можем провести лишь на платной основе. Спасибо.

Комментарии к истории
Автор: Артём
Позор этому государству, которое не может вылечить наших детей! У вас всё получится! Я буду молиться о Вашем чаде!





 

  

 

МПСМР www.mpdmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru
МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru
   







Нам восемь лет - mpsmr.ru

 


Карта сайта: mpsmr.ru
1. https://mpsmr.ru/главная-страница - Главная страница.
2. https://mpsmr.ru/dobro - Доброполучатели.
3. https://mpsmr.ru/kont - Контактная информация.
4. https://mpsmr.ru/zaivka - Заявка на оказание помощи.
5. https://mpsmr.ru/tablisa - Все доброполучатели.
6. https://mpsmr.ru/poisk - Все обращения.
7. https://mpsmr.ru/kartin - Продажа картин детей-инвалидов.
8. https://mpsmr.ru/pomosh - Сделать взнос.
9. https://mpsmr.ru/img/gallery - Фотогалерея.
10. https://mpsmr.ru/urist - Помощь юриста.
11. https://mpsmr.ru/partners - Наши партнеры.
12. https://mpsmr.ru/vsefoto - Все фотографии.
13. https://mpsmr.ru/opros - Наш опрос.
14. https://mpsmr.ru/blago - Обществ. и Благот. организациям.
15. https://mpsmr.ru/img/forum - Форум для инвалидов.
16. https://mpsmr.ru/opekaa - Реабилитационный центр.
17. https://mpsmr.ru/kartablag - Ссылки сайта (Карта благо.).
18. https://likvidasia.ru/ - Карта благополучателей
19. В формате *.xml, *.txt

Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников

Копирование материалов с сайта www.mpsmr.ru запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи


.