Содействие незащищенным слоям населения находящимся
на территории Российской Федерации.

 
   

Направления:
  • Укреплении престижа и роли семьи в обществе.
  • Детям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Деятельность в сфере образования, науки, культуры, искусства, просвещения,
    духовного развития личности.
  • Деятельность в сфере профилактики и охраны здоровья граждан, пропаганда здорового образа жизни, улучшения морально-психологического состояния граждан.
  • Осуествление поддержки детям оставшихся без попечения родителей.
  • Защита материнства, детства и отцовства.
  • Пожилым людям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Поддержка общественного сознания в отношении ценности человеческой жизни и существующего отрицательного отношения к аборту.
  • Оказание гуманитарной помощи различных видов.
  • Оказание помощи пенсионерам лекарствами и питанием.
  • Оказание помощи пострадавшим от террористических актов.
  • Оказание помощи семьям на автономию внутренней жизни и свободу от неоправданного вмешательства в дела семьи.
  • Социальная адаптация детей-сирот.
  • Социальная реабилитация безработных, инвалидов и иных лиц.
  • Укрепление престижа и роли семьи в обществе.
  • Оказание помощи школам, детским домам, другим дошкольным учреждениям.

    А также помощь другим незащищенным слоям населения согласно морального и этического подхода к глобальной проблеме существования понятия «незащищенные слои населения» как выделения отдельной касты, социального слоя в период прогрессивного развития рыночной экономики, перехода на уровень "общество - это я" в общей социальной нравственности. "Финансовая и имущественная поддержка членов, незащищенных слоев населения".

 

Посещая сайты благотворительных организаций, остерегайтесь мошенничества и обмана.
При осуществлении Вами помощи, осуществляйте ее адресно.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
Ф.И.О.
Обращения
504

Автор_ : Мироненко Наталья Геннадьевна

Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына 14 лет Александр. ребенок инвалид. статус мама одиночка. инвалидность по зрению, нужна поездка на консультацию в Москву для дальнейшей операции, в Башкирии говорят что мы не апперабельны. Денег нет. помогите если это возможно.


kartinka
Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №504).



Мироненко Наталья Ге...
  • Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына...
  • 503

    Автор_ : Липинская Екатерина Александровна

    Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Игорю, маленькому борцу за свое будущее!Игорек очень ласковый и жизнерадостный мальчишка. Ему только 3 года. Он любит играть со сверстниками, хвалиться своими успехами и очень мечтает бегать быстрее своих друзейЭто мой первый очень желанный ребенок. Из-за проблем со здоровьем и перенесенной в 18 лет операции, была вероятность никогда не забеременеть. Но Бог подарил мне это счастье. 9 месяцев были для меня самыми прекрасными и легкими, и мой малыш уже почти был готов появиться на свет…Но мой врач, с которым была договоренность о родах, решил немного ускорить процесс (т.к. в тот день была его смена). Позвонил, пригласил, проколол пузырь, поставил капельницу, выдавил локтем…. и мой Игорек лежал у меня на груди… Первыми звоночками для нас стали ночные крики, точнее не крики, а истерики или припадки моего сыночка, которые происходили каждую ночь. После 1-2 часов непрерывного крика и бессмысленных попыток его успокоить я начинала рыдать вместе с ним. Трудно передать это состояние, когда с твоим ребенком что-то происходит, а ты бессилен. Врачи разводили руками, мол колики. Невролог так же отклонений не увидела. Я начала замечать неловкость в движениях. Переворачиваться Игорек начал только в 6,5 месяцев. Нужно было искать специалистов, но в наши планы вмешалась война… Нам пришлось бежать из родного города. В селе, где мы оказались, нам не могли оказать должного медицинского наблюдения. Мы упустили драгоценное время и на данный момент диагноз сына: ДЦП, ЛЕВОСТОРОННИЙ ГЕМИПАРЕЗ. Мы боремся и месяцами осваиваем новые умелки, которые у здоровых детей появляются на уровне рефлекса.Ком стоит в горле, когда мой такой маленький, но уже все понимающий сынок, старательно крутя педали мотомеда, спрашивает: «Я буду бегать быстрее всех?»В прошлом году Игорь прошел 2 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Это дало нам отличные результаты, которые проявились сразу на первом курсе. Нам крайне необходимо продолжать лечение т.к. спастика мышц повлекла за собой укорочение левой ноги. Нам нужно остановить этот процесс и избежать операции в будущем.Чтобы окончательно победить страшную болезнь, курсы реабилитации необходимо повторять каждые три-четыре месяца. Одна беда-для нас они слишком дорогостоящие. Пожалуйста, помогите Игорю прожить полноценную жизнь и радоваться этой жизни вместе с нами всеми! Будем рады любой посильной сумме и любой помощи!!!!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №503).



    Липинская Екатерина ...
  • Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Иго...
  • 502

    Автор_ : Локтев Анатолий Николаевич

    Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казахстана на ПМЖ в Россию Живём уже 5 лет гражданство ещё не получили для оформления документов нужны деньги прошу помогите мне в мотериальной помощи.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №502).



    Локтев Анатолий Нико...
  • Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казах...
  • 501

    Автор_ : Лескова Евгения Анатольевна

    Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной просьбой об оказании материальной поддержки для моей доченьки Лиички.История нашей Лии началась 05.10.2011 года. С самого первого дня своей жизни наша малышка боролась за жизнь. Она родилась недоношенной на 36 неделе. С момента рождения состояние ребенка было тяжелым за счет симптомов дыхательной недостаточности: отдышка, участие вспомогательной мускулатуры, гипоксемия. Было сразу же проведено следующее лечение: режим кувеза, неинвазивная ИВЛ, оксигенотерапия. Спустя некоторое время нам поставили диагноз – астма тяжелой степени. У нашей Лиички начались каждодневные процедуры, если Лия подхватывала какой – либо вирус все доходило до реанимации, мы дважды чуть не потеряли ребенка. Мы научились жить с этой болезнью.Но со временем, мы начали замечать отставание в развитии нашей Лии: она не могла самостоятельно одеваться, садиться на горшок и сильно отставала в речевом развитии от своих сверстников. Врачи поставили нам диагноз - ЗПР. Многие дети живут с таким диагнозом, но сколько бы мы не старались улучшения не шли. Мы проходили многих врачей, обследовались в клиниках края, лежали в санаториях, занимались с Лией дома.Совсем недавно врачи поставили нам страшный диагноз – тяжелый аутизм, уровень психоэмоционального, речевого и интеллектуального развития грубо отстает возрастной нормы.СРОЧНО требуется реабилитация в клинике Мацпен, Израиль, город Тель – Авив.Но на диагностику и коррекционный курс реабилитации в клинике, нам требуется 1 500 000 рублей (специалисты клиники сказали, что цены в зависимости от сложности болезни, могут увеличиваться, все покажет диагностика).Это наша надежда встать на ноги! Помогите нам!! Мы очень хотим, чтобы наша малышка встала на ноги, как и все играла на улице с детьми, могла говорить и выполнять элементарные вещи, характерные ее возрасту. Мы очень хотим, чтоб она со временем начала нас понимать и мы могли с ней общаться. Мы очень хотим попасть на лечение! Но нам не собрать такую сумму, поэтому я обращаюсь к Вам!Мы знаем мир не без добрых людей! Мы молим Вас о помощи !!!Помогите нам поставить на ноги Лию! Очень надеемся и ждём ! Очень надеемся на Вашу поддержку финансово и морально ! С уважением мама Лии.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №501).



    Лескова Евгения Анат...
  • Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной пр...
  • 500

    Автор_ : Чечулина Кристина Николаевна

    Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре дали группу поставили диагноз РЕТТА, она у меня не ходить вся трисеца хотели купить ходунки но у нас нет возможности я мама мать одиночка и сирота


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №500).



    Чечулина Кристина Ни...
  • Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре д...
  • 499

    Автор_ : Евстигнеева Екатерина Леонидовна

    Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизни мы привыкли со всеми проблемами справляться сами, но наступает такой период, когда силы бороться есть, а вот возможностей - финансовых, нет. Наша дочь Ксения родилась в срок, вес при рождении -3 870 кг. с родовой травмой - перелом ключицы справа, по шкале Апгар - 7-8 баллов. До 1,5 лет дочь развивалась хорошо: пыталась держать ложку в руке и кушать, говорила «мама», «папа», «баба». Но в семье случилось непредвиденная ситуация, случилось так, что отцу пришлось уехать от семьи на целый год и в поведении дочери я стала замечать странные вещи. Она стала уединяться, бояться незнакомых людей, помещений, отзываться на своё имя, реагировать на вопросы, просьбы. Стала сидеть часами в комнате на одном месте, играла в одну игру и никого к себе не подпускала. Перестала говорить, не шла на контакт с окружающими. Перестала спать днём и ночью. Я обратилась за помощью к неврологу. Был поставлен диагноз: темповая задержка психоречевого развития на фоне ЦОН, Аутистич. личностные особенности. Было рекомендовано пройти обследование у суррдолога, что выявить - слышит она или нет. Обследование показало, что всё хорошо. Самостоятельно мы стали выезжать в реабилитационный центр «Бонум» города Екатеринбург для восстановления речи. В 2015 году дочку поставили на учёт у психиатра с диагнозом психическое расстройство, аутистич. личностные особенности и присвоили статус «^ребенок-инвалид». Ксения стала посещать логопедическую группу детского сада, реабилитационный центр в нашем городе, где с ней стали постоянно заниматься логопед, психолог и другие специалисты. Узнав из средств массовой информации об «ООО «Реацентр Самара пансионат» , прочитав отзывы родителей, мы решили поехать на лечение туда. В 2016 году, накопив необходимую сумму (120 000 рублей) мы впервые приехали на микротоковую рефлексотерапию . Здесь, в центре, в комплексе всё: токи, логопед, психолог, нейропсихолог, дефектолог, логопедический массаж и мануальный терапевт, который нам, оказывается был необходим в первую очередь, в связи с родовой травмой. Первый и второй курсы мы оплатили самостоятельно, но лечение должно продолжаться, так как видны очень большие успехи. Уже после первого курса Ксения стала запоминать действия и повторять их (на уроке физкультуры), повторять песни, стихи. научилась держать в руках ручку, карандаш. Выучила алфавит, стала писать буквы и называть их. Пусть это всё заучено, зато говорит. Начало положено. Конечно обращённую речь к ней она до конца не понимает, не выполняет просьбы, но процесс идёт, значит всё может наладиться. Ей 6 лет, в мае 2017 года исполнится 7 лет - значит скоро школа. очень хочется, чтобы наша дочь, как и все здоровые дети, вместе со своими сверстниками села за парту, училась писать, читать, говорила осознанно. Лечение в ООО «Реацентр Самара (пансионат)» действительно помогает. Перерывы между курсами (1,5 - 2,5 месяца) За такой короткий срок мы не можем набрать необходимую сумму. Прошу вас, окажите пожалуйста материальную помощь, так как нужно ещё много курсов. С огромной благодарностью к вам, люди, мама особенного ребёнка. Храни вас Бог.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №499).



    Евстигнеева Екатерин...
  • Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизн...
  • 498

    Автор_ : Бурлаеноко Наталья Владимировна

    Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко Наталья Владимировна обращаюсь с просьбой о помощи приобрести лекарства для постоянного нам поддерживающего лечения. Диагноз: Дегенеративное заболевание нервной системы (G 31.8) из группы лейкодистрофий/лейкоэнцефалопатий – Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением полушарий головного мозга, ствола мозга, мозжечка и повышенным лактатом при МР спектроскопии (LBSL),обусловленное компаунд-гетерозиготными мутациями в гене DARS2- затрагивающая сайт сплайсинга CS072183 c.492+2T.C и мутация СХ072638 с.228-20_21delTTinsC . Тетрапарез, мозжечковый синдром, атаксия. Наше заболевание относится к прогрессирующему типу. ВОСЕМЬ ЛЕТ моей дочке ставили диагноз ДЦП (нижний парапарез). ВОСЕМЬ ЛЕТ НЕ ДАВАЛИ ИНВАЛИДНОСТЬ. Оказалось, что Лейкоэнцефалопатия.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №498).



    Бурлаеноко Наталья В...
  • Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко...
  • 497

    Автор_ : Фурсова Светлана Александровна

    Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. Меня зовут Фурсова Светлана .Даня очень долгожданный ребёнок. Его появление мы ждали с большим нетерпением. Беременность протекала хорошо и не чего не предсказывало беды. Но в один из дней я почувствовала себя не очень хорошо, и мы поехали в больницу. Врач осмотрел меня и сказал, что нужно госпитализация. Даня родился раньше времени на 26 недели с весом 1140 гр. и ростом 36 см. Мне показали маленькую крошку, который не кричал, а пищал, как маленький цыплёнок и его сразу же унесли в реанимацию. Состояние тяжёлое с первых дней жизни. Даня был сразу же подключён под аппарат ИВЛ на котором находился 42 суток. Потеря в весе. На третьи сутки Даня весил 900 гр..Два раза остановка сердца…Дважды вкалывали лекарство в лёгкие для их раскрытия…Переезды из одной больницы в другую…Двухсторонняя пневмония лёгких . Врачи не давали ни какой надежды, что Даня выживет. Но мы ВЫЖИЛИ! После выписке постоянные приёмы кучу лекарств и периодическое лечение в обл. больнице. А в 1 год и 3 мес. Нам поставили страшный диагноз-ДЦП спастическая диплегия, ЗПМР, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие правого глаза, не фиксированный кифоз поясничного отдела позвоночника, эквиновальгусная установка стопы. Но мы не стали сидеть на месте. Начались наши поездки по центрам реабилитации, к мануальному терапевту неврологу постоянные занятия с логопедом, психологом, массаж, ЛФК…Даня перенёс операцию на мышцы , прошёл ни один курс иппотерапии, курс дельфинотерапии…Сейчас Дани 7 лет и он многому научился. Даня может сидеть, потихоньку ездеет на велосипеде, сам кушает, учит стишки, буквы и цифры. Даня очень старательный мальчик и врачи его очень хвалят. Ему нравиться собирать кубики и легко, любит когда ему читают книжки, ну и как все мальчишки с удовольствием играет в машинки и паровозики. Но больше всего он любит играть на баяне, правда пока только может рыпеть по своему, и петь песни. Он может сидеть часами с бабушкой и распивать песенки. Вообще у нас Даня очень общительный и любознательный мальчик. Он быстро находит общий язык с новыми людьми. Вот только последнее время очень часто спрашивает, когда его ножки будут его слушаться, и он сможет тогда бегать с ребятами на улице. А мы ему объясняем, что нужно упорно заниматься и тогда всё обязательно получиться, и Даня сможет бегать с ребятами на улице. И Даня упорно занимается каждый день. На следующий год Даня пойдёт в школу, и мы мечтаем, что он пойдёт в неё своими ножками, а не на инвалидной коляске… После каждого пройденного курса лечения у Дани появляются положительные результаты. И пусть для обычного ребёнка они не значительны, но для нас каждое новое движение огромный успех. Вот только наши ножки не хотят нас слушаться, но мы уверенны, что у нас всё получиться и Даня будит ходить. Но для этого Дани ещё многое нужно преодолеть. Что бы наши навыки закреплялись и появлялись новые успехи Дани необходимо пройти реабилитацию в Физкультурно-оздоровительном центре для людей с ограниченными возможностями Адели-Пенза в 2017 г. Стоимость реабилитации 150 000 руб. не считая стоимости съёмной квартиры и билетов за проезд, но у нашей семьи нет возможности самим оплатить реабилитацию. Это огромные для нас деньги. Работает у нас только папа, мне приходиться всё время находиться с Даней, ездить на реабилитации…Те средства которыми мы располагаем едва хватает на оплату специалистов по ЛФК и массажу, логопеда и психолога. Нам просто не куда больше обратиться .Вы наша последняя надежда. ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТО! Дани просто необходимо получить квалифицированную реабилитацию. Одним нам не справиться! Мы надеемся на помощь добрых и милосердных людей!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №497).



    Фурсова Светлана Але...
  • Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. ...
  • 496

    Автор_ : Балтаев Артур Тагирович

    Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-мари тута'' Буду благодарен любой помощи!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №496).



    Балтаев Артур Тагиро...
  • Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-ма...
  • 495

    Автор_ : Галкина Ольга Викторовна

    Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5лет,у неё с рождения ДЦП,подвывих правого тазобедренного сустава. По прогнозам врачей ребенок имеет хорошие шансы встать на ноги при условии систематической качественной реабилитации. На данный момент для нас актуален вопрос оплаты реабилитации в ООО ^Социальное предприятие ^Центр здоровья^ г. Таганрог. У меня имеется счет на реабилитационный курс в размере 120500 (сто двадцать тысяч пятьсот рублей), прохождение реабилитации с 6 февраля по 31 марта 2017г. Пожалуйста,помогите моему ребёнку. Я ребенка воспитываю одна. Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку. Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №495).



    Галкина Ольга Виктор...
  • Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5л...
  • 494

    Автор_ : Рыжова Дарья Александровна

    Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У меня диагноз сколиоз 4 степени. Мне нужно сделать корсет Шено и пройти курс гимнастики по методике Катарины Шрот в Германии в Генсингене в Ортомеде .Это последняя моя надежда на консервативное лечение.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №494).



    Рыжова Дарья Алексан...
  • Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У м...
  • 493

    Автор_ : Щербакова Светлана Владимировна

    Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к незнакомым людям – это один из последних рубежей, который переступают родители больного ребенка… Переступают через гордость, через чувство собственного достоинства – когда больше нет веры в ***, когда безрезультатно истоптаны пороги всех возможных инстанций и учреждений, , когда не у кого занимать и нечем отдавать…Обратиться за помощью к незнакомым людям – это последняя надежда родителей, это их КРИК и МОЛЬБА о помощи в ситуации, от которой не застрахован никто – ^болезнь ребенка^.Наша дочка Щербакова Александра Сергеевна, 22.09.2011г.р. В годик в областной больнице г. Челябинска поставили диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром. Задержка психомоторного и речевого развития.На данный момент неврологи и педиатры пишут: ДЦП, спастико-гиперкинетическая формаСашенька 3 (поздний ) ребенок в семье, у нас уже двое взрослых детей. Беременность мамы проходила нормально, регулярно проходила обследования в поликлинике, однако доносить малышку не смогла. Сашенька родилась на 34-35 неделе весом 2870 и ростом 53 см.на 4 день биллирубин 423, на 6 день 453 .в роддоме делали узи головы и шеи. патологий не выявлено. Невролог сказала, что родилась Сашенька без патологий! Так как в роддоме не смогли совсем понизить билирубин, на 9 день перевели сразу в детское отделение. В детском отделении 7 дней снижали билирубин внутривенными капельницами. В месяц поставили вторую гипатитную прививку ( первую сделали в роддоме в первые сутки) и БЦЖ. В 1,5 месяца появился гидроцефальный синдром. пролечили диакарбом и аспаркамом.в 3 месяца свозили на платный прием в г. челябинск к профессору Плеханову. Професор поставил , что малышка перенесла ^Ядерную желтушку^.По его рекомендации сделали мрт в челябинске , врач сказала что у нашей девочки отличная головка. заключение: МР признаки умеренной смешанной симметричной гидроцефалии. по его рекомендации принимали магний Б6 в ампулах и мидокалм (длительно).в 4 месяца перед самым новым годом пришло письмо что по скринингу (кровь которая берется в роддоме на генетику)у нас под вопросом муковисцидоз. ездили дважды с интервалом 2 недели сдавали хлориды пота.первый раз сомнительно. второй раз норма. до годика стояли на учете. в 4 месяца съездили на консультацию в областную больницу к неврологу. поставил диагноз: Задержка моторного развития как следствие гипоксического поражения цнс. провели лечение :массаж, парафин на ножки и ручки, таблетки Фенибут, уколы кортексин и актовегин чередовали 10 через 10. в 5 месяцев нашли снова массажиста. Месяц проездили в соседний город 25 км от нас (так как у нас нет ни массажистов, ни лфк)на массаж и Лфк на платной основе.в конце марта (дочке 6 месяцев) оформили инвалидность: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром.26 мая 2012г прошли видео-мониторинг, без замечаний. С 23.04.2012 г. по 06.07.12г (почти 2,5 месяца) находились на лечении в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу доктора Романова. Параллельно (после ^Лавиты^ ездили в г. Миасс в китайский центр. 30 сеансов иглоукалывания и точечного массажа.Затем с 16.07.12 по 03.08.12г. находились на лечении в Самарском терапевтическом комплексе ^Реацентре^ . В сентябре по совету Самарских врачей сделали ренген шейного отдела: и в итоге у нас обнаружена еще родовая травма шеи. С 08.09.12г. находились бесплатно на лечении в г.челябинск в реаб.центе ^Вдохновение^,но через полторы недели вместо 28 дней были переведены в неврологическое отделение областной больницы г.челябинска по уточнению диагноза, так как подумали, что у нас судорги.с 18.09.12г. по 02.10.12г. находились на стационарном лечении в областной больнице г.Челябинска. поставлен диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром.Задержка психомоторного и речевого развития. За 2, 5 года 6 месяцев реабилитировали в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу Романова (Питер) из них 2 месяца платно (35000,00 руб). с 10.12.12г. по 23.12.12г. находились на курсе реабилитации в ^школе адаптивной физической культуры Добежкиных^ г. Сочи. В период с сентября 2012г. по настоящее время. ездим к остеапату козлову в г. челябинск( центр остеапатии Козловых) всего пролечились 20 раз (каждый прием 3500-00). 25 января и 14 февраля 2013г слетали в Москву в ОстМед на лечение к французскому остеапату Мишелю Добенски ( каждый прием 15000,00 руб+ перелет 40 тыс). .помимо этого консультируемся платно у невролога в челябинске. В итоге в апреле 2013 года мы делали узи шеи в клинике кинзерского : нестабильность 1-2 и 2-3,в декабре 2013г. Уже осталась нестабильность 2-3 и сделали в мае 2014 года у нас сказали что шея теперь в порядке, без замечаний. Обкалывание по точкам в июле цереброкурином покупали сам препарат за 26500,00 за 10 ампул+ 2000,00 руб за каждое обкалывание постоянное дорогое медикаментозное лечение : Глиатилин, мильгамма, кортексин, церебролизин, мидокалм, когитум, ноопепт, наком, пантокальцин, цитофлавин и т.д. В настоящий момент Сашенька пьет ноотроп Цераксон. Курс 3 месяца, на 1 месяц уходит 4 флакончика по 30мл по 840 рублей. в октябре 2013г и январе 2014 г. Слетали на реабилитацию в г. Теплицы чехия . всего затратили 340 000,00 рублей. Если быть краткими, то за 5 лет мы прошли реабилитации: В филиале профессора Романова 6 месяцев (частично платно); В сочи гидрореабилитация 1 курс платно;В Самаре в Реацентре 1 курс платно;В Миассе в китайском центре 1 курс платно;В Федеральном санатории «Озеро горькое» 5 курсов бесплатно;В Чехии в санатории «Новом» 2 курса платно;В ФОЦ «Адели» г.Пенза 3 курса платно В МЦ Сакура г.Челябинск 6 курсов платно ( 2 курса оплатил БФ расправь крылья).В ФГБУ «Российский реабилитационный центр «Детство» реабилитацию Московская область 2 курса ;В Сочи в «Дельфинарии «Морская звезда» прошла курс оздоровительного плавания с дельфинами (платно); В ИМТ (г.Москва) 2 курса (оплатил русфонд). После каждого пройденного курса у нас есть пусть и не большие ,но результаты. Даже местный невролог, которая говорила что у нас очень тяжелый ребенок (когда Сашенька была маленькая), теперь говорит что видит у нас улучшения и не плохие! Сашенька пока сама не сидит, не ползает, не ходит, но спастика за время лечения уменьшилась, выгибать назад намного меньше стало, кушать намного лучше стала, ручки помаленьку начинают работать, но все равно еще очень тяжелые! Гиперкинезы уменьшились. В сентябре 2015г. После 3 сеанса дельфинотерапии Сашенька стала усидчевей, если раньше её хватало на прогулке на минут 30-50, то можно стало с ней гулять по 3 часа, появилось больше любознательности, интереса! Сашенька любит смотреть мультфильмы, особенно развивающие: например синий трактор едет. И после каждой реабилитации у нее добавляется интерес к другим мультикам, которые до этого игнорировала. Допустим еще полгода назад, она вообще ни как не реагировала , вернее ей не нравилось, что мы его включаем домовенка кузю, а теперь она его смотрит со смехом. Каждый платный курс нам обходится от 130 000 рублей до 160 000 рублей. Каждая поездка в челябинск , включая затраты на бензин, а ездим мы постоянно , то на приме к неврологу, то к остеапатам, то к ортопедам в г. Челябинск за 200км от нас обходиться нам от 4 000 до 5000 . Всего примерно потратили 1 млн 915 тыс. рублей. Мы не малоимущие, но так как хорошая реабилитация платная и очень дорогая + дорогое медикаментозное лечение + остеапатия , то наши расходы превышают доходы, мы уже набрали кредиты в банках, брали в займы у знакомых. А теперь нужно и кредиты выплачивать, долги отдавать и дочку дальше реабилитировать. Как говорят^чем дальше в лес тем больше дров^ .поэтому и просим о помощи. Если у кого то возникает вопрос «зачем» залезать в такие долги? Отвечу: стараемся пока возраст маленький, а потом повзрослеет и может быть деньги будут, но мозг уже навряд ли даже частично восстановишь. Мы даже не можем себе позволить , чтобы я уволилась с работы по уходу за Сашенькой, тогда у нас доход упадет и мы не сможем платить по долгам. Бабушек и дедушек уже давно нет. Работаем с мужем в разных сменах и сидим с Сашенькой по переменке. Иногда старшая дочь помогает, но у нее уже своя семья. На реабилитацию езжу с Сашенькой сама ,ездим 5-6 раз в год. Беру отпуск , без содержания, больничный, а муж в это время занимается хозяйством и работает. У Сашеньки заметные сдвиги в умственном: она стала более наблюдательнее за всем тем, что происходит вокруг. Она стала больше понимать обращенную речь, пытается что то говорить, но пока не получается, ночами стала хорошо спать, ей очень нравиться заниматься, не всегда конечно, но в большинстве случаев. Очень нравится стоять на ножках! Так же у Сашеньки начали угасать патологические рефлексы. Дома мы продолжаем их гасить. Нужно продолжать лечение, поэтому мы вновь вынуждены обратиться за помощью. Оплатить лечение в ФОЦ Адели нам самим не под силу.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №493).



    Щербакова Светлана В...
  • Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к...
  • 492

    Автор_ : Кислова Жанна Станиславовна

    Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 лет,у неё с рождения ДЦП,Спастический тетропорез. Нам нужна операция в клинике Турнера,к сожалению не одна.Квоту нам выделили,а на проезд и проживание там у нас не хватает денег.Мы живём вдвоём.Пожалуйста,помогите моему ребёнку.Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку.Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №492).



    Кислова Жанна Станис...
  • Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 ...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
    kartinka




    МПСМР www.mpdmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru
    МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru

    Новости благотворительности
    205

    Распределением президентских грантов займется единая структура В администрации президента намерены создать ​единого оператора президентских грантов для некоммерческих организаций. Как сообщает АСИ со ссылкой на РБК, предполагается, что новая структура будет создана в марте 2017 года. Ее соучредителями станут семь из девяти действующих операторов президентских грантов. По словам председателя движения «Гражданское достоинство» Павла Вдовиченко, организация, которая станет единым оператором президентских грантов, уже проходит стадию регистрации в Министерстве юстиции РФ. Он рассказал изданию, что действующие операторы грантов станут частью новой структуры. Новая система распределения грантов должна облегчить процесс определения победителей и рассмотрения заявок, считает П. Вдовиченко. «Сейчас каждая организация, оперирующая президентскими грантами, несет с собой собственную историю представлений о том, что такое грантооператор. И при всем общем курировании этих структур со стороны управделами президента есть элемент разнобоя в понимании этих процессов: как оформлять документы, как организовывать выдачу грантов», – приводит издание его слова. Идея создания единой структуры для распределения президентских грантов разумна, считает председатель Союза женщин России, член Совета Федерации РФ Екатерина Лахова. Она заявила изданию, что союзу было предложено войти в соучредители новой структуры. «Предложение было разумное, теперь вместо девяти дирекций будет одна, при этом все направления сохранятся и, может быть, даже расширятся. Также ожидаем более жесткий контроль над реализацией проектов», – приводит издание слова Е. Лаховой. В начале 2017 года стало известно, что администрация президента работает над концептуальной реформой системы распределения президентских грантов для некоммерческих организаций. Реформированием системы занимается управление президента по общественным проектам, а работой руководит первый заместитель главы администрации Сергей Кириенко. В 2016 году были проведены четыре конкурса президентских грантов: президент распорядился выделить из федерального бюджета 4 млрд 589 млн 914,8 тыс. рублей для НКО, реализующих социально значимые проекты и проекты в сфере защиты прав и свобод гражданина. За распределение грантов отвечали девять операторов. Все операторы были обязаны разработать порядок оценки социального эффекта, полученного от реализации поддержанных проектов.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Распределением президентских грантов займется единая структура В администрац...
  • 204

    Два некоммерческих проекта получили национальную премию «Серебряный лучник» Национальную премию в области развития общественных связей «Серебряный лучник»учредили в 1997 году Торгово-промышленная палата РФ, Союз журналистов России и Российская ассоциация по связям с общественностью. У премии есть развитая система региональных и зарубежных конкурсов, в том числе «Серебряный лучник»–США и «Серебряный лучник»–Чехия. В конкурсе участвуют авторы или авторские коллективы государственных, коммерческих и общественных структур. Как сообщает АСИ, награждение победителей юбилейного ХХ конкурса состоялось недавно в Большом московском государственном цирке на проспекте Вернадского. Одним из лауреатов премии и обладателем гран-при конкурса стала социальная сеть доноров крови DonorSearch.org. Она названа лучшей среди 17 номинантов, которые боролись за победу в номинации «Digital коммуникации». Номинация была введена в систему премии по инициативе компании Tele2. «В «Digital коммуникациях» стало больше проектов, которые одновременно присутствуют и в других номинациях. Это говорит о том, что цифровые коммуникации проникли во все сферы человеческой жизни. И трудно найти кампании, которые не являлись бы в какой-то степени digital. В этом году в этой номинации, как всегда, много интересных проектов, поэтому конкуренция высока, – рассказывает директор по корпоративным коммуникациям Tele2 Кирилл Алявдин. – Замечательно, что есть очень сильные проекты из регионов, такие как «Социальная сеть доноров крови DonorSearch.org». Мы в Tele2 видим, что цифровые коммуникации распространились по всей стране – уже сейчас более 40% вопросов наши клиенты по всей России самостоятельно решают через цифровые системы самообслуживания. И такие яркие региональные PR-проекты – еще одно подтверждение наступления новой digital-эры». Победителем в номинации «Лучший проект в области КСО и благотворительности» стал первый в России кинозал для людей с аутизмом, открывшийся на базе кинотеатра «КАРО 11 Октябрь» по инициативе фонда «Выход» и при поддержке российского офиса компании Disney.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Два некоммерческих проекта получили национальную премию «Серебряный лучник» ...
  • 203

    В Лондоне пройдет традиционная благотворительная ярмарка Завтра, 21 февраля, в Лондоне состоится Третья благотворительная ярмарка Fabulous Fund Fair в пользу фонда «Обнаженные сердца». Ее гости снова примут участие в аттракционах от известных люксововых брендов и соберут средства в помощь российским детям с особенностями развития. Как сообщает АСИ, благотворительная ярмарка Fabulous Fund Fair в Лондоне проводится с 2015 года. Она создана по принципу традиционной шумной ярмарки c аттракционами и конкурсами, в качестве гостей на которой выступают мировые знаменитости и люксовые бренды. Все собранные средства идут на развитие программ фонда помощи детям «Обнаженные сердца». В 2017 году ярмарка пройдет на площадке концертного зала «Раундхаус», его украсит настенными росписями в стиле Tribal POP британская художница Камиль Валала. Предполагается, что участниками ярмарки в этом году станут более 500 гостей, в том числе модели Даутцен Крез, Тоби Хантингтон-Уайтли, Эрин О’Коннор и Мариа Боргез, актрисы Кристин Скотт Томас и Лив Тайлер, модельер Стелла Маккартни, журналистка Сьюзи Менкес, певицы Пикси Лотт и Николь Шерзингер, писатель Дерек Бласберг, модель Оливер Чешир и др. Гости вечера будут соревноваться в метании кокосов вместе с брендом Maxx Royal Resort, проверять меткость в «Воздушном приключении» от Louis Vuitton, бороться за призы в «Поле чудес» от бренда Dom Pérignon. Они также узнают свою судьбу по картам таро вместе с брендом Fendi, окажутся в «Жемчужном мире» с Guerlain, сыграют в «Лабиринт» от Dior и будут бороться за первенство в аттракционе «Ударная атака», созданном при поддержке бренда Stella McCartney. Все гости также смогут принять участие в беспроигрышном «Колесе фортуны», попробовать коктейли от One & Only и шампанское Veuve Clicquot, послушать исполнителей Warner Music Group и посмотреть The London Cabaret Club. «Я верю, что благотворительность должна приносить радость и оставлять незабываемые впечатления. Наша системная работа с семьями, воспитывающими детей с особенностями развития, требует непрерывного финансирования, а для этого мы должны вдохновлять доноров и сторонников фонда «Обнаженные сердца». И что может быть прекрасней, чем смех и удовольствие от участия в играх на нашей благотворительной ярмарке, ведь игра – неотъемлемая часть нашей философии! – говорит основатель фонда «Обнаженные сердца» Наталья Водянова. – Я очень рада, что Fabulous Fund Fair стала одним из самых ожидаемых событий лондонской светской жизни и, безусловно, одним из самых запоминающихся благотворительных мероприятий. Ведь этот яркий вечер позволяет нам собирать средства на развитие служб сопровождения для семей с особыми детьми и строительство игровых парков и площадок для ребят всех возрастов и возможностей». Ранее в интервью супермодель отмечала, что главным двигателем успеха и главным потоком средств в фонд, кроме его качественной и профессиональной работы, является «та мультимиллиардная фэшн-индустрия, в которой я нахожусь, и те контакты, которыми я обладаю благодаря этой индустрии». «Я в восторге, что могу снова поддержать Наталью и ее Фонд «Обнаженные сердца» и стать хозяйкой Fabulous Fund Fair в 2017 году. Колоссальная трудоспособность и самоотдача Натальи в подготовке к этому благотворительному мероприятию, безусловно, являются источником вдохновения для всех, кто хочет также помогать и изменять к лучшему жизни людей. Я горда тем, что вместе с Натальей поддерживаю столь важные инициативы и не могу дождаться этого события», – рассказывает супермодель Карли Клосс. В 2016 году на ярмарке в Лондоне фонд «Обнаженные сердца» собрал более 850 тыс. фунтов стерлингов. Все средства были направлены на финансирование основных программ фонда: развитие бесплатной системы поддержки для семей, воспитывающих детей с особенностями развития, строительство игровых парков и площадок для детей всех возрастов и возможностей.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • В Лондоне пройдет традиционная благотворительная ярмарка Завтра, 21 февраля,...
  • 202

    В рамках проекта «Полдень» прошел благотворительный бал для детей-сирот На ежегодный благотворительный бал приехали 200 человек, в том числе 70 воспитанников детских домов города, курсанты Санкт-Петербургского суворовского училища, представители и волонтеры благотворительных фондов, а также воспитатели и кураторы проекта «Полдень». Бал прошел при поддержке администрации города в Центральном музее связи имени А.С. Попова в Почтамтском переулке. «Благотворительный фонд «Поколение АШАН» всегда с удовольствием поддерживает нестандартные многоплановые перспективные проекты, направленные на социальную адаптацию детей-сирот, – рассказывает руководитель благотворительных программ «АШАН Ритейл Россия» Юлия Трубицына. – К таким можно отнести и благотворительный бал, организованный талантливыми и увлеченными ребятами из проекта «Полдень». Несмотря на то что мы живем в XXI веке, во времена стремительно развивающихся технологий, при слове «бал» время останавливается. И вот перед нами уже не дети-сироты, не подростки в трудной жизненной ситуации, а роскошные дамы и галантные кавалеры, которые весьма умело выполняют танцевальные па старинных падеграса, полонеза, тарантеллы. Это одновременно и часть нашей истории, и высокий этикет, и праздник. Здесь, в особой атмосфере торжественности, чувствуешь себя иначе, иначе двигаешься и по-другому мыслишь. Это мероприятие включено в программу социальной адаптации проекта «Полдень» и представляется нам логичным продолжением образовательных ролевых игр и мероприятий, направленных на командную работу и сплочение». Цель бала – социализация детей, их общение со взрослыми в неформальном пространстве – в 2017 году нашла более конкретную форму. Темой бала стала современная наука, а целью – приобщение воспитанников детских домов к инженерным достижениям. Программа началась с экскурсии по Музею связи. Затем детей ожидал мастер-класс по робототехнике от компании «Роббо». Были доступны также интерактивные развлекательные и обучающие площадки. Помимо основной танцевальной программы бала, детей ожидали еще два приятных сюрприза: поддержать их приехали учащиеся Академии танца Бориса Эйфмана, а правнук изобретателя терменвокса Петр Термен познакомил воспитанников детских домов с этим необычным электромузыкальным инструментом.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • В рамках проекта «Полдень» прошел благотворительный бал для детей-сирот На е...
  • 201

    Сошьют одежду для благотворительного показа Фонд социальной помощи студентам «СтудФонд» открывает конкурс работ молодых модельеров и дизайнеров «Сшито по-доброму». Студенты смогут отправить на конкурс свои эскизы одежды. «Любой начинающий или еще не известный дизайнер одежды, обуви или аксессуаров задумывается о том, как заявить о себе, как показать свой талант и с уверенностью шагнуть в индустрию моды. Участие в мировых неделях моды требует больших финансовых вложений, поэтому простым студентам это не по карману», – отметила руководитель сервиса взаимопомощи СтудФонда Роксана Габриелян. Одежда должна выражать творческую индивидуальность автора, уточняют организаторы. Они ждут оригинальных образов с качественной композицией. В будущем студенты смогут пройти стажировку у ведущих модельеров, а созданная ими одежда появится в шоурумах Москвы, говорят в фонде. Лучшие работы представят на благотворительном показе мод в конце марта 2017 года. Здесь соберутся известные дизайнеры, блогеры и фотографы. Средства от продажи билетов пойдут в «СтудФонд» – на материальную помощь малообеспеченным студентам. «Конкурс благодаря талантам одних студентов помогает другим, первым – открыть возможность заявить о себе, а вторым – решить жизненные трудности», – добавила Р. Габриелян. Заявки на участие принимаются до 1 марта по e-mail: servisstudfond@gmail.com (необходимо указать контактную информацию, название учебного заведения, возраст и регион, представить эскизы или фотографии пяти образов, описание коллекции и материалов). По желанию можно прикрепить резюме. К слову, в сентябре 2016 года Фонд социальной помощи студентам «СтудФонд» открыл гуманитарный склад для семей студентов. На сайте учащиеся могут оставить заявку и указать свою проблему, на нее откликнутся сотрудники организации. Фонд также предлагает юридическую помощь от студенческих правозащитников, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Сошьют одежду для благотворительного показа Фонд социальной помощи студентам...
  • 200

    Журналисты должны объяснять людям, что благотворительность – это норма жизни На совместном круглом столе Агентства социальной информации и кафедры периодической печати факультета журналистики МГУ имени М.В. Ломоносова обсудили, как сделать темы добровольчества и сбора денег популярнее криминала и скандалов. Социальная журналистика – самая интересная для публики область работы СМИ, считает директор портала «Такие дела» Митя Алешковский. «То, что социальные темы никого не интересуют, неправда. Это больше всего интересующие всех темы. Нас куда меньше беспокоят события в Сирии, чем происходящее у нас дома, у наших соседей, в нашей конкретной больнице или с нашими знакомыми. Это золотая жила журналистики и самая востребованная, самая рейтинговая ее часть. Если вы говорите, что социальная тематика никого не интересует, это значит, что вы просто не можете ее правильно подать», – уверен он. Эксперт отметил, что социальная журналистика – это не только статьи о боли, страданиях, умирающих людях и просьбы о деньгах, а рассказ о том, что нас окружает. Успех портала «Такие дела» в том, что его журналисты стараются показать социальную проблематику через человека и его отношения со страной. «Человек никогда в жизни не даст деньги на проект, который системно решает какую-то проблему, если он эту проблему не осознает и не понимает, – подчеркивает журналист. – Мы в «Таких делах» добились довольно хороших показателей – у нас больше миллиона посетителей сайта в месяц. При этом первый наш материал вообще был про панка-алкоголика из Орла. Как это относится к благотворительности? Да очень просто: это все люди в нашей стране, они живут вот так. Есть огромное количество людей, которые вот так убивают себя всю жизнь». Уполномоченный по правам ребенка в Московской области Ксения Мишонова считает по-другому – что социальные темы становятся интересны журналистам, только когда происходит какой-то несчастный случай, несправедливость или скандал, и это плохо. «Я утрирую, но сейчас это так, поэтому нам нужно воспитать людей, которые смогут говорить на социальные темы. Не только про сбор денег или чужие беды, но и про гражданские подвиги, хорошие поступки и добрые дела. Давайте увеличивать количество положительных примеров для общества. Вот все сейчас обсуждают закон о декриминализации побоев, но закон ведь ничего не изменит в обществе, если мы не изменим само общество, – уверена К. Мишонова. – У нас в обществе уровень жестокости зашкаливает, а раньше все-таки за душу и нравственное воспитание в большей степени отвечали журналисты. Сейчас очень много делают социальные сети, проекты, предприятия. Есть люди, которые продвигают правильные идеи, но мы про них, к сожалению, не знаем и не слышим. Задача журналистов, как мне кажется, формировать в обществе положительные представления, чтобы мы стали добрее». Но часто люди не хотят говорить о своих добрых делах или даже о том, что им нужна помощь. Преподаватель факультета журналистики МГУ Татьяна Порецкая рассказала о ситуации с журналисткой радиостанции «Эхо Москвы» Майей Пешковой, которой из-за диабета ампутировали ногу: «Знаете ли вы о каких-то событиях в журналистском сообществе не тогда, когда журналисты нужны вам как профессионалы и работники, а когда ситуация становится критической для самого человека?», – обратилась к экспертам круглого стола Т. Порецкая. «Понимаете, если человек молчит, ему не поможешь. Нельзя причинить добро. Но мне кажется, что в современной журналистике потерялась очень важная вещь – журналисты не хотят оказывать помощь, они считают, что их вовлеченность в дело заканчивается на отправке файла с текстом редактору. А вся элита журналистов, которых я знаю в России, выстраивает отношения с людьми, о которых пишет. Они звонят им хотя бы раз в полгода и спрашивают, как у них дела. Эта черта, на мой взгляд, обязательна для нашей профессии», – считает М. Алешковский. Он также отметил, что сейчас некоммерческий сектор сильно развивается потому, что люди понимают: надеяться на власть, бизнес или кого-то еще не стоит. Мысль о том, что в первую очередь надеяться надо только на себя, поддерживает проект Агентства социальной информации «Шаг вперед». «В головах у большинства людей все еще патерналистское сознание – привычка к тому, что кто-то за нас все сделает. Мы поставили себе цель добиться со временем того, что люди перейдут от этой модели и поймут, что все зависит на самом деле от них самих. И если они не будут просить помощи, то им никто не поможет. Никто просто не узнает о том, что она им нужна», – рассказала руководитель социальных проектов и программ Агентства социальной информации Ольга Дроздова. «Нужно объяснять, что благотворительность — это норма. Пока подобное поведение является чем-то выходящим за пределы общественного понимания и нормы — это проблема», – уверен М. Алешковский. Эксперты подытожили: люди должны быть готовы рассказывать о себе, обращаясь к журналисту или в благотворительный фонд, и должны привыкнуть к тому, что благотворительность – это не что-то необычное и непонятое, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Журналисты должны объяснять людям, что благотворительность – это норма жизни...
  • 199

    Компании призывают отказаться от сувениров в пользу благотворительности Фонд «Подари жизнь» предлагает компаниям сделать подарок на 23 февраля или 8 Марта не только своим коллегам и партнерам, но и детям с тяжелыми онкологическими заболеваниями, и принять участие в традиционной акции «Благотворительность вместо сувениров». Участниками акции становятся компании, готовые отказаться от покупки корпоративных сувениров к празднику в пользу добрых дел. Они частично или целиком перечисляют сувенирный бюджет в благотворительные организации, а в качестве подарка вручают партнерам, клиентам или коллегам открытки или другие небольшие, но приятные мелочи от подопечных фондов. Благотворительный фонд «Подари жизнь» проводит акцию «Благотворительность вместо сувениров» на протяжении десяти лет. И в 2017 году, как и раньше, помощь компаний нужна не меньше: сотни больных раком детей и подростков нуждаются в поддержке благотворителей, потому что их семьи не могут самостоятельно справиться с оплатой дорогого лечения. «Добрые дела меняют мир и нас каждый день. Подарите коллегам и партнерам возможность поддержать тех, кто сейчас больше всего нуждается в помощи», – призывают сотрудники фонда. Стать участником инициативы может не только компания или предприятие, но и любой желающий: нужно просто зарегистрировать собственную акцию на платформе друзей фонда «Подари жизнь» и предложить своим друзьям и коллегам поддержать подопечных фонда. Кроме этого, можно сделать пожертвование на странице акции, созданной самим фондом, и получить в подарок за доброе дело набор электронных открыток, нарисованных детьми и подростками с онкологическими заболеваниями, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Компании призывают отказаться от сувениров в пользу благотворительности Фонд...
  • 198

    Совершенствование законодательства в сфере НКО – приоритет для депутатов «Вопросы совершенствования законодательства в сфере НКО социальной направленности, НКО, которые являются исполнителем общественно полезных услуг, для нас являются приоритетом», – отметил спикер Госдумы Вячеслав Володин на встрече Волгограде. Он подчеркнул необходимость госконтроля в сфере предоставления социальных услуг как бюджетными учреждениями, так и некоммерческими организациями. «Будут и те, кто пришел просто заработать, и именно в этой области необходим государственный контроль», – отметил В. Володин. Спикер пообещал, что в весеннюю сессию нижняя палата парламента в приоритетном порядке рассмотрит вопросы социально ориентированных некоммерческих организаций. Законодательная база в сфере НКО претерпевала изменения и активно формировалась в течение всего 2016 года: был подписан указ президента, даны поручения, вышло постановление правительства. Кроме этого, были установлены приоритетные направления деятельности, составлен их перечень, а в январе 2017 года правительство утвердило правила признания некоммерческих организаций «исполнителями общественно полезных услуг», правила ведения реестра и определило органы власти, которые будут оценивать качество оказания «общественно полезных услуг», сообщает АСИ со ссылкой на «РИА «Новости».


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Совершенствование законодательства в сфере НКО – приоритет для депутатов «Во...
  • 197

    Объявлен конкурс репортажей «НКО LIVE. Ждун новостей» Его проводит Агентство социальной информации (АСИ). Жюри конкурса будет рассматривать материалы, присланные через сервис «Прислать новость» и опубликованные в рубрике «Жизнь НКО». Победителей ждут информационная поддержка и сюрпризы от АСИ. К участию в конкурсе репортажей «НКО LIVE. Ждун новостей» приглашаются некоммерческие организации. Чтобы принять участие в конкурсе, необходимо с помощью онлайн-сервиса «Прислать новость» разместить свой материал на сайте Агентства социальной информации. Это может быть сообщение о достижениях организации, репортаж с мероприятия или новость. В тексте сообщения необходимо указать «#ждун_новостей». «Лицом» конкурса стал «Ждун» – новый мем, набирающий популярность в российском интернете, в том числе и в некоммерческом секторе. Конкурс пройдет в номинациях: «Постоянный ньюсмейкер» (регулярное размещение сообщений в рубрике «Жизнь НКО»); «Лучший мультимедиаконтент» (использование качественных фото-, видео- и аудиоматериалов в сообщениях); «Живое слово» (создание интересных, ярких текстов, понятных массовому читателю); «Самый читаемый материал» (сообщение, набравшее наибольшее число просмотров на сайте АСИ); «Популярный материал» (сообщение, попавшее в соцсети АСИ и охватившее наиболее широкую аудиторию). Редакция АСИ номинирует на конкурс материалы, которые некоммерческие организации самостоятельно разместят в рубрике «Жизнь НКО» в феврале-марте 2017 года. Приветствуются сообщения с мультимедийным контентом (фотографиями, ссылками на видео, инфографикой). Номинацию, в которой будет представлен материал, участникам указывать не нужно, ее определяет жюри. Жюри конкурса состоит из сотрудников АСИ. Все победители получат информационную поддержку от агентства на год, включая размещение баннеров мероприятий на сайте АСИ. В качестве призов будут вручены фирменные сувениры агентства (кружка или экофлешка), любимая книга директора АСИ с пожеланиями и автографом, валяный Ждун. Организаторы обращают внимание НКО, что уже больше года новости АСИ выходят в программе «Большая страна» Общественного телевидения России в рубрике «Думай. Делай. Созидай». У НКО, приславших качественный материал с мультимедийным контентом, есть шанс попасть со своими новостями на большой экран.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Объявлен конкурс репортажей «НКО LIVE. Ждун новостей» Его проводит Агентство...
  • 196

    Благотворительный фонд «Под флагом добра!» приглашает на обучение волонтеров Курс подготовки и сертификации волонтеров пройдет в Москве в рамках программы «Развитие социального волонтерства». По сообщению АСИ, добровольцев обучат практическим навыкам взаимодействия с детьми-сиротами и оказания помощи детям в трудной жизненной ситуации, а также детям с инвалидностью на базе современных методик и подходов в области медицины, педагогики, социологии и психологии. Программа реализуется на средства субсидии из бюджета города Москвы, полученной по итогам конкурса Комитета общественных связей для социально ориентированных некоммерческих организаций. Информацию о программе и телефон для записи на курс обучения можно найти на сайте фонда.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Благотворительный фонд «Под флагом добра!» приглашает на обучение волонтеров...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26  

    Нас ищут по словам - запросы поисковых систем -(yandex/google)
    302

    клиники чехии лечение по методике войта с помощью благотворительных организаций


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • клиники чехии лечение по методике войта с помощью благотворительных организаций...
  • 301

    реацентр набережные челны


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • реацентр набережные челны...
  • 300

    сцални помош криму инвалидом


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • сцални помош криму инвалидом...
  • 299

    при каких заболеваниях в россии дают пожизненную инвалидность


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • при каких заболеваниях в россии дают пожизненную инвалидность...
  • 298

    если ребёнку 15лет он инвалид положен ли родителю больничный


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • если ребёнку 15лет он инвалид положен ли родителю больничный...
  • 297

    почему не получается бужировать следующим размером бужа реюенку


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • почему не получается бужировать следующим размером бужа реюенку...
  • 296

    ндфл с благотворительной помощи физическому лицу 2014


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • ндфл с благотворительной помощи физическому лицу 2014...
  • 295

    оренбург благотварительный фонд с реальной помошью детям инвалидам


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • оренбург благотварительный фонд с реальной помошью детям инвалидам...
  • 294

    оренбург благотварительный фонд с реальной помошью детям инвалидам


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • оренбург благотварительный фонд с реальной помошью детям инвалидам...
  • 293

    благотворительная организация попечения о слепоглухих и людях с синдромом ушера ушер-форум ано


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • благотворительная организация попечения о слепоглухих и людях с синдромом ушера ушер-...
  • 292

    www.urist invalidov.ru


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • www.urist invalidov.ru...
  • 291

    при каких заболеваниях в россии дают пожизненную инвалидность


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • при каких заболеваниях в россии дают пожизненную инвалидность...
  • 290

    как просить благотворительную помощь


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • как просить благотворительную помощь...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102  







    Нам восемь лет - mpsmr.ru

     


    Карта сайта: mpsmr.ru
    1. https://mpsmr.ru/главная-страница - Главная страница.
    2. https://mpsmr.ru/dobro - Доброполучатели.
    3. https://mpsmr.ru/kont - Контактная информация.
    4. https://mpsmr.ru/zaivka - Заявка на оказание помощи.
    5. https://mpsmr.ru/tablisa - Все доброполучатели.
    6. https://mpsmr.ru/poisk - Все обращения.
    7. https://mpsmr.ru/kartin - Продажа картин детей-инвалидов.
    8. https://mpsmr.ru/pomosh - Сделать взнос.
    9. https://mpsmr.ru/img/gallery - Фотогалерея.
    10. https://mpsmr.ru/urist - Помощь юриста.
    11. https://mpsmr.ru/partners - Наши партнеры.
    12. https://mpsmr.ru/vsefoto - Все фотографии.
    13. https://mpsmr.ru/opros - Наш опрос.
    14. https://mpsmr.ru/blago - Обществ. и Благот. организациям.
    15. https://mpsmr.ru/img/forum - Форум для инвалидов.
    16. https://mpsmr.ru/opekaa - Реабилитационный центр.
    17. https://mpsmr.ru/kartablag - Ссылки сайта (Карта благо.).
    18. https://likvidasia.ru/ - Карта благополучателей
    19. В формате *.xml, *.txt

    Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников

    Копирование материалов с сайта www.mpsmr.ru запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи


    .