Содействие незащищенным слоям населения находящимся
на территории Российской Федерации.

 
   

Направления:
  • Укреплении престижа и роли семьи в обществе.
  • Детям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Деятельность в сфере образования, науки, культуры, искусства, просвещения,
    духовного развития личности.
  • Деятельность в сфере профилактики и охраны здоровья граждан, пропаганда здорового образа жизни, улучшения морально-психологического состояния граждан.
  • Осуествление поддержки детям оставшихся без попечения родителей.
  • Защита материнства, детства и отцовства.
  • Пожилым людям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Поддержка общественного сознания в отношении ценности человеческой жизни и существующего отрицательного отношения к аборту.
  • Оказание гуманитарной помощи различных видов.
  • Оказание помощи пенсионерам лекарствами и питанием.
  • Оказание помощи пострадавшим от террористических актов.
  • Оказание помощи семьям на автономию внутренней жизни и свободу от неоправданного вмешательства в дела семьи.
  • Социальная адаптация детей-сирот.
  • Социальная реабилитация безработных, инвалидов и иных лиц.
  • Укрепление престижа и роли семьи в обществе.
  • Оказание помощи школам, детским домам, другим дошкольным учреждениям.

    А также помощь другим незащищенным слоям населения согласно морального и этического подхода к глобальной проблеме существования понятия «незащищенные слои населения» как выделения отдельной касты, социального слоя в период прогрессивного развития рыночной экономики, перехода на уровень "общество - это я" в общей социальной нравственности. "Финансовая и имущественная поддержка членов, незащищенных слоев населения".

 

Посещая сайты благотворительных организаций, остерегайтесь мошенничества и обмана.
При осуществлении Вами помощи, осуществляйте ее адресно.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
Ф.И.О.
Обращения
504

Автор_ : Мироненко Наталья Геннадьевна

Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына 14 лет Александр. ребенок инвалид. статус мама одиночка. инвалидность по зрению, нужна поездка на консультацию в Москву для дальнейшей операции, в Башкирии говорят что мы не апперабельны. Денег нет. помогите если это возможно.


kartinka
Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №504).



Мироненко Наталья Ге...
  • Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына...
  • 503

    Автор_ : Липинская Екатерина Александровна

    Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Игорю, маленькому борцу за свое будущее!Игорек очень ласковый и жизнерадостный мальчишка. Ему только 3 года. Он любит играть со сверстниками, хвалиться своими успехами и очень мечтает бегать быстрее своих друзейЭто мой первый очень желанный ребенок. Из-за проблем со здоровьем и перенесенной в 18 лет операции, была вероятность никогда не забеременеть. Но Бог подарил мне это счастье. 9 месяцев были для меня самыми прекрасными и легкими, и мой малыш уже почти был готов появиться на свет…Но мой врач, с которым была договоренность о родах, решил немного ускорить процесс (т.к. в тот день была его смена). Позвонил, пригласил, проколол пузырь, поставил капельницу, выдавил локтем…. и мой Игорек лежал у меня на груди… Первыми звоночками для нас стали ночные крики, точнее не крики, а истерики или припадки моего сыночка, которые происходили каждую ночь. После 1-2 часов непрерывного крика и бессмысленных попыток его успокоить я начинала рыдать вместе с ним. Трудно передать это состояние, когда с твоим ребенком что-то происходит, а ты бессилен. Врачи разводили руками, мол колики. Невролог так же отклонений не увидела. Я начала замечать неловкость в движениях. Переворачиваться Игорек начал только в 6,5 месяцев. Нужно было искать специалистов, но в наши планы вмешалась война… Нам пришлось бежать из родного города. В селе, где мы оказались, нам не могли оказать должного медицинского наблюдения. Мы упустили драгоценное время и на данный момент диагноз сына: ДЦП, ЛЕВОСТОРОННИЙ ГЕМИПАРЕЗ. Мы боремся и месяцами осваиваем новые умелки, которые у здоровых детей появляются на уровне рефлекса.Ком стоит в горле, когда мой такой маленький, но уже все понимающий сынок, старательно крутя педали мотомеда, спрашивает: «Я буду бегать быстрее всех?»В прошлом году Игорь прошел 2 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Это дало нам отличные результаты, которые проявились сразу на первом курсе. Нам крайне необходимо продолжать лечение т.к. спастика мышц повлекла за собой укорочение левой ноги. Нам нужно остановить этот процесс и избежать операции в будущем.Чтобы окончательно победить страшную болезнь, курсы реабилитации необходимо повторять каждые три-четыре месяца. Одна беда-для нас они слишком дорогостоящие. Пожалуйста, помогите Игорю прожить полноценную жизнь и радоваться этой жизни вместе с нами всеми! Будем рады любой посильной сумме и любой помощи!!!!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №503).



    Липинская Екатерина ...
  • Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Иго...
  • 502

    Автор_ : Локтев Анатолий Николаевич

    Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казахстана на ПМЖ в Россию Живём уже 5 лет гражданство ещё не получили для оформления документов нужны деньги прошу помогите мне в мотериальной помощи.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №502).



    Локтев Анатолий Нико...
  • Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казах...
  • 501

    Автор_ : Лескова Евгения Анатольевна

    Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной просьбой об оказании материальной поддержки для моей доченьки Лиички.История нашей Лии началась 05.10.2011 года. С самого первого дня своей жизни наша малышка боролась за жизнь. Она родилась недоношенной на 36 неделе. С момента рождения состояние ребенка было тяжелым за счет симптомов дыхательной недостаточности: отдышка, участие вспомогательной мускулатуры, гипоксемия. Было сразу же проведено следующее лечение: режим кувеза, неинвазивная ИВЛ, оксигенотерапия. Спустя некоторое время нам поставили диагноз – астма тяжелой степени. У нашей Лиички начались каждодневные процедуры, если Лия подхватывала какой – либо вирус все доходило до реанимации, мы дважды чуть не потеряли ребенка. Мы научились жить с этой болезнью.Но со временем, мы начали замечать отставание в развитии нашей Лии: она не могла самостоятельно одеваться, садиться на горшок и сильно отставала в речевом развитии от своих сверстников. Врачи поставили нам диагноз - ЗПР. Многие дети живут с таким диагнозом, но сколько бы мы не старались улучшения не шли. Мы проходили многих врачей, обследовались в клиниках края, лежали в санаториях, занимались с Лией дома.Совсем недавно врачи поставили нам страшный диагноз – тяжелый аутизм, уровень психоэмоционального, речевого и интеллектуального развития грубо отстает возрастной нормы.СРОЧНО требуется реабилитация в клинике Мацпен, Израиль, город Тель – Авив.Но на диагностику и коррекционный курс реабилитации в клинике, нам требуется 1 500 000 рублей (специалисты клиники сказали, что цены в зависимости от сложности болезни, могут увеличиваться, все покажет диагностика).Это наша надежда встать на ноги! Помогите нам!! Мы очень хотим, чтобы наша малышка встала на ноги, как и все играла на улице с детьми, могла говорить и выполнять элементарные вещи, характерные ее возрасту. Мы очень хотим, чтоб она со временем начала нас понимать и мы могли с ней общаться. Мы очень хотим попасть на лечение! Но нам не собрать такую сумму, поэтому я обращаюсь к Вам!Мы знаем мир не без добрых людей! Мы молим Вас о помощи !!!Помогите нам поставить на ноги Лию! Очень надеемся и ждём ! Очень надеемся на Вашу поддержку финансово и морально ! С уважением мама Лии.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №501).



    Лескова Евгения Анат...
  • Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной пр...
  • 500

    Автор_ : Чечулина Кристина Николаевна

    Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре дали группу поставили диагноз РЕТТА, она у меня не ходить вся трисеца хотели купить ходунки но у нас нет возможности я мама мать одиночка и сирота


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №500).



    Чечулина Кристина Ни...
  • Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре д...
  • 499

    Автор_ : Евстигнеева Екатерина Леонидовна

    Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизни мы привыкли со всеми проблемами справляться сами, но наступает такой период, когда силы бороться есть, а вот возможностей - финансовых, нет. Наша дочь Ксения родилась в срок, вес при рождении -3 870 кг. с родовой травмой - перелом ключицы справа, по шкале Апгар - 7-8 баллов. До 1,5 лет дочь развивалась хорошо: пыталась держать ложку в руке и кушать, говорила «мама», «папа», «баба». Но в семье случилось непредвиденная ситуация, случилось так, что отцу пришлось уехать от семьи на целый год и в поведении дочери я стала замечать странные вещи. Она стала уединяться, бояться незнакомых людей, помещений, отзываться на своё имя, реагировать на вопросы, просьбы. Стала сидеть часами в комнате на одном месте, играла в одну игру и никого к себе не подпускала. Перестала говорить, не шла на контакт с окружающими. Перестала спать днём и ночью. Я обратилась за помощью к неврологу. Был поставлен диагноз: темповая задержка психоречевого развития на фоне ЦОН, Аутистич. личностные особенности. Было рекомендовано пройти обследование у суррдолога, что выявить - слышит она или нет. Обследование показало, что всё хорошо. Самостоятельно мы стали выезжать в реабилитационный центр «Бонум» города Екатеринбург для восстановления речи. В 2015 году дочку поставили на учёт у психиатра с диагнозом психическое расстройство, аутистич. личностные особенности и присвоили статус «^ребенок-инвалид». Ксения стала посещать логопедическую группу детского сада, реабилитационный центр в нашем городе, где с ней стали постоянно заниматься логопед, психолог и другие специалисты. Узнав из средств массовой информации об «ООО «Реацентр Самара пансионат» , прочитав отзывы родителей, мы решили поехать на лечение туда. В 2016 году, накопив необходимую сумму (120 000 рублей) мы впервые приехали на микротоковую рефлексотерапию . Здесь, в центре, в комплексе всё: токи, логопед, психолог, нейропсихолог, дефектолог, логопедический массаж и мануальный терапевт, который нам, оказывается был необходим в первую очередь, в связи с родовой травмой. Первый и второй курсы мы оплатили самостоятельно, но лечение должно продолжаться, так как видны очень большие успехи. Уже после первого курса Ксения стала запоминать действия и повторять их (на уроке физкультуры), повторять песни, стихи. научилась держать в руках ручку, карандаш. Выучила алфавит, стала писать буквы и называть их. Пусть это всё заучено, зато говорит. Начало положено. Конечно обращённую речь к ней она до конца не понимает, не выполняет просьбы, но процесс идёт, значит всё может наладиться. Ей 6 лет, в мае 2017 года исполнится 7 лет - значит скоро школа. очень хочется, чтобы наша дочь, как и все здоровые дети, вместе со своими сверстниками села за парту, училась писать, читать, говорила осознанно. Лечение в ООО «Реацентр Самара (пансионат)» действительно помогает. Перерывы между курсами (1,5 - 2,5 месяца) За такой короткий срок мы не можем набрать необходимую сумму. Прошу вас, окажите пожалуйста материальную помощь, так как нужно ещё много курсов. С огромной благодарностью к вам, люди, мама особенного ребёнка. Храни вас Бог.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №499).



    Евстигнеева Екатерин...
  • Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизн...
  • 498

    Автор_ : Бурлаеноко Наталья Владимировна

    Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко Наталья Владимировна обращаюсь с просьбой о помощи приобрести лекарства для постоянного нам поддерживающего лечения. Диагноз: Дегенеративное заболевание нервной системы (G 31.8) из группы лейкодистрофий/лейкоэнцефалопатий – Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением полушарий головного мозга, ствола мозга, мозжечка и повышенным лактатом при МР спектроскопии (LBSL),обусловленное компаунд-гетерозиготными мутациями в гене DARS2- затрагивающая сайт сплайсинга CS072183 c.492+2T.C и мутация СХ072638 с.228-20_21delTTinsC . Тетрапарез, мозжечковый синдром, атаксия. Наше заболевание относится к прогрессирующему типу. ВОСЕМЬ ЛЕТ моей дочке ставили диагноз ДЦП (нижний парапарез). ВОСЕМЬ ЛЕТ НЕ ДАВАЛИ ИНВАЛИДНОСТЬ. Оказалось, что Лейкоэнцефалопатия.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №498).



    Бурлаеноко Наталья В...
  • Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко...
  • 497

    Автор_ : Фурсова Светлана Александровна

    Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. Меня зовут Фурсова Светлана .Даня очень долгожданный ребёнок. Его появление мы ждали с большим нетерпением. Беременность протекала хорошо и не чего не предсказывало беды. Но в один из дней я почувствовала себя не очень хорошо, и мы поехали в больницу. Врач осмотрел меня и сказал, что нужно госпитализация. Даня родился раньше времени на 26 недели с весом 1140 гр. и ростом 36 см. Мне показали маленькую крошку, который не кричал, а пищал, как маленький цыплёнок и его сразу же унесли в реанимацию. Состояние тяжёлое с первых дней жизни. Даня был сразу же подключён под аппарат ИВЛ на котором находился 42 суток. Потеря в весе. На третьи сутки Даня весил 900 гр..Два раза остановка сердца…Дважды вкалывали лекарство в лёгкие для их раскрытия…Переезды из одной больницы в другую…Двухсторонняя пневмония лёгких . Врачи не давали ни какой надежды, что Даня выживет. Но мы ВЫЖИЛИ! После выписке постоянные приёмы кучу лекарств и периодическое лечение в обл. больнице. А в 1 год и 3 мес. Нам поставили страшный диагноз-ДЦП спастическая диплегия, ЗПМР, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие правого глаза, не фиксированный кифоз поясничного отдела позвоночника, эквиновальгусная установка стопы. Но мы не стали сидеть на месте. Начались наши поездки по центрам реабилитации, к мануальному терапевту неврологу постоянные занятия с логопедом, психологом, массаж, ЛФК…Даня перенёс операцию на мышцы , прошёл ни один курс иппотерапии, курс дельфинотерапии…Сейчас Дани 7 лет и он многому научился. Даня может сидеть, потихоньку ездеет на велосипеде, сам кушает, учит стишки, буквы и цифры. Даня очень старательный мальчик и врачи его очень хвалят. Ему нравиться собирать кубики и легко, любит когда ему читают книжки, ну и как все мальчишки с удовольствием играет в машинки и паровозики. Но больше всего он любит играть на баяне, правда пока только может рыпеть по своему, и петь песни. Он может сидеть часами с бабушкой и распивать песенки. Вообще у нас Даня очень общительный и любознательный мальчик. Он быстро находит общий язык с новыми людьми. Вот только последнее время очень часто спрашивает, когда его ножки будут его слушаться, и он сможет тогда бегать с ребятами на улице. А мы ему объясняем, что нужно упорно заниматься и тогда всё обязательно получиться, и Даня сможет бегать с ребятами на улице. И Даня упорно занимается каждый день. На следующий год Даня пойдёт в школу, и мы мечтаем, что он пойдёт в неё своими ножками, а не на инвалидной коляске… После каждого пройденного курса лечения у Дани появляются положительные результаты. И пусть для обычного ребёнка они не значительны, но для нас каждое новое движение огромный успех. Вот только наши ножки не хотят нас слушаться, но мы уверенны, что у нас всё получиться и Даня будит ходить. Но для этого Дани ещё многое нужно преодолеть. Что бы наши навыки закреплялись и появлялись новые успехи Дани необходимо пройти реабилитацию в Физкультурно-оздоровительном центре для людей с ограниченными возможностями Адели-Пенза в 2017 г. Стоимость реабилитации 150 000 руб. не считая стоимости съёмной квартиры и билетов за проезд, но у нашей семьи нет возможности самим оплатить реабилитацию. Это огромные для нас деньги. Работает у нас только папа, мне приходиться всё время находиться с Даней, ездить на реабилитации…Те средства которыми мы располагаем едва хватает на оплату специалистов по ЛФК и массажу, логопеда и психолога. Нам просто не куда больше обратиться .Вы наша последняя надежда. ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТО! Дани просто необходимо получить квалифицированную реабилитацию. Одним нам не справиться! Мы надеемся на помощь добрых и милосердных людей!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №497).



    Фурсова Светлана Але...
  • Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. ...
  • 496

    Автор_ : Балтаев Артур Тагирович

    Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-мари тута'' Буду благодарен любой помощи!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №496).



    Балтаев Артур Тагиро...
  • Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-ма...
  • 495

    Автор_ : Галкина Ольга Викторовна

    Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5лет,у неё с рождения ДЦП,подвывих правого тазобедренного сустава. По прогнозам врачей ребенок имеет хорошие шансы встать на ноги при условии систематической качественной реабилитации. На данный момент для нас актуален вопрос оплаты реабилитации в ООО ^Социальное предприятие ^Центр здоровья^ г. Таганрог. У меня имеется счет на реабилитационный курс в размере 120500 (сто двадцать тысяч пятьсот рублей), прохождение реабилитации с 6 февраля по 31 марта 2017г. Пожалуйста,помогите моему ребёнку. Я ребенка воспитываю одна. Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку. Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №495).



    Галкина Ольга Виктор...
  • Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5л...
  • 494

    Автор_ : Рыжова Дарья Александровна

    Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У меня диагноз сколиоз 4 степени. Мне нужно сделать корсет Шено и пройти курс гимнастики по методике Катарины Шрот в Германии в Генсингене в Ортомеде .Это последняя моя надежда на консервативное лечение.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №494).



    Рыжова Дарья Алексан...
  • Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У м...
  • 493

    Автор_ : Щербакова Светлана Владимировна

    Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к незнакомым людям – это один из последних рубежей, который переступают родители больного ребенка… Переступают через гордость, через чувство собственного достоинства – когда больше нет веры в ***, когда безрезультатно истоптаны пороги всех возможных инстанций и учреждений, , когда не у кого занимать и нечем отдавать…Обратиться за помощью к незнакомым людям – это последняя надежда родителей, это их КРИК и МОЛЬБА о помощи в ситуации, от которой не застрахован никто – ^болезнь ребенка^.Наша дочка Щербакова Александра Сергеевна, 22.09.2011г.р. В годик в областной больнице г. Челябинска поставили диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром. Задержка психомоторного и речевого развития.На данный момент неврологи и педиатры пишут: ДЦП, спастико-гиперкинетическая формаСашенька 3 (поздний ) ребенок в семье, у нас уже двое взрослых детей. Беременность мамы проходила нормально, регулярно проходила обследования в поликлинике, однако доносить малышку не смогла. Сашенька родилась на 34-35 неделе весом 2870 и ростом 53 см.на 4 день биллирубин 423, на 6 день 453 .в роддоме делали узи головы и шеи. патологий не выявлено. Невролог сказала, что родилась Сашенька без патологий! Так как в роддоме не смогли совсем понизить билирубин, на 9 день перевели сразу в детское отделение. В детском отделении 7 дней снижали билирубин внутривенными капельницами. В месяц поставили вторую гипатитную прививку ( первую сделали в роддоме в первые сутки) и БЦЖ. В 1,5 месяца появился гидроцефальный синдром. пролечили диакарбом и аспаркамом.в 3 месяца свозили на платный прием в г. челябинск к профессору Плеханову. Професор поставил , что малышка перенесла ^Ядерную желтушку^.По его рекомендации сделали мрт в челябинске , врач сказала что у нашей девочки отличная головка. заключение: МР признаки умеренной смешанной симметричной гидроцефалии. по его рекомендации принимали магний Б6 в ампулах и мидокалм (длительно).в 4 месяца перед самым новым годом пришло письмо что по скринингу (кровь которая берется в роддоме на генетику)у нас под вопросом муковисцидоз. ездили дважды с интервалом 2 недели сдавали хлориды пота.первый раз сомнительно. второй раз норма. до годика стояли на учете. в 4 месяца съездили на консультацию в областную больницу к неврологу. поставил диагноз: Задержка моторного развития как следствие гипоксического поражения цнс. провели лечение :массаж, парафин на ножки и ручки, таблетки Фенибут, уколы кортексин и актовегин чередовали 10 через 10. в 5 месяцев нашли снова массажиста. Месяц проездили в соседний город 25 км от нас (так как у нас нет ни массажистов, ни лфк)на массаж и Лфк на платной основе.в конце марта (дочке 6 месяцев) оформили инвалидность: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром.26 мая 2012г прошли видео-мониторинг, без замечаний. С 23.04.2012 г. по 06.07.12г (почти 2,5 месяца) находились на лечении в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу доктора Романова. Параллельно (после ^Лавиты^ ездили в г. Миасс в китайский центр. 30 сеансов иглоукалывания и точечного массажа.Затем с 16.07.12 по 03.08.12г. находились на лечении в Самарском терапевтическом комплексе ^Реацентре^ . В сентябре по совету Самарских врачей сделали ренген шейного отдела: и в итоге у нас обнаружена еще родовая травма шеи. С 08.09.12г. находились бесплатно на лечении в г.челябинск в реаб.центе ^Вдохновение^,но через полторы недели вместо 28 дней были переведены в неврологическое отделение областной больницы г.челябинска по уточнению диагноза, так как подумали, что у нас судорги.с 18.09.12г. по 02.10.12г. находились на стационарном лечении в областной больнице г.Челябинска. поставлен диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром.Задержка психомоторного и речевого развития. За 2, 5 года 6 месяцев реабилитировали в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу Романова (Питер) из них 2 месяца платно (35000,00 руб). с 10.12.12г. по 23.12.12г. находились на курсе реабилитации в ^школе адаптивной физической культуры Добежкиных^ г. Сочи. В период с сентября 2012г. по настоящее время. ездим к остеапату козлову в г. челябинск( центр остеапатии Козловых) всего пролечились 20 раз (каждый прием 3500-00). 25 января и 14 февраля 2013г слетали в Москву в ОстМед на лечение к французскому остеапату Мишелю Добенски ( каждый прием 15000,00 руб+ перелет 40 тыс). .помимо этого консультируемся платно у невролога в челябинске. В итоге в апреле 2013 года мы делали узи шеи в клинике кинзерского : нестабильность 1-2 и 2-3,в декабре 2013г. Уже осталась нестабильность 2-3 и сделали в мае 2014 года у нас сказали что шея теперь в порядке, без замечаний. Обкалывание по точкам в июле цереброкурином покупали сам препарат за 26500,00 за 10 ампул+ 2000,00 руб за каждое обкалывание постоянное дорогое медикаментозное лечение : Глиатилин, мильгамма, кортексин, церебролизин, мидокалм, когитум, ноопепт, наком, пантокальцин, цитофлавин и т.д. В настоящий момент Сашенька пьет ноотроп Цераксон. Курс 3 месяца, на 1 месяц уходит 4 флакончика по 30мл по 840 рублей. в октябре 2013г и январе 2014 г. Слетали на реабилитацию в г. Теплицы чехия . всего затратили 340 000,00 рублей. Если быть краткими, то за 5 лет мы прошли реабилитации: В филиале профессора Романова 6 месяцев (частично платно); В сочи гидрореабилитация 1 курс платно;В Самаре в Реацентре 1 курс платно;В Миассе в китайском центре 1 курс платно;В Федеральном санатории «Озеро горькое» 5 курсов бесплатно;В Чехии в санатории «Новом» 2 курса платно;В ФОЦ «Адели» г.Пенза 3 курса платно В МЦ Сакура г.Челябинск 6 курсов платно ( 2 курса оплатил БФ расправь крылья).В ФГБУ «Российский реабилитационный центр «Детство» реабилитацию Московская область 2 курса ;В Сочи в «Дельфинарии «Морская звезда» прошла курс оздоровительного плавания с дельфинами (платно); В ИМТ (г.Москва) 2 курса (оплатил русфонд). После каждого пройденного курса у нас есть пусть и не большие ,но результаты. Даже местный невролог, которая говорила что у нас очень тяжелый ребенок (когда Сашенька была маленькая), теперь говорит что видит у нас улучшения и не плохие! Сашенька пока сама не сидит, не ползает, не ходит, но спастика за время лечения уменьшилась, выгибать назад намного меньше стало, кушать намного лучше стала, ручки помаленьку начинают работать, но все равно еще очень тяжелые! Гиперкинезы уменьшились. В сентябре 2015г. После 3 сеанса дельфинотерапии Сашенька стала усидчевей, если раньше её хватало на прогулке на минут 30-50, то можно стало с ней гулять по 3 часа, появилось больше любознательности, интереса! Сашенька любит смотреть мультфильмы, особенно развивающие: например синий трактор едет. И после каждой реабилитации у нее добавляется интерес к другим мультикам, которые до этого игнорировала. Допустим еще полгода назад, она вообще ни как не реагировала , вернее ей не нравилось, что мы его включаем домовенка кузю, а теперь она его смотрит со смехом. Каждый платный курс нам обходится от 130 000 рублей до 160 000 рублей. Каждая поездка в челябинск , включая затраты на бензин, а ездим мы постоянно , то на приме к неврологу, то к остеапатам, то к ортопедам в г. Челябинск за 200км от нас обходиться нам от 4 000 до 5000 . Всего примерно потратили 1 млн 915 тыс. рублей. Мы не малоимущие, но так как хорошая реабилитация платная и очень дорогая + дорогое медикаментозное лечение + остеапатия , то наши расходы превышают доходы, мы уже набрали кредиты в банках, брали в займы у знакомых. А теперь нужно и кредиты выплачивать, долги отдавать и дочку дальше реабилитировать. Как говорят^чем дальше в лес тем больше дров^ .поэтому и просим о помощи. Если у кого то возникает вопрос «зачем» залезать в такие долги? Отвечу: стараемся пока возраст маленький, а потом повзрослеет и может быть деньги будут, но мозг уже навряд ли даже частично восстановишь. Мы даже не можем себе позволить , чтобы я уволилась с работы по уходу за Сашенькой, тогда у нас доход упадет и мы не сможем платить по долгам. Бабушек и дедушек уже давно нет. Работаем с мужем в разных сменах и сидим с Сашенькой по переменке. Иногда старшая дочь помогает, но у нее уже своя семья. На реабилитацию езжу с Сашенькой сама ,ездим 5-6 раз в год. Беру отпуск , без содержания, больничный, а муж в это время занимается хозяйством и работает. У Сашеньки заметные сдвиги в умственном: она стала более наблюдательнее за всем тем, что происходит вокруг. Она стала больше понимать обращенную речь, пытается что то говорить, но пока не получается, ночами стала хорошо спать, ей очень нравиться заниматься, не всегда конечно, но в большинстве случаев. Очень нравится стоять на ножках! Так же у Сашеньки начали угасать патологические рефлексы. Дома мы продолжаем их гасить. Нужно продолжать лечение, поэтому мы вновь вынуждены обратиться за помощью. Оплатить лечение в ФОЦ Адели нам самим не под силу.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №493).



    Щербакова Светлана В...
  • Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к...
  • 492

    Автор_ : Кислова Жанна Станиславовна

    Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 лет,у неё с рождения ДЦП,Спастический тетропорез. Нам нужна операция в клинике Турнера,к сожалению не одна.Квоту нам выделили,а на проезд и проживание там у нас не хватает денег.Мы живём вдвоём.Пожалуйста,помогите моему ребёнку.Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку.Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №492).



    Кислова Жанна Станис...
  • Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 ...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
    kartinka




    МПСМР www.mpdmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru
    МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru

    Новости благотворительности
    215

    НКО предлагают бесплатный тест для измерения рисков Проект PHILIN поможет оценить риски, связанные с ведением бухгалтерского, налогового и кадрового учета и оформлением юридических документов. Как сообщает АСИ, он предназначен для руководителей некоммерческих организаций и их стейкхолдеров. «Некоммерческая организация, как и любая организация, неизбежно сталкивается в процессе работы с различными рисками. Обычно для менеджмента НКО не составляет труда выявить потенциальные проблемы, связанные с программной деятельностью или общим управлением организацией. Но ряд не менее важных аспектов также требует внимания руководителей НКО. Это риски, связанные с правильным ведением бухгалтерского, налогового, кадрового учета и корректным оформлением юридических документов», – говорится в описании проекта. Проект PHILIN был запущен в 2016 году. Он направлен на профессионализацию деятельности НКО и обеспечение их устойчивого развития. PHILIN предоставляет НКО комплексное обслуживание, в том числе подготовку бюджета и отчетности, ведение бухгалтерского и налогового учета, помощь в создании собственной IT-инфраструктуры, организацию кадрового делопроизводства и юридическое сопровождение. Услуги PHILIN для НКО предоставляются на возмездной основе, но его основатели не ставят задачей извлечение прибыли.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • НКО предлагают бесплатный тест для измерения рисков Проект PHILIN поможет оц...
  • 214

    Национальная Ассоциация благотворительных организаций начала обучать мониторингу социальных проектов С января 2017 года Национальная Ассоциация благотворительных организаций (НАБО) проводит в г. Москве практико-ориентированное обучение активистов СО НКО основам мониторинга и оценки социальных проектов. Обучение проходит в рамках проекта «Укрепление и развитие экспертно-аналитического потенциала социально ориентированных НКО столицы», финансируемого Комитетом общественных связей города Москвы. Первая учебная группа закончила первую часть обучения и с 1 марта приступила к мониторингу столичных социально значимых проектов. Восстановительный подход, используемый при проведении учебного курса его ведущими, вице-президентом НАБО к.ю.н. Нодари Хананашвили и д.ю.н. Алексеем Автономовым, позволит участникам не только обрести важный практический опыт разработки и проведения мониторинга и оценки социальных проектов, но и подготовить предложения и рекомендации для улучшения качества столичных социальных проектов, а также в определенной мере популяризировать мониторинг, как важный инструмент управления проектами. Вторая учебная группа, в которой занятия только начались, приступит к мониторингу в апреле, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Национальная Ассоциация благотворительных организаций начала обучать монитор...
  • 213

    Приглашают на семинар «Взаимодействие НКО со СМИ» Он состоится в среду, 15 марта, с 16:00 до 18:30 по адресу: Москва, Варшавское шоссе, д. 77, корп. 2, подъезд 1, этаж 3, отделение Ресурсного центра поддержки НКО в ЮАО. По сообщению АСИ, начальник Ресурсного центра поддержки НКО Комитета общественных связей города Москвы в Северо-Восточном административном округе столицы Родион Совдагаров ознакомит участников семинара с принципами и методиками информационного сопровождения деятельности НКО и расскажет, как успешно их использовать в своей работе. Приглашаются представители НКО Москвы.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Приглашают на семинар «Взаимодействие НКО со СМИ» Он состоится в среду, 15 м...
  • 212

    Открыта регистрация на X Международную практическую конференцию «Белые ночи фандрайзинга» X Международная практическая конференция «Белые ночи фандрайзинга: поиск средств для развития людей, организаций, территорий» пройдет в Sokos Hotel Olympia Garden (Санкт-Петербург, Батайский пер., д. 3а) 22-25 мая. «Белые ночи фандрайзинга» – это единственная регулярная фандрайзинг-конференция в России. В 2017 году она пройдет в десятый раз. Это самая массовая площадка – каждый год здесь встречаются около 300 фандрайзеров, доноров и грантодателей, провайдеров. В рамках конференции эксперты поделятся опытом и расскажут о том, что работает и что не работает прямо сейчас в России. Сама конференция является социально-предпринимательским проектом. Уже десять лет она находится на самофинансировании. В те годы, когда удается получить прибыль, эта прибыль тратится на бесплатные семинары и онлайн-курсы для начинающих НКО. По сути, это проект сообщества фандрайзеров, а не отдельной организации или донора. Программа конференции включает в себя следующие мероприятия. 22 мая – День социального предпринимательства. Участники познакомятся с социальными предпринимателями и успешными проектами. Те, кто собирается заняться предпринимательством в НКО, смогут проанализировать, стоит ли это делать, и если да, то составить план действий. Также смогут разобраться в таких современных трендах, как социальное инвестирование и совместное потребление (sharing economy), поймут, в чем они состоят, как развиваются в России и как их использовать в своей работе. 23 мая – Антистресс-день. В этот день можно будет поработать над собой. Психологи и эксперты-руководители помогут понять, насколько вы выгораете, и выстроить систему профилактики выгорания. Разгрузочные мастер-классы (фото-, музыкальный, йога, бокс и др.) и тренинги личных навыков (переговоры, презентации, развитие личного бренда) помогут повысить конкурентоспособность на фандрайзинг-рынке. В этот же день пройдут закрытые встречи экспертного уровня и партнерские сессии. 24 мая – Тренинг-день. Состоится серия экспресс-тренингов и мастерских на тему работы с частными пожертвованиями, в том числе с краудфандингом, бизнес-донорами, государственными средствами и грантовыми конкурсами. 25 мая – Конференц-день. «Есть ли в России сообщество фандрайзеров, насколько вы являетесь его частью? Как развивается фандрайзинг в мире, какие тенденции актуальны для российского фандрайзинг-рынка на ближайшее время? Будем ли мы через год еще пользоваться ящиками для пожертвований и как фандрайзить с помощью криптовалют? Этот день объединит фандрайзеров, доноров и провайдеров фандрайзинг-рынка. Участники получат общую картину того, что происходит в поле, куда все идет, смогут обсудить с коллегами дискуссионные вопросы и договориться о партнерствах», – сообщают организаторы конференции. Для участия необходимо зарегистрироваться. До 20 апреля – регистрация со скидкой 20%, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Открыта регистрация на X Международную практическую конференцию «Белые ночи ...
  • 211

    Предлагают покупку подарков 8 Марта заменить на благотворительные пожертвования Традиционно перед праздниками Фонд помощи хосписам «Вера» начинает акцию «Благотворительность вместо сувениров». Компании тратят большие средства на покупку праздничных сувениров для сотрудников. Эти деньги могли бы помочь подопечным благотворительных фондов, напоминают в организации. Мужчины могут приобрести в фонде авторские открытки от художника Наны Тотибадзе, а остальной «сувенирный бюджет» перевести в качестве пожертвования пациентам хосписов – подопечным «Веры». С каждым годом от подарков в пользу благотворительности отказывается все больше компаний. Перед Новым 2017 годом так поступили более 30 организаций. «Арифметика принятия решения очень простая: например, на миллион рублей можно купить оборудованную машину для выездной службы хосписа, а можно – сувениры для партнеров и клиентов. Какой тут может быть выбор? Помогать нужно тем, кому сложно, а уважение к своим партнерам и клиентам мы покажем другим образом: своей каждодневной работой», – считает Алексей Карахан, председатель правления «Открытие Холдинг» – одной из компаний-участников благотворительной акции. Новогоднюю акцию «Веры» поддержали ведущие столичные музеи. Среди них – Третьяковская галерея, Московский музей современного искусства, Музей Москвы, музей «Гараж», Политехнический музей и другие. Вместе с открыткой от Кати Белявской участник акции получал приглашение в один из музеев. Также фонд «Вера» каждый год призывает родителей школьников и учителей отказаться от букетов ко Дню знаний и сделать пожертвование. Акцию «Дети вместо цветов» поддержали и фонды «Подсолнух», «Дети наши», «Волонтеры в помощь детям-сиротам». В 2016 году фонд «Вера» собрал почти 18 млн рублей, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Предлагают покупку подарков 8 Марта заменить на благотворительные пожертвова...
  • 210

    Готовы финансировать благотворительные проекты в регионах Председатель совета фонда «Нужна помощь» Митя Алешковский приглашает отечественные НКО и гражданских активистов подавать заявки и свои программы на поддержку. «Если вы работаете в регионе и у вас есть инфраструктурный благотворительный проект, то есть проект, который помогает не одному человеку, а сразу многим, и не один раз, а постоянно или долгосрочно, и помощь в котором оказывают не любители, а профессионалы, то вы можете с легкостью податься к нам на финансирование», – написал М. Алешковский на своей странице в Facebook. По его словам, в фонд периодически приходят люди, которые хотят финансово помогать проектам в регионах. Однако представители регионов все реже просят фонд им помогать. Чтобы подать заявку, необходимо заполнить анкету. Основной критерий поддержки проекта – его эффективность. Решение о поддержке проекта принимает экспертный совет фонда после всесторонней благотворительной экспертизы его специалистов. По словам М. Алешковского, фонду особенно интересны проекты, которые реализуются за Уралом и на Дальнем Востоке.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Готовы финансировать благотворительные проекты в регионах Председатель совет...
  • 209

    Получил рок-премию «Чартова дюжина» за благотворительность Национальную музыкальную премию «Чартова дюжина» отечественным рок-музыкантам ежегодно вручает радиостанция «Наше радио» за лучшую песню, альбом, концерт, видеоклип. Организаторы также могут наградить автора книги о рок-музыке, легендарного исполнителя. В 2016 году появилась новая специальная номинация – «За благотворительную деятельность». По сообщению АСИ, ее лауреатом в 2017 году стал актер Гоша Куценко и его благотворительный фонд «Шаг вместе». Фонд помогает детям с ДЦП: собирает средства на адресную покупку медикаментов и лечебного оборудования, дает консультации на базе детской психоневрологической больницы № 18 города Москвы и оказывает юридическую поддержку. Куценко открыл фонд в 2011 году. Награду за благотворительную деятельность вручили ведущие утреннего шоу «Подъемники» Александр Бон, Таня Борисова и Игорь Паньков, а также актер Сергей Белоголовцев. Они поднялись на сцену в красных шапках с хештегом #СамоеВремяЖить в поддержку борьбы с лейкозом и призвали сделать пожертвование в Фонд борьбы с лейкемией. Зрители пожертвовали в общей сложности 117 910 рублей. Фонд «Шаг вместе» впервые стал благотворительным партнером премии «Чартова дюжина» – до этого его поддержал рок-фестиваль «Нашествие». В 2016 году первым лауреатом благотворительной номинации стала Диана Арбенина, лидер рок-группы «Ночные снайперы». На ее концертах можно помочь фонду «Линия жизни». Она также поддерживает благотворительный мюзикл «Поколение Маугли» и благотворительный день на катке ВДНХ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Получил рок-премию «Чартова дюжина» за благотворительность Национальную музы...
  • 208

    Откажется от выпускного и отдаст деньги на благотворительность Семья рок-музыканта Андрея Макаревича возмутилась «нечеловеческими» суммами, которые школа собирает на празднование окончания школы. «Родительский комитет собирает деньги на выпускной вечер. И деньги нечеловеческие – как бы вам помягче обрисовать? В общем это не по сто тысяч рублей. И не по двести. С ученика. На выпускной вечер. Может хватить на большой бассейн дорогого шампанского», – написал Андрей Макаревич на своей странице в Facebook, сообщает АСИ. В итоге музыкант с женой и дочерью решили, что деньги сдавать не будут, окончание школы отметят по-семейному, а какую-то сумму, «сколько не жалко», отдадут на благотворительность: «В хоспис. Или в фонд Хаматовой. Или Доктора Лизы. Выбор, увы, есть», – добавил лидер «Машины времени». Год назад «Российская газета» подсчитала, что выпускной в России может стоить от 300 тысяч до миллиона рублей на 100 человек в зависимости от размаха, программы, приглашенных звезд. В мире уже есть примеры, когда дети массово отказываются от чрезмерных трат на празднества и передают деньги на благотворительность. Так, в 2013 году дети из сербского города Пирот отдали нуждающимся средства, отложенные на выпускные костюмы. А ученики частной школы Харькова уже третий год подряд жертвуют «выпускные» отделению кардиохирургии Харьковского института общей и неотложной хирургии. Такие примеры есть и в России: в 2016 году два класса новокузнецкой школы вместе с учителями решили в честь выпуска подарить специальный велосипед девочке с ДЦП. Рок-музыкант призвал своих подписчиков последовать примеру его семьи: «Нам кажется, лучше начать взрослую жизнь с доброго дела. А сорить деньгами мы научимся как-нибудь потом. Такой вот у нас почин. Присоединяйтесь!»


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Откажется от выпускного и отдаст деньги на благотворительность Семья рок-муз...
  • 207

    За добрые дела – премия имени Елизаветы Глинки Награду решили учредить CПЧ, Фонд «Справедливая помощь» и Российский Красный Крест. По замыслу создателей, премией будут поощрять ежегодно 20 февраля, в день рождения Доктора Лизы. Рабочее название номинации – «За добрые дела и порядочность». «Никто не может заменить Доктора Лизу. Но каждый может сделать хоть что-то из того, что делала она. Только так мы можем продолжить миссию Елизаветы Петровны Глинки. Те, кто возьмут на себя этот груз в разных регионах страны, смогут претендовать на получение премии ее имени», – цитирует главу Совета при Президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека Михаила Федотова АСИ со ссылкной на официальный сайт СПЧ. Елизавета Глинка погибла в авиакатастрофе Ту-154 над Черным морем 25 декабря 2016 года. Она летела в Сирию с лекарствами для детского госпиталя. 20 февраля ей исполнилось бы 55 лет.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • За добрые дела – премия имени Елизаветы Глинки Награду решили учредить CПЧ, ...
  • 206

    НКО призывают присоединиться к Декларации о добросовестности в сфере благотворительности Некоммерческие организации уже не первый год обеспокоены случаями лжеволонтерства на улицах, в метро, электричках и даже на дорогах во время пробок. Часто в местах массового скопления народа появляются люди, собирающие от лица какого-либо фонда пожертвования или продающие якобы благотворительные сувениры. По сообщению АСИ, люди, собирающие такие «пожертвования», бывают одеты в футболки с логотипами тех или иных фондов, имеют фотографии их подопечных и прозрачные ящики для сбора денег, но все это лишь имитация. Такие лжеволонтеры на самом деле получают процент от собранных средств, то есть являются коммерческими агентами, которые обманывают общественность и порочат деятельность честных благотворительных организаций. «На наших глазах ширится и крепнет мошенническое движение, ставящее под угрозу благотворительный сектор. Всякого мошенника рано или поздно разоблачают, но любые скандалы серьезно ударят и по всем нам, а значит – по нашим подопечным. Ушли годы, прежде чем нам начали доверять – и если мы не будем сами бороться с обманом в благотворительной среде, то мы ничем не будем отличаться в глазах общественности от тех, кто обманывает», – подчеркивается в декларации, составленной ассоциацией «Все вместе». Члены ассоциации предлагают всем некоммерческим организациям подписаться под декларацией и положениями о том, что они осуждают практику сбора наличных денег от имени организации вне мест проведения благотворительных мероприятий и вне официальных кеш-боксов, и призывают не делать пожертвования лжеволонтерам. «Инициатива собрания – это, безусловно, прецедент для сектора. Мы давно говорим о профессиональной этике и необходимости саморегулирования, но реальных инициатив в этой сфере, объединяющих значительное число организаций, по пальцам пересчитать. И в этом смысле мне кажется крайне важными подобные декларации. Они продвигают нас в профессиональном плане. Если подойти грамотно к информационной кампании вокруг этого события, я уверена, это может стать действенным инструментом для предотвращения мошенничества и потери доверия», – считает директор по коммуникациям и стратегическому развитию центра «Благосфера» Елена Темичева. Авторы декларации призывают СМИ и просто небезразличных людей присоединиться к информационной кампании и распространить информацию о ней.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • НКО призывают присоединиться к Декларации о добросовестности в сфере благотв...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26  

    Нас ищут по словам - запросы поисковых систем -(yandex/google)
    302

    клиники чехии лечение по методике войта с помощью благотворительных организаций


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • клиники чехии лечение по методике войта с помощью благотворительных организаций...
  • 301

    реацентр набережные челны


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • реацентр набережные челны...
  • 300

    сцални помош криму инвалидом


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • сцални помош криму инвалидом...
  • 299

    при каких заболеваниях в россии дают пожизненную инвалидность


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • при каких заболеваниях в россии дают пожизненную инвалидность...
  • 298

    если ребёнку 15лет он инвалид положен ли родителю больничный


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • если ребёнку 15лет он инвалид положен ли родителю больничный...
  • 297

    почему не получается бужировать следующим размером бужа реюенку


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • почему не получается бужировать следующим размером бужа реюенку...
  • 296

    ндфл с благотворительной помощи физическому лицу 2014


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • ндфл с благотворительной помощи физическому лицу 2014...
  • 295

    оренбург благотварительный фонд с реальной помошью детям инвалидам


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • оренбург благотварительный фонд с реальной помошью детям инвалидам...
  • 294

    оренбург благотварительный фонд с реальной помошью детям инвалидам


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • оренбург благотварительный фонд с реальной помошью детям инвалидам...
  • 293

    благотворительная организация попечения о слепоглухих и людях с синдромом ушера ушер-форум ано


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • благотворительная организация попечения о слепоглухих и людях с синдромом ушера ушер-...
  • 292

    www.urist invalidov.ru


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • www.urist invalidov.ru...
  • 291

    при каких заболеваниях в россии дают пожизненную инвалидность


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • при каких заболеваниях в россии дают пожизненную инвалидность...
  • 290

    как просить благотворительную помощь


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • как просить благотворительную помощь...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102  







    Нам восемь лет - mpsmr.ru

     


    Карта сайта: mpsmr.ru
    1. https://mpsmr.ru/главная-страница - Главная страница.
    2. https://mpsmr.ru/dobro - Доброполучатели.
    3. https://mpsmr.ru/kont - Контактная информация.
    4. https://mpsmr.ru/zaivka - Заявка на оказание помощи.
    5. https://mpsmr.ru/tablisa - Все доброполучатели.
    6. https://mpsmr.ru/poisk - Все обращения.
    7. https://mpsmr.ru/kartin - Продажа картин детей-инвалидов.
    8. https://mpsmr.ru/pomosh - Сделать взнос.
    9. https://mpsmr.ru/img/gallery - Фотогалерея.
    10. https://mpsmr.ru/urist - Помощь юриста.
    11. https://mpsmr.ru/partners - Наши партнеры.
    12. https://mpsmr.ru/vsefoto - Все фотографии.
    13. https://mpsmr.ru/opros - Наш опрос.
    14. https://mpsmr.ru/blago - Обществ. и Благот. организациям.
    15. https://mpsmr.ru/img/forum - Форум для инвалидов.
    16. https://mpsmr.ru/opekaa - Реабилитационный центр.
    17. https://mpsmr.ru/kartablag - Ссылки сайта (Карта благо.).
    18. https://likvidasia.ru/ - Карта благополучателей
    19. В формате *.xml, *.txt

    Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников

    Копирование материалов с сайта www.mpsmr.ru запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи


    .