Содействие незащищенным слоям населения находящимся
на территории Российской Федерации.

 
   

Направления:
  • Укреплении престижа и роли семьи в обществе.
  • Детям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Деятельность в сфере образования, науки, культуры, искусства, просвещения,
    духовного развития личности.
  • Деятельность в сфере профилактики и охраны здоровья граждан, пропаганда здорового образа жизни, улучшения морально-психологического состояния граждан.
  • Осуествление поддержки детям оставшихся без попечения родителей.
  • Защита материнства, детства и отцовства.
  • Пожилым людям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Поддержка общественного сознания в отношении ценности человеческой жизни и существующего отрицательного отношения к аборту.
  • Оказание гуманитарной помощи различных видов.
  • Оказание помощи пенсионерам лекарствами и питанием.
  • Оказание помощи пострадавшим от террористических актов.
  • Оказание помощи семьям на автономию внутренней жизни и свободу от неоправданного вмешательства в дела семьи.
  • Социальная адаптация детей-сирот.
  • Социальная реабилитация безработных, инвалидов и иных лиц.
  • Укрепление престижа и роли семьи в обществе.
  • Оказание помощи школам, детским домам, другим дошкольным учреждениям.

    А также помощь другим незащищенным слоям населения согласно морального и этического подхода к глобальной проблеме существования понятия «незащищенные слои населения» как выделения отдельной касты, социального слоя в период прогрессивного развития рыночной экономики, перехода на уровень "общество - это я" в общей социальной нравственности. "Финансовая и имущественная поддержка членов, незащищенных слоев населения".

 

Посещая сайты благотворительных организаций, остерегайтесь мошенничества и обмана.
При осуществлении Вами помощи, осуществляйте ее адресно.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
Ф.И.О.
Обращения
504

Автор_ : Мироненко Наталья Геннадьевна

Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына 14 лет Александр. ребенок инвалид. статус мама одиночка. инвалидность по зрению, нужна поездка на консультацию в Москву для дальнейшей операции, в Башкирии говорят что мы не апперабельны. Денег нет. помогите если это возможно.


kartinka
Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №504).



Мироненко Наталья Ге...
  • Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына...
  • 503

    Автор_ : Липинская Екатерина Александровна

    Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Игорю, маленькому борцу за свое будущее!Игорек очень ласковый и жизнерадостный мальчишка. Ему только 3 года. Он любит играть со сверстниками, хвалиться своими успехами и очень мечтает бегать быстрее своих друзейЭто мой первый очень желанный ребенок. Из-за проблем со здоровьем и перенесенной в 18 лет операции, была вероятность никогда не забеременеть. Но Бог подарил мне это счастье. 9 месяцев были для меня самыми прекрасными и легкими, и мой малыш уже почти был готов появиться на свет…Но мой врач, с которым была договоренность о родах, решил немного ускорить процесс (т.к. в тот день была его смена). Позвонил, пригласил, проколол пузырь, поставил капельницу, выдавил локтем…. и мой Игорек лежал у меня на груди… Первыми звоночками для нас стали ночные крики, точнее не крики, а истерики или припадки моего сыночка, которые происходили каждую ночь. После 1-2 часов непрерывного крика и бессмысленных попыток его успокоить я начинала рыдать вместе с ним. Трудно передать это состояние, когда с твоим ребенком что-то происходит, а ты бессилен. Врачи разводили руками, мол колики. Невролог так же отклонений не увидела. Я начала замечать неловкость в движениях. Переворачиваться Игорек начал только в 6,5 месяцев. Нужно было искать специалистов, но в наши планы вмешалась война… Нам пришлось бежать из родного города. В селе, где мы оказались, нам не могли оказать должного медицинского наблюдения. Мы упустили драгоценное время и на данный момент диагноз сына: ДЦП, ЛЕВОСТОРОННИЙ ГЕМИПАРЕЗ. Мы боремся и месяцами осваиваем новые умелки, которые у здоровых детей появляются на уровне рефлекса.Ком стоит в горле, когда мой такой маленький, но уже все понимающий сынок, старательно крутя педали мотомеда, спрашивает: «Я буду бегать быстрее всех?»В прошлом году Игорь прошел 2 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Это дало нам отличные результаты, которые проявились сразу на первом курсе. Нам крайне необходимо продолжать лечение т.к. спастика мышц повлекла за собой укорочение левой ноги. Нам нужно остановить этот процесс и избежать операции в будущем.Чтобы окончательно победить страшную болезнь, курсы реабилитации необходимо повторять каждые три-четыре месяца. Одна беда-для нас они слишком дорогостоящие. Пожалуйста, помогите Игорю прожить полноценную жизнь и радоваться этой жизни вместе с нами всеми! Будем рады любой посильной сумме и любой помощи!!!!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №503).



    Липинская Екатерина ...
  • Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Иго...
  • 502

    Автор_ : Локтев Анатолий Николаевич

    Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казахстана на ПМЖ в Россию Живём уже 5 лет гражданство ещё не получили для оформления документов нужны деньги прошу помогите мне в мотериальной помощи.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №502).



    Локтев Анатолий Нико...
  • Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казах...
  • 501

    Автор_ : Лескова Евгения Анатольевна

    Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной просьбой об оказании материальной поддержки для моей доченьки Лиички.История нашей Лии началась 05.10.2011 года. С самого первого дня своей жизни наша малышка боролась за жизнь. Она родилась недоношенной на 36 неделе. С момента рождения состояние ребенка было тяжелым за счет симптомов дыхательной недостаточности: отдышка, участие вспомогательной мускулатуры, гипоксемия. Было сразу же проведено следующее лечение: режим кувеза, неинвазивная ИВЛ, оксигенотерапия. Спустя некоторое время нам поставили диагноз – астма тяжелой степени. У нашей Лиички начались каждодневные процедуры, если Лия подхватывала какой – либо вирус все доходило до реанимации, мы дважды чуть не потеряли ребенка. Мы научились жить с этой болезнью.Но со временем, мы начали замечать отставание в развитии нашей Лии: она не могла самостоятельно одеваться, садиться на горшок и сильно отставала в речевом развитии от своих сверстников. Врачи поставили нам диагноз - ЗПР. Многие дети живут с таким диагнозом, но сколько бы мы не старались улучшения не шли. Мы проходили многих врачей, обследовались в клиниках края, лежали в санаториях, занимались с Лией дома.Совсем недавно врачи поставили нам страшный диагноз – тяжелый аутизм, уровень психоэмоционального, речевого и интеллектуального развития грубо отстает возрастной нормы.СРОЧНО требуется реабилитация в клинике Мацпен, Израиль, город Тель – Авив.Но на диагностику и коррекционный курс реабилитации в клинике, нам требуется 1 500 000 рублей (специалисты клиники сказали, что цены в зависимости от сложности болезни, могут увеличиваться, все покажет диагностика).Это наша надежда встать на ноги! Помогите нам!! Мы очень хотим, чтобы наша малышка встала на ноги, как и все играла на улице с детьми, могла говорить и выполнять элементарные вещи, характерные ее возрасту. Мы очень хотим, чтоб она со временем начала нас понимать и мы могли с ней общаться. Мы очень хотим попасть на лечение! Но нам не собрать такую сумму, поэтому я обращаюсь к Вам!Мы знаем мир не без добрых людей! Мы молим Вас о помощи !!!Помогите нам поставить на ноги Лию! Очень надеемся и ждём ! Очень надеемся на Вашу поддержку финансово и морально ! С уважением мама Лии.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №501).



    Лескова Евгения Анат...
  • Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной пр...
  • 500

    Автор_ : Чечулина Кристина Николаевна

    Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре дали группу поставили диагноз РЕТТА, она у меня не ходить вся трисеца хотели купить ходунки но у нас нет возможности я мама мать одиночка и сирота


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №500).



    Чечулина Кристина Ни...
  • Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре д...
  • 499

    Автор_ : Евстигнеева Екатерина Леонидовна

    Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизни мы привыкли со всеми проблемами справляться сами, но наступает такой период, когда силы бороться есть, а вот возможностей - финансовых, нет. Наша дочь Ксения родилась в срок, вес при рождении -3 870 кг. с родовой травмой - перелом ключицы справа, по шкале Апгар - 7-8 баллов. До 1,5 лет дочь развивалась хорошо: пыталась держать ложку в руке и кушать, говорила «мама», «папа», «баба». Но в семье случилось непредвиденная ситуация, случилось так, что отцу пришлось уехать от семьи на целый год и в поведении дочери я стала замечать странные вещи. Она стала уединяться, бояться незнакомых людей, помещений, отзываться на своё имя, реагировать на вопросы, просьбы. Стала сидеть часами в комнате на одном месте, играла в одну игру и никого к себе не подпускала. Перестала говорить, не шла на контакт с окружающими. Перестала спать днём и ночью. Я обратилась за помощью к неврологу. Был поставлен диагноз: темповая задержка психоречевого развития на фоне ЦОН, Аутистич. личностные особенности. Было рекомендовано пройти обследование у суррдолога, что выявить - слышит она или нет. Обследование показало, что всё хорошо. Самостоятельно мы стали выезжать в реабилитационный центр «Бонум» города Екатеринбург для восстановления речи. В 2015 году дочку поставили на учёт у психиатра с диагнозом психическое расстройство, аутистич. личностные особенности и присвоили статус «^ребенок-инвалид». Ксения стала посещать логопедическую группу детского сада, реабилитационный центр в нашем городе, где с ней стали постоянно заниматься логопед, психолог и другие специалисты. Узнав из средств массовой информации об «ООО «Реацентр Самара пансионат» , прочитав отзывы родителей, мы решили поехать на лечение туда. В 2016 году, накопив необходимую сумму (120 000 рублей) мы впервые приехали на микротоковую рефлексотерапию . Здесь, в центре, в комплексе всё: токи, логопед, психолог, нейропсихолог, дефектолог, логопедический массаж и мануальный терапевт, который нам, оказывается был необходим в первую очередь, в связи с родовой травмой. Первый и второй курсы мы оплатили самостоятельно, но лечение должно продолжаться, так как видны очень большие успехи. Уже после первого курса Ксения стала запоминать действия и повторять их (на уроке физкультуры), повторять песни, стихи. научилась держать в руках ручку, карандаш. Выучила алфавит, стала писать буквы и называть их. Пусть это всё заучено, зато говорит. Начало положено. Конечно обращённую речь к ней она до конца не понимает, не выполняет просьбы, но процесс идёт, значит всё может наладиться. Ей 6 лет, в мае 2017 года исполнится 7 лет - значит скоро школа. очень хочется, чтобы наша дочь, как и все здоровые дети, вместе со своими сверстниками села за парту, училась писать, читать, говорила осознанно. Лечение в ООО «Реацентр Самара (пансионат)» действительно помогает. Перерывы между курсами (1,5 - 2,5 месяца) За такой короткий срок мы не можем набрать необходимую сумму. Прошу вас, окажите пожалуйста материальную помощь, так как нужно ещё много курсов. С огромной благодарностью к вам, люди, мама особенного ребёнка. Храни вас Бог.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №499).



    Евстигнеева Екатерин...
  • Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизн...
  • 498

    Автор_ : Бурлаеноко Наталья Владимировна

    Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко Наталья Владимировна обращаюсь с просьбой о помощи приобрести лекарства для постоянного нам поддерживающего лечения. Диагноз: Дегенеративное заболевание нервной системы (G 31.8) из группы лейкодистрофий/лейкоэнцефалопатий – Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением полушарий головного мозга, ствола мозга, мозжечка и повышенным лактатом при МР спектроскопии (LBSL),обусловленное компаунд-гетерозиготными мутациями в гене DARS2- затрагивающая сайт сплайсинга CS072183 c.492+2T.C и мутация СХ072638 с.228-20_21delTTinsC . Тетрапарез, мозжечковый синдром, атаксия. Наше заболевание относится к прогрессирующему типу. ВОСЕМЬ ЛЕТ моей дочке ставили диагноз ДЦП (нижний парапарез). ВОСЕМЬ ЛЕТ НЕ ДАВАЛИ ИНВАЛИДНОСТЬ. Оказалось, что Лейкоэнцефалопатия.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №498).



    Бурлаеноко Наталья В...
  • Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко...
  • 497

    Автор_ : Фурсова Светлана Александровна

    Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. Меня зовут Фурсова Светлана .Даня очень долгожданный ребёнок. Его появление мы ждали с большим нетерпением. Беременность протекала хорошо и не чего не предсказывало беды. Но в один из дней я почувствовала себя не очень хорошо, и мы поехали в больницу. Врач осмотрел меня и сказал, что нужно госпитализация. Даня родился раньше времени на 26 недели с весом 1140 гр. и ростом 36 см. Мне показали маленькую крошку, который не кричал, а пищал, как маленький цыплёнок и его сразу же унесли в реанимацию. Состояние тяжёлое с первых дней жизни. Даня был сразу же подключён под аппарат ИВЛ на котором находился 42 суток. Потеря в весе. На третьи сутки Даня весил 900 гр..Два раза остановка сердца…Дважды вкалывали лекарство в лёгкие для их раскрытия…Переезды из одной больницы в другую…Двухсторонняя пневмония лёгких . Врачи не давали ни какой надежды, что Даня выживет. Но мы ВЫЖИЛИ! После выписке постоянные приёмы кучу лекарств и периодическое лечение в обл. больнице. А в 1 год и 3 мес. Нам поставили страшный диагноз-ДЦП спастическая диплегия, ЗПМР, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие правого глаза, не фиксированный кифоз поясничного отдела позвоночника, эквиновальгусная установка стопы. Но мы не стали сидеть на месте. Начались наши поездки по центрам реабилитации, к мануальному терапевту неврологу постоянные занятия с логопедом, психологом, массаж, ЛФК…Даня перенёс операцию на мышцы , прошёл ни один курс иппотерапии, курс дельфинотерапии…Сейчас Дани 7 лет и он многому научился. Даня может сидеть, потихоньку ездеет на велосипеде, сам кушает, учит стишки, буквы и цифры. Даня очень старательный мальчик и врачи его очень хвалят. Ему нравиться собирать кубики и легко, любит когда ему читают книжки, ну и как все мальчишки с удовольствием играет в машинки и паровозики. Но больше всего он любит играть на баяне, правда пока только может рыпеть по своему, и петь песни. Он может сидеть часами с бабушкой и распивать песенки. Вообще у нас Даня очень общительный и любознательный мальчик. Он быстро находит общий язык с новыми людьми. Вот только последнее время очень часто спрашивает, когда его ножки будут его слушаться, и он сможет тогда бегать с ребятами на улице. А мы ему объясняем, что нужно упорно заниматься и тогда всё обязательно получиться, и Даня сможет бегать с ребятами на улице. И Даня упорно занимается каждый день. На следующий год Даня пойдёт в школу, и мы мечтаем, что он пойдёт в неё своими ножками, а не на инвалидной коляске… После каждого пройденного курса лечения у Дани появляются положительные результаты. И пусть для обычного ребёнка они не значительны, но для нас каждое новое движение огромный успех. Вот только наши ножки не хотят нас слушаться, но мы уверенны, что у нас всё получиться и Даня будит ходить. Но для этого Дани ещё многое нужно преодолеть. Что бы наши навыки закреплялись и появлялись новые успехи Дани необходимо пройти реабилитацию в Физкультурно-оздоровительном центре для людей с ограниченными возможностями Адели-Пенза в 2017 г. Стоимость реабилитации 150 000 руб. не считая стоимости съёмной квартиры и билетов за проезд, но у нашей семьи нет возможности самим оплатить реабилитацию. Это огромные для нас деньги. Работает у нас только папа, мне приходиться всё время находиться с Даней, ездить на реабилитации…Те средства которыми мы располагаем едва хватает на оплату специалистов по ЛФК и массажу, логопеда и психолога. Нам просто не куда больше обратиться .Вы наша последняя надежда. ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТО! Дани просто необходимо получить квалифицированную реабилитацию. Одним нам не справиться! Мы надеемся на помощь добрых и милосердных людей!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №497).



    Фурсова Светлана Але...
  • Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. ...
  • 496

    Автор_ : Балтаев Артур Тагирович

    Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-мари тута'' Буду благодарен любой помощи!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №496).



    Балтаев Артур Тагиро...
  • Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-ма...
  • 495

    Автор_ : Галкина Ольга Викторовна

    Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5лет,у неё с рождения ДЦП,подвывих правого тазобедренного сустава. По прогнозам врачей ребенок имеет хорошие шансы встать на ноги при условии систематической качественной реабилитации. На данный момент для нас актуален вопрос оплаты реабилитации в ООО ^Социальное предприятие ^Центр здоровья^ г. Таганрог. У меня имеется счет на реабилитационный курс в размере 120500 (сто двадцать тысяч пятьсот рублей), прохождение реабилитации с 6 февраля по 31 марта 2017г. Пожалуйста,помогите моему ребёнку. Я ребенка воспитываю одна. Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку. Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №495).



    Галкина Ольга Виктор...
  • Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5л...
  • 494

    Автор_ : Рыжова Дарья Александровна

    Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У меня диагноз сколиоз 4 степени. Мне нужно сделать корсет Шено и пройти курс гимнастики по методике Катарины Шрот в Германии в Генсингене в Ортомеде .Это последняя моя надежда на консервативное лечение.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №494).



    Рыжова Дарья Алексан...
  • Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У м...
  • 493

    Автор_ : Щербакова Светлана Владимировна

    Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к незнакомым людям – это один из последних рубежей, который переступают родители больного ребенка… Переступают через гордость, через чувство собственного достоинства – когда больше нет веры в ***, когда безрезультатно истоптаны пороги всех возможных инстанций и учреждений, , когда не у кого занимать и нечем отдавать…Обратиться за помощью к незнакомым людям – это последняя надежда родителей, это их КРИК и МОЛЬБА о помощи в ситуации, от которой не застрахован никто – ^болезнь ребенка^.Наша дочка Щербакова Александра Сергеевна, 22.09.2011г.р. В годик в областной больнице г. Челябинска поставили диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром. Задержка психомоторного и речевого развития.На данный момент неврологи и педиатры пишут: ДЦП, спастико-гиперкинетическая формаСашенька 3 (поздний ) ребенок в семье, у нас уже двое взрослых детей. Беременность мамы проходила нормально, регулярно проходила обследования в поликлинике, однако доносить малышку не смогла. Сашенька родилась на 34-35 неделе весом 2870 и ростом 53 см.на 4 день биллирубин 423, на 6 день 453 .в роддоме делали узи головы и шеи. патологий не выявлено. Невролог сказала, что родилась Сашенька без патологий! Так как в роддоме не смогли совсем понизить билирубин, на 9 день перевели сразу в детское отделение. В детском отделении 7 дней снижали билирубин внутривенными капельницами. В месяц поставили вторую гипатитную прививку ( первую сделали в роддоме в первые сутки) и БЦЖ. В 1,5 месяца появился гидроцефальный синдром. пролечили диакарбом и аспаркамом.в 3 месяца свозили на платный прием в г. челябинск к профессору Плеханову. Професор поставил , что малышка перенесла ^Ядерную желтушку^.По его рекомендации сделали мрт в челябинске , врач сказала что у нашей девочки отличная головка. заключение: МР признаки умеренной смешанной симметричной гидроцефалии. по его рекомендации принимали магний Б6 в ампулах и мидокалм (длительно).в 4 месяца перед самым новым годом пришло письмо что по скринингу (кровь которая берется в роддоме на генетику)у нас под вопросом муковисцидоз. ездили дважды с интервалом 2 недели сдавали хлориды пота.первый раз сомнительно. второй раз норма. до годика стояли на учете. в 4 месяца съездили на консультацию в областную больницу к неврологу. поставил диагноз: Задержка моторного развития как следствие гипоксического поражения цнс. провели лечение :массаж, парафин на ножки и ручки, таблетки Фенибут, уколы кортексин и актовегин чередовали 10 через 10. в 5 месяцев нашли снова массажиста. Месяц проездили в соседний город 25 км от нас (так как у нас нет ни массажистов, ни лфк)на массаж и Лфк на платной основе.в конце марта (дочке 6 месяцев) оформили инвалидность: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром.26 мая 2012г прошли видео-мониторинг, без замечаний. С 23.04.2012 г. по 06.07.12г (почти 2,5 месяца) находились на лечении в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу доктора Романова. Параллельно (после ^Лавиты^ ездили в г. Миасс в китайский центр. 30 сеансов иглоукалывания и точечного массажа.Затем с 16.07.12 по 03.08.12г. находились на лечении в Самарском терапевтическом комплексе ^Реацентре^ . В сентябре по совету Самарских врачей сделали ренген шейного отдела: и в итоге у нас обнаружена еще родовая травма шеи. С 08.09.12г. находились бесплатно на лечении в г.челябинск в реаб.центе ^Вдохновение^,но через полторы недели вместо 28 дней были переведены в неврологическое отделение областной больницы г.челябинска по уточнению диагноза, так как подумали, что у нас судорги.с 18.09.12г. по 02.10.12г. находились на стационарном лечении в областной больнице г.Челябинска. поставлен диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром.Задержка психомоторного и речевого развития. За 2, 5 года 6 месяцев реабилитировали в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу Романова (Питер) из них 2 месяца платно (35000,00 руб). с 10.12.12г. по 23.12.12г. находились на курсе реабилитации в ^школе адаптивной физической культуры Добежкиных^ г. Сочи. В период с сентября 2012г. по настоящее время. ездим к остеапату козлову в г. челябинск( центр остеапатии Козловых) всего пролечились 20 раз (каждый прием 3500-00). 25 января и 14 февраля 2013г слетали в Москву в ОстМед на лечение к французскому остеапату Мишелю Добенски ( каждый прием 15000,00 руб+ перелет 40 тыс). .помимо этого консультируемся платно у невролога в челябинске. В итоге в апреле 2013 года мы делали узи шеи в клинике кинзерского : нестабильность 1-2 и 2-3,в декабре 2013г. Уже осталась нестабильность 2-3 и сделали в мае 2014 года у нас сказали что шея теперь в порядке, без замечаний. Обкалывание по точкам в июле цереброкурином покупали сам препарат за 26500,00 за 10 ампул+ 2000,00 руб за каждое обкалывание постоянное дорогое медикаментозное лечение : Глиатилин, мильгамма, кортексин, церебролизин, мидокалм, когитум, ноопепт, наком, пантокальцин, цитофлавин и т.д. В настоящий момент Сашенька пьет ноотроп Цераксон. Курс 3 месяца, на 1 месяц уходит 4 флакончика по 30мл по 840 рублей. в октябре 2013г и январе 2014 г. Слетали на реабилитацию в г. Теплицы чехия . всего затратили 340 000,00 рублей. Если быть краткими, то за 5 лет мы прошли реабилитации: В филиале профессора Романова 6 месяцев (частично платно); В сочи гидрореабилитация 1 курс платно;В Самаре в Реацентре 1 курс платно;В Миассе в китайском центре 1 курс платно;В Федеральном санатории «Озеро горькое» 5 курсов бесплатно;В Чехии в санатории «Новом» 2 курса платно;В ФОЦ «Адели» г.Пенза 3 курса платно В МЦ Сакура г.Челябинск 6 курсов платно ( 2 курса оплатил БФ расправь крылья).В ФГБУ «Российский реабилитационный центр «Детство» реабилитацию Московская область 2 курса ;В Сочи в «Дельфинарии «Морская звезда» прошла курс оздоровительного плавания с дельфинами (платно); В ИМТ (г.Москва) 2 курса (оплатил русфонд). После каждого пройденного курса у нас есть пусть и не большие ,но результаты. Даже местный невролог, которая говорила что у нас очень тяжелый ребенок (когда Сашенька была маленькая), теперь говорит что видит у нас улучшения и не плохие! Сашенька пока сама не сидит, не ползает, не ходит, но спастика за время лечения уменьшилась, выгибать назад намного меньше стало, кушать намного лучше стала, ручки помаленьку начинают работать, но все равно еще очень тяжелые! Гиперкинезы уменьшились. В сентябре 2015г. После 3 сеанса дельфинотерапии Сашенька стала усидчевей, если раньше её хватало на прогулке на минут 30-50, то можно стало с ней гулять по 3 часа, появилось больше любознательности, интереса! Сашенька любит смотреть мультфильмы, особенно развивающие: например синий трактор едет. И после каждой реабилитации у нее добавляется интерес к другим мультикам, которые до этого игнорировала. Допустим еще полгода назад, она вообще ни как не реагировала , вернее ей не нравилось, что мы его включаем домовенка кузю, а теперь она его смотрит со смехом. Каждый платный курс нам обходится от 130 000 рублей до 160 000 рублей. Каждая поездка в челябинск , включая затраты на бензин, а ездим мы постоянно , то на приме к неврологу, то к остеапатам, то к ортопедам в г. Челябинск за 200км от нас обходиться нам от 4 000 до 5000 . Всего примерно потратили 1 млн 915 тыс. рублей. Мы не малоимущие, но так как хорошая реабилитация платная и очень дорогая + дорогое медикаментозное лечение + остеапатия , то наши расходы превышают доходы, мы уже набрали кредиты в банках, брали в займы у знакомых. А теперь нужно и кредиты выплачивать, долги отдавать и дочку дальше реабилитировать. Как говорят^чем дальше в лес тем больше дров^ .поэтому и просим о помощи. Если у кого то возникает вопрос «зачем» залезать в такие долги? Отвечу: стараемся пока возраст маленький, а потом повзрослеет и может быть деньги будут, но мозг уже навряд ли даже частично восстановишь. Мы даже не можем себе позволить , чтобы я уволилась с работы по уходу за Сашенькой, тогда у нас доход упадет и мы не сможем платить по долгам. Бабушек и дедушек уже давно нет. Работаем с мужем в разных сменах и сидим с Сашенькой по переменке. Иногда старшая дочь помогает, но у нее уже своя семья. На реабилитацию езжу с Сашенькой сама ,ездим 5-6 раз в год. Беру отпуск , без содержания, больничный, а муж в это время занимается хозяйством и работает. У Сашеньки заметные сдвиги в умственном: она стала более наблюдательнее за всем тем, что происходит вокруг. Она стала больше понимать обращенную речь, пытается что то говорить, но пока не получается, ночами стала хорошо спать, ей очень нравиться заниматься, не всегда конечно, но в большинстве случаев. Очень нравится стоять на ножках! Так же у Сашеньки начали угасать патологические рефлексы. Дома мы продолжаем их гасить. Нужно продолжать лечение, поэтому мы вновь вынуждены обратиться за помощью. Оплатить лечение в ФОЦ Адели нам самим не под силу.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №493).



    Щербакова Светлана В...
  • Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к...
  • 492

    Автор_ : Кислова Жанна Станиславовна

    Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 лет,у неё с рождения ДЦП,Спастический тетропорез. Нам нужна операция в клинике Турнера,к сожалению не одна.Квоту нам выделили,а на проезд и проживание там у нас не хватает денег.Мы живём вдвоём.Пожалуйста,помогите моему ребёнку.Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку.Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №492).



    Кислова Жанна Станис...
  • Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 ...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
    kartinka




    МПСМР www.mpdmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru
    МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru

    Новости благотворительности
    155

    Приглашают на благотворительный концерт в «Благосферу» Фонд «СОРАТНИКИ» и Творческая мастерская «Аттракцион Воронова» 22 ноября в рамках инициативы #ЩедрыйВторник проведут благотворительный концерт. В концерте примут участие подопечные психоневрологических интернатов Московской области – Егорьевского и Колычевского, а также директора этих учреждений. Концерт пройдет на территории медиацентра «Благосфера» по адресу: Москва, 1-й Боткинский переулок, дом 7. Начало концерта в 16.00. Музыкальная встреча состоится в новом формате. Любой зритель получит возможность выступить с профессиональным музыкальным коллективом. Фонд оказания поддержки детским домам и интернатам для инвалидов и престарелых «СОРАТНИКИ» организовал уже около 40 мероприятий в центрах реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями, в домах-интернатах для инвалидов и престарелых, в психоневрологических интернатах и т. д. В ходе концертов звучат песни разных музыкальных жанров, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Приглашают на благотворительный концерт в «Благосферу» Фонд «СОРАТНИКИ» и Тв...
  • 154

    Появится свой благотворительный магазин В Белгороде в конце ноября планируется открыть первый благотворительный магазин «ДоброМаркет». Идея принадлежит председателю Белгородской региональной общественной организации «Святое Белогорье против детского рака» Евгении Кондратюк. В настоящий момент в помещении, отведенном для магазина, идет ремонт, но белгородцы уже могут приносить туда ставшие ненужными вещи: одежду, обувь, игрушки, книги. Вещи, которые будут передавать в «ДоброМаркет», предполагается реализовывать в магазине по низкой цене, а малоимущие семьи и бездомные смогут получить их бесплатно. Вырученные от продажи средства пойдут на благотворительные цели. «Как это будет работать? Все предельно просто: вы передаете нам ненужные вам одежду, обувь, игрушки, детские товары – коляски, кроватки, книги и т.д. Мы сортируем все, что вы передали, и отдаем вещи в хорошем состоянии в химчистку или прачечную, а затем передаем в магазин (часть из них сразу будет передана бездомным). Вещи в очень плохом состоянии – старая и изношенная одежда – будут сданы на переработку. Вещи в хорошем состоянии, но вышедшие из моды или с незначительным браком, мы будем подвергать рестайлингу и делать из них классную дизайнерскую одежду и предметы интерьера», – поясняют волонтеры фонда. Вещи в Белгороде принимаются с 10.00 до 18.00 по адресу ул. Архиерейская, д. 8, этаж 2, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Появится свой благотворительный магазин В Белгороде в конце ноября планирует...
  • 153

    В Госдуму внесен законопроект об информационной поддержке СО НКО Первый заместитель председателя Комитета Государственной Думы РФ по делам общественных объединений и религиозных организаций Дмитрий Вяткин («Единая Россия») предложил дать возможность государственным и муниципальным организациям телерадиовещания бесплатно давать эфирное время некоммерческим организациям, сообщает АСИ со ссылкой на газету «Коммерсант». Печатным и онлайн-изданиям также предлагается обеспечить НКО место для публикаций информационных материалов. Депутат внес соответствующий законопроект в Госдуму. В законопроекте также предлагается установить срок предоставления субсидий и имущественной поддержки некоммерческим организациям со стороны региональных властей или органов местного самоуправления. Согласно документу, такие меры поддержки должны предоставляться сроком не менее чем на два года. Ранее Правительство РФ утвердило перечень услуг, которые могут оказывать некоммерческие организации, вошедшие в реестр «исполнителей общественно полезных услуг». Помимо самого перечня, который состоит из 20 пунктов, правительство также утвердило критерии оценки качества оказания общественно полезных услуг.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • В Госдуму внесен законопроект об информационной поддержке СО НКО Первый заме...
  • 152

    Рок-музыканты выставили на благотворительный аукцион раритетные вещи С 1 по 22 ноября на краудфандинговой платформе Planeta.ru проходит благотворительный аукцион «Разные люди». Участники аукциона выставили свои музыкальные инструменты, альбомы и личные вещи в качестве лотов, чтобы собрать пожертвования на лечение больных детей. Рок-аукцион организован как часть благотворительного рок-фестиваля «Разные люди», инициаторами которого стали лидеры российских рок-групп – Александр Чернецкий («Разные люди»), Юрий Шевчук («ДДТ»), Борис Гребенщиков («Аквариум»), Андрей Макаревич («Машина времени»). Впервые фестиваль прошел в мае в Москве. Аукцион проходит онлайн – посетителям предлагают выбрать понравившийся лот и сделать ставку в комментарии. Начальная цена указана под лотом. По желанию можно выкупить лот до окончания торгов, заплатив сумму выкупа, указанную тут же. Торги завершатся 22 ноября в 22.00. В качестве лотов известные рок-музыканты выставили свои раритетные вещи – лидер группы «Чайф» Владимир Шахрин, бывший лидер группы Tequilajazzz Евгений Федоров отдали на аукцион свои гитары, участник рок-группы «Аквариум» Борис Гребенщиков – свою рубашку, Светлана Сурганова из группы «Сурганова и оркестр» пожертвовала свой сценический костюм. Среди лотов – редкие виниловые пластинки от групп «Машина времени», «Пикник», шарж лидера группы «КняZz» Андрея Князева на Михаила Горшенева – лидера рок-группы «Король и шут». Всего на аукционе представлено 23 лота. Большинство лотов подписаны владельцами. Стартовая цена лотов варьируется от 5 до 80 тыс. рублей. В первые часы запуска проекта поклонник группы «Чайф» выкупил гитару Владимира Шахрина с автографами музыкантов за 130 тыс. рублей. Все собранные средства пойдут на поддержку подопечных Благотворительного фонда Дмитрия Нагиева «Анна». На данный момент необходима помощь детям с онкологическим заболеванием, ДЦП, расстройством развития, а также взрослому с несовершенным остеогенезом. Аукцион «Разные люди» стал первым благотворительным краудфандинговым рок-аукционом на Planeta.ru. Сотрудники портала отмечают, что в случае успеха проекта подобные аукционы могут стать регулярными, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Рок-музыканты выставили на благотворительный аукцион раритетные вещи С 1 по ...
  • 151

    Синодальный отдел по благотворительности издал пособие по фандрайзингу для НКО Автором пособия «Фандрайзинг для начинающих. Как искать средства на благотворительный проект» стала руководитель спецпроектов портала «Милосердие.ру» Татьяна Зверева. С помощью издания руководители и сотрудники НКО смогут освоить основы привлечения пожертвований, понять специфику церковной и светской благотворительности и избежать ошибок в работе. В издании разобраны различные способы фандрайзинга, их этические, юридические и экономические принципы, особенности работы с различными благотворителями, государственными организациями и со СМИ. Пособие содержит примеры из реальной практики как церковных, так и светских благотворительных фондов, которые могут помочь новичкам избежать ошибок в работе. «Каждый сотрудник НКО должен понимать одну важную вещь: даже если его деятельность в организации непосредственно не связана с фандрайзингом, он тоже может и должен заниматься привлечением ресурсов, – считает автор пособия Т. Зверева. – Потенциального благотворителя может встретить кто угодно и когда угодно. И от того, как сотрудник себя поведет, сможет ли он предоставить этому человеку информацию в нужной форме и в нужном объеме, знаком ли он с основными правилами работы по привлечению пожертвований, зависит то, превратится ли этот потенциальный благотворитель в реального, или нет», – подчеркивает она. Пособие состоит из десяти глав, каждая из которых посвящена отдельному аспекту работы фандрайзера: налаживание связей с людьми и умение рассказать о своей работе, работа с крупными частными и корпоративными благотворителями, привлечение массовых пожертвований, получение грантов и субсидий, способы привлечения средств, информационные технологии в фандрайзинге, взаимодействие со СМИ, а также правовые и финансовые основы благотворительных сборов. Ранее в серии «Азбука милосердия» вышли такие издания, как «Справочник бездомного», «100 фраз на русском жестовом языке: разговорник для священнослужителей», «Как сделать храм доступным для всех: технические нормы и архитектурные решения» и др. Все пособия доступны для свободного скачивания в разделе «Методики» на сайте Синодального отдела по благотворительности, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Синодальный отдел по благотворительности издал пособие по фандрайзингу для Н...
  • 150

    Присоединились к акции «Благотворительность вместо сувениров» В этом году предновогодняя акция получила название «С «Верой» в музей» и приобрела новый формат: к каждой новогодней открытке, которую компания может отправить своим партнерам вместо дежурных сувениров, прикладывается приглашение в один из музеев-партнеров акции. Сэкономленный «подарочный» бюджет традиционно переводится в пользу подопечных Фонда помощи хосписам «Вера» в качестве пожертвования. Партнерами ежегодной акции «Благотворительность вместо сувениров» в пользу фонда «Вера» в 2016 году стали ведущие музеи столицы: Третьяковская галерея на Крымском Валу, Московский музей современного искусства, Музей Москвы, Политехнический музей, Музей современного искусства «Гараж», Мультимедиа Арт Музей и др. Вкладыш-приглашение в один из этих музеев вместе с открыткой, нарисованной художником специально по случаю, получит кампания-партнер участника акции. В такой открытке есть объяснение, что в качестве новогоднего поздравления отправитель перевел деньги в фонд «Вера», тем самым сделав хорошее дело вместе с получателем. За 400 рублей пожертвований участник акции получает одну открытку. К новому 2017 году открытку специально для акции «С «Верой» в музей» нарисовала Катя Белявская – известный российский художник, лауреат премии Кандинского в номинации «Молодой художник», преподаватель и благотворитель. Будучи профессиональным графиком, К. Белявская продолжает лучшие традиции иллюстрации детской литературы. Ее работы хранятся в известных мировых музеях, в том числе в Национальном центре искусства и культуры Жоржа Помпиду в Париже. «Неслучайно к новогодней акции в поддержку пациентов хосписов присоединились именно музеи – хранители подлинной культуры. А культура – это всегда уважение к личности человека, к его жизни, всегда – от рождения до смерти. Все, кто участвует в этой акции, помогает и дает возможность пациентам хосписов продолжать жить без боли, оставаться рядом с близкими людьми и получать профессиональную заботу», – считает сопредседатель попечительского совета фонда «Вера», актриса Татьяна Друбич. Присоединиться к акции «С «Верой в музей» можно до конца ноября. Для этого необходимо связаться с менеджером по работе с благотворителями фонда «Вера» Ольгой Сальниковой по телефону +7-926-614-77-64 или e-mail salnikova@hospicefund.ru. В 2015 году в акции «Благотворительность вместо сувениров» в пользу фонда «Вера» приняли участие около 30 компаний. С их помощью было собрано 10 683 084 рублей, которые были направлены на помощь неизлечимо больным детям и их семьям, а также на поддержку хосписов в 70 городах России. Фонд помощи хосписам «Вера» – некоммерческая организация, которая поддерживает хосписы и больничные отделения для неизлечимо больных людей. Сейчас на попечении фонда находятся более 50 хосписов и почти 200 семей с неизлечимо больными детьми по всей России. Вся помощь осуществляется на благотворительные пожертвования частных лиц и компаний, в том числе участников акции «Благотворительность вместо сувениров», сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Присоединились к акции «Благотворительность вместо сувениров» В этом году пр...
  • 149

    Собрали более 4 миллионов рублей пожертвований для пожилых деятелей искусства Фонду «Артист» исполнилось восемь лет. В честь его дня рождения в Театре наций представили спектакль о подопечных фонда и организовали благотворительный ужин в поддержку пожилых деятелей театра. Мастерская Дмитрия Брусникина, в которую входят актеры и студенты Школы-студии МХАТ, создала документальный спектакль «До и после» о ветеранах сцены. Артисты рассказали истории подопечных фонда «Артист», работавших в Театре Станиславского, Театре «Ромэн», Театре оперетты, МХТ имени А.П. Чехова. Новое пространство Театра наций превратилось в пять квартир героев, где по очереди находились зрители. После театральных показов учредители фонда «Артист» организовали благотворительный ужин с участием актеров Светланы Светличной, Светланы Немоляевой, Аллы Будницкой, Александра Филиппенко, Леонида Ярмольника, Чулпан Хаматовой, подопечных фонда, президента Сбербанка Германа Грефа, заместителя председателя Правительства РФ Аркадия Дворковича и других государственных и общественных деятелей. Благотворительный вечер помог собрать 4 млн 715 тыс. рублей, которые направят в фонд «Артист» на программу помощи ветеранам сцены. Эта программа помогает улучшить условия жизни пожилых актеров театра и кино – покупать необходимые лекарства, оплачивать посещение врачей, реабилитацию, убираться в доме или оказывать материальную поддержку. Также помочь подопечным фонда можно с помощью СМС-пожертвования, отправив СМС со словом BRAVO и суммой на номер 3116, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Собрали более 4 миллионов рублей пожертвований для пожилых деятелей искусств...
  • 148

    Пожертвовали некоммерческим организациям 143 миллиарда рублей Фонд поддержки и развития филантропии «КАФ» представил третье исследование отечественных массовых частных пожертвований, проведенное совместно с компанией Ipsos Comcon. Исследование охватило взрослых людей в 16 городах России, его результаты показали, что доля жертвующих деньги россиян не изменилась по сравнению с 2015 годом: около 50% населения страны в 2016 году совершали денежные пожертвования благотворительным организациям. По сравнению с 2015 годом выросла средняя сумма пожертвования – она составила 3856 рублей (в 2015 году сумма составила 3300 рублей). Учитывая эту сумму и количество взрослого городского населения, исследователи делают вывод, что общая сумма средств, пожертвованных россиянами в некоммерческие организации в 2016 году, составила около 143 млрд рублей. За последний год в два раза увеличилось количество людей, жертвующих крупные суммы (более 5 тыс. рублей), а количество тех, кто делает небольшие пожертвования (до 1 тыс. рублей), сократилось в два раза. Большинство людей (более 90%) совершают пожертвования в пользу детей. При этом исследователи отмечают рост числа тех, кто поддерживает взрослых и пожилых людей. Исследование показало рост числа людей, работающих волонтерами, а также увеличение доли граждан, которые оказывают адресную помощь нуждающимся. Количество женщин, совершающих пожертвования, вновь превысило количество мужчин – 57% против 40%. В целом, среди жертвователей больше людей с высшим образованием. За последние два года почти в три раза выросла доля людей, совершающих онлайн-пожертвования. Исследователи считают, что освоение этого способа участия в благотворительности открывает перспективы более широкого распространения практики регулярных пожертвований и увеличения их размера. «Отрадно видеть, что в этом году расширился спектр социальных проблем, на которые россияне жертвуют средства. Ранее непопулярные среди жертвователей темы становятся более актуальными и получают поддержку большего числа людей. Расширение палитры представлений россиян о том, какие проблемы нуждаются в решении, и готовность к поддержке ранее непопулярных тем говорят об успешности усилий НКО по продвижению их проблематики в обществе и об общем росте осведомленности граждан», – говорит директор фонда «КАФ» Мария Черток. Ранее Британский благотворительный фонд CAF представил результаты глобального исследования мировой частной благотворительности World Giving Index. В рейтинге 2016 года представлены 140 стран, среди которых Россия заняла 126-е место, поднявшись на три позиции в общемировом зачете. Первое место в рейтинге вновь заняла Мьянма, второе – США, третье – Австралия, четвертое и пятое – Новая Зеландия и Шри-Ланка. На последнем месте в рейтинге находится Китай, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Пожертвовали некоммерческим организациям 143 миллиарда рублей Фонд поддержки...
  • 147

    Сохраняют лидерство среди направлений, активно поддерживаемых благотворительными фондами II ежегодный Форум академического фандрайзинга прошел в Екатеринбурге в последних числах октября при поддержке благотворительного фонда «Система». Организаторами выступили Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина и Национальный исследовательский Томский государственный университет, более 130 лет назад учрежденный на средства благотворителей. В работе форума приняли участие около 250 человек – руководители крупных компаний и учреждений науки, ведущих российских университетов, специалисты и практикующие консультанты по фандрайзингу, представители органов государственной власти и общественных организаций. В этом году темой форума стала «Роль филантропии в системе образования и науки». Участники обсудили вопросы участия благотворительных фондов в реализации проектов высшей школы, правовые аспекты развития системы благотворительности, взаимодействие доноров и университетов, стратегии фандрайзинга и корпоративной благотворительности. Форум стал площадкой для обсуждения широкого круга вопросов, связанных с привлечением внебюджетного финансирования для развития высшего образования и науки в России и передачей положительного опыта взаимодействия благотворительных фондов, бизнеса и университетов. Участники форума отметили, что для эффективного привлечения внебюджетного финансирования в развитие образования и науки нужен конструктивный диалог между заинтересованными сторонами. «Мир меняется намного быстрее, чем меняется образовательная индустрия. А ведь важнейшей задачей университетов является подготовка современных высококвалифицированных специалистов. Вузам необходимо сохранять связь с рынком труда, крупными работодателями, фондами и компаниями, куда потом пойдут работать их выпускники. Фонды также заинтересованы во взаимодействии с вузами: это позволяет делать программы более качественно и эффективно, а накопленный опыт и выработанные модели могут затем масштабироваться на федеральном уровне», – уверена президент, председатель правления благотворительного фонда «Система» Елена Чернышкова. Во время работы форума Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина и благотворительный фонд «Система» подписали стратегическое соглашение о совместной деятельности в реализации образовательных, научных, культурных и социальных проектов. «Академическая филантропия, как и любая целевая поддержка, работает в обе стороны. Развивая отдельные ветви образования и науки, доноры тем самым формируют среду, оперативно отвечающую на запросы современного общества, в том числе на запросы потенциальных работодателей для выпускников. Сегодня вузам принципиально важно выработать правильный формат взаимодействия бизнеса и университета, развивать сотрудничество с благотворительными фондами в вопросах реализации образовательных проектов», – отметил ректор ТГУ, профессор, академик РА Эдуард Галажинский. По словам генерального директора Благотворительного фонда Владимира Потанина Оксаны Орачевой, образование и просвещение сохраняют лидерство среди направлений, активно поддерживаемых благотворительными фондами. «В образовании трудно что-то изменить, тем более оперативно. Но мы видим, что индивидуальная поддержка талантливых студентов и преподавателей в виде стипендий и грантов помогает вузу меняться гораздо быстрее, чем институциональная помощь, например, конкретным лабораториям. В высшем образовании все больше популярны те фонды целевого капитала, где идет речь о задачах будущего. Так зарождается новая тенденция, ведь раньше средства расходовались на уставную деятельность университета, то есть то, что происходит. Сегодня же все больше появляется конкретных проектов, когда доход от фонда расходуется на конкретный проект, будь то университетский музей, академическая мобильность или ботанический сад. Я считаю, появляется новое направление, которое имеет перспективу – легче жертвовать на что-то конкретное, а не просто на университет». Фонд Владимира Потанина проведет в апреле 2017 года на территории УрФУ конференцию по вопросам магистерских программ, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Сохраняют лидерство среди направлений, активно поддерживаемых благотворитель...
  • 146

    Обсудили, зачем НКО использовать открытые лицензии На каких условиях можно использовать и распространять информацию, фото- и видеоматериалы на своих сайтах и других ресурсах, какие правила нужно соблюдать, чтобы уберечь себя от штрафов, а информацию – от забвения? На встрече в медиаклубе «АСИ – Благосфера» президент Ассоциации интернет-издателей Иван Засурский рассказал представителям НКО, какие возможности предоставляют им открытые лицензии Creative Commons и как использовать их для распространения значимой информации. Creative Commons (СС) – тип открытых лицензий, с помощью которых авторы могут широко распространять свои произведения и упростить к ним легальный доступ для других людей. Автор сам решает, от каких прав он хотел бы отказаться, а какие – сохранить. Такие лицензии появились благодаря одноименной некоммерческой организации и юристу Лоуренсу Лессигу. Действующая Бернская конвенция, посвященная охране авторского права, предполагает получение соглашения от автора на использование его произведения. «Право в некоторых случаях выглядит как вмененная обязанность, когда ты обязан распорядиться своим правом. Это абсолютно противоречит логике той информационной системы, в которой мы сейчас живем… Люди в основном пишут, чтобы быть услышанными. Толстой писал, чтобы его прочитали. Это очень понятный и простой подход», – считает И. Засурский. Система Creative Commons не отрицает Бернскую конвенцию, а уточняет, отмечает президент Ассоциации интернет-издателей. СС руководствуется некоммерческой логикой и создает такую систему управления знаниями, при которой ими могут пользоваться другие люди. «Это не логика людей, которые хотят заработать на том, что они делают, это логика людей, которые хотели бы, чтобы эффект от того, что они делают, был максимальным», – объясняет эксперт. Используя открытые лицензии, создатель произведения не теряет неотъемлемые права, прежде всего право атрибуции, то есть оставаться автором своего произведения. Но другие права он может не реализовывать – не запрещать распространять произведение или использовать его для создания других произведений. Система открытых лицензий законно действует в России, подчеркивает И. Засурский. Благодаря ей работает Википедия – открытая интернет-энциклопедия, в которую каждый может внести данные. СС используют представители социального бизнеса и НКО, эти лицензии являются стандартом научных коммуникаций, когда ученые публикуют свои статьи и исследования в открытом доступе. Creative Commons называют открытыми и свободными, но не все их формы предполагают свободное использование произведения. Пользователь может настроить подходящий ему тип лицензий и указать, каким образом охраняется его произведение. Сейчас существует шесть видов лицензий CC. Самая свободная из них – CC Atribution. Она обязывает человека, использующего произведение, указать авторство, в остальном он может использовать его по своему усмотрению. Лицензия, которая накладывает больше всего ограничений, называется CC Attribution Non-Commercial No Derivatives. Такие произведения нельзя использовать в коммерческих целях и изменять. Особенность открытых лицензий в том, что они не передают исключительные права на произведение. При использовании материалов, распространяемых на условиях открытых лицензий, необходимо ссылаться на автора, источник и учитывать вид лицензии, который он установил для своего произведения. Такие фотографии и текстовые материалы можно найти через специальный поиск CC search. Следует быть осторожным при создании и использовании видеоматериалов, даже если они распространяются под открытой лицензией, советует главный редактор интернет-издания «Частный корреспондент» Наталия Трищенко. В них, например, может попасть музыка, охраняемая более закрытыми видами лицензий СС. Споры по поводу нарушения лицензий Creative Commons решаются так же, как и в других случаях лицензионного договора. И. Засурский советует НКО использовать открытые лицензии для всего сайта организации, делая контент доступнее для общества. «Чем больше данных будет существовать в открытом виде, тем с большей вероятностью мы можем увидеть продолжение наших дел. С моей точки зрения, мы перешли в информационное общество, общество знания. Это значит, что управление в нашей стране и во всем мире происходит с помощью информации. На каждом уровне должен существовать максимальный доступ к информации, необходимой для принятия решений. Если вы занимаетесь охраной природы, животных, сделайте так, чтобы ваша история была услышана. Википедия не сможет цитировать вас, если вы не используете СС. НКО – это люди, которые хотят быть услышанными. Если НКО не хотят этого, значит, они занимаются не тем», – считает президент Ассоциации интернет-издателей. Если НКО использует на своем сайте открытые лицензии, но боится свободного распространения отдельных видов контента – фото больных детей, детей-сирот, определенных текстов – то под такими фотографиями можно указать ограничение действия лицензии. А по отношению ко всему сайту использовать формулировку «Все материалы сайта распространяются под лицензией CC такого-то типа, если не указано иное». Такое уточнение подразумевает, что Creative Commons будут распространяться на всю информацию сайта, исключая указанные фотографии или тексты, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Обсудили, зачем НКО использовать открытые лицензии На каких условиях можно и...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26  

    Нас ищут по словам - запросы поисковых систем -(yandex/google)
    1272

    авария по трассе кондопога петрозаводск в окола шуе


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • авария по трассе кондопога петрозаводск в окола шуе...
  • 1271

    синдром леннокса-гасто прогноз


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • синдром леннокса-гасто прогноз...
  • 1270

    клинодактілія


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • клинодактілія...
  • 1269

    что решила администрация города кургана по поводу муп астра-м


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • что решила администрация города кургана по поводу муп астра-м...
  • 1268

    женщина атрезия ребенок голова


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • женщина атрезия ребенок голова...
  • 1267

    что такое окклюзионной гидроцефалии методы лечения


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • что такое окклюзионной гидроцефалии методы лечения...
  • 1266

    кто продаст или отдаст бу ходунки для дцп детские в аллмате 2016 г


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • кто продаст или отдаст бу ходунки для дцп детские в аллмате 2016 г...
  • 1265

    массаж новорожденному при спинальной амиотрофии


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • массаж новорожденному при спинальной амиотрофии...
  • 1264

    хавхун любовь андреевна


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • хавхун любовь андреевна ...
  • 1263

    психомоторное отставание ребенка инвалиднось оформляют или нет


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • психомоторное отставание ребенка инвалиднось оформляют или нет...
  • 1262

    как улучшить чувствительность на ноги после перелома позвонка


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • как улучшить чувствительность на ноги после перелома позвонка...
  • 1261

    рябкова татьяна владимировна липецк


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • рябкова татьяна владимировна липецк...
  • 1260

    новости россия 1 белоярская коррекционная школа сказка


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • новости россия 1 белоярская коррекционная школа сказка...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102  







    Нам восемь лет - mpsmr.ru

     


    Карта сайта: mpsmr.ru
    1. https://mpsmr.ru/главная-страница - Главная страница.
    2. https://mpsmr.ru/dobro - Доброполучатели.
    3. https://mpsmr.ru/kont - Контактная информация.
    4. https://mpsmr.ru/zaivka - Заявка на оказание помощи.
    5. https://mpsmr.ru/tablisa - Все доброполучатели.
    6. https://mpsmr.ru/poisk - Все обращения.
    7. https://mpsmr.ru/kartin - Продажа картин детей-инвалидов.
    8. https://mpsmr.ru/pomosh - Сделать взнос.
    9. https://mpsmr.ru/img/gallery - Фотогалерея.
    10. https://mpsmr.ru/urist - Помощь юриста.
    11. https://mpsmr.ru/partners - Наши партнеры.
    12. https://mpsmr.ru/vsefoto - Все фотографии.
    13. https://mpsmr.ru/opros - Наш опрос.
    14. https://mpsmr.ru/blago - Обществ. и Благот. организациям.
    15. https://mpsmr.ru/img/forum - Форум для инвалидов.
    16. https://mpsmr.ru/opekaa - Реабилитационный центр.
    17. https://mpsmr.ru/kartablag - Ссылки сайта (Карта благо.).
    18. https://likvidasia.ru/ - Карта благополучателей
    19. В формате *.xml, *.txt

    Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников

    Копирование материалов с сайта www.mpsmr.ru запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи


    .