Содействие незащищенным слоям населения находящимся
на территории Российской Федерации.

 
   

Направления:
  • Укреплении престижа и роли семьи в обществе.
  • Детям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Деятельность в сфере образования, науки, культуры, искусства, просвещения,
    духовного развития личности.
  • Деятельность в сфере профилактики и охраны здоровья граждан, пропаганда здорового образа жизни, улучшения морально-психологического состояния граждан.
  • Осуествление поддержки детям оставшихся без попечения родителей.
  • Защита материнства, детства и отцовства.
  • Пожилым людям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Поддержка общественного сознания в отношении ценности человеческой жизни и существующего отрицательного отношения к аборту.
  • Оказание гуманитарной помощи различных видов.
  • Оказание помощи пенсионерам лекарствами и питанием.
  • Оказание помощи пострадавшим от террористических актов.
  • Оказание помощи семьям на автономию внутренней жизни и свободу от неоправданного вмешательства в дела семьи.
  • Социальная адаптация детей-сирот.
  • Социальная реабилитация безработных, инвалидов и иных лиц.
  • Укрепление престижа и роли семьи в обществе.
  • Оказание помощи школам, детским домам, другим дошкольным учреждениям.

    А также помощь другим незащищенным слоям населения согласно морального и этического подхода к глобальной проблеме существования понятия «незащищенные слои населения» как выделения отдельной касты, социального слоя в период прогрессивного развития рыночной экономики, перехода на уровень "общество - это я" в общей социальной нравственности. "Финансовая и имущественная поддержка членов, незащищенных слоев населения".

 

Посещая сайты благотворительных организаций, остерегайтесь мошенничества и обмана.
При осуществлении Вами помощи, осуществляйте ее адресно.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
Ф.И.О.
Обращения
234

Автор_ : Кужелева Марина Анатольевна

Я мама ребенка-инвалида,моя дочь Ирина,25.10.2001 года рождения тяжело больна,имеет диагноз ^ДЦП,тяжелое поражение ЦНС,аутичный синдром^.Диагноз у девочки очень тяжелый с отсутствием речи.В связи с тем,что дочка нуждается в постоянном уходе,я не имею возможности работать,проживаем на мизерную пенсию ребенка,помочь мне не кому,мои доходы ниже прожиточного минимума.Отец Иры умер в 2004 году.Нам не хватает на питание,предметы первой необходимости,лекарства.Проживаем в Московской области,город Юбилейный,где отсутствует обучение детей-инвалидов со сложной структурой дефекта,как у моей дочери.Единственная школа,где открыт класс для таких тяжелых детей,находится в 15 км от нас в городе Щелково Московской области.Ребенка приходится ежедневно туда возить в класс для детей-инвалидов. На общественном транспорте ребенка с ДЦП возить невозможно,а такси невозможно оплачивать малоимущей матери.В месяц на перевозку в школу другого города требуется почти двадцать тысяч рублей(одна поездка туда обходится в 650 рублей,также обратно).Убедительно прошу Вас оказать помощь моей больной дочке,потерявшей отца,а мама которой находится в бедственном положении.Необходима сумма в 100 тысяч рублей на оплату дорогих лекарств(рисполепт,акатинол-мемантин,гаммолон),которые нужно принимать курсами и на перевозку ребенка в школу,находящуюся в 15 км от дома,так как возить ребенка с ДЦП тремя видами общественного транспорта невозможно.С девочкой там занимаются специалисты:логопед,учитель-дефектолог,психолог и посещение школы для нее необходимо.Храни Вас Господь!


kartinka
Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №234).



Кужелева Марина Анат...
  • Я мама ребенка-инвалида,моя дочь Ирина,25.10.2001 года рожде...
  • 233

    Автор_ : Книжникова Марина Александровна

    Я, мама ребенка Книжниковой Анны 2,1 года. Диагноз ДЦП, спастическая диплегия ср.степени тяжести. Задержка психоречевого развития. На инвалидности с 2013 года. Прошли 2 курса лечения в РИА Центр Астрахань. После первого курса ребенок сел, после второго стали ходить в ходунках. Следующий курс начинается 20 октября, а средств на него пока найти не можем.Стоимость лечения-42750р.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №233).



    Книжникова Марина Ал...
  • Я, мама ребенка Книжниковой Анны 2,1 года. Диагноз ДЦП, спас...
  • 232

    Автор_ : Опарина Анна Александровна

    Здравствуйте,я мама ребенка-аутиста. Артемке 7 лет. Мы пробуем разные методики в эго лечении,проходили дельфинотерапию,иппотерапией занимались. Теперь ездим в Томск на методику Томатис. Атсейчас в феврале в наш город приезжает врач- невролог (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.),будет проводить БИПЭС головного мозга,стоимость лечения 18500. Так как я воспитываю Артема одна и у него есть младший брат,то я просто не потяну,а хотелось бы попробовать. Прошу Вас оказать помщь нашей семье. Заранее благодарна


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №232).



    Опарина Анна Алексан...
  • Здравствуйте,я мама ребенка-аутиста. Артемке 7 лет. Мы пробу...
  • 231

    Автор_ : Володина Ирина Сергеевна

    Здравствуйте, меня зовут Ирина. Позвольте рассказать вам мою историю и поделиться моей бедой.Мы с мужем живем вместе уже 11 лет. Долго ждали деток и Настена и Артем это очень желанные и очень долгожданные малыши. Но Господь распорядился так, что нам выпало страшное испытание- у нашего любимого сыночка Артемки- ДЦП. Мы все боремся за его здоровье уже 4 года, но больше всех борется сам Артем. Он очень любит жизнь, он радует нас своей улыбкой и задорным смехом. Он видит, что его сестренка не такая как он, но он не знает, что можно жить иначе.16 февраля 2010г, точно в срок с весом 3600кг, родился у нас сынок Артем, но не закричал, врач сказала, что сердце бьется и начала реанимировать ребенка. Я помню только одно, когда Артемка появился на свет он был, весь синий и молчал, долго молчал, а я читала молитву и спрашивала врача: ^А он жить будет?^. Все молчали, и только акушерка держала меня за руку и молилась вместе со мной. Потом его завернули в одеяло и поднесли ко мне, это был рыженький мальчишка с пухленькими щечками, Артем так и не закричал, он только кашлял и хрипел. Через пять часов приехал реанимобиль для новорожденных ( это такая желтая газель, помню, когда я еще была студенткой очень часто встречалась мне эта машина, и я всегда думала, маленькие крошки уже едут в реанимацию....). Артема увезли в детскую больницу, там ему стало хуже, появились судороги и на вторые сутки его перевели в реанимацию на ИВЛ (искусственная вентиляция легких), оказалось, что из-за гипоксии развился отек мозга. Своего малыша я увидела только через 7 дней. Мой рыженький Артем с трудом дышал, ни на что не реагировал, не умел глотать, сосать, даже кричать. И началось, капельницы, зонд, уколы... Через 3 дня ночью я услышала как Артем глотает слюну, он спал, а сидела возле него и слезы текли сами собой. Шли дни, а врачи говорили подождите, все восстановится, а время шло и надо было действовать, а не ждать.В 9 месяцев Артему поставили диагноз ДЦП.Его жизнь это упорный ежедневный труд, это боль и слезы от уколов и тяжелых упражнений, это растяжки и укладки. Но не смотря на все трудности он умеет улыбаться, он радуется, как и все дети, мыльным пузырям и мультикам. Он обожает веселую музыку и очень любит, когда с ним играют. Он знает, что дети должны уметь ходить, бегать, прыгать и танцевать. Это наша самая заветная мечта!!! У Артема обязательно все получится- ему просто нужно немного помочь!!! Грамотная реабилитация, любовь близких, поддержка друзей обязательно победят эти три страшные буквы ДЦП.Диагноз Артема: ДЦП, спастический тетрапарез. Артем родился 16 февраля 2014г. Проживает в п.Змиевка, Орловская область.Артемка постоянно получает лечение центре Шамарина в г.Калуга, мы постоянно посещаем остеопата, логопеда и массажиста. Все это приносит хорошие результаты. Длительные и постоянные реабилитации не проходят даром. Сейчас Артем умеет сидеть с поддержкой, более уверенно держит голову, и спинку, появилась опора на ручки в положении на животике. Артемушка очень жизнерадостный ребенок, все понимает и очень старается всему научиться.В марте 2014г нам удалось свозить Артемку на лечение в центр интенсивной терапии «Олинек» г.Варшава. Реабилитация в этом центре очень подошла Артему, именно там он научился более уверенно держать голову и спинку. Улучшилась функция ручек. В апреле и июне 2015г Артема ждут в центре «Олинек» для прохождения лечения. В нашей семье работает только Артемкин папа, он работает неофициально и зарплата у него не очень высокая. У нас есть еще дочка Настя, она ходит в дет. сад, а это значит дополнительные расходы каждый месяц. Я верю, что метод лечение в центре «Олинек» принесет хорошие результаты в развитии сыночка. Но лечение в этом центре платное и нашей семье самим не осилить оплату. Поэтому я обращаюсь к добрым, отзывчивым людям, для которых не чуждо сострадание и которые понимают нашу проблему.Мы с Артемкой очень надеемся на ваше понимание и доброту!!!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №231).



    Володина Ирина Серге...
  • Здравствуйте, меня зовут Ирина. Позвольте рассказать вам мою...
  • 230

    Автор_ : Мазурок Яна Анатольевна

    У нас ребенок инвалид 12 лет.Плохо видит и не ходит.Нужна реабилитация.Средств нет ,но останавливаться нельзя есть огромные успехи.Муж сам инвалид у него астма.Доходы маленькие.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №230).



    Мазурок Яна Анатолье...
  • У нас ребенок инвалид 12 лет.Плохо видит и не ходит.Нужна р...
  • 229

    Автор_ : Груздева Татьяна Алексеевна

    В апреле месяце 2014 г Моей дочери поставили диагноз о лимфобластный лейкоз,вмарте я,многодетная мать ,перенесла ишемический инсульт,но оставив свое лечение,ухаживаю за ребенком-инвалидом,Дочь,проходит лечение в РДКБ вотд.Гематологии 2. Пршу оказать материальную помощ моей семье,в которой трое и детей


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №229).



    Груздева Татьяна Але...
  • В апреле месяце 2014 г Моей дочери поставили диагноз о лимфо...
  • 228

    Автор_ : Смирнова Светлана Григорьевна

    Здравствуйте! Я мама двух детей, один из которых ребенок - инвалид 10 лет, диагноз ДЦП. Детей воспитываю одна т.к. отец детей погиб. Прошу оказать помощь в оплате очередного курса реабилитации.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №228).



    Смирнова Светлана Гр...
  • Здравствуйте! Я мама двух детей, один из которых ребенок - и...
  • 227

    Автор_ : Белицкая Екатерина Анатольевна

    Описание нашей проблемы:Я,Белицкая Eкатерина Анатольевна- мама ребенка инвалида Белийцкого Тимофея Марковича, родившегося 28.05.2013г.Ребенок родился недоношенным на 30-31 нед.беременности,вес 1430 кг,рост 40 см,диагноз- церебральная ишемия 3 степени,с-м угнетения ПВЛ,правосторонняя пневмония,тяжелая ДНП,неонатальная желтуха.Функционирующие фетальные коммуникации (ООО).Гемангеома верхних век ОИ.Беременность вторая. Протекала ОАА.Плацентарные нарушения,многоводие.Ребенок второй.Оценка по шкале 6/7 б . Выписан из реанимации через 1 мес. Состояние удовлетворительное. Состоим на учете у невролога в поликлинике по месту жительства.К 6 мес.ребенок не выполнял функции,соответствующие его возратным особенностям:не переворачивался,не сидел.Врачи объясняли это недоношенностью плода.Но к году жизни эти функции так и не развились,хотя выполняли все назначения врачей:принимали медикаменты,массажи,физиолечения и т.д.В 1 год невролог поставил диагноз ДЦП.Спастический тетрапарез.Псевдобульбарный синдром.Содружественное сходящееся косоглазие.Миокардиодистрофия.МАС.ООО.Функционирующий ОАП.Минимальная тиреоидная недостаточность и направил на лечение в клинику неврологии г.Оренбурга.Сейчас ребенок находится на инвалидности.После подтверждения диагноза ДЦП в клинике неврологом , мы активно начали искать методы лечения по устранению заболевания самостоятельно в России.По рекомендации невролога в июне 2014г.прошли платный 10 дневный курс лечения в реабилитационном .центре «Ареадна»в г.Тольятти,как результат –ребенок начал немного самостоятельно переворачиваться.В июле 2014г.прошли курс реабилитации лечения от поликлиники в неврологическом центре г.Оренбурга (клиника «Чалояна»).Результат –улучшений пока нет.В настоящее время (с 25 августа 2014г.) находимся на 30 дневном платном лечении в реаб.центре г.Оренбурга ООО«РЕАЦЕНТР», параллельно с этим лечением ,занимаемся аквапроцедурами со специалистами,ипподромтерапия,постоянные массажи на дому,ожидаемых результатов пока не наблюдаем- ребенок не сидит,не стоит и тем более не ходит. Мы все в панике и обеспокоены состоянием ребенка.Начали искать отзывы в интернете на различных сайдах и форумах о лечении детей с ДЦП.Нашли -Лиминская Пекинская Больница Церебрального Паралича.Об этой клиники очень много отзывов,как от чужих людей,так и от знакомых,клиника дает 70% гарантии восстановления ребенка,за счет предлагаемой операции и реабилитации.Связавшись по скайпу с профессором этой больницы,показав ребенка,он вселил в нас надежду на выздоровление малыша.Рассказал о методах лечения этого заболевания:Используем 3 S метод 3S блокировка нерва это самое безопасное лечение единственное интеревеционое лечение для ДЦП в Китае .точное позиционирование.сильная селективность.быстро улучшение .без анестензин.удовлетворительные результаты. 3S блокировка нерва .это наиболее передовой интервенционное лечение детского церебрального паралича. можно снять спазм мышц в течение короткого времени.Он импортируется из США .используется самых современных приборов и оборудования.3S блокировка нерва нужно загрузиться в специальных EMG и YЗИ.используетя иглы 0,41 мм толщины шелушится нервов и мышц .и через конкретного частотов тока для стимляции нервов.прекратит мышечных сокращений нейротрансмиттеров.снижение мышечного спазма в течение короткого времени .После снижения мышечного тонуса в норму .начинется делать реабилитацию. Тогда при малом усилии достичь большой успехов .3S блокировка нерва это зрелая технология .стала одним из обычных методов для лечения церебрального паралича в США.Этой техникой можно успешно вылечить следующие симптомы:1)ходит на цыпочках.2)Ноги варусные.3)колени согнуты .4)хип сгибания.5)нижние конечности.6)локоть сгибания.7)предплечье8)запястье сгибания и суставы пальцев сгибания9)большой палец руки приведенияЗаключение В настоящее время не во всех больницах и врачи могут лечить ДЦП.,предложат родителям .чтобы найти регулярную .опытную больницу .безопасное лечение .скорее помогает детям восстановиться.Очень хочется помочь своему малышу пока еще не поздно,(пока организм еще не сформировался и не закостенел). Профессор Пекинской больницы сказал,что можно постепенно после операции и реабилитации у них - восстановить ребенку все функции движений полностью,сняв спастику мышцног и рук,у него в этом направлении 20 летней стаж практики и опыта лечения. Чтобы пройти все процедуры,которые рекомендует профессор Лиминской Пекинской больницы Китая:операция,лечение,реабилитация в течении 30 дней, плюс проживание,питание,перелет на самолете потребуется 800 000 руб.(только операция и реабилитация у них стоит 16000 долларов). Наша семья не в состоянии оплатить такую сумму денег.Расходы по оплате в реабилитационных центрах России,а тем более за рубежом в коммерческих организациях бюджетом не предусмотрены.А детям с ДЦП нужно не поддерживающее лечение,какое предоставляют бесплатно,а координальное,специализированное,какое есть за рубежом,но никто туда не направляет бесплатно. Заранее с благодарностью за отклик на нашу просьбу Екатерина и Тимофей.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №227).



    Белицкая Екатерина А...
  • Описание нашей проблемы:Я,Белицкая Eкатерина Анатольевна- ...
  • 226

    Автор_ : Кузьмина Ирина Александровна

    У меня украли все деньги, что подтверждено распиской и соглашением о работе (вор хронический, не только меня развел), заявлением в полицию и прокуратуру. Забрать быстро не выйдет - до суда не дотяну, не могу вернуться домой для оформления пенсии, а там копятся долги по квартире. Очень плохо себя чувствую. Семья помочь не в состоянии - маме 86, дочь инвалид, еле жива с 2-мя детьми, так как я более года не помогаю (все было на мне). Прощу любой помощи для выживания и возвращения домой, помощи дочери (диабет, тромбы, щитовидка), ее детям: вместо учебы внуку пришлось уехать к маме в Кабардино-Балкарию. Ее зовут Кузьмина Елена Михайловна, 40 лет, живет в г. Тырныауз, двое детей.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №226).



    Кузьмина Ирина Алекс...
  • У меня украли все деньги, что подтверждено распиской и согла...
  • 225

    Автор_ : Канкулова Марьянна Муссаевна

    Добрый день! Пишем Вам с последней надеждой. Я мать троих малолетних детей, младший из которых инвалид (спинальная мышечная атрофия; задержка психомоторного и речевого развития) ребенку 3 года. Развивался ребенок до 1 года хорошо, по всем показаниям в норме, начал делать шаги самостоятельно, произносил отдельные слова. После годовой прививки состояние ребенка ухудшилось. В сентябре 2013 года по квоте ездили в Москву. В ходе обследования миографии выявили диагноз атрофия, но генетики этот диагноз отрицают, так как все генетические анализы отклонений не выявили. На данный момент ребенок кроме массажа никакого лечения не получает, так как медицина отказалась от ребенка, на просьбу отправить ребенка на дообследование за границу врачи сказали, что медицина бессильна. С болезнью ребенка обеим родителям пришлось уволиться с работы, по сегодняшний день супруг не может трудоустроиться. Жилья у нас нет, 24 июля 2014 года в результате пожара у нас сгорел дом, от дома остались лишь стены. На восстановление жилья средств нету. Местные власти практически никакой помощи не оказали. В итоге многодетная семья с ребенком инвалидом осталась на улице без средств существования. Единственный доход - это пенсия ребенка-инвалида, который едва хватает на его нужды. Просим Вас оказать помощь на дообследование и лечение ребенка. Заранее благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №225).



    Канкулова Марьянна М...
  • Добрый день! Пишем Вам с последней надеждой. Я мать троих ма...
  • 224

    Автор_ : Конева Юлия Петровна

    Прошу вас оказать помощь в лечении сына - Глеб, 2,5 года. Диагноз:ДЦП. 4 раза в год проходим реабилитацию в г.Москве в клинике Скворцова и Брянской обл. в г.Новозыбков в кабинете коррекции -Ступеньки.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №224).



    Конева Юлия Петровна...
  • Прошу вас оказать помощь в лечении сына - Глеб, 2,5 года. Ди...
  • 223

    Автор_ : Смирнова Елена Евгеньевна

    Я, Смирнова Елена, мама 5-ти летнего ребёнка ДЦП , спастический тетрапарез грубее справа, косоглазие. Требуются средства для продолжения лечения. Времени осталось немного ,а основное лечение врачи рекомендуют провести до 7-ми лет.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №223).



    Смирнова Елена Евген...
  • Я, Смирнова Елена, мама 5-ти летнего ребёнка ДЦП , спастиче...
  • 222

    Автор_ : Иргалиева оксана искандаровна

    Здравствуйте я мама ребенка. у ребенка ДЦП .нам прислали счет и приглашение на лечение ноябрь месяц в Медецинский центр Сакура город Челябинск. Скажите пожайлуста Вы можете нам помочь хотя бы частично в оплате лечения. Воспитываю ребенка одна .муж ушел в другой семье .Я не работаю нахожусь по уходу за ребенком .Прошу Вас помогите пожайлуста .


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №222).



    Иргалиева оксана иск...
  • Здравствуйте я мама ребенка. у ребенка ДЦП .нам прислали сче...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
    kartinka




    МПСМР www.mpdmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru
    МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru

    Новости благотворительности
    225

    Приглашают на форум «Эндаументы-2017» «Эндаументы 2017» – это площадка для конструктивного диалога о роли эндаументов в развитии некоммерческого сектора, культуры и образования в России. Форум должен стать пространством для обсуждения тенденций профессионального развития российских некоммерческих организаций, продвижения лучших практик, повышения устойчивости сферы образования, науки, культуры и искусства. Как сообщает АСИ, форум посвящен проблемам создания и развития фондов целевых капиталов (эндаументов) в сфере науки, культуры и образования. Мероприятие проводят Благотворительный фонд В. Потанина и Московская школа управления «Сколково» в рамках программы фонда «Целевые капиталы: стратегия роста». Ожидается не менее 200 участников, среди которых – руководители организаций некоммерческого сектора, представители органов власти и бизнеса. Форум обеспечит оптимальные условия для обмена опытом в сфере развития эндаументов и обсуждения перспектив развития некоммерческого сектора в России в целом.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Приглашают на форум «Эндаументы-2017» «Эндаументы 2017» – это площадка для к...
  • 224

    В российских кинотеатрах покажут ролик о благотворительных фондах В апреле 2017 года перед показом фильма «Время первых» зрители увидят рекламу с просьбой перечислить пожертвование. Как сообщает АСИ, фильм «Время первых» можно увидеть в кинотеатрах с 6 апреля. Он посвящен Дню космонавтики и рассказывает о первом выходе человека в открытый космос. Роли в фильме исполнили актеры Константин Хабенский и Евгений Миронов, а режиссером картины стал Тимур Бекмамбетов. Все они являются попечителями благотворительных фондов – Благотворительного фонда Константина Хабенского, «Артист» и «Подсолнух». Актеры и режиссер объединились для акции в помощь своим благотворительным организациям. Перед каждым сеансом фильма покажут ролик, посвященный фондам. Главные герои ролика – ребенок с тяжелым диагнозом и пожилой артист. Съемки проходили в Российской детской клинической больнице, отметили на странице фонда «Подсолнух». Зрителей будут призывать отправить СМС-сообщение со словом ГЕРОЙ на номер 5303. С помощью одного сообщения можно перечислить на общий счет фондов 100 рублей. Собранные средства помогут детям с нарушениями иммунитета (подопечным фонда «Подсолнух»), онкологическими заболеваниями головного мозга (фонд Константина Хабенского) и ветеранам театра и кино, которые находятся в трудной жизненной ситуации (фонд «Артист»). По словам Евгения Миронова корреспонденту МИА «Россия сегодня», впервые большой коммерческий кинопроект сопровождается благотворительной акцией. Он отметил, что смысл акции в том, чтобы быть героем не только в космосе, но и на Земле, где можно делать хорошие дела.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • В российских кинотеатрах покажут ролик о благотворительных фондах В апреле 2...
  • 223

    Первая лекция Благотворительного университета в Москве Она пройдет 30 марта с 19:00 до 20:30 в центр «Благосфера» по адресу: Москва, 1-й Боткинский проезд, д. 7, стр. 1. Тема лекции: «Революция 1917 года в мифах, инсинуациях и современных научных концепциях». Средства от сборов пожертвований в Благотворительном университете будут собираться на пожилых людей с онкологическими диагнозами (программа фонда «АдВита») и на программу социально-бытовой помощи одиноким старикам и одиноким пожилым инвалидам фонда «Образ жизни». Как сообщает АСИ, социально-просветительский проект «Благотворительный университет» был запущен фондом «АдВита» в Санкт-Петербурге в феврале 2015 года. Суть проекта заключается в том, что эксперты в различных областях безвозмездно читают лекции, проводят экскурсии и творческие занятия, а слушатели оставляют благотворительные пожертвования в пользу фондов–организаторов. В Москве Благотворительный университет запускается фондом «АдВита» совместно с фондом «Образ жизни».


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Первая лекция Благотворительного университета в Москве Она пройдет 30 марта ...
  • 222

    На конференции, организованной Общественной палатой РФ совместно с фондом «Подарок ангелу», обсудили сотрудничество бизнеса и благотворительных организаций. По сообщению АСИ, последние исследования показывают, что в России становится все больше граждан, жертвующих на благотворительность, и все больше компаний, спонсирующих благотворительные проекты, сказала член Общественной палаты РФ (ОП РФ), директор Агентства социальной информации Елена Тополева. И это касается не только крупного бизнеса: «Средний и малый бизнес активно вовлекается в благотворительность. В целом, общество становится более активным и ответственным». Последние исследования Высшей школы экономики выявили значительный рост вовлеченности граждан: с 16 до 28% выросло число людей, участвующих в деятельности некоммерческих организаций и гражданских инициативах. Компании стремятся не просто заниматься благотворительностью, а делать это системно, оценивать эффективность, участвовать в конкурсах, рейтингах и сравнивать себя со своими коллегами, уверена Е. Тополева. «Некоммерческие организации тоже не стоят на месте, развивают свои коммуникации с корпорациями в сфере благотворительности, становятся искуснее в этом. Из простых просителей они превращаются в серьезных и содержательных партнеров и помощников компаний в реализации благотворительных проектов», – сказала она. По словам члена ОП РФ, в России сегодня обсуждается вопрос создания новой государственной концепции развития благотворительности. Также идет работа над отдельной концепцией развития добровольчества. В благотворительной сфере наметились три тенденции, считает Ирина Меньшенина, исполнительный директор Ассоциации фандрайзеров России. Первая – все больше граждан становятся благотворителями. «Они жертвуют понемножку, часто жертвуют регулярно и это дает надежду на то, что мы уходим от очень прочной зависимости от бизнеса или от государства. Мы не особенно хотим от этого уходить, но порой вынуждены», – заявила она. Вторая тенденция: бизнес стал требовательнее к благотворительным проектам, на которые выделяет деньги. Третья – в благотворительность приходят информационные технологии. Сегодня выигрывает тот, кто эти технологии осваивает, подчеркнула И. Меньшенина. С ее точки зрения, бизнес может стать своеобразным «проводником идей», поскольку многие сотрудники и клиенты компаний доверяют выбору благотворительного партнера, который сделала коммерческая структура. Благотворительный сектор в России совершил большой шаг вперед, считает учредитель Благотворительного фонда помощи детям «Подарок ангелу» Анастасия Приказчикова. Это, в частности, связано с тем, что благотворительные фонды создают программы, которые интересны бизнесу. «У нас есть несколько программ для бизнеса. Когда мы приходим к нашим потенциальным партнерам, мы никогда не просим деньги. Мы начинаем разговор с того, что нам нужны либо клиенты компании, либо ее сотрудники», – рассказала А. Приказчикова. По ее словам, если бизнес что-то производит, то в рамках совместной программы с фондом могут продаваться товары, часть средств от реализации которых пойдет на благотворительность. «Мы даем деньги на благотворительную помощь, если видим, на кого конкретно они будут потрачены, а не абстрактно «в фонд», – высказался ресторатор, управляющий сети ресторанов Андрей Грязнов. – Когда мы отчисляли по 50% от продажи наших десертов на реабилитацию детям, то и мы, и наши покупатели знали, сколько детей и каким образом реабилитируют». Более 60% людей готовы переплачивать 20% за товар, имеющий социальную или экологическую «нагрузку», заявила Екатерина Матанцева, генеральный директор и основатель кировской компании «МиКО». Она отметила, что продажа таких товаров также может принести существенную пользу и самому бизнесу: «Кризис объединяет людей. Мы видим, что есть определенная стагнация, но экологические и социальные товары часто наоборот дают рост, потому что люди начинают испытывать потребность в безопасности, в помощи, в объединении».


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • На конференции, организованной Общественной палатой РФ совместно с фондом «П...
  • 221

    Благотворительный фонд социальной помощи детям «Расправь крылья!» проводит опрос Опрос проводится с целью более эффективного распределения ресурсов НКО и поддержки специалистов, которые работают с подростками из числа детей-сирот. Фонд у оказывают помощь Комитет общественных связей города Москвы совместно с Институтом изучения детства, семьи и воспитания Российской академии образования. Как сообщает АСИ, фонд занимается сравнительным исследованием социальной адаптации сирот в возрасте от 16 до 23 лет и их сверстников из кровных семей. К участию в опросе приглашаются сотрудники и волонтеры СО НКО, а также специалисты, работающие с сиротами (опека, детские дома). Исследование и опрос проводятся в рамках программы «Влияние деятельности НКО на социальную адаптацию детей-сирот (опрос благополучателей)». Более 70% выпускников детских домов и замещающих семей продолжают свое образование в учреждениях среднего профессионального образования. В период их обучения социальные педагоги и мастера производственного обучения оказывают им помощь и поддержку, однако ресурсы профессиональных образовательных учреждений ограничены. В то же время в Москве десятки некоммерческих организаций (НКО) осуществляют свою деятельность в целях социальной адаптации молодых людей, находящихся в трудной жизненной ситуации.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Благотворительный фонд социальной помощи детям «Расправь крылья!» проводит о...
  • 220

    Подписан указ об утверждении нового состава Общественной палаты РФ Президент РФ Владимир Путин подписал указ, утверждающий кандидатуры 40 граждан, имеющих «особые заслуги перед государством и обществом», которые вошли в новый состав Общественной палаты РФ (ОП РФ), говорится в сообщении, опубликованном на сайте президента. По «президентскому списку» в новый состав ОП РФ, в частности, вошли председатель экспертного совета Союза российских городов Андрей Максимов, генеральный директор Автономной некоммерческой организации «Детский хоспис» Александр Ткаченко, вице-президент по корпоративным отношениям компании «Яндекс» Марина Янина и директор Агентства социальной информации Елена Тополева. «Предложить членам Общественной палаты РФ, утвержденным настоящим указом, совместно с членами Общественной палаты РФ, делегированными от общественных палат субъектов Российской Федерации, приступить к формированию Общественной палаты Российской Федерации в полном составе», – говорится в тексте указа. Более половины региональных общественных палат уже выдвинули своих представителей в новый состав федерального совещательного органа, сообщает ОП РФ. В 2017 году ОП РФ будет сформирована по новым правилам – без интернет-голосования. Кроме того, срок формирования ОП РФ сократился со 150 до 115 дней.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Подписан указ об утверждении нового состава Общественной палаты РФ Президент...
  • 219

    Россияне не готовы жертвовать деньги на административные расходы НКО Благотворительный фонд «Нужна помощь» представил результаты своего дебютного исследования «Административные расходы НКО, или должны ли сотрудники фондов получать зарплату?». В нем анализируется отношение к административным расходам социально ориентированных некоммерческих организаций со стороны бизнеса, общества и самого третьего сектора. По сообщению АСИ, авторы исследования отмечают, что значительная часть НКО не демонстрирует административные расходы в отчетности и не всегда отчитывается публично. Только у 49% действующих фандрайзинговых фондов, представленных в интернете (322 фонда), административные расходы указаны в отчетах на сайте Министерства юстиции РФ. Лишь у 29% такие расходы есть в отчетах на их сайтах. Исследователи также отмечают, что НКО избегают темы административных расходов при общении с потенциальными донорами – как частными, так и корпоративными. Исследование показало, что 88% пользователей рунета не готовы жертвовать средства на административные расходы НКО. 49% респондентов считают, что эти расходы должно оплачивать государство, 30% – что это должны делать крупные коммерческие компании, а 27% – «богатые люди». При этом 13% опрошенных уверены, что сотрудники фондов не должны получать зарплату. Лишь 12% ответили, что на эти нужны должна пойти часть средств от пожертвований обычных людей. «Онлайн-опрос еще раз подтвердил вывод, повторяющийся из исследования в исследование: население России вовлекается в благотворительную деятельность нерегулярно и спонтанно. Закономерно поэтому, что возможность оплаты административных расходов из средств частных пожертвований рассматривается населением в последнюю очередь – после государства, богатых людей и бизнес-компаний. 21% от пожертвования является для частных доноров средней допустимой величиной такой оплаты», – заявляют исследователи.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Россияне не готовы жертвовать деньги на административные расходы НКО Благотв...
  • 218

    Призывают продолжить дискуссию о мошенничестве в благотворительности Ассоциация фандрайзеров напоминает о необходимости договариваться о правилах работы в связи со спорами о границах допустимого поведения в сфере благотворительности. Как сообщает АСИ, ассоциация обращает внимание на то, что с 2013 года существует Этический кодекс фандрайзера, который доступен для общего использования. Документ создан на основе лучших российских практик и международного опыта. Он применим к деятельности специалистов, которые привлекают ресурсы, и, хотя не решает всех этических вопросов, обозначает рамки для большинства из них. «Кодекс включает стандарты поведения в отношении работодателя, доноров и коллег, – сообщают в ассоциации. – Настоящий профессионал определяется не просто тем, что он делает, а тем, как он это делает. Только честность порождает доверие общества и доноров, что для общественных организаций есть их главный актив и основная ценность благотворительности». Участники дискуссии обозначили необходимость договариваться об общих правилах работы. Ассоциация фандрайзеров поддерживает это предложение и готова присоединиться к обсуждению. С мнениями участников дискуссии можно ознакомиться на сайте «Филантроп» и на сайте Русфонда.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Призывают продолжить дискуссию о мошенничестве в благотворительности Ассоциа...
  • 217

    Объявлен первый набор в «Акселератор» проектов некоммерческих организаций «Акселератор» – это программа, которая поможет организации запустить новый проект или решить проблему неудачно стартовавшего. Как сообщает АСИ, к участию приглашаются молодые НКО (до трех лет с момента регистрации) Москвы и Московской области, проекты которых направлены на широкое вовлечение граждан в общественную жизнь. Команда проекта должна состоять не менее чем из трех человек. Программа предусматривает два месяца интенсивного обучения и три месяца работы с менторами над воплощением проекта. Партнерами «Акселератора» выступают профессиональные бизнес-тренеры, компании и некоммерческие организации, которые помогут участникам повысить компетенции в управлении, маркетинге, сфере коммуникации и информационных технологий. Среди партнеров «Акселератора» – «Теплица социальных технологий», руководители компаний «Е.В.М. Тренинг», GVAccelerator. В экспертный совет «Акселератора» входят: Наталья Каминарская, директор центра «Благосфера»; Даниил Козлов, директор по развитию бизнеса и партнер компании Global Venture Alliance; Алексей Сидоренко, руководитель «Теплицы социальных технологий»; Елена Тополева, член Общественной палаты РФ, директор Агентства социальной информации; Татьяна Тульчинская, председатель Благотворительного собрания «Все вместе», директор фонда «Здесь и сейчас». Очное обучение по программе продлится в течение месяца. В конце первого этапа состоится презентация доработанных проектов перед экспертным жюри, которое определит участников второго этапа. На втором этапе для каждой команды будет разработана индивидуальная программа тренингов и консультаций и начнется работа с менторами. В течение трех месяцев команда начинает реализацию своего проекта с поддержкой менторов. Для каждой команды предусмотрен отложенный бонус – возможность через полгода после начала программы получить бесплатную консультацию или тренинг по интересующей теме. Данная акселерационная программа является пилотной. Осенью 2017 года «Благосфера» планирует начать программу в постоянном режиме для трех категорий участников: инициативных групп граждан; молодых НКО до трех лет с момента регистрации; опытных НКО старше трех лет. «Российские НКО профессионально растут, и для их развития необходима соответствующая инфраструктура. По аналогии с бизнесом им сегодня предлагают инкубаторы социальных проектов, акселераторы и даже венчурные инвестиции. «Акселератор» Благосферы – профессиональный механизм, предназначенный для развития инициативных групп и НКО, находящихся на разных этапах развития, но объединенных общей задачей расширения целевой аудитории, вовлечения в свою деятельность волонтеров, благотворителей и партнеров, – говорит директор центра «Благосфера» Наталья Каминарская. – Специально разработанная для решения этой задачи программа обучения и индивидуального коучинга поможет командам, успешно прошедшим конкурсных отбор, разработать стратегии реализации проектов и воплотить их в жизнь при консультационной поддержке экспертов из бизнес-среды и некоммерческого сектора. Работать над созданием будущего вместе с партнерами и коллегами по сектору – основополагающий принцип деятельности «Благосферы». Уверена, что выбор фокуса нашего «Акселератора» привлечет к нему внимание и будущих участников, и партнеров из разных секторов».


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Объявлен первый набор в «Акселератор» проектов некоммерческих организаций «А...
  • 216

    Петербургский Благотворительный университет заработает в Москве Фонд «АдВита» совместно с фондом «Образ жизни» начинают просветительский проект с целью сбора средств на помощь больным и одиноким пожилым людям. В Петербурге Благотворительный университет за первый год работы заработал почти миллион рублей. Формат проекта на московских площадках не будет отличаться от петербургских: лекторы будут рассказывать горожанам о культуре, искусстве, истории, проводить экскурсии, творческие вечера. Все участники работают бесплатно, а полученные от слушателей средства направят на лечение пожилых людей с онкологическими заболеваниями – подопечных фонда «АдВита». Деньги пойдут и на программу социально-бытовой помощи одиноким старикам и людям с инвалидностью фонда «Образ жизни». «Фонд «АдВита» давно мечтал об открытии в Москве Благотворительного университета, – говорит PR-менеджер фонда «АдВита» Лариса Юрьева. – Несмотря на то что «АдВита» – петербургский фонд, задачи у нас федеральные. Фонд помогает детским и взрослым онкологическим отделениям, среди которых есть федеральные. Это значит, что в Петербург приезжают лечиться люди со всей страны, в том числе из Москвы. Помимо этого, многие лекторы спрашивали нас, как можно помочь именно в Москве. Поэтому мы решили объединить усилия с фондом «Образ жизни» и запустить проект в Москве». Первая лекция столичного Благотворительного университета пройдет 30 марта в центре «Благосфера». На ней расскажут о революции 1917 года в мифах и современных научных концепциях, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Петербургский Благотворительный университет заработает в Москве Фонд «АдВита...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26  

    Нас ищут по словам - запросы поисковых систем -(yandex/google)
    406

    помощь больным детям


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • помощь больным детям...
  • 405

    ппцнс с угнетением будет ли ребенок инвалид


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • ппцнс с угнетением будет ли ребенок инвалид...
  • 404

    мой ребенок глубокий инвалид


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • мой ребенок глубокий инвалид...
  • 403

    материальная помощь к 1 сентября ребенку-инвалиду


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • материальная помощь к 1 сентября ребенку-инвалиду...
  • 402

    мой ребенок глубокий инвалид


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • мой ребенок глубокий инвалид...
  • 401

    малыш очень сильно плачет на реабилитационных процедурах продолжат это лечение


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • малыш очень сильно плачет на реабилитационных процедурах продолжат это лечение...
  • 400

    mpsmr всеми силами стараюсь чтобы моя девочка хот


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • mpsmr всеми силами стараюсь чтобы моя девочка хот...
  • 399

    речевой центр в г тюмени официальный сайт


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • речевой центр в г тюмени официальный сайт...
  • 398

    санаторий в ивановской области для речевых детей


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • санаторий в ивановской области для речевых детей...
  • 397

    17речевой центр в г тюмени официальный сайт


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • 17речевой центр в г тюмени официальный сайт...
  • 396

    фото деток инвалидов в скадовске центр надия


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • фото деток инвалидов в скадовске центр надия...
  • 395

    партии единая россия в г новокузнецке


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • партии единая россия в г новокузнецке...
  • 394

    санаторий в ивановской области для речевых детей


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • санаторий в ивановской области для речевых детей...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102  







    Нам восемь лет - mpsmr.ru

     


    Карта сайта: mpsmr.ru
    1. https://mpsmr.ru/главная-страница - Главная страница.
    2. https://mpsmr.ru/dobro - Доброполучатели.
    3. https://mpsmr.ru/kont - Контактная информация.
    4. https://mpsmr.ru/zaivka - Заявка на оказание помощи.
    5. https://mpsmr.ru/tablisa - Все доброполучатели.
    6. https://mpsmr.ru/poisk - Все обращения.
    7. https://mpsmr.ru/kartin - Продажа картин детей-инвалидов.
    8. https://mpsmr.ru/pomosh - Сделать взнос.
    9. https://mpsmr.ru/img/gallery - Фотогалерея.
    10. https://mpsmr.ru/urist - Помощь юриста.
    11. https://mpsmr.ru/partners - Наши партнеры.
    12. https://mpsmr.ru/vsefoto - Все фотографии.
    13. https://mpsmr.ru/opros - Наш опрос.
    14. https://mpsmr.ru/blago - Обществ. и Благот. организациям.
    15. https://mpsmr.ru/img/forum - Форум для инвалидов.
    16. https://mpsmr.ru/opekaa - Реабилитационный центр.
    17. https://mpsmr.ru/kartablag - Ссылки сайта (Карта благо.).
    18. https://likvidasia.ru/ - Карта благополучателей
    19. В формате *.xml, *.txt

    Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников

    Копирование материалов с сайта www.mpsmr.ru запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи


    .