Содействие незащищенным слоям населения находящимся
на территории Российской Федерации.

 
   

Направления:
  • Укреплении престижа и роли семьи в обществе.
  • Детям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Деятельность в сфере образования, науки, культуры, искусства, просвещения,
    духовного развития личности.
  • Деятельность в сфере профилактики и охраны здоровья граждан, пропаганда здорового образа жизни, улучшения морально-психологического состояния граждан.
  • Осуествление поддержки детям оставшихся без попечения родителей.
  • Защита материнства, детства и отцовства.
  • Пожилым людям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Поддержка общественного сознания в отношении ценности человеческой жизни и существующего отрицательного отношения к аборту.
  • Оказание гуманитарной помощи различных видов.
  • Оказание помощи пенсионерам лекарствами и питанием.
  • Оказание помощи пострадавшим от террористических актов.
  • Оказание помощи семьям на автономию внутренней жизни и свободу от неоправданного вмешательства в дела семьи.
  • Социальная адаптация детей-сирот.
  • Социальная реабилитация безработных, инвалидов и иных лиц.
  • Укрепление престижа и роли семьи в обществе.
  • Оказание помощи школам, детским домам, другим дошкольным учреждениям.

    А также помощь другим незащищенным слоям населения согласно морального и этического подхода к глобальной проблеме существования понятия «незащищенные слои населения» как выделения отдельной касты, социального слоя в период прогрессивного развития рыночной экономики, перехода на уровень "общество - это я" в общей социальной нравственности. "Финансовая и имущественная поддержка членов, незащищенных слоев населения".

 

Посещая сайты благотворительных организаций, остерегайтесь мошенничества и обмана.
При осуществлении Вами помощи, осуществляйте ее адресно.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
Ф.И.О.
Обращения
504

Автор_ : Мироненко Наталья Геннадьевна

Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына 14 лет Александр. ребенок инвалид. статус мама одиночка. инвалидность по зрению, нужна поездка на консультацию в Москву для дальнейшей операции, в Башкирии говорят что мы не апперабельны. Денег нет. помогите если это возможно.


kartinka
Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №504).



Мироненко Наталья Ге...
  • Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына...
  • 503

    Автор_ : Липинская Екатерина Александровна

    Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Игорю, маленькому борцу за свое будущее!Игорек очень ласковый и жизнерадостный мальчишка. Ему только 3 года. Он любит играть со сверстниками, хвалиться своими успехами и очень мечтает бегать быстрее своих друзейЭто мой первый очень желанный ребенок. Из-за проблем со здоровьем и перенесенной в 18 лет операции, была вероятность никогда не забеременеть. Но Бог подарил мне это счастье. 9 месяцев были для меня самыми прекрасными и легкими, и мой малыш уже почти был готов появиться на свет…Но мой врач, с которым была договоренность о родах, решил немного ускорить процесс (т.к. в тот день была его смена). Позвонил, пригласил, проколол пузырь, поставил капельницу, выдавил локтем…. и мой Игорек лежал у меня на груди… Первыми звоночками для нас стали ночные крики, точнее не крики, а истерики или припадки моего сыночка, которые происходили каждую ночь. После 1-2 часов непрерывного крика и бессмысленных попыток его успокоить я начинала рыдать вместе с ним. Трудно передать это состояние, когда с твоим ребенком что-то происходит, а ты бессилен. Врачи разводили руками, мол колики. Невролог так же отклонений не увидела. Я начала замечать неловкость в движениях. Переворачиваться Игорек начал только в 6,5 месяцев. Нужно было искать специалистов, но в наши планы вмешалась война… Нам пришлось бежать из родного города. В селе, где мы оказались, нам не могли оказать должного медицинского наблюдения. Мы упустили драгоценное время и на данный момент диагноз сына: ДЦП, ЛЕВОСТОРОННИЙ ГЕМИПАРЕЗ. Мы боремся и месяцами осваиваем новые умелки, которые у здоровых детей появляются на уровне рефлекса.Ком стоит в горле, когда мой такой маленький, но уже все понимающий сынок, старательно крутя педали мотомеда, спрашивает: «Я буду бегать быстрее всех?»В прошлом году Игорь прошел 2 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Это дало нам отличные результаты, которые проявились сразу на первом курсе. Нам крайне необходимо продолжать лечение т.к. спастика мышц повлекла за собой укорочение левой ноги. Нам нужно остановить этот процесс и избежать операции в будущем.Чтобы окончательно победить страшную болезнь, курсы реабилитации необходимо повторять каждые три-четыре месяца. Одна беда-для нас они слишком дорогостоящие. Пожалуйста, помогите Игорю прожить полноценную жизнь и радоваться этой жизни вместе с нами всеми! Будем рады любой посильной сумме и любой помощи!!!!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №503).



    Липинская Екатерина ...
  • Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Иго...
  • 502

    Автор_ : Локтев Анатолий Николаевич

    Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казахстана на ПМЖ в Россию Живём уже 5 лет гражданство ещё не получили для оформления документов нужны деньги прошу помогите мне в мотериальной помощи.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №502).



    Локтев Анатолий Нико...
  • Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казах...
  • 501

    Автор_ : Лескова Евгения Анатольевна

    Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной просьбой об оказании материальной поддержки для моей доченьки Лиички.История нашей Лии началась 05.10.2011 года. С самого первого дня своей жизни наша малышка боролась за жизнь. Она родилась недоношенной на 36 неделе. С момента рождения состояние ребенка было тяжелым за счет симптомов дыхательной недостаточности: отдышка, участие вспомогательной мускулатуры, гипоксемия. Было сразу же проведено следующее лечение: режим кувеза, неинвазивная ИВЛ, оксигенотерапия. Спустя некоторое время нам поставили диагноз – астма тяжелой степени. У нашей Лиички начались каждодневные процедуры, если Лия подхватывала какой – либо вирус все доходило до реанимации, мы дважды чуть не потеряли ребенка. Мы научились жить с этой болезнью.Но со временем, мы начали замечать отставание в развитии нашей Лии: она не могла самостоятельно одеваться, садиться на горшок и сильно отставала в речевом развитии от своих сверстников. Врачи поставили нам диагноз - ЗПР. Многие дети живут с таким диагнозом, но сколько бы мы не старались улучшения не шли. Мы проходили многих врачей, обследовались в клиниках края, лежали в санаториях, занимались с Лией дома.Совсем недавно врачи поставили нам страшный диагноз – тяжелый аутизм, уровень психоэмоционального, речевого и интеллектуального развития грубо отстает возрастной нормы.СРОЧНО требуется реабилитация в клинике Мацпен, Израиль, город Тель – Авив.Но на диагностику и коррекционный курс реабилитации в клинике, нам требуется 1 500 000 рублей (специалисты клиники сказали, что цены в зависимости от сложности болезни, могут увеличиваться, все покажет диагностика).Это наша надежда встать на ноги! Помогите нам!! Мы очень хотим, чтобы наша малышка встала на ноги, как и все играла на улице с детьми, могла говорить и выполнять элементарные вещи, характерные ее возрасту. Мы очень хотим, чтоб она со временем начала нас понимать и мы могли с ней общаться. Мы очень хотим попасть на лечение! Но нам не собрать такую сумму, поэтому я обращаюсь к Вам!Мы знаем мир не без добрых людей! Мы молим Вас о помощи !!!Помогите нам поставить на ноги Лию! Очень надеемся и ждём ! Очень надеемся на Вашу поддержку финансово и морально ! С уважением мама Лии.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №501).



    Лескова Евгения Анат...
  • Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной пр...
  • 500

    Автор_ : Чечулина Кристина Николаевна

    Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре дали группу поставили диагноз РЕТТА, она у меня не ходить вся трисеца хотели купить ходунки но у нас нет возможности я мама мать одиночка и сирота


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №500).



    Чечулина Кристина Ни...
  • Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре д...
  • 499

    Автор_ : Евстигнеева Екатерина Леонидовна

    Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизни мы привыкли со всеми проблемами справляться сами, но наступает такой период, когда силы бороться есть, а вот возможностей - финансовых, нет. Наша дочь Ксения родилась в срок, вес при рождении -3 870 кг. с родовой травмой - перелом ключицы справа, по шкале Апгар - 7-8 баллов. До 1,5 лет дочь развивалась хорошо: пыталась держать ложку в руке и кушать, говорила «мама», «папа», «баба». Но в семье случилось непредвиденная ситуация, случилось так, что отцу пришлось уехать от семьи на целый год и в поведении дочери я стала замечать странные вещи. Она стала уединяться, бояться незнакомых людей, помещений, отзываться на своё имя, реагировать на вопросы, просьбы. Стала сидеть часами в комнате на одном месте, играла в одну игру и никого к себе не подпускала. Перестала говорить, не шла на контакт с окружающими. Перестала спать днём и ночью. Я обратилась за помощью к неврологу. Был поставлен диагноз: темповая задержка психоречевого развития на фоне ЦОН, Аутистич. личностные особенности. Было рекомендовано пройти обследование у суррдолога, что выявить - слышит она или нет. Обследование показало, что всё хорошо. Самостоятельно мы стали выезжать в реабилитационный центр «Бонум» города Екатеринбург для восстановления речи. В 2015 году дочку поставили на учёт у психиатра с диагнозом психическое расстройство, аутистич. личностные особенности и присвоили статус «^ребенок-инвалид». Ксения стала посещать логопедическую группу детского сада, реабилитационный центр в нашем городе, где с ней стали постоянно заниматься логопед, психолог и другие специалисты. Узнав из средств массовой информации об «ООО «Реацентр Самара пансионат» , прочитав отзывы родителей, мы решили поехать на лечение туда. В 2016 году, накопив необходимую сумму (120 000 рублей) мы впервые приехали на микротоковую рефлексотерапию . Здесь, в центре, в комплексе всё: токи, логопед, психолог, нейропсихолог, дефектолог, логопедический массаж и мануальный терапевт, который нам, оказывается был необходим в первую очередь, в связи с родовой травмой. Первый и второй курсы мы оплатили самостоятельно, но лечение должно продолжаться, так как видны очень большие успехи. Уже после первого курса Ксения стала запоминать действия и повторять их (на уроке физкультуры), повторять песни, стихи. научилась держать в руках ручку, карандаш. Выучила алфавит, стала писать буквы и называть их. Пусть это всё заучено, зато говорит. Начало положено. Конечно обращённую речь к ней она до конца не понимает, не выполняет просьбы, но процесс идёт, значит всё может наладиться. Ей 6 лет, в мае 2017 года исполнится 7 лет - значит скоро школа. очень хочется, чтобы наша дочь, как и все здоровые дети, вместе со своими сверстниками села за парту, училась писать, читать, говорила осознанно. Лечение в ООО «Реацентр Самара (пансионат)» действительно помогает. Перерывы между курсами (1,5 - 2,5 месяца) За такой короткий срок мы не можем набрать необходимую сумму. Прошу вас, окажите пожалуйста материальную помощь, так как нужно ещё много курсов. С огромной благодарностью к вам, люди, мама особенного ребёнка. Храни вас Бог.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №499).



    Евстигнеева Екатерин...
  • Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизн...
  • 498

    Автор_ : Бурлаеноко Наталья Владимировна

    Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко Наталья Владимировна обращаюсь с просьбой о помощи приобрести лекарства для постоянного нам поддерживающего лечения. Диагноз: Дегенеративное заболевание нервной системы (G 31.8) из группы лейкодистрофий/лейкоэнцефалопатий – Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением полушарий головного мозга, ствола мозга, мозжечка и повышенным лактатом при МР спектроскопии (LBSL),обусловленное компаунд-гетерозиготными мутациями в гене DARS2- затрагивающая сайт сплайсинга CS072183 c.492+2T.C и мутация СХ072638 с.228-20_21delTTinsC . Тетрапарез, мозжечковый синдром, атаксия. Наше заболевание относится к прогрессирующему типу. ВОСЕМЬ ЛЕТ моей дочке ставили диагноз ДЦП (нижний парапарез). ВОСЕМЬ ЛЕТ НЕ ДАВАЛИ ИНВАЛИДНОСТЬ. Оказалось, что Лейкоэнцефалопатия.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №498).



    Бурлаеноко Наталья В...
  • Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко...
  • 497

    Автор_ : Фурсова Светлана Александровна

    Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. Меня зовут Фурсова Светлана .Даня очень долгожданный ребёнок. Его появление мы ждали с большим нетерпением. Беременность протекала хорошо и не чего не предсказывало беды. Но в один из дней я почувствовала себя не очень хорошо, и мы поехали в больницу. Врач осмотрел меня и сказал, что нужно госпитализация. Даня родился раньше времени на 26 недели с весом 1140 гр. и ростом 36 см. Мне показали маленькую крошку, который не кричал, а пищал, как маленький цыплёнок и его сразу же унесли в реанимацию. Состояние тяжёлое с первых дней жизни. Даня был сразу же подключён под аппарат ИВЛ на котором находился 42 суток. Потеря в весе. На третьи сутки Даня весил 900 гр..Два раза остановка сердца…Дважды вкалывали лекарство в лёгкие для их раскрытия…Переезды из одной больницы в другую…Двухсторонняя пневмония лёгких . Врачи не давали ни какой надежды, что Даня выживет. Но мы ВЫЖИЛИ! После выписке постоянные приёмы кучу лекарств и периодическое лечение в обл. больнице. А в 1 год и 3 мес. Нам поставили страшный диагноз-ДЦП спастическая диплегия, ЗПМР, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие правого глаза, не фиксированный кифоз поясничного отдела позвоночника, эквиновальгусная установка стопы. Но мы не стали сидеть на месте. Начались наши поездки по центрам реабилитации, к мануальному терапевту неврологу постоянные занятия с логопедом, психологом, массаж, ЛФК…Даня перенёс операцию на мышцы , прошёл ни один курс иппотерапии, курс дельфинотерапии…Сейчас Дани 7 лет и он многому научился. Даня может сидеть, потихоньку ездеет на велосипеде, сам кушает, учит стишки, буквы и цифры. Даня очень старательный мальчик и врачи его очень хвалят. Ему нравиться собирать кубики и легко, любит когда ему читают книжки, ну и как все мальчишки с удовольствием играет в машинки и паровозики. Но больше всего он любит играть на баяне, правда пока только может рыпеть по своему, и петь песни. Он может сидеть часами с бабушкой и распивать песенки. Вообще у нас Даня очень общительный и любознательный мальчик. Он быстро находит общий язык с новыми людьми. Вот только последнее время очень часто спрашивает, когда его ножки будут его слушаться, и он сможет тогда бегать с ребятами на улице. А мы ему объясняем, что нужно упорно заниматься и тогда всё обязательно получиться, и Даня сможет бегать с ребятами на улице. И Даня упорно занимается каждый день. На следующий год Даня пойдёт в школу, и мы мечтаем, что он пойдёт в неё своими ножками, а не на инвалидной коляске… После каждого пройденного курса лечения у Дани появляются положительные результаты. И пусть для обычного ребёнка они не значительны, но для нас каждое новое движение огромный успех. Вот только наши ножки не хотят нас слушаться, но мы уверенны, что у нас всё получиться и Даня будит ходить. Но для этого Дани ещё многое нужно преодолеть. Что бы наши навыки закреплялись и появлялись новые успехи Дани необходимо пройти реабилитацию в Физкультурно-оздоровительном центре для людей с ограниченными возможностями Адели-Пенза в 2017 г. Стоимость реабилитации 150 000 руб. не считая стоимости съёмной квартиры и билетов за проезд, но у нашей семьи нет возможности самим оплатить реабилитацию. Это огромные для нас деньги. Работает у нас только папа, мне приходиться всё время находиться с Даней, ездить на реабилитации…Те средства которыми мы располагаем едва хватает на оплату специалистов по ЛФК и массажу, логопеда и психолога. Нам просто не куда больше обратиться .Вы наша последняя надежда. ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТО! Дани просто необходимо получить квалифицированную реабилитацию. Одним нам не справиться! Мы надеемся на помощь добрых и милосердных людей!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №497).



    Фурсова Светлана Але...
  • Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. ...
  • 496

    Автор_ : Балтаев Артур Тагирович

    Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-мари тута'' Буду благодарен любой помощи!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №496).



    Балтаев Артур Тагиро...
  • Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-ма...
  • 495

    Автор_ : Галкина Ольга Викторовна

    Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5лет,у неё с рождения ДЦП,подвывих правого тазобедренного сустава. По прогнозам врачей ребенок имеет хорошие шансы встать на ноги при условии систематической качественной реабилитации. На данный момент для нас актуален вопрос оплаты реабилитации в ООО ^Социальное предприятие ^Центр здоровья^ г. Таганрог. У меня имеется счет на реабилитационный курс в размере 120500 (сто двадцать тысяч пятьсот рублей), прохождение реабилитации с 6 февраля по 31 марта 2017г. Пожалуйста,помогите моему ребёнку. Я ребенка воспитываю одна. Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку. Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №495).



    Галкина Ольга Виктор...
  • Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5л...
  • 494

    Автор_ : Рыжова Дарья Александровна

    Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У меня диагноз сколиоз 4 степени. Мне нужно сделать корсет Шено и пройти курс гимнастики по методике Катарины Шрот в Германии в Генсингене в Ортомеде .Это последняя моя надежда на консервативное лечение.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №494).



    Рыжова Дарья Алексан...
  • Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У м...
  • 493

    Автор_ : Щербакова Светлана Владимировна

    Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к незнакомым людям – это один из последних рубежей, который переступают родители больного ребенка… Переступают через гордость, через чувство собственного достоинства – когда больше нет веры в ***, когда безрезультатно истоптаны пороги всех возможных инстанций и учреждений, , когда не у кого занимать и нечем отдавать…Обратиться за помощью к незнакомым людям – это последняя надежда родителей, это их КРИК и МОЛЬБА о помощи в ситуации, от которой не застрахован никто – ^болезнь ребенка^.Наша дочка Щербакова Александра Сергеевна, 22.09.2011г.р. В годик в областной больнице г. Челябинска поставили диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром. Задержка психомоторного и речевого развития.На данный момент неврологи и педиатры пишут: ДЦП, спастико-гиперкинетическая формаСашенька 3 (поздний ) ребенок в семье, у нас уже двое взрослых детей. Беременность мамы проходила нормально, регулярно проходила обследования в поликлинике, однако доносить малышку не смогла. Сашенька родилась на 34-35 неделе весом 2870 и ростом 53 см.на 4 день биллирубин 423, на 6 день 453 .в роддоме делали узи головы и шеи. патологий не выявлено. Невролог сказала, что родилась Сашенька без патологий! Так как в роддоме не смогли совсем понизить билирубин, на 9 день перевели сразу в детское отделение. В детском отделении 7 дней снижали билирубин внутривенными капельницами. В месяц поставили вторую гипатитную прививку ( первую сделали в роддоме в первые сутки) и БЦЖ. В 1,5 месяца появился гидроцефальный синдром. пролечили диакарбом и аспаркамом.в 3 месяца свозили на платный прием в г. челябинск к профессору Плеханову. Професор поставил , что малышка перенесла ^Ядерную желтушку^.По его рекомендации сделали мрт в челябинске , врач сказала что у нашей девочки отличная головка. заключение: МР признаки умеренной смешанной симметричной гидроцефалии. по его рекомендации принимали магний Б6 в ампулах и мидокалм (длительно).в 4 месяца перед самым новым годом пришло письмо что по скринингу (кровь которая берется в роддоме на генетику)у нас под вопросом муковисцидоз. ездили дважды с интервалом 2 недели сдавали хлориды пота.первый раз сомнительно. второй раз норма. до годика стояли на учете. в 4 месяца съездили на консультацию в областную больницу к неврологу. поставил диагноз: Задержка моторного развития как следствие гипоксического поражения цнс. провели лечение :массаж, парафин на ножки и ручки, таблетки Фенибут, уколы кортексин и актовегин чередовали 10 через 10. в 5 месяцев нашли снова массажиста. Месяц проездили в соседний город 25 км от нас (так как у нас нет ни массажистов, ни лфк)на массаж и Лфк на платной основе.в конце марта (дочке 6 месяцев) оформили инвалидность: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром.26 мая 2012г прошли видео-мониторинг, без замечаний. С 23.04.2012 г. по 06.07.12г (почти 2,5 месяца) находились на лечении в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу доктора Романова. Параллельно (после ^Лавиты^ ездили в г. Миасс в китайский центр. 30 сеансов иглоукалывания и точечного массажа.Затем с 16.07.12 по 03.08.12г. находились на лечении в Самарском терапевтическом комплексе ^Реацентре^ . В сентябре по совету Самарских врачей сделали ренген шейного отдела: и в итоге у нас обнаружена еще родовая травма шеи. С 08.09.12г. находились бесплатно на лечении в г.челябинск в реаб.центе ^Вдохновение^,но через полторы недели вместо 28 дней были переведены в неврологическое отделение областной больницы г.челябинска по уточнению диагноза, так как подумали, что у нас судорги.с 18.09.12г. по 02.10.12г. находились на стационарном лечении в областной больнице г.Челябинска. поставлен диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром.Задержка психомоторного и речевого развития. За 2, 5 года 6 месяцев реабилитировали в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу Романова (Питер) из них 2 месяца платно (35000,00 руб). с 10.12.12г. по 23.12.12г. находились на курсе реабилитации в ^школе адаптивной физической культуры Добежкиных^ г. Сочи. В период с сентября 2012г. по настоящее время. ездим к остеапату козлову в г. челябинск( центр остеапатии Козловых) всего пролечились 20 раз (каждый прием 3500-00). 25 января и 14 февраля 2013г слетали в Москву в ОстМед на лечение к французскому остеапату Мишелю Добенски ( каждый прием 15000,00 руб+ перелет 40 тыс). .помимо этого консультируемся платно у невролога в челябинске. В итоге в апреле 2013 года мы делали узи шеи в клинике кинзерского : нестабильность 1-2 и 2-3,в декабре 2013г. Уже осталась нестабильность 2-3 и сделали в мае 2014 года у нас сказали что шея теперь в порядке, без замечаний. Обкалывание по точкам в июле цереброкурином покупали сам препарат за 26500,00 за 10 ампул+ 2000,00 руб за каждое обкалывание постоянное дорогое медикаментозное лечение : Глиатилин, мильгамма, кортексин, церебролизин, мидокалм, когитум, ноопепт, наком, пантокальцин, цитофлавин и т.д. В настоящий момент Сашенька пьет ноотроп Цераксон. Курс 3 месяца, на 1 месяц уходит 4 флакончика по 30мл по 840 рублей. в октябре 2013г и январе 2014 г. Слетали на реабилитацию в г. Теплицы чехия . всего затратили 340 000,00 рублей. Если быть краткими, то за 5 лет мы прошли реабилитации: В филиале профессора Романова 6 месяцев (частично платно); В сочи гидрореабилитация 1 курс платно;В Самаре в Реацентре 1 курс платно;В Миассе в китайском центре 1 курс платно;В Федеральном санатории «Озеро горькое» 5 курсов бесплатно;В Чехии в санатории «Новом» 2 курса платно;В ФОЦ «Адели» г.Пенза 3 курса платно В МЦ Сакура г.Челябинск 6 курсов платно ( 2 курса оплатил БФ расправь крылья).В ФГБУ «Российский реабилитационный центр «Детство» реабилитацию Московская область 2 курса ;В Сочи в «Дельфинарии «Морская звезда» прошла курс оздоровительного плавания с дельфинами (платно); В ИМТ (г.Москва) 2 курса (оплатил русфонд). После каждого пройденного курса у нас есть пусть и не большие ,но результаты. Даже местный невролог, которая говорила что у нас очень тяжелый ребенок (когда Сашенька была маленькая), теперь говорит что видит у нас улучшения и не плохие! Сашенька пока сама не сидит, не ползает, не ходит, но спастика за время лечения уменьшилась, выгибать назад намного меньше стало, кушать намного лучше стала, ручки помаленьку начинают работать, но все равно еще очень тяжелые! Гиперкинезы уменьшились. В сентябре 2015г. После 3 сеанса дельфинотерапии Сашенька стала усидчевей, если раньше её хватало на прогулке на минут 30-50, то можно стало с ней гулять по 3 часа, появилось больше любознательности, интереса! Сашенька любит смотреть мультфильмы, особенно развивающие: например синий трактор едет. И после каждой реабилитации у нее добавляется интерес к другим мультикам, которые до этого игнорировала. Допустим еще полгода назад, она вообще ни как не реагировала , вернее ей не нравилось, что мы его включаем домовенка кузю, а теперь она его смотрит со смехом. Каждый платный курс нам обходится от 130 000 рублей до 160 000 рублей. Каждая поездка в челябинск , включая затраты на бензин, а ездим мы постоянно , то на приме к неврологу, то к остеапатам, то к ортопедам в г. Челябинск за 200км от нас обходиться нам от 4 000 до 5000 . Всего примерно потратили 1 млн 915 тыс. рублей. Мы не малоимущие, но так как хорошая реабилитация платная и очень дорогая + дорогое медикаментозное лечение + остеапатия , то наши расходы превышают доходы, мы уже набрали кредиты в банках, брали в займы у знакомых. А теперь нужно и кредиты выплачивать, долги отдавать и дочку дальше реабилитировать. Как говорят^чем дальше в лес тем больше дров^ .поэтому и просим о помощи. Если у кого то возникает вопрос «зачем» залезать в такие долги? Отвечу: стараемся пока возраст маленький, а потом повзрослеет и может быть деньги будут, но мозг уже навряд ли даже частично восстановишь. Мы даже не можем себе позволить , чтобы я уволилась с работы по уходу за Сашенькой, тогда у нас доход упадет и мы не сможем платить по долгам. Бабушек и дедушек уже давно нет. Работаем с мужем в разных сменах и сидим с Сашенькой по переменке. Иногда старшая дочь помогает, но у нее уже своя семья. На реабилитацию езжу с Сашенькой сама ,ездим 5-6 раз в год. Беру отпуск , без содержания, больничный, а муж в это время занимается хозяйством и работает. У Сашеньки заметные сдвиги в умственном: она стала более наблюдательнее за всем тем, что происходит вокруг. Она стала больше понимать обращенную речь, пытается что то говорить, но пока не получается, ночами стала хорошо спать, ей очень нравиться заниматься, не всегда конечно, но в большинстве случаев. Очень нравится стоять на ножках! Так же у Сашеньки начали угасать патологические рефлексы. Дома мы продолжаем их гасить. Нужно продолжать лечение, поэтому мы вновь вынуждены обратиться за помощью. Оплатить лечение в ФОЦ Адели нам самим не под силу.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №493).



    Щербакова Светлана В...
  • Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к...
  • 492

    Автор_ : Кислова Жанна Станиславовна

    Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 лет,у неё с рождения ДЦП,Спастический тетропорез. Нам нужна операция в клинике Турнера,к сожалению не одна.Квоту нам выделили,а на проезд и проживание там у нас не хватает денег.Мы живём вдвоём.Пожалуйста,помогите моему ребёнку.Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку.Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №492).



    Кислова Жанна Станис...
  • Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 ...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
    kartinka




    МПСМР www.mpdmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru
    МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru

    Новости благотворительности
    225

    Приглашают на форум «Эндаументы-2017» «Эндаументы 2017» – это площадка для конструктивного диалога о роли эндаументов в развитии некоммерческого сектора, культуры и образования в России. Форум должен стать пространством для обсуждения тенденций профессионального развития российских некоммерческих организаций, продвижения лучших практик, повышения устойчивости сферы образования, науки, культуры и искусства. Как сообщает АСИ, форум посвящен проблемам создания и развития фондов целевых капиталов (эндаументов) в сфере науки, культуры и образования. Мероприятие проводят Благотворительный фонд В. Потанина и Московская школа управления «Сколково» в рамках программы фонда «Целевые капиталы: стратегия роста». Ожидается не менее 200 участников, среди которых – руководители организаций некоммерческого сектора, представители органов власти и бизнеса. Форум обеспечит оптимальные условия для обмена опытом в сфере развития эндаументов и обсуждения перспектив развития некоммерческого сектора в России в целом.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Приглашают на форум «Эндаументы-2017» «Эндаументы 2017» – это площадка для к...
  • 224

    В российских кинотеатрах покажут ролик о благотворительных фондах В апреле 2017 года перед показом фильма «Время первых» зрители увидят рекламу с просьбой перечислить пожертвование. Как сообщает АСИ, фильм «Время первых» можно увидеть в кинотеатрах с 6 апреля. Он посвящен Дню космонавтики и рассказывает о первом выходе человека в открытый космос. Роли в фильме исполнили актеры Константин Хабенский и Евгений Миронов, а режиссером картины стал Тимур Бекмамбетов. Все они являются попечителями благотворительных фондов – Благотворительного фонда Константина Хабенского, «Артист» и «Подсолнух». Актеры и режиссер объединились для акции в помощь своим благотворительным организациям. Перед каждым сеансом фильма покажут ролик, посвященный фондам. Главные герои ролика – ребенок с тяжелым диагнозом и пожилой артист. Съемки проходили в Российской детской клинической больнице, отметили на странице фонда «Подсолнух». Зрителей будут призывать отправить СМС-сообщение со словом ГЕРОЙ на номер 5303. С помощью одного сообщения можно перечислить на общий счет фондов 100 рублей. Собранные средства помогут детям с нарушениями иммунитета (подопечным фонда «Подсолнух»), онкологическими заболеваниями головного мозга (фонд Константина Хабенского) и ветеранам театра и кино, которые находятся в трудной жизненной ситуации (фонд «Артист»). По словам Евгения Миронова корреспонденту МИА «Россия сегодня», впервые большой коммерческий кинопроект сопровождается благотворительной акцией. Он отметил, что смысл акции в том, чтобы быть героем не только в космосе, но и на Земле, где можно делать хорошие дела.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • В российских кинотеатрах покажут ролик о благотворительных фондах В апреле 2...
  • 223

    Первая лекция Благотворительного университета в Москве Она пройдет 30 марта с 19:00 до 20:30 в центр «Благосфера» по адресу: Москва, 1-й Боткинский проезд, д. 7, стр. 1. Тема лекции: «Революция 1917 года в мифах, инсинуациях и современных научных концепциях». Средства от сборов пожертвований в Благотворительном университете будут собираться на пожилых людей с онкологическими диагнозами (программа фонда «АдВита») и на программу социально-бытовой помощи одиноким старикам и одиноким пожилым инвалидам фонда «Образ жизни». Как сообщает АСИ, социально-просветительский проект «Благотворительный университет» был запущен фондом «АдВита» в Санкт-Петербурге в феврале 2015 года. Суть проекта заключается в том, что эксперты в различных областях безвозмездно читают лекции, проводят экскурсии и творческие занятия, а слушатели оставляют благотворительные пожертвования в пользу фондов–организаторов. В Москве Благотворительный университет запускается фондом «АдВита» совместно с фондом «Образ жизни».


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Первая лекция Благотворительного университета в Москве Она пройдет 30 марта ...
  • 222

    На конференции, организованной Общественной палатой РФ совместно с фондом «Подарок ангелу», обсудили сотрудничество бизнеса и благотворительных организаций. По сообщению АСИ, последние исследования показывают, что в России становится все больше граждан, жертвующих на благотворительность, и все больше компаний, спонсирующих благотворительные проекты, сказала член Общественной палаты РФ (ОП РФ), директор Агентства социальной информации Елена Тополева. И это касается не только крупного бизнеса: «Средний и малый бизнес активно вовлекается в благотворительность. В целом, общество становится более активным и ответственным». Последние исследования Высшей школы экономики выявили значительный рост вовлеченности граждан: с 16 до 28% выросло число людей, участвующих в деятельности некоммерческих организаций и гражданских инициативах. Компании стремятся не просто заниматься благотворительностью, а делать это системно, оценивать эффективность, участвовать в конкурсах, рейтингах и сравнивать себя со своими коллегами, уверена Е. Тополева. «Некоммерческие организации тоже не стоят на месте, развивают свои коммуникации с корпорациями в сфере благотворительности, становятся искуснее в этом. Из простых просителей они превращаются в серьезных и содержательных партнеров и помощников компаний в реализации благотворительных проектов», – сказала она. По словам члена ОП РФ, в России сегодня обсуждается вопрос создания новой государственной концепции развития благотворительности. Также идет работа над отдельной концепцией развития добровольчества. В благотворительной сфере наметились три тенденции, считает Ирина Меньшенина, исполнительный директор Ассоциации фандрайзеров России. Первая – все больше граждан становятся благотворителями. «Они жертвуют понемножку, часто жертвуют регулярно и это дает надежду на то, что мы уходим от очень прочной зависимости от бизнеса или от государства. Мы не особенно хотим от этого уходить, но порой вынуждены», – заявила она. Вторая тенденция: бизнес стал требовательнее к благотворительным проектам, на которые выделяет деньги. Третья – в благотворительность приходят информационные технологии. Сегодня выигрывает тот, кто эти технологии осваивает, подчеркнула И. Меньшенина. С ее точки зрения, бизнес может стать своеобразным «проводником идей», поскольку многие сотрудники и клиенты компаний доверяют выбору благотворительного партнера, который сделала коммерческая структура. Благотворительный сектор в России совершил большой шаг вперед, считает учредитель Благотворительного фонда помощи детям «Подарок ангелу» Анастасия Приказчикова. Это, в частности, связано с тем, что благотворительные фонды создают программы, которые интересны бизнесу. «У нас есть несколько программ для бизнеса. Когда мы приходим к нашим потенциальным партнерам, мы никогда не просим деньги. Мы начинаем разговор с того, что нам нужны либо клиенты компании, либо ее сотрудники», – рассказала А. Приказчикова. По ее словам, если бизнес что-то производит, то в рамках совместной программы с фондом могут продаваться товары, часть средств от реализации которых пойдет на благотворительность. «Мы даем деньги на благотворительную помощь, если видим, на кого конкретно они будут потрачены, а не абстрактно «в фонд», – высказался ресторатор, управляющий сети ресторанов Андрей Грязнов. – Когда мы отчисляли по 50% от продажи наших десертов на реабилитацию детям, то и мы, и наши покупатели знали, сколько детей и каким образом реабилитируют». Более 60% людей готовы переплачивать 20% за товар, имеющий социальную или экологическую «нагрузку», заявила Екатерина Матанцева, генеральный директор и основатель кировской компании «МиКО». Она отметила, что продажа таких товаров также может принести существенную пользу и самому бизнесу: «Кризис объединяет людей. Мы видим, что есть определенная стагнация, но экологические и социальные товары часто наоборот дают рост, потому что люди начинают испытывать потребность в безопасности, в помощи, в объединении».


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • На конференции, организованной Общественной палатой РФ совместно с фондом «П...
  • 221

    Благотворительный фонд социальной помощи детям «Расправь крылья!» проводит опрос Опрос проводится с целью более эффективного распределения ресурсов НКО и поддержки специалистов, которые работают с подростками из числа детей-сирот. Фонд у оказывают помощь Комитет общественных связей города Москвы совместно с Институтом изучения детства, семьи и воспитания Российской академии образования. Как сообщает АСИ, фонд занимается сравнительным исследованием социальной адаптации сирот в возрасте от 16 до 23 лет и их сверстников из кровных семей. К участию в опросе приглашаются сотрудники и волонтеры СО НКО, а также специалисты, работающие с сиротами (опека, детские дома). Исследование и опрос проводятся в рамках программы «Влияние деятельности НКО на социальную адаптацию детей-сирот (опрос благополучателей)». Более 70% выпускников детских домов и замещающих семей продолжают свое образование в учреждениях среднего профессионального образования. В период их обучения социальные педагоги и мастера производственного обучения оказывают им помощь и поддержку, однако ресурсы профессиональных образовательных учреждений ограничены. В то же время в Москве десятки некоммерческих организаций (НКО) осуществляют свою деятельность в целях социальной адаптации молодых людей, находящихся в трудной жизненной ситуации.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Благотворительный фонд социальной помощи детям «Расправь крылья!» проводит о...
  • 220

    Подписан указ об утверждении нового состава Общественной палаты РФ Президент РФ Владимир Путин подписал указ, утверждающий кандидатуры 40 граждан, имеющих «особые заслуги перед государством и обществом», которые вошли в новый состав Общественной палаты РФ (ОП РФ), говорится в сообщении, опубликованном на сайте президента. По «президентскому списку» в новый состав ОП РФ, в частности, вошли председатель экспертного совета Союза российских городов Андрей Максимов, генеральный директор Автономной некоммерческой организации «Детский хоспис» Александр Ткаченко, вице-президент по корпоративным отношениям компании «Яндекс» Марина Янина и директор Агентства социальной информации Елена Тополева. «Предложить членам Общественной палаты РФ, утвержденным настоящим указом, совместно с членами Общественной палаты РФ, делегированными от общественных палат субъектов Российской Федерации, приступить к формированию Общественной палаты Российской Федерации в полном составе», – говорится в тексте указа. Более половины региональных общественных палат уже выдвинули своих представителей в новый состав федерального совещательного органа, сообщает ОП РФ. В 2017 году ОП РФ будет сформирована по новым правилам – без интернет-голосования. Кроме того, срок формирования ОП РФ сократился со 150 до 115 дней.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Подписан указ об утверждении нового состава Общественной палаты РФ Президент...
  • 219

    Россияне не готовы жертвовать деньги на административные расходы НКО Благотворительный фонд «Нужна помощь» представил результаты своего дебютного исследования «Административные расходы НКО, или должны ли сотрудники фондов получать зарплату?». В нем анализируется отношение к административным расходам социально ориентированных некоммерческих организаций со стороны бизнеса, общества и самого третьего сектора. По сообщению АСИ, авторы исследования отмечают, что значительная часть НКО не демонстрирует административные расходы в отчетности и не всегда отчитывается публично. Только у 49% действующих фандрайзинговых фондов, представленных в интернете (322 фонда), административные расходы указаны в отчетах на сайте Министерства юстиции РФ. Лишь у 29% такие расходы есть в отчетах на их сайтах. Исследователи также отмечают, что НКО избегают темы административных расходов при общении с потенциальными донорами – как частными, так и корпоративными. Исследование показало, что 88% пользователей рунета не готовы жертвовать средства на административные расходы НКО. 49% респондентов считают, что эти расходы должно оплачивать государство, 30% – что это должны делать крупные коммерческие компании, а 27% – «богатые люди». При этом 13% опрошенных уверены, что сотрудники фондов не должны получать зарплату. Лишь 12% ответили, что на эти нужны должна пойти часть средств от пожертвований обычных людей. «Онлайн-опрос еще раз подтвердил вывод, повторяющийся из исследования в исследование: население России вовлекается в благотворительную деятельность нерегулярно и спонтанно. Закономерно поэтому, что возможность оплаты административных расходов из средств частных пожертвований рассматривается населением в последнюю очередь – после государства, богатых людей и бизнес-компаний. 21% от пожертвования является для частных доноров средней допустимой величиной такой оплаты», – заявляют исследователи.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Россияне не готовы жертвовать деньги на административные расходы НКО Благотв...
  • 218

    Призывают продолжить дискуссию о мошенничестве в благотворительности Ассоциация фандрайзеров напоминает о необходимости договариваться о правилах работы в связи со спорами о границах допустимого поведения в сфере благотворительности. Как сообщает АСИ, ассоциация обращает внимание на то, что с 2013 года существует Этический кодекс фандрайзера, который доступен для общего использования. Документ создан на основе лучших российских практик и международного опыта. Он применим к деятельности специалистов, которые привлекают ресурсы, и, хотя не решает всех этических вопросов, обозначает рамки для большинства из них. «Кодекс включает стандарты поведения в отношении работодателя, доноров и коллег, – сообщают в ассоциации. – Настоящий профессионал определяется не просто тем, что он делает, а тем, как он это делает. Только честность порождает доверие общества и доноров, что для общественных организаций есть их главный актив и основная ценность благотворительности». Участники дискуссии обозначили необходимость договариваться об общих правилах работы. Ассоциация фандрайзеров поддерживает это предложение и готова присоединиться к обсуждению. С мнениями участников дискуссии можно ознакомиться на сайте «Филантроп» и на сайте Русфонда.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Призывают продолжить дискуссию о мошенничестве в благотворительности Ассоциа...
  • 217

    Объявлен первый набор в «Акселератор» проектов некоммерческих организаций «Акселератор» – это программа, которая поможет организации запустить новый проект или решить проблему неудачно стартовавшего. Как сообщает АСИ, к участию приглашаются молодые НКО (до трех лет с момента регистрации) Москвы и Московской области, проекты которых направлены на широкое вовлечение граждан в общественную жизнь. Команда проекта должна состоять не менее чем из трех человек. Программа предусматривает два месяца интенсивного обучения и три месяца работы с менторами над воплощением проекта. Партнерами «Акселератора» выступают профессиональные бизнес-тренеры, компании и некоммерческие организации, которые помогут участникам повысить компетенции в управлении, маркетинге, сфере коммуникации и информационных технологий. Среди партнеров «Акселератора» – «Теплица социальных технологий», руководители компаний «Е.В.М. Тренинг», GVAccelerator. В экспертный совет «Акселератора» входят: Наталья Каминарская, директор центра «Благосфера»; Даниил Козлов, директор по развитию бизнеса и партнер компании Global Venture Alliance; Алексей Сидоренко, руководитель «Теплицы социальных технологий»; Елена Тополева, член Общественной палаты РФ, директор Агентства социальной информации; Татьяна Тульчинская, председатель Благотворительного собрания «Все вместе», директор фонда «Здесь и сейчас». Очное обучение по программе продлится в течение месяца. В конце первого этапа состоится презентация доработанных проектов перед экспертным жюри, которое определит участников второго этапа. На втором этапе для каждой команды будет разработана индивидуальная программа тренингов и консультаций и начнется работа с менторами. В течение трех месяцев команда начинает реализацию своего проекта с поддержкой менторов. Для каждой команды предусмотрен отложенный бонус – возможность через полгода после начала программы получить бесплатную консультацию или тренинг по интересующей теме. Данная акселерационная программа является пилотной. Осенью 2017 года «Благосфера» планирует начать программу в постоянном режиме для трех категорий участников: инициативных групп граждан; молодых НКО до трех лет с момента регистрации; опытных НКО старше трех лет. «Российские НКО профессионально растут, и для их развития необходима соответствующая инфраструктура. По аналогии с бизнесом им сегодня предлагают инкубаторы социальных проектов, акселераторы и даже венчурные инвестиции. «Акселератор» Благосферы – профессиональный механизм, предназначенный для развития инициативных групп и НКО, находящихся на разных этапах развития, но объединенных общей задачей расширения целевой аудитории, вовлечения в свою деятельность волонтеров, благотворителей и партнеров, – говорит директор центра «Благосфера» Наталья Каминарская. – Специально разработанная для решения этой задачи программа обучения и индивидуального коучинга поможет командам, успешно прошедшим конкурсных отбор, разработать стратегии реализации проектов и воплотить их в жизнь при консультационной поддержке экспертов из бизнес-среды и некоммерческого сектора. Работать над созданием будущего вместе с партнерами и коллегами по сектору – основополагающий принцип деятельности «Благосферы». Уверена, что выбор фокуса нашего «Акселератора» привлечет к нему внимание и будущих участников, и партнеров из разных секторов».


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Объявлен первый набор в «Акселератор» проектов некоммерческих организаций «А...
  • 216

    Петербургский Благотворительный университет заработает в Москве Фонд «АдВита» совместно с фондом «Образ жизни» начинают просветительский проект с целью сбора средств на помощь больным и одиноким пожилым людям. В Петербурге Благотворительный университет за первый год работы заработал почти миллион рублей. Формат проекта на московских площадках не будет отличаться от петербургских: лекторы будут рассказывать горожанам о культуре, искусстве, истории, проводить экскурсии, творческие вечера. Все участники работают бесплатно, а полученные от слушателей средства направят на лечение пожилых людей с онкологическими заболеваниями – подопечных фонда «АдВита». Деньги пойдут и на программу социально-бытовой помощи одиноким старикам и людям с инвалидностью фонда «Образ жизни». «Фонд «АдВита» давно мечтал об открытии в Москве Благотворительного университета, – говорит PR-менеджер фонда «АдВита» Лариса Юрьева. – Несмотря на то что «АдВита» – петербургский фонд, задачи у нас федеральные. Фонд помогает детским и взрослым онкологическим отделениям, среди которых есть федеральные. Это значит, что в Петербург приезжают лечиться люди со всей страны, в том числе из Москвы. Помимо этого, многие лекторы спрашивали нас, как можно помочь именно в Москве. Поэтому мы решили объединить усилия с фондом «Образ жизни» и запустить проект в Москве». Первая лекция столичного Благотворительного университета пройдет 30 марта в центре «Благосфера». На ней расскажут о революции 1917 года в мифах и современных научных концепциях, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Петербургский Благотворительный университет заработает в Москве Фонд «АдВита...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26  

    Нас ищут по словам - запросы поисковых систем -(yandex/google)
    1350

    жалоба на действие/бездействие медицинских работников


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • жалоба на действие/бездействие медицинских работников...
  • 1349

    свято-богоявленский кожеезерский монастырь благотворительная помощь


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • свято-богоявленский кожеезерский монастырь благотворительная помощь...
  • 1348

    тайский массаж сочи


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • тайский массаж сочи...
  • 1347

    настоящим ребятами ухаживаешь за машинкой самой кофту как они какают


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • настоящим ребятами ухаживаешь за машинкой самой кофту как они какают...
  • 1346

    каком возрасте можно носить слуховой аппарат 3 4 степени тугоухость


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • каком возрасте можно носить слуховой аппарат 3 4 степени тугоухость...
  • 1345

    девочка подросток одела памперс


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • девочка подросток одела памперс...
  • 1344

    массаж для мужчин частные объявления сочи


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • массаж для мужчин частные объявления сочи...
  • 1343

    мсцрди


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • мсцрди...
  • 1342

    ищу работу няни инвалито


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • ищу работу няни инвалито...
  • 1341

    надежда подвижная форма польский фурманове


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • надежда подвижная форма польский фурманове...
  • 1340

    как сделать чтобы игровая кость переворачивалась на 1 сторону


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • как сделать чтобы игровая кость переворачивалась на 1 сторону...
  • 1339

    хроиотерапия для дцп


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • хроиотерапия для дцп...
  • 1338

    леннокса гасто


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • леннокса гасто...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102  







    Нам восемь лет - mpsmr.ru

     


    Карта сайта: mpsmr.ru
    1. https://mpsmr.ru/главная-страница - Главная страница.
    2. https://mpsmr.ru/dobro - Доброполучатели.
    3. https://mpsmr.ru/kont - Контактная информация.
    4. https://mpsmr.ru/zaivka - Заявка на оказание помощи.
    5. https://mpsmr.ru/tablisa - Все доброполучатели.
    6. https://mpsmr.ru/poisk - Все обращения.
    7. https://mpsmr.ru/kartin - Продажа картин детей-инвалидов.
    8. https://mpsmr.ru/pomosh - Сделать взнос.
    9. https://mpsmr.ru/img/gallery - Фотогалерея.
    10. https://mpsmr.ru/urist - Помощь юриста.
    11. https://mpsmr.ru/partners - Наши партнеры.
    12. https://mpsmr.ru/vsefoto - Все фотографии.
    13. https://mpsmr.ru/opros - Наш опрос.
    14. https://mpsmr.ru/blago - Обществ. и Благот. организациям.
    15. https://mpsmr.ru/img/forum - Форум для инвалидов.
    16. https://mpsmr.ru/opekaa - Реабилитационный центр.
    17. https://mpsmr.ru/kartablag - Ссылки сайта (Карта благо.).
    18. https://likvidasia.ru/ - Карта благополучателей
    19. В формате *.xml, *.txt

    Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников

    Копирование материалов с сайта www.mpsmr.ru запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи


    .