Содействие незащищенным слоям населения находящимся
на территории Российской Федерации.

 
   

Направления:
  • Укреплении престижа и роли семьи в обществе.
  • Детям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Деятельность в сфере образования, науки, культуры, искусства, просвещения,
    духовного развития личности.
  • Деятельность в сфере профилактики и охраны здоровья граждан, пропаганда здорового образа жизни, улучшения морально-психологического состояния граждан.
  • Осуествление поддержки детям оставшихся без попечения родителей.
  • Защита материнства, детства и отцовства.
  • Пожилым людям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Поддержка общественного сознания в отношении ценности человеческой жизни и существующего отрицательного отношения к аборту.
  • Оказание гуманитарной помощи различных видов.
  • Оказание помощи пенсионерам лекарствами и питанием.
  • Оказание помощи пострадавшим от террористических актов.
  • Оказание помощи семьям на автономию внутренней жизни и свободу от неоправданного вмешательства в дела семьи.
  • Социальная адаптация детей-сирот.
  • Социальная реабилитация безработных, инвалидов и иных лиц.
  • Укрепление престижа и роли семьи в обществе.
  • Оказание помощи школам, детским домам, другим дошкольным учреждениям.

    А также помощь другим незащищенным слоям населения согласно морального и этического подхода к глобальной проблеме существования понятия «незащищенные слои населения» как выделения отдельной касты, социального слоя в период прогрессивного развития рыночной экономики, перехода на уровень "общество - это я" в общей социальной нравственности. "Финансовая и имущественная поддержка членов, незащищенных слоев населения".

 

Посещая сайты благотворительных организаций, остерегайтесь мошенничества и обмана.
При осуществлении Вами помощи, осуществляйте ее адресно.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
Ф.И.О.
Обращения
234

Автор_ : Кужелева Марина Анатольевна

Я мама ребенка-инвалида,моя дочь Ирина,25.10.2001 года рождения тяжело больна,имеет диагноз ^ДЦП,тяжелое поражение ЦНС,аутичный синдром^.Диагноз у девочки очень тяжелый с отсутствием речи.В связи с тем,что дочка нуждается в постоянном уходе,я не имею возможности работать,проживаем на мизерную пенсию ребенка,помочь мне не кому,мои доходы ниже прожиточного минимума.Отец Иры умер в 2004 году.Нам не хватает на питание,предметы первой необходимости,лекарства.Проживаем в Московской области,город Юбилейный,где отсутствует обучение детей-инвалидов со сложной структурой дефекта,как у моей дочери.Единственная школа,где открыт класс для таких тяжелых детей,находится в 15 км от нас в городе Щелково Московской области.Ребенка приходится ежедневно туда возить в класс для детей-инвалидов. На общественном транспорте ребенка с ДЦП возить невозможно,а такси невозможно оплачивать малоимущей матери.В месяц на перевозку в школу другого города требуется почти двадцать тысяч рублей(одна поездка туда обходится в 650 рублей,также обратно).Убедительно прошу Вас оказать помощь моей больной дочке,потерявшей отца,а мама которой находится в бедственном положении.Необходима сумма в 100 тысяч рублей на оплату дорогих лекарств(рисполепт,акатинол-мемантин,гаммолон),которые нужно принимать курсами и на перевозку ребенка в школу,находящуюся в 15 км от дома,так как возить ребенка с ДЦП тремя видами общественного транспорта невозможно.С девочкой там занимаются специалисты:логопед,учитель-дефектолог,психолог и посещение школы для нее необходимо.Храни Вас Господь!


kartinka
Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №234).



Кужелева Марина Анат...
  • Я мама ребенка-инвалида,моя дочь Ирина,25.10.2001 года рожде...
  • 233

    Автор_ : Книжникова Марина Александровна

    Я, мама ребенка Книжниковой Анны 2,1 года. Диагноз ДЦП, спастическая диплегия ср.степени тяжести. Задержка психоречевого развития. На инвалидности с 2013 года. Прошли 2 курса лечения в РИА Центр Астрахань. После первого курса ребенок сел, после второго стали ходить в ходунках. Следующий курс начинается 20 октября, а средств на него пока найти не можем.Стоимость лечения-42750р.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №233).



    Книжникова Марина Ал...
  • Я, мама ребенка Книжниковой Анны 2,1 года. Диагноз ДЦП, спас...
  • 232

    Автор_ : Опарина Анна Александровна

    Здравствуйте,я мама ребенка-аутиста. Артемке 7 лет. Мы пробуем разные методики в эго лечении,проходили дельфинотерапию,иппотерапией занимались. Теперь ездим в Томск на методику Томатис. Атсейчас в феврале в наш город приезжает врач- невролог (Ф.И.О. скрыто Ф.З. № 97-ФЗ от 5 мая 2014 г.),будет проводить БИПЭС головного мозга,стоимость лечения 18500. Так как я воспитываю Артема одна и у него есть младший брат,то я просто не потяну,а хотелось бы попробовать. Прошу Вас оказать помщь нашей семье. Заранее благодарна


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №232).



    Опарина Анна Алексан...
  • Здравствуйте,я мама ребенка-аутиста. Артемке 7 лет. Мы пробу...
  • 231

    Автор_ : Володина Ирина Сергеевна

    Здравствуйте, меня зовут Ирина. Позвольте рассказать вам мою историю и поделиться моей бедой.Мы с мужем живем вместе уже 11 лет. Долго ждали деток и Настена и Артем это очень желанные и очень долгожданные малыши. Но Господь распорядился так, что нам выпало страшное испытание- у нашего любимого сыночка Артемки- ДЦП. Мы все боремся за его здоровье уже 4 года, но больше всех борется сам Артем. Он очень любит жизнь, он радует нас своей улыбкой и задорным смехом. Он видит, что его сестренка не такая как он, но он не знает, что можно жить иначе.16 февраля 2010г, точно в срок с весом 3600кг, родился у нас сынок Артем, но не закричал, врач сказала, что сердце бьется и начала реанимировать ребенка. Я помню только одно, когда Артемка появился на свет он был, весь синий и молчал, долго молчал, а я читала молитву и спрашивала врача: ^А он жить будет?^. Все молчали, и только акушерка держала меня за руку и молилась вместе со мной. Потом его завернули в одеяло и поднесли ко мне, это был рыженький мальчишка с пухленькими щечками, Артем так и не закричал, он только кашлял и хрипел. Через пять часов приехал реанимобиль для новорожденных ( это такая желтая газель, помню, когда я еще была студенткой очень часто встречалась мне эта машина, и я всегда думала, маленькие крошки уже едут в реанимацию....). Артема увезли в детскую больницу, там ему стало хуже, появились судороги и на вторые сутки его перевели в реанимацию на ИВЛ (искусственная вентиляция легких), оказалось, что из-за гипоксии развился отек мозга. Своего малыша я увидела только через 7 дней. Мой рыженький Артем с трудом дышал, ни на что не реагировал, не умел глотать, сосать, даже кричать. И началось, капельницы, зонд, уколы... Через 3 дня ночью я услышала как Артем глотает слюну, он спал, а сидела возле него и слезы текли сами собой. Шли дни, а врачи говорили подождите, все восстановится, а время шло и надо было действовать, а не ждать.В 9 месяцев Артему поставили диагноз ДЦП.Его жизнь это упорный ежедневный труд, это боль и слезы от уколов и тяжелых упражнений, это растяжки и укладки. Но не смотря на все трудности он умеет улыбаться, он радуется, как и все дети, мыльным пузырям и мультикам. Он обожает веселую музыку и очень любит, когда с ним играют. Он знает, что дети должны уметь ходить, бегать, прыгать и танцевать. Это наша самая заветная мечта!!! У Артема обязательно все получится- ему просто нужно немного помочь!!! Грамотная реабилитация, любовь близких, поддержка друзей обязательно победят эти три страшные буквы ДЦП.Диагноз Артема: ДЦП, спастический тетрапарез. Артем родился 16 февраля 2014г. Проживает в п.Змиевка, Орловская область.Артемка постоянно получает лечение центре Шамарина в г.Калуга, мы постоянно посещаем остеопата, логопеда и массажиста. Все это приносит хорошие результаты. Длительные и постоянные реабилитации не проходят даром. Сейчас Артем умеет сидеть с поддержкой, более уверенно держит голову, и спинку, появилась опора на ручки в положении на животике. Артемушка очень жизнерадостный ребенок, все понимает и очень старается всему научиться.В марте 2014г нам удалось свозить Артемку на лечение в центр интенсивной терапии «Олинек» г.Варшава. Реабилитация в этом центре очень подошла Артему, именно там он научился более уверенно держать голову и спинку. Улучшилась функция ручек. В апреле и июне 2015г Артема ждут в центре «Олинек» для прохождения лечения. В нашей семье работает только Артемкин папа, он работает неофициально и зарплата у него не очень высокая. У нас есть еще дочка Настя, она ходит в дет. сад, а это значит дополнительные расходы каждый месяц. Я верю, что метод лечение в центре «Олинек» принесет хорошие результаты в развитии сыночка. Но лечение в этом центре платное и нашей семье самим не осилить оплату. Поэтому я обращаюсь к добрым, отзывчивым людям, для которых не чуждо сострадание и которые понимают нашу проблему.Мы с Артемкой очень надеемся на ваше понимание и доброту!!!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №231).



    Володина Ирина Серге...
  • Здравствуйте, меня зовут Ирина. Позвольте рассказать вам мою...
  • 230

    Автор_ : Мазурок Яна Анатольевна

    У нас ребенок инвалид 12 лет.Плохо видит и не ходит.Нужна реабилитация.Средств нет ,но останавливаться нельзя есть огромные успехи.Муж сам инвалид у него астма.Доходы маленькие.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №230).



    Мазурок Яна Анатолье...
  • У нас ребенок инвалид 12 лет.Плохо видит и не ходит.Нужна р...
  • 229

    Автор_ : Груздева Татьяна Алексеевна

    В апреле месяце 2014 г Моей дочери поставили диагноз о лимфобластный лейкоз,вмарте я,многодетная мать ,перенесла ишемический инсульт,но оставив свое лечение,ухаживаю за ребенком-инвалидом,Дочь,проходит лечение в РДКБ вотд.Гематологии 2. Пршу оказать материальную помощ моей семье,в которой трое и детей


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №229).



    Груздева Татьяна Але...
  • В апреле месяце 2014 г Моей дочери поставили диагноз о лимфо...
  • 228

    Автор_ : Смирнова Светлана Григорьевна

    Здравствуйте! Я мама двух детей, один из которых ребенок - инвалид 10 лет, диагноз ДЦП. Детей воспитываю одна т.к. отец детей погиб. Прошу оказать помощь в оплате очередного курса реабилитации.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №228).



    Смирнова Светлана Гр...
  • Здравствуйте! Я мама двух детей, один из которых ребенок - и...
  • 227

    Автор_ : Белицкая Екатерина Анатольевна

    Описание нашей проблемы:Я,Белицкая Eкатерина Анатольевна- мама ребенка инвалида Белийцкого Тимофея Марковича, родившегося 28.05.2013г.Ребенок родился недоношенным на 30-31 нед.беременности,вес 1430 кг,рост 40 см,диагноз- церебральная ишемия 3 степени,с-м угнетения ПВЛ,правосторонняя пневмония,тяжелая ДНП,неонатальная желтуха.Функционирующие фетальные коммуникации (ООО).Гемангеома верхних век ОИ.Беременность вторая. Протекала ОАА.Плацентарные нарушения,многоводие.Ребенок второй.Оценка по шкале 6/7 б . Выписан из реанимации через 1 мес. Состояние удовлетворительное. Состоим на учете у невролога в поликлинике по месту жительства.К 6 мес.ребенок не выполнял функции,соответствующие его возратным особенностям:не переворачивался,не сидел.Врачи объясняли это недоношенностью плода.Но к году жизни эти функции так и не развились,хотя выполняли все назначения врачей:принимали медикаменты,массажи,физиолечения и т.д.В 1 год невролог поставил диагноз ДЦП.Спастический тетрапарез.Псевдобульбарный синдром.Содружественное сходящееся косоглазие.Миокардиодистрофия.МАС.ООО.Функционирующий ОАП.Минимальная тиреоидная недостаточность и направил на лечение в клинику неврологии г.Оренбурга.Сейчас ребенок находится на инвалидности.После подтверждения диагноза ДЦП в клинике неврологом , мы активно начали искать методы лечения по устранению заболевания самостоятельно в России.По рекомендации невролога в июне 2014г.прошли платный 10 дневный курс лечения в реабилитационном .центре «Ареадна»в г.Тольятти,как результат –ребенок начал немного самостоятельно переворачиваться.В июле 2014г.прошли курс реабилитации лечения от поликлиники в неврологическом центре г.Оренбурга (клиника «Чалояна»).Результат –улучшений пока нет.В настоящее время (с 25 августа 2014г.) находимся на 30 дневном платном лечении в реаб.центре г.Оренбурга ООО«РЕАЦЕНТР», параллельно с этим лечением ,занимаемся аквапроцедурами со специалистами,ипподромтерапия,постоянные массажи на дому,ожидаемых результатов пока не наблюдаем- ребенок не сидит,не стоит и тем более не ходит. Мы все в панике и обеспокоены состоянием ребенка.Начали искать отзывы в интернете на различных сайдах и форумах о лечении детей с ДЦП.Нашли -Лиминская Пекинская Больница Церебрального Паралича.Об этой клиники очень много отзывов,как от чужих людей,так и от знакомых,клиника дает 70% гарантии восстановления ребенка,за счет предлагаемой операции и реабилитации.Связавшись по скайпу с профессором этой больницы,показав ребенка,он вселил в нас надежду на выздоровление малыша.Рассказал о методах лечения этого заболевания:Используем 3 S метод 3S блокировка нерва это самое безопасное лечение единственное интеревеционое лечение для ДЦП в Китае .точное позиционирование.сильная селективность.быстро улучшение .без анестензин.удовлетворительные результаты. 3S блокировка нерва .это наиболее передовой интервенционное лечение детского церебрального паралича. можно снять спазм мышц в течение короткого времени.Он импортируется из США .используется самых современных приборов и оборудования.3S блокировка нерва нужно загрузиться в специальных EMG и YЗИ.используетя иглы 0,41 мм толщины шелушится нервов и мышц .и через конкретного частотов тока для стимляции нервов.прекратит мышечных сокращений нейротрансмиттеров.снижение мышечного спазма в течение короткого времени .После снижения мышечного тонуса в норму .начинется делать реабилитацию. Тогда при малом усилии достичь большой успехов .3S блокировка нерва это зрелая технология .стала одним из обычных методов для лечения церебрального паралича в США.Этой техникой можно успешно вылечить следующие симптомы:1)ходит на цыпочках.2)Ноги варусные.3)колени согнуты .4)хип сгибания.5)нижние конечности.6)локоть сгибания.7)предплечье8)запястье сгибания и суставы пальцев сгибания9)большой палец руки приведенияЗаключение В настоящее время не во всех больницах и врачи могут лечить ДЦП.,предложат родителям .чтобы найти регулярную .опытную больницу .безопасное лечение .скорее помогает детям восстановиться.Очень хочется помочь своему малышу пока еще не поздно,(пока организм еще не сформировался и не закостенел). Профессор Пекинской больницы сказал,что можно постепенно после операции и реабилитации у них - восстановить ребенку все функции движений полностью,сняв спастику мышцног и рук,у него в этом направлении 20 летней стаж практики и опыта лечения. Чтобы пройти все процедуры,которые рекомендует профессор Лиминской Пекинской больницы Китая:операция,лечение,реабилитация в течении 30 дней, плюс проживание,питание,перелет на самолете потребуется 800 000 руб.(только операция и реабилитация у них стоит 16000 долларов). Наша семья не в состоянии оплатить такую сумму денег.Расходы по оплате в реабилитационных центрах России,а тем более за рубежом в коммерческих организациях бюджетом не предусмотрены.А детям с ДЦП нужно не поддерживающее лечение,какое предоставляют бесплатно,а координальное,специализированное,какое есть за рубежом,но никто туда не направляет бесплатно. Заранее с благодарностью за отклик на нашу просьбу Екатерина и Тимофей.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №227).



    Белицкая Екатерина А...
  • Описание нашей проблемы:Я,Белицкая Eкатерина Анатольевна- ...
  • 226

    Автор_ : Кузьмина Ирина Александровна

    У меня украли все деньги, что подтверждено распиской и соглашением о работе (вор хронический, не только меня развел), заявлением в полицию и прокуратуру. Забрать быстро не выйдет - до суда не дотяну, не могу вернуться домой для оформления пенсии, а там копятся долги по квартире. Очень плохо себя чувствую. Семья помочь не в состоянии - маме 86, дочь инвалид, еле жива с 2-мя детьми, так как я более года не помогаю (все было на мне). Прощу любой помощи для выживания и возвращения домой, помощи дочери (диабет, тромбы, щитовидка), ее детям: вместо учебы внуку пришлось уехать к маме в Кабардино-Балкарию. Ее зовут Кузьмина Елена Михайловна, 40 лет, живет в г. Тырныауз, двое детей.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №226).



    Кузьмина Ирина Алекс...
  • У меня украли все деньги, что подтверждено распиской и согла...
  • 225

    Автор_ : Канкулова Марьянна Муссаевна

    Добрый день! Пишем Вам с последней надеждой. Я мать троих малолетних детей, младший из которых инвалид (спинальная мышечная атрофия; задержка психомоторного и речевого развития) ребенку 3 года. Развивался ребенок до 1 года хорошо, по всем показаниям в норме, начал делать шаги самостоятельно, произносил отдельные слова. После годовой прививки состояние ребенка ухудшилось. В сентябре 2013 года по квоте ездили в Москву. В ходе обследования миографии выявили диагноз атрофия, но генетики этот диагноз отрицают, так как все генетические анализы отклонений не выявили. На данный момент ребенок кроме массажа никакого лечения не получает, так как медицина отказалась от ребенка, на просьбу отправить ребенка на дообследование за границу врачи сказали, что медицина бессильна. С болезнью ребенка обеим родителям пришлось уволиться с работы, по сегодняшний день супруг не может трудоустроиться. Жилья у нас нет, 24 июля 2014 года в результате пожара у нас сгорел дом, от дома остались лишь стены. На восстановление жилья средств нету. Местные власти практически никакой помощи не оказали. В итоге многодетная семья с ребенком инвалидом осталась на улице без средств существования. Единственный доход - это пенсия ребенка-инвалида, который едва хватает на его нужды. Просим Вас оказать помощь на дообследование и лечение ребенка. Заранее благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №225).



    Канкулова Марьянна М...
  • Добрый день! Пишем Вам с последней надеждой. Я мать троих ма...
  • 224

    Автор_ : Конева Юлия Петровна

    Прошу вас оказать помощь в лечении сына - Глеб, 2,5 года. Диагноз:ДЦП. 4 раза в год проходим реабилитацию в г.Москве в клинике Скворцова и Брянской обл. в г.Новозыбков в кабинете коррекции -Ступеньки.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №224).



    Конева Юлия Петровна...
  • Прошу вас оказать помощь в лечении сына - Глеб, 2,5 года. Ди...
  • 223

    Автор_ : Смирнова Елена Евгеньевна

    Я, Смирнова Елена, мама 5-ти летнего ребёнка ДЦП , спастический тетрапарез грубее справа, косоглазие. Требуются средства для продолжения лечения. Времени осталось немного ,а основное лечение врачи рекомендуют провести до 7-ми лет.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №223).



    Смирнова Елена Евген...
  • Я, Смирнова Елена, мама 5-ти летнего ребёнка ДЦП , спастиче...
  • 222

    Автор_ : Иргалиева оксана искандаровна

    Здравствуйте я мама ребенка. у ребенка ДЦП .нам прислали счет и приглашение на лечение ноябрь месяц в Медецинский центр Сакура город Челябинск. Скажите пожайлуста Вы можете нам помочь хотя бы частично в оплате лечения. Воспитываю ребенка одна .муж ушел в другой семье .Я не работаю нахожусь по уходу за ребенком .Прошу Вас помогите пожайлуста .


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №222).



    Иргалиева оксана иск...
  • Здравствуйте я мама ребенка. у ребенка ДЦП .нам прислали сче...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
    kartinka




    МПСМР www.mpdmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru
    МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru

    Новости благотворительности
    135

    Субъектам РФ поручено облегчить доступ СО НКО к рынку социальных услуг Министерство труда и социальной защиты РФ направило рекомендации региональным органам исполнительной власти об устранении барьеров для доступа социально ориентированных некоммерческих организаций (СО НКО) к рынку социальных услуг. Рекомендации для субъектов РФ разработаны Минтрудом совместно с Минэкономразвития России по поручению заместителя председателя Правительства РФ Ольги Голодец. Согласно рекомендациям, региональным органам исполнительной власти следует детализировать требования к социальным услугам, определив понятия объема и сроков их предоставления. В министерстве отметили, что Федеральный закон №442 «Об основах социального обслуживания граждан в РФ» позволяет создать условия для доступа СО НКО на рынок социальных услуг. Но чтобы эта система стала более совершенной, нужно учесть специфику социальных услуг, предоставляемых НКО, снять ограничения на доступ к предоставлению соцуслуг для организаций с опытом менее пяти лет, не препятствовать привлечению добровольцев. Минтруд рекомендует при разработке перечней социальных услуг учитывать практику деятельности государственных и негосударственных организаций, индивидуальных предпринимателей, работающих в сфере социального обслуживания, для выявления востребованных услуг. Реестры поставщиков социальных услуг должны быть доступны на сайтах органов государственной власти субъектов РФ и оперативно обновляться. Минтруд рассматривает возможность поиска поставщиков соцуслуг по их географическому положению, категориям получателей и услуг. До 15 ноября субъекты РФ должны сообщить в Минтруд об учтенных рекомендациях и проделанной работе, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Субъектам РФ поручено облегчить доступ СО НКО к рынку социальных услуг Минис...
  • 134

    Минюст подготовит реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг Согласно федеральному закону, вводящему в правовое поле новый статус для некоммерческих организаций – «исполнитель общественно полезных услуг», – с 1 января 2017 года вступят в силу поправки к действующему федеральному законодательству о некоммерческих организациях. Министерство юстиции РФ в настоящее время разрабатывает проект постановления правительства «О реестре некоммерческих организаций – исполнителей общественно полезных услуг». Как поясняют в ведомстве, проектом постановления предлагается установить порядок ведения реестра таких организаций и принятия решения о признании социально ориентированной некоммерческой организации исполнителем общественно полезных услуг (в том числе в упрощенном порядке), перечень и формы необходимых для этого документов. Сейчас Минюст проводит общественные обсуждения законодательной инициативы. С текстом проекта постановления правительства «О реестре некоммерческих организаций – исполнителей общественно полезных услуг» можно ознакомиться на сайте ведомства, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Минюст подготовит реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг Согла...
  • 133

    Помогли благотворительной организации «веселым способом» В столичном парке «Сокольники» прошел благотворительный «Супергеройский забег». Его организовали телеканал TV 1000 и компания Viasat. Они предложили москвичам пробежать 5 км по парку «Сокольники» в костюмах супергероев. Участники забега, а это почти 300 человек, перевоплотились в мультперсонажей, героев комиксов и компьютерных игр – Бэтмена, Супермена, Марио, Сейлормун, Женщину-кошку, Кунг-фу панду, единорогов. Для участия в забеге можно было поддержать пожертвованием фонд «Навстречу переменам», который помогает реализовать социальные инициативы в сфере детства. Для этого фонд выделяет финансирование социальным предпринимателям, продвигающим такие инициативы, как автобус с детскими книгами «Бампер», мобильная выставка научных развлечений, реабилитация детей с ДЦП с помощью лыжного спорта и др. За время существования организации помощь получили более 330 тыс. детей. Забег проходил в формате fun run – такие проекты призваны помогать благотворительным организациям «веселым способом». В подобном формате в Москве проходили забег Дедов Морозов,«пушистый» забег, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Помогли благотворительной организации «веселым способом» В столичном парке «...
  • 132

    Благотворителям будут вручать медали По поручению главы администрации города Пензы Виктора Кувайцева учреждена медаль «За созидание во благо Пензы». Предполагается, что ей будут награждать пензенцев, занимающихся благотворительной и спонсорской деятельностью в сфере развития экономики, производства, науки, техники, строительства, образования, социального обеспечения, культуры, искусства и окружающей среды. Как сообщили в администрации города, медаль имеет форму круга, изготовлена из бронзы с оксидированным покрытием. Фон лицевой стороны представляет собой пылающее солнце. На этом фоне изображен памятник «Первопоселенец», посвященный основателям и первым жителям города. По окружности медали вокруг памятника расположена надпись «Лета 1663 на реке Пензе велено город строить». На оборотной стороне медали в верхней части изображен город-крепость Пенза. Над изображением в левой стороне – надпись «Крепость Пенза». В левой нижней части оборотной стороны медали находится герб города, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Благотворителям будут вручать медали По поручению главы администрации города...
  • 131

    С детьми нужно говорить о благотворительности Стремясь оградить детей от боли и страданий и сохранить им счастливое детство, родители часто избегают разговаривать с ними о «правде жизни» – горе и смерти, социальной несправедливости, непростых периодах в истории страны. Как вовлекать ребенка в благотворительность и стоит ли это делать против его воли? Об этом говорили представители некоммерческого сектора на лектории Агентства социальной информации (АСИ) в книжном магазине «Гиперион». Как сообщили организаторы мероприятия, сентябре многие дети отправились в школу без цветов или подарили своей учительнице всего один букет. Сэкономленные средства родители школьников направили на благотворительность: на помощь тяжелобольным детям – в фонд «Вера», на образование детей-сирот – в фонд «Дети наши», на лечение детей с нарушениями иммунитета – в фонд «Подсолнух». Смысл этой акции должен быть понятен не только родителям, но и детям, поэтому в этот день представители общественных организаций отправились в школу на особый урок – «урок добра». Такой урок в классе своего сына провела руководитель проекта Добро Mail.Ru Саша Бабкина. Она беседовала с детьми о вариантах благотворительности и предлагала подумать, какие добрые поступки они могут совершить. По ее словам, важную роль играет то, какими способами участвуют в благотворительности сами родители, ведь именно с них дети берут пример. Как правило, благотворительность родителей ограничивается передачей одежды и игрушек в детский дом или отправкой СМС-пожертвования. Иногда дети знают только такие способы помощи, потому что родители мало говорят о своих хороших делах. «Для того чтобы научить ребенка добру, надо просто больше с ним общаться… Мы мало говорим о собственных добрых делах, стесняемся рассказывать, как помогаем. В то же время мы мало говорим о трудностях, обидах, о плохом, стараемся их уберечь от этого. Но, с другой стороны, из-за этого нет контраста, при котором добро становится еще важнее. Поэтому стоит рассказывать о ситуациях, когда мы повели себя неправильно. Так ребенок сможет увидеть, что если он совершит ошибку, мы все равно его примем», – считает эксперт. В разговоре с детьми о благотворительности не стоит впадать в морализаторство. «Дети хотят играть, веселиться, позитивной «движухи». И если они привыкнут играть в помощь, то они будут помогать», – добавил президент Благотворительного фонда «Предание» Владимир Берхин. Системные беседы о благотворительности в школах вводит фонд «Образ жизни». Такие уроки должны быть постоянными, говорят представители фонда Ольга Стукалова и Маруся Лежнева. «Сделать разовую акцию и почувствовать себя героем круто, но благотворительность – это не про геройство, а про постоянство и твой образ жизни. Мы призываем их не стараться стать суперменами, а делать маленькие дела, которые будут делать мир вокруг лучше», – отметила последняя. Школа благотворительности фонда «Образ жизни» рассчитана как на детей от двух до 18 лет, так и на более взрослых людей, которые хотят стать волонтерами-педагогами. Маленьким детям показывают интерактивные спектакли о добре, дети от семи до десяти лет разговаривают с педагогами о помощи пожилым, людям с инвалидностью, животным. Старшие классы проходят полугодовой курс со специалистами из области благотворительности. Фонд также открыл Школу волонтеров, на которой молодые люди решают кейсы, придумывают уроки для детей. Сейчас уроки фонда проходят в 15 школах. «Уроки доброты» планирует проводить и Благотворительное собрание «Все вместе», в которое входит 47 благотворительных фондов. Специалисты того или иного направления благотворительности будут рассказывать детям о разных сторонах своей деятельности. По мнению координатора проектов Благотворительного собрания «Все вместе» Аси Слепневой, с детьми легче говорить о добре, чем со взрослыми, которые воспринимают эту тему с большим цинизмом. «Учить мы не хотим. Важно рассказать, как помогать правильно, потому что желание помочь у детей рано или поздно возникнет. И когда ребенок захочет помочь, он уже должен знать, как это сделать, чтобы эта помощь не была вредной, а вылилась во что-то хорошее… Чтобы он не возил конфеты в детский дом, а помогал снимать ролики о детях-сиротах. На самом деле наша цель – дать информацию, показать, что это интересно и в благотворительности каждый может найти себе применение», – считает А. Слепнева. Лекция организована в рамках лектория «Быть героем без риска для жизни, или…» – это часть просветительского проекта «Так просто» Агентства социальной информации. Проект рассказывает о практиках гражданского участия, работе некоммерческих организаций, меняющих жизнь к лучшему, и о том, как им можно помочь.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • С детьми нужно говорить о благотворительности Стремясь оградить детей от бол...
  • 130

    Как разговаривать о благотворительности В обращении к аудитории благотворительные организации могут прибегать к помощи «добрых» и «ласковых» слов, профессионализмов и иностранных терминов, не задумываясь о том, какую реакцию они вызовут у аудитории. На каком языке разговаривать о благотворительности и насколько это влияет на восприятие деятельности организации, в креативном пространстве «Лестница Благосферы» медиаклуба «АСИ – Благосфера» размышлял заведующий научно-учебной лабораторией лингвистической конфликтологии и современных коммуникативных практик Высшей школы экономики (НИУ ВШЭ) Максим Кронгауз. Тот или иной способ говорить о благотворительности – это не просто слова, но определенная коммуникативная стратегия, говорит лингвист . Организация может придерживаться полюса максимального профессионализма и безэмоциональности или, наоборот, вложить в свою лексику как можно больше эмоций – но сделать это осознанно, выбрав ту или иную стратегию. Во втором случае в публикациях НКО появляется волна «доброй» лексики – аудитории предлагают делать «хорошие, добрые дела», «нести свет», открыть «доброе сердце». Эти же слова чаще всего входят в названия благотворительных организаций. Некоторые представители некоммерческого сектора считают, что такая лексика давно не затрагивает аудиторию. «Слова «милосердие», «добро» – это слова положительной оценки, но они долго не работают и быстро надоедают… По мере употребления слово перестает работать, и его спускают с высоких этажей на низкие… Я думаю, что «добро» еще может фигурировать в названии, но едва ли можно привлечь человека этим словом. Если его и сохранять, то только как фон», – считает М. Кронгауз. В социальных сетях часто возникают конфликты и дискуссии по поводу использования лексики с уменьшительно-ласкательными суффиксами («кошечки», «собачки», «денежки»), которой чаще всего пользуются носители «низкой культуры». «Почти во всех культурах есть представление о высокой и низкой культуре. Носителями высокой культуры считаются люди более образованные, а носителями низкой – люди простые. Низкая культура имеет преимущества – она более теплая, контактная, а высокая – более холодная и дистанционная», – подчеркнул лингвист. К использованию таких слов нужно относиться с осторожностью, считает он. В сфере благотворительности за использованием «ласковых» слов чаще всего просматривается стратегия создания атмосферы жалости и покровительственного отношения к более слабым. «Это тоже стратегия добра, но жалостливого, полуплачущего добра, которое вызывает раздражение. По такому же шаблону созданы жалостливые песни попрошаек в электричках. Такая стратегия сейчас работает все хуже, и эти слова вызывают отторжение вместе со стратегией», – считает эксперт. Настойчивые призывы творить добро («Делай добрые дела!», «Твори добро!» и т.п.) также малоэффективны – спустя некоторое время люди перестают на них реагировать как на очень абстрактные. При выборе лексики некоммерческой организации нужно учитывать, что с разной аудиторией нужно говорить по-разному. Роль здесь в том числе играет возраст и связанный с ним сентиментальный или, наоборот, циничный настрой. Как правило, молодые и пожилые люди более сентиментальны, чем люди среднего возраста. Сентиментальность может быть свойственна какой-то определенной социальной группе – например, домохозяйкам как людям, не включенным в активные общественные процессы. Тем не менее, степень цинизма у людей одного возраста может различаться, и полагать, что одни и те же слова будут работать на всех одинаково, наивно, утверждает М. Кронгауз. Чтобы привлечь внимание аудитории, НКО следует говорить о конкретных событиях, способах помощи и конкретных людях, избегая абстрактного разговора на уровне «добра» и «света». Из написанного люди вытягивают информацию, отмечает выступающий, поэтому неточные слова они не воспринимают и не запоминают. Лингвист также советует отказаться от использования слов с тяжелым историческим шлейфом, отягощенных отрицательной оценкой и вызывающих негативную реакцию. Например, не стоит называть детей с синдромом Дауна «даунятами», говорит лингвист. Другая стратегия разговора с аудиторией связана с использованием профессиональной лексики бизнеса и западных терминов – краудфандинг, фандрайзинг, социальное предпринимательство. Использование делового языка для разговора о благотворительности позволяет держать дистанцию – он снижает эмоциональность и облегчает контакт с людьми, подчеркивает эксперт. Использование заимствованных слов имеет свои преимущества – краткость и емкость, в то же время они могут быть непонятны широкой аудитории. Если НКО обращается к обществу, то лучше это делать понятным языком. Например, «общественная организация» будет больше понятна непрофессиональной аудитории, чем «некоммерческая организация». «История нашего языка – это всегда борьба славянофильства и западничества… Скорее, побеждает западническая позиция, но тоже в разных формах. Сегодняшняя форма – самая сильная, потому что идет поток заимствований, с которыми язык не всегда справляется. Сегодня, когда мы открываем текст, часто видим хотя бы одно незнакомое слово. Это тоже может раздражать носителя языка», – делится мыслями М. Кронгауз. В момент вхождения этих слов в употребление они вызывают напряжение, раздражают своей неизвестностью и требуют дополнительных объяснений, считает он. Но для языка важна привычка и согласие внутри сообщества. Если такое согласие достигнуто, то заимствованный термин приживется, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Как разговаривать о благотворительности В обращении к аудитории благотворите...
  • 129

    Дадут благотворительные концерты в Уфе и Екатеринбурге Активисты некоммерческой организации «Центр семьи и детства «Лотос» из села Мраково Кугарчинского района Башкирии готовят выступления участников телепроекта «Голос. Дети-3» в Уфе и Екатеринбурге. Победитель и финалисты телепроекта Данил Плужников, Раяна Асланбекова, Ярослава Дегтярева и Таисия Подгорная выступят с благотворительной программой «Время мечтать». Юные таланты собираются раздавать автографы и фотографироваться со всеми желающими. Все вырученные от продажи билетов средства будут направлены на реализацию реабилитационной программы для подопечных центра «Лотос» – детей с аутизмом, умственной отсталостью и ДЦП. Как сообщает АСИ со ссылкой на организаторов, участники телепроекта неслучайно приняли решение выступить на благотворительном концерте. У Данила Плужникова – тяжелое врожденное заболевание, Раяна Асланбекова столкнулась с тяготами войны в Чечне, Ярослава Дегтярева пережила страшную аварию. На концерте они хотят поделиться с другими детьми позитивом и внести свой вклад в помощь детям с особенностями развития. «С Данилом Плужниковым мы дружим уже давно: он был участником литературного фестиваля «Мир без границ», который мы проводим в пяти регионах России, – рассказывает директор центра «Лотос» Мария Гусева. – Он также принимал участие в качестве вожатого в социально-интегративной смене «Звездного лагеря» в Сочи, который организует наш центр. Данил с радостью откликнулся на нашу просьбу принять участие в проекте, с его помощью мы пригласили к нам в Уфу и остальных финалистов проекта «Голос. Дети-3». Концерт в Уфе состоится 1 ноября в городском Дворце культуры, в Екатеринбурге – 3 ноября в Центре культуры «Урал». Информацию о концерте, заказе и стоимости билетов можно получить по телефону 8-937-318-20-14. Ранее подобные благотворительные концерты участников телепроекта «Голос. Дети-3» прошли в Сочи и Белгороде.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Дадут благотворительные концерты в Уфе и Екатеринбурге Активисты некоммерчес...
  • 128

    Издательство «ЭКСМО» презентовало благотворительный сборник Издательство «ЭКСМО» выпустило благотворительный сборник рассказов «Трава была зеленее, или Писатели о своем детстве», в который вошли произведения современных российских писателей. Более половины авторов сборника передали свои гонорары в пользу подопечных Благотворительного фонда «Арифметика добра». В сборник «Трава была зеленее, или Писатели о своем детстве», как сообщает АСИ, вошли невыдуманные истории о миллиарде пятерок и бабушке Наташе, о «душе» баклажана, короле с клюкой и первом бое тимуровца, о первых победах и первых неудачах, детской памяти, надеждах и мечтах из детства 47 российских современных писателей. «Рассказы о детстве всегда увлекательны и близки каждому, ведь, несмотря на разницу в деталях, воспоминания о прекрасной эпохе под названием «детство» объединяют всех нас без исключения. Талантливые рассказчики способны ненадолго вернуть нам эту пору во всех красках, во всей полноте ощущений. Сборник призван обратить внимание на проблемы детей в современном мире, помочь сиротам и отказникам», – подчеркивают в издательстве «ЭКСМО». Презентация благотворительного сборника состоялась 6 октября в Московском доме книги на Новом Арбате. Авторы, среди которых Мария Метлицкая, Ксения Драгунская, Валерий Попов, Роман Волков, Юрий Нечипоренко, Татьяна Веденская, Маша Трауб, Александр Дорофеев, Андрей Звонков, Екатерина Неволина и др., ответили на многочисленные вопросы читателей и провели автограф-сессию. Большинство писателей, принявших участие в создании сборника, поддержали идею помощи детям и передали гонорары в пользу детей-сирот – подопечных фонда «Арифметика добра». «Сегодня, когда культа семьи не существует, обществу особенно важно обратить внимание на детей. Важно напомнить себе, что мы, взрослые, за них в ответе. Ребенок не может вырасти счастливым и успешным без семьи. Статистика неумолима – 90% выпускников детских домов не способны социализироваться и адаптироваться к жизни, многие из них погибают. Наш фонд оказывает содействие в семейном устройстве сирот», – отмечает Диана Машкова, руководитель клуба «Азбука приемной семьи» и один из авторов сборника.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Издательство «ЭКСМО» презентовало благотворительный сборник Издательство «ЭК...
  • 127

    IV благотворительный бал для воспитанников детских домов пройдет в Москве Благотворительный бал пройдет 19 ноября в Доме Пашкова с участием воспитанников и сотрудников детских домов, представителей НКО и благотворителей. Бал состоится в рамках проекта «Полдень», который использует методы интерактивного образования. Программа, как сообщает АСИ, была разработана в Центре интерактивных образовательных технологий МГУ имени М.В. Ломоносова и Межрегиональной общественной организации «Игры будущего» при поддержке АНО «Агентство стратегических инициатив». Она реализуется с апреля 2011 года, ее участники ведут работу в детских домах, школах и учреждениях дополнительного образования в 23 регионах Российской Федерации от Москвы до Владивостока. Программа развивает компетенции, необходимые для более эффективной социализации и приобретения опыта жизни в обществе, а также для выбора будущей профессии. Проведение балов – одна из форм, помогающая решать эти задачи. На специальных площадках участники могут получить представление об истории инженерных профессий и заинтересоваться тем или иным направлением в области точных наук. Подростки приобретают партнерский опыт общения со взрослыми на равных, который практически отсутствует в их повседневной жизни. Благотворители всех уровней получают возможность познакомиться с детьми и коллегами, которые уже участвуют в программах, получить отзывы «из первых рук». Бал пройдет при поддержке Департамента социальной защиты города Москвы, Российской государственной библиотеки, Агентства стратегических инициатив и Московского Политеха. Более подробную информацию можно получить на сайте проекта «Полдень», а также на страницах проекта в социальных сетях Facebook и «ВКонтакте».


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • IV благотворительный бал для воспитанников детских домов пройдет в Москве Бл...
  • 126

    Как пассивную аудиторию социальных сетей превратить в активных сторонников? Социальные сети становятся для некоммерческих организаций одним из основных каналов выхода к аудитории. Но не всегда социальные сети отвечают ожиданиям НКО – пользователи просто ставят «лайки» или вовсе пролистывают призывы о помощи. Как добиться активного участия пользователей в работе НКО? Как правильно позиционировать себя в социальных сетях? К какой аудитории обращаться и как? Об этом в медиаклубе «АСИ – Благосфера» рассказала эксперт по коммуникациям и digital маркетингу Светлана Яворская. Как отмечает Светлана, в социальных сетях НКО, как правило, используют формат одностороннего вещательного канала – довольно навязчиво рассказывают людям о благой цели, вытаскивая их из комфортной среды на свой сайт. Тем не менее, есть и другая стратегия поведения – вместо того чтобы «из болота тащить бегемота», можно доставлять свой контент туда, где его готовы потреблять, и только тем, кому он действительно интересен. «Оставьте человека в зоне комфорта. Задумайтесь, можно ли решить задачу таким способом, чтобы он остался там, где он есть? Например, он мог бы совершить перевод пожертвования в браузере, посмотреть на вас в трансляции, послушать ваш вебинар… Сейчас люди не очень склонны действовать и выходить из комфортного для них поля», – говорит специалист по коммуникациям. Универсального рецепта по привлечению пользователей на свои страницы не существует, для каждой организации он свой, уверена С. Яворская. Каждый должен определить для себя тему своего сообщества, площадки, на которых он будет его представлять, форматы постов, рубрики, выстроить календарь и конкретизировать свою аудиторию. Увидев сообщество в социальных сетях, пользователи должны сразу понять, чем занимается НКО, зачем она это делает, где она работает и как с ней можно связаться. Эксперт советует организациям создавать для каждой темы свой рубрикатор – через хештег, чтобы пользователи могли в любой момент прочитать все материалы на эту тему. Хештеги – хороший инструмент для связи материалов сообщества между собой, отмечает С. Яворская, для каждого поста достаточно пяти активных хештегов, связанных с темой и географическим расположением события. Точный портрет аудитории – ее возраст, пол, доходы, статус, образ жизни, стремления – позволяет НКО выбрать подходящий канал для распространения информации (YouTube, «ВКонтакте», «Одноклассники», Facebook, Instagram и другие соцсети), выстроить сообщение, правильно формировать ее ожидания. «Многие благотворительные фонды, имеющие дело с тяжелыми темами, в своей контент-стратегии опираются на горе, – искалеченные судьбы, тела. Все это правда, но мало кто может каждый день видеть горе. В социальные сети люди чаще всего приходят развлекаться и отдыхать. Они пролистывают дальше, не вовлекаются, потому что это сложно, и такие истории встречаются каждый день. В то же время люди готовы сопереживать, участвовать, помогать. Нужно уводить в позитив, оздоравливать, облегчать. Поэтому растет коэффициент взаимодействия с людьми у фондов, которые уводят свою тему в добро», – рассказывает Светлана. Пользователям интересны человеческие истории и судьба людей, которым они помогают. С. Яворская советует некоммерческим организациям рассказывать про каждого подопечного – его историю, прогноз, успехи, перспективы. С помощью таких историй фонду помощи бездомным животным «Подарок судьбы» на очередной выставке-раздаче животных удалось пристроить 29 собак. Как рассказала эксперт, помогающая фонду, люди приходили за конкретной собакой, за историей которой следили в соцсетях. Истории не только подопечных, но и обычных людей, помогающих фонду, сослужат ему хорошую службу. Пользователи увидят, что волонтеры ничем не отличаются от них, смогут проецировать их деятельность на себя и попробовать «выйти из сети», резюмировала эксперт. Мастер-класс С. Яворской проходил в креативном пространстве «Лестница Благосферы», на площадке медиаклуба «АСИ – Благосфера». Это совместный проект центра «Благосфера» и Агентства социальной информации, где некоммерческие организации, сообщества, обычные горожане могут посетить дискуссии, обучающие и просветительские мероприятия в сфере коммуникаций с участием профессионалов. На площадке медиаклуба уже проходили встречи PR-специалистов некоммерческого сектора, мастер-классы об умных коммуникациях Елены Тополевой, о провокациях в интернете Максима Корнева, паблик-ток профессиональных журналистов и НКО о взаимодействии друг с другом, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Как пассивную аудиторию социальных сетей превратить в активных сторонников? ...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26  

    Нас ищут по словам - запросы поисковых систем -(yandex/google)
    484

    негосударственные благотворительные организации в г.уссурийске


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • негосударственные благотворительные организации в г.уссурийске...
  • 483

    как получить адресную материальную помощь пенсионеру инвалиду колясочнику от благотворительного центра в москве


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • как получить адресную материальную помощь пенсионеру инвалиду колясочнику от благотво...
  • 482

    благотворительные фонды помощи многодетным семьям в ростовской области


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • благотворительные фонды помощи многодетным семьям в ростовской области...
  • 481

    4-5благотворительный организации в ростове


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • 4-5благотворительный организации в ростове...
  • 480

    должен ли человек осуществляющий уход за ребенком инвалидом платит алименты на ребенка от первого брака


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • должен ли человек осуществляющий уход за ребенком инвалидом платит алименты на ребенк...
  • 479

    должен ли человек осуществляющий уход за ребенком инвалидом платит


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • должен ли человек осуществляющий уход за ребенком инвалидом платит...
  • 478

    ghb jlm t rhtcnbbn yjub cbkmyj lbgktubz gfcmnbxtcrfz


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • ghb jlm t rhtcnbbn yjub cbkmyj lbgktubz gfcmnbxtcrfz...
  • 477

    ребенок 14 лет.болезни дцп.в каком больничу могу лечить в город астра


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • ребенок 14 лет.болезни дцп.в каком больничу могу лечить в город астра...
  • 476

    ведомость на оплату благотворительной помощи


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • ведомость на оплату благотворительной помощи...
  • 475

    куда обратиться за помощью ребенку собрать сумму


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • куда обратиться за помощью ребенку собрать сумму...
  • 474

    ребенок ходит с поддержкой какие лечение


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • ребенок ходит с поддержкой какие лечение...
  • 473

    сенсомоторная алалия зпрр аутистическое поведение резудуальная энцафалапотия-снимут ли с инвалидности


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • сенсомоторная алалия зпрр аутистическое поведение резудуальная энцафалапотия-снимут л...
  • 472

    есть ли в липецке благотворительная организация помощи многодетным матерям попавшим трудную жизненную ситуацию


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • есть ли в липецке благотворительная организация помощи многодетным матерям попавшим т...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102  







    Нам восемь лет - mpsmr.ru

     


    Карта сайта: mpsmr.ru
    1. https://mpsmr.ru/главная-страница - Главная страница.
    2. https://mpsmr.ru/dobro - Доброполучатели.
    3. https://mpsmr.ru/kont - Контактная информация.
    4. https://mpsmr.ru/zaivka - Заявка на оказание помощи.
    5. https://mpsmr.ru/tablisa - Все доброполучатели.
    6. https://mpsmr.ru/poisk - Все обращения.
    7. https://mpsmr.ru/kartin - Продажа картин детей-инвалидов.
    8. https://mpsmr.ru/pomosh - Сделать взнос.
    9. https://mpsmr.ru/img/gallery - Фотогалерея.
    10. https://mpsmr.ru/urist - Помощь юриста.
    11. https://mpsmr.ru/partners - Наши партнеры.
    12. https://mpsmr.ru/vsefoto - Все фотографии.
    13. https://mpsmr.ru/opros - Наш опрос.
    14. https://mpsmr.ru/blago - Обществ. и Благот. организациям.
    15. https://mpsmr.ru/img/forum - Форум для инвалидов.
    16. https://mpsmr.ru/opekaa - Реабилитационный центр.
    17. https://mpsmr.ru/kartablag - Ссылки сайта (Карта благо.).
    18. https://likvidasia.ru/ - Карта благополучателей
    19. В формате *.xml, *.txt

    Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников

    Копирование материалов с сайта www.mpsmr.ru запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи


    .