Содействие незащищенным слоям населения находящимся
на территории Российской Федерации.

 
   

Направления:
  • Укреплении престижа и роли семьи в обществе.
  • Детям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Деятельность в сфере образования, науки, культуры, искусства, просвещения,
    духовного развития личности.
  • Деятельность в сфере профилактики и охраны здоровья граждан, пропаганда здорового образа жизни, улучшения морально-психологического состояния граждан.
  • Осуествление поддержки детям оставшихся без попечения родителей.
  • Защита материнства, детства и отцовства.
  • Пожилым людям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Поддержка общественного сознания в отношении ценности человеческой жизни и существующего отрицательного отношения к аборту.
  • Оказание гуманитарной помощи различных видов.
  • Оказание помощи пенсионерам лекарствами и питанием.
  • Оказание помощи пострадавшим от террористических актов.
  • Оказание помощи семьям на автономию внутренней жизни и свободу от неоправданного вмешательства в дела семьи.
  • Социальная адаптация детей-сирот.
  • Социальная реабилитация безработных, инвалидов и иных лиц.
  • Укрепление престижа и роли семьи в обществе.
  • Оказание помощи школам, детским домам, другим дошкольным учреждениям.

    А также помощь другим незащищенным слоям населения согласно морального и этического подхода к глобальной проблеме существования понятия «незащищенные слои населения» как выделения отдельной касты, социального слоя в период прогрессивного развития рыночной экономики, перехода на уровень "общество - это я" в общей социальной нравственности. "Финансовая и имущественная поддержка членов, незащищенных слоев населения".

 

Посещая сайты благотворительных организаций, остерегайтесь мошенничества и обмана.
При осуществлении Вами помощи, осуществляйте ее адресно.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
Ф.И.О.
Обращения
504

Автор_ : Мироненко Наталья Геннадьевна

Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына 14 лет Александр. ребенок инвалид. статус мама одиночка. инвалидность по зрению, нужна поездка на консультацию в Москву для дальнейшей операции, в Башкирии говорят что мы не апперабельны. Денег нет. помогите если это возможно.


kartinka
Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №504).



Мироненко Наталья Ге...
  • Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына...
  • 503

    Автор_ : Липинская Екатерина Александровна

    Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Игорю, маленькому борцу за свое будущее!Игорек очень ласковый и жизнерадостный мальчишка. Ему только 3 года. Он любит играть со сверстниками, хвалиться своими успехами и очень мечтает бегать быстрее своих друзейЭто мой первый очень желанный ребенок. Из-за проблем со здоровьем и перенесенной в 18 лет операции, была вероятность никогда не забеременеть. Но Бог подарил мне это счастье. 9 месяцев были для меня самыми прекрасными и легкими, и мой малыш уже почти был готов появиться на свет…Но мой врач, с которым была договоренность о родах, решил немного ускорить процесс (т.к. в тот день была его смена). Позвонил, пригласил, проколол пузырь, поставил капельницу, выдавил локтем…. и мой Игорек лежал у меня на груди… Первыми звоночками для нас стали ночные крики, точнее не крики, а истерики или припадки моего сыночка, которые происходили каждую ночь. После 1-2 часов непрерывного крика и бессмысленных попыток его успокоить я начинала рыдать вместе с ним. Трудно передать это состояние, когда с твоим ребенком что-то происходит, а ты бессилен. Врачи разводили руками, мол колики. Невролог так же отклонений не увидела. Я начала замечать неловкость в движениях. Переворачиваться Игорек начал только в 6,5 месяцев. Нужно было искать специалистов, но в наши планы вмешалась война… Нам пришлось бежать из родного города. В селе, где мы оказались, нам не могли оказать должного медицинского наблюдения. Мы упустили драгоценное время и на данный момент диагноз сына: ДЦП, ЛЕВОСТОРОННИЙ ГЕМИПАРЕЗ. Мы боремся и месяцами осваиваем новые умелки, которые у здоровых детей появляются на уровне рефлекса.Ком стоит в горле, когда мой такой маленький, но уже все понимающий сынок, старательно крутя педали мотомеда, спрашивает: «Я буду бегать быстрее всех?»В прошлом году Игорь прошел 2 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Это дало нам отличные результаты, которые проявились сразу на первом курсе. Нам крайне необходимо продолжать лечение т.к. спастика мышц повлекла за собой укорочение левой ноги. Нам нужно остановить этот процесс и избежать операции в будущем.Чтобы окончательно победить страшную болезнь, курсы реабилитации необходимо повторять каждые три-четыре месяца. Одна беда-для нас они слишком дорогостоящие. Пожалуйста, помогите Игорю прожить полноценную жизнь и радоваться этой жизни вместе с нами всеми! Будем рады любой посильной сумме и любой помощи!!!!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №503).



    Липинская Екатерина ...
  • Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Иго...
  • 502

    Автор_ : Локтев Анатолий Николаевич

    Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казахстана на ПМЖ в Россию Живём уже 5 лет гражданство ещё не получили для оформления документов нужны деньги прошу помогите мне в мотериальной помощи.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №502).



    Локтев Анатолий Нико...
  • Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казах...
  • 501

    Автор_ : Лескова Евгения Анатольевна

    Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной просьбой об оказании материальной поддержки для моей доченьки Лиички.История нашей Лии началась 05.10.2011 года. С самого первого дня своей жизни наша малышка боролась за жизнь. Она родилась недоношенной на 36 неделе. С момента рождения состояние ребенка было тяжелым за счет симптомов дыхательной недостаточности: отдышка, участие вспомогательной мускулатуры, гипоксемия. Было сразу же проведено следующее лечение: режим кувеза, неинвазивная ИВЛ, оксигенотерапия. Спустя некоторое время нам поставили диагноз – астма тяжелой степени. У нашей Лиички начались каждодневные процедуры, если Лия подхватывала какой – либо вирус все доходило до реанимации, мы дважды чуть не потеряли ребенка. Мы научились жить с этой болезнью.Но со временем, мы начали замечать отставание в развитии нашей Лии: она не могла самостоятельно одеваться, садиться на горшок и сильно отставала в речевом развитии от своих сверстников. Врачи поставили нам диагноз - ЗПР. Многие дети живут с таким диагнозом, но сколько бы мы не старались улучшения не шли. Мы проходили многих врачей, обследовались в клиниках края, лежали в санаториях, занимались с Лией дома.Совсем недавно врачи поставили нам страшный диагноз – тяжелый аутизм, уровень психоэмоционального, речевого и интеллектуального развития грубо отстает возрастной нормы.СРОЧНО требуется реабилитация в клинике Мацпен, Израиль, город Тель – Авив.Но на диагностику и коррекционный курс реабилитации в клинике, нам требуется 1 500 000 рублей (специалисты клиники сказали, что цены в зависимости от сложности болезни, могут увеличиваться, все покажет диагностика).Это наша надежда встать на ноги! Помогите нам!! Мы очень хотим, чтобы наша малышка встала на ноги, как и все играла на улице с детьми, могла говорить и выполнять элементарные вещи, характерные ее возрасту. Мы очень хотим, чтоб она со временем начала нас понимать и мы могли с ней общаться. Мы очень хотим попасть на лечение! Но нам не собрать такую сумму, поэтому я обращаюсь к Вам!Мы знаем мир не без добрых людей! Мы молим Вас о помощи !!!Помогите нам поставить на ноги Лию! Очень надеемся и ждём ! Очень надеемся на Вашу поддержку финансово и морально ! С уважением мама Лии.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №501).



    Лескова Евгения Анат...
  • Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной пр...
  • 500

    Автор_ : Чечулина Кристина Николаевна

    Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре дали группу поставили диагноз РЕТТА, она у меня не ходить вся трисеца хотели купить ходунки но у нас нет возможности я мама мать одиночка и сирота


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №500).



    Чечулина Кристина Ни...
  • Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре д...
  • 499

    Автор_ : Евстигнеева Екатерина Леонидовна

    Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизни мы привыкли со всеми проблемами справляться сами, но наступает такой период, когда силы бороться есть, а вот возможностей - финансовых, нет. Наша дочь Ксения родилась в срок, вес при рождении -3 870 кг. с родовой травмой - перелом ключицы справа, по шкале Апгар - 7-8 баллов. До 1,5 лет дочь развивалась хорошо: пыталась держать ложку в руке и кушать, говорила «мама», «папа», «баба». Но в семье случилось непредвиденная ситуация, случилось так, что отцу пришлось уехать от семьи на целый год и в поведении дочери я стала замечать странные вещи. Она стала уединяться, бояться незнакомых людей, помещений, отзываться на своё имя, реагировать на вопросы, просьбы. Стала сидеть часами в комнате на одном месте, играла в одну игру и никого к себе не подпускала. Перестала говорить, не шла на контакт с окружающими. Перестала спать днём и ночью. Я обратилась за помощью к неврологу. Был поставлен диагноз: темповая задержка психоречевого развития на фоне ЦОН, Аутистич. личностные особенности. Было рекомендовано пройти обследование у суррдолога, что выявить - слышит она или нет. Обследование показало, что всё хорошо. Самостоятельно мы стали выезжать в реабилитационный центр «Бонум» города Екатеринбург для восстановления речи. В 2015 году дочку поставили на учёт у психиатра с диагнозом психическое расстройство, аутистич. личностные особенности и присвоили статус «^ребенок-инвалид». Ксения стала посещать логопедическую группу детского сада, реабилитационный центр в нашем городе, где с ней стали постоянно заниматься логопед, психолог и другие специалисты. Узнав из средств массовой информации об «ООО «Реацентр Самара пансионат» , прочитав отзывы родителей, мы решили поехать на лечение туда. В 2016 году, накопив необходимую сумму (120 000 рублей) мы впервые приехали на микротоковую рефлексотерапию . Здесь, в центре, в комплексе всё: токи, логопед, психолог, нейропсихолог, дефектолог, логопедический массаж и мануальный терапевт, который нам, оказывается был необходим в первую очередь, в связи с родовой травмой. Первый и второй курсы мы оплатили самостоятельно, но лечение должно продолжаться, так как видны очень большие успехи. Уже после первого курса Ксения стала запоминать действия и повторять их (на уроке физкультуры), повторять песни, стихи. научилась держать в руках ручку, карандаш. Выучила алфавит, стала писать буквы и называть их. Пусть это всё заучено, зато говорит. Начало положено. Конечно обращённую речь к ней она до конца не понимает, не выполняет просьбы, но процесс идёт, значит всё может наладиться. Ей 6 лет, в мае 2017 года исполнится 7 лет - значит скоро школа. очень хочется, чтобы наша дочь, как и все здоровые дети, вместе со своими сверстниками села за парту, училась писать, читать, говорила осознанно. Лечение в ООО «Реацентр Самара (пансионат)» действительно помогает. Перерывы между курсами (1,5 - 2,5 месяца) За такой короткий срок мы не можем набрать необходимую сумму. Прошу вас, окажите пожалуйста материальную помощь, так как нужно ещё много курсов. С огромной благодарностью к вам, люди, мама особенного ребёнка. Храни вас Бог.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №499).



    Евстигнеева Екатерин...
  • Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизн...
  • 498

    Автор_ : Бурлаеноко Наталья Владимировна

    Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко Наталья Владимировна обращаюсь с просьбой о помощи приобрести лекарства для постоянного нам поддерживающего лечения. Диагноз: Дегенеративное заболевание нервной системы (G 31.8) из группы лейкодистрофий/лейкоэнцефалопатий – Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением полушарий головного мозга, ствола мозга, мозжечка и повышенным лактатом при МР спектроскопии (LBSL),обусловленное компаунд-гетерозиготными мутациями в гене DARS2- затрагивающая сайт сплайсинга CS072183 c.492+2T.C и мутация СХ072638 с.228-20_21delTTinsC . Тетрапарез, мозжечковый синдром, атаксия. Наше заболевание относится к прогрессирующему типу. ВОСЕМЬ ЛЕТ моей дочке ставили диагноз ДЦП (нижний парапарез). ВОСЕМЬ ЛЕТ НЕ ДАВАЛИ ИНВАЛИДНОСТЬ. Оказалось, что Лейкоэнцефалопатия.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №498).



    Бурлаеноко Наталья В...
  • Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко...
  • 497

    Автор_ : Фурсова Светлана Александровна

    Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. Меня зовут Фурсова Светлана .Даня очень долгожданный ребёнок. Его появление мы ждали с большим нетерпением. Беременность протекала хорошо и не чего не предсказывало беды. Но в один из дней я почувствовала себя не очень хорошо, и мы поехали в больницу. Врач осмотрел меня и сказал, что нужно госпитализация. Даня родился раньше времени на 26 недели с весом 1140 гр. и ростом 36 см. Мне показали маленькую крошку, который не кричал, а пищал, как маленький цыплёнок и его сразу же унесли в реанимацию. Состояние тяжёлое с первых дней жизни. Даня был сразу же подключён под аппарат ИВЛ на котором находился 42 суток. Потеря в весе. На третьи сутки Даня весил 900 гр..Два раза остановка сердца…Дважды вкалывали лекарство в лёгкие для их раскрытия…Переезды из одной больницы в другую…Двухсторонняя пневмония лёгких . Врачи не давали ни какой надежды, что Даня выживет. Но мы ВЫЖИЛИ! После выписке постоянные приёмы кучу лекарств и периодическое лечение в обл. больнице. А в 1 год и 3 мес. Нам поставили страшный диагноз-ДЦП спастическая диплегия, ЗПМР, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие правого глаза, не фиксированный кифоз поясничного отдела позвоночника, эквиновальгусная установка стопы. Но мы не стали сидеть на месте. Начались наши поездки по центрам реабилитации, к мануальному терапевту неврологу постоянные занятия с логопедом, психологом, массаж, ЛФК…Даня перенёс операцию на мышцы , прошёл ни один курс иппотерапии, курс дельфинотерапии…Сейчас Дани 7 лет и он многому научился. Даня может сидеть, потихоньку ездеет на велосипеде, сам кушает, учит стишки, буквы и цифры. Даня очень старательный мальчик и врачи его очень хвалят. Ему нравиться собирать кубики и легко, любит когда ему читают книжки, ну и как все мальчишки с удовольствием играет в машинки и паровозики. Но больше всего он любит играть на баяне, правда пока только может рыпеть по своему, и петь песни. Он может сидеть часами с бабушкой и распивать песенки. Вообще у нас Даня очень общительный и любознательный мальчик. Он быстро находит общий язык с новыми людьми. Вот только последнее время очень часто спрашивает, когда его ножки будут его слушаться, и он сможет тогда бегать с ребятами на улице. А мы ему объясняем, что нужно упорно заниматься и тогда всё обязательно получиться, и Даня сможет бегать с ребятами на улице. И Даня упорно занимается каждый день. На следующий год Даня пойдёт в школу, и мы мечтаем, что он пойдёт в неё своими ножками, а не на инвалидной коляске… После каждого пройденного курса лечения у Дани появляются положительные результаты. И пусть для обычного ребёнка они не значительны, но для нас каждое новое движение огромный успех. Вот только наши ножки не хотят нас слушаться, но мы уверенны, что у нас всё получиться и Даня будит ходить. Но для этого Дани ещё многое нужно преодолеть. Что бы наши навыки закреплялись и появлялись новые успехи Дани необходимо пройти реабилитацию в Физкультурно-оздоровительном центре для людей с ограниченными возможностями Адели-Пенза в 2017 г. Стоимость реабилитации 150 000 руб. не считая стоимости съёмной квартиры и билетов за проезд, но у нашей семьи нет возможности самим оплатить реабилитацию. Это огромные для нас деньги. Работает у нас только папа, мне приходиться всё время находиться с Даней, ездить на реабилитации…Те средства которыми мы располагаем едва хватает на оплату специалистов по ЛФК и массажу, логопеда и психолога. Нам просто не куда больше обратиться .Вы наша последняя надежда. ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТО! Дани просто необходимо получить квалифицированную реабилитацию. Одним нам не справиться! Мы надеемся на помощь добрых и милосердных людей!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №497).



    Фурсова Светлана Але...
  • Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. ...
  • 496

    Автор_ : Балтаев Артур Тагирович

    Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-мари тута'' Буду благодарен любой помощи!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №496).



    Балтаев Артур Тагиро...
  • Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-ма...
  • 495

    Автор_ : Галкина Ольга Викторовна

    Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5лет,у неё с рождения ДЦП,подвывих правого тазобедренного сустава. По прогнозам врачей ребенок имеет хорошие шансы встать на ноги при условии систематической качественной реабилитации. На данный момент для нас актуален вопрос оплаты реабилитации в ООО ^Социальное предприятие ^Центр здоровья^ г. Таганрог. У меня имеется счет на реабилитационный курс в размере 120500 (сто двадцать тысяч пятьсот рублей), прохождение реабилитации с 6 февраля по 31 марта 2017г. Пожалуйста,помогите моему ребёнку. Я ребенка воспитываю одна. Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку. Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №495).



    Галкина Ольга Виктор...
  • Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5л...
  • 494

    Автор_ : Рыжова Дарья Александровна

    Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У меня диагноз сколиоз 4 степени. Мне нужно сделать корсет Шено и пройти курс гимнастики по методике Катарины Шрот в Германии в Генсингене в Ортомеде .Это последняя моя надежда на консервативное лечение.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №494).



    Рыжова Дарья Алексан...
  • Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У м...
  • 493

    Автор_ : Щербакова Светлана Владимировна

    Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к незнакомым людям – это один из последних рубежей, который переступают родители больного ребенка… Переступают через гордость, через чувство собственного достоинства – когда больше нет веры в ***, когда безрезультатно истоптаны пороги всех возможных инстанций и учреждений, , когда не у кого занимать и нечем отдавать…Обратиться за помощью к незнакомым людям – это последняя надежда родителей, это их КРИК и МОЛЬБА о помощи в ситуации, от которой не застрахован никто – ^болезнь ребенка^.Наша дочка Щербакова Александра Сергеевна, 22.09.2011г.р. В годик в областной больнице г. Челябинска поставили диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром. Задержка психомоторного и речевого развития.На данный момент неврологи и педиатры пишут: ДЦП, спастико-гиперкинетическая формаСашенька 3 (поздний ) ребенок в семье, у нас уже двое взрослых детей. Беременность мамы проходила нормально, регулярно проходила обследования в поликлинике, однако доносить малышку не смогла. Сашенька родилась на 34-35 неделе весом 2870 и ростом 53 см.на 4 день биллирубин 423, на 6 день 453 .в роддоме делали узи головы и шеи. патологий не выявлено. Невролог сказала, что родилась Сашенька без патологий! Так как в роддоме не смогли совсем понизить билирубин, на 9 день перевели сразу в детское отделение. В детском отделении 7 дней снижали билирубин внутривенными капельницами. В месяц поставили вторую гипатитную прививку ( первую сделали в роддоме в первые сутки) и БЦЖ. В 1,5 месяца появился гидроцефальный синдром. пролечили диакарбом и аспаркамом.в 3 месяца свозили на платный прием в г. челябинск к профессору Плеханову. Професор поставил , что малышка перенесла ^Ядерную желтушку^.По его рекомендации сделали мрт в челябинске , врач сказала что у нашей девочки отличная головка. заключение: МР признаки умеренной смешанной симметричной гидроцефалии. по его рекомендации принимали магний Б6 в ампулах и мидокалм (длительно).в 4 месяца перед самым новым годом пришло письмо что по скринингу (кровь которая берется в роддоме на генетику)у нас под вопросом муковисцидоз. ездили дважды с интервалом 2 недели сдавали хлориды пота.первый раз сомнительно. второй раз норма. до годика стояли на учете. в 4 месяца съездили на консультацию в областную больницу к неврологу. поставил диагноз: Задержка моторного развития как следствие гипоксического поражения цнс. провели лечение :массаж, парафин на ножки и ручки, таблетки Фенибут, уколы кортексин и актовегин чередовали 10 через 10. в 5 месяцев нашли снова массажиста. Месяц проездили в соседний город 25 км от нас (так как у нас нет ни массажистов, ни лфк)на массаж и Лфк на платной основе.в конце марта (дочке 6 месяцев) оформили инвалидность: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром.26 мая 2012г прошли видео-мониторинг, без замечаний. С 23.04.2012 г. по 06.07.12г (почти 2,5 месяца) находились на лечении в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу доктора Романова. Параллельно (после ^Лавиты^ ездили в г. Миасс в китайский центр. 30 сеансов иглоукалывания и точечного массажа.Затем с 16.07.12 по 03.08.12г. находились на лечении в Самарском терапевтическом комплексе ^Реацентре^ . В сентябре по совету Самарских врачей сделали ренген шейного отдела: и в итоге у нас обнаружена еще родовая травма шеи. С 08.09.12г. находились бесплатно на лечении в г.челябинск в реаб.центе ^Вдохновение^,но через полторы недели вместо 28 дней были переведены в неврологическое отделение областной больницы г.челябинска по уточнению диагноза, так как подумали, что у нас судорги.с 18.09.12г. по 02.10.12г. находились на стационарном лечении в областной больнице г.Челябинска. поставлен диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром.Задержка психомоторного и речевого развития. За 2, 5 года 6 месяцев реабилитировали в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу Романова (Питер) из них 2 месяца платно (35000,00 руб). с 10.12.12г. по 23.12.12г. находились на курсе реабилитации в ^школе адаптивной физической культуры Добежкиных^ г. Сочи. В период с сентября 2012г. по настоящее время. ездим к остеапату козлову в г. челябинск( центр остеапатии Козловых) всего пролечились 20 раз (каждый прием 3500-00). 25 января и 14 февраля 2013г слетали в Москву в ОстМед на лечение к французскому остеапату Мишелю Добенски ( каждый прием 15000,00 руб+ перелет 40 тыс). .помимо этого консультируемся платно у невролога в челябинске. В итоге в апреле 2013 года мы делали узи шеи в клинике кинзерского : нестабильность 1-2 и 2-3,в декабре 2013г. Уже осталась нестабильность 2-3 и сделали в мае 2014 года у нас сказали что шея теперь в порядке, без замечаний. Обкалывание по точкам в июле цереброкурином покупали сам препарат за 26500,00 за 10 ампул+ 2000,00 руб за каждое обкалывание постоянное дорогое медикаментозное лечение : Глиатилин, мильгамма, кортексин, церебролизин, мидокалм, когитум, ноопепт, наком, пантокальцин, цитофлавин и т.д. В настоящий момент Сашенька пьет ноотроп Цераксон. Курс 3 месяца, на 1 месяц уходит 4 флакончика по 30мл по 840 рублей. в октябре 2013г и январе 2014 г. Слетали на реабилитацию в г. Теплицы чехия . всего затратили 340 000,00 рублей. Если быть краткими, то за 5 лет мы прошли реабилитации: В филиале профессора Романова 6 месяцев (частично платно); В сочи гидрореабилитация 1 курс платно;В Самаре в Реацентре 1 курс платно;В Миассе в китайском центре 1 курс платно;В Федеральном санатории «Озеро горькое» 5 курсов бесплатно;В Чехии в санатории «Новом» 2 курса платно;В ФОЦ «Адели» г.Пенза 3 курса платно В МЦ Сакура г.Челябинск 6 курсов платно ( 2 курса оплатил БФ расправь крылья).В ФГБУ «Российский реабилитационный центр «Детство» реабилитацию Московская область 2 курса ;В Сочи в «Дельфинарии «Морская звезда» прошла курс оздоровительного плавания с дельфинами (платно); В ИМТ (г.Москва) 2 курса (оплатил русфонд). После каждого пройденного курса у нас есть пусть и не большие ,но результаты. Даже местный невролог, которая говорила что у нас очень тяжелый ребенок (когда Сашенька была маленькая), теперь говорит что видит у нас улучшения и не плохие! Сашенька пока сама не сидит, не ползает, не ходит, но спастика за время лечения уменьшилась, выгибать назад намного меньше стало, кушать намного лучше стала, ручки помаленьку начинают работать, но все равно еще очень тяжелые! Гиперкинезы уменьшились. В сентябре 2015г. После 3 сеанса дельфинотерапии Сашенька стала усидчевей, если раньше её хватало на прогулке на минут 30-50, то можно стало с ней гулять по 3 часа, появилось больше любознательности, интереса! Сашенька любит смотреть мультфильмы, особенно развивающие: например синий трактор едет. И после каждой реабилитации у нее добавляется интерес к другим мультикам, которые до этого игнорировала. Допустим еще полгода назад, она вообще ни как не реагировала , вернее ей не нравилось, что мы его включаем домовенка кузю, а теперь она его смотрит со смехом. Каждый платный курс нам обходится от 130 000 рублей до 160 000 рублей. Каждая поездка в челябинск , включая затраты на бензин, а ездим мы постоянно , то на приме к неврологу, то к остеапатам, то к ортопедам в г. Челябинск за 200км от нас обходиться нам от 4 000 до 5000 . Всего примерно потратили 1 млн 915 тыс. рублей. Мы не малоимущие, но так как хорошая реабилитация платная и очень дорогая + дорогое медикаментозное лечение + остеапатия , то наши расходы превышают доходы, мы уже набрали кредиты в банках, брали в займы у знакомых. А теперь нужно и кредиты выплачивать, долги отдавать и дочку дальше реабилитировать. Как говорят^чем дальше в лес тем больше дров^ .поэтому и просим о помощи. Если у кого то возникает вопрос «зачем» залезать в такие долги? Отвечу: стараемся пока возраст маленький, а потом повзрослеет и может быть деньги будут, но мозг уже навряд ли даже частично восстановишь. Мы даже не можем себе позволить , чтобы я уволилась с работы по уходу за Сашенькой, тогда у нас доход упадет и мы не сможем платить по долгам. Бабушек и дедушек уже давно нет. Работаем с мужем в разных сменах и сидим с Сашенькой по переменке. Иногда старшая дочь помогает, но у нее уже своя семья. На реабилитацию езжу с Сашенькой сама ,ездим 5-6 раз в год. Беру отпуск , без содержания, больничный, а муж в это время занимается хозяйством и работает. У Сашеньки заметные сдвиги в умственном: она стала более наблюдательнее за всем тем, что происходит вокруг. Она стала больше понимать обращенную речь, пытается что то говорить, но пока не получается, ночами стала хорошо спать, ей очень нравиться заниматься, не всегда конечно, но в большинстве случаев. Очень нравится стоять на ножках! Так же у Сашеньки начали угасать патологические рефлексы. Дома мы продолжаем их гасить. Нужно продолжать лечение, поэтому мы вновь вынуждены обратиться за помощью. Оплатить лечение в ФОЦ Адели нам самим не под силу.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №493).



    Щербакова Светлана В...
  • Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к...
  • 492

    Автор_ : Кислова Жанна Станиславовна

    Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 лет,у неё с рождения ДЦП,Спастический тетропорез. Нам нужна операция в клинике Турнера,к сожалению не одна.Квоту нам выделили,а на проезд и проживание там у нас не хватает денег.Мы живём вдвоём.Пожалуйста,помогите моему ребёнку.Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку.Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №492).



    Кислова Жанна Станис...
  • Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 ...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
    kartinka




    МПСМР www.mpdmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru
    МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru

    Новости благотворительности
    5

    Стали лауреатами кинофорума «Благотворительность в объективе» Первый открытый межрегиональный кинофорум «Благотворительность в объективе» для представителей НКО организовал благотворительный фонд «Шередарь» при поддержке администрации Петушинского района Владимирской области. Форум объединил на своей площадке экспертов кино- и телеиндустрии, представителей фондов и творческую молодежь из разных регионов России. По сообщению АСИ, на форуме проходили мастер-классы по анимации, короткометражному кино, сценарному мастерству и др., где эксперты кино- и телеиндустрии раскрыли секреты, каким должно быть современное видео для того, чтобы как можно больше людей узнали о деятельности НКО, позитивно ее восприняли и, возможно, оказали необходимую им помощь. От экспертов форума участники получили инструменты для реализации видеопроектов об их деятельности и контакты творческой молодежи, способной снять яркий и креативный видеоконтент. Президент кинофорума «Благотворительность в объективе» – режиссер, сценарист, лауреат российских и международных премий, доцент ВГИКа Виталий Калинин. Кроме него в состав жюри вошли: режиссер Александр Баршак, сценарист Сергей Муратов, президент фестиваля Art Shorts Стас Старовойтов, продюсер сценарного агентства Таисия Хархалова, а также почетный гость – Мисс Россия-2015 София Никитчук и учредитель фонда «Шередарь» Михаил Бондарев. На официальный просмотр и суд зрителей и экспертов организаторы кинофорума отобрали более 25 видеоработ, присланных из 16 городов страны, в том числе Белгорода, Курска, Москвы, Нижнего Новгорода, Пскова, Санкт-Петербурга, Челябинска и др. Это видеофильмы, социальные ролики и телесюжеты о добрых людях, тех, кому нужна помощь, либо о деятельности благотворительных фондов, представленные самими НКО, независимыми авторами и теле- и киностудиями. Лауреаты форума определены в нескольких номинациях. Лучшим документальным фильмом стал «Место работы: интернат номер 3» Ипполиты Купреяновой (Суздаль). Почти часовой документальный фильм оставляет неизгладимое впечатление от того, насколько огромен вклад волонтеров в организацию нормальной жизни в психоневрологическом интернате. В номинации «Телеформат» победил сюжет «Мамы-солдаты» Натальи Астафьевой (Челябинск) о мамах, чьи дети страдают онкологическими заболеваниями. В номинации «Короткометражка» победил фильм «Ваня» режиссера Кристины Работенко о слепом мальчике. Лучшим «Социальным видео» признан ролик о проекте «Доктор клоун» Ольги Короткой о волонтерах-клоунах, посещающих в онкоцентры для тяжелобольных детей. Всех лауреатов наградили памятными призами – видеокамерами от спонсоров компании «Плеер.ру». Специальные призы – сертификаты на обучение разным аспектам киноиндустрии от компании «Вектор кино» – жюри присудило ролику «Где же вы родители?» 16-летнего «шередаревца» Дмитрия Селиверстова, короткометражному фильму «Победители» Алексея Шамраева и работе «Ненужная» Андрея Буянова. Бонусом для всех участников стала возможность бесплатно заказать у специалистов изготовление пятиминутных видеопрезентаций. Учредитель фонда «Шередарь» Михаил Бондарев отметил, что кинофорум не только привлек внимание заинтересованных участников из числа представителей фондов, но и тематически хорошо осветил работу волонтеров, о которой очень мало говорится в обществе. По его словам, на следующем кинофоруме волонтерской теме запланировано посвятить отдельную номинацию. Форум «Благотворительность в объективе» решено проводить регулярно.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Стали лауреатами кинофорума «Благотворительность в объективе» Первый открыты...
  • 4

    Предоставит площадки благотворительным фондам Компания Immochan начинает проект «Остров добра», участниками которого станут крупные торговые центры Москвы и Тамбова. Они предоставят площадки для некоммерческих организаций, которые смогут провести здесь мастер-классы и собрать пожертвования. Первым торговым центром, в котором начнет работать благотворительный проект «Остров добра», станет столичный торговый комплекс «Тройка». Он будет на время предоставлять некоммерческим организациям площадку для проведения акций и сбора пожертвований. Позже к проекту присоединится тамбовский гипермаркет «Ашан» и магазины этой сети других городов. Организатор проекта – компания Immochan – управляет более 400 торговыми центрами в Европе и Азии. С 30 апреля по 6 мая центр даст площадку Благотворительному фонду «Счастливый мир», который помогает тяжелобольным детям. Посетители смогут получить консультацию стилиста, сделать профессиональный макияж, стать участником мастер-классов по росписи пряников, сухому валянию, декупажу. Здесь можно встретиться с участниками шоу «Голос. Дети» Ариной Даниловой, Мишель Петрович, Дианой Хитаровой. Все средства, вырученные от проведения мастер-классов, пойдут на помощь тяжелобольным детям. Фонд помогает им получить лекарства, расходные материалы, провести операцию и лечение, оказывает материальную помощь семьям, которые воспитывают этих детей, выплачивает гранты медицинскому персоналу, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Предоставит площадки благотворительным фондам Компания Immochan начинает про...
  • 3

    Минюст намерен запретить «нежелательным» организациям создавать российские юридические лица В Министерстве юстиции отмечают, что действующее законодательство запрещает «нежелательным» организациям создание структурных подразделений, но не устанавливает запрет на создание российских юридических лиц. Как сообщает АСИ, министерство юстиции РФ предлагает ввести запрет на создание российских юридических лиц иностранными и международными неправительственными организациями, деятельность которых признана «нежелательной» на территории РФ, говорится в сообщении на сайте министерства. На федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликовано уведомление о начале разработки соответствующего законопроекта. Общественное обсуждение о подготовке проекта нормативного правового акта продлится до 10 мая. Закон о «нежелательных» организациях, принятый в мае 2015 года, вызвал критику со стороны российского и международного правозащитных сообществ. Статус «нежелательная организация» на сегодняшний день присвоен пяти НКО. «Нежелательными» признаны Национальный демократический институт международных отношений, Фонд Сороса, Национальный фонд в поддержку демократии и Американо-российский фонд по экономическому и правовому развитию.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Минюст намерен запретить «нежелательным» организациям создавать российские ю...
  • 1

    Благотворительный магазин «Лавка радостей» бесплатно напечатает портреты для «Бессмертного полка» Благотворительное собрание «Все вместе», благотворительный магазин «Лавка радостей» и типография «Все форматы» проводят акцию в поддержку движения «Бессмертный полк». Организаторы бесплатно распечатают портреты участников Великой Отечественной войны. В честь Дня Победы 9 мая во многих городах России пройдет шествие «Бессмертный полк». Участники шествия несут портреты своих родственников, участвовавших в Великой Отечественной войне. Благотворительный магазин «Лавка радостей» предлагает участникам шествия бесплатно распечатать портреты родственников. Типография «Все форматы» напечатает их в формате А4 в профессиональной фотолаборатории, в мастерской для портрета сделают рамку и плакат с именем участника войны. Для этого необходимо прислать фотографии в максимальном разрешении на почту action@wse-wmeste.ru, указав имя родственника. Получить готовый портрет можно в магазине «Лавка радостей» (ул. Валовая, д. 8/18). Фотографии напечатают для первых 500 человек. Акция завершится 6 мая. Шествие «Бессмертный полк» проходит с 2012 года. В 2015 году его участниками стали более 12 млн человек по всей России. В Москве с портретами участников войны прошли 500 тыс. человек. В 2016 году движение «Бессмертный полк» запустил сайт, на котором можно создать анкету участника Великой Отечественной войны, почитать их рассказы, найти родственника, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Благотворительный магазин «Лавка радостей» бесплатно напечатает портреты для...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26  

    Нас ищут по словам - запросы поисковых систем -(yandex/google)
    1272

    авария по трассе кондопога петрозаводск в окола шуе


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • авария по трассе кондопога петрозаводск в окола шуе...
  • 1271

    синдром леннокса-гасто прогноз


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • синдром леннокса-гасто прогноз...
  • 1270

    клинодактілія


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • клинодактілія...
  • 1269

    что решила администрация города кургана по поводу муп астра-м


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • что решила администрация города кургана по поводу муп астра-м...
  • 1268

    женщина атрезия ребенок голова


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • женщина атрезия ребенок голова...
  • 1267

    что такое окклюзионной гидроцефалии методы лечения


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • что такое окклюзионной гидроцефалии методы лечения...
  • 1266

    кто продаст или отдаст бу ходунки для дцп детские в аллмате 2016 г


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • кто продаст или отдаст бу ходунки для дцп детские в аллмате 2016 г...
  • 1265

    массаж новорожденному при спинальной амиотрофии


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • массаж новорожденному при спинальной амиотрофии...
  • 1264

    хавхун любовь андреевна


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • хавхун любовь андреевна ...
  • 1263

    психомоторное отставание ребенка инвалиднось оформляют или нет


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • психомоторное отставание ребенка инвалиднось оформляют или нет...
  • 1262

    как улучшить чувствительность на ноги после перелома позвонка


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • как улучшить чувствительность на ноги после перелома позвонка...
  • 1261

    рябкова татьяна владимировна липецк


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • рябкова татьяна владимировна липецк...
  • 1260

    новости россия 1 белоярская коррекционная школа сказка


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • новости россия 1 белоярская коррекционная школа сказка...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102  







    Нам восемь лет - mpsmr.ru

     


    Карта сайта: mpsmr.ru
    1. https://mpsmr.ru/главная-страница - Главная страница.
    2. https://mpsmr.ru/dobro - Доброполучатели.
    3. https://mpsmr.ru/kont - Контактная информация.
    4. https://mpsmr.ru/zaivka - Заявка на оказание помощи.
    5. https://mpsmr.ru/tablisa - Все доброполучатели.
    6. https://mpsmr.ru/poisk - Все обращения.
    7. https://mpsmr.ru/kartin - Продажа картин детей-инвалидов.
    8. https://mpsmr.ru/pomosh - Сделать взнос.
    9. https://mpsmr.ru/img/gallery - Фотогалерея.
    10. https://mpsmr.ru/urist - Помощь юриста.
    11. https://mpsmr.ru/partners - Наши партнеры.
    12. https://mpsmr.ru/vsefoto - Все фотографии.
    13. https://mpsmr.ru/opros - Наш опрос.
    14. https://mpsmr.ru/blago - Обществ. и Благот. организациям.
    15. https://mpsmr.ru/img/forum - Форум для инвалидов.
    16. https://mpsmr.ru/opekaa - Реабилитационный центр.
    17. https://mpsmr.ru/kartablag - Ссылки сайта (Карта благо.).
    18. https://likvidasia.ru/ - Карта благополучателей
    19. В формате *.xml, *.txt

    Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников

    Копирование материалов с сайта www.mpsmr.ru запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи


    .