Пожалуйста, подождите,
идёт загрузка...

kartinka


Содействие незащищенным слоям населения находящимся
на территории Российской Федерации.

 
   

Направления:
  • Укреплении престижа и роли семьи в обществе.
  • Детям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Деятельность в сфере образования, науки, культуры, искусства, просвещения,
    духовного развития личности.
  • Деятельность в сфере профилактики и охраны здоровья граждан, пропаганда здорового образа жизни, улучшения морально-психологического состояния граждан.
  • Осуествление поддержки детям оставшихся без попечения родителей.
  • Защита материнства, детства и отцовства.
  • Пожилым людям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
  • Поддержка общественного сознания в отношении ценности человеческой жизни и существующего отрицательного отношения к аборту.
  • Оказание гуманитарной помощи различных видов.
  • Оказание помощи пенсионерам лекарствами и питанием.
  • Оказание помощи пострадавшим от террористических актов.
  • Оказание помощи семьям на автономию внутренней жизни и свободу от неоправданного вмешательства в дела семьи.
  • Социальная адаптация детей-сирот.
  • Социальная реабилитация безработных, инвалидов и иных лиц.
  • Укрепление престижа и роли семьи в обществе.
  • Оказание помощи школам, детским домам, другим дошкольным учреждениям.

    А также помощь другим незащищенным слоям населения согласно морального и этического подхода к глобальной проблеме существования понятия «незащищенные слои населения» как выделения отдельной касты, социального слоя в период прогрессивного развития рыночной экономики, перехода на уровень "общество - это я" в общей социальной нравственности. "Финансовая и имущественная поддержка членов, незащищенных слоев населения".

 

Посещая сайты благотворительных организаций, остерегайтесь мошенничества и обмана.
При осуществлении Вами помощи, осуществляйте ее адресно.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
Ф.И.О.
Обращения
504

Автор_ : Мироненко Наталья Геннадьевна

Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына 14 лет Александр. ребенок инвалид. статус мама одиночка. инвалидность по зрению, нужна поездка на консультацию в Москву для дальнейшей операции, в Башкирии говорят что мы не апперабельны. Денег нет. помогите если это возможно.


kartinka
Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №504).



Мироненко Наталья Ге...
  • Здравствуйте. Мироненко Наталья Геннадьевна, воспитываю сына...
  • 503

    Автор_ : Липинская Екатерина Александровна

    Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Игорю, маленькому борцу за свое будущее!Игорек очень ласковый и жизнерадостный мальчишка. Ему только 3 года. Он любит играть со сверстниками, хвалиться своими успехами и очень мечтает бегать быстрее своих друзейЭто мой первый очень желанный ребенок. Из-за проблем со здоровьем и перенесенной в 18 лет операции, была вероятность никогда не забеременеть. Но Бог подарил мне это счастье. 9 месяцев были для меня самыми прекрасными и легкими, и мой малыш уже почти был готов появиться на свет…Но мой врач, с которым была договоренность о родах, решил немного ускорить процесс (т.к. в тот день была его смена). Позвонил, пригласил, проколол пузырь, поставил капельницу, выдавил локтем…. и мой Игорек лежал у меня на груди… Первыми звоночками для нас стали ночные крики, точнее не крики, а истерики или припадки моего сыночка, которые происходили каждую ночь. После 1-2 часов непрерывного крика и бессмысленных попыток его успокоить я начинала рыдать вместе с ним. Трудно передать это состояние, когда с твоим ребенком что-то происходит, а ты бессилен. Врачи разводили руками, мол колики. Невролог так же отклонений не увидела. Я начала замечать неловкость в движениях. Переворачиваться Игорек начал только в 6,5 месяцев. Нужно было искать специалистов, но в наши планы вмешалась война… Нам пришлось бежать из родного города. В селе, где мы оказались, нам не могли оказать должного медицинского наблюдения. Мы упустили драгоценное время и на данный момент диагноз сына: ДЦП, ЛЕВОСТОРОННИЙ ГЕМИПАРЕЗ. Мы боремся и месяцами осваиваем новые умелки, которые у здоровых детей появляются на уровне рефлекса.Ком стоит в горле, когда мой такой маленький, но уже все понимающий сынок, старательно крутя педали мотомеда, спрашивает: «Я буду бегать быстрее всех?»В прошлом году Игорь прошел 2 курса реабилитации в Международной клинике восстановительного лечения в Трускавце. Это дало нам отличные результаты, которые проявились сразу на первом курсе. Нам крайне необходимо продолжать лечение т.к. спастика мышц повлекла за собой укорочение левой ноги. Нам нужно остановить этот процесс и избежать операции в будущем.Чтобы окончательно победить страшную болезнь, курсы реабилитации необходимо повторять каждые три-четыре месяца. Одна беда-для нас они слишком дорогостоящие. Пожалуйста, помогите Игорю прожить полноценную жизнь и радоваться этой жизни вместе с нами всеми! Будем рады любой посильной сумме и любой помощи!!!!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №503).



    Липинская Екатерина ...
  • Здравствуйте! Ваше внимание и помощь необходимы мальчику Иго...
  • 502

    Автор_ : Локтев Анатолий Николаевич

    Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казахстана на ПМЖ в Россию Живём уже 5 лет гражданство ещё не получили для оформления документов нужны деньги прошу помогите мне в мотериальной помощи.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №502).



    Локтев Анатолий Нико...
  • Здавствуйте,Меня зовут Анатолий я с семьёй переехал из Казах...
  • 501

    Автор_ : Лескова Евгения Анатольевна

    Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной просьбой об оказании материальной поддержки для моей доченьки Лиички.История нашей Лии началась 05.10.2011 года. С самого первого дня своей жизни наша малышка боролась за жизнь. Она родилась недоношенной на 36 неделе. С момента рождения состояние ребенка было тяжелым за счет симптомов дыхательной недостаточности: отдышка, участие вспомогательной мускулатуры, гипоксемия. Было сразу же проведено следующее лечение: режим кувеза, неинвазивная ИВЛ, оксигенотерапия. Спустя некоторое время нам поставили диагноз – астма тяжелой степени. У нашей Лиички начались каждодневные процедуры, если Лия подхватывала какой – либо вирус все доходило до реанимации, мы дважды чуть не потеряли ребенка. Мы научились жить с этой болезнью.Но со временем, мы начали замечать отставание в развитии нашей Лии: она не могла самостоятельно одеваться, садиться на горшок и сильно отставала в речевом развитии от своих сверстников. Врачи поставили нам диагноз - ЗПР. Многие дети живут с таким диагнозом, но сколько бы мы не старались улучшения не шли. Мы проходили многих врачей, обследовались в клиниках края, лежали в санаториях, занимались с Лией дома.Совсем недавно врачи поставили нам страшный диагноз – тяжелый аутизм, уровень психоэмоционального, речевого и интеллектуального развития грубо отстает возрастной нормы.СРОЧНО требуется реабилитация в клинике Мацпен, Израиль, город Тель – Авив.Но на диагностику и коррекционный курс реабилитации в клинике, нам требуется 1 500 000 рублей (специалисты клиники сказали, что цены в зависимости от сложности болезни, могут увеличиваться, все покажет диагностика).Это наша надежда встать на ноги! Помогите нам!! Мы очень хотим, чтобы наша малышка встала на ноги, как и все играла на улице с детьми, могла говорить и выполнять элементарные вещи, характерные ее возрасту. Мы очень хотим, чтоб она со временем начала нас понимать и мы могли с ней общаться. Мы очень хотим попасть на лечение! Но нам не собрать такую сумму, поэтому я обращаюсь к Вам!Мы знаем мир не без добрых людей! Мы молим Вас о помощи !!!Помогите нам поставить на ноги Лию! Очень надеемся и ждём ! Очень надеемся на Вашу поддержку финансово и морально ! С уважением мама Лии.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №501).



    Лескова Евгения Анат...
  • Здравствуйте, дорогие друзья! Обращаемся к Вам с огромной пр...
  • 500

    Автор_ : Чечулина Кристина Николаевна

    Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре дали группу поставили диагноз РЕТТА, она у меня не ходить вся трисеца хотели купить ходунки но у нас нет возможности я мама мать одиночка и сирота


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №500).



    Чечулина Кристина Ни...
  • Здраствуйте! Я мама ребенка на 2 года 6 месяцев, а октябре д...
  • 499

    Автор_ : Евстигнеева Екатерина Леонидовна

    Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизни мы привыкли со всеми проблемами справляться сами, но наступает такой период, когда силы бороться есть, а вот возможностей - финансовых, нет. Наша дочь Ксения родилась в срок, вес при рождении -3 870 кг. с родовой травмой - перелом ключицы справа, по шкале Апгар - 7-8 баллов. До 1,5 лет дочь развивалась хорошо: пыталась держать ложку в руке и кушать, говорила «мама», «папа», «баба». Но в семье случилось непредвиденная ситуация, случилось так, что отцу пришлось уехать от семьи на целый год и в поведении дочери я стала замечать странные вещи. Она стала уединяться, бояться незнакомых людей, помещений, отзываться на своё имя, реагировать на вопросы, просьбы. Стала сидеть часами в комнате на одном месте, играла в одну игру и никого к себе не подпускала. Перестала говорить, не шла на контакт с окружающими. Перестала спать днём и ночью. Я обратилась за помощью к неврологу. Был поставлен диагноз: темповая задержка психоречевого развития на фоне ЦОН, Аутистич. личностные особенности. Было рекомендовано пройти обследование у суррдолога, что выявить - слышит она или нет. Обследование показало, что всё хорошо. Самостоятельно мы стали выезжать в реабилитационный центр «Бонум» города Екатеринбург для восстановления речи. В 2015 году дочку поставили на учёт у психиатра с диагнозом психическое расстройство, аутистич. личностные особенности и присвоили статус «^ребенок-инвалид». Ксения стала посещать логопедическую группу детского сада, реабилитационный центр в нашем городе, где с ней стали постоянно заниматься логопед, психолог и другие специалисты. Узнав из средств массовой информации об «ООО «Реацентр Самара пансионат» , прочитав отзывы родителей, мы решили поехать на лечение туда. В 2016 году, накопив необходимую сумму (120 000 рублей) мы впервые приехали на микротоковую рефлексотерапию . Здесь, в центре, в комплексе всё: токи, логопед, психолог, нейропсихолог, дефектолог, логопедический массаж и мануальный терапевт, который нам, оказывается был необходим в первую очередь, в связи с родовой травмой. Первый и второй курсы мы оплатили самостоятельно, но лечение должно продолжаться, так как видны очень большие успехи. Уже после первого курса Ксения стала запоминать действия и повторять их (на уроке физкультуры), повторять песни, стихи. научилась держать в руках ручку, карандаш. Выучила алфавит, стала писать буквы и называть их. Пусть это всё заучено, зато говорит. Начало положено. Конечно обращённую речь к ней она до конца не понимает, не выполняет просьбы, но процесс идёт, значит всё может наладиться. Ей 6 лет, в мае 2017 года исполнится 7 лет - значит скоро школа. очень хочется, чтобы наша дочь, как и все здоровые дети, вместе со своими сверстниками села за парту, училась писать, читать, говорила осознанно. Лечение в ООО «Реацентр Самара (пансионат)» действительно помогает. Перерывы между курсами (1,5 - 2,5 месяца) За такой короткий срок мы не можем набрать необходимую сумму. Прошу вас, окажите пожалуйста материальную помощь, так как нужно ещё много курсов. С огромной благодарностью к вам, люди, мама особенного ребёнка. Храни вас Бог.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №499).



    Евстигнеева Екатерин...
  • Здравствуйте. Меня зовут Евстигнеева Екатерина. В своей жизн...
  • 498

    Автор_ : Бурлаеноко Наталья Владимировна

    Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко Наталья Владимировна обращаюсь с просьбой о помощи приобрести лекарства для постоянного нам поддерживающего лечения. Диагноз: Дегенеративное заболевание нервной системы (G 31.8) из группы лейкодистрофий/лейкоэнцефалопатий – Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением полушарий головного мозга, ствола мозга, мозжечка и повышенным лактатом при МР спектроскопии (LBSL),обусловленное компаунд-гетерозиготными мутациями в гене DARS2- затрагивающая сайт сплайсинга CS072183 c.492+2T.C и мутация СХ072638 с.228-20_21delTTinsC . Тетрапарез, мозжечковый синдром, атаксия. Наше заболевание относится к прогрессирующему типу. ВОСЕМЬ ЛЕТ моей дочке ставили диагноз ДЦП (нижний парапарез). ВОСЕМЬ ЛЕТ НЕ ДАВАЛИ ИНВАЛИДНОСТЬ. Оказалось, что Лейкоэнцефалопатия.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №498).



    Бурлаеноко Наталья В...
  • Я, мама Дружковой Евгении Александровны 2007 г.р., Бурлаенко...
  • 497

    Автор_ : Фурсова Светлана Александровна

    Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. Меня зовут Фурсова Светлана .Даня очень долгожданный ребёнок. Его появление мы ждали с большим нетерпением. Беременность протекала хорошо и не чего не предсказывало беды. Но в один из дней я почувствовала себя не очень хорошо, и мы поехали в больницу. Врач осмотрел меня и сказал, что нужно госпитализация. Даня родился раньше времени на 26 недели с весом 1140 гр. и ростом 36 см. Мне показали маленькую крошку, который не кричал, а пищал, как маленький цыплёнок и его сразу же унесли в реанимацию. Состояние тяжёлое с первых дней жизни. Даня был сразу же подключён под аппарат ИВЛ на котором находился 42 суток. Потеря в весе. На третьи сутки Даня весил 900 гр..Два раза остановка сердца…Дважды вкалывали лекарство в лёгкие для их раскрытия…Переезды из одной больницы в другую…Двухсторонняя пневмония лёгких . Врачи не давали ни какой надежды, что Даня выживет. Но мы ВЫЖИЛИ! После выписке постоянные приёмы кучу лекарств и периодическое лечение в обл. больнице. А в 1 год и 3 мес. Нам поставили страшный диагноз-ДЦП спастическая диплегия, ЗПМР, частичная атрофия зрительных нервов, сходящееся косоглазие правого глаза, не фиксированный кифоз поясничного отдела позвоночника, эквиновальгусная установка стопы. Но мы не стали сидеть на месте. Начались наши поездки по центрам реабилитации, к мануальному терапевту неврологу постоянные занятия с логопедом, психологом, массаж, ЛФК…Даня перенёс операцию на мышцы , прошёл ни один курс иппотерапии, курс дельфинотерапии…Сейчас Дани 7 лет и он многому научился. Даня может сидеть, потихоньку ездеет на велосипеде, сам кушает, учит стишки, буквы и цифры. Даня очень старательный мальчик и врачи его очень хвалят. Ему нравиться собирать кубики и легко, любит когда ему читают книжки, ну и как все мальчишки с удовольствием играет в машинки и паровозики. Но больше всего он любит играть на баяне, правда пока только может рыпеть по своему, и петь песни. Он может сидеть часами с бабушкой и распивать песенки. Вообще у нас Даня очень общительный и любознательный мальчик. Он быстро находит общий язык с новыми людьми. Вот только последнее время очень часто спрашивает, когда его ножки будут его слушаться, и он сможет тогда бегать с ребятами на улице. А мы ему объясняем, что нужно упорно заниматься и тогда всё обязательно получиться, и Даня сможет бегать с ребятами на улице. И Даня упорно занимается каждый день. На следующий год Даня пойдёт в школу, и мы мечтаем, что он пойдёт в неё своими ножками, а не на инвалидной коляске… После каждого пройденного курса лечения у Дани появляются положительные результаты. И пусть для обычного ребёнка они не значительны, но для нас каждое новое движение огромный успех. Вот только наши ножки не хотят нас слушаться, но мы уверенны, что у нас всё получиться и Даня будит ходить. Но для этого Дани ещё многое нужно преодолеть. Что бы наши навыки закреплялись и появлялись новые успехи Дани необходимо пройти реабилитацию в Физкультурно-оздоровительном центре для людей с ограниченными возможностями Адели-Пенза в 2017 г. Стоимость реабилитации 150 000 руб. не считая стоимости съёмной квартиры и билетов за проезд, но у нашей семьи нет возможности самим оплатить реабилитацию. Это огромные для нас деньги. Работает у нас только папа, мне приходиться всё время находиться с Даней, ездить на реабилитации…Те средства которыми мы располагаем едва хватает на оплату специалистов по ЛФК и массажу, логопеда и психолога. Нам просто не куда больше обратиться .Вы наша последняя надежда. ПОМОГИТЕ НАМ ПОЖАЛУЙСТО! Дани просто необходимо получить квалифицированную реабилитацию. Одним нам не справиться! Мы надеемся на помощь добрых и милосердных людей!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №497).



    Фурсова Светлана Але...
  • Здравствуйте, пишет Вам мама особого ребёнка, Фурсова Дани. ...
  • 496

    Автор_ : Балтаев Артур Тагирович

    Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-мари тута'' Буду благодарен любой помощи!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №496).



    Балтаев Артур Тагиро...
  • Здравствуйте!Меня зовут Артур!Инвалид с диагнозом ''шарко-ма...
  • 495

    Автор_ : Галкина Ольга Викторовна

    Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5лет,у неё с рождения ДЦП,подвывих правого тазобедренного сустава. По прогнозам врачей ребенок имеет хорошие шансы встать на ноги при условии систематической качественной реабилитации. На данный момент для нас актуален вопрос оплаты реабилитации в ООО ^Социальное предприятие ^Центр здоровья^ г. Таганрог. У меня имеется счет на реабилитационный курс в размере 120500 (сто двадцать тысяч пятьсот рублей), прохождение реабилитации с 6 февраля по 31 марта 2017г. Пожалуйста,помогите моему ребёнку. Я ребенка воспитываю одна. Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку. Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №495).



    Галкина Ольга Виктор...
  • Здравствуйте! Меня зовут Галкина Ольга. Моей дочери,Анне, 5л...
  • 494

    Автор_ : Рыжова Дарья Александровна

    Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У меня диагноз сколиоз 4 степени. Мне нужно сделать корсет Шено и пройти курс гимнастики по методике Катарины Шрот в Германии в Генсингене в Ортомеде .Это последняя моя надежда на консервативное лечение.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №494).



    Рыжова Дарья Алексан...
  • Здравствуйте!Я, Рыжова Д. А. обращаюсь к вам за помощью. У м...
  • 493

    Автор_ : Щербакова Светлана Владимировна

    Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к незнакомым людям – это один из последних рубежей, который переступают родители больного ребенка… Переступают через гордость, через чувство собственного достоинства – когда больше нет веры в ***, когда безрезультатно истоптаны пороги всех возможных инстанций и учреждений, , когда не у кого занимать и нечем отдавать…Обратиться за помощью к незнакомым людям – это последняя надежда родителей, это их КРИК и МОЛЬБА о помощи в ситуации, от которой не застрахован никто – ^болезнь ребенка^.Наша дочка Щербакова Александра Сергеевна, 22.09.2011г.р. В годик в областной больнице г. Челябинска поставили диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром. Задержка психомоторного и речевого развития.На данный момент неврологи и педиатры пишут: ДЦП, спастико-гиперкинетическая формаСашенька 3 (поздний ) ребенок в семье, у нас уже двое взрослых детей. Беременность мамы проходила нормально, регулярно проходила обследования в поликлинике, однако доносить малышку не смогла. Сашенька родилась на 34-35 неделе весом 2870 и ростом 53 см.на 4 день биллирубин 423, на 6 день 453 .в роддоме делали узи головы и шеи. патологий не выявлено. Невролог сказала, что родилась Сашенька без патологий! Так как в роддоме не смогли совсем понизить билирубин, на 9 день перевели сразу в детское отделение. В детском отделении 7 дней снижали билирубин внутривенными капельницами. В месяц поставили вторую гипатитную прививку ( первую сделали в роддоме в первые сутки) и БЦЖ. В 1,5 месяца появился гидроцефальный синдром. пролечили диакарбом и аспаркамом.в 3 месяца свозили на платный прием в г. челябинск к профессору Плеханову. Професор поставил , что малышка перенесла ^Ядерную желтушку^.По его рекомендации сделали мрт в челябинске , врач сказала что у нашей девочки отличная головка. заключение: МР признаки умеренной смешанной симметричной гидроцефалии. по его рекомендации принимали магний Б6 в ампулах и мидокалм (длительно).в 4 месяца перед самым новым годом пришло письмо что по скринингу (кровь которая берется в роддоме на генетику)у нас под вопросом муковисцидоз. ездили дважды с интервалом 2 недели сдавали хлориды пота.первый раз сомнительно. второй раз норма. до годика стояли на учете. в 4 месяца съездили на консультацию в областную больницу к неврологу. поставил диагноз: Задержка моторного развития как следствие гипоксического поражения цнс. провели лечение :массаж, парафин на ножки и ручки, таблетки Фенибут, уколы кортексин и актовегин чередовали 10 через 10. в 5 месяцев нашли снова массажиста. Месяц проездили в соседний город 25 км от нас (так как у нас нет ни массажистов, ни лфк)на массаж и Лфк на платной основе.в конце марта (дочке 6 месяцев) оформили инвалидность: ДЦП, спастический тетрапарез, гиперкинетический синдром.26 мая 2012г прошли видео-мониторинг, без замечаний. С 23.04.2012 г. по 06.07.12г (почти 2,5 месяца) находились на лечении в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу доктора Романова. Параллельно (после ^Лавиты^ ездили в г. Миасс в китайский центр. 30 сеансов иглоукалывания и точечного массажа.Затем с 16.07.12 по 03.08.12г. находились на лечении в Самарском терапевтическом комплексе ^Реацентре^ . В сентябре по совету Самарских врачей сделали ренген шейного отдела: и в итоге у нас обнаружена еще родовая травма шеи. С 08.09.12г. находились бесплатно на лечении в г.челябинск в реаб.центе ^Вдохновение^,но через полторы недели вместо 28 дней были переведены в неврологическое отделение областной больницы г.челябинска по уточнению диагноза, так как подумали, что у нас судорги.с 18.09.12г. по 02.10.12г. находились на стационарном лечении в областной больнице г.Челябинска. поставлен диагноз: Детский церебральный паралич, синдром двойной спастической гемиплегии. Псевдобульбарный синдром. Гиперкинетический синдром.Задержка психомоторного и речевого развития. За 2, 5 года 6 месяцев реабилитировали в ООО МГИ ^Лавита^ в г. Сатка по методу Романова (Питер) из них 2 месяца платно (35000,00 руб). с 10.12.12г. по 23.12.12г. находились на курсе реабилитации в ^школе адаптивной физической культуры Добежкиных^ г. Сочи. В период с сентября 2012г. по настоящее время. ездим к остеапату козлову в г. челябинск( центр остеапатии Козловых) всего пролечились 20 раз (каждый прием 3500-00). 25 января и 14 февраля 2013г слетали в Москву в ОстМед на лечение к французскому остеапату Мишелю Добенски ( каждый прием 15000,00 руб+ перелет 40 тыс). .помимо этого консультируемся платно у невролога в челябинске. В итоге в апреле 2013 года мы делали узи шеи в клинике кинзерского : нестабильность 1-2 и 2-3,в декабре 2013г. Уже осталась нестабильность 2-3 и сделали в мае 2014 года у нас сказали что шея теперь в порядке, без замечаний. Обкалывание по точкам в июле цереброкурином покупали сам препарат за 26500,00 за 10 ампул+ 2000,00 руб за каждое обкалывание постоянное дорогое медикаментозное лечение : Глиатилин, мильгамма, кортексин, церебролизин, мидокалм, когитум, ноопепт, наком, пантокальцин, цитофлавин и т.д. В настоящий момент Сашенька пьет ноотроп Цераксон. Курс 3 месяца, на 1 месяц уходит 4 флакончика по 30мл по 840 рублей. в октябре 2013г и январе 2014 г. Слетали на реабилитацию в г. Теплицы чехия . всего затратили 340 000,00 рублей. Если быть краткими, то за 5 лет мы прошли реабилитации: В филиале профессора Романова 6 месяцев (частично платно); В сочи гидрореабилитация 1 курс платно;В Самаре в Реацентре 1 курс платно;В Миассе в китайском центре 1 курс платно;В Федеральном санатории «Озеро горькое» 5 курсов бесплатно;В Чехии в санатории «Новом» 2 курса платно;В ФОЦ «Адели» г.Пенза 3 курса платно В МЦ Сакура г.Челябинск 6 курсов платно ( 2 курса оплатил БФ расправь крылья).В ФГБУ «Российский реабилитационный центр «Детство» реабилитацию Московская область 2 курса ;В Сочи в «Дельфинарии «Морская звезда» прошла курс оздоровительного плавания с дельфинами (платно); В ИМТ (г.Москва) 2 курса (оплатил русфонд). После каждого пройденного курса у нас есть пусть и не большие ,но результаты. Даже местный невролог, которая говорила что у нас очень тяжелый ребенок (когда Сашенька была маленькая), теперь говорит что видит у нас улучшения и не плохие! Сашенька пока сама не сидит, не ползает, не ходит, но спастика за время лечения уменьшилась, выгибать назад намного меньше стало, кушать намного лучше стала, ручки помаленьку начинают работать, но все равно еще очень тяжелые! Гиперкинезы уменьшились. В сентябре 2015г. После 3 сеанса дельфинотерапии Сашенька стала усидчевей, если раньше её хватало на прогулке на минут 30-50, то можно стало с ней гулять по 3 часа, появилось больше любознательности, интереса! Сашенька любит смотреть мультфильмы, особенно развивающие: например синий трактор едет. И после каждой реабилитации у нее добавляется интерес к другим мультикам, которые до этого игнорировала. Допустим еще полгода назад, она вообще ни как не реагировала , вернее ей не нравилось, что мы его включаем домовенка кузю, а теперь она его смотрит со смехом. Каждый платный курс нам обходится от 130 000 рублей до 160 000 рублей. Каждая поездка в челябинск , включая затраты на бензин, а ездим мы постоянно , то на приме к неврологу, то к остеапатам, то к ортопедам в г. Челябинск за 200км от нас обходиться нам от 4 000 до 5000 . Всего примерно потратили 1 млн 915 тыс. рублей. Мы не малоимущие, но так как хорошая реабилитация платная и очень дорогая + дорогое медикаментозное лечение + остеапатия , то наши расходы превышают доходы, мы уже набрали кредиты в банках, брали в займы у знакомых. А теперь нужно и кредиты выплачивать, долги отдавать и дочку дальше реабилитировать. Как говорят^чем дальше в лес тем больше дров^ .поэтому и просим о помощи. Если у кого то возникает вопрос «зачем» залезать в такие долги? Отвечу: стараемся пока возраст маленький, а потом повзрослеет и может быть деньги будут, но мозг уже навряд ли даже частично восстановишь. Мы даже не можем себе позволить , чтобы я уволилась с работы по уходу за Сашенькой, тогда у нас доход упадет и мы не сможем платить по долгам. Бабушек и дедушек уже давно нет. Работаем с мужем в разных сменах и сидим с Сашенькой по переменке. Иногда старшая дочь помогает, но у нее уже своя семья. На реабилитацию езжу с Сашенькой сама ,ездим 5-6 раз в год. Беру отпуск , без содержания, больничный, а муж в это время занимается хозяйством и работает. У Сашеньки заметные сдвиги в умственном: она стала более наблюдательнее за всем тем, что происходит вокруг. Она стала больше понимать обращенную речь, пытается что то говорить, но пока не получается, ночами стала хорошо спать, ей очень нравиться заниматься, не всегда конечно, но в большинстве случаев. Очень нравится стоять на ножках! Так же у Сашеньки начали угасать патологические рефлексы. Дома мы продолжаем их гасить. Нужно продолжать лечение, поэтому мы вновь вынуждены обратиться за помощью. Оплатить лечение в ФОЦ Адели нам самим не под силу.


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №493).



    Щербакова Светлана В...
  • Здравствуйте! Обратиться за помощью к знакомым и тем более к...
  • 492

    Автор_ : Кислова Жанна Станиславовна

    Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 лет,у неё с рождения ДЦП,Спастический тетропорез. Нам нужна операция в клинике Турнера,к сожалению не одна.Квоту нам выделили,а на проезд и проживание там у нас не хватает денег.Мы живём вдвоём.Пожалуйста,помогите моему ребёнку.Будем рады любой помощи,отчитаемся за каждую копеечку.Заранее всем благодарны!


    kartinka
    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
    Переход на форму обратной связи (не забудьте указать номер заявки-истории №492).



    Кислова Жанна Станис...
  • Здравствуйте!Меня зовут Кислова Жанна.Моей дочери,Ксении,10 ...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35  
    kartinka




    МПСМР www.mpdmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru
    МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru МПСМР www.mpsmr.ru

    Новости благотворительности
    135

    Субъектам РФ поручено облегчить доступ СО НКО к рынку социальных услуг Министерство труда и социальной защиты РФ направило рекомендации региональным органам исполнительной власти об устранении барьеров для доступа социально ориентированных некоммерческих организаций (СО НКО) к рынку социальных услуг. Рекомендации для субъектов РФ разработаны Минтрудом совместно с Минэкономразвития России по поручению заместителя председателя Правительства РФ Ольги Голодец. Согласно рекомендациям, региональным органам исполнительной власти следует детализировать требования к социальным услугам, определив понятия объема и сроков их предоставления. В министерстве отметили, что Федеральный закон №442 «Об основах социального обслуживания граждан в РФ» позволяет создать условия для доступа СО НКО на рынок социальных услуг. Но чтобы эта система стала более совершенной, нужно учесть специфику социальных услуг, предоставляемых НКО, снять ограничения на доступ к предоставлению соцуслуг для организаций с опытом менее пяти лет, не препятствовать привлечению добровольцев. Минтруд рекомендует при разработке перечней социальных услуг учитывать практику деятельности государственных и негосударственных организаций, индивидуальных предпринимателей, работающих в сфере социального обслуживания, для выявления востребованных услуг. Реестры поставщиков социальных услуг должны быть доступны на сайтах органов государственной власти субъектов РФ и оперативно обновляться. Минтруд рассматривает возможность поиска поставщиков соцуслуг по их географическому положению, категориям получателей и услуг. До 15 ноября субъекты РФ должны сообщить в Минтруд об учтенных рекомендациях и проделанной работе, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Субъектам РФ поручено облегчить доступ СО НКО к рынку социальных услуг Минис...
  • 134

    Минюст подготовит реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг Согласно федеральному закону, вводящему в правовое поле новый статус для некоммерческих организаций – «исполнитель общественно полезных услуг», – с 1 января 2017 года вступят в силу поправки к действующему федеральному законодательству о некоммерческих организациях. Министерство юстиции РФ в настоящее время разрабатывает проект постановления правительства «О реестре некоммерческих организаций – исполнителей общественно полезных услуг». Как поясняют в ведомстве, проектом постановления предлагается установить порядок ведения реестра таких организаций и принятия решения о признании социально ориентированной некоммерческой организации исполнителем общественно полезных услуг (в том числе в упрощенном порядке), перечень и формы необходимых для этого документов. Сейчас Минюст проводит общественные обсуждения законодательной инициативы. С текстом проекта постановления правительства «О реестре некоммерческих организаций – исполнителей общественно полезных услуг» можно ознакомиться на сайте ведомства, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Минюст подготовит реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг Согла...
  • 133

    Помогли благотворительной организации «веселым способом» В столичном парке «Сокольники» прошел благотворительный «Супергеройский забег». Его организовали телеканал TV 1000 и компания Viasat. Они предложили москвичам пробежать 5 км по парку «Сокольники» в костюмах супергероев. Участники забега, а это почти 300 человек, перевоплотились в мультперсонажей, героев комиксов и компьютерных игр – Бэтмена, Супермена, Марио, Сейлормун, Женщину-кошку, Кунг-фу панду, единорогов. Для участия в забеге можно было поддержать пожертвованием фонд «Навстречу переменам», который помогает реализовать социальные инициативы в сфере детства. Для этого фонд выделяет финансирование социальным предпринимателям, продвигающим такие инициативы, как автобус с детскими книгами «Бампер», мобильная выставка научных развлечений, реабилитация детей с ДЦП с помощью лыжного спорта и др. За время существования организации помощь получили более 330 тыс. детей. Забег проходил в формате fun run – такие проекты призваны помогать благотворительным организациям «веселым способом». В подобном формате в Москве проходили забег Дедов Морозов,«пушистый» забег, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Помогли благотворительной организации «веселым способом» В столичном парке «...
  • 132

    Благотворителям будут вручать медали По поручению главы администрации города Пензы Виктора Кувайцева учреждена медаль «За созидание во благо Пензы». Предполагается, что ей будут награждать пензенцев, занимающихся благотворительной и спонсорской деятельностью в сфере развития экономики, производства, науки, техники, строительства, образования, социального обеспечения, культуры, искусства и окружающей среды. Как сообщили в администрации города, медаль имеет форму круга, изготовлена из бронзы с оксидированным покрытием. Фон лицевой стороны представляет собой пылающее солнце. На этом фоне изображен памятник «Первопоселенец», посвященный основателям и первым жителям города. По окружности медали вокруг памятника расположена надпись «Лета 1663 на реке Пензе велено город строить». На оборотной стороне медали в верхней части изображен город-крепость Пенза. Над изображением в левой стороне – надпись «Крепость Пенза». В левой нижней части оборотной стороны медали находится герб города, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Благотворителям будут вручать медали По поручению главы администрации города...
  • 131

    С детьми нужно говорить о благотворительности Стремясь оградить детей от боли и страданий и сохранить им счастливое детство, родители часто избегают разговаривать с ними о «правде жизни» – горе и смерти, социальной несправедливости, непростых периодах в истории страны. Как вовлекать ребенка в благотворительность и стоит ли это делать против его воли? Об этом говорили представители некоммерческого сектора на лектории Агентства социальной информации (АСИ) в книжном магазине «Гиперион». Как сообщили организаторы мероприятия, сентябре многие дети отправились в школу без цветов или подарили своей учительнице всего один букет. Сэкономленные средства родители школьников направили на благотворительность: на помощь тяжелобольным детям – в фонд «Вера», на образование детей-сирот – в фонд «Дети наши», на лечение детей с нарушениями иммунитета – в фонд «Подсолнух». Смысл этой акции должен быть понятен не только родителям, но и детям, поэтому в этот день представители общественных организаций отправились в школу на особый урок – «урок добра». Такой урок в классе своего сына провела руководитель проекта Добро Mail.Ru Саша Бабкина. Она беседовала с детьми о вариантах благотворительности и предлагала подумать, какие добрые поступки они могут совершить. По ее словам, важную роль играет то, какими способами участвуют в благотворительности сами родители, ведь именно с них дети берут пример. Как правило, благотворительность родителей ограничивается передачей одежды и игрушек в детский дом или отправкой СМС-пожертвования. Иногда дети знают только такие способы помощи, потому что родители мало говорят о своих хороших делах. «Для того чтобы научить ребенка добру, надо просто больше с ним общаться… Мы мало говорим о собственных добрых делах, стесняемся рассказывать, как помогаем. В то же время мы мало говорим о трудностях, обидах, о плохом, стараемся их уберечь от этого. Но, с другой стороны, из-за этого нет контраста, при котором добро становится еще важнее. Поэтому стоит рассказывать о ситуациях, когда мы повели себя неправильно. Так ребенок сможет увидеть, что если он совершит ошибку, мы все равно его примем», – считает эксперт. В разговоре с детьми о благотворительности не стоит впадать в морализаторство. «Дети хотят играть, веселиться, позитивной «движухи». И если они привыкнут играть в помощь, то они будут помогать», – добавил президент Благотворительного фонда «Предание» Владимир Берхин. Системные беседы о благотворительности в школах вводит фонд «Образ жизни». Такие уроки должны быть постоянными, говорят представители фонда Ольга Стукалова и Маруся Лежнева. «Сделать разовую акцию и почувствовать себя героем круто, но благотворительность – это не про геройство, а про постоянство и твой образ жизни. Мы призываем их не стараться стать суперменами, а делать маленькие дела, которые будут делать мир вокруг лучше», – отметила последняя. Школа благотворительности фонда «Образ жизни» рассчитана как на детей от двух до 18 лет, так и на более взрослых людей, которые хотят стать волонтерами-педагогами. Маленьким детям показывают интерактивные спектакли о добре, дети от семи до десяти лет разговаривают с педагогами о помощи пожилым, людям с инвалидностью, животным. Старшие классы проходят полугодовой курс со специалистами из области благотворительности. Фонд также открыл Школу волонтеров, на которой молодые люди решают кейсы, придумывают уроки для детей. Сейчас уроки фонда проходят в 15 школах. «Уроки доброты» планирует проводить и Благотворительное собрание «Все вместе», в которое входит 47 благотворительных фондов. Специалисты того или иного направления благотворительности будут рассказывать детям о разных сторонах своей деятельности. По мнению координатора проектов Благотворительного собрания «Все вместе» Аси Слепневой, с детьми легче говорить о добре, чем со взрослыми, которые воспринимают эту тему с большим цинизмом. «Учить мы не хотим. Важно рассказать, как помогать правильно, потому что желание помочь у детей рано или поздно возникнет. И когда ребенок захочет помочь, он уже должен знать, как это сделать, чтобы эта помощь не была вредной, а вылилась во что-то хорошее… Чтобы он не возил конфеты в детский дом, а помогал снимать ролики о детях-сиротах. На самом деле наша цель – дать информацию, показать, что это интересно и в благотворительности каждый может найти себе применение», – считает А. Слепнева. Лекция организована в рамках лектория «Быть героем без риска для жизни, или…» – это часть просветительского проекта «Так просто» Агентства социальной информации. Проект рассказывает о практиках гражданского участия, работе некоммерческих организаций, меняющих жизнь к лучшему, и о том, как им можно помочь.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • С детьми нужно говорить о благотворительности Стремясь оградить детей от бол...
  • 130

    Как разговаривать о благотворительности В обращении к аудитории благотворительные организации могут прибегать к помощи «добрых» и «ласковых» слов, профессионализмов и иностранных терминов, не задумываясь о том, какую реакцию они вызовут у аудитории. На каком языке разговаривать о благотворительности и насколько это влияет на восприятие деятельности организации, в креативном пространстве «Лестница Благосферы» медиаклуба «АСИ – Благосфера» размышлял заведующий научно-учебной лабораторией лингвистической конфликтологии и современных коммуникативных практик Высшей школы экономики (НИУ ВШЭ) Максим Кронгауз. Тот или иной способ говорить о благотворительности – это не просто слова, но определенная коммуникативная стратегия, говорит лингвист . Организация может придерживаться полюса максимального профессионализма и безэмоциональности или, наоборот, вложить в свою лексику как можно больше эмоций – но сделать это осознанно, выбрав ту или иную стратегию. Во втором случае в публикациях НКО появляется волна «доброй» лексики – аудитории предлагают делать «хорошие, добрые дела», «нести свет», открыть «доброе сердце». Эти же слова чаще всего входят в названия благотворительных организаций. Некоторые представители некоммерческого сектора считают, что такая лексика давно не затрагивает аудиторию. «Слова «милосердие», «добро» – это слова положительной оценки, но они долго не работают и быстро надоедают… По мере употребления слово перестает работать, и его спускают с высоких этажей на низкие… Я думаю, что «добро» еще может фигурировать в названии, но едва ли можно привлечь человека этим словом. Если его и сохранять, то только как фон», – считает М. Кронгауз. В социальных сетях часто возникают конфликты и дискуссии по поводу использования лексики с уменьшительно-ласкательными суффиксами («кошечки», «собачки», «денежки»), которой чаще всего пользуются носители «низкой культуры». «Почти во всех культурах есть представление о высокой и низкой культуре. Носителями высокой культуры считаются люди более образованные, а носителями низкой – люди простые. Низкая культура имеет преимущества – она более теплая, контактная, а высокая – более холодная и дистанционная», – подчеркнул лингвист. К использованию таких слов нужно относиться с осторожностью, считает он. В сфере благотворительности за использованием «ласковых» слов чаще всего просматривается стратегия создания атмосферы жалости и покровительственного отношения к более слабым. «Это тоже стратегия добра, но жалостливого, полуплачущего добра, которое вызывает раздражение. По такому же шаблону созданы жалостливые песни попрошаек в электричках. Такая стратегия сейчас работает все хуже, и эти слова вызывают отторжение вместе со стратегией», – считает эксперт. Настойчивые призывы творить добро («Делай добрые дела!», «Твори добро!» и т.п.) также малоэффективны – спустя некоторое время люди перестают на них реагировать как на очень абстрактные. При выборе лексики некоммерческой организации нужно учитывать, что с разной аудиторией нужно говорить по-разному. Роль здесь в том числе играет возраст и связанный с ним сентиментальный или, наоборот, циничный настрой. Как правило, молодые и пожилые люди более сентиментальны, чем люди среднего возраста. Сентиментальность может быть свойственна какой-то определенной социальной группе – например, домохозяйкам как людям, не включенным в активные общественные процессы. Тем не менее, степень цинизма у людей одного возраста может различаться, и полагать, что одни и те же слова будут работать на всех одинаково, наивно, утверждает М. Кронгауз. Чтобы привлечь внимание аудитории, НКО следует говорить о конкретных событиях, способах помощи и конкретных людях, избегая абстрактного разговора на уровне «добра» и «света». Из написанного люди вытягивают информацию, отмечает выступающий, поэтому неточные слова они не воспринимают и не запоминают. Лингвист также советует отказаться от использования слов с тяжелым историческим шлейфом, отягощенных отрицательной оценкой и вызывающих негативную реакцию. Например, не стоит называть детей с синдромом Дауна «даунятами», говорит лингвист. Другая стратегия разговора с аудиторией связана с использованием профессиональной лексики бизнеса и западных терминов – краудфандинг, фандрайзинг, социальное предпринимательство. Использование делового языка для разговора о благотворительности позволяет держать дистанцию – он снижает эмоциональность и облегчает контакт с людьми, подчеркивает эксперт. Использование заимствованных слов имеет свои преимущества – краткость и емкость, в то же время они могут быть непонятны широкой аудитории. Если НКО обращается к обществу, то лучше это делать понятным языком. Например, «общественная организация» будет больше понятна непрофессиональной аудитории, чем «некоммерческая организация». «История нашего языка – это всегда борьба славянофильства и западничества… Скорее, побеждает западническая позиция, но тоже в разных формах. Сегодняшняя форма – самая сильная, потому что идет поток заимствований, с которыми язык не всегда справляется. Сегодня, когда мы открываем текст, часто видим хотя бы одно незнакомое слово. Это тоже может раздражать носителя языка», – делится мыслями М. Кронгауз. В момент вхождения этих слов в употребление они вызывают напряжение, раздражают своей неизвестностью и требуют дополнительных объяснений, считает он. Но для языка важна привычка и согласие внутри сообщества. Если такое согласие достигнуто, то заимствованный термин приживется, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Как разговаривать о благотворительности В обращении к аудитории благотворите...
  • 129

    Дадут благотворительные концерты в Уфе и Екатеринбурге Активисты некоммерческой организации «Центр семьи и детства «Лотос» из села Мраково Кугарчинского района Башкирии готовят выступления участников телепроекта «Голос. Дети-3» в Уфе и Екатеринбурге. Победитель и финалисты телепроекта Данил Плужников, Раяна Асланбекова, Ярослава Дегтярева и Таисия Подгорная выступят с благотворительной программой «Время мечтать». Юные таланты собираются раздавать автографы и фотографироваться со всеми желающими. Все вырученные от продажи билетов средства будут направлены на реализацию реабилитационной программы для подопечных центра «Лотос» – детей с аутизмом, умственной отсталостью и ДЦП. Как сообщает АСИ со ссылкой на организаторов, участники телепроекта неслучайно приняли решение выступить на благотворительном концерте. У Данила Плужникова – тяжелое врожденное заболевание, Раяна Асланбекова столкнулась с тяготами войны в Чечне, Ярослава Дегтярева пережила страшную аварию. На концерте они хотят поделиться с другими детьми позитивом и внести свой вклад в помощь детям с особенностями развития. «С Данилом Плужниковым мы дружим уже давно: он был участником литературного фестиваля «Мир без границ», который мы проводим в пяти регионах России, – рассказывает директор центра «Лотос» Мария Гусева. – Он также принимал участие в качестве вожатого в социально-интегративной смене «Звездного лагеря» в Сочи, который организует наш центр. Данил с радостью откликнулся на нашу просьбу принять участие в проекте, с его помощью мы пригласили к нам в Уфу и остальных финалистов проекта «Голос. Дети-3». Концерт в Уфе состоится 1 ноября в городском Дворце культуры, в Екатеринбурге – 3 ноября в Центре культуры «Урал». Информацию о концерте, заказе и стоимости билетов можно получить по телефону 8-937-318-20-14. Ранее подобные благотворительные концерты участников телепроекта «Голос. Дети-3» прошли в Сочи и Белгороде.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Дадут благотворительные концерты в Уфе и Екатеринбурге Активисты некоммерчес...
  • 128

    Издательство «ЭКСМО» презентовало благотворительный сборник Издательство «ЭКСМО» выпустило благотворительный сборник рассказов «Трава была зеленее, или Писатели о своем детстве», в который вошли произведения современных российских писателей. Более половины авторов сборника передали свои гонорары в пользу подопечных Благотворительного фонда «Арифметика добра». В сборник «Трава была зеленее, или Писатели о своем детстве», как сообщает АСИ, вошли невыдуманные истории о миллиарде пятерок и бабушке Наташе, о «душе» баклажана, короле с клюкой и первом бое тимуровца, о первых победах и первых неудачах, детской памяти, надеждах и мечтах из детства 47 российских современных писателей. «Рассказы о детстве всегда увлекательны и близки каждому, ведь, несмотря на разницу в деталях, воспоминания о прекрасной эпохе под названием «детство» объединяют всех нас без исключения. Талантливые рассказчики способны ненадолго вернуть нам эту пору во всех красках, во всей полноте ощущений. Сборник призван обратить внимание на проблемы детей в современном мире, помочь сиротам и отказникам», – подчеркивают в издательстве «ЭКСМО». Презентация благотворительного сборника состоялась 6 октября в Московском доме книги на Новом Арбате. Авторы, среди которых Мария Метлицкая, Ксения Драгунская, Валерий Попов, Роман Волков, Юрий Нечипоренко, Татьяна Веденская, Маша Трауб, Александр Дорофеев, Андрей Звонков, Екатерина Неволина и др., ответили на многочисленные вопросы читателей и провели автограф-сессию. Большинство писателей, принявших участие в создании сборника, поддержали идею помощи детям и передали гонорары в пользу детей-сирот – подопечных фонда «Арифметика добра». «Сегодня, когда культа семьи не существует, обществу особенно важно обратить внимание на детей. Важно напомнить себе, что мы, взрослые, за них в ответе. Ребенок не может вырасти счастливым и успешным без семьи. Статистика неумолима – 90% выпускников детских домов не способны социализироваться и адаптироваться к жизни, многие из них погибают. Наш фонд оказывает содействие в семейном устройстве сирот», – отмечает Диана Машкова, руководитель клуба «Азбука приемной семьи» и один из авторов сборника.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Издательство «ЭКСМО» презентовало благотворительный сборник Издательство «ЭК...
  • 127

    IV благотворительный бал для воспитанников детских домов пройдет в Москве Благотворительный бал пройдет 19 ноября в Доме Пашкова с участием воспитанников и сотрудников детских домов, представителей НКО и благотворителей. Бал состоится в рамках проекта «Полдень», который использует методы интерактивного образования. Программа, как сообщает АСИ, была разработана в Центре интерактивных образовательных технологий МГУ имени М.В. Ломоносова и Межрегиональной общественной организации «Игры будущего» при поддержке АНО «Агентство стратегических инициатив». Она реализуется с апреля 2011 года, ее участники ведут работу в детских домах, школах и учреждениях дополнительного образования в 23 регионах Российской Федерации от Москвы до Владивостока. Программа развивает компетенции, необходимые для более эффективной социализации и приобретения опыта жизни в обществе, а также для выбора будущей профессии. Проведение балов – одна из форм, помогающая решать эти задачи. На специальных площадках участники могут получить представление об истории инженерных профессий и заинтересоваться тем или иным направлением в области точных наук. Подростки приобретают партнерский опыт общения со взрослыми на равных, который практически отсутствует в их повседневной жизни. Благотворители всех уровней получают возможность познакомиться с детьми и коллегами, которые уже участвуют в программах, получить отзывы «из первых рук». Бал пройдет при поддержке Департамента социальной защиты города Москвы, Российской государственной библиотеки, Агентства стратегических инициатив и Московского Политеха. Более подробную информацию можно получить на сайте проекта «Полдень», а также на страницах проекта в социальных сетях Facebook и «ВКонтакте».


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • IV благотворительный бал для воспитанников детских домов пройдет в Москве Бл...
  • 126

    Как пассивную аудиторию социальных сетей превратить в активных сторонников? Социальные сети становятся для некоммерческих организаций одним из основных каналов выхода к аудитории. Но не всегда социальные сети отвечают ожиданиям НКО – пользователи просто ставят «лайки» или вовсе пролистывают призывы о помощи. Как добиться активного участия пользователей в работе НКО? Как правильно позиционировать себя в социальных сетях? К какой аудитории обращаться и как? Об этом в медиаклубе «АСИ – Благосфера» рассказала эксперт по коммуникациям и digital маркетингу Светлана Яворская. Как отмечает Светлана, в социальных сетях НКО, как правило, используют формат одностороннего вещательного канала – довольно навязчиво рассказывают людям о благой цели, вытаскивая их из комфортной среды на свой сайт. Тем не менее, есть и другая стратегия поведения – вместо того чтобы «из болота тащить бегемота», можно доставлять свой контент туда, где его готовы потреблять, и только тем, кому он действительно интересен. «Оставьте человека в зоне комфорта. Задумайтесь, можно ли решить задачу таким способом, чтобы он остался там, где он есть? Например, он мог бы совершить перевод пожертвования в браузере, посмотреть на вас в трансляции, послушать ваш вебинар… Сейчас люди не очень склонны действовать и выходить из комфортного для них поля», – говорит специалист по коммуникациям. Универсального рецепта по привлечению пользователей на свои страницы не существует, для каждой организации он свой, уверена С. Яворская. Каждый должен определить для себя тему своего сообщества, площадки, на которых он будет его представлять, форматы постов, рубрики, выстроить календарь и конкретизировать свою аудиторию. Увидев сообщество в социальных сетях, пользователи должны сразу понять, чем занимается НКО, зачем она это делает, где она работает и как с ней можно связаться. Эксперт советует организациям создавать для каждой темы свой рубрикатор – через хештег, чтобы пользователи могли в любой момент прочитать все материалы на эту тему. Хештеги – хороший инструмент для связи материалов сообщества между собой, отмечает С. Яворская, для каждого поста достаточно пяти активных хештегов, связанных с темой и географическим расположением события. Точный портрет аудитории – ее возраст, пол, доходы, статус, образ жизни, стремления – позволяет НКО выбрать подходящий канал для распространения информации (YouTube, «ВКонтакте», «Одноклассники», Facebook, Instagram и другие соцсети), выстроить сообщение, правильно формировать ее ожидания. «Многие благотворительные фонды, имеющие дело с тяжелыми темами, в своей контент-стратегии опираются на горе, – искалеченные судьбы, тела. Все это правда, но мало кто может каждый день видеть горе. В социальные сети люди чаще всего приходят развлекаться и отдыхать. Они пролистывают дальше, не вовлекаются, потому что это сложно, и такие истории встречаются каждый день. В то же время люди готовы сопереживать, участвовать, помогать. Нужно уводить в позитив, оздоравливать, облегчать. Поэтому растет коэффициент взаимодействия с людьми у фондов, которые уводят свою тему в добро», – рассказывает Светлана. Пользователям интересны человеческие истории и судьба людей, которым они помогают. С. Яворская советует некоммерческим организациям рассказывать про каждого подопечного – его историю, прогноз, успехи, перспективы. С помощью таких историй фонду помощи бездомным животным «Подарок судьбы» на очередной выставке-раздаче животных удалось пристроить 29 собак. Как рассказала эксперт, помогающая фонду, люди приходили за конкретной собакой, за историей которой следили в соцсетях. Истории не только подопечных, но и обычных людей, помогающих фонду, сослужат ему хорошую службу. Пользователи увидят, что волонтеры ничем не отличаются от них, смогут проецировать их деятельность на себя и попробовать «выйти из сети», резюмировала эксперт. Мастер-класс С. Яворской проходил в креативном пространстве «Лестница Благосферы», на площадке медиаклуба «АСИ – Благосфера». Это совместный проект центра «Благосфера» и Агентства социальной информации, где некоммерческие организации, сообщества, обычные горожане могут посетить дискуссии, обучающие и просветительские мероприятия в сфере коммуникаций с участием профессионалов. На площадке медиаклуба уже проходили встречи PR-специалистов некоммерческого сектора, мастер-классы об умных коммуникациях Елены Тополевой, о провокациях в интернете Максима Корнева, паблик-ток профессиональных журналистов и НКО о взаимодействии друг с другом, сообщает АСИ.


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • Как пассивную аудиторию социальных сетей превратить в активных сторонников? ...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26  

    Нас ищут по словам - запросы поисковых систем -(yandex/google)
    1272

    авария по трассе кондопога петрозаводск в окола шуе


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • авария по трассе кондопога петрозаводск в окола шуе...
  • 1271

    синдром леннокса-гасто прогноз


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • синдром леннокса-гасто прогноз...
  • 1270

    клинодактілія


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • клинодактілія...
  • 1269

    что решила администрация города кургана по поводу муп астра-м


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • что решила администрация города кургана по поводу муп астра-м...
  • 1268

    женщина атрезия ребенок голова


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • женщина атрезия ребенок голова...
  • 1267

    что такое окклюзионной гидроцефалии методы лечения


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • что такое окклюзионной гидроцефалии методы лечения...
  • 1266

    кто продаст или отдаст бу ходунки для дцп детские в аллмате 2016 г


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • кто продаст или отдаст бу ходунки для дцп детские в аллмате 2016 г...
  • 1265

    массаж новорожденному при спинальной амиотрофии


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • массаж новорожденному при спинальной амиотрофии...
  • 1264

    хавхун любовь андреевна


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • хавхун любовь андреевна ...
  • 1263

    психомоторное отставание ребенка инвалиднось оформляют или нет


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • психомоторное отставание ребенка инвалиднось оформляют или нет...
  • 1262

    как улучшить чувствительность на ноги после перелома позвонка


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • как улучшить чувствительность на ноги после перелома позвонка...
  • 1261

    рябкова татьяна владимировна липецк


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • рябкова татьяна владимировна липецк...
  • 1260

    новости россия 1 белоярская коррекционная школа сказка


    Копирование материалов с сайта запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи
  • новости россия 1 белоярская коррекционная школа сказка...
  • 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102  







    Нам восемь лет - mpsmr.ru

     


    Карта сайта: mpsmr.ru
    1. https://mpsmr.ru/главная-страница - Главная страница.
    2. https://mpsmr.ru/dobro - Доброполучатели.
    3. https://mpsmr.ru/kont - Контактная информация.
    4. https://mpsmr.ru/zaivka - Заявка на оказание помощи.
    5. https://mpsmr.ru/tablisa - Все доброполучатели.
    6. https://mpsmr.ru/poisk - Все обращения.
    7. https://mpsmr.ru/kartin - Продажа картин детей-инвалидов.
    8. https://mpsmr.ru/pomosh - Сделать взнос.
    9. https://mpsmr.ru/img/gallery - Фотогалерея.
    10. https://mpsmr.ru/urist - Помощь юриста.
    11. https://mpsmr.ru/partners - Наши партнеры.
    12. https://mpsmr.ru/vsefoto - Все фотографии.
    13. https://mpsmr.ru/opros - Наш опрос.
    14. https://mpsmr.ru/blago - Обществ. и Благот. организациям.
    15. https://mpsmr.ru/img/forum - Форум для инвалидов.
    16. https://mpsmr.ru/opekaa - Реабилитационный центр.
    17. https://mpsmr.ru/kartablag - Ссылки сайта (Карта благо.).
    18. https://likvidasia.ru/ - Карта благополучателей
    19. В формате *.xml, *.txt

    Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников

    Копирование материалов с сайта www.mpsmr.ru запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
    Савенко Руслан Анатольевич Сочи / Савенко Р.А. Сочи


    .