Реквизиты для помощи - адресные. Требуемая сумма 568 488 руб.
Ребенок-инвалид Новикова Валерия Игоревна
Диагноз: Детский церебральный паралич спастико-гиперкинетической формы (тяжелая степень), стойкие значительно выраженные статодинамические нарушения, задержка психомоторного и речевого развития на девять эпикризных сроков, сходящееся косоглазие.
Письмо обращение в наш адрес: Имеет серьезные проблемы со здоровьем: поражение ЦНС, ДЦП-смешанная форма, правосторонний гемипарез,сходящееся косоглазие… И это не все страшные диагнозы, которые прописаны в её истории болезни. Малышка болеет с рождения. Это ошибка врачей, родовая травма. Родилась с судорогами, лежала две недели в реанимации на искусственной вентиляции легких. Малышка проходит через боль и муки , но ждёт ли её небывалый успех? М ...
Имеет серьезные проблемы со здоровьем: поражение ЦНС, ДЦП-смешанная форма, правосторонний гемипарез,сходящееся косоглазие… И это не все страшные диагнозы, которые прописаны в её истории болезни. Малышка болеет с рождения. Это ошибка врачей, родовая травма. Родилась с судорогами, лежала две недели в реанимации на искусственной вентиляции легких. Малышка проходит через боль и муки , но ждёт ли её небывалый успех? Мы верим в самое лучшее и в то, что Леруся обязательно встанет. Каждое движение приносит Лерочке боль, ведь маленькие ручки и ножки всегда находятся в напряжении. Тем не менее, дочка делает большие успехи. В годик Лера умела только держать головку, а сейчас она фиксирует взгляд, прислушивается и узнает близких, пытается приподниматься, тянется к игрушкам. Положительные сдвиги в развитии Лерочки - результат постоянного лечения, специальных занятий. Мы прошли несколько курсов реабилитации в бесплатных центрах области. Для дальнейшего лечения ребенка пришлось перебраться в областной центр. Здесь мы вынуждены снимать квартиру и проводить платное лечение(платный массаж, логопед, бассейн), и все это на одну пенсию. На многие нужные платные процедуры у меня просто не хватает средств, ведь ко всему я еще и мать-одиночка. Конечно, хочется больших результатов: чтоб она начала ходить, сама кушать, разговаривать и общаться со сверстниками. Тем более, что у Лерочки огромный потенциал. Мы узнали про Китай. Я бы очень хотела, чтоб мой ребенок прошел курс лечения. Ведь нам уже два года, а врачи пророчат, что после трех поднять ее нереально. Время неумолимо уходит, это наш последний шанс! Мы сделали запрос, и нам пришел ответ. Трехмесячный курс реабилитации составляет 70 436 юаней или 568 488 рублей. Но, в связи с экономической ситуацией в стране, курс юаня увеличивается и на данный момент надо около 850 000 рублей. Помимо этой суммы мне нужно самой оплатить перелет туда и обратно и что-то кушать эти три месяца. Предварительная запись на 15.05.2015. Я обращалась во многие благотворительные организации города Челябинска, но безрезультатно. Лишь в одном фонде откликнусь, но и то сказали, что всей суммой не смогут помочь. Куда обратиться с кликом о помощи, мы не знаем. Вы - наш последний шанс на помощь! Прошу Вас помочь нам в осуществлении нашей мечты. Очень хочется, чтоб мой ребенок был, как все, чтоб не было косых взглядов и не тыкали пальцем, говоря, что она инвалид!
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Вы можете помочь Валерии любой суммой, от 5 руб. до 15 000 руб. отправив SMS сообщение (напрямую родителю) на короткий номер 3116 с текстом: tele2 89514462990 500 Дождитесь ответного SMS сообщения системы, следуйте инструкциям по подтверждению платежа.
Просмотров за последнее время: 7169
| Все посещения: 7990
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Чем больше инвалид общается, тем больше он задается вопросами: «Почему я», «Почему это мне», «Как же так». В этот сложный период семья испытывает не только острую материальную нужду, а также нехватку психологической и юридической помощи. Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников выходит с инициативой в оказании адресной помощи инвалидам. Помогая адресно инвалиду, мы спасаем жизнь человеку и заявляем, что нам не безразлично даже само литературное понятие - "инвалид".
Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников дает гарантию в точности предоставленной информации по истории №76
75
История проверена МПСМР.
Реквизиты для помощи - адресные. Требуемая сумма 120000 руб.
Ребенок-инвалид Сахарнин Александр Михайлович
Диагноз: ДЦП,спастический тетропорез, атактико-гиперкинетическая форма, последствия перинатального поражения ЦНС. Синдром задержки психо-речевого развити. Эквианоплосковальгусная установка стоп.
Письмо обращение в наш адрес: Помогите пожалуйста подарить маленькую радость моему сыночку Сашеньке. Я искренне верю , что в нашем обществе очень много отзывчевых, неравнодушных к чужому горю людей. Ведь самое большое горе для матери это бользнь любимого ребенка. В нашем случае это тяжелое, хроническое заболевание детский церебральный поралич. Сашенька совсем не может за собой ухаживать из- за нарушения координации и гиперкинезов проявляющиеся в ...
Помогите пожалуйста подарить маленькую радость моему сыночку Сашеньке. Я искренне верю , что в нашем обществе очень много отзывчевых, неравнодушных к чужому горю людей. Ведь самое большое горе для матери это бользнь любимого ребенка. В нашем случае это тяжелое, хроническое заболевание детский церебральный поралич. Сашенька совсем не может за собой ухаживать из- за нарушения координации и гиперкинезов проявляющиеся в не контролируемых, хаотичных движениях. Он очень умный,добрый,любознательный и общительный мальчик. Сашенька очень любит гулять на улице. Сами мы ходить не умеем, даже за руки передвигаемся с большим трудом, поэтому нам просто необходима прогулочная коляска. Скоро лето и Сашенька мечтает чаще ходить на прогулки. Из обычных колясок мы уже выросли и они не предспособлены по нашему заболеванию. Самостоятельно преобрести коляску наша семья не может, поэтому мы решили обратиться за помощью к Вам. Заранее блогадорю за отзывчивость.
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Вы можете помочь Александру любой суммой, от 5 руб. до 15 000 руб. отправив SMS сообщение (напрямую родителю) на короткий номер 3116 с текстом: mts 89875207063 500 Дождитесь ответного SMS сообщения системы, следуйте инструкциям по подтверждению платежа.
Просмотров за последнее время: 7169
| Все посещения: 7990
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Чем больше инвалид общается, тем больше он задается вопросами: «Почему я», «Почему это мне», «Как же так». В этот сложный период семья испытывает не только острую материальную нужду, а также нехватку психологической и юридической помощи. Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников выходит с инициативой в оказании адресной помощи инвалидам. Помогая адресно инвалиду, мы спасаем жизнь человеку и заявляем, что нам не безразлично даже само литературное понятие - "инвалид".
Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников дает гарантию в точности предоставленной информации по истории №75
74
История проверена МПСМР.
Реквизиты для помощи - адресные. Требуемая сумма 96000 руб.
Ребенок-инвалид Румянцев Иван Ильич
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, ЗПР.
Письмо обращение в наш адрес: Румянцев Иван родился 20 января 2006 года. Роды прошли без осложнений. После роддома нас выписали домой, но на двадцатый день Иван стал сонливым и стал отказываться от бутылочки. Мы сразу вызвали скорую помощь, которая на отвезла в городскую детскую больницу №1 города Твери и положили в отделение патологии с диагнозом менингит. Пролежав три недели, нам постоянно брали пункцию, ставили капельницы и кололи уколы. В кон ...
Румянцев Иван родился 20 января 2006 года. Роды прошли без осложнений. После роддома нас выписали домой, но на двадцатый день Иван стал сонливым и стал отказываться от бутылочки. Мы сразу вызвали скорую помощь, которая на отвезла в городскую детскую больницу №1 города Твери и положили в отделение патологии с диагнозом менингит. Пролежав три недели, нам постоянно брали пункцию, ставили капельницы и кололи уколы. В конце нашего лечения нам делаю контрольное УЗИ головного мозга, после чего, наш лечащий врач объявляет, что у вашего ребенка поражение головного мозга. Нас переводом кладут в больницу №2 города Твери в неврологическое отделение. В этой больнице нам поставили диагноз ДЦП. И с этого момента у нас началась другая жизнь, в которой нам нужно делать всё от нас зависящее, чтобы наш ребенок мог самостоятельно жить и обслуживать себя сам.
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Вы можете помочь Ивану любой суммой, от 5 руб. до 15 000 руб. отправив SMS сообщение (напрямую родителю) на короткий номер 3116 с текстом: meg 89201587691 500 Дождитесь ответного SMS сообщения системы, следуйте инструкциям по подтверждению платежа.
Просмотров за последнее время: 7169
| Все посещения: 7990
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Чем больше инвалид общается, тем больше он задается вопросами: «Почему я», «Почему это мне», «Как же так». В этот сложный период семья испытывает не только острую материальную нужду, а также нехватку психологической и юридической помощи. Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников выходит с инициативой в оказании адресной помощи инвалидам. Помогая адресно инвалиду, мы спасаем жизнь человеку и заявляем, что нам не безразлично даже само литературное понятие - "инвалид".
Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников дает гарантию в точности предоставленной информации по истории №74
73
История проверена МПСМР.
Реквизиты для помощи - адресные. Требуемая сумма 600000 руб.
Ребенок-инвалид Смирнягина Ульяна Юрьевна
Диагноз: Врожденный парок развития спинного и головного мозга. Внутренняя окклюзионная гидгоцифолия, нижняя параплегия, нарушение функции тазовых органов. Состояние после ВПШ, ревизия абдоминального конца ВПШ от 22 09 2010, ревизия помпы шунта 24 20 2010, перестановка шунта от 29 10 10, замена вентрикулярного конца ВПШ справа от 03 02 2011, микрохирургическая ревизия спинного мозга. Двухууровневого проведения эпидуральных электродов с применением малоинвазивного инструментария под нейровизуализационным контролем от 10 09 2014г.Контактуры коленных и г/стопных суставов.
Письмо обращение в наш адрес: Беременность протекала хорошо до 30 недель. По УЗИ до этого времени ребенок развивался нормально. В 30 недель обнаружили гидроцефалию, а затем в Краевой Клинической Больнице и спинномозговую грыжу. Ребенок от второй беременности. В 38 недель было проведено кесарево сечение. Из Краевой Клинической Больницы г. Перми после родов переведены в отделение патологии новорожденных, где было проедено обследование и консультаци ...
Беременность протекала хорошо до 30 недель. По УЗИ до этого времени ребенок развивался нормально. В 30 недель обнаружили гидроцефалию, а затем в Краевой Клинической Больнице и спинномозговую грыжу. Ребенок от второй беременности. В 38 недель было проведено кесарево сечение. Из Краевой Клинической Больницы г. Перми после родов переведены в отделение патологии новорожденных, где было проедено обследование и консультация нейрохирурга и выставлен диагноз: ВПР ЦНС Врожденная окклюзионная гидроцифалия. Врожденная спинномозговая грыжа поясничного отдела позвоночника. Параплегия. Затем переведены в 15 Городскую Клиническую Больницу г. Перми, где сделали операцию 11 12 2009 удаление грыжи, вентрикуло-перитониальное шунтированы .Выписаны домой, где 4 мес. было все хорошо . Затем начались приступы крика, отказ от еды, рвота. Ребенок спал и кричал. Каждый мес. мы лежали в ГБУЗ ПК Куединский ЦРБ детском отд. Где нам ставили мочегонные и противосудорожные препараты.22 09 10 сделана повторная операция . Ревизия абдоминального конца шунта. Но и после этого стабильного улучшения не было. 24 09 10 Ревизия помпы. В течении месяца после операции у ребенка продолжились приступы крика, рвоты, в плоть до ступора. 29 10 10 Ревизия перестановка шунта. После операции было кратковременное улучшение около 10 дней , затем наступал приступ который длился около суток, потом снова 10 дней улучшение. Во время приступа ставили лазекс и давали диакарб, аспаркам. Смотреть на состояние ребенка было очень больно и соглашаться снова на операцию которая дает кратковременный результат не хотелось, но выбора у меня не было.03 02 11 замена вентрикулярного конца ВПШ справа. Но и это нам не помогло. Я сама стала созваниваться с детским нейрохирургом из Федерального Центра Нейрохирургии Якимовым Юрием Алексеевичем, который согласился прооперировать нас. После оформления всех необходимых докум. нам сделали операцию: Ревизия и реконструкция ликворошунтирующей системы от 25 08 2011г. С того дня и по сегодня у нас эти приступы не повторялись и даже не хочу вспоминать. В надежде восстановить последствия спинномозговой грыжи мы решились на микрохирургическую ревизию спинного мозга, так как по МРТ от 09 09 2014 отмечается фиксированность конуса спинного мозга к дорсальной стенке позвоночного канала на уровне L3-L4. Но нейрохирург на словах сказал, что восстановиться то восстановиться. Ульяна после всех операций и наркозов отстает в развитии. УЛЯ не говорит, не ходит(ползает), умеет собирать пирамиду, любит рисовать кисточкой, сбирать мозаику, кушает и пьет из кружки самостоятельно, смотрит мультики и развивающие программы. Дома передвигается сома, ползком с дивана на пол и с пола на диван. Реабилитацию проходим каждый год по 2 раза в Г. Чайковском Пермского края, но развитие стоит на месте. Узнала ,что хорошие результаты дает реабилитация в Китае. Я через интернет связалась Центром Традиционной Китайской Медицины Sanya Hainan Medicin. Где нам ответили, что таких детей они берут и есть запись с 1 по 5 мая 2015г. Но лечение стоит дорого и нашей семье его не потянуть. А терять возможность для восстановления ребенка я просто не должна как мать. Китайские врачи ,занимающиеся там реабилитацией говорят, что мозг ребенка пластичен до 10 лет и можно надеяться на хорошие результаты, а после это очень трудно.
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Вы можете помочь Ульяне любой суммой, от 5 руб. до 15 000 руб. отправив SMS сообщение (напрямую родителю) на короткий номер 3116 с текстом: rtmb 89026394221 500 Дождитесь ответного SMS сообщения системы, следуйте инструкциям по подтверждению платежа.
Просмотров за последнее время: 7169
| Все посещения: 7990
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Чем больше инвалид общается, тем больше он задается вопросами: «Почему я», «Почему это мне», «Как же так». В этот сложный период семья испытывает не только острую материальную нужду, а также нехватку психологической и юридической помощи. Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников выходит с инициативой в оказании адресной помощи инвалидам. Помогая адресно инвалиду, мы спасаем жизнь человеку и заявляем, что нам не безразлично даже само литературное понятие - "инвалид".
Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников дает гарантию в точности предоставленной информации по истории №73
72
История проверена МПСМР.
Реквизиты для помощи - адресные. Требуемая сумма 619 000 руб.
Письмо обращение в наш адрес: Забеременела я, от счастья сносило голову, а когда родилась Дарья радости прибавилось вдвойне. Беременность протекала как в сказке, не было не токсикоза, не безумного желания съесть что-то необычное. В полтора года мы пришли на очередное обследование, где скорее всего и заразились бронхитом. Поднялась большая температура, я с начала подумала, что это ангина и обратилась к врачу, пропили назначение – но в последствии ...
Забеременела я, от счастья сносило голову, а когда родилась Дарья радости прибавилось вдвойне. Беременность протекала как в сказке, не было не токсикоза, не безумного желания съесть что-то необычное. В полтора года мы пришли на очередное обследование, где скорее всего и заразились бронхитом. Поднялась большая температура, я с начала подумала, что это ангина и обратилась к врачу, пропили назначение – но в последствии кашель только ухудшался, температура не спадала держась на отметке 38-39. И вот после многочисленных обследований нам поставили диагноз бронхит. А через месяц у Дарьи заболела ножка, в детской поликлинике диагностировали юношеский артрит, назначили лечение. Одно не помогало, Дарье становилось хуже – выше некуда поднялась температура, распухла, покраснела и стала горячей нога. Дарью госпитализировали в детскую больницу с подозрением на остеомиелит. Проведенное обследование этот диагноз не подтвердило, зато был уточнен первоначальный. Врачи дополнили его существенным определением «ювенильный» и стали лечить ребенка по новой схеме. Увы, инъекции антибиотиков, таблетки облегчения так и не принесли, Дарья температурила, от сильной боли не могла передвигаться, в общем, состояние здоровья день ото дня ухудшалось, целый год принимали Нимесулид. Когда Дарья заболела, деньги тратились каждый день, мне пришлось уволиться с работы. Муж не выдержав нас бросил и я осталась одна с Дарьей и нашей болью. Сейчас у Дарьи деформация ног, плоскостопие, нужна ортопедическая обувь, постоянные боли, заболевание юношеский пауциартикулярный артрит, ювенильный артрит из-за дня в день прогрессирует. Я стараюсь Дарью носить на руках, в садик пойти мы не можем. Дарья веселая, жизнерадостная. Запоминает хорошо, любит придумывать сказки. Очень любит, рисовать и раскрашивать. Дарья мечтательна, играя, может задуматься, и как бы замереть и в этот момент её уже ничем нельзя отвлечь. Любит играть с куклами, с мячом и развивающими играми, замечает любую мелочь. Видит и замечает красоту природы, разговаривает с деревьями и насекомыми, очень общительна, добрая, всегда со всеми поделиться. Сама замечательно рассказывает стишки, хорошо чувствуя их характер, что отражается на её артистичном личике. С ней всегда хорошо, интересно и весело. В своем возрасте Дарья уже научилась терпеть боль, при этом глазки становятся грустными и молящими о помощи. В эти момента больно на неё смотреть, кажется, что сердце остановится от того ,что ничем я ей не могу помочь. Что-то и врачи бессильны, результата лечения пока нет. Помогите пожалуйста спасти ребенка от инвалидности, нам необходимо с Дарьей съездить в Медицинский центр Тель-Авив «Топ Ихилов» для прохождения диагностики и лечения, но сумма для меня непосильна. Прошу помощи от неравнодушных людей, помогите!
Спасибо Вам!
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Вы можете помочь Дарье любой суммой, от 5 руб. до 15 000 руб. отправив SMS сообщение (напрямую родителю) на короткий номер 3116 с текстом: mts 89882336518 500 Дождитесь ответного SMS сообщения системы, следуйте инструкциям по подтверждению платежа.
Просмотров за последнее время: 7169
| Все посещения: 7990
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Чем больше инвалид общается, тем больше он задается вопросами: «Почему я», «Почему это мне», «Как же так». В этот сложный период семья испытывает не только острую материальную нужду, а также нехватку психологической и юридической помощи. Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников выходит с инициативой в оказании адресной помощи инвалидам. Помогая адресно инвалиду, мы спасаем жизнь человеку и заявляем, что нам не безразлично даже само литературное понятие - "инвалид".
Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников дает гарантию в точности предоставленной информации по истории №72
71
История проверена МПСМР.
Реквизиты для помощи - адресные. Требуемая сумма 300 000 руб.
Ребенок-инвалид Занин Иван Максимович
Диагноз: Врожденный порок развития позвоночника и спинного мозга.Spina bifida LI-LV. Диастоматомиелия. Нижний вялый парапарез. Нарушение функции тазовых органов. Неадаптированный –арефлекторный мочевой пузырь. Неудержание мочи и кала. Хр. Пиелонефрит. Паралетическая нестабильность тазобедренных суставов. Паралетическая нестабильность голеностопных суставов. Плоско- вальгусные стопы. Синдром Арнольда-Киари.
Письмо обращение в наш адрес: Ванечка родился на 37 недели путем кесарева сечения. Я и не предполагала, что у меня родится ребенок со страшным диагнозом Spina bifida, с пороком развития позвоночника и спинного мозга и с кучей других паталогий…Узи проводились вовремя и врач не видел никакой серьезной паталогии. Говорил, что с плодом все нормально, и хорошо развивается. И тут как гром с неба….. у вас ребенок –инвалид…. который никогда не будет ход ...
Ванечка родился на 37 недели путем кесарева сечения. Я и не предполагала, что у меня родится ребенок со страшным диагнозом Spina bifida, с пороком развития позвоночника и спинного мозга и с кучей других паталогий…Узи проводились вовремя и врач не видел никакой серьезной паталогии. Говорил, что с плодом все нормально, и хорошо развивается. И тут как гром с неба….. у вас ребенок –инвалид…. который никогда не будет ходить…на позвоночнике видна припухлость волосяная, как будто валик под кожей…..ножки сильно отекшие….. стопы вывернутые….. сине-фиалетового цвета…. И не шевелились…. Температура тела менялась часто , то падала до 35 то за 5 минут поднималась до 39,5… Слезы в подушку были каждый день…. Но сколько не плач, надо брать себя в руки…. И сказала себе: Мне нужен здоровый ребенок, а значит мы вылечимся и обязательно будем ходить! Утро начиналось с 6 утра… Было очень много консультаций у неврологов, у ортопедов, у нейрохирургов… Очень просила сделать операцию на позвоночнике, и удалить эту липому..Но все говорили, что чудес не бывает…. Чувствительности в ногах нет….и никогда не будет…. Один известный нейрохирург, дал мне совсем маленькую надежду, всего 1 % из 100%, что проведенная операция на спинном мозге, позвоночнике, даст какое – либо изменение в нижних конечностях. Долго его уговаривала и уговорила. Это был риск. Очень большой риск. Операцию сделали, когда Ванечке было 6 месяцев. Этот 1 % стал – наш! Это врач с золотыми руками! Очень ему благодарна за сына! Но после операции у нас стали проблемы с мочевым пузырем. Моча перестала сама отходить… Пришлось ребенка посадить на постоянную катетеризацию. Потом пошел долгий процесс реабилитации Ванечки. Курсы массажа, иглотерапия, физиотерапия, ЛФК,плавание в бассейне, стимуляция мышц. С 2 месяцев нас гипсовали, выравнивали стопы, но до сих пор у ребенка правая ножка так и не выравнилась…Деформация стопы осталась…голеностопы слабенькие, ножка левая подворачивается. Тазобедренные суставы – нестабильны. Чувствительность по –тихонечку появляется. Могу про Ванечку сказать – это герой! Несмотря ни на что он ПОШЕЛ. Сам пошел, передвигая ножками, ковыляя по –тихонечку. Ребенок очень общительный, очаровательный. Старается не отставать от здоровых детей. Все бегут – и он бежит, как может, падает, но встает и снова бежит, при этом не плачет. За 4,5 года мы 13 раз лежали в больницах. Была проделана огромная работа по восстановлению работы нижних конечностей. С 12 января 2015 года по 01 февраля 2015г. мы проходили курс реабилитации в реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями Коломна . Неврологом были назначены ежедневные занятия на тренажере МОТОmed Viva2, который разработан для больных с нарушением опорно-двигательного аппарата, со слабыми мышцами нижних конечностей. Занятия на тренажере дали результаты, мышцы на ножках стали немного сильнее, Ванечка стал ходит немного увереннее, меньше падать. Врач рекомендовал заниматься каждый день на тренажере. Стоимость тренажера больше 300000 рублей. Я не работаю, так как ребенок нуждается постоянно в моей помощи. Мы живем на зарплату мужа. Приобрести за свой счет очень дорогой и очень нужный для ребенка тренажер мы не в состоянии, так как деньги уходят на лечение и реабилитацию Ванечки. Я знаю, мир не без добрых людей. Очень прошу помощи в приобретении тренажера для моего ребенка. Нам не обязательно перечислять деньги, может найдется благотворитель или организация, которая сможет помочь и купить тренажер. Заранее всем говорю огромное спасибо кто откликнется на мою просьбу.
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Вы можете помочь Ивану любой суммой, от 5 руб. до 15 000 руб. отправив SMS сообщение (напрямую родителю) на короткий номер 3116 с текстом: mts 89164482948 500 Дождитесь ответного SMS сообщения системы, следуйте инструкциям по подтверждению платежа.
Просмотров за последнее время: 7169
| Все посещения: 7990
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Чем больше инвалид общается, тем больше он задается вопросами: «Почему я», «Почему это мне», «Как же так». В этот сложный период семья испытывает не только острую материальную нужду, а также нехватку психологической и юридической помощи. Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников выходит с инициативой в оказании адресной помощи инвалидам. Помогая адресно инвалиду, мы спасаем жизнь человеку и заявляем, что нам не безразлично даже само литературное понятие - "инвалид".
Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников дает гарантию в точности предоставленной информации по истории №71
70
История проверена МПСМР.
Реквизиты для помощи - адресные. Требуемая сумма 200 000 руб.
Ребенок-инвалид Сидоров Кирилл Алексеевич
Диагноз: Детский Церебральный Паралич, спастическая диплегия, начальная резидуальная стадия. Грубая задержка психомоторного, речевого развития. Псевдобульбарный синдром. Симптоматическая эпилепсия, ЧАДЗН ОU, ангиопатия по смешанному типу, непостоянное расходящееся вторичное косоглазие OU.
Письмо обращение в наш адрес: Крик о помощи! Прошу вас очень помогите! Пишет вам семья Сидоровых: Татьяна и Алексей. В нашей семье 8 февраля 2013 года родился желанный сыночек Кирюшенька. Родился весом 3200, рост 51 см., в срок. Беременность проходила без осложнений. Единственное на 6 месяце беременности было одно обвитие пуповиной, но по какой причине меня планово не поставили на кесарево я до сих пор не пойму. Роды протекали очень тяжело, выда ...
Крик о помощи! Прошу вас очень помогите! Пишет вам семья Сидоровых: Татьяна и Алексей. В нашей семье 8 февраля 2013 года родился желанный сыночек Кирюшенька. Родился весом 3200, рост 51 см., в срок. Беременность проходила без осложнений. Единственное на 6 месяце беременности было одно обвитие пуповиной, но по какой причине меня планово не поставили на кесарево я до сих пор не пойму. Роды протекали очень тяжело, выдавливали. Кирюшенька при рождении не кричал, не дышал, сердечко его не билось, была тяжелая асфиксия. После того как откачали, унесли в реанимацию. На первый день жизни было все стабильно, дышал с помощью аппарата, питался через зонт. На второй же день у Кирюши резко поднялась температура, начались судороги, все это последствия кровоизлияния в головной мозг, кома 2 степени. На 4-е сутки Кирюшу отправили в г. Барнаул, в реанимационное отделение, там Кирюша находился 11 дней. Состояние было стабильное, но очень тяжелое. На 14-е сутки Кирюша вышел из комы, его перевели в психоневрологическое отделение. Инвалидность нам поставили с года. У Кирюши с рождения развитие шло очень медленно (не мог долго держать голову до года и была очень сильно искревлена шея на бок, как мне говорили массажисты,это последствия обвития пуповиной, но каким то образом врачи это скрыли). Кирюша курсами проходит массаж, ЛФК, лечение у невролога. Но невролог видя в каком состоянии находится ребенок ни разу не заикнулась о реабилитации ребенка в психонеаврологичекое отделение, за все время которое мы наблюдались, пока я уже сама не начала интересевоться. В краевой мы лежали несколько раз и результатов никаких. Да там и лечение никакое. Из за сильной спастики и тонуса малыш сам себя не обслуживает, не сидит, не ходит, не ползает, не переворачивается, все делает с маминой поддержки, пьет из поилки, из-за частых судорожных подергиваний Кирюша не может свободно, что то сделать, если захочет даже улыбнуться, из-за слабого зрения Кирюша практически ничего не видит, постоянно находится на руках у мамы. Любит слушать музыку и мультики, эмоции присутствуют, улыбается редко, очень радуется когда слышит папин голос, ориентируется, где мама, бабушка, папа. На данный момент Кирюше требуется очень хорошее обследование (по рекомендации одного знакомого, хорошего врача )и интенсивная терапия в Москве, мы очень хотим туда поехать, но у нас нет средств не только на реабилитацию, но и на обследование. Для лечения и обследования необходимо собрать 200 000 тысяч рублей. Мы очень надеемся, что после этой поездки у нас найдут причину наших судорог, т.к. нам в Барнауле эпилептолог сказал, что не знает, что с нами делать (мы пробовали пить различные препараты и даже гормонотерапию, но это все бесполезно). Надеемся приобрести новые навыки, что это лечение пойдет нам на пользу. Мы очень рассчитываем, что с вашей помощью мы сможем как то поставить Кирюшу на ноги, мы очень надеемся на выздоровление, не теряем надежды.
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Вы можете помочь Кириллу любой суммой, от 5 руб. до 15 000 руб. отправив SMS сообщение (напрямую родителю) на короткий номер 3116 с текстом: bee 89628118925 500 Дождитесь ответного SMS сообщения системы, следуйте инструкциям по подтверждению платежа.
Просмотров за последнее время: 7169
| Все посещения: 7990
Дарующему крупицу тайного счастья – воздастся ему от мира сего.
Чем больше инвалид общается, тем больше он задается вопросами: «Почему я», «Почему это мне», «Как же так». В этот сложный период семья испытывает не только острую материальную нужду, а также нехватку психологической и юридической помощи. Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников выходит с инициативой в оказании адресной помощи инвалидам. Помогая адресно инвалиду, мы спасаем жизнь человеку и заявляем, что нам не безразлично даже само литературное понятие - "инвалид".
Межрегиональный Профессиональный Союз Медицинских Работников дает гарантию в точности предоставленной информации по истории №70
Копирование материалов с сайта www.mpsmr.ru запрещено. email: info@mpsmr.ru Google
